金属弹定仪

SB/T 10379中重金属的判定问题：SB/T 10379-2012中，重金属判定是根据2762（以主要配伍原料做为判定依据，水除外） 比如，配伍原料是 番茄，鸡蛋........，那么这个这个产品的重金属限量是以番茄为判定依据，2762中番茄的铅限量是0.1mg/kg，那就是说，此产品的限量就是 0.1mg/kg 各位同仁是怎么看待这个问题

最简单的形变是线状或棒状物体受到长度方向上的拉力作用，发生长度伸长。设金属丝(或杆)的原长为L，横截面积为S，在弹性限度内的拉力F作用下，伸长了L。比值F/S为金属丝单位横截面积上所受的力，叫做胁强(或应力)，相对伸长量 L/L叫胁变(或应变)。据虎克定律，胁强和胁变成正比，即： (1)比例系数： (2)E叫做物体的弹性模量(或称杨氏模量)。E的大小与物体的粗细、长短等形状无关，只决定于材料的性质，它是表示各种固体材料抗拒形变能力的重要物理量，是各种机械设计和工程技术选择构件用材必须考虑的重要力学参量。 任何固体在外力作用下都会改变固体原来的形状大小，这种现象叫做形变。一定限度以内的外力撤除之后，物体能完全恢复原状的形变，叫弹性形变。 杨氏弹性模量的测量方法有静态测量法、共振法、脉冲传输法等，其中以共振法和脉冲法测量精度较高。杨氏弹性模量的静态测量法就是在物体加载以后，测出物体的应力和应变，根据一定的计算式得到E值，主要有拉伸法、梁弯曲法等。用力F作用在一立方形物体的上面，并使其下面固定(如图一)，物体将发生形变成为斜的平行六面体，这种形变称为切变，出现切变后，距底面不同距离处的绝对形变不同(AA＇BB＇)，而相对形变则相等,即 (6-3)式中 称为切变角，当 值较小时，可用 代替 ，实验表明，一定限度内切变角 与切应力 成正比，此处S为立方体平行于底的截面积，现以符号 表示切应力 ，则 (6-4)比例系数G称切变模量。 测量切变模量的方法有静态扭转法、摆动法。实验目的1． 掌握测量固体杨氏弹性模量的一种方法。2． 掌握测量微小伸长量的光杠杆法原理和仪器的调节使用。3． 学会一种数据处理方法——逐差法。实验仪器杨氏模量仪、尺读望远镜、光杠杆、水准仪、千分尺、游标卡尺(精度0.02mm)及1kg砝码9个。 实验的详细装置如图1所示。其中尺读望远镜由望远镜和标尺架组成，望远镜的仰角可由仰角螺钉调节，望远镜的目镜可以调节，还配有调焦手轮。杨氏模量仪是一个较大的三脚架，装有两根平行的立柱，立柱上部横梁中央可以固定金属丝，立柱下部架有一个小平台，用于架设光杠杆。小平台的位置高低可沿立柱升降、调节、固定。三脚架的三个脚上配有三个螺丝，用于调节小平台水平。 光杠杆如图2所示，将一个小反射镜装在一个三脚架上，前两脚和镜子同面，后脚(或叫主杆、主脚)垂直镜架，其长度a可以调节。实验原理 由(1)式可知，只要测得F、S、L、 L各量，就可以求出物体杨氏模量。其中F可以从添加的砝码直接写出；S可用螺旋测微器(千分尺)量出金属丝的直径d算出；L可用米尺量度，唯有 L很微小，用一般工具不能量准，本实验用光杠杆对 L进行准确的间接测量。 光杠杆测量微小伸长量 L的基本装置如简图2所示。