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傳红吸收仪

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傳红吸收仪相关的论坛

  • 关于最大吸收波长的红移（蓝移）

    对于分子荧光来说，最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移？本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱，只是浓度不同，并且空白在该波段是没有吸收的，发现浓度变小，最大吸收波长蓝移大概6nm左右，本来没太注意，认为是仪器本身就会有的误差。但是看一文献，是加入其他物质与该蛋白作用后，最大波长蓝移了3nm，然后就得出结论说是酪氨酸残基的微环境改变，其周围的疏水性增强。那对照我做的实验，岂不是不加物质作用的结果还更明显？！本人很困惑，请各位大师指教！

  • 【求助】串联吸收瓶采样的原因

    像二氧化硫、氮氧化物、TDI什么的采样时都要求串联吸收瓶，这样做的原因时什么？前后吸收瓶哪个吸收的气体多？谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]

  • 日立Z2000原子吸收的燃烧头两边如何避免烧穿，烧穿了如何处理 ？

    日立Z2000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的燃烧头两边如何避免烧穿，烧穿了如何处理 ？我这台设备主要是检测矿石中金银铜铅锌等元素，银的介质前期是20%盐酸，后降为15%，其它元素基本是5%硝酸或盐酸介质，一个燃烧头寿命也就是1年左右。再加个 求购9成新以上的Z2000燃烧头，价格私聊。

  • 【资料】传点原子吸收资料上来，与大家分享，讨论

    AAS原理：将被测元素的化合物放在高温下（原子化器）使其离解成基态原子，当元素灯发出的与被测元素的特征波长相同的光，穿过一定厚度的原子蒸气时，光的一部分被原子化器被测元素的基态原子所吸收，光的另一部分通过原子化器且被检测系统测得。再根据比尔定律求得被测元素的吸光度或元素的含量A=lg（I0/I）=K0bc （I0：入射光强度 I：出射光强度 K：摩尔吸光系数 C：浓度 b：光程）附件是我收藏的好东西哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 【原创】关于紫外吸收的几个重要概念!!!

    红移----(red shift):吸收峰向长波长方向移动蓝移----(bule shift):吸收峰向短波长方向移动（或紫移）红移与蓝移（紫移） 某些有机化合物经取代反应引入含有未共享电子对的基团（ -OH、 -OR、 -NH2、-SH 、-Cl、-Br、-SR、- NR2 ）之后，吸收峰的波长将向长波方向移动，这种效应称为红移效应。这种会使某化合物的最大吸收波长向长波方向移动的基团称为向红基团。末端吸收－－－（end absorption）:在紫外吸收曲线短波末端吸收增强，但未形成峰形．生色团－－－（chromophore):分子中产生吸收峰的主要原子或原子团从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。 下面为某些常见生色团的吸收光谱。助色团－－－（auxochromec)：使生色团所产生的吸收峰向红移（即长波长方向）的原子或原子团．助色团 助色团是指带有非键电子对的基团，如-OH、 -OR、 -NHR、-SH、-Cl、-Br、-I等，它们本身不能吸收大于200nm的光，但是当它们与生色团相连时，会使生色团的吸收峰向长波方向移动，并且增加其吸光度。

  • 该如何配制硼酸吸收液？

    0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何处理？应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？顺序是怎样呢

  • 硼酸吸收液配置问题

    0.1%甲基红乙醇溶液70ml0.1%溴甲酚绿溶液100ml1%硼酸溶液10L配置的吸收液，有悬浮物，应如何配制才能让该吸收液没有悬浮物？

  • 原子吸收无法联机

    大家好： 请教诸位一问题。目前我们实验室的北京普析TAS-990原子吸收在换了一台电脑主机后，无法和电脑主机相连，安装程序已经正确重新安装。请大家帮忙解答。在更换电脑主机的过程中，原子吸收准备通电前插入接线板还击穿过一台电脑主机的主板（发生短路），当时原子吸收时关机的开关未开。

  • 【资料】补传“Z-5000原子吸收使用说明书（火焰篇）

    今日发现，由于上传资料不能一下传两篇，故昨日上传的Z-5000使用说明书可能仅为（石墨炉篇），今日再将（火焰篇）补充上，请见谅！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61748]Z-5000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用说明书（火焰篇）[/url]

  • 【求助】用红外如何定量求高岭石OH吸收

    我需要求解高岭石在3600~3700波数四个吸收峰中最两边两个峰面积之比，以表示其有序度问题。现在面临的问题是，3600波数的吸收用KBr压片时，在很大程度上受水吸收的影响，在3400到3500波数这个地方有个很大的吸收谷。我们实验室没有红外烘干设备，只有烘箱，但是我的KBr烘了20个小时，此处的水吸收谷没有消除。请问各位，我有什么办法解决呢？1、除了KBr，还可以用什么不吸水的物质做压片的基质？2、可不可以用峰值拟合的方法来求解呢？就是以过透过率光谱最高点的切线为基线，再求这两个峰的拟合峰与基线之间的面积，用以求解有序度。这样的误差产生原因有哪些因素？3、上面这两个方法是我暂时想到的下一步要试的方法，不知道可不可行？以各位的经验，还有没有其他的方法？先谢谢了啊！

  • 【求助】如何看懂吸收光谱图？请大家传授点经验

    我是本科生，仪器分析的分子吸收光谱学不懂~请教各位高人~我把书看了~就是高教社的仪器分析这本书。例如分子吸收光谱。知道什么是电子的四种跃迁~什么的。就是把书看了一遍~看到基本明白了。可是到书后题。说比如一个结构和另外一个结构在光谱上有什么区别时。我还是不会答~感觉书中没有写与题目相关的方法。我应该怎么去学吸收光谱？感觉就是书中的知识没有和图谱对应起来~请各位介绍点经验给我~！我学习完吸收光谱这章后还是不会预测图谱比如什么时候发生红移~

