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金属色谱仪

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  • 色谱仪常用温度保护器件 —— 金属熔断器、温度保险和温度开关

    色谱仪常用温度保护器件 —— 金属熔断器、温度保险和温度开关

    [align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱仪常用温度保护器件[/font] [font=Times New Roman]—— [/font][/font][font=宋体]金属熔断器、[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]温度保险[/font][/font][font=宋体]和温度开关[/font][/align][align=center][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url](或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url])的温度控制系统出现意外的温度失控现象时,温度保护元件可以及时断开电路,避免某些部件的严重超温造成色谱系统其他部件的损坏。常用的温度保护器件为[/font][/font][font=宋体]金属熔断器[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]和电子温度保险。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]简介[/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url](或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url])的温度控制系统一般情况下为典型的负反馈控制系统,大致由加热[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]制冷元件(电阻加热器、半导体加热器、半导体制冷器)[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、加热控制器[/font][/font][font=宋体](晶闸管和控制线路)[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、温度传感器[/font][/font][font=宋体](铂电阻、热电偶或热敏电阻)[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、偏差比较器等部件组成,如图[/font]1[font=宋体]所示。[/font][/font][align=center][img=,344,109]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300834259104_8862_1604036_3.jpg!w690x218.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图[/font]1 [font=宋体]温度控制系统结构图[/font][/font][/align][font=宋体]温度系统工作过程中,不断比较设置温度与温度传感器反馈回来的实际温度之间的偏差,根据偏差变化的情况,不断修正加热控制,最终使得色谱部件温度保持稳定和正确。[/font][font=宋体]当某些意外情况致使[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]温度控制系统损坏,[/font][/font][font=宋体]可能会出现温度失控的现象,即部件温度超过设定温度值之后仍旧不断上升。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]例如铂电阻损坏造成阻值错误,加热控制元件(晶闸管)损坏无法[/font][/font][font=宋体]正常[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]关闭,[/font][/font][font=宋体]加热[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]控制信号错误、[/font][/font][font=宋体]色谱系统内部温度[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]程序[/font][/font][font=宋体]发生运行[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]错误[/font][/font][font=宋体](一般由[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]严重[/font][/font][font=宋体]的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]电气干扰[/font][/font][font=宋体]所致)均可能导致温度失控现象。[/font][font=宋体]如果温度失控现象不能迅速解决,可能会造成色谱仪部件高温下损毁甚至造成更加严重的实验室安全事故[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]例如损坏色谱柱、烧毁进样口或检测器、甚至引燃其他仪器部件。色谱仪系统一般安装有温度保护部件以避免此现象,常用的部件有保护热电偶、金属熔断器和电子温度保护器(温度保险或热敏电阻)。[/font][align=center][font=宋体]金属熔断器和电子温度保护器[/font][/align][font=宋体]类似电气设备使用的保险丝,金属熔断器是按照特定配比制作的合金金属片或金属丝,一般与色谱柱温箱的加热器串联连接,具有确定的熔断温度。当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]柱温箱温度超过熔断器金属熔点,熔断器将会熔化从而断开电路。[/font][font=宋体][font=宋体]电子温度保护器一般采用热敏电阻或者温度保险丝。某些类型的热敏电阻([/font][font=Times New Roman]PTC[/font][font=宋体]型)在温度超过确定数值之后,电阻值会迅速上升,如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示。其电阻升高会限制电路中电流的大小,实现仪器系统超温保护。温度保险的基本原理与金属熔断器类似,器件内部具有熔断温度确定的金属丝,当系统温度超出设定值,可以迅速熔断。[/font][/font][align=center][img=,264,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211300834338528_9692_1604036_3.jpg!w551x510.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]热敏电阻温度特性曲线[/font][/font][/align][font=宋体]金属熔断器一般耐温较高,体积较大,熔断速度较慢。电子温度保险一般具有较小的体积和反应速度,熔断速度较快,可以迅速保护色谱系统,但保护温度一般较低,常用于线路板器件或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]柱温箱系统的温度保护。[/font][font=宋体]此外温度保护器还有采用双金属片方式的温度开关,与熔断方式的保护器相比,温度开关一般可以重复使用。[/font][align=center][font='Times New Roman'] [/font][/align][font='Times New Roman'] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]小结[/font][/font][/align][font=宋体]简单说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]温度控制系统保护元件的原理。[/font]

  • 你所用的色谱仪外气路管道

    据我了解,为方便色谱仪气路的安装,国产色谱仪附件中均附聚乙烯管道,来满足仪器气路的连接。然而随着管道的老化和管道的折弯损坏,会造成气体的泄漏或者发生事故,对于这些安捷伦等国外公司则要求,气路管道的连接全部都使用金属管道。你认为怎样?如果碰到色谱仪所配的是聚乙烯管道,你是否会接受?还是自行重新购买金属管道?

