进口包装仪

在2013年5月23初召开相关会议后，联合国工业发展署(UNIDO)建议俄罗斯参照欧盟、美国和加拿大以及其他发达国家，禁止使用制冷剂一次性钢瓶。 　　会议期间，UNIDO建议俄罗斯自然资源部出台一项禁令，禁止使用一次性包装盛装任何制冷剂。途径俄罗斯周边国家，如乌克兰和哈萨克，来自中国的非法制冷剂进口已经成为俄罗斯达成ODS物质淘汰目标的主要障碍。 　　有关人士指出，由于进口集装箱的数量庞大，一次性、小包装的制冷剂进口很难监控。粗略估计，每年此类钢瓶进口量达60万个。而对数量如此之巨大的钢瓶进行复杂的气相色谱分析检测也是不现实的。 　　大多数盛装非法ODS物质如R22的一次性钢瓶都标注为R134a、R404A或其他，这些气体并没有限制进口。另外，控制ODS贸易的困难在于边境海关联合执法的不到位，例如哈萨克海关。禁止一次性钢瓶的ODP气体进入俄罗斯联邦的法规将从今年7月1日起实施。同时，通过海关合作协议，类似的禁止法规将于2014年1月1日全面实施。禁止所有制冷剂以一次性包装形式进口的法规将于2015年1月1日实施，从而全面阻塞非法ODS流通的渠道。

记者从市检验检疫局获悉，一批从韩国进口的塑料食品包装袋塑化剂超标300倍。为避免这批塑料包装袋流入市场危害消费者健康，检验检疫局依法予以销毁。记者探访市场发现，虽然限塑令实施已4年了，不合格的劣质塑料袋依然十分畅销。 　　进口食品包装袋塑化剂超标 　　近日，市检验检疫局对一批从韩国进口的塑料食品包装袋进行检验时，发现该批货物中邻苯二甲酸酯类物质(塑化剂)超出国家标准限量要求的300倍，这让检验人员十分吃惊。 　　市检验检疫局包装科杨科长告诉记者，该批产品从韩国进口时检验报告是合格的，青岛这家进口企业的负责人也十分纳闷，认为不可能存在问题，“包装盒的检测一般是按批次抽检的，由于温度等方面因素影响，同一厂家生产的不同批次包装袋塑化剂含量会有很大差别。 ”杨科长表示，该批包装袋不符合国家技术性法规要求，这是青岛地区首次在进口食品包装中检出塑化剂超标。 　　据了解，这批包装袋共有13万个，是青岛一家企业进口用来包装小食品用的，案值4.4万多元。为维护消费者权益，检验检疫局依法对该批不合格产品予以销毁，同时，迅速采取多种措施防控，加大检验排查力度，对多次检出问题的国外供货商实施重点审核和查验，要求进口商健全塑料包装盒进口和销售记录，完善进口包装盒质量安全追溯体系。 　　长期摄入塑化剂容易致癌 　　青岛卫生学校高级化学讲师刘国强告诉记者，塑化剂又叫增塑剂，是一种增加材料的柔软性的添加剂，因此常出现在柔软的塑料制品中，如塑料袋、软塑胶沐浴玩具、充气玩具等，塑化剂并非仅指邻苯二甲酸酯，其种类繁多，各种塑化剂之间毒性数据差别也很大。其中部分塑化剂属于安全可食用类型，如大豆油中就含有此类环氧大豆油塑化剂。但此类塑化剂总数仅20余种，其余大部分均禁止添加进入食品，就算进行食品包装也有严格限制条件。 　　刘国强表示，DEHP等邻苯二甲酸酯类物质对健康的影响取决于其摄入量。以60公斤体重的成人为标准，世界卫生组织、美国食品与药品监管局和欧盟分别认为，每人每天摄入1.5、2.4和3.0毫克及以下的邻苯二甲酸二酯是安全的，“塑化剂具有致癌作用，如果长期摄入肯定会损害健康。 ” 　　据了解，目前我国关于塑化剂的安全标准尚未出台，而欧盟对此则有严格标准：玩具中一律不允许含有邻苯二甲酸酯(DEHP)、邻苯二甲二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸苯基丁酯(BBP)，将之定义为再生有毒物质。

