同济大学生物学专业博士。具有23年生物医药行业工作经历，包括生物医药的研发、GMP生产与质量（QA/QC）管理、现场操作。参与完成多个生物药物的研发、生产及国内外注册。所从事的研发项目中，3个产品已上市，10余个产品处于关键临床阶段，30余个产品处于早期研究阶段。在重组蛋白、单克隆抗体和ADC药物的质量标准研究及质量体系建设方面具有丰富的实践经验。作为课题负责人主持“国家科技重大新药创制”重大专项2项，作为重要成员参与完成“国家科技重大新药创制”重大专项4项；申请专利95项，已授权专利31项，在国内外刊物发表论文30余篇。