传递色谱仪

整个液相系统有很多压力传感器，可是有谁想过整个系统内部的压力传递问题吗？比如哪个部分的压力是一样的？哪个部分的压力会影响到下一级单元........................

气相色谱仪点火后信号低一般是由什么原因引起的？该如何解决？

[b][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]淋洗液走空，压力低，求大师们帮忙啊！[/color][/b]

不论您是迪马的老客户还是新客户，不论您是否购买使用过迪马的产品，只要您是一位色谱工作者，只要您想了解迪马，就来参加幸运大抽奖，传递一份幸运，就这么轻轻一点您可能成为下一位传递幸运的人！活动时间：即日起——2013年10月31日活动说明： 迪马20周年“传递”幸运大抽奖，每月一期，共2期，月末抽取50位幸运客户，上月未中奖名单将进入下月抽奖池中继续参加抽奖直到活动结束。 各位摩拳擦掌准备起来！大奖等您来领取！ 奖项公布：2013年11月底在迪马官方网站（www.dikma.com.cn）公布，敬请期待！点击详情 一等奖（10名）：价值200元爱国者移动电源（11200毫安）http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(167).JPG 二等奖（30名）：价值100元金士顿16G U盘 http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(102).JPG 三等奖（60名）：价值40元韩国进口三光云彩玻璃杯（颜色随机） http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(77).JPG本次活动最终解释权属于迪马科技