  • 金属柱是否可以切割

    RESTEK有很多金属柱,比如MXT金属色谱柱,那么这种金属柱是否可以切割,比如截柱头,如果可截,是否有专用工具?此外,看RESTEK家有很多柱链接器,有使用过的小伙伴吗?

  • 气相色谱仪多少钱?气相色谱仪工作原理及操作步骤

    大家都知道,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多,性能各异,使用范围也不相同,但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解,所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥43200上海精科(仪电上分)GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]¥18000注:以上价格来源于网络,仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。D、点火待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍,相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析,具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

  • 气相色谱仪操作步骤

    气相色谱仪操作步骤

    气相色谱仪对每一个色谱工作者来说都是在工作中必不可少的仪器之一。所以,对于气相色谱仪的操作是每一个色谱工作者的必修课,那么,我们就来说说气相色谱仪的操作步骤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606161025_597100_944_3.jpg气相色谱仪操作步骤:1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。5、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。6、 关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。纯原创http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1006.gif求分享http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif

  • 关于国产气相色谱仪

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]专家,您好!我想请问一下国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](比如上海精科的GC122型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url])究竟是否过关,上海精科的GC122型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配置FPD检测器用来检测有机金属其灵敏度与稳定性究竟与国外品牌有多大差异?非常感谢赐教,谢谢!

  • 我国首台在线离子色谱仪成功面市

    随着全球环境污染的日益严重,水质(饮用水、排放水)及食品的严格检测逐渐摆放到重要位置。一种新型、连续自动检测水质中的阴、阳离子、重金属离子的分析仪器诞生了,这就是青岛普仁仪器有限公司通过不懈努力,历时3年时间研发的国内首台在线离子色谱仪----PIC-online在线离子色谱仪,它填补了国内目前尚无在线离子色谱仪的空白,对在线检测行业的发展来说意义重大。 青岛普仁仪器有限公司所研发的在线离子色谱仪各项技术指标已通过国家检定并取得制造许可证(CMC),可以批量生产上市。经国家科技专家评价,该产品已达到国外同类产品的先进水平,是国内唯一一家可以生产在线离子色谱仪的厂家。同时该产品还荣获仪器信息网“科学仪器行业优秀新产品” 奖。青岛普仁仪器有限公司所研发的PIC-online在线离子色谱仪可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域,该产品针对离子色谱法的在线检测问题,进行了离子色谱法的在线检测方法及检测工艺、色谱数据的在线自动处理、产品的检测能力及检测精度等方面的研究,技术属集成创新,其技术创新点主要体现在:1.设计了离子色谱法的在线检测流程,并采用嵌入式系统,实现了三通道并行全自动检测。2、采用电导法的在线检测工艺及数据自动处理技术,可同时自动检测阴离子F-、Cl-、NO2-、PO43-、Br-、NO3-、SO42-和阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+。3、创新性地提出了流动伏安检测方法,实现了重金属离子Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+的在线检测。产品可广泛应用于环保领域和生产过程质量监控等,打破了国外厂家在中国的垄断,为国家节约了大量外汇及资金,在核工业等重要产业链中,保证了重要行业信息安全。

  • 【求助】这些检测项目可不可以用气相色谱仪代替液相色谱仪来检测

    各位大侠好!本人遇到一个难题(对于我来说)。我们是生产乳酸的企业,要做QS认证,这就涉及到必备的出厂检验设备问题,本来要求的是要有液相色谱仪,但是我们找不到,找到了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],不知道可不可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]代替液相色谱仪来检测DL型乳酸的以下指标:色度、乳酸含量、氯化物、硫酸盐、铁盐、灼烧残渣、砷、重金属、钙盐、醚中溶解度、柠檬酸、草酸、磷酸、酒石酸、还原糖、氰化物。这是我们全部的出厂检验项目,可能有些不用色谱也能检测,但是必须用色谱的不知道可不可以由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来完成?多谢了!

