根据对全球七个国家和地区的650名制药部门的实验室经理/主管/决策者间开展独立调研，归纳总结出制药实验室面临的4大共性挑战：

 合规性挑战：60%的CRO实验室研究员认为满足法规要求是一个不小的挑战；

工作流程化的挑战：61%的CRO实验室经理认为工作流程化是最大的挑战；

高质量标准挑战：50%的大型制药实验室经理强调他们的实验室质量标准越来越严格；

检测方法开发的挑战：56%的分析人员认为不同类型药物拥有专门的不同检测方法是面临的最大挑战，53%的人认为开发正确的检测方法是面临的最大挑战。

制药实验室对效率有无止尽的追求。那么如何系统的认识效率、评估效率、提高效率呢？

为探究制药实验室效率难题，仪器信息网于2020年9月8日下午16:00举办《仪咖说》第7期直播活动——“圆桌对话：制药实验室如何实现高效率运营管理？”，邀请制药企业实验室管理人员及科学仪器厂商代表，以网络为媒介，就制药实验室运营管理相关话题展开交流。

对话嘉宾：

朱金林 浙江医药股份有限公司副总裁

谢红伟 生物药分析表征和抗体产品开发专家

陈友江 北京普诺旺康医药科技有限公司副总经理 

邹祥旺 安捷伦CrossLab企业级服务业务发展经理