采购色谱仪器的时候，你对仪器参数中的检出限是怎样看待的呢？你认为仪器的检出限是越低越好吗？

本人计划调研一台用于纯度99.995%氦气中杂质分析的气相色谱仪，请有使用过GOW-MAC 592DID型气相色谱仪的各位给些建议。

招 标 编 号：**************加 入 日 期：****.**.**截 止 日 期：***.**.**招 标 代 理：**************地 区：山东省内 容：1 液相色谱仪 二级管阵列检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机 1台 2 液相色谱仪 紫外检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机 1台****对液相色谱仪进行社会招标竞价采购的公告一、具体要求：*、条件：投标单位原则上不局限为我公司正式供应商或受邀供应商；*、本次招标对投标单位考察的因素除报价外还包括：最新的企业法人营业执照、质量体系认证证书、环境体系认证证书、生产许可证、税务登记证、组织机构代码证以及其它有必要提供的文件资料。(来自中国招标网)(要求相关资质资料必须为复印件加盖红章)*、投标方必须按标书要求进行报价，并注明产地和制造商，不得有空项，投标方必须报实价，低于成本价的投标文件将视为废标，公司将根据所报价的情况，决定是否中标，决定后不再进行议价，投标方之间不能串标，一经发现投标文件作废，以后也没有资格参与****的招标采购。*、中标单位应按照招标单位的要求及时供货，并能够持续保证产品质量符合招标方的产品质量要求。出现质量问题，双方要在合同中约定索赔。*、双方一经签订供需合同，中标方不得更改和变更产品质量参数，交货时提交出厂检验合格证书（报告）。*、其他未尽事宜，招标单位将在与中标单位签定的供应合同中具体规定。*、具体招标细节见附件*。二、投标、开标相关事项：*、投标截止日期：****年*月**日（以招标单位收到日期为准）*、投标地点：******股份有限公司采购物控部*、开标地点：采购物控部会议室*、开标时间：****年*月**日三、请投标单位于****年*月**日**：**前按要求将投标函（包括附件*、附件*）和贵公司相关资质证明文件加盖贵公司印章后寄我公司采购物控部。投标文件请区分商务标和技术标，商务标单独密封,技术标书中不得含有价格，如果不单独分别密封而做在一起视为废标。信封或特快传递封口处加盖贵公司单位公章，并在信封或特快传递封面上注明“招标”字样（未加以区分而出现误**的情况则意味着投标书的作废）。四、通讯地址：**省**市***单位：******股份有限公司采购部邮编：******联系人：*****电话：****-*******传真：****-*******Email：***********附件* 高效液相色谱仪招标文件*. 总则*.*本次招标涉及液相色谱仪*套。*.*投标人（供方）应遵守以下要求：*.*.*供方必须按需方要求进行投标；*.*.*供方必须详述设备技术特征、履约保证及技术服务条款；*.*.*供方提供与设备相关的安全生产、工业卫生、环保、劳动保护、维护所需的装置及技术服务；*.*.*产品质量要求不低于招标文件所描述的质量要求；*.*.*生产技术要保证做到经济、先进、成熟，以达到获得最大经济效益的目的；*.*.*供方报价分总报价及每台设备报价，并注明产地和制造商；*.*.*供方必须详述其报价设备的优势及特点；*.*.*供方必须承诺履行合同。*. 主要技术参数及要求*.*液相色谱仪*套，型号不限。*.*其中*套参数为二级管阵列检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机。另外*套配置为紫外检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机。*.*要求提供详细配置清单。*.*提供易损易耗件清单。*. 备品备件及特殊工具*.*供方必须提供一年内的备品备件并列明备品备件清单及报价，需方保留购买部分或全部备品备件的权利；*.*投标时应提供设备的备品备件及易耗易损件明细表。*. 技术文件资料*.*供方提供的技术文件应完整清晰、便于查阅，中文简体编写；*.*设备的技术方案及说明；*.*设备外型尺寸、总重量、安装尺寸等；*.*随机资料齐全；*.*供货进度一览表。*. 产品质量、质量保证*.*供方应保证在合同规定的质保期内，对因其提供的设计、工艺、制造、安装、调试或材料缺陷及所有供方责任引起的任何缺陷、故障和损坏负责并免费更换或维修。*.*供方应在投标文件中提供质量保证。*. 产品制造标准和要求供方提供的仪器必须符合国家、行业相关的标准、法律和法规。*. 技术服务和优惠条件*.*仪器设计、备料、生产现场安装过程中如有修改或未明确的遗漏问题，签约双方应本着****的态度及时通知对方，以便妥善处理；*.*供方负责免费指导安装、调试，对调试过程中因供货厂家损坏的零部件免费更换；*.*供方负责免费对有关人员进行操作、维修及调试培训；*.*供方提出售后服务承诺；*.*供方还可以提出自己独特的技术服务方式和优惠条件，将作为评标依据之一。*. 交货进度 ****年*月**日前。*. 投标报价总体要求*.*投标方应如实填报企业生产经营情况，包括：企业规模、技术力量、经营状况、财务状况、产品简介、同规格型号的产品终端用户及使用情况证明、各种资质及认证材料等；*.*备品备件、外协外购件需列出表格，包括：品名、规格、数量、制造商、技术要求、单价、总价等；*.*供货范围内的用于安装、维修、调试、检验测量、生产所用的专用工具等应列出清单；*.*供方负责运输到需方仓库，并提供一切运杂费及其他费用。*.*我方付款方式：合同签订预付**％，货到现场支付**％，供方开具**％增值税专用发票，安装运行调试合格后支付**%货款，，**%质保金设备运行正常一年后付清；各公司可以根据实际情况做出商务偏离注明要求的付款方式，不注明付款方式者视为接受付款方式。**. 评标办法本次招标采用综合评标，综合评议最优者中标。附件* ******股份有限公司招标采购投标函致：******股份有限公司在审阅了贵公司所有招标文件后，我方决定按照招标文件的规定和作为中标合同一部分的投标报价表确定的招标项目及价格参与投标。我方保证所提供的全部报价和其他资质证明文件具备真实性、合法性，并愿赔偿因上述报价和其他资质证明文件的瑕疵给贵公司所带来的全部经济损失。如果我方中标，我方将按照招标方的要求确保合同的履行。我方同意本投标函在当月内有效，并对我方具有约束力。我方承诺，我方不会为达成此项目同招标人进行任何不正当联系，不会在竞争性投标过程中有任何违法违规行为。在正式合同准备好和签字前，本投标函及贵方的中标通知书将构成约束我们双方的合同。 投标方（盖章）：法定代表人（签字）：年 月 日附件* ******股份有限公司液相色谱仪采购投标报价表单位：万元序号名称规格数量价格交货地点交货时间*液相色谱仪二级管阵列检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机*台*液相色谱仪紫外检测器，四元梯度（带柱塞清洗），脱气机、自动进样器，柱温箱，色谱工作站软件，电脑，打印机*台*合计：需要说明的问题：请附报价清单说明：*、请认真、完整填写上述表格。填写不完整的投标方有可能失去中标机会。*、价格为到货价格。*、投标方有另行需要说明的事项请附页说明。*、物资数量最终以双方签订的合同为准。*、本次招标竞价解释权归******股份有限公司。投标方名称：（盖章）法定代表人签字：年 月 日来自：中国招标网