  • 气相色谱仪各种检测器的介绍

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪各种检测器的介绍[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪或高效液相色谱仪是专供实验室对液体或溶于液体的固体样品进行常量和微量分析和检测,特别适用于农药、化肥、医药、防疫、环保、商检、食品、饮料、酒类、饲料、石化、煤炭、染料、精细化工等敏感行业中质量监督检测与控制;在氨基酸分析有机化工、有机合成、分析化学、生物化学、生物工程、国防教学等研究领域广泛应用。以下由仪器色谱技术人员介绍气相色谱仪的各种检测器。 1、热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数,几乎对所有的物质都有响应,是目前应用蕞广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏,因此可用于制备和其他联用鉴定技术。[font=&] 2、氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流,借测定离子流强度而进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小,是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏,一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。[/font] 3、电子捕获检测器(ECD)是利用电负性物质捕获电子的能力,通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器,是目前分析衡量电负性有机化合物蕞有效的检测器,元素的电负性越强,检测器灵敏度越高,对含卤素、硫、氧、羰、基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气,蕞常用的是高纯氮。 4、火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是,当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时,分别发射具有特征的光谱,透过干涉滤光片,用光电倍增管测量特征光的强度。 5、氮磷检测器(NPD)是一种质量检测器,适用于分析氮,磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。它具有与FID相似的结构,只是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3,Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠,放置在燃烧的氢火焰和收集极之间,当试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时,含氮、磷的化合物便会从被还原的碱金属蒸气上获得电子,失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上。氮磷检测器的使用寿命长、灵敏度极高,对氮、磷化合物有较高的响应,氮磷检测器被广泛应用于农药、石油、食品、药物、香料及临床医学等多个领域。 6、质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器,其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图),而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索,可提供化合物分析结构的信息,故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析,是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 7、光离子化检测器(PID)是通用型的非放射性检测器。它使用高能紫外线作为能源将分子电离,检测限为10-12~10-9数量级。它对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测。被测物质经色谱柱分离后,进入离子化池,离子化池的上盖为真空紫外无极放电灯的窗口,两侧是电极。电极收集在真空紫外辐射下产生的离子,并产生离子电流,电离电流经放大后,由色谱工作站进行数据处理、记录、显示和存储。本检测器使用一只具有10.6eV能量的真空紫外无极气体放电灯作为光源。[/size]

  • 气相色谱仪使用方法及谱标实验操作步骤

    [url=http://spcctech.com][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/url]使用方法及谱标实验操作步骤: 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(1)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (2)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(1)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (2)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。 4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5、打开电脑及工作站,通道一分析脂肪酸,通道二分析碘,打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。 6、关机程序:首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

  • 气相色谱仪的工作原理和操作步骤

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪[color=#666666]的工作原理和操作步骤[/color][/size][/b][/align][size=16px][font=&][color=#666666] 众所周知[/color][/font]气相色谱仪[font=&][color=#666666]是一种常用的检测设备。现代[/color]气相色谱仪具有许多型号款式,不同的性能和不同的使用范围,但基本原理是相同的。很多人可能对工作原理以及如何使用气相色谱仪了解不多,所以下面的将告诉你整个气相色谱仪的工作原理和操作步骤。气相色谱仪工作原理[color=#666666]  [/color]气相色谱仪是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。  气相色谱仪操作步骤  A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。  B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。  C、设置各工作部温度  TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。  D、点火  待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。  E、打开电脑及工作站(通道一分析脂肪酸,通道二分析碘),打开一个方法文件:脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮,检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时,基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮,进行色谱数据分析。分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。  F、关机程序  首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃),待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。  以上就是气相色谱仪工作原理及操作步骤的全部介绍,相信大家看过之后对气相色谱仪的应该有了一定的认识。气相色谱仪主要对混合气体中各种成分进行分析,具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。[/font][/size]

  • 【我们不一YOUNG】+气相色谱仪的应用有哪些?

