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胺配体

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胺配体相关的方案

  • 基于荧光各向异性的配体键合研究
    本篇应用文章对在竞争反应中无荧光标记的配体进行了研究，结果显示了一个从Shewanella Denitrificans中占据主导地位的Kef体系。
  • 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒
    人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗原、生物素化的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒
    人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子配体(FASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子配体(FASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子配体(FASL)抗原、生物素化的人凋亡相关因子配体(FASL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子配体(FASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒
    人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗原、生物素化的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 通用电气生命科学：应用Biacore 3000 系统进行配体垂钓
    近年来，多个研究小组都相继发表了Biacore 的SPR 技术在蛋白质组研究领域中的应用，尤其是对重要蛋白的配体垂钓并结合质谱技术对与重要蛋白相结合的配体识别的应用特别引人注目。有两种主要的实验方法：用质谱对结合在芯片表面的蛋白直接检测；微量回收结合的蛋白后再检测。在此， 我们将报告一个从复杂生物混合物中进行配体垂钓再结合质谱技术对能特异性结合的配体进行识别的实验。与很多已发表的文献中的方法不同的是，这个方法没有对现有的Biacore 3000 进行任何硬件和软件的修改。
  • 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒
    人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)抗原、生物素化的人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 通过配体诱导的电荷转移态在量子点中的近红外至可见光上转换
    采用立陶宛Ekspla NT342/C/3/UVE型纳秒可调谐光学参量发生器，对配体诱导的电荷转移态在量子点中的近红外至可见光上转换过程进行了实验研究。
  • IPHASE/汇智和源 核酸适配体药物体外代谢研究解决方案
    核酸适配体药物作为核酸疗法的重要组成部分，具有许多独特优势，在医药研发领域有着广阔的市场前景。
  • 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)检测试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)检测试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
    人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒人FM人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗原、生物素化的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度S样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
  • 人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒
    人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)抗原、生物素化的人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒
    人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)抗原、生物素化的人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒
    人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗原、生物素化的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒
    人可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒人可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性CD40配体(sCD40L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性CD40配体(sCD40L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性CD40配体(sCD40L)抗原、生物素化的人可溶性CD40配体(sCD40L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性CD40配体(sCD40L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒
    人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性CD30配体(sCD30L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性CD30配体(sCD30L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性CD30配体(sCD30L)抗原、生物素化的人可溶性CD30配体(sCD30L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性CD30配体(sCD30L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 石河子大学研究团队开发出用于格链孢酚检测的电化学和电化学发光双模式适配体传感器
    本研究团队创新性地构建了一种基于二茂铁羧酸-DNA2（Fca-DNA2）作为猝灭电化学发光（ECL）和差分脉冲伏安法（DPV）信号响应探针，结合Ru-MOF/Cu@Au纳米粒子作为ECL基底平台的双模式适配体传感器。首先，研究人员通过电沉积方法将Ru-MOF快速合成并固定在电极表面，随后在其表面修饰Cu@Au纳米粒子，以协同催化三乙醇胺（TEOA）放大ECL信号，增强传感器的稳定性和导电性。最终，研究人员利用AOH和Fca-DNA2之间的竞争反应，通过ECL和DPV信号的变化对AOH进行敏感检测。实验结果表明，该双模式适配体传感器在0.1至100 ng/mL范围内表现出优异的检测性能，检测限分别为0.014和0.083 pg/mL，且在实际水果样品中具有良好的应用前景。
  • 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)检测试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书
    本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被趋化因子配体2（CCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2（CCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
  • 差示扫描荧光法表征蛋白配体互作
    差示扫描荧光法（DSF），也被称为thermal shift assay（TSA），是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。
  • 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒使用说明书
    中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
  • 【默克新案例】房颤治疗药物关键中间体的连续放大合成
    BMS-919373 zui近被定义为心房颤动的候选治疗药物之一。其传统的合成路径以 3，5-二溴吡啶（3）为原料，首先通过金属卤素交换形成杂芳基配体（4），然后加入由磺酰氯生成的磺酰氯 5，再在 5 的粗混合物中引入叔丁基胺，得到 2。
  • 天津兰力科：( 1R, 2R)环己二胺Schiff碱双核配合物的合成与表征
    合成了二(32羧基水杨醛叉)缩(1R, 2R)环己二胺Schiff碱配体(H4DS)及其Cu ( Ⅱ)和Ni ( Ⅱ)的同双核配合物. 用元素分析, IR光谱和1H NMR对配合物的组成和结构进行了表征 用循环伏安法测定了配合物Cu2DS2H2O的电化学性质.