自1952年世界上第一次建立实用气液色谱法以来，在短短几十年间，气相色谱仪可以作为现代分析检测仪器的代表，已发展成为一个有相当规模的生产产业，并形成了具有相当丰富的检测技术知识的学科。通过研究气相色谱仪的发展规律，能给使用者有益的启迪，为有关专业人员的工作带来一定的帮助。　　　　一、气相色谱仪技术进步的发展轨迹　　1.进样口及检测器的加热单元温度控制（Injectanddetectortemperaturecontrol）　　GC-7A和GC-9A均采用一个完整的总加热块单元，GC-14A的进样口和检测器各共用一个总加热块单元，GC-17A改为每一个进样口和检测器都有独立的加热单元系统。　　　从总加热块单元到独立单元加热是一个大趋势，从GC-7A，GC-9A的一个总加热块到GC-14A的两个加热块单元，岛津公司的设计师已作了改进，使得升温降温效果有了一定的改善。但由于总加热块单元设计在原理上的先天不足，使之仍无法达到独立单元加热的应用效果。为此，从GC-17A起已改为独立单元加热模式。　　2．炉温控制（oventemperaturecontrol）　　气相色谱仪炉温控制性能水平往往能体现这台仪器的层次和水准，炉温控制技术的衍变从柱温箱排热口的变化就可以看出来。GC-7A没有柱温箱排热口，其升温降温速度慢得令人生畏，使操作者轻易不敢改变条件；GC-9A，GC-14A具有狭长缝型的排热口，使效果有了一定改善；GC-17A进一步改为两个方形的排热口，降温效果更加令人满意。　　在炉温控制的操作系统方面，GC-7A采用机械拨盘方式，甚不方便。从GC-9A开始开始利用电子控制，采用键盘输入参数。　　3．气体流量控制（flowcontrol）GC-7A，GC-9A，GC-14A都采用了经典的机械式表阀控制，如压力表和转子流量计。一般需要精确控制载气流量的部件使用转子流量计，只需粗略控制的部位使用压力表，如作为辅助燃烧气体的氢气和空气流量控制基本上都使用压力表。机械表阀控制优点是：可靠、耐用、经济。它的缺点在于：每次开机时都要从零点慢慢地调高，关闭时再调回零位，由于每次调节都有不可避免存在人为的差异，每次的流量难以保持一致，因此在检测过程中不能改变流量。而电子压力控制采用电磁阀取代机械表阀，只需要输入一个数值即可找到预定的流量或压力，方便、准确、迅速；　　4.数据处理系统（dataanalysisunit）　　一般而言，GC-7A配置绘图仪，GC-9A配置积分仪或不可存储数据的数据处理机，GC-14A配置可存储数据的数据处理机，GC-17A配置化学工作站以处理数据。　　数据系统数据处理系统是气相色谱仪中进步最快，使用者得益最大的部分，它使操作仪器的工作越来越方便。在发明积分仪之前，测量色谱峰的峰面积只能手工用积分尺量算或剪纸称重，往往一个色谱峰就要花去半天的时间。现在，在检测工作完成后即可很快得到所有的色谱数据，且数据处理手段越来越丰富，使用越来越简便。　　　二、今后气相色谱仪的发展趋势从GC-7A到GC-17A的发展过程，可以看到一部从机械仪器到电子仪器的发展进步历程。早期的气相色谱仪由于电子技术水平及材料科学的限制，也限制了设计师的思路与发挥，使得当时的色谱技术也受到了很大的局限，如程序升温、程序升压等现在轻而易举的技术手段在当时是非常的麻烦和不实用。　　由这个趋势而延伸，笔者可以的预测一下未来气相色谱仪的技术发展路线，看一看今后的气相色谱仪会变成什么样子。　　1.计算机成为标准配置　　由于计算机技术的广泛运用以及计算机价格的不断下跌，计算机将成为气相色谱仪的标准配置。目前在气相色谱仪上常见的控制面板将被取消，只在侧面保留少数气体流量开关。仪器各部件的运行参数完全是由计算机控制，使得气相色谱仪的体积更小，结构更简单，成本更低。　　2.可以灵活更换的功能模块　　目前，气相色谱仪的进样口、检测器一旦安装上之后就很难拆卸或更换，因为它们的接口部位、气路连接部分都没有统一的规格，且在设计上也没有考虑到经常拆卸的必要性。今后的进样口和检测器各模块都将采用统一规格的方形接口，方便用户任意插拔，选择不同的条件。套接式的气路连接口位于模块的底部，用模块顶端的手拧式螺母固定。　　3.数据采集的网卡化　　各家公司目前各式各样且价格不菲的数据采集卡将逐渐消失，取代它们的是计算机网卡。检测数据通过网线传递给计算机，这样更进一步降低了仪器的成本。　　4.出现能共享的控制软件　　目前，各种气相色谱仪的工作站都是专用的，即只能控制某一家公司生产的某一种型号的气相色谱仪。随着电子元件的高度应用，意味着只要控制电信号即可控制仪器。因此，尽管各家气相色谱仪的信号模式及其量程都有所区别，但是一套软件如果同时存储了几种仪器的信号参数，则通过选择不同型号就可以控制不同公司生产的仪器。　　5.价格的大幅下降　　部件的减少与集约意味着成本的降低。除检测器价格下降空间有限外，考虑到控制面板、数据采集卡的取消，以及其它部件的集约化设计，整套仪器（包括计算机）的价格估计至少能下降一半左右。

