真空吸收器

雾吸收器在CEMS系统中的作用是用于吸收SO3烟雾。http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212155237440.gif　　我们知道在可燃性硫及硫化合物在燃烧时，主要是生成SO2，只有1%--5%氧化成SO3。其主要化学反应如下：　　如单体硫燃烧：S＋O2= SO2 　　　　SO2＋ O2= SO3　　虽然SO2在洁净干燥的大气中氧化成SO3的过程是很缓慢的，但是，在相对湿度比较大，特别是在有颗粒物存在时，可发生催化氧化反应，从而加快生成SO3。　　　　　　　SO2*＋O2→SO3＋〔O〕 　　　SO3＋H2O→H2SO4　　而SO2在干燥空气中，其含量达800ppm时，人还可以忍受。但在三氧化硫与水结合可形成硫酸气溶胶后，其含量仅0.8ppm人即不可忍受。　　当SO3溶于水时放出大量的热，使水蒸发成为蒸汽态，而三氧化硫本身熔点16.8度和沸点44.8度很低，因此它也会蒸发为气态，并与空中的水蒸气反应生成硫酸小液滴，也就是酸雾。　　酸雾的腐蚀性比SO2更严重，如果酸雾进入到系统设备中，如电磁阀，连接接头，测量池等，都会造成这些部件的腐蚀，特别是国产的CEMS系统（如旭东升公司，世纪伟天公司，青岛佳名等）他们的系统没有使用雾吸收器、过滤器，并且使用的是一些（如快速接头、材质不好的不锈钢接头、电磁阀或其他接气金属部件等），SO3的存在使得接头、电磁阀都被腐蚀，造成气路管路漏气、分析仪测量池被严重污染、部件损坏等，增加了的维护量及沉重维护成本，这也是国产CEMS设备系统一直苦恼的问题。而我们的系统使用由很多细微孔的硅藻土为填充剂构成的雾吸收器，更能有效的去除和吸收SO3 ，减少腐蚀性，减少维护。　　雾吸收器在CEMS系统中同时过滤其它粉尘结晶物，保证了抽气泵等重要部件的长期运行，延长部件的寿命。　　因此雾吸收器在CEMS系统中起的一个非常重要的作用，整个CEMS系统的长期稳定运行都是离不开它。

大家有谁用过汉式吸收器？，就是吸收氧气的分析，请指教一二。其中用氨-氯化铵的目的是什么？

AA70232[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]器仪器结构？

我公司是制药的，最近想购买一台原子吸收器，四个原子化器我们都会用到。请问有没有哪个牌子性价比比价高，国产的好不好用？

需要真空条件的设备一般都要在设备和真空系统之间的管路上串联一个缓冲瓶，大家一般在缓冲瓶内放置何种吸收剂？含水实验一般都是加入硅胶比较常见那么含一些水溶性的溶剂的实验中，缓冲瓶中该用何种吸收剂？比如近期我们实验中用的主要是水和丙酮（2%以下），那么缓冲瓶中的吸收剂该用什么比较合适？以前用过活性炭，但是几次实验后发现有大量的活性炭粉尘进入真空泵腔体，影响真空效果，而且对真空泵内的零部件也磨损很厉害。现在用硅胶，发现一点效果都没有，基本两次实验后，大概抽真空时间不到十个小时，真空泵的腔体内就进入了很多的丙酮。加完泵油的时候，液位在视窗的三分之二高度，两次实验后，液位就超过视窗了。

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009171607_245094_1798038_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009171607_245095_1798038_3.gif真空吸附中，若石英池摆放不好就会谱图出现一条条竖直的线；显微红外中样品做不好也这样。但是挪到没有竖线的地方出现在正常的谱图期待大侠解除疑惑这是同一张谱图，就是范围不一样而已