    [font=宋体][color=black][back=white][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种重要的分析仪器,广泛应用于多个领域,包括但不限于石油化工、环境监测、食品检测等。以下是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的主要应用领域:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]石油和石油化工分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于分析石油和石油化工产品中的烃类、酚类、酯类、胺类等化合物,以及含硫、含氮和含氧化合物的定性定量分析。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]环境分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于大气污染物、水体和土壤中有毒有害物质的检测,如苯、甲苯、二甲苯、酚、硝基苯等有机污染物和硫化物、氮氧化物等无机污染物。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]食品分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于食品中农药残留、添加剂、脂肪酸甲酯等化合物的检测,以及食品包装材料中挥发性有机化合物的分析。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]医药卫生。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于体液和组织等生物材料的分析,如氨基酸、脂肪酸、维生素等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]科研教育。在科研院校中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于新型材料的研发、生命科学与药物研究等课题。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]电力行业。电力行业中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于高压变压器中的导热绝缘油的定期检测,以判断线圈之间的漏电情况,保障电力安全。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]司法鉴定。在司法鉴定中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于酒后驾驶的醉驾和酒驾的判定依据。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]金属焊接。金属焊接过程中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于检测高纯气体中的微量杂质。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]环境检测。环境检测中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用于大气中的挥发性有机物检测、室内装修后苯系物的检测等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]食品包装材料。食品包装材料迁移出来的有毒有害物质的检测。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]白酒成分检测。白酒中甲醇等有害物质的检测。[/back][/color][/font]

  • 【资料】气象色谱仪使用注意事项(待续)

    进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10μl注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。 安装色谱柱: 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。 2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。 3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。 4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。使用TCD检测器: 1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。 2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。 3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结。如何判断进样口密封垫是否该换进样时感觉特别容易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。如何选择合适的密封垫密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。怎样防止进样针不弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是: 1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。 2.位置找不好针扎在进样口金属部位。 3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。 4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。 5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。提高分离度的几种方法: 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3. 提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析,所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因,更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能,可以给出仪器故障的原因,给分析人员极大的方便,但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽快排除故障,人们必须遵循色谱仪安装调试的要求,并定时进时检定]尽量减少操作失误和仪器故障对分析的干扰。 为了能安全使用和获得正确的实验结果,本文介绍气相色谱仪在使用中的注意事项及故障的排除以供参考。 气相色谱仪的安装要求气相色谱仪在安装时对环境有一定的要求,具体如下: 1)环境环境温度应在+5~+350C相对湿度85%。 2)室内应无腐蚀性气体,离仪器及气瓶3m以内不得有电炉和火种。 3)室内不应有足以影响放大器和记录仪[/font

  • 色谱仪需要的备件有哪些,我给大家总结一下

    气相色谱配件1) 气相色谱仪气路配件:气体减压阀、钢瓶、压力表、载气针形阀(氮、氢、空气阀)、气体稳压阀、气体稳流阀、气体开关阀、精密平面六通进样阀、气路接头、气路管、气路密封垫、气路螺帽、简易气体净化器、带阀气体净化器、脱氧管、皂沫流量计等。2) 气相色谱仪易耗品 :气相色谱填充柱|填充柱、进样垫、气相色谱空柱、玻璃衬管、点火枪、石墨密封垫、国产气相色谱毛细管柱等。3) 色谱数据处理机配件及耗材:普通打印纸、热敏打印纸、喷墨头、四色笔、封口膜等。4) 气相色谱仪部件:柱箱加热丝、铂电阻、加热棒、后开门电机、柱箱电机、显示屏、电源板、主板、脉冲放电氦离子检测器(PDHID)、氮磷检测器(NPD)、火焰光度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、热导检测器(TCD) 、氢火焰检测器(FID)、毛细管进样系统、填充柱进样器、风扇叶等。 5) 样品瓶:顶空样品瓶、通用样品瓶和储存瓶、螺纹口玻璃瓶、广口螺纹口瓶及盖垫等。顶空样品瓶|顶空瓶盖|顶空瓶垫子◆ 顶空样品瓶型号顶空样品瓶有螺纹口10 ml和20 ml两种容量;顶空样品瓶钳口有圆底和平底。6ml、 10ml、20ml、50 ml、100 ml。20mm钳口盖可保证密封的一致性。顶空瓶规格、顶空瓶直径、顶空瓶价格详细介绍:☆ 螺纹口顶空瓶名 称规 格瓶口直径包 装螺纹口顶空瓶10 ml透明、带书写18mm100只/盒螺纹口顶空瓶10 ml棕色、带书写18mm100只/盒螺纹口顶空瓶20 ml透明、带书写18mm100只/盒螺纹口顶空瓶20 ml棕色 带书写18mm100只/盒☆ 螺纹口顶空瓶配套瓶盖和垫子名 称规 格包 装银色磁性金属盖,含蓝色硅胶/PTFE垫18 mm100只/包空心磁性金属盖,含丁基橡胶/PTFE垫100只/包[td=1