[align=center]文章题目：关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和红外光谱仪使用的经验论[/align][align=center]文章作者：郭若萱[/align][align=center]作者单位：北京化工大学化学学院[/align][align=center][/align][align=left]摘要：气象色谱仪和红外光谱仪都是化学实验中常用到的仪器，为得到误差较小的实验结果，对仪器正确以及便捷的使用尤为重要。本篇文章综合以前多位实验者从经验中得到的一些操作窍门，讲述了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用时的操作要领、压片法中通过观察顶柱上是否有样品残留为依据，来判断所加样品量是否合适的经验方法、红外光谱仪进行多个液体样品测量过程中的便捷排出挥发气体的方法，既可以提高本类实验的操作效率又可以减小操作误差，提高实验结果的准确度。[/align][align=left][/align][align=left]关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，红外光谱仪，压片法[/align][align=left][/align][align=left]前言：随着社会科技的不断发展，高端仪器逐渐出现在更多的化学实验室中，方便了化学实验的进行。但是仪器并不能降低实验者操作的要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和红外光谱仪作为化学实验中常用到的两种仪器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]对于实验者的操作要领有很高的要求，红外光谱仪对于样品的透光率有很高的要求，这也意味着实验者在压片时要放入合适的样品量，而这个样品量的多少并没有明确规定，需要实验者自己衡量。本篇文章，就通过大量实验者的经验，总结出了判断样品量的创新方法。也对其他实验操作实验注意事项进行了论述。[/align][align=left][/align][align=center]正文[/align][align=left][/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 在做利用色谱仪分析的实验中，为防止图像出现严重[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161459351909_361_5853070_3.jpeg[/img]拖尾现象，可两人配合完成操作。首先，将微量注射器缓慢插入注射口中。其次，在一人点击鼠标开始的同时，另一人将注射器中的微量溶剂迅速注射到仪器内，并迅速拔出微量注射器。操作时一定要注意动作的一气呵成，中间不要有停顿或空歇，否则，将会影响后续的谱图分析，操作失败。红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。在我们确定某一未知化学物的组成时，经常用到红外光谱仪去鉴定，分析该物质可能具有的官能团。因此，红外光谱仪也是化学中经常用到的分析仪器。通常的操作方法是压片法。压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少；相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。对于样品取样量的多少，根据以前多位实验操作员的经验总结，在将样品放入模具中后，用顶柱多次研磨样品后拿出顶柱。若顶柱上未粘连样品，则说明样品量适中或过多。若顶柱上粘连样品，则说明样品量过少。因此，加样品时要少次多量的添加，当顶柱上不粘连样品时，说明取样量适中。另外，红外光谱仪对于水的测量也非常敏感，所以我们添加的样品中要尽可能的不含有水分。因此，在制作样品时，我们要将样品放在烤灯下，尽可能的将水分烤干。也要保证仪器内的干燥，防止水蒸气影响实验数据。[font='calibri'][size=13px][color=#000000]液体样品通常具有挥发的特性，[/color][/size][/font]因此，在测完一个液体样品后，仪器内部可能会残留该液体样品的气体分子，这会严重影响到下一个样品的测量。实验者通常会间隔很长一段时间后再进行下一个样品的测量，或者也可以用吹风机对仪器内部空间的空气进行高气流更换，这可以极大的提高测量效率，同时也保证了测量的准确度。