请问红外吸收光谱的样品池为什么要抽真空？而且做气体分析时，不同的样品需要的真空度也不一样？

最近做原子吸收测定瓜尔胶中的铁离子含量，预处理方法为干法灰化法。具体过程是： 称取2g瓜尔胶样品于石英坩埚中，在电热炉上加热至无烟，然后放入780摄氏度的马弗炉中加热1h，取出冷却，然后加入3ml硝酸，加热硝化至无烟，用超纯水定容至25ml，放在原子吸收器上检测。发现结果偏低或为负值，这到底是什么问题呢？ 还有加标实验：就是称取2g样品，加入1ml 10ppm铁离子溶液，然后步骤同上，发现加标测出的铁离子比不加标的还要低，这是怎么回事？ 最后，最近发现，在马弗炉中拿出的坩埚总烧不干净，有黑色的物质，不知怎么回事？

我先说一下基本情况。1 机器有一两年没有用过了。平时只是每个月开下机，主要是担心机器长久不开会坏掉。2 产品型号为上海精密的AA320N3 我们目前的操作：A 放一个铅灯并打开开关，可以确认铅灯是正常的，B 可以 确认光束进入原子吸收器的右侧。（用白纸板放在那里可以看到红光） C 狭缝 HV 波长都调整正确 D 没有通气和乙炔，也没有点火。按照ABC的顺序我们同样做了做一个铜灯的。问题出来了： 在F2页面，S值（光束能量）值始终为0.我们的产品已经过了保修期，所以目前想自己解决下。请求高手帮我们分析分析

