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“制药行业数据合规管理”网络主题研讨会

制药企业所使用的各类同GxP相关的业务系统,包括LIMS、MES、QMS以及ERP等,这些系统的流程设计是否合规、系统功能是否可靠、业务数据是否完整,某种程度上来说,将直接影响到其产品的质量和消费者的安全。 除了自从2015年下半年开始的临床试验数据自查核查,2016年,制药行业工艺自查核查也正式启动。无论是试验数据,还是生产工艺,“合规”已成为未来制药行业的准入门槛。这对分析仪器也提出了新的要求,保证数据合规、可溯源将是未来几乎所有制药行业分析仪器所必须满足的条件。 2017年10月27日,仪器信息网将组织举办“制药行业数据合规管理”网络主题研讨会,希望为制药行业的从业人员能提供便捷的学习交流平台,以期让大家对于数据合规能够有更深入的认识和理解!