2010版GMP内容解析【第二期】：药品质量风险管理

讲师：余冲

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¥ 63.0

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课程节数：1节
课程分类： 制药/生物制药 | 管理体系 |

讲师介绍

余冲特邀讲师

特邀讲师

共5门课程

· 10 年药品及卫生行业经验； · 曾任职于人福医药、杰特贝林； · 从 2009 年开始从事质量管理体系工作，熟悉 GMP、ISO15189等相关要求。 ·SLD中检实验室技术旗下实验室知识与技能培训平台【实验室技术学苑】特邀讲师。

随着国家新版GMP全面铺开，以及CFDA加入ICH组织，药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战，对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP，【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师，利用在线课堂为大家开讲：“2010版GMP内容解析”系列课程。

主办机构：SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】

2010版GMP内容解析【第二期】：药品质量风险管理

课程大纲

· 药品质量风管理的概念

· 药品质量风险管理的原则

· 药品质量风险管理的流程

· 药品质量风险管理工具介绍