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开槽机
仪器信息网开槽机专题为您提供2024年最新开槽机价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括开槽机参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的开槽机您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合开槽机相关的耗材配件、试剂标物,还有开槽机相关的最新资讯、资料,以及开槽机相关的解决方案。
开槽机相关的方案
开槽翼尖的多核漩涡对鸟类滑翔和扑翼飞行的支撑作用
以寒鸦为测试对象。在风洞中,采用LaVision公司的时间分辨2D3C立体PIV测量系统,对开槽翼尖的多核漩涡对鸟类滑翔和扑翼飞行的支撑作用进行了研究。实验装置包括一台英国Litron公司的LDY304PIV高重复频率激光器,两台Imager pro HS 4M型高速相机,和DaVis8.4软件平台构成。
自动化零部件液槽冲击试验方法
液槽冷热冲击试验箱是用于在短时间内再现试验结果的有效试验装署。采用ESPEC共通的触掉式彩色液晶操作屏。对应美军标MIl-STD-883F(Method No.1011.9)等试验标准,液槽冲击试验箱采用搅拌对流液体介质代替循环流动空气介质就行热传递,可以满足严酷的试验要求。
使用三重四极杆LCMSMS进行饮料中草甘膦、草铵膦、AMPA的直接分析
草铵膦是作为氨基酸类除草剂而被广泛使用的农药,草甘膦是作为茎叶处理除草剂而被广泛使用的农药。草甘膦在土壤中和水中代谢,生成氨甲基磷酸(AMPA)。二者均为极性极高的化合物,在HPLC、LC-MS中很难在反相模式下保持,因此,一般使用FMOC进行衍生化分析。
水中苯氧羧酸类除草剂的测定
生态环境部于 2015 年 12 月颁布了 HJ 770-2015《水质 苯氧羧酸类除草剂的测定液相色谱/ 串联质谱法》,对水中苯氧羧酸类除草剂的检测进行了规范。本文使用Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统,建立了快速检测地表水中 8 种苯氧羧酸除草剂的分析方法。该方法可以在低浓度下进行测定,灵敏度是原标准方法的 50–100 倍,且仪器仍呈现了良好的稳定性。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测(HJ914-2017)
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案,可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
新拓仪器:甘草多糖清除自由基活性的研究
摘要 本文利用超声- 微波协同萃取法提取甘草多糖,并用分光光度法检测甘草多糖对DPPH自由基、羟自由基( OH)和超氧阴离子自由基(O2- )的清除能力。结果表明,甘草多糖溶液对DPPH自由基、OH和O2- 均具有较好的清除作用。
积雪草的含量测定色谱条件
本次使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII色谱柱,按照2015年版《中国药典》积雪草含量测定项下方法,对客户提供的积雪草供试品溶液及对照品溶液进行分析。如图1,积雪草苷峰理论塔板数为15229(药典要求不低于5000),完全符合药典要求。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
啤酒瓶冷热水槽热冲击强度实验方法
三泉中石的啤酒瓶冷热水槽热冲击强度仪 RCY-02来检测啤酒瓶的抗冷热冲击强度,可以了解该批生产线上的玻璃瓶的合格率是多少,通过实验数据来判断啤酒瓶抗热胀冷缩温差率的范围,为包材长提供一个可靠的参考数据,并帮助啤酒生产厂家节约生产成本。
几种常用枚草纤维品质的评定
在反自动物日粮中, 粗饲料通常占一或更高, 是反当动物的重要营养来源。日粮粗纤维不仅对反当动物有刺激反当和唾液分泌的作用, 还可以提供能量, 并以脂肪的形式在体内储存起来。过去, 人们往往只重视饲料六大概略养分的分析, 而忽略了纤维品质的好坏对饲料营养价值的影响。不同牧草的纤维品质具有很大的差异, 但目前对纤维品质进行评价的方法并不多, 卢德勋提出用可发酵纤维指数对粗饲料的纤维品质进徐平定。试验通过测定牧草中的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、酸性洗涤木质素, 并以作为底物进行体内降解, 测定在瘤胃内的降解率, 采用可发酵纤维指数来评定牧草的优劣, 为今后合理利用牧草提供科学的依据。
水中的草铵膦和草甘膦分析
草甘膦是一种广谱除草剂,几十年来一直被用于保护各种各样的农作物。由于在农业上被大量的使用,许多杂早都产生了耐药性,寻找草甘膦的替代物引起了更多的关注。
固相萃取法用于白菜中吡啶类除草剂残留量的测定
氯氟吡氧乙酸、氟硫草定等吡啶类除草剂作为各种高活性除草剂品种开发与合成的重要原料与中间体而被广为使用,同时也作为活性除草剂而被直接开发并应用。主要用于防除一年生与多年生阔叶杂草,其茎叶喷雾后由叶片吸收,积累在叶片与根分生组织内,导致植物生长受抑制,植株凋萎并死亡。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对白菜中吡啶类除草剂的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
烟草pH测定粉碎机处理
基于中华人民共和国烟草行业标准YC/T 222-2007 烟草及烟草制品 pH值的测定,根据标准可知,在进行pH的测定之前,需要将取好的烟叶样品预处理粉碎至40目
LCMSMS对水中苯氧狻酸类除草剂的测定
建立了固相萃取-高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中8种苯氧竣酸类除草剂残留的方法。仪器:超高效液相色谱-串联质WatersAquityTQD;Masslynx4.0工作站;自动固相萃取仪;HLB固相萃取柱;氮吹浓缩仪结论:建立了SPE/UPLC-ESI/MS/MS分析水中苯氧狻酸类除草剂的方法,该法具有操作简便、灵敏度高、准确、重现性好的特点,且杂质干扰少,定性定量准确可靠,适合千大批量复杂水样中苯基狻酸类除草剂的分析。
