金标准检测

[font=Simsun][/font][b] 检测标准正在加紧制订[/b] 何东平教授说，[color=#F10B00]从专业角度讲，目前还没有一种方法能检测出所有的地沟油，勾兑油的检测难度更像“哥德巴赫猜想”.未来地沟油的检测方法，一定是集合以往经验的综合评判法。[/color] 他介绍，全国粮油标准化委员会油料及油脂工作组正在加紧制订地沟油检测办法、散装食用油标识办法、餐厨垃圾中地沟油的管理办法等6项标准，让地沟油无处遁形。[color=#F10B00]其中《餐厨垃圾中地沟油的管理办法》、《地沟油的检测方法》是两项省级地方标准，将于下月鉴定；《散装食用油标识方法》是国家标准，今年12月出台。[/color] 眼下，散装油的管理也存在盲区。出台《散装食用油标识方法》后，如果餐馆使用的散装油没有标识，就要追究餐馆的责任；如果有标识的食用油经检测不合格，生产厂家就要承担责任。菜籽油、花生油、大豆油等8种油的生产标准，也在加紧改进。 工作组还承担了《中国地沟油白皮书》的课题，计划今年7月上交到国家有关部门，内容包括地沟油的现状、危害、加工方法、检测标准等，目前已经完成80%.

谨以此贴收集相关玩具检测的标准,请跟帖类同纺织品标准收集的方式进行标准分享.1~10楼暂时留作汇总标准版面

我是级疾控中心的，正在申请计量认证，由于时间紧张，人手少（只有我一个人），现请大家帮忙提供一下附件中申请检测项目的检测标准，谢谢！！！！ [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=136279]检测标准[/url]可以是国家标准，也可以是行业标准，谢谢大家！！！

食品公司要检测牛筋不知道参考什么标准，请各位前辈帮忙？

请问哪位有 锌粉、铬粉、间羟基二乙基苯胺、无水柠檬酸钠、瓜尔胶（半乳甘露聚糖）、高岭土、巯基乙醇、聚乙二醇双硬脂酸脂、氨基硅油、生鱼油、氧化亚硫酸鱼油、羊毛脂 的检测标准啊？国标、行标、企标……什么标准都行！没有标准的话检测方法也行！紧急求助！谢谢各位了！！！已结贴，谢谢大家！

评价酶联免疫试剂盒、胶体金检测卡的程序、标准操作或方法有哪些？

我们实验室委托书上有检测依据这一项，应该填产品标准还是试验方法。比方说热轧带肋钢筋产品标准是GB1499.2-2007，检测标准是GB/T228.1-2010、GB/T232-2010，应该填什么

[size=18px]国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见中，第八（二）检验检测机构应当在资质认定的能力范围内，开展检验检测工作，不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准可不列入检验检测机构资质认定的能力范围，但在出具检验检测报告或证书时可作为判定依据使用。 此处不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准，是指哪类标准？ 若产品标准中规定了某个检测项目的检测方法，那这个产品标准是否属于不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准？[/size]

关于标准查新，是否仅需要针对技术相关的标准进行查新？（影响到试验结果检测和校准方法），其他管理类的标准的查新，放在8.3 文件的控制 中的外来文件进行控制即可？

(1）样品结果在2.5-30ug/mL，标准曲线做了2.5-100ug/mL浓度，曲线是否一定要包含最低检测浓度?曲线范围最低点与最高点的要求不能超过多少倍？（2）最底检测浓度是否只要进样到S/N=10就可以报了，不用做标准曲线。

有两个问题：1、我们的检测报告里面的检测依据是产品标准，可是我们申请认可的是检测方法的标准，这三个方法包含在产品标准里面，标准查新只查产品标准内包含的用到的那几个检测方法的标准可以么？2、标准查新报告里的标准是不是要和《质量手册》附件《检测能力一览表》中的标准要一样啊？

本人近年来收集了兽医、饲料和兽药残留标准近6000个近3G（主要是国标和行标，也有少量地方标准，但没有国际标准），为更好地繁荣兽药残留检测工作，准备向需要的同行无偿提供，需要的请跟贴，说明需要的标准号（最好有标准名称），如果实在说不上标准号的，也请说明检测对象和检测方法，以便检索。