如题，想请大家讨论下气相色谱仪的门槛到底有多低。 故事的由来是这样的，上周有一家河南的公司找我面试，说公司要上市了，要发展更多的产品，覆盖更多领域，所以想在北京分公司处组建一个研发团队来做气相色谱。因为该公司有一些产品令我感兴趣，所以就去了。结果大失所望，整个一个行业调研，产品分析。聊完气相，聊质谱，最后还想跟我聊液相，令人反感。 我不想对该公司的领导层做什么评价，但是却发现在分析仪器中GC的门槛很低，很多厂家都看重GC的市场，并认为做GC很容易。山东能出现气相色谱一条街也是说明了这个道理。从我们分析人员的角度来看，GC是实验室中不可或缺的，但我们实验室更需要的是高品质的GC。技术领域上GC或许是进入到瓶颈，但国产仪器还远远没达到进口仪器的自动化水平，为什么没有人愿意花时间和精力来做一个高端的GC，而只是想仿制或者是重复低端呢。对此行业一窍不通都干叫嚣着要进军该领域，实在是让人费解。 所以想请各位讨论下究竟GC的门槛是不是那么低，到底我们分析人员需要的GC是什么样的呢？

DID气相色谱仪在维修后Detect信号值从30万uV涨到100多万，那些因素会引起这个参数的变化呢？

本人使用安捷伦7890A气相色谱仪；FID检测器，做有机残留，我想知道用氢气做载气比氮气噪声会低么？？或者说响应值会变大么？？

色谱的应用领域很广，想必很多版友的实验室都有色谱仪器，都有哪些呢？回复格式：色谱类型+品牌+型号如：气相色谱岛津2010有图有真相，附图回复奖励5-10个积分！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

[url=http://www.cyyq88.com/cykj-ParentList-37281/][b]色谱仪[/b] [/url]利用[b]色谱柱[/b]先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 [b]色谱仪[/b]待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。[b]色谱仪[/b]固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（[b]色谱仪[/b]对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。样品是由A、B、C3个组分组成的混合物。在载气刚将它们带入色谱柱时，三者是完全混合的，如状态（Ⅰ）。[b]色谱仪[/b]经过一定时间，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，三者开始分离，如状态（Ⅱ）。再继续前进，三者便分离开，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相对它们的亲合力是ABC，故移动速度是C＞B＞A。走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，如状态（Ⅳ），而后A和B也依次进入检测器。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，[b]色谱仪[/b]到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的时间称为各组分的保留时间tr。[back=#ff0000][font=Verdana]实践证明,在条件（包括载气流速、色谱仪器柱温、检测器温度、进样器温度、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等）一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的。[img]http://www.hjat.com/BJXeditor/editor/images/smiley/msn/regular_smile.gif[/img][/font][/back]因此，反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。 　　检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]DIONEX 2500的使用说明书

[font=宋体]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析中，由于两台仪器之间存在差异，使得同一样品在两台仪器上所获得的光谱存在差别，导致一台仪器上所建立的模型不能用于另外一台仪器。仪器间的差异包括不同型号仪器之间的差异和相同型号仪器之间的差[/font][font=宋体]异。对于不同型号的仪器，由于分光原理或采用的检测器等不同，导致波长范围、波长精度及光谱响应会存在差异。对于相同型号的仪器，由于加工工艺水平局限及仪器随时间老化等原因，也会使仪器波长及光谱响应存在差异。在许多应用领域中，建立模型是一项烦琐、重复的工作，浪费人力、物力等资源，而且有些情况下样品可能不易获得或不易保存，存在重新建模困难，需要采用数学方法解决仪器之间的模型适用性问题，称之为模型传递。[/font][font=宋体][font=宋体]模型传递（[/font][font=Times New Roman]Model transfer[/font][font=宋体]），也称仪器标准化（[/font][font=Times New Roman]Standardization of spectrometric instruments[/font][font=宋体]）是指经过数学处理后，使一台仪器上的模型（称为源机，[/font][font=Times New Roman]Master[/font][font=宋体]）能够用于另一台仪器（称为目标机，[/font][font=Times New Roman]Slave[/font][font=宋体]），从而减少重新建模所带来的巨大工作量，实现样品和数据资源的共享。在确定仪器间光谱关系时，需要在两台仪器上同时测定某些样品的光谱，这些样品称为传递样品。根据是否需要传递样品，将模型传递分为无标样方法和有标样方法[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][6][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。无标样方法在模型转移过程中不需要任何传递样品，主要以有限脉冲响应（[/font][font=Times New Roman]Finite impulse response[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]FIR[/font][font=宋体]）算法为代表。有标样方法必须选择一定数量的样品组成标样集，并在源机和目标机上分别测得其信号，从而找出该函数关系。这类算法又分为两种，一是基于预测结果的校正，如斜率[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]偏差（[/font][font=Times New Roman]Slope/Bias[/font][font=宋体]）算法；二是基于仪器所测光谱信号的校正，如直接校正（[/font][font=Times New Roman]Direct standardization[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]DS[/font][font=宋体]）算法、分段直接校正[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]Piecewise direct standardization[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]PDS[/font][font=宋体]）算法和[/font][font=Times New Roman]Shenk[/font][font=宋体]’[/font][font=Times New Roman]s [/font][font=宋体]算法。此外，光谱空间转换（[/font][font=Times New Roman]SST[/font][font=宋体]）算法，已证明是一种效果良好的方法，其主要通过主从光谱空间之间的转换消除测量条件变化或仪器引起的光谱差异。[/font][/font]