2012年12月13日，暂停制造、进口、销售含有双酚A的包装材料的提案被法国参议院通过并进行了二读。该法案作为第No 2010-729 法令的修订案，将对双酚A的禁令从婴儿用瓶扩充到所有的与食品接触的材料。其详情包括： 　　暂停包括任何“直接与食品接触”的包装、容器和器皿 　　该项暂停将自颁布的下月的第一天生效(针对0~12个月的婴儿和1-3岁的儿童) 针对其他的包装材料和器皿将自2015年1月1日生效 　　所有与食品接触的含有双酚A的包装应有健康警告以防止其用于孕妇、哺乳期妇女、婴儿和小童 　　法国公共健康法典将加入禁止在奶嘴和牙胶中含有双酚A 　　法国政府将在2014年7月1日前向法国议会提交一份替代双酚A的可行性报告。 　　详情可参考网站，及文档。

目前国内塑料凹版油墨以溶剂型油墨为主，超标的苯对人体危害极大，而凹印速度高，必须使用挥发性强的油墨才能满足印刷要求，这使得环保问题在凹印工艺中尤为突出。水性油墨由于不含挥发性有机溶剂，完全消除了溶剂型油墨中的有毒有害物质，避免对包装商品产生污染，是目前各种油墨中唯一经过美国FDA认可的无毒油墨。目前国内仅有极少数厂家生产该品种水墨，但由于水性油墨在凹版印刷中其附着力、印刷速度、光泽等方面还不能完全达到溶剂型油墨性能水平，一时无法满足塑料薄膜彩色包装印刷厂商的要求。 　　在国家和用户要求包装制品严格按标准生产的呼声越来越高的情况下，用于包装原辅材料和制品的检测仪器市场开始渐热，各种国产和进口的包装专用检测仪器纷纷出现在市场上。 　　据统计，我国年销售收入5，00万元以上的包装企业有1万余家，其中近三分之一为塑料包装制品企业。这些企业中过去只有少数企业拥有自己的检测试验室，而现在小企业也开始重视建立自己的检测室。专家指出，由于塑料包装制品大多具有阻隔水蒸气、氧气、二氧化碳功能，所以有关这方面检测仪器的需求将越来越大。

造纸包装检测仪器的可持续发展与相关标准的发展是密不可分，根据国家造纸工业标准化体系目录中的统计数字，造纸产品品种约有360种，与其相关试验方法标准有160多项，而其中物理机械性能试验方法标准有85项。另外，涉及到纸箱产品的原材料半成品及成品的标准项目也有50多项。 　　为了满足造纸及纸箱产品质量检测的迫切需求，也为了贯彻执行相关试验方法标准，造纸包装检测仪器目前市场上约需70多个品种规格。造纸包装检测仪器行业所承担的责任，是专用仪器和各种专用器具的开发生产，综合目前各类造纸包装检测仪器的基本情况如下： 　　一、纸与纸板基本性质检测仪器 　　这其中包含了定量、厚度、紧度、水分、吸收性等性质的检测仪器，是最常用的基本仪器。该种类仪器有：数字式定量测定仪、手动厚度仪、电动厚度仪、高精度厚度紧度仪、手动瓦楞纸板厚度仪、电动瓦楞纸板厚度仪、数显示瓦楞纸板厚度仪、可变压力厚度仪、一般水分测定仪、快速水分测定仪、简式吸收性测定仪、翻转式吸收性测定仪、吸收高度测定仪等十多个品种，这些品种基本可满足实际需要。 　　二、纸与纸板强度性能检测仪器 　　强度性能注意指的是物理性能，这其中包含了抗张强度、抗压强度、耐破强度、戳穿强度、撕裂强度、抗弯曲强度、耐折叠疲劳强度、短距压缩强度及内结合强度等性能的检测仪器，这些物理的检测是纸与纸板强度性能检测的主导仪器。该类仪器有：恒速加荷法摆锤式抗张试验机(有四种型式规格)、恒速拉伸法电子式抗张试验机(有十多种型式规格)、纸板压缩试验仪(有多种结构)、纸箱抗压试验机(有三种规格，多种结构)、纸张耐破度仪、纸板耐破度仪、数显示戳穿仪、泰伯式挺度仪、数显示泰伯挺度仪、MIT耐折度仪、肖伯尔式耐折度仪、多摆撕裂度仪、数显式撕裂度仪、短距压缩仪等三十多个品种，这是造纸包装检测仪器的主导产品，也是基础。 　　三、纸与纸板印刷适性检测仪器 如印刷表面的平滑度、粗糙度、表面强度等的检测仪器，是性能检测仪器中技术要求较高、制造难度较大的重要仪器。此类仪器有：别克式平滑度仪、本特生式粗糙度仪、印刷表面粗糙度仪(PPS)、摆锤式IGT仪(俗称拉毛仪)、电动式IGT仪(亦称多功能印刷适应性测定仪)等。这类仪器，在我国印刷用纸和纸板的38项产品标准中多有应用，但目前国内只能生产别克式平滑度仪和摆锤式IGT仪，而不少高档印刷用纸早已采用了的PPS仪器(粗糙度仪)和电动式IGT仪器，只能依赖进口，这是造纸包装检测仪器行业今后应加倍努力解决的问题，也是目前国内市场的瓶颈所在。 　　四、纸与纸板一些特殊性能的检测仪器 　　这个类别中具体有透气性、耐磨性、亮度、光泽度、色度等性质的检测仪器，这些特殊性质对某些高级纸张、高档纸板是非常重要的。此类仪器如肖伯尔式透气度仪、葛莱式透气度仪、耐磨性测定仪、白度仪、光泽度仪等，其中白度仪、光泽度仪和肖伯尔透气度仪已生产多年，但是其它几种仪器目前均未研制生产，基本依靠进口。 　　五、纸和纸板性能检测辅助仪器、器具和各类冲切刀具 这是纸与纸板性能检测过程中，保证检测质量的不可或缺的重要的辅助设备。此类设备如：槽纹试验压楞仪、浆料甩干仪、标准切样器、可调距切样器、定量试验取样器、瓦楞纸板边压、平压、粘合强度取样器、纸与纸板抗张、环压、挺度、撕裂试验专用冲切器以及各种专用支承器具等十多个品种。目前这些辅助器具国内均已研制生产,可大大满足客户的使用需求。 　　六、造纸制浆浆料检测仪器类 此类仪器严格分类应属于小型实验室设备，目前国内仅能生产肖伯尔式叩解度仪(打浆度仪)、加拿大游离度仪、荷兰式23立升小打浆机、简易纸页成形器等少量品种，而一些非常需要的品种却不能生产，如切短指数仪、浓度仪、浆料圆盘磨等，所以此类设备也是国内检测仪器行业的一个薄弱环节。