  • 抗体结合试验分析
    从原理来看，这类实验主要分为两类，一类是基于靶点特异性结合的抗体结合实验，这类方法主要研究抗体与靶点直接的特异性结合能力，研究方法分别有依赖于固相介质的ELISA,均相溶液中的靶点结合检测，以及细胞水平的流式分析；另一类是基于配体阻断结合的抗体结合实验，这类实验主要研究抗体与配体竞争结合受体的情况，通过比较抗体与配体结合受体的亲和力差异，来评价抗体与靶点的结合位点和结合能力。
  • 通过毛细管 HPLC-ICP-MS 分析微升体积的植物汁液中锌的形态
    本研究提出一种 ICP-MS 辅助的金属组学方法用于分离豌豆后韧皮部中存在的锌形态分析。通过具有在线预浓缩功能的毛细管 HPLC-ICP-MS 对胚囊液体进行分析。由于植物汁液量非常少，所以需要使用毛细管色谱。本方法已成功用于鉴定两种锌形态：锌-烟草胺 (NA) 和锌-(组氨酸)2 配合物，证明 NA 和组氨酸是嫩豌豆后韧皮部中的两种与锌形成配合物的主要配体。
  • DSC表征膜蛋白和配体的结合
    Like ITC, DSC is a valuable approach for studying binding between a biological macromolecule and a ligand such as another biopolymer or a drug. Unlike ITC, DSC allows the thermodynamics that drive binding to be correlated, at least to a degree, with conformational changes in the macromolecule caused by the binding reaction. DSC is particularly useful for characterizing very tight or slow binding interactions. DSC also allows characterization of binding reactions that are incompatible with the organic solvent requirements of some ITC experiments (i.e., where ligand solubility for an ITC experiment requires concentrations of organic solvent not tolerated by the protein).?
  • 十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
    研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
    厂商： 东方德菲仪器
  • 均相高通量方法在活细胞GPCR功能性和表面受体结合试验中的研究-Molecular Devices
    G蛋白偶联受体（GPCR）是目前已知细胞表面受体家族中最大的一个分支，目前的药物筛选中有40%是针对GPCR进行的。先导化合物的筛选过程中，首先要针对这些潜在药物（化合物）进行疗效的评估（例如在心血管疾病及其它领域），如果想充分了解这些候选药物的作用机制，如受体和配体结合、受体聚集或者受体内化等，都需要进行大量的试验。因此，我们需要建立一个适合高通量筛选工作的高自动化及高灵敏度的试验方法。Tag-lite细胞筛选平台设计初衷即是为了提高细胞表面受体研究的灵活性。此平台可针对药理特性研究和研发治疗性抗体设计出各种各样不同的试验方案，非常适合进行大量初筛和复筛工作。这里我们展现出的结果是利用了Tag-lite受体配体结合试验平台及SpectraMax® Paradigm 微孔板读板机进行的GPCR激动剂和拮抗剂研究，其中包括了多巴胺D3、胰高血糖素GLP1和Mu阿片试验。衡量试验的关键性指标是Z值和窗口值，同时我们也给出了其针对cAMP、pERK和pAKT的试验结果。
  • 赛诺普Xenocs小角X射线散射仪研究单克隆抗体和蛋白抗原的相互作用
    抗体-蛋白质抗原相互作用的详细生物物理描述对于指导治疗靶点的物理表征和分子工程非常重要。 蛋白质可以在配体结合时发生构象变化或结构重组。X射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学可用于测定稳定的蛋白质之间以及蛋白质-配体复合物之间的原子结构。然而，这些技术受到过度糖基化，灵活性，稳定性和配合物的尺寸大小等限制。小角X射线散射（SAXS）可用来量化在溶液中进行配体（其他蛋白质，DNA/RNA，碳水化合物和小分子化合物）结合时的构象变化或结构重组。SAXS提供了平衡态时的信息，通过化学计量学以及在接近生理条件下的结合和分解过程。
  • 小核酸药体外研究案例分析
    小核酸药物包括反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASO）药物、小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）药物、微小RNA（microRNA，miRNA）药物、RNA适配体(Aptamer)药物等，其中ASO和siRNA是目前主流的小核酸药物研究方向。
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