求购:《色谱技术丛书--色谱仪器维护与故障排除》 作者:吴方迪 出版社:化工出版社出版日期:2002-0232开本.原价:24元 我是内蒙古呼和浩特的,希望能低于30元(含邮费)购买此书!!先谢谢了!!!不诚毋扰!谢谢!!有欲出售的请发电子邮件:csn305@126.com

质检总局近日发布公告，新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施，实施后将分别替代原有的3个旧规程。　　全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍，色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠，仪器本身首先要测量准确，这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今，已经20年没有修订。随着科学的发展，仪器科学不断进步，运用最新检测原理的检测器不断被开发应用，色谱仪的检测范围不断扩大，检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定，确保其本身的量值准确，已经成为一项迫在眉睫的任务。　　据介绍，本次修订，对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如，在液相色谱仪中，蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后，蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时，还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中，而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中，特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展，离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子，到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。　　旧版规程实施已近20年，很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标，成为本次规程修订的重要内容。例如，随着科技的发展，凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升，原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订，使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。　　检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质，不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性，本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中，荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因，检定中经常出现信号不理想等情况，导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液，避免了上述问题的出现，同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中，对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”，但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充，增加了葡聚糖标准物质，使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知，我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999，到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了，比如标准里基本上只有填充柱，检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算（大部分现代的仪器是电压mV或者uV，也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位）还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标，为嘛还不赶快也来更新一下呢？

最近做基线扫描时，离子色谱仪电导率飙升到了1070us/cm，将配制溶液所用超纯水换成乐百氏之后，又冲洗了一会，电导率降下来了，怀疑是用水的问题。可是进超纯水空白样，结果却很正常，最后将所有溶液又换成用超纯水来配制，基线居然很平稳，而且北京电导率挺低的。不知道之前的1070是怎么整出来的。备注：抑制器是好的，切换的时候都有声音。咨询了工程师，工程师也说没遇到过，请同行们踊跃发表自己的看法。 另外，今天又做离子色谱，背景电导率，基线都很正常，压力也正常。但是测样品结果都很高，就用另一个不含待测样的样品进了样，电导率一直跟背景差不多，但是积分峰面积积分结果居然显示含量为0.54mg/L了，国标限值是0.7mg/L啊，让人情何以堪。也就是说我之前多测的样品含量都这么高肯定是有问题的。我真查不出什么原因了。。。。有同行遇到过这种事吗？还有电导率和积分峰哪个与待测物含量关系更密切呢？？请过来指导，不胜感激了。。。。。哦对了，本人用的是瑞士万通861离子色谱仪。

各位老师好，请帮忙分析一下上海舜宇恒平，东西分析，仪电上分这三个牌子的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]哪个质量和售后比较好？请帮忙推荐一下6-7万预算的色谱仪品牌，十分感谢！

刚接触色谱仪，只会使用。实验室的色谱仪型号为GC-2014由于实验室更换电脑，安装完软件，配置了仪器的相关模块，包括分析流路1 里面的DINJ1、色谱柱、DTCD1，附加加热器、附加流量控制等。加载原先电脑里的方法文件时出现错误。显示如下【1317】方法的硬件配置与当前仪器的配置不匹配，方法中的硬件配置应与当前仪器的配置匹配【柱箱】可是又不知道柱箱怎么配置，望解答。本人新手，希望解答越详细越好。