由济南兰光机电技术有限公司与国家包装产品质量监督检验中心(济南)共同承担的国家质检总局科技计划项目&ldquo 软包装耐揉搓试验仪的研制&rdquo 于2012年10月13日完成鉴定，验收通过。 　　本次鉴定委员会由国家加工食品安全监督检验中心王朝晖主任为主任委员，山东省包装改进办公室李振平主任，山东大学包装工程研究所张国强教授，中国出口商品包装研究所郭振梅所长，上海紫江彩印包装有限公司副总经理武向宁，联合利华（中国）有限公司产品研发技术中心经理林平，雀巢（中国）有限公司大中华区包装技术总监虞湛作为委员会成员出席了此次会议。在山东省质量技术监督局科技处曹镇处长主持下，鉴定委员会听取了济南兰光机电技术有限公司技术中心总监张目清的项目汇报，经过答疑评审，终鉴定济南兰光机电技术有限公司研制的软包装揉搓试验仪达到了国际领先水平，同意通过验收。 　　该软包装揉搓试验仪基于ASTM F392设计，可模拟复合薄膜、铝箔等软包装材料的揉搓、折压行为的动作、力度和速度，为验证揉搓后材料的物理性能变化提供定量评价标准。该项研发填补了国产揉搓试验仪的空白，解决了我国传统揉搓性能检测采用人工模拟试验的缺陷，实现了机械智能化的操作模式，为制订相关国家检测标准提供了技术支持。同时亦有助于缓解对进口产品的依赖程度，这对于国内软包装行业的发展，尤其是复合薄膜、镀铝薄膜的生产和使用都是非常有利的。 揉搓试验仪链接：http://www.labthink.cn/cn/product-info-1100100.html

