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金属埋定仪

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金属埋定仪相关的论坛

  • 磁性金属物测定仪在小麦粉样品检测的应用

    目前，应用于面粉的增白剂几乎全是过氧花苯甲酰。过氧化苯甲酰用量很少，但这种添加剂一般在制粉工艺的尾路加入，经过混合，就打包出厂了。这种十万分之几的添加比例，经过有限的搅拌，很难达到均质的程度。即在过氧化苯甲酰粉末与面粉的混合中，很容易混合不均匀，使得测试结果离散度较大。磁性金属物测定仪是粮油检测试验室最基本的仪器设备，能很好地解决这一问题。 混合均匀度是指将制定组分分散到整体物料中的程度，分散度越好，表明其混合越均匀，物料的混合均匀程度可用变异系数来衡量。根据GB/T18415-2001小麦粉中过氧化苯甲酰测定方法的规定，双试验测定值得相对相差不得大于15%。而利用对小麦粉样品进行混匀前处理的办法不会对样品的其他检测项目产生明显的影响，反而大大提高了检测的准确度，而且处理时间只有15-20min。粮油检测试验室利用磁性金属物测定仪对小麦粉样品进行混匀前处理是可行的有效的。

  • 【原创大赛】垃圾填埋场重金属检验

    【原创大赛】垃圾填埋场重金属检验

    垃圾填埋场重金属检验 垃圾填埋场是采用卫生填埋方式下的垃圾集中堆放场地，垃圾卫生填埋场因为成本低、卫生程度好在国内被广泛应用。在我地区境内同样有一座垃圾填埋场，位于城市边缘，为人类的环保事业起着重要作用。 垃圾填埋场样品我们半年检测一次，每次采集三个样品，分别是垃圾填埋场地下水，垃圾填埋场处理前滤出液，垃圾填埋场处理后上清液，其中处理前和处理后属于废水。 垃圾填埋场处理前和处理后需要检测的重金属项目为：铅、镉、铬。（地下水检测的重金属指标比较多，水样比较干净，不用做前处理，所以此次不予讨论）而处理前的滤出液非常脏而且臭，（从垃圾填埋场附近的居民都拆迁了可想而知）直接上机显然不行，需要进行预处理。 前处理铅和镉是一样的，取水样100ml，加5ml硝酸，蒸至10ml，再加5ml硝酸、2ml高氯酸，蒸至1ml左右，加水溶解残渣，用水定容至100ml。空白为0.2%硝酸代替样品。1ml也不是很好控制，所以我一般都是蒸干的！ 铬的消解过程只是把高氯酸改为过氧化氢，定容前需要加10%氯化铵2ml和3mol/L盐酸10ml，空白为蒸馏水，其它不变。 样品消解好，配好各元素标准曲线，预热原子吸收分光光度计，调用系统设置好的参数，上机检测。 铬是富燃焰，点火后要注意能量变化，否则吸光度会很低。 各元素曲线及结果如下表所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469064_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469066_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469067_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469068_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469069_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310022232_469070_2595817_3.jpg最好上报结果：单位（mg/L） 铅 铬 镉 处理前：0.387 0.040 0.077处理后： 0 0.017 0

