各位前辈:大家好!公司最近要研制一种小型的能量色散型仪器,使用的X射线管是10W的,前期是放在实验室的桌子上进行试验,请问一下具体的防护措施,想买点铅板或铅玻璃封起来,毕竟还是有辐射的,请问大家谁知道需要多厚的铅板或铅玻璃能阻断辐射么?多谢大家!!!!
记得前不久有一个帖子,是讨论关于测铅时为何绝大部分仪器给出的波长设定条件是283.3nm 这条次灵敏线,而不是 217.0nm 共振线的问题。昨天在检修一台30年前的老原吸时,意外的得到了一点收获,不知可以解释上述问题否?仪器故障:用户自行拆卸了波长计数器与波长传动机构,造成波长显示与实际波长不符的故障。如下图显示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106240623_301257_1602290_3.jpg波长计数器调整后需要进行校正,开始用铜灯的324.8nm 和 327.4nm两条谱线,无误。再用铅灯的283.3nm 和217.0nm 两条谱线做校正时发现,当用283.3nm 次灵敏线将透过率调到40%时(负高压随意固定在某一值),在将波长调到217.0nm 处,此时理论上的透过率应该是80%左右才对,可是实际上仅有16%。当时感到很困惑,再用其他元素灯校正,发现波长没有问题。经过光路的检查发现:光路中的许多反光镜包括光栅,表面均已老化,因此对紫外波长反射的成份少了,吸收的多了。因此联想到,这会不会是仪器不愿选择铅的217.0nm波长 的原因呢?而宁愿选择283.3nm 这条次灵敏线呢?
我是用AA800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测的样品,测铅的时候总是会出现“正在更改BOC”的提示,为什么啊?还有怎么解决这个问题呢?
今天做了一个菠菜粉的能力验证,在消解的时候发现消解的很不彻底,特别混浊,请问菠菜中有什么物质这么难消解,加了1mL高氯酸还是一样,铅的结果还没出来,猜想也不会很平行
激光波长的散射光(瑞利光)要比拉曼信号强几个数量级,必须在进入检测器前滤除,陷波滤波器是实现这一功能的主要部件之一,我想了解陷波滤波器用于滤波的原理.谢谢!
实验室潜在的危险我们应该注意那些?1、样品前处理的潜在危险a.含乙醇、二甲醚等挥发性溶剂较多的样品,加浓酸消化前必须先在水浴或电热板上(小火)挥发干。b. 高糖分和淀粉的样品加浓酸消化时会剧烈放热。c.含油脂、蜡质较多的样品很不容易消化,千万不可直接加高氯酸消化,应将油消化一段时间后,再少量分几次加入高氯酸消化。d. 微波消解样品要预消化。
大家用波长色散X荧光测铅都用那条线呢?为什么测铅要用LB线呢?请高人指教。
有用到马弗炉和铂坩锅的同仁吗?前处理中有把滤纸放在铂坩锅中再放到1000度马弗炉里,有资料上说得先充足氧气低温炭化再放到马弗炉中,说那样对马弗炉好,请教大家,这是必需的吗?可不可以放在马弗炉里先低温一会,再高温呀?
岛津GC_2014,换了柱子突然基线出现波浪,老化后无改签,换回以前的柱子基线也是波浪的
薄层板展开前是不是一定要在展开剂里先饱和
我消解玻纤的办法是用四氟烧杯称0.4克样品,加15毫升的HF溶解后加15毫升的HNO3,置于电热板(温度为200左右)蒸发至1到2毫升,加水冷却后定容到100毫升。上ICP进行测试。但是结果经常不怎么稳定,希望大家帮忙解答。先谢谢了
论坛上有说:测试前进行分析线波长的校正很重要,请问怎样操作?谢谢!
有懂微波消解仪器的么?我的微波消解仪器出了点问题:不能升温了。 打电话问技术支持,工程师还没有上班呢 我用的是Milestone微波消解仪器,是靠温度控制的.升温的程序设定,开始工作.发现能量的显示处显示了功率是正常的800w而温度一直是初始温度8度30分钟后,打开消解罐,里面一切如没有开始消解的样子.也就是说,没有微波产生来使罐中的酸溶液升温但是,功率显示却显示了正常的功率800w.用手捂热温度探针,发现探针的温度显示还是会变化的.