TecSense无损顶空残氧测试仪实时监测气调包装内的残氧含量关键词：进口顶空分析仪|西林瓶残氧仪|安瓿瓶氮气浓度仪|肖氏露点仪|进口露点仪|露点仪价格|露点仪品牌|SADP露点仪|便携式露点仪|在线露点仪|微量水分析仪|PBI药品残氧仪 TecSense无损顶空残氧测试仪实时监测气调包装内的残氧含量，也称在线顶空分析仪，可测量食品包装内的气调包装内的残氧含量，也可以用在制药行业药品包装内的残氧含量。介绍随着市场和消费者需求以及经济现实的变化，食品工业继续发生变化。该行业越来越重视：A.食品安全B.质量货架期使用气调包装（MAP）是食品工业应对日益严格的包装审查的一种重要方式。事实上，MAP是包装行业增长罪快的领域之一。食品暴露在大气中会导致产品氧化，从而导致食品工业的主要问题，如货架寿命下降、风味丧失和变色。MAP的工作原理是减少产品接触的氧气量。这是通过在密封前用氮气或二氧化碳冲洗包装来完成的，从而使包装内部的氧气含量低于0.5%。要使气调包装满足这一严格的低氧要求，需要三件事：1。良好的氧气屏障2包装材料。密封前要冲洗好包装三。良好的密封（包装完整性）奥地利TecSense公司推出了一个顶空分析仪测试系统，该系统在包装材料的发展和优越的测试方法方面取得了显著进步。使用这个新的系统，实验室能够——第1次——在不破坏包的情况下监控包内发生的事情。利用氧传感器系统实时监测气调包装中的氧气新的氧气传感器系统为气调包装地板带来了同样的突破性技术。TecSense顶空分析仪系统集成了经验证的TecSense氧气分析仪TecLab不损残氧测试技术和革名性的传感器。第1次，包装线操作员现在可以实时、无侵入、无侵入地监控、控制和记录冲洗周期（三个MAP成功标准中的第二个）。TecSense光学传感器通常情况下，氧气是通过从包装或冲洗室中提取大气样品来监测的，然后将样品送到进行测量的仪器中。使用带有长软管/管的真空系统自动提取样品。但是，这种类型的系统具有侵入性，不能提供实时信息或刷新周期的文档。真空系统很容易损坏，或者取样管很容易堵塞，导致读数不可靠，导致包装线中断。频繁的停工会导致生产力和收入的损失。TecSense顶空分析仪系统提供冲洗室/冲洗包的无创、实时、被动、现场监控。它是一个系统，有两个主要和独立的组件：1.带10英尺光纤束/热电偶电缆延长线的主控制器（箱）。2.TecSense定制的在线传感器块。该顶空分析仪系统没有样品提取、真空或软管。它缺少任何活动部件，因此维护要求非常有限。氧气直接在室内或包装中使用独立的固态光学传感器（革名性的氧气传感器）测量。使用光学传感可以在不干扰测量环境的情况下进行测量。传感行为不消耗氧气，这与传统传感器非常不同，因为它们在测量过程中消耗氧气，并改变使用环境。氧气传感系统中使用的光学氧气传感器测试原理是基于固定在透气疏水聚合物（砖利配方，可承受高温、油和其他恶劣环境）中的染料的荧光猝灭。染料在光谱的蓝色区域吸收光，在光谱的红色区域发出荧光。氧的存在会使染料发出的荧光熄灭，从而导致发射强度和寿命随氧浓度的变化而变化。寿命中的这种变化可以通过校准来提供非常高的加速度。 更多TecSense无损顶空残氧测试仪实时监测气调包装内的残氧含量信息请直接致电英肖仪器中国