待测金属丝L上端固定，下端夹在小圆柱体的中央缝隙中，小圆柱体穿套在一个固定的小平台的圆孔中，并可以自由地上下移动，其下端有一个环，可以挂砝码，以产生作用力F，光杠杆前脚立在固定的小平台上，后脚尖立在小圆柱体上，光杠杆前方D距离处有观测的标尺和尺读望远镜。 假定添加砝码之前，光杠杆的小反射镜M的镜面竖直，从望远镜中的横丝上，可以见到标尺N0刻度经M反射所成的像。添加砝码之后，金属丝相应拉长了 L，光杠杆的后脚尖也随小圆柱下降了 L，此时，后脚将带动小镜转过一个小角度θ到M′处，因此，在望远镜中将看到以θ角入射和反射的标尺Ni刻度所成的像，入射线和反射线之前的夹角为2θ，据图3的几何关系，可得： ∵ 甚小，上两式可以写成： 消去 可得： (5)上式表明，如果D取值远大于 ，则 n将是 L的 倍( 》1)， 就是光杠杆的放大倍数。(5)式右边各量均可用一般的测长工具直接度量，即 可由标尺上的读数差取得；D可用米尺量取；α为光杠杆后脚长，可把光杠杆取下印出三个脚尖，用卡尺量出后脚尖到前两脚连线中点的距离，即为 。从而通过(5)式可以算出 L，这就是光杠杆测 L的原理。将(5)式代入(1)式，得杨氏模量E最终的计算式为： E (6)实验方法 (1)先置水准仪于小平台上，检查、调节小平台水平(应在相互正交的两个方向上都达到水平指示)，达到水平后，取下水准仪。 (2)小圆柱下端预先挂上2kg砝码，以拉直金属丝，然后调小平台高低位置，使小平台上表面与小圆柱体上端等高，抄记金属丝的长度L(固定端至小圆柱体上表面之间的距离)。 (3)把光杠杆立在小平台上(前脚置于小平台上的沟槽内，后脚立于小圆柱体上)，并调节光杠杆的小镜面至铅直(目估即可)。 (4)调节尺读望远镜：把尺读远镜立在光杠杆小镜前约1.10～1.30m处，调节其高度，使望远镜大致与光杠杆小镜等高；用尺读望远镜瞄准线对准小镜；先用一只眼睛靠近目镜头上方直接朝小镜看去，应能见到镜子里有标尺的像；如看不到，可变动一下望远镜及标尺的相对位置，或移动尺读望远镜底座，或调整光杠杆镜面，直至上述现象出现。在上述状态下调节望远镜，分两步进行：① 先调望远镜的目镜，直至看到最清晰的十字丝，并转动望远镜目镜镜筒，使横丝水平；② 调节望远镜的调焦手轮(通过转动中部旋钮)直至看清标尺的像，且标尺像与十字丝同面，即当眼睛略上下移动时，横丝和标尺像无相对位移(无视差)。此后便可以进行观测，记下横丝所对准的标尺读数n0。 (5)依次添加砝码七次(每次添1kg)，并逐次记录出现于望远镜中的标尺刻度n1、n2、…、n7。然后，依次减去砝码七次(每次1kg)，并记录相应的读数n7、n6、n5、n4、…、n0，求同一拉力下的平均读数 、 、…、 。然后将平均读数分成 、 、 、 和 、 、 、 两组，用逐差法算出每增添4kg砝码时的平均读数差 。计算式为： =[( - )+( - )+( - )+( - )]/4 (6)用尺读望远镜测量标尺至光杠杆的前脚距离D；尺读望远镜上下叉丝对齐标尺刻度之差×100倍为D的2倍值。用卡尺测量光杠杆后脚长a(方法见光杠杆测量装置末段所述)；用螺旋测微器测量金属丝的直径d(应在不同位置量五次，求平均值 )。 (7)记录金属丝长度L，四个砝码的拉力F，以及D、a。它们的不确定度及L值由实验室给出。用(6)式算出杨氏模量E，计算出E的不确定度，写出E±UE。