质谱仪器真空系统主要包含如下一些部件:真空泵、真空计和真空阀。[b]1.真空泵[/b]真空泵是获得真空的设备。市场上真空泵种类很多简单地可将其划分为低真空泵和高真空泵两大类。低真空泵又称前级真空泵，既可用于真空腔室的预抽真空，又可作为高真空泵的前级泵提供高真空泵正常工作所需要的前级真空；高真空泵包括扩散泵、涡轮分子泵、钛升华泵、溅射离子泵、吸气剂泵、低温泵等，负责真空系统里高真空的抽取。高真空泵启动的一个共同点是不在常压下启动，需要在一定的真空条件下启动。因此在一个真空系统中，低真空泵和高真空泵常常配合使用，共同完成抽取和保持系统真空的任务171现在一些真空仪器厂商根据市场，也已推出了将低真空泵和高真空泵功能组合在一起的真空机组，用来满足各类分析仪器对真空的需求。[b]2.真空计[/b]真空计是测量真空的设备。真空计又可分为绝对真空计和相对真空计，前者直接测量空间内气体的压强，后者通过与压强有关的物理量间接地测量空间内气体的压强。按照真空计的不同原理与结构可细分为静态变形真空计、压缩式真空计、热传导真空计、电离真空计、气体放电真空计、辐射真空计等。真空阀是使真空隔离和保持的常用组件。下面简单介绍部分常用的真空组件。[b]（1）扩散泵[/b]扩散泵是通过加热使高闪点的泵油蒸发，形成高速气流从喷口喷出。由于油气喷口设计在靠近泵的进气口，且使油气向侧下喷出，因此进入泵内的气体分子会往高速油气流中扩散被带走，当气流到达由冷却水冷却的泵壁后，又会凝结成液体流回蒸发器，油气中因冷凝析出的气体分子就会在出气口处被前级泵抽出即扩散泵是靠油的蒸发、喷射、凝结重复循环来实现抽气任务的。扩散泵具有无噪声、无震动和成本不高等优点，但其极限真空偏低，且使用过程中易造成系统油气污染，现在很多新型质谱仪器上已不再使用。[b]（2）涡轮分子泵（turbo pump）[/b]是通过高速旋转的多级涡轮转子叶片和静止涡轮叶片的组合进行抽气的，在分子流区域内对被抽气体产生很高的压缩比，从而获得所需要的真空性能，对被抽气体无选择性、无记忆效应，操作简单、使用方便。[b]（3）钛升华泵[/b]主要依靠电子轰击或通电加热使吸气材料升温，达1200～1500℃时它将不断升华并沉积在水冷泵壁内表面，形成新鲜的活性膜层而不断地吸收和“掩埋”气体分子。对活性气体主要是形成固化化合物，对惰性气体主要是“掩埋”。[b]（4）溅射离子泵[/b]溅射离子泵是靠电磁场的作用产生潘宁放电而使气体分子电离，利用电离产生的离子高速轰击阴极钛板引起钛原子溅射，连续制造活性吸气膜使电离了的气体分子收附于其中达到抽气效果的真空泵。[b]（5）吸气剂泵[/b]利用能够吸收气体的物质来获得真空的装置（常用来作吸气剂的物质为锆铝、锆石墨、锆钒铁等）。工作过程:首先将锆铝吸气剂加热至激活（900℃）形成活性表面，然后降温至工作温度（400℃）即可吸气。吸气机理:①化学吸收，锆铝吸气剂与其接触的活性气体如O2、CO、CO2、N2、烃类化合物发生化学反应，生成稳定的化学物；②化学吸附，锆铝吸气剂和一些气体如氢在一定温度下生成氢化物，温度稍高时，气体从表面层扩散入内层成为溶解于锆铝吸气剂合金晶格内的固溶体；③物理吸附，锆铝吸气剂的多孔表面依靠范德华力使气体分子附着在表面和孔隙中（注:物理吸附的气体在温度升高时便可很快释放）[b]（6）低温泵[/b]利用20K以下的低温表面冷凝容器中的气体和水蒸气而获得真空的设备。利用泵体内温度不同的两级低温板（65K、1K）来冷凝吸附真空系统中的气体分子及水分子达到使系统获得高真空。第一级低温板温度保持在65K（-08℃）左右，主要用于冷凝吸附真空系统中的水分子；第二级低温板温度为15K（-28℃），主要用于冷凝吸附真空系统中的气体分子（H2、N2、Ar）。低温泵主要由制冷循环系统和低温泵泵体两部分组成；制冷系统使用高纯氦气作为制冷剂，对环境无害，工作安全性好。[b]（7）机械泵[/b]机械泵是运用机械方法不断地改变泵内吸气空腔的体积，使被抽容器内气体的体积不断膨胀，从而获得真空的装置。它可以直接在大气压下开始工作，极限真空度一般为1.33～1.33×10[sup]-2[/sup]pa，抽气速率与转速及空腔体积的大小有关，一般在每秒几升到每秒几十升之间。[b]（8）全量程冷阴极真空规[/b]这是一种全量程的新型冷阴极真空规，它集成了两个独立的真空测量系统（Pirani Cold Cathode冷阴极电离真空计系统），测量范围为5×10[sup]-9 [/sup]1000mbar（1bar＝10[sup]5[/sup]Pa），真空技术在20世纪得到迅速发展，并有广泛的应用。20世纪初，旋转式机械泵、皮氏真空计、扩散泵、热阴极电离真空计等真空获得和真空测量设备的相继出现，为质谱技术的发展创造了条件。接着，油扩散泵、涡轮分子泵、离子泵、低温泵等新型真空获得设备的出现，促使真空技术进入超高真空时代，质谱仪器的性能指标也得到了显著提高

紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1

紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。 前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带 这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带 饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。 所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带 这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。 R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带 这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带 理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带 含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。 也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71804]吸收带理论[/url]

△E转动 在每一个电子能级上有许多间距较小的振动能级，在每一个振动能级上又有许多间距更小的转动能级。由于这个原因，处在同一电子能级的分子，可能因振动能量不同而处于不同的能级上。同理，处于同一电子能级和同一振动能级上的分子，由于转动能量不同而处于不同的能级上。 当用光照射分子时，分子就要选择性的吸收某些波长（频率）的光而由较低的能级E跃迁到较高能级E‘上，所吸收的光的能量就等于两能级的能量之差： △E= E‘－E 其光的频率为：γ=△E/h 或光的波长为：λ=hc/△E 由于分子选择性的吸收了某些波长的光，所以这些光的能量就会降低，将这些波长的光及其所吸收的能量按一定顺序排列起来，就得到了分子的 吸收光谱。 二、分子吸收光谱类型 远红外光谱、红外光谱及紫外-可见光谱三类。 分子的转动能级跃迁，需吸收波长为远红外光，因此，形成的光谱称为转动光谱或远红外光谱。 分子的振动能级差一般需吸收红外光才能产生跃迁。在分子振动时同时有分子的转动运动。这样，分子振动产生的吸收光谱中，包括转动光谱，故常称为振-转光谱。由于它吸收的能量处于红外光区，故又称红外光谱。 电子的跃迁吸收光的波长主要在真空紫外到可见光区，对应形成的光谱，称为电子光谱或紫外-可见吸收光谱。（选自网络）