请问一下现在的国标（蜂胶）是哪一个？质检局抽到蜂胶样品后依据什么标准检测？液谱还是比色？一般仲裁依据什么标准？

这五份标准虽然现在没有正式发布，但相信不久后会成为正式的国家标准。该标准不仅适用于检测实验室，也可应用于校准实验室。这些标准相信不会成为强制性执行的标准，而只是推荐性标准。倘是以强制性标准发布，会有很多实验室要进行改造，所花费的人力物力肯定是很大的。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　atp细菌检测仪的检测标准是多少，ATP细菌检测仪(或称为ATP检测仪)的检测标准涉及多个方面，以下是主要的标准和参考数值：　　准确性与精确性：ATP检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。同时，检测仪在不同条件下的重复性应足够高，即在多次测试同一样本时，结果应具有较小的变异。　　灵敏度与特异性：ATP检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测，适用于各种场景。此外，检测仪的检测结果应主要受到ATP的影响，而不受其他物质的干扰。　　在具体检测标准方面，以下是一些常见的ATP荧光检测仪的检测标准：　　对于物体表面的检测，如刀具、菜板、餐具等，清洁后ATP荧光检测仪的读数应低于30RLU，30RLU至100RLU之间为警告范围，高于100RLU则为不合格。　　对于使用中的物体表面，如台面、托盘等，其检测结果在低于30RLU为合格，100RLU至300RLU之间为警告范围，高于300RLU则为不合格。　　对于直接接触食品和添加剂的手部卫生，单手检测结果应低于30RLU为合格，双手检测结果应低于60RLU为合格。　　对于食品表面的卫生情况，如膨化食品、方便面、熟肉制品等，其检测结果应分别低于10RLU、50RLU和30RLU为合格。对于饮用水、饮料等，其检测结果应低于10RLU为合格。　　此外，ATP检测还可以参考一些国家标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》、《GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准》、《GB/T 18204.4-2013 公共场所卫生检验方法 第4部分:公共用品用具微生物》等。这些标准规定了食品、卫生用品以及公共场所用品中微生物的检测方法，其中可能包括使用ATP检测仪的方法。　　请注意，以上标准仅供参考，实际检测时应根据具体情况进行调整和判断。如果您需要更详细的信息，建议咨询相关领域的专家或参考相关的专业文献。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405221020004009_1293_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

如题，按照方法标准前处理的样品，净化能达到要求吗？能不能用GC－MS检测？比如，用NY/T761－2008的农残检测标准，在做有机磷前处理，提取，浓缩，定容后，仅仅是过滤膜，就进样了，但是这是进GC，用FPD检测器，影响不大，如果进GC－MS估计不行吧？相当于没有净化过程！是不是这样？

[size=4] 圣元奶粉可能致婴幼儿性早熟一事几天来一直是各方关注的焦点。据卫生部最新检测结果，专家尚未发现性早熟现象与特定食物或环境有密切关系。民众在担心那几名婴儿命运的同时，也在讨论相关标准的制定与执行问题，认为患儿家属遭遇的“检测无门”实则是我国相关标准缺失所致，检测采用的仅仅是国家推荐标准检测方法《动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法》[/size][url=http://www.csres.com/detail/190269.html][size=4]GB/T21981-2008[/size][/url][size=4]（标准详情：[/size][url=http://www.csres.com/detail/190269.html][color=#800080][size=4]http://www.csres.com/detail/190269.html[/size][/color][/url][size=4]）对乳粉中雌激素和孕激素含量进行了平行检测，并没有采用国际通行标准检测。同时也折射出我国目前监管措施的落后。尽快对相关标准拾遗补漏，制定适合于当前经济社会发展的新标准才是关键。 标准空白制造了“检测无门” 一边是无数家长的焦急等待，一边却是工商、质检、医院等部门表示“此事不归我管”，“没有该检测项目”。如果说“问题奶粉”的出现，再次给消费者带来恐慌的话，有关部门的“无关回应”和消费者的“检测无门”，则暴露了食品安全标准的软肋：在一个激素食品如此泛滥并引起广泛关注的年代里，我们对激素的监管使用，仍处于一片空白。 当三聚氰胺奶粉事件出现时，权威专家披露“奶粉三聚氰胺检测属空白”；“激素门”出现，激素检测也属于空白。试问，婴儿奶粉究竟还有多少项检测空白？是不是每一项检测空白都需要婴儿们付出健康甚至生命的代价来填补？ 法律监管漏洞导致标准滞后 从相关检测机构推脱，到检测标准空白，奶粉“激素门”暴露了不少问题： 首先，检测空白不仅暴露了检测标准低，同时也暴露了检测方法落后。不能适应社会发展的检测标准和检测方法，存在究竟还有多少现实意义？在我看来，奶粉检测标准的滞后也是法律监管的滞后。 其次，相关检测部门推脱检测有失职之嫌。无论是质检部门推到药检部门，还是药检部门不受理个人检测申请，这些公共部门不对公众健康负责，无疑有失职嫌疑。质检部门失职，还有谁能保障公众健康？质检部门检测不了，难道说让婴儿家长自己来检测？还是让婴儿家长送到国外去检测？ 与这样的时代要求相比，我们的一些食品卫生标准，就显得滞后甚至缺失，不少迄今还是上世纪“食品短缺”时代制 定 的 。 即 使 去 年 《 食 品 安 全法》施行后，全国人大常委会在执法检查中发现，食品安全标准依然存在数量少、指标粗、缺乏风险评估依据等问题。他建议，一些国家的经验值得借鉴：监管部门尤其重视食品安全的预见性与风险评估，对食品安全的标准，往往实施动态管理，经常增设项目，调整标准。 “私利”严重干扰标准的科学性 此次奶粉遭遇“检测无门”只是表面现象，更深层次的原因是我国在相关产品的标准制定中存在致命性的漏洞，从而使一些无良厂商可以打擦边球，无视消费者生命安全。 中国的大量国家标准和行业标准，尤其涉及食品安全的产品质量方面，标龄长、标准低，检测方法落后，测标准多年未改变。而且，据有关人士还披露，不少行业产品检测标准是由这些行业里的几家大企业牵头制定的，这样的标准掺杂了很多企业的私利。看来，奶粉检测空白是有复杂的背景和原因的。[/size]

