余冲: · 10 年药品及卫生行业经验; · 曾任职于人福医药、杰特贝林; · 从 2009 年开始从事质量管理体系工作,熟悉 GMP、ISO15189等相关要求; · 现任SLD中检实验室技术-质量经理。
随着国家新版GMP全面铺开,以及CFDA加入ICH组织,药企日常运营管理将面临着更大的升级和挑战,对制药人也提出了更多、更严苛的要求。为帮助【制药人】深入了解新版GMP,【实验室技术学苑】特别邀请拥有10 年药品及卫生行业经验的余冲老师,利用在线课堂为大家开讲:“2010版GMP内容解析”系列课程。
主办机构:SLD中检实验室技术—【实验室技术学苑】
2010版GMP内容解析【第四期】质量控制实验室管理(二)
课程大纲
·取样与留样
·稳定性考察