总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1分光一般定量方法分光一般定量方法俺总结的一般定量方法有以下几个（不完整的请大家补充啊，当然有错误有意见大家也可以提出啊，哈哈），绝对法，标准对照法，吸收系数法，标准曲线法，解联立方程法等。1 绝对法以朗伯-比尔定律A=εbc为基础，且某一物质在一定波长下ε是一个常数，比色皿发光程也是已知的。因此，可用紫外-分光光度计在最大吸收波长处，测定样品溶液的吸光度A值，然后 由公式c=A/εb求得该样品溶液的含量或浓度2 标准对照法在相同条件下，在选定的波长处，分别测定标准溶液（浓度为C标）和样品溶液的吸光度值A标和A样然后按下面公式求得样品溶液的浓度或含量C样=（A样/A标）*C标3比吸收系数法不是很常用，就不说说，下面说说大家最常用的方法-标准曲线法4标准曲线法4.1 首先用基准物质配置一定浓度的标准储备溶液，然后再由储备溶液配置一系列标准溶液。俺个人经验：配置的过程中最好买国家标准物质，如果条件所限，那也没有办法；其次的最好能一次到位，别稀释次数太多，稀释次数多带来的误差和不确定度比较大；就是稀释也别超过1：20的稀释比例。4.2 在一定波长，最好是最大吸收波长下，测定每个标准溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，标准溶液对于的浓度为横坐标，绘制标准曲线。俺个人经验：如果有未知最大吸收波长的组分，最好先做个光谱扫描；如果没有条件，可以查相关资料；如果没办法，那请联系俺，如有标准品，可以帮大家做一个。（哈哈，别让我们领导看见，以为我看私活呢，嘿嘿）还有，如果仪器不能绘制标准曲线，自己用EXCEL做也可以，如果仪器做了，自己又用EXCEL做了一个，会发现斜率和截距可能不太一样，因为两种方法涉及的算法不太一样。例如UVPROBE就采用双精度浮点数，给各位说句实话，其实我也不知道双精度浮点数具体什么意思，露怯了！！！4.3最后样品溶液按照标准曲线绘制程序测定的吸光度值，在标准曲线上查出样品溶液对应的含量或浓度。

