真空残谱仪

农残旋转蒸馏的温度和真空度对农残结果有影响吗？农残旋转蒸馏的一般温度是40摄氏度，但是蒸馏速度很慢，抽真空后速度快不少，但就是不知道什么真空度对结果分析影响最小

真空系统能够使离子源、质量分析器和检测器在低气压状态下工作，待测离子不会因与残存气体分子发生碰撞而散射，有利于分辨率和灵敏度的提高。常用旋片式机械泵、涡轮分子泵和钛离子泵串联组成真空系统，使离子源区气压约为10-3~10-5Pa,分析器区气压约为10-4~10-Pa,检测器区气压为10-10-2Pa以上。为防止残存有机物和反油污染离子源和分析室，在前级机械泵与涡轮分子泵接口处、离子源与分析室接口处设置液氮冷阱。亦可用旋片式机械泵和油扩散泵(加去除烃分子的捕集器)串联组成抽真空系统，并在油扩散泵与质谱仪之间加可自动控制的隔板，一旦停电隔板将自动关闭，既可防止反油污染质谱仪，又可维持质谱仪的真空在一定时间内变化不大。[b]1）油扩散泵[/b]优点：价格便宜、使用寿命长。缺点：抽速慢、耗时长，往往需要一小时以上才能达到所需要的真空要求。[b]2）涡轮分子泵[/b]优点：仅需十几分钟就可以达到所需的真空度，既无反油危险，噪声本底也小。缺点：价格昂贵、使用寿命短。[img=f90a81ec3d9887cd55167161ab7ac95.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643179791717997.jpg[/img]涡轮分子泵结构图[b]3）离子泵[/b]在排气量较小时，离子泵是最佳选择，它不但无污染，而且使用寿命长，极限真空比涡轮泵还高。要求超高真空的静态真空质谱仪都选用涡轮泵和离子泵。真空系统是影响质滤器及检测器功能的重要因素。质谱仪根据离子不同质荷比进行分离，需将离子引入某种电场和/或磁场中，利用电场和/或磁场分离离子，要求离子具有较大的平均自由程，与其他离子、背景气体分子等的碰撞概率最低。研究表明，压力为10-6Torr时可确保质滤器中扰动碰撞次数少于1

质谱仪器的真空要求质谱仪器必须在良好的真空条件下才能正常操作，一般要求质量分析器的真空优于10-4pa。质谱仪器所检测的离子必须要有较大的自由程才可以到达检测器，其他气体成分也可能与离子发生反应影响检测，在质谱仪中工作的部件（如离子源灯丝、较密排布的高压极板）需要在高真空下才能稳定工作。因此，质谱仪中的部件需要一个真空环境进行工作。但不同类型的质谱仪器对真空的要求不同，既与仪器的类型有关，又与仪器的大小有关；质谱仪器的不同部分对真空的极限要求也不同，质量分析器是所有部分中对真空要求最高的，离子源对氧的分压要求比较苛刻，但对总压的要求则比质量分析器低几个数量级。所以真空系统的配置要视实际情况而定

ARL光谱仪真空泵用的是连续式抽真空方式，OBLF用的是间歇式抽真空方式，各执一词，用过的大家说说吧！

我们知道质谱仪是需要真空系统的，并且对某些仪器来说真空系统特别重要，无机质谱仪器就比有机质谱仪器需要更高的真空，那么为什么需要真空系统呢？ 有什么方法可以实现真空系统？