国产的色谱以气相色谱领先，这几年液相色谱也有很多，离子色谱次之，想必很多版友的实验室都有国产的色谱仪器，都有哪些呢？1、你知道哪些国产仪器呢？比如伍丰LC-1002、谈谈对国产色谱的使用体会。3、你觉得国产色谱各方面的利弊都有哪些？欢迎参与分享，分享使用体会就可以获得2-5个积分，有图有真相的回复奖励5-10个积分！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

ORC1901-2004-A71计量标准技术报告计 量 标 准 名 称 　建立计量标准单位　计量标准负责人筹 建 起 止 日 期　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定装置***市计量测试所张学军 1999年12月 说 　　明1、请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。计量标准考核合格后由申请单位存档。 2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。目 录一、计量标准的工作原理及其组成…………………………………………………( 1 )二、选用的计量标准器及主要配套设备……………………………………………( 2 )三、计量标准的主要技术指标………………………………………………………( 3 )四、环境条件…………………………………………………………………………( 3 )五、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………………( 4 )六、计量标准的测量重复性考核……………………………………………………( 5 )七、计量标准的稳定性考核…………………………………………………………( 6 )八、测量不确定度评定………………………………………………………………(7～8)九、计量标准的测量不确定度验证…………………………………………………( 9 )十、结论………………………………………………………………………………( 10 )十一、附加说明………………………………………………………………………( 10 ) 一、计量标准的工作原理及其组成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定装置根据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程》提供的方法, 该计量标准由检定液相色谱仪用标准物质、秒表、皂膜流量计、数字温度计、直流数字电压电流表、空盒气压表组成。主要检定项目如下：1、用秒表和皂膜流量计检定载气流速稳定性2、用数字温度计检定柱箱温度稳定性和程序升温重复性3、用直流数字电压电流表检定衰减器换挡误差4、用秒表检定基线噪音和基线漂移5、用检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用标准物质检定检测器的灵敏度或检测限6、用检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用标准物质检定定量重复性二、选用的计量标准器及主要配套设备计 量 标 准 器名 称型 号测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差制造厂及出厂编 号检定证书 号苯-甲苯溶液GBW(E)1301015mg/ml或50mg/ml3%国家标物中心0405国家标物中心20040517正十六烷-异辛烷溶液GBW(E)130102100ng/μl或1000ng/μl；甲基对硫磷-无水乙醇溶液GBW(E)13010310ng/μl丙体六六六-异辛烷溶液GBW(E)1301040.1ng/μl偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液10ng/μl氮中甲烷标准气体2．01%1.5%101925200501092数字多用表7151(0～200)mV0.01级上海电表厂8908526省所1050914温湿度试验设备检定系统SWP-C210温度： （-50～300）℃分辨率0.01℃、0.05级福建省计量科学技术研究所040901(MLY)D2/05-0001主要配套设备秒表SJ9-124h最小分度0.01s上海016268省所1023184微量注射器W-21110μl最小分度0.2μl上海医用激光仪器14、15701N美国80300/00W3-100100μl最小分度2μl16皂膜流量计/0～50 ml不确定度1%太仓大星市所040012142空盒气压表YM3（800 ～1060） hPa不确定度2.0hPa上海孟德04191上海Q03885三、计量标准的主要技术指标1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检定用标准溶液，不确定度3%a、苯-甲苯溶液，5mg/ml或50mg/ml； b、正十六烷-异辛烷溶液，100ng/μl或1000ng/μl；c、甲基对硫磷-无水乙醇溶液，10ng/μl； d、丙体六六六-异辛烷溶液，0.1ng/μl；e、偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液，10ng/μl； f、氮（氦、氢）中甲烷标准气体2、数字多用表 ：7151，0～200mV，0.01级3、温湿度试验设备检定系统：SWP-C210、（-50～300）℃、分辨率0.01℃、0.05级4、皂膜流量计 ：0～25 ml ，不确定度1%6

[color=#444444]为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用热导检测器，通氮气载气时基线很不稳定（前几天还稳定、柱子卸了一次）、忽高忽低。柱前压力表恒定但载气流量不稳定、流量一直往缓缓下掉，好像流量随温度升高而下降？这是为什么？求教各位！急急！[/color][color=#444444]GC102型号的色谱仪。[/color]