饮用水、地表水和地下水中的痕量除草剂的检测
本文介绍了采用安捷伦在线 SPE 富集液质联用系统分析水中 27 种痕量除草剂的方法。该方法符合德国 DIN 标准 38407-36,适用于测定与地表水和饮用水质量相关的中性除草剂和除草剂代谢物。
ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4
丹东红颜草莓还拥有更浓郁的香味。普通草莓的甜度只有9% ~ 10%,而丹东草莓甜度能达12%-14%,果汁丰盈,口感偏软。ATAGO(爱拓)草莓无损糖度计 PAL-HIKARi 4,专为测量草莓而设计,不采摘,不破皮,不切肉,不取汁,无损检测草莓果实的糖度。
含氮除草剂的检测
柱温: 60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
固相萃取法用于土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定
磺酰脲类除草剂是一种能有效防除阔叶杂草的除草剂,它具有低毒和高选择性的优点。但残留药害十分突出,容易影响地表水的水质,所以,其在生态方面尤其是土壤中的安全性受到人们的高度重视。土壤中微量的磺酰脲类除草剂残留就可对当茬及后茬作物造成药害,且对环境带来的污染和生态毒性也十分严重。因此,对磺酰脲类除草剂在土壤中环境行为进行研究具有重要意义。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对土壤中磺酰脲类除草剂残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验,有效的缩短了样品中目标物的固相净化所需要的时间,提高了工作效率,也节约了人力。
含氮除草剂的检测
柱温:60 oC ( 1 min ) - 290 oC, 15 oC/min ( 5 min )载气: He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 290 oC样品: 含氮除草剂, 0.2μ L检测: FID, 16 x 10-11 AFS, 290 oC
氯苯氧基除草剂(EPA 615)的检测
柱温:60 oC - 150 oC, 8oC/min ( 5 min )-210 oC, 4oC/min 载气:He, 35 cm/sec, 60 oC 进样方式:直接进样, 250 oC 样品:氯苯氧基除草剂, 0.5 μ L 检测:ECD w/anode purge, 275 oC
低温恒温槽在材料行业的解决方案
低温恒温槽在材料行业中有以下几个解决方案:1. 材料冷却和固化:低温恒温槽可以提供稳定且精确的低温环境,用于冷却材料以促进固化和固体相变。这在陶瓷、塑料、橡胶等材料的制备过程中非常重要。2. 材料测试和分析:低温恒温槽可以提供恒定的低温环境,用于材料的各种测试和分析,比如冷脆性测试、低温电阻测试、低温断裂测试等。这对于材料的性能评估和研究非常关键。......
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒
人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗原、生物素化的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
使用液相色谱-三重四极杆质谱法检测生活饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,同时测定饮用水中的草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。该方法采用 Hilic 模式色谱柱实现三种强极性化合物的分离,各化合物的定量限在 0.20–0.58 µ g/L 之间 ;在自来水基质中的两种加标浓度下,各化合物的加标回收率在 63.3%–88.3% 的范围内,且六次平行测定结果的相对标准偏差在 1.3%–7.4% 的范围内。这些结果表明,该方法不仅快速简便,而且具有出色的灵敏度、准确度和精密度,适用于对饮用水中的草甘膦等强极性除草剂进行高通量检测
水平微蚀槽中硫酸浓度的测定
1 前言 水平微蚀槽中硫酸浓度的测定(电位滴定法)在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
电解槽生产热成像在线监测系统
格物优信通过热成像设备和配套的电解槽专用控制软件,通过机器视觉方式,高效率地完成对厂区所有单槽的检查、准确定位出短路极板位置并通知工厂检修更换,提高了运行效率。基于红外热像仪的电解槽在线监测系统,通过检测极板温度来判断极板间的短路具体位置,利用热像仪采集电解槽的红外热图像,由计算机对红外热图像进行处理以获得温度异常的像素点,通过后台分析软件进行分析处理,定位实际故障电极即温度过高点的位置,从而找到实际检测区域极板短路故障位置进行故障解决,还可以通过软件设置及连接报警器实现温度过高实时报警。监测过程由系统自动控制完成,相较于传统的人工检测而言,具有高效性、及时性,降低了人力和能耗成本。
土豆与小麦中百草枯与敌草快UPLC-MS/MS测定方法
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。亲水作用液相色谱(HILIC)对于敌草快和百草枯的LC-MS的测定则具有明显的优势:由于无需离子对试剂,显著提高了离子化效率。本应用纪要中,我们证实了与其它现有HILIC法相比,采用了CORTECS HILIC色谱柱的UPLC-MS/MS方法能够显著改善两种分析物的保留时间和分离度。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
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