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[报告]通过使用合规的杂质标准品来有效提高化学药品质量

报告时间: 2020-07-01 11:00

“化学药物杂质研究及检测技术”主题网络研讨会(2020)

2020年07月01日 09:00

杨学林 LGC

药物化学博士,LGC医药行业经理,主要负责LGC医药标准物在国内的整体战略规划及实施、商务拓展及合作、市场推广及售前售后的技术支持等工作,在国内大型学术会议及多家百强企业如扬子江、罗欣药业、恒瑞制药,科伦药业等做过关于标准物质方面的专场讲座。并受邀《中国药典》对标准物质的相关内容进行详细解答,与中国食品药品检定研究院关于标准物质的研制开发有多年合作经验。2009年获得沈阳药科大学博士学位,在BMCL、LDDD等学术期刊以第一作者发表多篇研究论文及多篇授权专利;曾就职于国内知名制药企业,拥有5年以上药物研发相关经验,并参与863、973、国家自然科学基金等重点项目的研究工作。

通过对2015版和2020版药典杂质检测部分的详细解读,全面了解杂质检测在化学药物质量控制方面的重要性;同时会对杂质产生的原因、杂质分类及不同类型杂质的质控要求进行详细的讲解。杂质标准品作为杂质检测中的重要参考物质,如何能够合规使用,对每一个科研人员都至关重要,在报告中我们将为大家进行详细的解读及指导。

艾吉析科技(上海)有限公司

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