现需要测试玻璃制品中的铅元素,知道该用氢氟酸消解,以及大概是高氯酸赶酸,请教一下有经验的朋友,称样多少克,加多少氢氟酸(或者还有其他辅助酸),然后消解到什么程度,赶酸加酸的量,以及到什么程度;不胜感激!
上次看到:YJLIU的發言是關于貼片電阻含鉛部位的,“贴片电阻的无铅化目前是指外部电极(最外层的镀层)部分的无铅化,原来是镀SnPb的现在都改为镀纯锡了。本体中是含有铅的。本体中的铅不是来自陶瓷基体(贴片电阻的陶瓷基体是纯度很高的氧化铝),而主要是来自电阻材料、内部电极(银+低熔点玻璃,或银+环氧树脂)、以及保护层等。因为这些材料要印刷成型,所以都是浆料状的,浆料里面一般都加有玻璃的粘着剂成分,而这些玻璃浆料中是含有铅的,并且是可以豁免的。所以测贴片电阻就不要测本体了,你可以把电极部分用剪钳剪下来单独测试。 ”我現在想要請教一下,小型化的0603封裝的貼片電感是什么部位含鉛?據供應商講,材料的基材是氧化鐵,工藝和YJLIU講的電阻的工藝是一樣的,可他們還是說是陶瓷部位含鉛,我現在不解的就是:含鉛部位到底是陶瓷部位還是玻璃漿料?謝謝啦。。。。。
本人大四,是湖南师范大学08级物理系的学生,现在要写毕业论文了,论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据,有人有吗 ,没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦
实验室潜在的危险我们应该注意那方面的问题?2、实验操作方面的潜在危险a.对于加热、产生气体的反应,不要形成封闭体系。加热时,人员不能离开。b.实验前,一定要先检查玻璃器皿有无裂痕。c. 易爆炸的试剂如苦味酸、消化甘油、过氧化合物、叠氮化合物、重氮化合物、高氯酸盐等,使用时一定要小心,预防振动、受热等操作引起爆炸。
做总迁移(蒸发残渣)测试时,对烧杯(或蒸发皿)的材质有要求吗?例如:硼硅玻璃,钠钙玻璃-------填充的玻璃珠有纯度或级别要求吗?本人在做测试时,发现空白很大,怀疑是烧杯或玻璃珠问题,大家谈谈各自的看法吧!交流交流
玻璃转子流量计的锥管一种高硼硅玻璃透明材质,能测量管道中单相非脉动流体(液体或气体)的瞬时流量,分为基本型和防腐型两大类,广泛应用于化工、石油,轻工、医疗、食品及计量测试、科学研究等部门。 玻璃转子流量计通用性强、结构简单、维修方便。分段计量、测量范围灵活、可测微小流量。基座材质多样,可测腐蚀性介质。DN10口径以下带调节阀,方便用户现场手动调节。玻璃转子流量计的安装使用有讲究,在安装和使用过程中有以下要求:1. 新装的管路应先冲洗干净。2.玻璃转子流量计在使用安装前,应先检查技术参数如:测量范围,精确度等级,额定工作压力,温度等参数是否符合使用要求。3. 安装前应将流量计中起运输保护作用的顶衬物取出。并检查锥管有无破损,浮子能否自由上下移动,确定正常后方可安装。4.垂直安装在无振动的管道上,转子流量计的中心线与铅垂线的夹角应不超过5度。大口径流量计由于较重,为避免管道弯曲,必要时可采取加固支撑等措施。5.安装时需避免转子流量计受过大的外力伤害,开启阀门要缓慢。6.必要时根据使用中不同的工况,在转子流量计的上游安装过滤器,以防杂质进入测量管,导致浮子堵塞。7.若流体不稳定有脉动流,为保证转子流量计的良好测量可安装缓冲器,以消除脉动流。8.玻璃转子流量计在使用时,应先缓慢旋开流量计上游管道上的控制阀门,然后用调节阀调节流量,以免突然开启造成浮子急速上升击损锥管。9.最后,要想得到精确的测量精度,建议被测流体的常用流量应在转子流量计分度流量的60%以上最好。 机械式表没有什么复杂的地方,由于玻璃转子流量计本体大部分为玻璃材质,使用及运输一定要小心轻放,保证流量计垂直安放,连接好进出口,流量计就能正常工作。所以,工业生产中,玻璃转子流量计是一款简易又方便的流量测量仪表,成本低,精度好,使用广泛。
如题做食品风险评估重金属,铅、镉、汞、砷一起做,微波消解如何赶酸能减少汞流失?为了减少工作量,我们一般都是重金属一起前处理,可是发现一个问题,如果微波消解后赶酸温度高,汞会流失,赶酸温度低,赶酸效果不好,不知各位大大有什么见解和建议?
