手工刨

血小板输注是治疗各种因血小板减少或功能障碍引起出血的有效治疗手段。目前国内血小板制备多采用机采制备，由于机采无偿献血者的招募有一定难度并且随着临床血小板用量的逐年增加，很多地方的血小板供应单独靠机采已不能满足临床需求，而现有的血液资源大量被浪费，如何利用现有的血液资源分离手工浓缩血小板供应临床，同时尽量减少手工血小板多人份输注，容易引起同种免疫导致输注无效的弊端是解决目前血小板临床供应的一个有效途径。由于血小板免疫性输注无效主要为HLA抗体引起，其次为HPA 抗体[1，2]，去除手工浓缩血小板中的白细胞就可减少输血反应和最大限度地避免同种免疫的发生。本站采用血小板专用滤白滤器以每10u为一治疗量，制备新鲜汇集滤白血小板用于预防性血小板输注患者，同时制备冰冻汇集滤白血小板，用于急诊和手术止血患者，取得了较好的临床效果。

本文采用热裂解-气相色谱质谱联用法（Py-GC/MS）对一本《韩纸》手工纸文库（样品集）中收集的韩国现代传统手工纸样品进行了分析。通过对比不同原料纸张裂解产物可知，与雁皮纸和三桠纸相比，构皮纸的木质素单体含量少而萜类化合物含量多。比较以构皮纤维为原料的韩纸与采用相似原料的日本手工纸（Washi），可以发现两者的裂解产物类似，但是通过统计两种化合物的比值可以表征两者的差异。本研究有助于更好地了解现代韩纸的特性，并提高对传统手工纸的认识。

本文提出了一种基于热裂解-气相色谱质谱联用仪（Py-GCMS）多元数据分析的分析方法，利用在纸张样品Py-GCMS分析过程中检测到的生物标志物，鉴别区分不同纤维材料来源的东亚传统手工纸。首先以总离子色谱（TIC）响应为输入变量，然后利用提取离子色谱（EICs）以提高主成分分析(PCA)的效果。研究还分析了不同数据预处理方法（原始响应与标准化值）对主成分分析的影响，包括变量的不同权重（权重为1 vs权重为1/std，其中std代表标准偏差）。结果表明，与常用的显微分析技术相比，Py-GCMS技术能够鉴别出具有相似微观形貌特征的手工造纸材料，如桑科下桑属和构属植物纤维。数据预处理影响了主成分分析模型的建立：结果显示，基于归一化值的分析更适合区分桑科造纸纤维的区分鉴别。各化合物组分权重为1的PCA分析中，得分图（score plot）上不同手工纸的位置分布受到载荷图（loading plot）中几个高浓度生物标记物的影响；而当将权为1/std时，PCA分析中，得分图上不同手工纸的位置分布受到载荷图中几组化合物（大部分浓度较低）的影响。此外，特征EICs可提供数据矩阵用于统计分析，与从TIC获得的数据矩阵相比，能够避免共洗脱化合物和背景的干扰。因此，本研究首次提出了一种基于PCA模型的快速Py-GCMS手工纸鉴别方法，用于东亚传统手工纸的鉴别。这一分析流程能够助益文化遗产材料的分析。

污水COD的检测，指的是CODCr，也就是COD铬法，主要是测定水体中有机物的总量；区别于地表水的耗氧量CODMn。今天小编就来给大家说说传统手工回流滴定法与快速消解分光光度的优缺对比。

关键词 电位滴定；905；自来水硬度； 摘要 为测试钙复合电极及钙指示剂，采用905滴定仪，测定自来水的硬度，并同手工滴定方法结果进行对比。 样品 自来水

利用手工比对采样器与被核查颗粒物自动监测仪器进行同时段采样，计算自动监测仪器与手工比对采样器监测结果的相对误差，评价数据质量。颗粒物分别通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积空气，将空气中PM2.5截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的重量差和采样体积，计算PM2.5的浓度。