真空系统无论是成熟的GCMS，还是大有作为的LCMS，亦或者是ICPMS，这些分析仪器的精贵之处毋庸置疑就是质谱仪MS。质谱仪，最基本的系统就是真空系统，也是最重要的系统之一。真空系统的作用就是提供足够的真空度来满足质谱仪的功能，主要提供足够高的平均自由程，减少背景噪声获得高灵敏度。还可以防止灯丝被氧化（GCMS），避免高压放电（TOF-MS），等。真空基础：平均自由程：每次发生碰撞之间移动的平均距离被称为 平均自由程 (l)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif真空vacuum 可以简单分为粗真空（1 x 105 - 1.33 x 10-1 Pa）-高真空（1.33 x10-1 - 1.33 x 10-6 Pa）-超高真空（1.33 x 10-6 Pa）。真空技术：真空技术包括真空获得、真空测量技术、泄露和检漏技术。一、真空获得真空获得技术：主要通过各种真空泵或者真空泵组来获得所需的真空度。真空泵的技术指标主要有：抽气量、抽气速度、极限压力、压缩比。1、 抽气量 Q (mbar L/S or torr L/S)，被真空泵从一点传送到另外一点的气体数量，它取决于压力；2、 抽气速度 S（L/S）,单位时间内的抽气量；3、 极限压力 （mba），真空泵所能达到的最低压力；4、 压缩比 K=Po/Pi，排气口的压力与进气口压力的比值。1.粗真空获得，可以通过各种机械泵来获得。如油封式旋片泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif（通常我们所说的油泵）；还有涡卷式干泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif；隔膜泵http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif；罗茨泵等。主要作用就是从真空室中取出大部分空气，为高真空泵保持适合的排气口压力和提供合适的进气口启动压力。各种粗抽真空泵性能对比：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif2.高真空获得，主要有油扩散泵、涡轮分子泵、冷泵。油扩散泵：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif涡轮分子泵：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif各种高真空泵性能对比：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif3.超高真空获得，主要通过超高真空泵，如离子泵、钛升华泵。二、真空测量技术主要是通过不同的真空规（vacuum gauge）来测量真空度。三、泄露和检漏技术检漏技术是用来保证元器件或系统的密闭性可以满足某种标准的一种方法。通常的检漏方法有冒泡法、压降法、卤素吸收法以及氦质谱检漏仪，以下是各种方法的比较。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif1 x 10-1 atmcc/sec. = 6.00 cc/分钟. (0.1 *60)http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif瓦里安Varian 氦质检漏仪

质谱仪的真空系统通常分为两级。　　初级真空系统为二级真空系统提供基本真空支持。二级真空系统通常直接与质谱仪腔体相连，使质谱仪达到真空状态。值得注意的是，四级杆质谱仪的真空并非高真空(0.001 Pa)[3]。离子在极杆中运动，大量的能量由电场中获得。为形成稳定的离子云，四级杆质谱中需要存在极为微量的气体用来吸收过量的动能。四级杆质谱仪的真空通常为飞行时间质谱(1e-5 Pa)[4]的百分之一，为轨道离子阱质谱(1e-14 Pa)[5]的百亿分之一。　　初级真空　　初级真空通常采用机械泵(Roughing Pump)或卷泵(Scroll Pump)。真空程度大约为1 mTorr (0.13 Pa)。　　机械泵相对卷泵价格低廉，然而需要润滑油才能操作。在进行对气体敏感的分析时，尤其是大气科学领域，通常选择使用卷泵而不是机械泵。　　二级真空　　二级真空通常采用涡轮分子泵(Turbomolecular Pump)或分散泵(Diffusion Pump)。　　分子泵体积小，效率相对分散泵要高。通常的分子泵都可以支持350 L/min的气流速度，较为高端的分子泵可以实现1e-14 Pa的超高真空。　　分散泵体积庞大，可达到1-2米。在现代仪器中，基本已经被涡轮分子泵取代。　　对于四级杆质谱仪所需的真空条件，通常涡轮分子泵在30分钟内即可达到。分散泵则需要20-80小时。

