蒸发光检测

有几个关于蒸发光检测器的疑问：1，蒸发光检测器是一种质量型检测器2，蒸发光检测器的响应值常见有mV为单位，也有以％

我做糖的检测，用的是乙腈和水，发现在蒸发光检测器检测时有一个大包，如第一张图，此时的的梯度乙腈变化为是0%保持6min，再在11min到5%，到26min至40%，在31min仍保持40%，40min到75%，43min时保持75%，随后回到起始，后认为是梯度太缓，故更改梯度为乙腈变化是20%保持5min，再在30min到45%，在33min保持45%，40min到75%，43min保持75%，随后回到起始，结果如图二，这是什么原因造成的啊，ELSD检测池温度为40,柱温为30，设置有问题吗，求大神的帮助，对蒸发光不熟悉啊！

蒸发光检测器使用中的注意事项 　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 　　2.流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。 　　如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 　　由于流动相和溶剂都蒸发了，使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。 　　而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因　　蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：　　1、流动相，难挥发性有机物的比例要少，像甲醇，乙腈很少见有超过10%的。　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲柱子。　　3、气体流速和温度不稳定。　　4、注意废液的及时排出，防止其蒸气倒回检测器。　　5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大，现在也没有相关的检定标准，只要不影响测定结果，波动大一点也是很正常的。

请教各位高手 我们使用蒸发光检测器检测三氯蔗糖中间体 条件为 NEB45℃ EVAP55℃ 甲醇：水：乙酸=45：55：0.1 1ml/min C18柱 想选个内标 但没怎么做过蒸发光 请问一下这个条件选择内标可以选什么物质呢 还有就是蒸发光一般常用的内标有哪些呢？谢谢了

各位大虾，请帮帮忙。现在要在安捷伦1200上加一个检测器，主要是测定分子量分布，用示差折光检测器好还是蒸发光散射检测器好，蒸发光散射检测器和激光散射检测器有什么区别?蒸发光散射检测器是否可用来测定分子量分布，在网上找不到介绍。

蒸发光检测器是通用型检测器，但在使用蒸发光检测器要注意，蒸发光检测器要有气源，会有废气排出，会影响实验室的环境，注意排放，保护自己。

蒸发光散射检测器在保证样品洗脱条件下，不同流动相下，同一样品，同一进样体积，蒸发光散射检测器的检测结果相差很大？甚至是几倍的关系，这是为什么呀？谢谢！而DAD基本差不多！

我们是研发部门，做中药品种要用蒸发光检测。现有安捷伦1100，蒸发光检测器能够直接连接在上边用么，还是需要转接，进口的和国产的有哪些不同，价格大概相差多少？现在的采购思路是如果国产与进口差价不大的话就用进口的，也希望是可以直接连接液相使用，那么符合条件可供选择的检测器有哪些呢？希望了解的指点下，谢谢。

我的一个朋友于2008年5月份购买一台美国 ALLTECH 的蒸发光散射检测器，型号为 2000ELSD。 安装调试时基线比较好，流动相是：乙睛：水：三氟乙酸＝10：90：1，检测器的温度是：50℃。今年7月份时，发现基线不平稳，有杂质峰，之后 ALLTECH 及时上门清洗蒸发光散射检测器，但基线在 50℃ 的检测温度下仍然不平稳，只有把蒸发光散射检测器的检测温度提高到 80℃ 时基线才会平稳；当用纯乙睛做流动相时，检测基线也非常平稳。有一些样品也检测不出。 请问各位大哥、大姐，是否知道基线不平稳的原因？非常感谢！

在用蒸发光检测器检测样品时，当空气泵一工作基线就会出现一个台阶样的变化，一直没找到具体原因。求大神指教。谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212161650224026_105_3867278_3.png[/img]

各位老师，请问您们在做蒸发光散射检测时有没出现过同一对照溶液昼夜的峰面积会由逐渐变大吗？由于蒸发光检测峰面积与浓度不呈线性关系，所以这就使得检测结果昼夜偏差较大，这种情况我发现是在冬季的时候才会出现，请问是什么原因才会引起这种情况。

大家好，我所接触到的液相都是紫外检测器的，一提及蒸发光检测器我就有蒙，可否麻烦大家帮我提供一些蒸发光的常识。尤其是仪器维护？参数设置对检测结果的影响？色谱柱的使用及维护？越详细越好。非常谢谢！