  • 【转帖】卖稀有金属就是卖国

    中国仅仅限制稀有金属出口是错误的，是不够的！应该完全禁止稀有金属的出口！！！ “据预测，到2010年，许多目前我国占有优势的矿产资源将所剩无几。”在“2007国际战略金属峰会”上，中国有色金属工业协会副会长潘家柱对中国稀有金属产业目前的态势表示担忧。众所周知，稀有金属在国防工业和尖端科技上的重要性和不可再生性，是用一点少一点啊！！！绝大多数国家，特别是美国、日本及欧盟等国家和地区所需稀有金属原料几乎全部依赖进口。而我国现在居然还没有建立稀有金属储备！！！前几年我国居然还搞出个出口退税鼓励贱卖稀有金属！！！未来战争不是全靠科技，而是资源之战，有了资源就能生成、发展、称霸。出口稀有金属不是卖钱，而是出卖民族，是灭族之罪人！大家看看以下这些触目惊心的事实吧：小日本为了维护本国高科技产业的绝对竞争力，计划对已维持了20年的金属资源保障政策进行修正，扩大稀有金属品种的储备范围。美国人制造B2、F22等战机所用到的钛是我们中国出口提供的！韩国人已经在中国西南地区掠夺了大量的稀土金属母矿，而且是直接运回本土！西宁那边有个硅矿，专门出口小日本，已经有n年了！美国地大物博，本国什么资源没有，但他们的开采大多都在本土以外，能买就买，想想为什么吧！赣州龙南的稀土被日本人给买废料一样拉走的，现在都没有多少了！日本经济产业省昨天宣布,将再次提高用于“电子产品”的稀有金属钴、钨等4种稀有金属的储备水平！我国和俄罗斯的稀有金属开采其较多，美国很少开采其国内的矿山！ 美、日均对稀有金属实行战略储备，在价格适宜的情况下，尽可能多地利用国外的资源，一旦国际市场供应紧张，我国的供应可能提价时，美日就抛出储备打压市场价格！中国出口矿产资源给他们！可他们连高新技术和武器都不出口中国！为什么！为什么？为什么！？看看今天美国在高科技领域对中国的种种限制，万一哪天我们的稀有金属采完了，美国还不变本加历地迫害我们啊！中国无前途，我们无后路！生死攸关！我们上万亿外汇储备，都是纸印的美元，美元贬值垮台怎么办？即使国家不让我们人民受惠，也要为民族的前途着想啊！稀有金属世界市场现在极为紧俏，要建立足够的国家战略储备，是需要相当长时间慢慢积累的，所以现在马上开始，刻不容缓。当务之急是强制性禁止稀有金属出口，利用外汇储备大量收购非洲稀有金属资源，建立稀有金属战略储备。而这样做，我们肯定会相当程度上受到美日的压力，我们必须要明确告诉世界，这是中国的资源，是中国的利益,我们有义务和权利保护全球稀有资源过度开采，有义务维护中国的国家利益！因此要在国家控制下选择性战略性地小量出口，造成稀有金属资源全球性短缺的局面，削弱美日军事科技！同时，利用外汇储备大量收购非洲稀有金属资源，尽可能地抬高稀有金属价格，造成垄断的事实！这将是未来中国与世界列强竞争的至关重要的一张牌。目前，美日已经囤积了大量的稀有金属！如果我们立刻行动起来，即使不能完胜，至少也能保局，只要将稀有金属牢牢地控制在我们手中，总有一天世界会是我们的，任何国家都必须看我们的脸色！再贵也不能让那些短视而贪婪的国贼给卖啊！！！什么煤啊石油啊等能源用光了还有核能，还有太阳能，稀有金属用光了呢？？？除了去海底就只有去月球去火星弄了，未来几十年之内怕是搞不到的了，我们只有慢慢的卖，选择性的卖，最好只卖给朋友。美日要买，可以，利益交换！国人啊，快快醒悟，现在才想起来限制出口已经很晚了，再卖就要亡国了！

  • 贵金属标样哪里有卖的？

    向各位专家求教：我们单位进够了X射线能谱仪，但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样？（首饰贵金属含金量等定量测试）。有人告诉我，沈阳冶炼厂有，不过查了一下这家公司好像没了。另外，哪里有其他元素标样购买？（厂家告诉我们其他元素因为没有标样做标准曲线，就只能定性测试）。

  • 含有重金属的燕麦片

    近些年在营养学家的提倡下，燕麦片这种食物成为人们心中的“养生圣品”。　　但是超市里卖的速溶燕麦片不但对我们没有益处，反而有害。因为速溶燕麦片一般都很甜，所以高的卡路里也是不可避免。如果单是这样也就罢了，但是经过调查，让速溶燕麦片吃起来很甜的高果糖玉米糖浆中，重金属汞的含量远远超标。您了解吗？

  • 66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    66.10 生脉饮中有效成分和金属元素的测定及农药残留的分析