求美版地基基础检测标准/基桩检测标准

[font=Arial][size=13px]我们用标准气体做的尾气检测的误差比汽车尾气排放新标准的要求误差大，可是检查了进样、管道都没啥问题？[/size][/font]

请问在质量标准制定中，国家标准中订了进样量是5μl，在我们的检测中没有检测到，能否将进样量加大到10μl或更大呢？

一标准品靠近紫外端检测，检测波长为210多nm，用的甲醇水体系，除了10几分钟主峰，在前几分钟有未知峰。可这是标准品。谢谢！

有没有染料检测的国家标准或是其它的标准,国际标准更好.现在要检测新禁止使用的九种致癌染料,想求一些标准看看,谢谢各位~!

请问为什么varian的机子每次检测完毕后都要把标准管放回进样口

紧急求助天然气机械杂质的检测方法或标准什么标准都行，我搜了好久，什么方法也没搜到，难到我国的天然气不检测机械杂质？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]果蔬农残检测仪检测标准，果蔬农残检测仪的检测标准主要基于以下几个方面：[b]一、国家标准与行业标准[/b]果蔬农残检测仪的检测标准首先遵循国家标准和行业标准。例如，某些果蔬农残检测仪依据国家标准方法（如GB/T5009.199-2003）进行设计，同时也参考世界卫生组织（WHO）、世界粮农组织（FAO）以及世界环境保护局（EPA）的残留农药检测标准和参照摄入量等要求。这些标准确保了检测仪在检测过程中的准确性和可靠性。[b]二、检测原理与方法[/b]果蔬农残检测仪通常采用酶抑制率比色法作为主要的检测原理。这种方法利用酶与农药之间的化学反应，通过测量反应产物的吸光度变化来判断样品中农药残留的含量。该方法具有快速、灵敏、准确等优点，广泛应用于果蔬等农产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测。[b]三、技术指标与性能要求[/b]果蔬农残检测仪的技术指标和性能要求也是检测标准的重要组成部分。这些指标包括但不限于：[/color][/size][/font][list][*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]测量通道[/font]：不同型号的果蔬农残检测仪具有不同的测量通道数，如8通道或20通道等，以满足不同规模的检测需求。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]测量波长[/font]：通常为410nm，这是酶抑制率比色法所需的特定波长。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]透射比准确度和重复性[/font]：这些指标反映了检测仪的测量精度和稳定性，如透射比准确度应达到±1.0%或更高，透射比重复性应小于0.3%等。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]抑制率示值范围和误差[/font]：抑制率示值范围通常为0%～100%，抑制率示值误差应控制在一定范围内（如±10%以内），以确保检测结果的准确性。[*][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]检测时间和最低检测限[/font]：检测时间可任意调整（如1分钟或3分钟），最低检测限应低于国家标准规定的最大残留限量，以确保能够检测到低浓度的农药残留。[/list][b]四、数据管理与分析[/b]果蔬农残检测仪还应具备数据管理和分析功能。这包括自动记录并分析测量结果、数据存储和备份功能以及数据处理和报告生成功能。这些功能有助于实现检测结果的快速查询、浏览、分析和统计，提高检测工作的效率和准确性。[b]五、操作与维护要求[/b]最后，果蔬农残检测仪的操作和维护要求也是检测标准的一部分。