  • 【求助】请教苯酚测定中的吸收波长的问题

    有个测定润滑油中酚含量的行业标准，方法是这样的：用水将油中的苯酚萃取出来后，加入NaOH溶液，用287nm和350nm的吸光度之差作曲线和测定。我知道287nm是苯酚红移后的最大吸收谱线之一，但为什么不用最大吸收的235nm？350nm是如何得到的？请教专家指点！

  • 【转帖】原子吸收光谱仪

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法它是根据用一个与待测元素相同的纯金属或纯化合物制成的光源发出具有待测元素特征谱线的光，穿过样品蒸气时被蒸气中待测元素基太[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]而衰减速的程度来测定元素含量的一种方法，又叫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。

  • 求购二手原子吸收

    本人是四川自贡的一家小公司，求购一台可以用的二手国产单火焰原子吸收分光光度计，手动机最好，能过检，主要应付检查，有闲置或者淘汰的朋友联系我一下

  • 原子吸收光谱仪疑难问题

    原子吸收光谱仪疑难问题

    1． 原子吸收主要背景校正方式有几种？答：EPA和JIS认可的方法有三种。氘灯法、自吸收法（SR法）和塞曼法。任何一种背景校正都是采用两种测量之差计算出扣除背景吸收后的原子吸收值的。一种测量测定原子吸收和背景吸收之和（AA+BG），另一种测量主要测定背景吸收（BG）。2． 自吸收背景校正的基本原理？答：自吸收校正背景的方法，是利用空心阴极灯在较小的灯电流下，灯内溅射出的基态原子得以充分激发，发射的谱线自吸收现象较轻，用于原子吸收测量,即在小电流下测定原子吸收和背景吸收之和（AA+BG）；当加大灯电流时，灯内溅射作用加剧，出现大量未激发的基态原子，这些基态原子对灯发射的谱线产生原子吸收，导致谱线自吸收变宽，中心波长能量下降（也称自蚀），测定灵敏度降低。利用这种自吸收变宽，测定灵敏度低的谱线测量背景吸收。一般情况下，灯内的自吸收现象不能达到完全不产生原子吸收的程度。即大电流测定背景吸收（BG）和微量的原子吸收（AA）。于是，利用自吸收校正背景时测定灵敏度有所降低，即校正过度。提高灯电流的高电流部分的电流值，是提高自吸收校正背景时的测定灵敏度的有效手段。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301102247_419640_2352694_3.png3． 氘灯法、自吸收法（SR法）和塞曼法的主要优缺点？答：D2灯法和自吸收法两种背景校正法相结合，不仅能高灵敏度条件下进行背景校正，而且能效正分光干扰, 且扣背景能力强，能从事高盐类分析。D2法的优点是灵敏度不受损失，但缺点有：1． 只有190～350nm（理论上可到430nm）范围内可从事背景校正，实际工作最佳范围在190～320nm。但长波段范围内的元素分析不能进行背景校正，给高盐类样品长波段范围内的元素分析带来困难。2． 只有D2灯法，不能对分光干扰进行校正。 如：铁的分析线为213.859，锌的分析线为213.586, 铁、钢、铁矿石等样品中锌的分析困难。SR法或塞曼法的优点是能全波段背景校正，且适用于多种原子化器，其校正能力强。但缺点是灵敏度不如氘灯法高，短波段元素灵敏度本身就比较低，受其影响会更差。 尤其是交流塞曼法(纵向塞曼)不能对火焰分析进行背景校正，只适用于石墨炉法。无论是交流塞曼法或直流塞曼法背景校正只有对正常塞曼分裂的元素背景校正能力强(Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Cd、Hg、Si、Ge、Sn、Pb、), 对异常塞曼分裂的元素背景校正能力差(Li、Na、K、Rb、Cs、Cu、Ag、Au、Mn、Cr、Mo、Se、Te、Ni、Zr、Al、Co、Fe、Rh、V、Ru、Y、Zr、As、Sb、Bi)。 众所周知，正常塞曼分裂只有20%的几率，只具备这一种背景校正手段很难全面准确分析。岛津无论是火焰分析，还是石墨炉都具备氚灯法和自吸收法（SR法）两种组合，此组合具备两种方法的优点，即能在短波保持高的灵敏度，又能采用SR法对长波段元素，以及分光干扰进行背景校正，且校正能力强。 4． 直流塞曼（dcZAA）和交流塞曼（acZAA）的主要区别？答：1，直流塞曼采用恒定磁场；交流塞曼采用交变磁场，交变磁场的稳定性会影响整个仪器的稳定性。2，直流塞曼法在两种测量（AA+BG，BG）时谱线均发生了塞曼分裂；交流法在测量AA+BG时，谱线没有发生塞曼分裂(磁场＝0)，仅在测量BG时，谱线发生塞曼分裂(磁场＝Max)，所以分析灵敏度优于直流塞曼法。但无论直流还是交流塞曼，异常塞曼分裂都会带来灵敏度大幅度下降。 直流塞曼的其他缺点：-火焰石墨炉双原子化器串联在光路上，大大加长了光路，原子吸收的光源是空心阴极灯，且是锐线光源，-由于存在磁体，燃烧器角度固定，因此灵敏度不可调-燃烧器高度不可自动调节[font=Times Ne

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