各位老师们，萌新想咨询一下蒸发光检测器，气体流速是不是对同一标准品的峰面积有影响呢？ 我这个蒸发光检测器设定气流量以后，显示的数值一直在缓慢下降 这是仪器坏了吗？还是空压机坏了。气体的空气，用空压机输送的。

关于蒸发光检测有个问题想请教各位老师，我们是将紫外和蒸发光联用，样品是个天然产物，我在40到50分钟将乙腈由百分之50升到了100，然后在50到55分钟等度用100的乙腈跑，55分钟到57分钟过度到我们的初始流动相比例，平衡5min到62分钟，但是在57到62分钟这个平衡时间，ELSD图谱出现了三个峰，理论上如果出峰不应该在100乙腈的时候被洗脱出来么，最后这三个峰应当如何分析呢，下面分别是ELSD和UV的谱图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008141711101271_7287_4125905_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008141711101101_9164_4125905_3.png[/img]

蒸发光散射检测器的简介

求购蒸发光散射检测器，请发资料并报价

蒸发光检测器，色谱柱是氨基柱，蒸发光的检测温度是95度。目前检测的样品化学结构类似糖类分子。分析过程中经常发现喷雾头堵塞，漂移管脏，估计是一种白色粉末状的颗粒造成的。我想咨询一下这种白色粉末颗粒估计是什么呢，是否可能是氨基柱柱流失的填料呢？

蒸发光散射检测器的评价及验证需要做哪些测试工作呢？

几年前上海通微生产了第一台国产的蒸发光散射检测器，给国内用户带来了有别于进口产品的选择。近两年国内也有了其他的蒸发光散射检测器的品牌和产品。蒸发光散射检测器对我国的特色中药检测有明显的应用优势，相信未来使用的范围将继续扩大，为了帮助广大生产企业和分析工作者对这一产品有所了解，对采购和使用提供帮助，欢迎大家一起来讨论一下各个国产蒸发光散射检测器的性能、价格、质量、售后等，有比较的更好，如果自己有使用某一款那么说说使用状况和问题等等就更好了。我知道的国产蒸发光应该是上海通微的、上海天美的、上海科哲的，不知道有没有其他的了。

各位好，由于检测需要，想购买台蒸发光散射检测器，但不知道买哪个厂家的好，请各位了解的、使用过的大虾推荐下，预算在10万人民币左右吧，谢谢！

waters蒸发光检测器的信号值LSU和毫伏是怎么换算的？

高效液相色谱蒸发光散射检测器，关机时关了检测器，但是没有关氮气气瓶，这样会对检测器产生不良影响么？

请教，蒸发光散射检测测定样品时，如何选择雾化器和漂移管的温度，氮气压力？有什么根据啥的

用Aglient 的infinite 的蒸发光散射检测器检测糖类，使用安捷伦的氨基柱，用甲醇活化，以乙腈：水（80：20）为流动相，漂移管温度80℃、蒸发管温度30℃ 流速1.0 L/min在检测的时候，在没有进样状态下，电信号一直处于在1200mv以上，进样的时候也没有变化。这是怎么回事，求助于各位大佬。

蒸发光检测器基线噪音太大，该如何解决

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]蒸发光散射检测器的响应与样品的质量成正比，对几乎所有的样品给出接近一致的响应因子，因此可以通过与没有标准品和未知化合物结构参数的情况下检测未知化合物，并可通过与内标物比较定量测定未知物的含量。它与示差检测器、紫外检测器相比，消除了溶剂的干扰和因温度变化引起的基线漂移，特别适用于梯度洗脱。此外，它还具有雾化器与漂移管易于清洗，流动池死体积不影响灵敏度，喷雾气体消耗量少等优点，蒸发光散射检测器将会得到越来越广泛的应用。

各位大神有没有用过奥泰的蒸发光散射检测器，用过的话感觉如何？我的实验室有岛津的20ad和安捷伦的1260，如果使用奥泰的蒸发光，配哪台仪器好点？

岛津蒸发光检测器因废液的影响噪声大峰型也不好请合位老师指点

蒸发光检测器价格大概是多少啊？这个一般都是进口的吧，国产的没有吧/