这包括设备操作规程的简明易懂性、设备操作人员的专业培训要求以及设备维护规范的建立等。这些要求有助于确保设备在长期使用过程中保持稳定和可靠的性能。综上所述，果蔬农残检测仪的检测标准涵盖了国家标准与行业标准、检测原理与方法、技术指标与性能要求、数据管理与分析以及操作与维护要求等多个方面。这些标准共同构成了果蔬农残检测仪的检测体系，确保了检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407111121482839_8916_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　蜂蜜成分检测仪如何标准检测，蜂蜜成分检测仪的标准检测流程通常包括取样、仪器准备、测量操作、结果读取与判断以及仪器维护等步骤。以下是一个详细的检测流程：　　一、取样　　代表性取样：从蜂蜜容器中选取具有代表性的样品，确保样品无污染、无杂质，并且能够反映整批蜂蜜的质量特性。　　样品量：根据蜂蜜成分检测仪的要求，通常取适量的蜂蜜样品，一般以0.5ml为宜。可以使用专门的取样勺或漏斗，将样品缓慢地倒入检测仪的样品杯中。　　二、仪器准备　　检查仪器：确保蜂蜜成分检测仪放置在平稳的工作台上，电源线连接正常，仪器外观无破损。　　开机自检：打开仪器电源，仪器将进行自检。自检完成后，仪器进入待机状态，等待进一步操作。　　三、测量操作　　选择合适的测量范围：根据蜂蜜样品的特性，选择合适的测量范围，以提高测量的准确性。　　放置样品：将蜂蜜样品缓慢地放入检测仪的测量区域，确保样品与检测区域紧密接触。　　启动测量：按照仪器说明书的要求，启动测量程序。仪器将自动进行各项参数的测量，如水分含量、葡萄糖和果糖含量、电导率、pH值、灰分含量等。　　四、结果读取与判断　　读取结果：测量完成后，仪器将自动显示测量结果。这些结果通常以数值形式呈现，包括各项参数的具体数值。　　结果判断：　　水分含量：高水分含量可能导致蜂蜜变质，并且容易被掺假。根据蜂蜜的标准水分含量范围(通常为17.1%以下)，判断蜂蜜的浓缩度和品质。　　葡萄糖和果糖含量：这两者合计约占蜂蜜总糖分的70%左右。通过测量其含量，可以验证蜂蜜的真实性。　　电导率：高电导率可能表示蜂蜜中有添加其他物质。结合其他参数，评估蜂蜜的纯净度和矿物质含量。　　pH值：蜂蜜的pH值通常介于3.4到6.1之间，反映其酸碱性质。不同种类的蜂蜜具有不同的pH值范围。　　灰分含量：检测蜂蜜中的无机物含量，以评估蜂蜜的纯净度和加工过程。　　其他指标：如蔗糖含量、羟甲基糠醛(HMF)含量、酸度、淀粉酶值、脯氨酸含量等，也需根据相应的标准进行判断。　　五、仪器维护　　清洗仪器：检测完成后，按照仪器说明书的要求对仪器进行清洗和维护。确保样品杯、测量区域等部件无残留物，以保持仪器的准确性和延长使用寿命。　　存放仪器：将仪器放置在干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。对于长期不使用的仪器，需要定期进行检查和维护。　　注意事项　　遵循标准：在检测过程中，应严格遵循相关国家或行业制定的蜂蜜检测标准，确保检测结果的准确性和可靠性。　　注意操作细节：如样品的代表性、测量范围的选择、仪器的清洗和维护等，都需要注意细节，以减小误差和提高检测精度。　　定期校准：为了保证检测结果的准确性，应定期对蜂蜜成分检测仪进行校准和验证。　　综上所述，蜂蜜成分检测仪的标准检测流程包括取样、仪器准备、测量操作、结果读取与判断以及仪器维护等步骤。通过遵循这些步骤和注意事项，可以确保对蜂蜜进行全面、准确的检测和评价。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081145104823_3834_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