皮蛋又称松花蛋、变蛋等，是我国传统的风味蛋制品，不仅为国内广大消费者所喜爱，在国际市场上也享有的盛名。皮蛋，不但是美味佳肴，而且还有一定的药用价值。王士雄的《随息居饮食谱》中说：“皮蛋，味辛、涩、甘、咸，能泻热、醒酒、去大肠火，治泻痢，能散能敛。”皮蛋的制作原理是利用蛋在碱性溶液中能使蛋白质凝胶的特性，使之变成富有弹性的固体。皮蛋的特殊风味，是因为经过强碱作用后，原本具有的含硫胺基酸被分解产生硫化氢及氨，再加上浸渍液中配料的气味，就产生特有的味道了。而皮蛋的颜色则是因蛋白质在强碱作用下，蛋白部分会呈现红褐或黑褐色，蛋黄则呈现墨绿或澄红色。在我国传统的皮蛋加工配方中，都加入了氧化铅，因铅是一种有毒的重金属元素，有些国家作出了禁销规定，而影响了我国出口皮蛋的销路，因而国家制定了相关标准用食品级硫酸铜代替氧化铅来缩短腌制时间，但是国内没有一家厂家可生产食品级硫酸铜。最近央视报道南昌部分不法厂家用工业级硫酸铜浸泡皮蛋，由于工业级硫酸铜纯度有限且其中含有铅镉砷等重金属，从而会导致皮蛋中重金属含量超标，被人食用后重金属会集聚在人体内引起一系列的疾病。可惜在看到这则新闻之前我已经在超市买了好几十个皮蛋，现在一个也不敢吃，哪位好心人可不可以帮忙检测一下？

在氮吹仪使用过程中，有的说水浴加热会更稳定一些？水散热慢。我感觉金属模块加热也挺稳定的，现在的仪表控制的这么精确。

如题，电位滴定仪在测试含有金属粉末的样品时会不会有什么问题？

我知道氢元素会使金属形成白点和氢脆，但氮元素对金属有什么益处和危害？

有没有大侠用过测定金属中氮含量的仪器?哪个厂家的,使用效果如何?盼能告之!谢谢!

实验台用水泥固定的好还是金属或木质可移动的好？

挖掘了一个版主，一将难求啊，已经沟通了，他愿意担任该版面版主，请尽快审批为谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif论坛ID：dingooqi昵 称：食品金属检测

电位滴定仪测试电镀液里面的镍铜镁金属离子准确吗？有客户是要测试电镀液里面的镍铜镁金属离子，说是用电位滴定法来测，因为对这个不太懂，想了解下电位滴定测试的下限是不是在100PPM左右，还有他的准确度怎么样，以及受到的干扰多吗？操作起来复杂吗？

求助一个国家标准(已应助)GB/T 22315-2008 金属材料 弹性模量和泊松比试验方法拜托了~~~

我们都知道金属标液稀释要加硝酸等酸稳定，抑制水解，那么有没有相关的文献？若不加酸，哪些金属容易不稳定？感谢

如题。申请认可可是到处到找不到金属材料中氧氮含量检测的国标方法，特急！谁知道帮忙传一份

请大家帮忙： 我原来是做塑料检测的，现在到了新的单位作金属材料的检测， 可是我对金属材料的性能不是很了解，对所做实验的原理不是很明白，尤其是屈服强度和弹性模量对金属材料到底有什么影响不是很清楚，希望大家能告诉我，十分感谢！还有，我想找一些关于金属性能方面的材料，可以提供一下吗？我在这方面是新人，还要向各位前辈学习，希望大家能多多帮助我，谢谢！[em54] [em54]

想用ICP-MS检测一蛋白质结合的金属离子，不知道蛋白要怎么处理，直接消解掉上样吗？

我们都知道标液加硝酸等稳定金属离子，抑制水解，那么有没有相关的文献可以查阅呢？哪些金属离子不加酸容易不稳定？

[b]‘有奖问答’判断题： 配位滴定指示剂称为金属指示剂，它本身是一种能与金属离子结合生成有色配合物的显色剂。( )[/b]

我们是污水处理厂，领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系，即总氮高，氨氮一定高，总氮低，氨氮一定低，是这样吗？