[align=center][font=宋体]色谱仪温度控制系统常见故障解析[/font][/align][font=宋体]首先需要保证实验室的电源电压、功率、温度、安装位置等满足色谱仪的工作要求。[/font][font=宋体][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]电源：[/font][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]柱温箱加热功率较大（一般情况下，大于[/font][font=Calibri]2000W[/font][font=宋体]），实验室电源需要有正确的供电电压与足够的输出功率，否则可能造成温度控制问题，例如温度不能达到设定值或者程序升温过程中，实际柱温不能正确跟随温度程序。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]环境温度：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]一般情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的柱温箱仅有加热功能并无制冷功能，柱箱的设置温度必须高于环境温度（一般要求高于环境温度[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]℃左右）。当使用较低柱箱温度的色谱分析条件时，必须控制实验室温度。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]安装位置：[/font][/font][font=宋体]色谱仪重要的工作模块，例如柱温箱或者检测器，应当处于温度或者气流剧烈变动的位置，尽量避免空调之类的气流直吹。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的安装位置，需要保证散热环境良好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]柱温箱的背面设计有后开门以利于降温，日常使用中需要注意色谱仪与实验室墙壁之间保持一定距离，清理其他可能会阻碍气流的障碍物。[/font][font=宋体]色谱仪温度系统常见的故障有：[/font][font=宋体][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]部件温度显示数值异常[/font][/font][font=宋体]色谱仪开机自检或者运行过程中出现部件的显示温度明显与真实温度不同，某些情况下会出现开机报警现象。[/font][font=宋体]故障原因可能为：温度传感器开路、短路、绝缘不良或者温度传感器内部或者与色谱仪测控线路之间的连接部分接触不良。[/font][font=宋体] [font=宋体]色谱仪温度测控线路存在异常。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]部件不能升温。[/font][/font][font=宋体]一般情况下与执行器损坏有关，例如加热丝或者加热棒内部开路，温度控制线路或者控制线路供电部分异常。[/font][font=宋体]温度控制系统的执行器一般由加热体、控制线路和电源部分组成。常见的问题有控制线路中的晶闸管、继电器或者电源供电部分损坏。[/font][font=宋体][font=Calibri]3 [/font][font=宋体]部件温度失控。[/font][/font][font=宋体]色谱系统启动之后，某模块温度持续上升，不能稳定于设定数值。一般与控制线路工作异常有关，例如晶闸管失效。[/font][font=宋体][font=Calibri]4 [/font][font=宋体]部件温度不能达到设定值。[/font][/font][font=宋体]色谱系统启动之后，部件温度低于或者高于设定值。一般与温度传感器异或者柱箱后开门有关。[/font][font=宋体]温度传感器氧化或者内部发生接触不良造成传感器总体电阻过大，会造成部件温度显示数值错误。色谱柱温箱后开门不能正常关闭，也会造成色谱柱箱温度不能达到较高的设定值。[/font][font=宋体][font=Calibri]5 [/font][font=宋体]部件温度显示数值不稳定[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5.1 [/font][font=宋体]部件温度显示数值发生震荡[/font][/font][font=宋体]环境影响，实验室温度不稳定或者色谱仪靠近气流，例如空调出口。[/font][font=宋体]温度传感器时间常数过大（尤其是检测器部分），或控制线路异常。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱温箱需要使用时间常数较小的温度传感器，一般使用薄膜式铂电阻，可以迅速感知和传递柱温变化，不可以使用金属或陶瓷外壳的铂电阻代替。[/font][font=宋体]检测器部分的温度传感器一般需要与检测器的金属底座有良好的接触，某些仪器要求温度传感器外层包覆铝箔或者涂覆导热硅脂，如果物理接触不良，可能会造成温度的震荡。[/font][font=宋体][font=Calibri]5.2 [/font][font=宋体]部件温度显示数值发生剧烈变化[/font][/font][font=宋体]需要特别予以注意，受控部件尤其是检测器的真实温度是不会迅速发生变化的，尤其是高温迅速变化到低温。一般的原因是温度传感器内部的绝缘或者引线发生故障。[/font][font=宋体][font=Calibri]6 [/font][font=宋体]部件温度不能正常跟随温度程序。[/font][/font][font=宋体]程序升温过程中，色谱柱温箱温度不能跟随程序。[/font][font=宋体]考虑是否实验室电源的电压或者功率不足，或者柱箱后开门不能正常关闭。[/font][font=宋体][font=Calibri]7 [/font][font=宋体]程序升温降温恢复时间过长。[/font][/font][font=宋体]柱箱后开门不能正常开启，或色谱仪器散热环境较差，色谱柱温箱的热气流出口被阻挡。[/font][font=Calibri] [/font]