为什么过滤流动相的滤膜,有机膜在过滤纯水的时候就滤不过去,而有的有机膜在只过滤纯水的时候就能滤过去?为什么?是不是滤不过去的膜在表面做过什么疏水处理?
我问一下 你们在过滤流动相的时候 如果是有机相和水相混起来了 过滤的滤膜用水系还是有机系?
接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈,好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱,请教一下各位大侠:1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗?还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸,1ml双氧水和10ml水,氯会跑掉吗?3.试了0.1g硫代二苯胺样品,5ml硝酸,1ml双氧水和10ml水,消解温度160,功率100% 400W,时间25min。消解完后,溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。(据同事试过普通硝酸消解,无法消解)。 请教大侠有没有推荐的条件。
如何选择水相滤膜和有机相滤膜?纯水相和纯有机相的不用说,如果是有机相和水相混合的,哪个比例高就用哪种滤膜吗,有人说水相的拿有机滤膜过滤问啥太大问题,但是有机相的不能拿水相过滤,这种说法是不是完全错误呢
谁有蔬菜中有机氯分析国标以及环境空气中有机氯分析的国标?能不能传我一下,非常感谢!
NY761中有机磷不用过弗罗里析柱,有机氯要过弗罗里析柱,还要二次氮吹,原理是什么?如果与有机磷处理方式一样,进样后会怎么样?杂峰会很多吗?
想过滤有机溶剂,溶剂三滤甲烷,还要求定量测试,使用GC——MS,用滤纸能满足要求吗,有更好的方法吗
用NY761做蔬菜中农残检测,用0.22um的有机滤膜,国产的多些,进口的滤膜比国产的好在哪?有必要买进口的滤膜吗?它对有机磷的结果有多大影响?
有机氯农残测定的斜率应该是多少比较合适,如果用标样回归浓度的误差应该是多少。
气相测有机氯,盲样是正己烷底,现手里只有甲醇底的标样,所以用什么做溶剂稀释?求教
求助,做固废中有机氯不知道克来范对应GB 5085.3-2007中的哪种有机氯
我单位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测原油中的总氯含量。各位知道,原油中既有无机氯盐(为主)又有有机氯(少量)。我的疑惑就是无机氯在1000度通氧气的状态下可以气化吗?如果不能,那么测出的就是有机氯;或者部分被气体携带至吸收池,那么测出的既不是总氯,也不是有机氯含量了。我查过的资料都没有明确的答案。一句话:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]到底测的是总氯还是有机氯?
如题:流动相在使用之前都需要过滤的.有机的过有机滤膜,水过水系滤膜.但是在过有机溶剂的时候明显可以感觉的到过滤有机的比过滤水相的快好多.这是什么原因呢?和滤膜的结构应该有关系吧?
做蔬菜中有机氯农药残留,用NY761方法,氮吹后要过弗罗里析柱净化,我想问一下为何要过小柱,有机磷就不过小柱,回收率也很高,过小柱的目的是什么?不过小柱对ECD有什么影响吗?
知道在进样前要用0.45um的滤膜过滤,我要测的是用水配的有机酸溶液,不知道用有机系的滤膜好还是水系的滤膜好?两者有什么区别吗?对测定有什么影响?谢谢各位达人了!!!
大家有做中实国金的有机氯农药的测量审核嘛,六六六和DDE,比对一下结果呀
各位老师好,我不复水,直接用乙腈漩涡震荡提取茶叶中有机氯,可行么?如果不合理的话,为什么呢?谢谢
药典上有机氯的处理方法,最后一步用石油醚溶解稀释,我能否改为正己烷。因为我的对照溶剂是正己烷的。
22种有机氯,DB1701柱子,赛默飞,线性很差,求助各位大神,支支招,有没有色谱条件参考一下
有机硅烷,大多数属于油性!硅烷中的氯包含无机氯和有机氯,无机氯属于反应没有处理干净的;有机的则是包含在原料产品物质中(以基团的形式存在)。在论坛上搜索看了一下,有的说ICP测氯含量,也有说离子色谱测氯离子!还有微库仑滴定测氯的。(微库仑滴定好多说不准确,要燃烧处理,燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响)。这里想请教一下专业人士:离子色谱仪器检测氯含量,测出来的是无机氯吗(毕竟是离子色谱仪)?譬如多氯联苯性质的有机氯,样品如何处理,如何检测?!请达人不吝赐教!
[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705201555_01_3134650_3.jpg[/img]图片是α-666的单标图谱。升温条件:150保持3min,15/min升温至270,保持10min。不分流。1uL进样。DB-1的柱子。进的样是高浓度的标准品,所以推测6.3的那个平头峰是目标物质。问题:1为什么会有那么杂峰,而且面积都很大。标准品是用正己烷溶解,正己烷单独进样,没有这么多杂峰,所以应该能排除是正己烷带来的杂峰。2如果6.3的那个峰是目标物质α-666的话,为什么紧跟着还有一个峰出现,而且还分不开。尝试过起始温度80,尝试过升温速率调至10/min,都没有把6.3和后面的峰分开。α-666是不是应该只有一个峰,不会像氯氰菊酯那样有3或者4个峰出现?如何才能分开6分钟的目标峰呢?3是因为柱子的原因?柱子已经充分老化了。之前做菊酯用这个柱子都能很好的分开,有机氯应该也没有问题吧。4有机氯中,666和DDE,DDT,DDD,一共是八种物质,是不是每种物质都只有一个峰呢求各位老师解答一下,谢谢。
实验室过滤使用滤膜很普遍,有机相的滤膜和无机相的滤膜有什么区别?
请问在ny/t 761 的方法中,做有机氯时,能不能不旋干乙腈,而是直接上弗洛里硅土柱净化呀?如果能是不是有什么处理柱子的方法呀?谢谢。
做蔬菜中农药残留时,要用到0.22um滤膜,从仓库领出来,放前处理室,一段时间后,发现液体过滤膜后,上机会有杂峰,这是为什么?是因为前处理室的有机溶剂污染了滤膜了吗?
rt,用gc-ms测酰氯时,听说它是有活性的,会跟柱填料反应,是这样的吗?一次测有机氯农药时,死活不出峰,告知说是衬管脏的缘故,说有机氯有活性会吸附于玻璃上。这个有活性是因为卤族容易得到电子所以活性强吗?求高手解答迷津!
想做有机氯农药的分析,但不知道有机氯农药有多少种,要全部的哦.谁知道啊,帮帮忙.
大家好,我在做农残有机氯分析,用的ECD,TM-5柱子,类似HP-5,DB-5,DM-5,长度30m,内径0.25mm,膜厚0.25um,结果发现氧氯丹和环氧七氯分不开,也试过TM-17,类似HP-17,DB-17,结果还是分不开完全重合,有谁做过,求回答。
有机磷和有机氯的检测记录能通用吗?
请教大家 ecd检测器 昨天做的8种有机氯曲线 质控可以带进去 今天再做整体值都偏高 请问是什么原因
做蔬菜中有机氯农药残留检测时,用DB-1或DB-5色谱柱,还有什么型号的色谱柱适合做有机氯农药呢?