一、测量条件优化1. 分析线的选择 通常选共振线（最灵敏线或且大多为最后线），但不是绝对的。如Hg185nm比Hg254nm灵敏50倍，但前者处于真空紫外区，大气和火焰均对其产生吸收；共振线Ni232nm附近231.98和232.12nm的原子线和231.6nm的离子线，不能将其分开，可选取 341.48nm 作分析线。 此外当待测原子浓度较高时，为避免过度稀释和向试样中引入杂质，可选取次灵敏线！2. Slit 宽度选择 调节Slit宽度，可改变光谱带宽(  =S D)，也可改变照射在检测器上的光强。一般狭缝宽度选择在通带为4~40Å 的范围内，对谱线复杂的元素如Fe、Co 和 Ni，需在通带相当于1Å 或更小的狭缝宽度下测定。3. 灯电流选择 灯电流过小，光强低且不稳定；灯电流过大，发射线变宽，灵敏度下降，且影响光源寿命。选择原则：在保证光源稳定且有足够光输出时，选用最小灯电流（通常 是最大灯电流的1/2~2/3），最佳灯电流通过实验确定。4. 原子化条件火焰原子化: 火焰类型（温度-背景-氧还环境）；燃助比（温度-氧还环 境)；燃烧器高度（火焰部位-温度）；石墨炉原子化: 升温程序的优化。具体温度及时间通过实验确定。 干燥——105oC除溶剂，主要是水；灰化——基体，尤其是有机质的去除。在不损失待测原子时，使用尽可 能高的温度和长的时间；原子化——通过实验确定何时基态原子浓度达最大值；净化——短时间（3~5s）内去除试样残留物，温度应高于原子化温度。二、测量方法1. 标准曲线法I）讨论高浓度时，标准曲线向浓度轴弯曲的原因！II）标液配制注意事项：合适的浓度范围；扣除空白；标样和试样的 测定条件相同；每次测定重配标准系列。2. 标准加入法：主要是为了克服标样与试样基体不一致所引起的误差（基体效应）。注意事项：须线性良好；至少四个点（在线性范围内可用两点直接计 算）；只消除基体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小 时误差大。3）内标法优点：消除气体流量、进样量、火焰湿度、样品雾化率、溶液粘度以 及表面张力等的影响，适于双波道和多波道的AAS。

大家好！ 我公司是用原子吸收光谱仪检测重金属总铅、总镉的含量，自从换了纯度为99%的乙炔后，哪怕用去离子水空吸15分钟后，蓝色火焰中总会冒出红色的火焰，且频率高，这两天检测同一款金属测定顺序不一样，分别为第一次和第九次的总铅浓度分别为50.53ppm，70.55ppm,请问类似的情况会影响结果那么大吗？

前几天，在单位电脑里，看见前段时间单位选购原子吸收，举行招标。4个品牌的原子吸收。日立，PE，还有2个国产品牌。（没听过）我发现个问题，仪器性能先不说。我发现日立，PE都可以使油样直接进样，那2个国产品牌就不可以，需要消解或萃取。我接触原子吸收时间不长，有很多不懂，所以想请问一下，为什么有的原子吸收仪器做不了油样呢？而像日立，PE却可以直接测呢？主要是差在那呢？请大家给我解释下呗。谢谢大家了。