大部分的元素在NIST网站上都能查到波长、能级、跃迁几率等对应关系,可是有些元素例如Cu,Zn的谱线数据里没有显示跃迁的能级,请问怎么可以查到?我需要利用这些数据作研究,请求大家帮助!
大家有没有感觉到铅在测量过程中经常有污染的现象,是怎么避免这个现象的?我觉得我们队玻璃仪器的清洗已经非常仔细了,但还是经常出现非常严重的污染现象。上次弄了9个三角瓶的试剂空白,铅的吸光度高的达到0.7211 低的才0.0038 中间各种值都有 一般我们先用洗洁精或者洗衣粉浸泡,然后刷子刷完用自来水冲洗5、6次,然后再超声波清洗器中60度超声1个小时,然后再用去离子水冲洗5、6次,最后20%硝酸浸泡24小时以上再用去离子水冲洗5、6次 就这样 还经常有污染现象发生,请各位达人帮忙分析下下。
【前言】人耳能感受到20-20000HZ范围的声波,我们把超过人耳所能感受到的声波频率以上的声波称为超声波。超声技术范围分为检测超声与功率超声两类。本文主要介绍功率超声中应用最广泛的一种—超声清洗。超声清洗是利用每秒上万次的振动,使超声波以正压和负压重复交替变化的方式传播,在特定的清洗溶液中产生数以万计的微细气泡。由于正压和负压的作用,使气泡破裂时对空穴周围形成巨大的冲击波,放出巨大的能量,这种现象称为“空穴效应”。这就是超声波的原理。自1951年世界第一台超声波清洗机问世,超声清洗已成为很多产品生产中必不可少的工艺环节。现已广泛应用于电镀、化纤、精密机械、轴承、发动机、液压气动元件、光学器件等方面。【超声波在电镀前的应用】在电镀中,前处理的目的是为了去除工件表面存在的污物及杂质,使其成为合适电镀的活性表面。电镀质量不良的原由较多是前处理不好。而前处理不好,大多未使用超声清洗设备。目前,电镀行业还不很了解超声清洗设备的实际应用,所以有必要谈一下它的使用。超声前处理:在电镀前处理时必须根据工件的实际情况,采用适宜的方法进行有效清洗。金属基材一般分为冲压件和压铸件。冲压件上面的油污为一般冲压油,因其密度比较高所以比较容易清洗。一般可用酸洗、电解等。视厂家情况进行超声清洗则效果更佳。而锌、铝、铜等的压铸件属比较难清洗的。因压铸件中添加了各种元素,此外在成型、拉升、压延、切削、抛光的过程中还必须使用各种油品,如机油、抛光油等。对于超声波请洗机来讲,机油可以轻松去除。但抛光油分为黄油白油、绿油等,这就比较难以去除。因此,必须选择合适的超声清洗设备和清洗液。如一个材料为铜质的三角阀,抛光后即清洗,抛光油为白油、黄油,槽液温度为70℃,超声功率为1.0W/cm时,在普通清洗溶液中3-4分钟就能洗干净,得到合适的电镀表面.但在抛光油为绿油时,先必须浸泡再选用除油效果好的清洗液(本公司的德国产的S 104、鸿运除蜡水等),槽液温度也为70℃,超声功率为1.5KW/cm时,还需4-5分钟才能得到合适的电镀表面。如为锌合金件,一般选用碱性较强的清洗液,温度在65℃-75℃之间,在2分钟(视抛光时间定)内就能除去抛光油。为了有效避免电镀过程中手指印等沾在工件的表面,我公司开发了挂具直接投入式超声清洗机,能有效提高效率解决工件在清洗中相互摩擦出现的伤痕,避免清洗后的二次污染等问题,现已得到广泛推广,并取得了电镀行业用户的认可。 在了解基材、油污的种类后,还得了解超声功率与频率的选择和关系。超声频率一般为20-100KHZ之间。普通工件的前处理,一般采用低频、中功率的超声清洗设备(如频率25-28KHZ、功率密度1W/cm)。因为低频比高频在介质中容易产生空化,对于形状简单、并不十分精密的工件,此类清洗机就能满足要求。特点是噪音较大格便宜。对一些精密度较高的工件,现使用的一般都为高频(40-68KHZ)、高功率的超声清洗机。因此类清洗机对于缝隙、间隙、深孔、盲孔等表面形复杂的工件清洗效果较好。但是超声清洗的作用只是在有溶液到达的地方才能起到清洗作用。