    【作者】梁晨 【学科专业】 药物分析 【授予学位】 硕士 【授予单位】 中国医科大学 【导师姓名】 刘雅茹 赵春杰 【学位年度】 2010 【关键词 】生脉饮 提取工艺 金属元素 农药残留 【摘要】　　 测定生脉饮中有效成分和金属元素的含量，分析生脉饮及其成方制剂中的农药残留，为生脉饮质量标准的制定提供科学依据。　　 方法：　　 1、本研究以经典古方生脉饮为研究对象，采用L9（34）正交表安排实验，对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素进行了考察，选取浸膏得率和五味子乙素的含量作为指标。采用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子乙素的含量。同时测定了不同剂型生脉饮成方制剂中五味子乙素和三种人参皂苷的含量。采用薄层色谱法分别对生脉饮中五味子乙素和三种人参皂苷进行了鉴别。　　 2、本研究采用火焰原子吸收光谱法测定了生脉饮中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、K、Na、Cd九种金属元素的含量，对比人参方和党参方生脉饮中金属元素的含量差异。　　 3、采用气相色谱法对生脉饮及其成方制剂中敌敌畏、α-BHC、β-BHC、pp'-DDE、pp’-DDD、五氯硝基苯、毒死蜱、甲基对硫磷、对硫磷、甲氰菊酯、氯菊酯等11种农药的残留进行了测定，制定药品中对人体有害成分的限量。　　 结果：　　 1、通过正交实验结果直观分析、方差分析和综合评价方法确定最佳提取工艺为10倍量的85％乙醇提取1次，提取1.5h。建立了测定生脉饮中五味子乙素的高效液相色谱法，采用Diamonsil-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（50:30:20，v/v/v），流速为1.0mL·min-1，检测波长254nm，柱温室温，进样量20μL。实验结果表明，五味子乙素在1～80μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为97.8％，RSD为1.7％。建立了薄层色谱法鉴别五味子乙素和三种人参皂苷，实验结果表明，方法简便，快速，满足定性分析的要求。　　 2、本研究分别考察了浸渍，煎煮和超声三种提取方法对中药元素提取率的影响，结果选取煎煮法提取生脉饮；本研究考察了恒温和程序升温两种消解体系，比较结果选取了程序升温体系。实验结果表明，各元素线性关系，精密度和回收率均满足测定要求，该法操作方便，成本低，可用于生脉饮中金属元素的含量测定方法。　　 3、本研究采用液液萃取法对8个样品进行了农药残留的分析，其中3个样品中检出有机氯农药，但均低于限量标准，而有机磷和拟除虫菊酯类农药并未检出。实验结果表明，11种农药的线性关系良好，相关系数均大于0.9962，样品加样回收率在80～120％之间，生脉饮及其成方制剂通过该方法测定回收率良好。　　 结论：本研究建立的定性、定量分析方法能更加全面的控制该方的质量，并且优化后的提取工艺及9种金属元素的定量测定和11种农药残留的分析，为今后生脉饮剂型的改进和质量控制提供基础，并为生脉饮的进一步研究开发提供有用的参考价值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280939_386694_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280941_386695_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280942_386696_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208280945_386697_2352694_3.jpg