  • 预算三十万,求助离子色谱仪推荐

    [font=&]我司主要业务是手机组装,现阶段都是直接用EDX快速扫描确认重金属和卤素含量是否超标,现阶段公司想增加一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url],作为内部卤素定量检测的依据。根据经验,只有极少数才需要用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测试,绝大多数都是EDX扫描后直接出报告。[/font][font=&]要求:预算三十万(包括氧弹燃烧仪),公司所在区域:浙江,[/font]

  • 【原创大赛】色谱仪的常用电器部件 温度传感器之铂电阻

    【原创大赛】色谱仪的常用电器部件    温度传感器之铂电阻

    色谱仪的常用电器部件 温度传感器之铂电阻概述:简单介绍色谱仪常用的温度传感器原理 铂电阻温度是色谱仪运行中极为重要的控制参数。尤其是气相色谱仪,柱温的变化会极大的影响待分析物质的色谱保留性能。精确、稳定的温度控制,对良好的色谱分析结果具有重要的意义。温度控制系统最为关键的是温度传感器,其可以将温度信号转换成电信号,传送给控制部件。色谱仪中常见的温度传感器有热电偶、热电阻、热敏电阻、集成电路温度传感器等等。1 铂电阻常见的铂电阻外观如图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308072156_456738_1604036_3.jpg内部结构如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308072156_456739_1604036_3.jpg铂电阻测温的基本原理是:在一定温度范围内,金属导体的温度越高,电阻越大。色谱仪中常用铂电阻是Pt100,在0摄氏度时,该电阻的阻值为100欧姆,随着温度升高,阻值逐渐增大。具体的数学公式,因为篇幅的问题,不做赘述。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308072156_456740_1604036_3.jpg图: 铂电阻温度-电阻值曲线但是在代换铂电阻的时候,要注意铂电阻的封装形式,不要只考虑阻值。铂电阻的时间常数比较重要。阻值相同的铂电阻,不能简单的来代换。否则会出现温度控制不稳定的现象。气相色谱仪柱温箱温度惯性较小,那么就需要较小温度系数的铂电阻。小时间常数的铂电阻一般会有较小的封装体积。如图,薄膜式的铂电阻:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308072156_456741_1604036_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308082214_456942_1604036_3.jpg(补充图片)案例:Shimadzu的GC-14C,柱温不能良好控制,柱温波动较大,造成系统报警。其原因就是用户自行维修时使用了“惯性”较大的金属封装铂电阻。为了解释这个现象,我们需要大致理解一下柱箱温度控制的原理。温度控制的一般基于负反馈原理。例如,某个瞬间铂电阻检测到温度下降,将温度下降的变化传输给主控单元,主控单元发指令使得加热部分工作,于是温度升高。反之亦然。但是温度信号有自己的特点,温度不会像电信号那样发生迅速的变化。铂电阻感知到温度变化需要一定的时间,加热单元工作,使得柱箱温度上升也需要一段时间,这就是所谓的“惯性”。如果时间配合不合适,就会发生温度振荡。柱箱本身温度变化的热惯性较小,而金属封装的铂电阻有较大的热惯性。铂电阻的时间常数不匹配,最终导致了柱箱温度的振荡。

