传红吸收仪

对于分子荧光来说，最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移？本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱，只是浓度不同，并且空白在该波段是没有吸收的，发现浓度变小，最大吸收波长蓝移大概6nm左右，本来没太注意，认为是仪器本身就会有的误差。但是看一文献，是加入其他物质与该蛋白作用后，最大波长蓝移了3nm，然后就得出结论说是酪氨酸残基的微环境改变，其周围的疏水性增强。那对照我做的实验，岂不是不加物质作用的结果还更明显？！本人很困惑，请各位大师指教！

[color=#444444]紫外可见吸收光谱中，比如Au失电子变为Au3+，吸收峰是红移还是蓝移啊？？？[/color]

同一溶剂下，带有不同取代基的化合物的紫外吸收峰发生红移的原因有哪些？

各位，大家用原子吸收测铅的时候用到的玻璃仪器都是怎么干燥的呀？不能用烘箱烘干吗？以前听别人说不能用烘箱，夏天还比较好自然干燥，现在想要自然干燥是在是太难了不能用烘箱的原因是什么呀？烘箱会带入杂质铅吗？

谁有澳大利亚GBC的Avanta原子吸收软件，能否给我传一份，我需要查看检测结果，现在手头上没有，谁有的话，请尽快给传乙一份，谢谢，急用。

像二氧化硫、氮氧化物、TDI什么的采样时都要求串联吸收瓶，这样做的原因时什么？前后吸收瓶哪个吸收的气体多？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]

由于氯化镓极易溶解于水（吸收空气中的水分），请问如何保存，硝酸镓能在烘箱中烘干吗 。

有没有遇到虹吸收不畅的问题，需要震动下才能留下来

请问哪位知道：番茄红素的近红外光谱吸收波长（波数）是多少？谢谢！

AAS原理：将被测元素的化合物放在高温下（原子化器）使其离解成基态原子，当元素灯发出的与被测元素的特征波长相同的光，穿过一定厚度的原子蒸气时，光的一部分被原子化器被测元素的基态原子所吸收，光的另一部分通过原子化器且被检测系统测得。再根据比尔定律求得被测元素的吸光度或元素的含量A=lg（I0/I）=K0bc （I0：入射光强度 I：出射光强度 K：摩尔吸光系数 C：浓度 b：光程）附件是我收藏的好东西哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

请问空气采样的吸收瓶如何清洗，清洗后能烘干吗？谢谢老师！

今日发现，由于上传资料不能一下传两篇，故昨日上传的Z-5000使用说明书可能仅为（石墨炉篇），今日再将（火焰篇）补充上，请见谅！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61748]Z-5000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用说明书（火焰篇）[/url]

有谁能给我传个福立4510[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的工作站吗？急需。谢谢

日立Z2000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的燃烧头两边如何避免烧穿，烧穿了如何处理 ？我这台设备主要是检测矿石中金银铜铅锌等元素，银的介质前期是20%盐酸，后降为15%，其它元素基本是5%硝酸或盐酸介质，一个燃烧头寿命也就是1年左右。再加个 求购9成新以上的Z2000燃烧头，价格私聊。

Vip用户 zhanhong0017 在 原子吸收光谱版 被 禁止发帖 5 天，被封原因：广告。系统将会在 2011-9-27 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

由于氯化镓极易溶解于水（吸收空气中的水分），一打开瓶盖就吸水，不知如何解决分析中的称样问题，硝酸镓能在烘箱中烘干吗 。

[color=red]Vip用户 shunhong5 在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]版 被 raoqun20 禁止发帖 7 天，被封原因：guanggao。系统将会在 2009-8-19 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方面的资料吗？传点上来。

红移----(red shift):吸收峰向长波长方向移动蓝移----(bule shift):吸收峰向短波长方向移动（或紫移）红移与蓝移（紫移） 某些有机化合物经取代反应引入含有未共享电子对的基团（ -OH、 -OR、 -NH2、-SH 、-Cl、-Br、-SR、- NR2 ）之后，吸收峰的波长将向长波方向移动，这种效应称为红移效应。这种会使某化合物的最大吸收波长向长波方向移动的基团称为向红基团。末端吸收－－－（end absorption）:在紫外吸收曲线短波末端吸收增强，但未形成峰形．生色团－－－（chromophore):分子中产生吸收峰的主要原子或原子团从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。 下面为某些常见生色团的吸收光谱。助色团－－－（auxochromec)：使生色团所产生的吸收峰向红移（即长波长方向）的原子或原子团．助色团 助色团是指带有非键电子对的基团，如-OH、 -OR、 -NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等，它们本身不能吸收大于200nm的光，但是当它们与生色团相连时，会使生色团的吸收峰向长波方向移动，并且增加其吸光度。

请问大家一下，扫描电镜是通过二次电子信息显示表面形貌。弱弱的问，二次电子有没有可能被吸收，而显示不了膜表面的信息？再问一下，二次电子的最小穿透深度是多少？谢谢大家了。

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何处理？应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？顺序是怎样呢

0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？

烯烃或共轭烯烃和醛酮类的紫外吸收受其他基团的影响移动方向刚好相反，怎么解释？谢谢

有应用的,有原理的,也有故障排除经验的,还有条件选择,数据处理的.还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]动画片.....都在这个包里..[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125079][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]部分资料[/url]

大家好： 请教诸位一问题。目前我们实验室的北京普析TAS-990原子吸收在换了一台电脑主机后，无法和电脑主机相连，安装程序已经正确重新安装。请大家帮忙解答。在更换电脑主机的过程中，原子吸收准备通电前插入接线板还击穿过一台电脑主机的主板（发生短路），当时原子吸收时关机的开关未开。

我需要求解高岭石在3600~3700波数四个吸收峰中最两边两个峰面积之比，以表示其有序度问题。现在面临的问题是，3600波数的吸收用KBr压片时，在很大程度上受水吸收的影响，在3400到3500波数这个地方有个很大的吸收谷。我们实验室没有红外烘干设备，只有烘箱，但是我的KBr烘了20个小时，此处的水吸收谷没有消除。请问各位，我有什么办法解决呢？1、除了KBr，还可以用什么不吸水的物质做压片的基质？2、可不可以用峰值拟合的方法来求解呢？就是以过透过率光谱最高点的切线为基线，再求这两个峰的拟合峰与基线之间的面积，用以求解有序度。这样的误差产生原因有哪些因素？3、上面这两个方法是我暂时想到的下一步要试的方法，不知道可不可行？以各位的经验，还有没有其他的方法？先谢谢了啊！

我是本科生，仪器分析的分子吸收光谱学不懂~请教各位高人~我把书看了~就是高教社的仪器分析这本书。例如分子吸收光谱。知道什么是电子的四种跃迁~什么的。就是把书看了一遍~看到基本明白了。可是到书后题。说比如一个结构和另外一个结构在光谱上有什么区别时。我还是不会答~感觉书中没有写与题目相关的方法。我应该怎么去学吸收光谱？感觉就是书中的知识没有和图谱对应起来~请各位介绍点经验给我~！我学习完吸收光谱这章后还是不会预测图谱比如什么时候发生红移~

前几天和一个同行聊天 说他们有一台4通道的原子吸收 不知道哪位版友用过 啊 可否传个照片 介绍介绍仪器 积分奖励哦

有个测定润滑油中酚含量的行业标准，方法是这样的：用水将油中的苯酚萃取出来后，加入NaOH溶液，用287nm和350nm的吸光度之差作曲线和测定。我知道287nm是苯酚红移后的最大吸收谱线之一，但为什么不用最大吸收的235nm？350nm是如何得到的？请教专家指点！