中国原子吸收光谱事业的奠基者和做出巨大贡献的吴廷照教授于2011年2月25日辞世，享年89岁。吴廷照教授堪称中国原子吸收第一人，他率先在中国研制成功第一台实验室型原子吸收分光光度计、研制成功第一套石墨炉原子吸收分光光度计装置、第一支原子吸收用空心阴极灯、第一支高性能空心阴极灯、第一支吴氏金属套玻璃高效雾化器（现已在国内原子吸收光谱仪上广泛使用）、使用率最广泛市场占有率第一的流动注射氢化物发生器。他一生都奋斗在他所热爱的原子吸收光谱仪事业上，为中国的原子吸收光谱事业做出了巨大的贡献，他一生平易近人，对科学技术精益求精，不断创新，把科学技术毫无保留的传给了新人，它的足迹遍布中国所有原子吸收生产厂家，中国的原子吸收都有他留下的心血。为纪念吴廷照教授，特在此再次发表他于2000年所写的一篇文章《我在中国原子吸收光谱事业上所走的道路》让我们永远记住吴廷照教授对中国原子吸收事业所做的伟大贡献。原他老人家一路走好！我在中国原子吸收光谱事业上所走的道路1970年，我国第一台原子吸收光谱仪器，在北京第二光学仪器厂正式出厂上市，推动我国原子吸收分析的迅速发展。30年来，我国原子吸收光谱分析事业，在基础理论研究、仪器生产的不断智能化，分析技术的不断开发创新和应用领域的不断拓宽等方面都有的长足的发展和显著的成就，至今原子吸收仪器已成为我国分析仪器领域的支柱产业和分析领域不可或缺的分析手段。在国产吸收光谱商品仪器面市之前，曾出现过国内第一台实验室型原子吸收分光光度计，我有幸参加了该仪器的研制，趁此祝国产原子吸收光谱仪器生产30周年之际，回忆这一段历史，是令人兴奋的。1 国内第一台实验室型原子吸收分光光度计的诞生自从1955年Walsh发表了《原子吸收光谱在化学分析中的应用》以后，原子吸收光谱技术在世界上开始出现和应用，1957年英国Hilger和Watt公司最早生产了商品原子吸收专业装置。1962年，美国Perkin-Elmer公司和Varian Techtron公司推出了性能优良的原子吸收分光光度计。在60年代初，原子吸收光谱分析引起了国内一些光谱工作者的重视，黄立本、张展霞相继有介绍性文章发表，徐宝玲全文译出Walsh的全文。我们是在1965年国内最早开始进行火焰原子吸收分光光度计的研制工作的1.1 1965年以前有关制作原子吸收分光光度计的技术情况火焰原子吸收分光光度计主要由光源、火焰原子化系统、单色器、光电测量系统组成。原子化系统（特别是雾化器）和空心阴极灯是制作原子吸收分光光度计的关键性器件，当时国内没有商品供应。50年代早期本人曾使用过德国蔡司Ⅲ型火焰光度计，它的预混合空气—乙炔火焰发射系统与原子吸收法用的原子化系统基本相同，为了提高灵敏度改进了它的横吹型雾化器，还曾试用预混合氧乙炔高温火焰。这些工作使本人对雾化器的工作原理和制作参数都有较深了解和实践经验，也掌握了火焰性质和安全使用的方法，这些技能和知识为制作原子吸收分光光度计的关键性部件准备了技术基础，1964年已试制成功火焰分光光度计，装置中使用在自制的带撞击球的同心型玻璃雾化器，还使用了带光电倍增管的光电测量系统。这套装置与原子吸收分光光度计相距只有一步之遥，只缺元素空心阴极灯光源。1953年曾研制成功在真空系统中直接测定钢中氢的装置，从中掌握了真空技术，这为12年后制作空心阴极灯用的真空—充气系统完成了准备工作。1965年6月，将研制成功的镁空心阴极灯的灯胚安装在前途未卜的原子吸收分光光度计的灯座上，它的尾管还连在真空—充气系统上，只用了约3个小时就找到的消除分子线的方法和适当的充气压强，发出纯净的Mg285.2nm的强分析线，随即得到国内第一个用原子吸收分光光度法测定镁的结果，计算出的灵敏度达到文献上的最佳标准。至此，国内第一台原子吸收分光光度计在北京有色金属研究院诞生了。不应忘记的是它的早期技术准备工作是50年代在鞍山钢铁公司中央试验室在不知不觉中进行的。第一篇原子吸收分光光度分析的应用论文是《原子吸收分光光度法测定金属锂中镁》，这是我和严慰章工程师共同完成的，与《组装制作原子吸收分光光度计》一同在第一届全国高纯分析会（1965年北京）发表，曾引起代表们的极大兴趣。在此次会上有人发表用蔡司Ⅲ型火焰光度计配上钠蒸汽放电灯，用原子吸收法测定钠的报告，这也是原子吸收光谱分析的一种早期尝试。1.2中国第一套石墨炉原子吸收装置的1972年我们实验室设计制作了管式石墨炉原子吸收装置，并用它对核纯锆中的镉进行了测定，达到了十分满意的结果，绝对灵敏度达到了10-11g量级，相对灵敏度达到10-6%量级，这也是中国的首台石墨炉原子吸收装置，测定水平达到当时国际较佳水平。2 原子吸收光谱仪器关键部件的研制2.1 元素空心阴极灯制作在空心阴极灯的加工和制灯的过程中遇到了很多困难，这些困难都用一些独特的方法解决了。如活性强的元素（钾、钠、锂、钙、钡、锶）接触空气后表面产生一层氧化物。制灯时用“火花状放电”可消除氧化；对与空气就燃烧的铷和铯，也有独特的方法引入阴极，大约在两年时间内所有可测元素的空心阴极灯都能制作了。其中最有特色的是：从阳极采光的汞空心阴极灯和高性能空心阴极灯。从阳

