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[报告]粒度测试在制药行业应用中的几个关键问题

报告时间: 2020-04-09 10:00

首届“颗粒研究应用与检测分析”主题网络大会

2020年04月09日 08:30

傅晓伟 珠海欧美克仪器有限公司

傅晓伟,材料学博士。2014年加入英国马尔文仪器(今马尔文帕纳科),任旗下珠海欧美克仪器有限公司首席研究员兼产品技术总监。此前分别就职于英国 Freeman Technology,英国剑桥大学,丹麦Risoe国家实验室。 一直从事材料及颗粒表征技术的应用和开发工作。目前担任全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会委员及副秘书长、全国纳米技术标准化技术委员会纳米检测分技术委员会委员、中国颗粒学会高级理事、 Powder Technology、 Particuology与 Chemical Engineering等国际期刊审稿人。参与过多个颗粒表征相关技术标准的制定,并发表30余篇国际SCI期刊论文及会议论文。

各种制剂药物成分的颗粒粒径分布因直接影响到给药效果,如口服制剂溶出度或干粉吸入剂肺部沉积率等,是决定药品质量特征最为关键的物理化学属性之一。颗粒粒径分布又会影响到其他宏观物理特性如粉体流动性或半固体制剂流变性质等,进而影响到制药工艺。随着生物制药技术的迅速发展,激光粒度分析在工艺开发、药品质量控制以及仿制药一致性评价中的应用越来越重要。本报告通过列举几个激光粒度测试中的关键问题,帮助制药行业的用户更好地应用这一测试技术。

珠海欧美克仪器有限公司

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