本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法，利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能，并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明，在日本楮皮纸上检测到的植物标记物（三萜类和植物甾体醇类化合物）的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析，将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析，可以在减少样品用量的前提下，获得更高的灵敏度，在检测分析博物馆藏品样品和考古样品上有较大的应用前景。

ClonePix 2是最新一代的高效细胞克隆筛选系统(图 1)，主要用于抗体和蛋白类药物研发，适用于杂交瘤细胞的筛选，以及稳定高表达细胞株的筛选。ClonePix系统的全球装机量已经超过300套，其中排名前十的生物制药企业都是ClonePix系统的用户。相比涉及大量手工操作的有限稀释法，ClonePix 2系统利而更快速地获得优质克隆。在争分夺秒的抗体药物研发竞赛中，ClonePix 2系统可以帮助获得更多的时间和生产成本优势，最终获得更大的市场。用半固体培养基和荧光原位成像技术允许对更多克隆进行筛选，从

干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义，而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中，细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度，是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。

安全气囊点爆试验舱可实施室内外点爆试验。测试舱与安全气囊引爆的联动安排可以通过低温、开门和引爆，为用户降低测试精度和测试期提供了极大的便利。安全气囊点爆试验舱主要由硬件系统和软件系统组成。硬件系统主要由内置多功能高精度数据采集卡的计算机、安全气囊点爆主机柜、测试控制电路、UPS、灯控箱、气动夹具等。软件部分采用目前比较成熟、应用比较广泛的软件开发测试平台，即由设备实现。该设备主要用于检测汽车安全气囊的安全性，其中点爆试验分为高温点爆试验和常温点爆试验。

硝酸根离子是爆炸性危险物品中最必须、最常用的成分之一，目前对溶液中的硝酸根离子通常采用离子色谱法，该方法存在耗时耗力的缺点，该方案根据硝酸根离子在酸性条件下有氧化性能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。再用重铬酸钾标准溶液去滴定剩余的亚铁离子，该方法过程操作简单，尽可能减少了手工滴定带来的误差，也避免了颜色辨别终点带来的误差，实验结果重复性良好。

Namocell可以提供极少量细胞的快速单细胞分离处理，即使只有100个细胞的起始量，单细胞分离的得率都高达80%以上。

亚洲的烟草香料生产商通过手工拭子润湿表面、然后检测痕量的三磷酸腺苷（ATP，adenosine triphosphate）来执行该种清洁确认。ATP是能在所有活细胞中发现的一种化学物质，这种检测方法通常被用于检测细菌污染。但是，非活细胞也含有ATP，从而使得结果的可靠性和可重复性不并一致。为了找到清洁确认的监测解决方案，该生产商决定评估TOC 分析结果。监测TOC 能够快速而准确地检出调料和香料的残留物，因为这些产品是有机物，或具有有机组分。TOC 分析还能捕获在CIP 循环完成以后可能留存的、痕量的、含碳氢化合物的清洁剂，因此可全面反映出清洁有效性。

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原代细胞：从体内直接分离的细胞。功能、代谢、形态类似体内细胞的特点，因此原代细胞适用于分析单个细胞形态、代谢、功能。原代细胞的缺点是：细胞均一性差，因为从特定组织取下来的原代细胞可能处于不同的发育时期。增殖能力差、培养时间受限、转染效率低。

氯化钠是人体不可或缺的，对细胞维持正常的渗透压，调节身体酸碱平衡，保持蛋白质的生理活性有重要意义。该方法根据中国药典2020年版中3107氯化钠测定法中规定，将样品中的蛋白质除去，用过量的硝酸银与溶液中的氯离子完全反应，过量的硝酸银用硫氰酸铵滴定液来滴定。采用电位滴定法后，较手工滴定更加准确、高效、安全，并且数据重复性良好，满足药典上的检测要求。