也就是说要避免深孔、盲孔中有空气,并且要注意杂质下落、油污上漂和处理清洗不到位的现象。超声后处理:在工件镀完后虽然经过漂洗,但某些较复杂工件,特别是有缝隙、深孔、盲孔的工件(如眼镜弹簧腿)不能起到理想的作用。只有通过用超声波来去除缝隙、深孔、盲孔中残留的电镀溶液。一般在这方面可选择频率略高、功率密度一般的超声波清洗机即可。【小结】 在应用超声波设备清洗时应注意以下问题:(1) 超声波功率密度 超声功率密度大有利于清洗作用。(2) 超声波频率 频率低清洗效果相应强,但是噪音大。易损害精密零件。频率高清洗效果弱,噪音较低,适合精密器件的清洗。(3)清洗液的性质 清洗液的表面张力及黏度越大越不利于超声清洗。(4)清洗液温度 清洗液温度升高对产生空穴有利,但过高会 使空化强度降低。(5)清洗液压力 当压力大时不易产生空穴,因此超声清洗都是在敞口容器中进行。不易在密闭扣压容 器中进行。(6)清洗液流速 清洗液静止不动有利于空穴生长和崩溃过程的充分完成。为了避免污垢再沉积到已清洗好的工件表面,可加快清洗液的流动但不能过快以免降低清洗效率。(7)清洗液中气体含量 需降低清洗液中气体含量,以免对超声波的传播及空穴强度产生不利影响。(8)清洗物体声学特性 吸声大的物体如布料、橡胶等用超声波清洗效果差,而对声波反射强的材料如金属、玻璃制品则效果较好。 值得一提的是清洗大量污垢的工件,一般经过浸泡、喷射等进行预清洗,在清除了大量的污垢后,再用超声波清洗余下的污垢,效果更好。因此,超声功率的大小、清洗槽的设计、换能器的频率、功率选择、清洗温度及清洗液的选择,使用应多征询专业人士的意见以起到事半功倍的最佳效果。
密理博(Millipore)公司作为全球生命科学领域的策略性供应商,为生物科学研究和生物制药工业提供技术、工具和服务。2007年11月20日,密理博正式宣布拓宽P13激酶产品线,使其成为目前全球最丰富的脂质激酶产品线。密理博目前提供17种脂质激酶,既可以从市面上购买,也可以参加金标准激酶服务。其他没有一家公司可以提供如此品种繁多的激酶。脂质激酶是一种新兴的且发展前景良好的潜在药物靶标,P13激酶可以调节各种细胞功能,包括细胞生长、增殖、分化、迁移、生存和细胞间通信。因此,P13激酶功能缺陷会导致多种疾病,包括多种形式的肿瘤。密理博新开发的脂质激酶组合和激酶服务提供切断细胞通信的工具,是开发新疗法的关键步骤。和密理博卓越的PI3激酶HTRF™ 分析方法、激酶服务和小分子抑制剂相结合,新增的脂质激酶组合为研究者提供脂质激酶信号通路研究的最完整解决方案。新增的脂质激酶组合包括野生型和疾病相关突变型。密理博作为全球领先的生命科学公司,为生物科学研究和生物制药研发提供前沿的技术、工具和服务。作为策略性合作伙伴,我们携手客户共同面对人类健康问题的挑战。从科研、开发到生产,我们的科学专家和创新的解决方案帮助客户处理最复杂的问题以帮助他们达到预期目标。
新的一年新的气象,各位奋战在样品前处理一线的“同僚”,您在使用微波消解的过程中有哪些问题或疑惑,不妨列出供大家一起探讨。作为专业的微波化学仪器研发和生产单位,我们希望跟大家分享工作中的愉快,为您解决工作中的问题。例如:您的问题? 您使用的什么仪器(仪器名称,型号,生产厂家等)? 您的邮箱地址?(主要用于我们给您的问题予以专业回复)