[font=宋体]质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须在高真空状态下工作，以减少本底的干扰，避免发生不必要的离子[/font]-[font=宋体]分子反应。质谱仪真空系统一般由机械真空泵（前极低真空泵），扩散泵或分子泵（高真空泵）组成。[/font] [font=宋体]真空系统能够使离子源、质量分析器和检测器在低气压状态下工作，待测离子不会因与残存气体分子发生碰撞而散射，有利于分辨率和灵敏度的提高。常用旋片式机械泵、涡轮分子泵和钛离子泵串联组成真空系统，使离子源区气压约为[/font]10[sup]-3[/sup][font=宋体]～[/font]10[sup]-5[/sup]Pa[font=宋体]，分析器区气压约为[/font]10[sup]-4[/sup][font=宋体]～[/font]10[sup]-2[/sup]Pa[font=宋体]，检测器区气压为[/font]10[font=宋体]～[/font]10[sup]-2[/sup]Pa[font=宋体]以上。[/font] [font=宋体]为防止残存有机物和反油污染离子源和分析室，在前级机械泵与涡轮分子泵接口处、离子源与分析室接口处设置液氮冷阱。亦可用旋片式机械泵和油扩散泵（加去除烃分子的捕集器）串联组成抽真空系统，并在油扩散泵与质谱仪之间加可自动控制的隔板，一旦停电隔板将自动关闭，既可防止反油污染质谱仪，又可维持质谱仪的真空在一定时间内变化不大。[/font] [font=宋体]真空系统是影响质滤器及检测器功能的重要因素。质谱仪根据离子不同质荷比进行分离，需将离子引入某种电场和[/font][font='Calibri','sans-serif']/[/font][font=宋体]或磁场中，利用电场和[/font][font='Calibri','sans-serif']/[/font][font=宋体]或磁场分离离子，要求离子具有较大的平均自由程，与其他离子、背景气体分子等的碰撞概率最低。研究表明，压力为[/font][font='Calibri','sans-serif']10[sup]-6[/sup]Torr[/font][font=宋体]时可确保质滤器中扰动碰撞次数少于[/font][font='Calibri','sans-serif']1。[/font]

直读光谱仪是选抽真空型好，还是选非真空型好？

真空直读光谱仪电脑显示真空度达不到要求（显示条是红色的，变不成绿的），无法进行检测分析，是什么原因造成的？ 是否可以从以下一些方面考虑？还有什么原因呢？ 1、真空泵坏了 2、与光室连接的管路有堵塞或漏气 3、真空度测试装置出问题了 4、软件出问题了

问个简单的问题吧，质谱仪为什么要求真空状态？如何实现真空的？大家都说说。

朋友们好，请问下一清洁真空腔有残存水蒸汽的真空值跟一受到油污染的真空腔真空值是不是同一个区间啊?搞了一个星期，机器真空度不见好转，真空值一直抽不上去，停留在7E-1pa，前一段时间也曾经发生过，但是经过烘烤之后，真空值在10-1pa附近停留了一下后，能攀升真空能达到10-4pa没问题，时间开长点10-5pa也能达到。现在尝试烘烤腔体再抽高真空，分子泵开了一下，提速过程没见到真空度有上升，再坚持开下去，不知道碰到的是水蒸汽量的临界点，还是分子泵的临界点，不敢开了，也仔细的用丙酮擦拭了真空腔，状况依然没有改善，我怀疑是油污染，不过全部清洗工程太浩大。有没有朋友有同样的经历，维持在低真空抽不上去的，有什么建议没有？谢谢大家了。