细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。

近几年来，3D（three dimensional）细胞培养系统开始成为生物学研究新的研究方法。使用3D系统培养系统能更好的模拟生物体内的真实生理环境，而2D（传统的贴壁培养）细胞培养系统不能有效的模拟细胞在生物体内的生理环境。3D细胞技术有很多种方法，使用多细胞形成的细胞团是其中主要的研究应用之一。细胞团是微小的细胞聚集簇，可以用来研究3D情况下向外生长的情况（细胞出芽）。

下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》，了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内，可以长时程自动采集相差和荧光图片，实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用，配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析，直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。

在悬浮细胞的培养过程中，根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个细胞培养周期分为四个时期：潜伏期、对数生长期、稳定期、衰亡期。进入对数生长期的时候是细胞分裂最旺盛的时候，细胞活性也是最高，随着分裂次数的增加，细胞代谢产物增加，细胞密度增大，到了对数生长期后期有一小部分细胞会出现凋亡的迹象。

细胞趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。趋化性对细胞的发展和其他正常功能一样不可或缺。

消化不够细胞本身就是成团的；若胰酶处理太久，容易造成细胞膜蛋白损伤，使细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。

在中国，食用最为广泛的当属挂面和手工面。在制作工艺上，两者分别由机械和手工制成，故在食用口感方面，人们往往觉得手工面更具韧性和嚼劲。在现代方便生活、方便饮食的社会需求下，挂面因经过机械干燥，保质期更长，利于人们居家贮藏食用，故挂面的需求量仍占据社会及食品工业的主流。

在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下，检测肿瘤细胞（作为靶细胞）对自然杀伤 (NK) 细胞活性（作为效应细胞）的反应，以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性（依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC)）。结果表明，在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化，因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。但是，这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase，导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器，从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。

目前脂肪含量高的样品和食用油的样品一直是元素分析实验的难点，很多实验室都添置了微波消解但是也束手无策。脂肪含量高以及油脂样品用微波消解仪消解是很容易引起爆管，存在很大的安全隐患，而且样品容易炭化，因此实验室中一般采用手工方法湿法消解，在电热板上手工加入酸并定期观察和摇晃，手动消解需要3~4天，甚至几周不等，实验过程复杂，费时费力。在北京普立泰科仪器有限公司的全自动消解仪上进行湿法消解，各类油脂消解可在1天内完成。仪器将剧烈的实验反应变成可控状态：仪器自动加入三种浓酸，样品混匀，低温冷消，浸泡过夜自动开启，之后再自动程序升至高温消解，最后在样品回复室温后完成定容，全部实现自动化，增加了样品消解的成功率，避免了人员的危险，提高了实验效率。 冷却回流装置可以有效回收酸试剂，节约整体试剂用量，实验整体可节省试剂约20mL，节约实验室成本，有效利用酸试剂。 消解终点样品颜色为清澈透明的无色，消解完全。

由于细胞异质性的存在，单细胞层面的分析就变得十分重要。目前对于单细胞分析的方法主要还是通过化学、生物学的方法进行裂解后，提取内容物进行分析，然而这种方法往往会对样本造成一些损伤。直接提取活细胞具有诸多优点，但是操作苦难。如今一种全新使用FluidFM 科技的技术新报道有望提供一种活细胞提取新型的简易方法。

实验原理:主要根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变，包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等进行检测。

下载中文白皮书《活细胞监测：优化高级细胞模型的工作流程》，了解更多实时活细胞分析在3D细胞模型中的应用。内容概要：活细胞监测工具，用于细胞培养检测的质量控制优化；捕捉分化和活化等复杂细胞操作；监测干细胞事件，如重编程和分化；分析高级 3D模型的开发

1. 样本前处理简单、快速2. 藻类细胞的单细胞获取准确、快速3. 对于分离出来的藻类单细胞可以进行后续的检测和培养

杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长，小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即所谓永生性。在选择培养基的作用下，只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。