从事生化药品、生物制品（疫苗）检验和质量标准研究相关工作十余年。作为课题负责人，完成十余个品种的新药注册审批、进口药品质量标准复核工作；主持起草多项药用辅料、生化药品、生物制品（疫苗）的标准提高工作；参与完成多项国家药品标准研究及药典注释。作为牵头人完成多项国家评价性抽验及国家基本药品抽样检查。在核心期刊上发表药品质量研究及标准研究类论文十余篇，合作发表SCI文章多篇。担任WHO授权的 GAPⅢ 预认证检查员。