真空系统提供和维持质谱仪器正常所需要的高真空度，通常在10-3～10-9Pa。由于日常工作中，需要经常更换配件或定期保养仪器，在拆卸安装仪器时，质谱仪容易出现空气泄漏的故障。而空气泄漏故障发生的位置比较多，排查时比较费时费力。本篇文章将对质谱仪真空系统的故障排查和日常维护进行简单介绍。　　[b]质谱仪的真空要求[/b]　　质谱仪必须在良好的真空条件下才能正常工作，一般要求离子源的真空度应达10-3～10-4Pa，质量分析器和检测器的真空度应达10-4～10-5Pa。　　质谱仪器为什么需要高真空？　　(1)离子的平均自由程必须大于离子源到收集器的飞行路程；　　(2)氧气分压过高影响电子轰击离子源中灯丝的寿命；　　(3)离子源内的高气压可能引起高达数千伏的加速电压放电；　　(4)高气压产生的高本底会干扰质谱图及分析　　(5)离子源内高气压会引起离子—分子反应，改变质谱图样；　　(6)电离盒内的高气压会干扰轰击电子束的正常调节。　　[b]真空泵的用途[/b]　　质谱仪一般采用两级真空系统，由机械泵和高真空泵组合而成。常用的机械泵是旋转式油封泵。那么真空泵的主要用途是什么呢？　　一是作为高真空泵-扩散泵或分子泵的前级泵，提供高真空泵正常工作所需要的前级真空；　　二是预抽真空，为直接进样系统、间接进样系统以及离子源或整个仪器暴露大气后预抽真空，色质联用时也用于分子分离器抽低真空，高真空泵才能达到和维持质谱仪器正常工作所需要的10-4pa以上的真空水平。　　为了保护高真空泵并使其充分发挥效率，必须在前级的机械泵达到一定真空度的条件下，才能开启和关闭高真空泵。常见的高真空泵有油扩散泵、汞扩散泵、溅射离子泵、涡轮分子泵等。　　[b]空气泄漏症状[/b]　　任何需要真空操作的仪器都存在空气泄漏的故障。出现空气泄漏时，主要症状有哪些？　　(1)超过正常真空多级连接管压力或前级压力；(2)超过正常本底；(3)空气特征峰(m/z 18、28、32和44，或m/z 14、16)；(4)灵敏度低；(5)m/z 502处相对丰度低(该值随所使用的调谐程序而有所不同)。　　[b]确认空气泄漏的存在　　如何才能发现空气泄露？[/b]　　处于m/z 18、28、32和44的峰是MSD有空气泄漏时的典型峰。这些质量的小峰是正常的，m/z 14和16的大峰是空气明显泄漏的症状。如果MSD近进行过放空，需要经过4h，m/z 28(氮气)才能降至适当低的　　水平；需要经过24h，m/z 18(水)才能降至适当低的水平。如果这些峰变大或干扰了分析，需检查调谐报告。　　调谐报告比较m/z 18(水)和m/z 28(空气)的丰度与m/z 69(全氟三丁胺)的丰度之比。如果调谐报告中的比例不可接受(m/z 18大于m/z 69的10%)，等待几个小时然后重新调谐。如果比例仍然不可接受，且没有降低，检查空气泄漏。如果空气泄漏存在，那么m/z 28与m/z 32的丰度比值约为5∶1。　　[b]查找空气泄漏的方法　　①载气管线的检查[/b]　　首先需要确定所有接头是否有明显松动。对于严重的漏气，可以采用皂液检漏的方法，在管线和阀的接口处挤上适量的肥皂检漏液，漏气的部位会出现明显的气泡；对于轻微的漏气，关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的压力，关闭气瓶的总阀，开启分压阀，若有漏气，15min后分压表的压力会有明显的下降。　　[b]②GC部分的检查[/b]　　通常GC部分的空气泄漏通常会发生在内部的载气管接头、隔垫、隔垫定位螺母、O形圈、柱螺母等位置。此外，色谱柱断裂也会引起空气泄漏。若隔垫漏气，可以看到以下信号:如保留时间的延长或漂移，响应值降低，或柱前压降低等。　　用适量的丙酮涂抹上述位置(进样口、进样口柱螺母、色谱柱)，每次一个位置，先后顺序依照离MS部分由近及远的原则。在适当的时间后，观察数据系统中的峰图，若m/z 58和m/z 43处出现一个陡峭的、显著的攀升，说明在刚刚涂抹丙酮的位置存在空气泄漏。