“明暗谱线”形成是原子跃迁的结果吗?实验仪器如光路图图1所示,它由不同物质安置扳. 不同物质演示片. 热辐射光源(炽热固体发光). 荧光光源(充有稀薄气体发光). 三棱镜. 透镜组组成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630129_1601036_3.jpg在热辐射光源下(炽热固体发光),先出现连续色散,当狭缝逐渐缩小,则谱面部分相互叠加,这样在谱面中出现黒色条纹。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006182052_225745_1601036_3.jpg 在荧光光源下(充有稀薄气体发光)先出现的连续色散谱面是一段一段,当狭缝逐渐缩小,则谱面部分相互叠加,这样在谱面中出现明亮条纹。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201007111037323995_01_1601036_3.jpg请问各位:“明暗谱线”这样形成是拫原子跃迁有关吗?
“明暗谱线”形成是原子跃迁的结果吗?实验仪器如光路图图1所示,它由不同物质安置扳. 不同物质演示片. 热辐射光源(炽热固体发光). 荧光光源(充有稀薄气体发光). 三棱镜. 透镜组组成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_630135_1601036_3.jpg在热辐射光源下(炽热固体发光),先出现连续色散,当狭缝逐渐缩小,则谱面部分相互叠加,这样在谱面中出现黒色条纹。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006182052_225745_1601036_3.jpg 在荧光光源下(充有稀薄气体发光)先出现的连续色散谱面是一段一段,当狭缝逐渐缩小,则谱面部分相互叠加,这样在谱面中出现明亮条纹。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201007111037323995_01_1601036_3.jpg请问各位:“明暗谱线”这样形成是拫原子跃迁有关吗?
求助!!!!!菠菜粉中铅的测定,做了两次,样品几乎没有含量,加标回收特别低,消解器最高温度设定到了170,难道铅都损失了吗????不解。。。求助!!!!!!!!!!
按照国家标准GB/T21170-2007中的方法,4%乙酸室温浸泡24小时,或者98℃加热2小时,直接火焰测定。我们实验发现,火焰法根本检不出来,要用石墨炉吗?看以下限量值完全可以用火焰法,但是我们要做方法验证,如果样品未检出,怎样去验证此方法呢?不知道是我们萃取条件有问题,还是有什么疏忽的地方?有做过的朋友指导一下!项目玻璃瓶指标容积3L铅(Pb)/(mg/L)1.50.750.5镉(Cd)/(mg/L)0.50.250.25
用1999年买的美国Acton Research公司的Spectro500i光谱仪测量Ar气保护电弧等离子体的光谱分布,出现了奇怪的问题。 一年前300g/mm的光栅突然采不到光谱,不知道是什么问题。 现在用1200g/mm和2400g/mm的光栅测量Ar保护电弧200-1000nm的光谱,发现如下问题:谱线分布大体分为3段(340-500nm,510-750nm, 680-1000nm),其中680-1000nm段的谱线能够与以前测量的谱线对应,基本是正确的,但是340-500nm, 510-750nm两段测得的的谱线实际为680-1000nm段的谱线,这三段谱线的强度依次减弱,在680-750nm波段中既有该段的谱线又有906.6-1000nm的谱线。 以前正常的谱线分布(Ar150A电弧光谱分布正常.txt)和现在异常的谱线分布(Ar200A电弧光谱分布异常.txt)放在附件中。如200.000 1 1.778e+002,前面是波长,后面是强度,中间用1分开。 不知道以上2个问题是怎么造成的,希望懂光谱仪的各位帮顶一下,给点解决办法。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31761]光谱数据正常和异常[/url]