实验室认可委来监督评审，提出我们涵盖的检测项目有药品，保健食品，餐饮食品，药包材，医疗器械，但是我们的实验用水仅按药典标准检测，是不行的。现急求上述各行业的实验用水质量标准或者检测标准。最好提供标准的时候告诉小弟一声，这标准是用于哪方面检测的。 叩谢各位大大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

用GC检测农残，大家一般进几个样品，就重新做标准物质校正（外标法）？要换衬管吗？重做校正表，需要重新配制标准物吗？

大家有做过标准加入法吗？方法是不是按照下面的来做？红字那里有点不明白，是不是对加入的溶液的体积没要求？为什么加完后元素浓度X+2ppm, X+3ppm，X+4ppm。Perkinelmer ICP-OES 标准加入法设置步骤样品的准备：将需要进行检测的样品平行四份。在此，将其定义为Sample 1, Sample 2, Sample 3, Sample 4。假设Sample 1中的元素浓度为未知的X， 按照对样品的了解分别向Sample 2, Sample 3, Sample 4中加入一定梯度的分析元素标准溶液，加入的浓度一般依次为Sample 1的2X，3X，4X，假设分别加入了2ppm ,3 ppm , 4ppm。（此时Sample 2, Sample 3, Sample 4中的元素浓度应该分别为X+2ppm, X+3ppm, X+4ppm）建立方法：1. 新建方法或打开已有方法，在方法编辑器的“定义元素”窗口定义所要分析的元素。2. 在“设置”窗口设定分析元素的读取时间（一般用默认自动设置）；设定读数延迟时间，以保证在检测器进行读数之前溶液能到达等离子体，根据进样管线长短可不同；设定每次分析需要重复测定的次数，一般为2-3次即可。3. 在“取样器”页面的“等离子体”窗口设置分析的功率，雾化气，观测模式等相关参数，如使用默认值（大多数情况），则直接进行下一步操作。4. 在“校准”页面的“定义标样”窗口中进行设置，定义一个“校准空白”（Sample 1)，定义至少2个“校准标样”（一般为3个左右，Sample 2， Sample 3，Sample 4 ）。在“校准单位和浓度”窗口中定义校准溶液的单位和浓度。在此，值得注意的是此浓度是操作者向溶液中加入的浓度，即分别输入2，3，4 ppm。在“方程式及试样单位”窗口定义使用的标准曲线方程为“线性计算截距”，修改样品最后需要报告的单位及有效小数点位数。5. 如果没有其他的设置，比如质控，直接保存方法即可。样品测定 在所有分析工作开始之前确保检测原始数据得以保存。按照方法中的定义，依此分析空白－校准空白（sample 1），分析标样－校准溶液（sample 2，sample 3，sample 4）。在所有的校准溶液分析完毕之后，得到一条标准曲线，此时，点击软件的菜单栏中的“分析”菜单，在弹出的选项中点击“清除校准空白”。 在这里，有两种方法可以得到样品检测的结果。一是通过数据再处理，点击“再处理”图标，在弹出的窗口中点击“需要再处理的数据组…..浏览”，选择需要再处理的数据，也既是之前分析所保存的原始数据。找到“试样识别码”为sample 1的行，点击对于的“试样类型”位置，将其目前的“校准空白”类型更改为“未知样品”，在“试样初始重量”，“稀释前体积”，“稀释后体积”等位置输入样品的相关信息；选中此行，点击“再处理”按钮，在“结果”窗口中便能得到样品sample 1的含量。二是将样品溶液（sample 1）直接当做样品进行检测，在输入稀释倍数，取样量等相关信息后，将进样毛细管再次放入sample 1中，点击分析试样，检测结束后便可在结果窗口中得到其含量。 如果有其他的样品，在输入稀释倍数，取样量等相关信息后直接当作样品进行分析（当然，是在基体一致的情况下。如果基体差别很大，需要对其单独进行标准加入）。以下是一个样品的检测结果（在这次检测中，所加的标准浓度稍低，线性也不是很好，最后加标回收的样品sample 1+10 结果稍低，但回收率仍可接受）