朋友们好！ 想请教一个问题。稀有金属离子和放射性金属钍和铀（也是离子状态） 在碱性条件下是否稳定，特别是在氨根离子NH4+存在时，能否发生反应形成配合物什么的。谢谢！

混合金属溶液能否用EDTA分别滴定检测？

M42/X32双金属复合带退火后轧平矫直，检测复合带的弹性需要监测哪些参数？求助！！

天气渐渐热起来了，皮蛋是人们餐桌上常见的凉菜。不过近期食品频频曝出重金属污染，让很多消费者有些担心，这爱吃的皮蛋会不会铅含量超标呢，市场上标“无铅工艺”的皮蛋真的可信吗?皮蛋斑点多重金属含量高　　中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授朱毅说，铅、铜等重金属含量比较高的皮蛋，通常斑点会比较多，如果看到有多个斑点，消费者就要留心。　　四招辨别优劣皮蛋　　一掂：将皮蛋放在手掌轻掂，品质好的皮蛋有弹性，颤动大，无颤动皮蛋的品质较差。　　二摇：捏住皮蛋放在耳边摇动几次，听是否有水响声，好皮蛋一般没有响声，而响声越大有可能皮蛋已坏。　　三看：皮蛋外壳呈灰白色、无黑斑者为上品。在灯光下透视，蛋内大部分呈黑色或褐色，小部分呈黄色或浅红色为优质蛋。若大部分或全部呈褐色透明体并有水泡阴影来回转动，为劣质蛋。　　四尝：皮蛋若腌制好，蛋清弹性较大，呈茶褐色，并有松枝花纹，蛋黄中心呈橘红色。

在金属材料中氮含量的测定，以钛中氮的分析为例，通常分析方法有：惰性气氛熔融热导法和蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法。氮的存在形式包括有机氮、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮。两种分析方法都测了哪类氮，迷惑中，求指点迷津！

定氮不是一般是空白，总氮、非氮，是做一个空白就行，还是需要给非氮也做一个空白

原子荧光分析水样中金属信号不稳定，每做一次结果都会不同，烦人得很，不知取哪个值合适

“斑点与重金属有关系，但不能代表斑点多重金属就多，斑点主要来自于皮蛋的气孔，因为在不同的腌制期间，蛋白质被破坏会产生硫化氢气体，与腌制液中的铁、铅还有一些重金属形成一种黑色沉淀物，这种沉淀物大部分是在气孔附近，皮蛋在腌制和发酵的过程中，部分蛋内的蛋白质没有被完全破坏，释放的硫化氢气体就较少或没有，所以即使腌制液中铅和铁的含量再高，也无法在皮蛋壳上形成黑色沉淀物。”通过专家的解释我们可以得知，皮蛋中重金属的含量多少与蛋壳上斑点的多少没有关系。（央视）

大家好，本人刚踏足这行，仍是小白一个，碰巧公司要扩项，水中金属方面，要申请[font=仿宋]锗、铀、银、铟、铱、锌、锡、硒、钨、钍、铜、铁、锑、钛、铊、锶、砷、铯、铅、铍、硼、钕、镍、钠、钼、锰、镁、铝、磷、锂、钾、镓、钴、铬、镉、钙、钒、铂、铋、钡，基本上全购买了单标回来，我想直接买混标，但不同意，我在想这些金属哪些是可以配在一起的，这些金属都是从几家公司买的，介质大多是硝酸配的，我有一次将四种配在一起，马上生成白色混浊，所以请大神们教教我，应该哪些金属配在一起，我用的是HJ700-2014的标准，主管想叫我一个个单标来做，这样一个个做，不是要花费很长时间？可不可以4-5种配在一起。[/font]

EDTA滴定痕量金属离子滴定痕量金属离子(0.1ppm-2ppm的Hg2+\Cu2+\Ni2+\Ca2+\Mg2+)用的EDTA的通常的浓度是多少?

丹尼顶空进样器HSS86.50进样后瓶子往外取时突然向上顶起瓶子的金属棍不上来了，瓶子也留在加热炉里取不出来，这是怎么回事？怎么解决？