昨天差点被气晕，原子吸收雾化器可能堵了，不进样 ，我投了投还是不进样，就打电话问工程师，工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了，结果当我打开空气压缩机，吸管就开始吹泡泡，工程师说雾化器让我桶破了，我拆下来看了看，那个雾化器没破，那是什么原因？换个雾化器1280元，让领导批评了都，我刚开始接触原子吸收

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C215675%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 天津语瓶仪器技术有限公司 的 语瓶Q20大气玻板吸收瓶洗瓶机(Q20)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 语瓶Q20大气玻板吸收瓶洗瓶机技术指标电源：单相交流220V程序控制：出厂预制7个清洗程序，7个吸收液添加程序仪器功能：自动清洗吸收瓶、蠕动泵添加吸收液、自动测阻力自来水进水和纯化水进水，两种选择仪器内置纯水增压泵，外置真空泵吸收液添加：蠕动泵，可选择：5ml\10ml\15ml\20ml\25ml\50ml\100ml，7档可选单次清洗1个多孔玻板吸收瓶时间最快13秒，也可手动/自动清洗模式可以切换面板设有测阻压力表（0---10kpa）和压力流量计（0-1L/min）符合HJ/T47-1999、符合HJ/T194-2005环境空气质量手工监测技术规范、符合HJ482-2009环境空气二氧化硫的测定，甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法中语瓶Q20大气玻板吸收瓶洗瓶机应用行业环境监测站大气室、疾病预防控制中心职业病研究所【了解更多此仪器设备的信息】

较好的原子吸收仪器厂家有那些？我知道的有安捷伦，PE，岛津，热电，以及国产的普析，各位还有没有其他的，请大家帮忙补充下

应用背景岩样中所有孔隙空间体积之和与该岩样体积的比值，称为该岩石(岩心)的总孔隙度，以百分数表示。储集层的总孔隙度越大，说明岩石(岩心)中孔隙空间越大。从实用出发，只有那些互相连通的孔隙才有实际意义，因为它们不仅能储存油气，而且可以允许油气在其中渗滤。因此在生产实践中，提出看了有效孔隙度的概念。有效孔隙度是指那些互相连通的，在一般压力条件下，允许流体在其中流动的孔隙体积之和与岩样总体积的比值，以百分数表示。显然，同一岩石(岩心)有效孔隙度小于其总孔隙度。孔隙度是储层评价的重要参数之一．核磁共振（NMR）可检测到岩心内孔隙流体的信号，且具有无损快速准确等特点，在确定地层孔隙度方面具有其他测井方法无法比拟的优势，因此，在石油勘探和开发领域，核磁共振（NMR）技术在岩心分析 、地球化学和地球物理测井等方面的应用日益引人注目。核磁共振在石油岩心领域的功能 ：1）常规岩心孔隙结构，孔径分布及流体饱和度；2) 非常规岩心（致密岩心，泥岩，页岩）孔隙结构，孔径分布及流体饱和度；3) 岩心样品含油含水分布、油水含量测试；应用举例一：玻璃珠孔隙模型测试（不同饱和度下T2弛豫图谱分析）http://i1292.photobucket.com/albums/b570/niumagnmr/niumagnmr/ball.jpg应用举例二：常规岩心孔渗饱测试http://pic.yupoo.com/niumagnmr_v/EqwZXDb3/KysOx.jpg图2.砂岩T2谱及累积T2谱样品的微分谱中可以看出来，饱锰样中加入锰使水的弛豫时间变短，采集不到水的信号，只能采集到油的信号。从饱水样的弛豫谱中可以得到孔隙度，束缚流体饱和度、自由流体饱和度，结合原始样和饱锰样弛豫谱可以得到含油饱和度和含水饱和度。