  • 雾霾中金属和类金属元素分析经验介绍

    [align=center][font='方正小标宋简体'][size=29px]雾霾中金属和类金属元素分析经验介绍[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]安阳市空气污染（雾霾）对人群健康影响监测与防护工作于2017年开展，在市内设2个雾霾监测点，每月要进行雾霾[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]34项[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]成分分析。经过六年多的磨炼，我们已经对雾霾成分分析整个过程非常熟悉，也积累了一些经验。现在把雾霾中金属和类金属分析的一些技术要点分享给大家。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]金属和类金属元素共12项，包括[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]锑(Sb)、铝(Al)、砷(As)、铍(Be)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、锰(Mn)、镍(Ni)、硒(Se)、铊(Tl)[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]、汞（Hg）等元素。每月的10-17号进行采样，一般月底前完成实验室检测。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]金属和类金属元素[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]使用石英滤膜采集[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]获得的环境空气细颗粒物PM2.5样品经超声浸提预处理后，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（ICP/MS）测定测试样中各金属和类金属元素的含量。[/size][/font][/align][align=left][font='黑体'][size=21px]一、技术要求[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（一）实[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]验室用水必须符合实验室一级用水标准。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（二）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]标准曲线零点应控制在适当范围内。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（三）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]标准曲线的斜率一般应在适当控制范围内。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（四）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]标准曲线的相关系数r≥0.9990。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（五）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]要求进行空白试验[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]平行[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]和[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]质控。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]1、空白试验[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]实验室标准空白的浓度测定值不能大于检出限，实验室试剂空白平行双份测定值的相对差值不应大于50％，每批样品最少要有3个实验室试剂空白和3个全程序空白样品。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（1）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]试剂空白[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]：[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]每批样品需进行3个试剂空白试验，用实验室所用超纯水和硝酸试剂，不加滤膜，按照样品前处理操作进行处理后，上机测定。要求试剂空白值小于方法检出限（MDL）；当试剂空白值大于2.2×MDL时，必须查明原因，在消除污染来源，空白值符合要求后，重新制备样品并测定。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]（2）[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]全程序空白[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]：[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]每批样品需进行3个全程序空白试验，进行全流程质量控制。将采样器材括空白滤膜、镊子等）带至现场，再与同批次采集的滤膜样品返回实验室，按照样品前处理操作进行处理后，上机测定。全程序空白稳定后应在测定时扣除。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]2、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]质控 [/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]每批样品需进行质控样品测定，要求每种元素测定值在质控样品规定的许可范围内。[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]我们采用了三种滤膜：[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]滤膜中铊/硒/铬/铝[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]滤膜中铅/镉/锰/镍[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]滤膜中锑/砷/铍/汞[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]同时为确保仪器在使用过程中的稳定可靠，在每个进样周期过程中，按一定间隔进同一测试样。规定每间隔20个样品时，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]随机选择一个[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]标准[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]点进样[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]，测定值应在10%的标准值内，如果超出此范围，应重新调谐，并进行重新分析。[/size][/font][/align][align=left]3、 [font='仿宋'][size=21px]平行 [/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]应抽取10％～20%的样品进行平行样测定。平行样的测定结果的相对偏差通常应小于20 %。由于受时间或空间的限制，严格意义上的平行样是难以采集的。因此，平行样分析一般是指将同一样品分成两份或多份在完全相同的条件下进行同步分析，一般是做双份样平行。[/size][/font][/align][align=left]2、 [font='黑体'][size=21px]注意事项[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]1、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]采样后一般一到两周内测定，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]由[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]专人负责，样品在[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]充分提取的前提下主要防止引入外部污染，包括环境，试剂，实验器具等。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]2、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]在专门设置的实验室中处理样品，使用高纯度水和[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]试剂，[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]特别是要使用[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]低空白硝酸。[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]我们使用的是默克的硝酸。[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]实验过程中使用稀酸和酒精棉球处理、擦拭实验器具和耗材[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]3、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]部分品牌的离心管有金属本底检出，在使用离心管前应做好技术验收。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]4、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]应评估滤膜分割方式是否均匀（特别对于异性滤膜，可采用称重法评估），否则造成不同位置切块的平行差异。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]5、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]由于绝大部分金属和类金属及其氧化物均是附着在晶格表面，容易被稀酸提取，超声提取简便易行。但5%硝酸不能提取硅氧晶格包裹的元素，也难以溶解复杂有机结合态的元素，因此，如果要考虑测定全部结合态的元素，需要更强的消解前处理，比如加HF、王水等。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]6、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]12种元素[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]同时测定时[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]Hg、Al[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]测定效果往往不是太好，可以把[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]Hg、Al单独[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]分组、[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]其余元素一组[/size][/font][font='仿宋'][size=21px]进行测定。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]以上就是我们在进行雾霾中金属和类金属分析中的一些经验和体会，希望对大家有所帮助。[/size][/font][/align]

  • 有色院的重金属标液购买途径？

    有色院的重金属标液，元素灯等，各位都是通过怎么途径购买的啊，经销商还是同厂家直接购买？原厂家的购买途径是什么啊？，我们一般买这些都是从经销商那儿买的，找不到厂家购买途径！

