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我们公司用的是康塔AUTO TAP的振实密度仪,因为检测量巨大,珍实量筒的损耗也比较大,每次损坏之后需要采购新的量筒,采购回来之后需要验证新量筒的测试误差。现在我选用了有几家的量筒,有一家的检测数值和原装量筒的数值是一样的(原装管700+大洋一根),另外几家的达不到原装量筒的数值,大概偏小0.02。这个都是玻璃的两桶,精度差值也是差不多的,为什么振出来的结果会不一样呢?求大佬指点迷经!
2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法:T 0604《沥青针入度试验》;GB/T 4509《沥青针入度测定法》;ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》;T 0606《沥青软化点试验(环球法)》;GB/T 4507《沥青软化点测定法(环球法)》;ASTM D36《沥青软化点标准试验方法(环球法)》; T 0603《沥青密度与相对密度试验》;GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》;ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》;T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》;SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》;ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》
引言:欢迎广大第三方实验室参与到热门事件的交流与讨论中来,感谢广东省微生物分析检测中心对于本次活动的技术支持 技术支持单位: 广东省微生物分析检测中心:http://www.woyaoce.cn/member/T100072/ 实验室零距离:访广东省微生物分析检测中心 http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=80792************************************************************************************************************************** 诺如病毒(Norovirus)是一组杯状病毒属病毒,其原型株诺瓦克病毒(Norwalk-like viruses)于1968年在美国诺瓦克市被分离发现。诺如病毒感染性强,以肠道传播为主,可通过污染的水源、食物、物品、空气等传播,常在社区、学校、餐馆、医院、托儿所、孤老院及军队等处引起集体暴发。感染者发病突然,主要症状为恶心、呕吐、发热、腹痛和腹泻。世界上很多地区都有暴发的案例,例如2010年广州从化因为水污染引起的诺如病毒感染事件,共有429人发病;2012年9月底,德国首都柏林以及东部三个地区1万多名小学生和托儿所的幼儿发生疑以诺如病毒食物中毒;尤其以2012年12月,日本各地接连发生一系列因诺如病毒而引起的集体食品中毒事件最此人关注,从爱知县名古屋市一直到广岛县广岛市总的中毒人数1809人。诺如病毒是全球流行性与散发性腹泻的主要病原之一,受污染的食品、水源是诺如病毒传播的重要污染源,例如贝类、水果、蔬菜、饮用水、水源水等。目前,我国在食品与水样中诺如病毒检测方面还没建立有相关的国家标准。根据文献报道,诺如病毒的检测方法主要包括电镜法、免疫法及分子扩增法(主要为PCR方法),其中分子扩增方法被认为是食品中检测诺如病毒的唯一方法(其他两种方法灵敏度差),而PCR则为“金标准”而被广泛作地采用。因此,完整的食品与水样中诺如病毒检测的主要流程共包括病毒的提取、核酸的纯化以及病毒的分子检测。食品及水样中诺如病毒的检测方法(protease K digestion & real-time reverse transcription-PCR)一、实验原理挑取被检样本或者被检样本中病毒易富集部位(例如贝类的消化腺组织),通过蛋白酶K消化的方法解离病毒,然后通过异硫氰酸胍等试剂纯化病毒RNA,接下来继续将病毒RNA进行反转录,最后将产物cDNA进行PCR检测。二、仪器和试剂荧光定量PCR仪、振荡培养箱、涡旋振荡器、离心机,TRIzol试剂、MMLV反转录试剂盒、Taqman realtime-PCR试剂盒超均为商品化试剂,其他试剂为国产分析纯,实验用水为不含核酸酶的超纯水。三、实验方法1.食品前处理选取被检适当量样本(不同种类食品样本量不同)。以贝类样本为例,一般取5~10个左右,用无菌水冲洗干净贝壳表面后撬开贝壳,