同样，也可以喷射惰性气体(如氩气)进行检漏，观察峰图中曲线在m/z 40处的攀升情况加以判断。　　[b]③MS部分的检查[/b]　　空气泄漏还可出现在MSD的更多处，如GC/MSD接口柱螺帽、GC/MSD接口O形圈、侧板O形圈(整个周围)、前端盖和后端帽的O形圈、三级真空规管的连头、校准阀。空气泄漏更容易出现在频繁开关的密封垫处，如色谱柱螺帽、侧板O形圈或放空阀的O形圈。空气泄漏在很少或从不打开的密封垫处出现较少，如前端盖和后端帽的O形圈或GC/MSD接口柱螺帽。　　在MSD中查找空气泄漏的方法与GC部分类似，在可能发生空气泄漏的位置涂抹丙酮或喷射氩气，每次一个位置。总是从近被打开过的密封装置开始，这是有可能发生空气泄漏的地方。在涂抹完一个位置后，观察数据系统中的峰图变化加以判断。　　[b]④隔离难以发现的泄漏[/b]　　如果寻找空气泄漏过程中遇到困难，可以使用下述方法确定泄漏是在GC中还是MSD中:先进行空气和水检查；将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]所有加热区冷却后，取下GC色谱柱，用一个隔垫盖住色谱柱端口；等待15～20min，再一次检查空气和水，比较次和第二次检查的结果。　　如果结果基本相同，则泄漏存在于MSD中或GC/MSD接口末端的色谱柱螺帽处。如果结果显著不同，泄漏可能存在于GC。　　[b]真空系统的维护　　①气源[/b]　　载气纯度不够，或剩余的载气量不够时，也会造成m/z 28谱线丰度过大。选购的氦气纯度必须达到99。999%，当气瓶的压力达不到3MPa时，应更换载气，以防止瓶底残余物(N2)对气路的污染。载气管线　周围的温度改变和振动可导致载气供给和GC之间的管路接头泄漏，因此应定期对所有的外加接头进行检漏(大约每隔4～6个月)。　　[b]②脱氧管[/b]　　根据推荐，每用完3瓶气，应更换脱氧管，以防止气体的污染。脱氧管使用时间过长，吸附的氧气会随着载气进入仪器，导致m/z 32的谱线丰度过大。市售的脱氧管通常会用氮气进行饱和，安装时，必须用氦气将脱氧管内和管线里的氮气吹扫干净，再接至仪器上。　　[b]③机械泵[/b]　　为了保证机械泵的工作状态，达到要求的真空度，机械泵必须及时维护。由于前级泵油受热，或进入空气、水、溶剂和样品时会逐渐失效(一种症状是油的颜色逐渐变深)，前级泵不能有效工作，可能增加前级压力和真空多路连接管压力。　　国外公司要求三个月更换一次油，如果油变色或者有泡沫，应该随时更换。换的泵油型号也一定要相同，不同牌号的泵油不能混合使用。　　[b]④进样口[/b]　　隔垫的使用寿命由进样频率和针头质量决定。针头的毛刺、尖锐边缘，粗糙表面，或针头钝都会降低隔垫的使用寿命。隔垫应该少每100次进样后进行更换。当仪器连续使用时，建议每天更换隔垫。O形圈材料中有使其增加柔韧性的增塑剂，在高温下增塑剂会固化，使O形圈变硬，不能起到密封作用。　　[b]⑤GC/MS接口和GC接口[/b]　　GC/MS接口和GC接口在色谱柱温箱里，温差变化大，十分容易泄漏。在安装时，必须使用石墨化的Vespel圈，螺帽紧固到一定程度后，随色谱箱温度程序升温一个周期后再紧固1/4～1/2圈为好。　　[b]⑥抽真空时间[/b]　　每次开机时，等候直到MSD加热区位于其标准设定值至少2h，然后尝试自动调谐。如果MSD近进行过放空，需要经过4h，m/z 28(氮气)才能降至适当低的水平；需要经过24h，m/z 18(水)才能降至适当低的水平。　　质谱仪开机时，需要将侧门用力的推一下，使侧门能在负压的作用下吸紧，防止细小纤维或灰尘吸附在侧门周围；放空后，放空阀要及时关紧。　　质谱仪操作过程中，做好仪器的日常记录和维护。在质谱仪发生空气泄漏的故障时，根据近期的使用状况，仔细排查可能发生问题的部位，并采取适当的措施，空气泄漏的故障通常能很快排除