  • 色谱仪故障诊断的注意事项 —— 接地问题

    色谱仪故障诊断的注意事项 —— 接地问题

    [align=center][font=宋体][font=宋体]色谱仪故障诊断的注意事项[/font] [font=宋体]—— 接地问题[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体]色谱仪系统可以视为复杂的电气设备,存在高频、强电流信号和低频弱电流信号,接地技术的良好对于获得良好的色谱图较为重要,色谱仪器安装和检修过程中的接地问题需要色谱工作者加以重视。[/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][font=宋体]电子电器设备都必须采用接地技术,不仅是保护设备和人身安全的手段,也是抑制电磁噪声、控制电磁干扰、保证设备可靠运行的重要技术措施。仪器设备的接地按其功能分为安全接地和信号接地两类。[/font][font=宋体]安全接地即使用低阻抗导体将仪器外壳连接至大地,避免对操作人员产生触电危险。由于现代色谱仪内部高频率开关电路产生的感生电荷,以及仪器运行期间可能会产生一定量静电,仪器外壳接地可以避免这些电荷对运行的损害。[/font][font=宋体]信号接地是仪器系统中采用低阻抗导线为各种电路提供具有共同参考点位的信号返回通路,主要目的是为了抑制电磁干扰。信号接地存在问题,可能会导致色谱基线不良。[/font][font=宋体]色谱仪系统中存在较多弱信号检测电路、传感器输入电路、低电平电路,对于信号接地的要求较高。色谱仪安装和使用之前,需要确认色谱实验室的电源系统存在可靠的地线连接。色谱仪检修时,注意避免产生色谱电路系统的信号接地问题。[/font][font=宋体]下文以某型号色谱仪维修案例予以说明。[/font][font=宋体]故障现象:[/font][font=宋体][font=宋体]某台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]带有[/font][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]检测器,基线出现周期固定的正弦波状态干扰,如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示。并且仪器运行时,偶尔出现电源错误报警。[/font][/font][align=center][img=,332,22]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309272131275864_2282_1604036_3.jpg!w690x101.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Calibri]1 [/font][font=宋体]不良基线[/font][/font][/align][font=宋体]故障诊断:[/font][font=宋体][font=宋体]一般情况下,基线出现周期较为固定的扰动,往往与仪器工作环境有关,例如气源压力不稳定。对于[/font][font=Times New Roman]TCD[/font][font=宋体]检测器而言,如果检测器温度控制不够稳定,也会导致正弦波状态的基线。[/font][/font][font=宋体]检查确认该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的气源和温度控制,均未发现异常。一般情况下,如果气源或者仪器的气体控制出现问题,修改色谱柱流量时可能会导致基线扰动周期变化。[/font][font=宋体]实验修改载气流量,修改检测器温度实验,发现基线扰动的周期和幅度均未发生变化,那么问题可能与电气部分有关。[/font][font=宋体]询问用户故障发生情况,用户描述更换过热导检测器的电源板。检查该检测器的电源板安装,发现固定电源板的金属螺栓缺失,缺失的位置有接地标记。看来该电源板的线路的接地是通过金属螺栓进行连接的,缺失此螺栓造成线路的接地不良,从而导致基线故障。[/font][font=宋体]维修过程:[/font][font=宋体]将检测器电源线路板的金属螺栓补全,再次开机故障解除。基线恢复正常,并且电源报警也不再出现。[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font]

  • 气相色谱仪器的活性位点在哪里

    气相色谱仪器进样口的活性位点有哪些?活性点是什么结构 ?通过什么原理引起的降解?除了玻璃棉 和衬管有活性,分流平板和上面的金属盖板有没有活性?我昨天做了一个样品,因为柱子没有装好,柱子的出口刚好和分流平板的齐平,样品降解还很严重,重新装了柱子后正常了,是因为分流平板的金属引起了降解么?希望大家多多发表意见.

  • 气相色谱仪维护的十六个要点

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪维护的十六个要点[/size][/b][/align][size=16px]气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘。电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起。因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞。在使用过程中,TCD检测器很有可能被有机物污染。FID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。因此,日常对气相色谱仪维护极为重要。下面介绍气相色谱仪维护的十六个要点,供大家参考探讨:(1)严格说明书要求,进行规范操作,这是正确使用和科学保养仪器的前提。(2)仪器应该有良好的接地,使用稳压电源,避免外部电器的干扰。(3)使用高纯载气,纯净的氢气和压缩空气,尽量不用氧气代替空气。(4)确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配,一般指导流速以次为载气30mL/min,氢气30mL/min,空气300mL/min,针对不同的仪器特点,可在此基础上,上下做适当调整。(5)经常进行试漏检查(包括进样垫),确保整个流路系统不漏气。(6)气源压力过低(如不足10~15个大气压),气体流量不稳,应及时更换新钢瓶,保持气源压力充足、稳定。(7)对新填充的色谱柱,一定要老化充分,避免固定液流失,产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液,老化时间不应该少于24小时,对SE-30,QF-1工业级的固定液因纯度低,老化不应该少于48小时。(8)注射器要经常用溶剂(如,丙酮)清洗。试验结束后,立即清洗干净,以免被样品中的高沸点物质污染。(9)要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞,因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞,要包一层聚乙烯膜,以保护橡皮塞不被溶剂溶解。(10)避免超负荷进样(否则会造成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl(约100μg),然后再做适当调整。(11)对于欠稳定的农药、中间体,蕞好用溶剂稀释后再进行分析,这样可以减少样品的分解。(12)尽量采用惰性好的玻璃柱(如,硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱),以减少或避免金属催化分解和吸附现象。(13)保持检测器的清洁、畅通。为此,检测器温度可设得高一些,并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。(14)保持气化室的惰性和清洁,防止样品的吸附,分解。每周应检查一次玻璃衬管,如污染,清洗烘干后再使用。(15)定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁,更换1~2cm填料,塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉,老化2小时,再投入使用。(16)做完试验,用适量的溶剂(如,丙酮)等冲一下柱子和检测器。[/size]

  • 工业在线色谱仪与实验室色谱仪

    各位专家,外行来咨询一个技术问题:工业用在线色谱仪与实验室普通色谱仪有什么区别?换句话说就是试验室的气相色谱能不能直接拿到工业装置上做在线监测分析?谢谢!