  • 贵金属检测仪的行业应用

    5.1来临，黄金、贵重金属和宝石行业也迎来了购买高峰期，那么在买卖过程中难免会买到参假或纯度不够的黄金、宝石。 用传统的检测方式一般用眼睛、以往的购买经验、手感、品牌来购买这些贵重物品的质量，这样能在一定的程度上检测出黄金 的纯度与好坏，但是随着现在高科技的发展，做假的技术越来越高明，使得传统的检测方法不适合，现在很多检测机构或者珠宝行业都使用XRF贵金属分析仪可以快速的分析出黄金、贵金属等物品的成分与含量。 贵金属检测仪其分析方法，是具有一定能量分辨率的X射线探测器同时探测样品所发出的各种能量特征X射线，探测器输出信号幅度与接收到的X射线能量成正比，利用能谱仪分析探测器输出信号的能量大小及强度，对样品进行定量，定性分析。　 设备主要优势如下：　　●无损检测：被测金属无论外观、内在质量还是重量都不受任何损害；固体、粉末、液体及薄膜等多种样品皆可测试，且样品不破坏　　●测量范围宽：各类黄金、铂金、钯金、白银及其他贵金属合金都可测量　　●测量速度快：根据测量要求，在几秒到几分钟内可以得出测量结果　　.X射线测金仪享有无损、快速、精确等特点，被广泛用于首饰生产、加工、销售、质检等部门。近年来我司生产的各类X射线测金仪已远销国内外，获得普遍好评。

  • 电位滴定仪测试电镀液里面的镍铜镁金属离子准确吗？

    电位滴定仪测试电镀液里面的镍铜镁金属离子准确吗？有客户是要测试电镀液里面的镍铜镁金属离子，说是用电位滴定法来测，因为对这个不太懂，想了解下电位滴定测试的下限是不是在100PPM左右，还有他的准确度怎么样，以及受到的干扰多吗？操作起来复杂吗？

  • 【求助】玩具溶出金属标准物质购买

    哪里有玩具溶出金属标准物质卖？做能力验证用，要验证下实验条件。能力验证，测量审核的余样也行，只要有标准值就可以另外含铅，铬，镉，汞的塑料标物也想买点（总量），最好是PVC材质的，哪位知道哪里有得卖，吼一声。。

  • 化妆品购买重金属质控标准样品购买问题

    [color=#444444]化妆品购买重金属质控样品汞镉砷铅，但汞砷铅的单标都买的到，就镉买不到，只有混标[/color][color=#444444]([/color][color=#444444]汞镉砷铅）里面才含有镉怎么办？买不到单标，可以用混标吗？[/color]

  • 安装ICP重金属检测光谱仪要注意什么？

    [font=Arial, Helvetica, sans-serif, 新宋体][size=12px][color=#333333]只有正确的安装ICP重金属检测光谱仪设备才能使设备的使用寿命加长，那我们在安装ICP重金属检测光谱仪时要注意什么呢?[/color][/size][/font]　一、要有良好的用电环境，ICP在点火的瞬间，功率还是很大的，所以电源要不低于10千瓦，实验室要单独供电，特别是企业，不要和其它大功率的生产设备共用电源，因为其它大功率设备启动时会对仪器测试造成比较大的影响，甚至损坏仪器。电压要相对稳定，频率也要稳定，可以用示波器去监测，要有良好的正弦波形，不能有脉冲或方波。最好要有稳压电源，向厂家咨讯购买何种型号的稳压电源。不是每一种稳压电源都是可以使用的。我也曾遇到过电的问题，企业有可控硅生产线，结果整个电网频率不稳，仪器怎么调也不稳，后来单独拉了一条线，一切搞定。　　二、ICP重金属检测光谱仪在使用中要有良好的通风，所以至少要在实验室留下安装通风的位置。也不要在没有厂家安装图纸的情况下安装好通风，到时候仪器来了有可能位置高度均不合适，哪样就得重新安装通风。如果想提前安装，可以询问厂家，一般厂家都会提供一个详细的安装图纸，可以按图纸安装。　　三、一般的ICP重金属检测光谱仪是需要地线的，可能有的厂家对地线还有一定的要求，这时候就要询问厂家，是否需要单独的地线。

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