随着国家新版GMP全面铺开,以及CFDA加入ICH组织,药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战,对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP,【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师,利用在线课堂为大家开讲:“2010版GMP内容解析”系列课程。
主办机构:SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】
2010版GMP内容解析【第二期】:药品质量风险管理
课程大纲
· 药品质量风管理的概念
· 药品质量风险管理的原则
· 药品质量风险管理的流程
· 药品质量风险管理工具介绍