  • 气相色谱仪各种检测器的真实使用情况揭秘

    气相色谱仪各种检测器的真实使用情况揭秘

    【讨论】气相色谱仪的8种检测器---你用的是哪种?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有180个版友参与,可以说基本体现了目前气相色谱仪的检测器的使用情况。其实目前使用的最多的检测器,就是六种,其他有很几个特殊的、专属性强的检测器,都使用者较少,或者行业专用,下面简单介绍下几个常用检测器。1、热导检测器  热导检测器(TCD)属于浓度型检测器,即检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比。它的基本原理是基于不同物质具有不同的热导系数,几乎对所有的物质都有响应,是目前应用最广泛的通用型检测器。由于在检测过程中样品不被破坏,因此可用于制备和其他联用鉴定技术。2、氢火焰离子化检测器  氢火焰离子化检测器(FID)利用有机物在氢火焰的作用下化学电离而形成离子流,借测定离子流强度进行检测。该检测器灵敏度高、线性范围宽、操作条件不苛刻、噪声小、死体积小,是有机化合物检测常用的检测器。但是检测时样品被破坏,一般只能检测那些在氢火焰中燃烧产生大量碳正离子的有机化合物。3、电子捕获检测器  电子捕获检测器(ECD)是利用电负性物质捕获电子的能力,通过测定电子流进行检测的。ECD具有灵敏度高、选择性好的特点。它是一种专属型检测器,是目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器,元素的电负性越强,检测器灵敏度越高,对含卤素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的响应。电子捕获检测器已广泛应用于有机氯和有机磷农药残留量、金属配合物、金属有机多卤或多硫化合物等的分析测定。它可用氮气或氩气作载气,最常用的是高纯氮。4、火焰光度检测器  火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是,当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时,分别发射具有特征的光谱,透过干涉滤光片,用光电倍增管测量特征光的强度。5、氮磷检测器 氮磷检测器(NPD)是一种质量检测器,适用于分析氮,磷化合物的高灵敏度、高选择性检测器。它具有与FID相似的结构,只是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3,Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠,放置在燃烧的氢火焰和收集极之间,当试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时,含氮、磷的化合物便会从被还原的碱金属蒸气上获得电子,失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上。氮磷检测器的使用寿命长、灵敏度极高,对氮、磷化合物有较高的响应,氮磷检测器被广泛应用于农药、石油、食品、药物、香料及临床医学等多个领域。6、质谱检测器  质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器,其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图),而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索,可提供化合物分析结构的信息,故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱 -质谱联用(GC-MS)分析,是将色谱的高分离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。而这些检测器的原理和检测特性,造成了很多版友再采购仪器时,都是根据自己所需检测的样品而定。约180个版友的气相色谱仪各种检测器的真实使用情况,统计后如下图所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401042146_486668_1608710_3.jpg图中所示的其他检测器,包括表面声波检测器,ASD电化学硫检测器及SCD硫化物化学发光检测器,催化燃烧检测器(CCD),光离子化检测器(PID)等,这些检测器的使用人较少。而版友在讨论的时候,还说到了碱火焰电离检测器 (AFID)等很少见的检测器,其实NPD就是由碱火焰电离检测器 (AFID) 发展而来。1964年Karman和Giuffrida首次报道了钠火焰电离检测器, 对含磷和卤素化合物有选择性的响应, 以后又有多种形式。它们均是用氢火焰加热挥发性的碱金属盐, 产生碱金属蒸汽, 表现出对含磷、 卤素和氮化合物均有极高的灵敏度和选择性。遗憾的是其背景信号和样品信号均不稳定, 噪声大、 热离子源寿命短, 难以实用。1974年Kolb和Bischoff提出了一种新的碱源改造方案, 使检测器稳定性显著改善, 灵敏度明显提高。它对含卤素化合物不敏感, 而对氮、 磷化合物的响应比烃类大10000倍, 达专一性响应, 故以后通称氮磷检测器。实际上, 由于碱源的差异, 有些对含卤、 含氧化合物也有较高的灵敏度。所以现有的文献仍称AFID, 或热离子检测器 (TID) 、 热离子电离检测器 (TID) 或热离子专一 (灵敏) 检测器 (TSD) , 或无火焰热离子检测器 (FTD) 、 无火焰碱敏化检测器 (FASD) 等。从图已经很明显可以看的出,约180个人中,有150个人用过氢火焰离子化检测器、74个人用过热导检测器、74个人用过电子捕获检测器、55个人用过火焰光度检测器、36个人用过氮磷检测器、49个人用过质谱检测器,5个人用过氦放电离子化检测器,14个人用过其他的检测器。可见,气相色谱仪的常用检测器定位是氢火焰离子化检测器、热导检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、氮磷检测器、质谱检测器。