各位热心朋友： 我单位光谱仪真空抽不下来了，请售后维修工程师来做的检修。把真空室打开检查了密封圈、真空检测计，重新加了硅脂；检查了管路密封圈，认为没问题，结果开泵后真空依然不行，怀疑是真空泵抽力不足真空泵有问题，听真空泵运转的声音感觉正常。真空泵是24小时一直运转的，爱德华RV5型的，用了才两年。请教你们遇到过这种情况吗？怎样解决的？介绍一下经验。真空泵到哪里维修啊？请帮助介绍维修厂家。 先谢谢大家了。

本人现在想做气质，可是之前用过FID，载气时N2，做气质抽真空时，检露，N2峰高很大，怀疑是之前管路中残留的N2，请问怎样除去这部分氮气。使检露正常呢？

光谱仪的真空值太低，经检查为拆卸透镜时，不小心将密封圈掉了，将密封圈装上后，真空值上升到正常值。所以在拆卸仪器时一定要认真小心。

各位大侠： 小弟初来乍到，用光谱仪多年，有一个问题就是，光谱仪的透镜擦拭时光室里面一侧经常发黄，估计是抽真空时真空泵的油蒸汽进入光室内污染导致，不知各位大侠有没有什么办法，前期试过在真空泵端加吸附阱，但几乎没有效果，有人提议加冷阱，没有试过不知道效果会怎么样？不知国外的仪器有没有相关的装置是怎样处理真空泵油气的，长期污染对光栅的影响会很大啊，希望有这方面经验的大侠传授一下经验

有奖问答,第一个回答完全的奖励20积分悬赏，参与者也都有一定的积分奖励哦！问题：质谱仪的高真空度是如何实现的？为什么质谱仪必须在高真空度下才能正常工作呢？

目前质谱仪连接到真空腔，之间有一阀门，等真空度到一定值后才打开阀门，好像说是保护灯丝.现在我们想改变质谱仪的位置，请问阀门必须要吗？不要阀门等真空度很高了才打开灯丝行吗？谢谢！

ARL光谱仪真空泵换油，要注意什么啊！！帮帮忙啦！！！！！！！！！！/:p

真空直读光谱仪电脑显示真空度达不到要求（显示条是红色的，变不成绿的），无法进行检测分析，是什么原因造成的？ 是否可以从以下一些方面考虑？还有什么原因呢？ 1、真空泵坏了 2、与光室连接的管路有堵塞或漏气 3、真空度测试装置出问题了 4、软件出问题了 换了个新真空泵没有解决问题，实在搞不懂了，我们是康诚的机器。

请问各位你们使用的直读光谱仪抽真空用的是什么单位？ 一般要抽到多少才算合适（既可以分析了）？

看了一份资料说质谱仪要求高真空的理由的，其中几点不理解，请高人解答。理由：1.离子的平均自由行程必须大于离子源到收集器的飞行路程。2.离子源内高的气压可能引起高达数千伏的加速电压放电。3.电离盒内的高气压导致离子—分子反应，改变质谱图样。

大家好! 我单位现用光谱仪真空抽不下来，几个月前维修人员来检查后说真空泵没有问题，重新调试了软件，清理了火花台，真空没问题了，他也解释不了真空为什么好了。可过了不到一个月那儿也没动，真空又不行了，维修人员也解决不了了。当时真空修好时室内温度能在18度左右，现在真空不行时室温达不到18度甚至10度以下。我想了解一下，是否真空检测装置有问题，是否室温对真空检测装置影响很大？ 非常感谢！

[b][color=#cc0000]ARL3460直读光谱仪配备的真空泵可以用国产真空泵替[/color][color=#cc0000]代[/color][color=#cc0000]吗 ？[/color][/b]

