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【高层圆桌论坛】 如何让生物制药研发更加高效、合规？

9月15日 默克超级品牌日高端论坛议题 1：我国生物制药行业现状（1）您所在生物制药细分领域的发展现状如何？（市场、研发、上市等方面）（2）让药物研发过程增效、合规存在哪些困难和挑战？议题 2：生物药研发过程如何增效、合规？（1）生物制药研发阶段合规性包含哪些方面？我国法规制定现状如何？（2）实验室有哪些工具可以帮助数据管理和数据溯源，以满足合规性要求？（3）对于生物制药实验室，制药合规性对实验室纯水有什么要求？（4）对于供应商的选择和管理，有哪些原则？（5）为满足中美双报，研发过程中应遵从怎样的标准和技术要求？议题 3：未来生物制药研发/生产流程趋势是什么？（1）自动化、远程、一次性产品等对于生物药研发流程带来了哪些好处？（2）未来，为让生物制药实验室研发更高效、合规，您认为还有哪些需要改善 和提升的方面？点击此处进入会议页面点击此处进入活动专题默克化工技术（上海）有限公司_首页 (instrument.com.cn)

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