  • 盛瀚“CIC-300型离子色谱仪”被列为2011年国家重点新产品项目

    根据国家科技部发计的420号"关于下达2011年度国家有关科技计划项目通知” ,青岛盛瀚色谱技术有限公司申报的" CIC-300型离子色谱仪"获得立项批准( 932项 2011TJC62028 CIC-300型离子色谱仪 ),这是盛瀚继获得国家科技部科技型中小企业创新基金等奖项的又一重点立项项目。 CIC-300离子色谱仪是盛瀚最新研发的多功能型离子色谱仪。采用双通道、全塑流路设计,可实现阴阳离子同时、快速分析;采用电导、UV-Vis、安培等多检测器检测模式,常规阴阳离子、重金属、过渡元素、碱土金属、糖、氨基酸、自来水消毒副产物、卤素、三聚氰胺、食品添加剂等分析工作可在同一台仪器上全部完美解决。 国家重点新产品计划是一项推动企业自主创新、加速科技成果转化及产业化的计划,是国家科技计划体系的重要组成部分。青岛盛瀚公司凭借最先进的离子色谱技术、扎实的研发实力、高素质的专业人才队伍以及完全拥有自主知识产权的创新产品,在众多的竞争对手中脱颖而出,再次证明了青岛盛瀚公司整体的技术实力与综合管理水平,此立项的获得将推动中国离子色谱行业的前进,对树立良好的民族品牌奠定了基础。官方通知链接:http://www.most.gov.cn/tztg/201110/t20111013_90264.htm

  • 【求助】气相色谱仪时,色谱仪的使用条件是什么?

    测定四氢糠醇纯度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时,色谱仪的使用条件是什么?例如:色谱柱,柱温,气化室温度,检测温度,进样方式,载气,柱前压,分流比等等

  • 气相色谱仪汽化室结构及作用详解

    [b] 有不少初学色谱的朋友对汽化室的结构及各种部分的作用不是很了解,[color=#333333]汽化室又称进样口。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样器,是一块被加热恒温的金属腔体。能使试样瞬间汽化,然后被载气迅速带入色谱柱。[/color]下面我们用一张图片来跟大家共同学习一下,不对之处还望指正。[/b][align=center][/align] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]汽化室结构及作用详解[align=center][img=图片]https://img79.chem17.com/9/20220331/637843153992551810812.jpg[/img][/align] 通过这张图,大家理解了吗?如在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]过程中,遇到什么问题我们可以一起来探讨学习

  • 气相色谱仪气化衬管的作用与要求

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]分析的样品是在衬管内气化为气体,衬管是进样系统的中心元件。一、衬管作用:1、防止隔垫碎片和不挥发性样品组分进入色谱柱,保护色谱柱不被污染。2、玻璃衬管比不锈钢衬管活性小,可减少对样品的催化分解,基本消除活性对定性和定量分析的影响。3、不同的进样方法选择不同结构、形状和规格的衬管,可提高气化效率,大大减小样品气化过程中的样品歧视。二、衬管设计要求:1、尽量减小进样时样品与金属表面的接触。2、有不同结构和容积的衬管供选用,以适应不同进样技术的要求。3、衬管内壁要进行去活处理。4、不会对载气流动造成不良影响。5、更换清洗方便。

  • 液相色谱仪》《离子色谱仪》《凝胶色谱仪》3种色谱仪器新版计量检定规程解读,啥时候更新气相色谱仪的?

    质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。  全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。  据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。  旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。  检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知,我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999,到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了,比如标准里基本上只有填充柱,检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算(大部分现代的仪器是电压mV或者uV,也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位)还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标,为嘛还不赶快也来更新一下呢?

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