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]①机械吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤将大于土壤孔隙而悬浮于溶液中（如骨粉、饼肥、磷矿粉及粪便残渣等）的微细颗粒机械地阻留下来，使之不随土壤中渗水而流走的一种作用。由于土壤颗粒愈小，排列愈紧密，土壤孔隙愈细，因此机械吸收作用就越强，则土壤保肥性能就好。这种作用对新改稻田、新水库、塘坝有利增强保水蓄水的功能。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]②物理吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]它是指土壤胶体依靠其表面能将分子态养分吸附在表面上，而胶体与被吸附物不起任何化学反应的一种作用。这种作用，由于对分子态养分有保持能力，因此，土壤中的氨气、尿素、氨基酸等分子态氮就会减少挥发损失。平常在施用易挥发的铵态氮肥时要求复好土就是这个道理。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]③化学吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤中可溶性养分（如某些离子与带不同电荷的离子发生化学作用），由纯化学作用产生不溶性沉淀而固定在土壤内的作用。这种作用，虽然有减少可溶性养分的流失，但被固定下来的养分就难以再被作物吸收利用，故降低了养分的利用率。因此，把磷肥集中施或与有机肥混和施，制成颗粒球肥施和根外喷施，就是避免化学吸收作用的发生，减少土壤对磷酸的固定。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]④代换吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这又叫物理化学吸收作用。它是指土壤胶体表面吸着许多与它带相反电荷离子的同时，其表面上又有等当量的同电荷的其它离子被代换出来的作用。其实质是一种离子（阳离子或阴离子）代换过程，是土壤胶体所吸收的离子和土壤溶液中的离子在相互代换。所以这种作用是可逆的，即胶体所吸收的离子，又能重新被其它离子代换到溶液中去。从而，这种作用在调节土壤中可溶性养分的保蓄和供应，具有重要意义。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]⑤生物吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指生活在土壤中的微生物及作物根系和动物等，吸收养分构成有机体而保留在土壤中的一种性能。由于生物是根据自身需要，从土壤溶液中选择吸收各种可溶性养分，形成有机体。当它们死亡后，有机残体又逐渐分解，把营养物质释放出来，供作物吸收利用。所以生物吸收作用，能保持养分，积累养分，提高土壤肥力。[/color][/font]

我的AA6800原子吸收的冷汞发生器的吸收液（硫酸+高锰酸钾）已经变色了，我听说更换它有一定的危险性，可能是怕Hg蒸汽泄漏。不知道大家是如何更换的？

原子吸收仪有直接测定甲醇介质的雾化器吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析能在短短的三十多年中迅速成为分析实验室的有力武器，由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。 ⑴ 灵敏度高 采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，若用高温石墨炉原子化，其绝对灵敏度可达10-10-10-14g，因此，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法极适用于痕量金属分析。 ⑵ 选择性好 由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线比原子发射线少得多，因此，本法的光谱干扰少，加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。 ⑶ 操作方便、快速 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析与分光光度分析极为类似，其仪器结构、原理也大致相同，因此对于长期从事化学分析的人使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器极为方便，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的速度也较快。 ⑷ 抗干扰能力强 从玻尔兹曼方程可知，火焰温度的波动对发射光谱的谱线强度影响很大，而对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的影响则要小的多。 ⑸ 准确度好 空芯阴极灯辐射出的特征谱线仅被其特定元素所吸收。所以，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的准确度较高，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的相对误差一般为0.1?/FONT0.5%。 ⑹ 测定元素多 原则上说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可直接测定自然界中存在的所有金属元素，火焰原子化中，采用空气椧胰不鹧婵刹舛?/FONT30多种元素，采用氧化亚氮椧胰不鹧婵刹舛?/FONT70余种。 当然，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析也存在一些不足之处，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的光源是单元素空芯阴极灯，测定一种元素就必须选用该元素的空芯阴极灯，这一原因造成本法不适用于物质组成的定性分析，对于难熔元素的测定不能令人满意。另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不能对共振线处于真空紫外区的元素进行直接测定。

紫外可见检测器都对什么结构的物质有吸收？其他检测器呢？他们的检测原理是什么？谢谢