[b] 经常看到有朋友问，火花直读光谱仪采用才真空技术与充氩气技术到底哪个好一些。周末闲着无事，做个简单说明。以下代表我个人观点。[/b] 直读光谱仪在分析某些种类的金属时（如铸铁、不锈钢、低合金钢、哈氏合金、蒙乃尔合金等）， C、P、S、As、N中的大部分元素都需要检测。这些元素最佳光谱线均在真空紫外波段，而空气中的氧气、氮气、水蒸气等会对紫外区谱线产生强烈的吸收，使光谱仪能够测量到的紫外光谱强度急剧减弱，进而影响被测元素的准确性及稳定性。所以必须将光室中的空气除去，才能实现较为稳定的紫外区元素检测结果。 目前主要有两种方式可以实现真空紫外波段元素的测量：[color=#ff0000]1. 光室抽真空方式；2. 光室充氩气方式。[/color]单纯从紫外光传输看，两种方式都能很好的实现C、P、S、As、N等元素的测量，但是这两种技术从本质上代表了不同光谱仪厂家的技术路线，下面从两种技术本身详细地为大家讲解一下。[b] 第一种，抽真空方式。[/b]这种方式是利用真空泵把光室中的空气抽出，使光室内部形成真空的状态，从而可以实现C、P、S、As、N的测量。抽真空方式的光学系统由光室、真空泵、电磁阀、光学器件、电器部分组成，此类光谱仪的光室一般都比较大，国际上比较有代表性的生产厂家有瑞士ARL、德国OBLF，代表型号有ARL 4460、OBLF QSN750，这两个产品也代表着光谱仪较为高端的性能。抽真空光谱仪的设计及制作工艺有很高的要求，这两个品牌的设计及生产工艺经过多年验证，已达到十分可靠的水平。 抽真空光谱仪对仪器的设计及制作工艺有很高的要求，而市场上大多的抽真空产品因技术积累及成本控制原因很难能够达到这种工艺水平，目前市场上常见的真空光谱仪大多存在以下几种问题： 由于光室的抗压强度不够而使光室发生形变，进而导致数据稳定性不好；低成本采购的电磁阀故障率高，会导致油气倒吸进入光室，轻一点的会产生几万甚至十几万的维修成本，严重的则会导致光学系统报废；低成本采购的真空泵，故障率较高，需要频繁的维护，从而给使用公司造成较大的设备维护成本及人工成本。[b] 第二种，充氩气方式。[/b]这种方式是用惰性气体（一般为氩气）充入光室，将光室中的空气排出，从而达到紫外区C、P、S、As、N等元素的最佳分析状态。充氩方式的光学系统由光室、气路系统、光学器件、电器部分组成。没有机械泵，没有像真空条件一样的气密性要求，且光室与外界压差基本可以忽略不计所以对光室的抗压强度要求也没有那么高。因此仪器可以做小，大大方便了仪器的安装及移动；同时也避免了真空系统带来的故障率，大大降低了用户的维护成本；另外一般充氩方式的光谱仪采用的检测器都为CCD或CID，不仅可以实现全元素（全谱）检测而且也十分易于扩展。 充氩气方式国际国内比较有代表的厂家是德国spectro、中国聚光盈安，英国ARUN，代表型号有spectro MAXX、英国阿朗ARTUS，聚光盈安M5000。MAXX、M5000这两个型号在国内都有较大的用户群体，MAXX国内近万家，M5000国内有近3000家，阿朗是光谱仪老品牌，但英国阿朗ARTUS这个型号16年刚刚上市，用户群体不太多。Spectro，聚光盈安（FPI）这两个品牌也是现在国内市场上销量第一，第二的品牌，有着不错的用户口碑。服务上的对比不多说，国外跟国内的服务大家都懂的。阿朗作为后起品牌，希望可以在服务的及时、专业、收费上别带进口爷一样的通病。哦对了，这三个型号也是双光室设计，紫外C、P、S、As、N等元素用单独一个光学系检测，常规元素（Fe、Cr、Ni、Mo、V、Ti、Cu、Al等元素）使用另外一个光学系统检测，检测效果要比一个光室涵盖所有紫外及可见元素的效果好不少。但是充氩的技术在CCD光谱仪中属于技术难度较大的一种，气路设计、流体测试等技术沉淀不够的厂家很难实现此种方式，多数小厂家一般用的都是CCD+抽真空的方式。没办法，技术难实现，成本高很多，国际国内的小品牌要走的路还很长。 汇总一下，抽真空及充氩的技术路线，各有优劣，如果让我选择，我比较喜欢充氩的产品。斯派克、聚光盈安是比较用心做设备的厂家，能够感觉到他们对分析仪器行业的敬畏之心，这里要给个赞。 以上为我个人建议，欢迎大家一起讨论拍砖。

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

火花直读光谱仪真空室用什么材质好。现在入缝描迹位置每天都有变化，而且好么一直上涨，要么一直下降。怀疑是真空室变形所致

各位好，我们用的BELEC的光谱仪，想给它配一台真空泵，请大家指点一下，我该配什么样的。谢谢！

[color=#444444]我昨晚10点开的质谱机械泵抽真空，到现在还是Vacuum is not ok！都这么长时间了，快20个小时了，咋还是达不到所需真空度呢？会不会是哪出问题了？一般出现这种情况的原因有哪些？请高手指教！[/color]