蒸发量检测

蒸发（包括升华）是指水从液态或固态汽化的物理过程，是自然界水循环的一个重要环节。蒸发一般包括水面（或冰面）蒸发、土壤蒸发和植被蒸发几种类型。水文、气象站网通常观测的是水面蒸发和冰面蒸发。 水面蒸发资料一般通过器测法和经验公式法两种途径获得。由于影响蒸发的因素很多，并且之间的关系错综复杂，经验公式只能考虑其中的几个因素，其误差一般较大，一般在无法进行器测时才使用。 自 1687年天文学家 Haeeoy开始使用蒸发器观测水面蒸发量以来，世界各国相继采用不同形式的蒸发器测量水面蒸发量。它们的材料、形状、大小、安装方式、观测方法各有不同。 几十年来，世界气象组织对蒸发器进行了广泛的比较试验， 1973年世界气象组织仪器和观测委员会提交的蒸发器比测报告中，推荐美国 A级蒸发器和前苏联 G G Ⅱ -3000型蒸发器，世界气象组织批准了这个建议。 我国水文部门蒸发研究工作约起步于 20世纪 20年代，采用直径 80cm的套盆式水面蒸发器和 20cm小型蒸发器； 1949年以后，我国引进了前苏联的 G G Ⅱ -3000型蒸发器， 1960年水利部水文局在筒体四周加设 4个 10cm宽的水圈，并命名 E601型水面蒸发器，后水圈宽度增加到 20cm，改进后的 E601型水面蒸发器在全国水文、气象站网推广使用。这种蒸发器使用一段时间后，发现仍存在较严重的问题：易锈蚀、冬天易冻裂、隔热性能差、小水体和地面有较大的热交换、代表性不够理想等。 1988年水文仪器研制部门研制成功 E601B型蒸发器。因该蒸发器采用玻璃钢材料制成，成功解决了原蒸发器存在的问题，目前已成为水文气象部门推广应用的标准仪器。

蒸发光检测器测定含量是必须用标准曲线来计算的吗?不能像紫外一样应用外标来算吗？如果只能用标准曲线来计算，那么考察一个品种的长期稳定性的时候是一直都可以应用方法学建立时的标曲吗？还是每一次开机都需要一个做标准曲线来计算呀？

蒸发光检测器使用中的注意事项 　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 　　2.流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。 　　如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 　　由于流动相和溶剂都蒸发了，使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。 　　而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因　　蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：　　1、流动相，难挥发性有机物的比例要少，像甲醇，乙腈很少见有超过10%的。　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲柱子。　　3、气体流速和温度不稳定。　　4、注意废液的及时排出，防止其蒸气倒回检测器。　　5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大，现在也没有相关的检定标准，只要不影响测定结果，波动大一点也是很正常的。