食品安全是一个环环相扣的广义概念，不单指食品本身的质量问题，与食品直接或间接接触的各类包装、容器、工具等制品都在其框架之下。国家质检总局曾组织对食品用包装、容器、工具等制品开展了全国普查。经检查，隐藏在食品包装中的一些问题纷纷浮出水面。 　　为此，国家质检总局颁布了《食品用包装、容器、工具等制品生产许可通则》和《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》，正式启动食品用包装、容器、工具等制品市场准入制度。这是我国对食品相关产品生产环节实施行政监管的第一步，目前，包装“QS”准入工作正在全国予以推进、普及。 　　塑料包装首批试水 　　首批列入“QS”准入名单的正是量大面广的食品用塑料包装、容器、工具等制品，覆盖了饮用水桶、零售商品包装袋等多种日常频繁接触的包装产品。首批生产企业获证只是一个众望所归的开始，部分规模包装企业产品顺利完成了变身。但食品包装行业的质量“门槛”整体提高，还需要一个循序渐进的过程。正如食品“QS”制度，最初也经历了从陌生到熟悉的过程。 　　业内人士明确指出，实施食品用塑料包装、容器、工具等制品市场准入制度，是我国当前经济和社会发展条件下切实加强食品安全监管的必然选择。他们殷切期待看到食品包装“QS”制度在改善食品安全问题的同时，能够助推食品包装行业健康有序发展，带动产业升级。 　　目前，“QS”准入工作正在有条不紊地全面推进，整个包装行业因为提高准入门槛而引发了新一轮的洗牌。“国家质检总局全面实施食品包装市场准入制度，对于提升整个食品包装行业的质量、安全门槛，切实保证食品的质量和安全达到规定的标准，保证人民身体健康不受到侵害将会起到至关重要的作用。”一位大型包装企业负责人对“QS”制度的及时性予以高度肯定。 　　全球关注包装质量 　　包装质量一直是全球关注的质量热点。国内外不仅对食品本身的质量提出了越来越高的要求，同时也对食品接触材料和制品的安全质量问题越来越重视，同样提出了较高的要求。目前，不少国家都在研究采用绿色包装，使用无毒无害的包装材料。在国际食品贸易中，各国制定的法规和标准为保障消费者健康、确保食品安全发挥了积极作用。但不可否认的是，某些苛刻的规定对发展中国家和经济欠发达地区产品的市场准入产生了负面影响，特别是欧美等一些经济发达国家制定的相应法规和迁移限量标准，提高了进口的门槛。这不但影响到食品接触材料向这些国家和地区的进口，而且因食品的包装材料问题也对相关食品的进口产生了广泛的影响。 　　目前，食品容器、器具、包装材料的市场占有率呈逐年上升的态势。但我国对食品包装的安全风险研究水平还不高。据了解，国外对同一个食品用塑料包装、容器在各种条件下可能析出的有毒有害物质已经有了比较系统的研究，并在此基础上对各类食品用塑料包装、容器、工具等制品的使用范围、使用环境等问题作了详尽的规定，而这些规定在我国还比较缺乏。 　　行业瓶颈有待突破 　　造成食品包装质量止步不前的原因很多，业内专家曾分析指出，国内包装行业发展遭遇着盲目发展供大于求造成的浪费、缺乏独立自主创新发展后劲以及政策法规落后于行业发展3大瓶颈。其中，塑料包装材料行业中普遍存在使用再生料、填充料生产假冒伪劣产品，出现有毒包装制品和塑料废弃物造成的环境景观污染以及市场上的相互压价、恶性竞争，生产发展处于放任自流的混乱中，扰乱了市场，损害了消费者的利益，也造成了环境污染。这些正是食品包装行业需要借“QS”之力一一攻克的难题。 　　食品用塑料包装、容器、工具等制品市场准入制度实施以后，企业只有通过质检部门组织的质量保证能力和生产条件审查，才可以从事食品相关产品的生产。目前能通过严格的市场准入，取得生产许可证的企业，均是行业内有较大影响的优秀企业。 　　质检总局也分阶段启动了包装“QS”的无证查处工作。进入无证查处阶段后，已经获证的企业可以正常生产 已经提出审查申请，但正在审查过程中，还没有取得生产许可证的企业，必须在产品上标明“试制品”，并将产品批批送指定检验机构检验合格，才可以出厂销售 尚未提出审查申请的企业，不得生产，食品生产企业不得使用其产品。 　　标识规定9月执行 　　产品的标识也是很多消费者和企业关注的细节和热点。国家质检总局去年发布了《食品标识管理规定》，该规定将于自今年9月1日起执行。《食品标识管理规定》是在现行食品标识标注有关规定及相关标准的基础上，结合我国实际情况，对食品标识监督管理规定的重申和补充。该规定主要从标识内容和标识形式两方面对食品标识进行了规范，适用于在我国境内生产(含分装)、销售的食品。同时，规定还增加了对食品产地、分装者、警示说明、最小销售单元等标识标注要求，明确规定了食品标识的禁止标注内容和食品生产经营者的禁止性义务，强化了食品生产经营者的质量安全责任。

食品包装安全作为关系人类生命健康安全的重要问题，越来越受到世界各国的关注。正因为如此，近期国外相继出台了一系列技术法规和措施，加强了对进口食品包装安全的限制：欧盟制定了食品包装印刷油墨最大迁移值，规定食品包装印刷油墨材料中的4-甲基二苯甲酮及二苯甲酮的总迁移极限值必须低于0.6毫克/公斤 法国宣布自2010年1月1日起，将禁止使用非生物降解的塑料材料包装食品、农产品，改由环保可降解材料完全替代 美国也于近日通过了《2009年食品安全加强法》，要求食品和药物管理局在2009年12月31日以前评估双酚A的风险，该国各州将逐步禁止食品和饮品容器中含有该物质。 　　我国是食品农产品生产大国，也是出口大国，在食品农产品出口中，包装是一个重要的方面。欧美国家对食品包装纷纷采取的各种新安全规定，应引起我国政府有关部门和各有关出口企业的高度关注，避免因食品包装问题使出口受阻。 　　为有效应对国外食品包装安全法规，进一步扩大产品出口，检验检疫提醒广大食品出口企业，务必要提高对食品包装质量安全认识，在确保食品本身质量安全的同时，切实加强和完善出口食品包装质量安全的措施： 　　一是要密切关注各国食品包装技术法规，对其实施时间、具体内容和涵盖范围等进行深入了解和解读，并结合企业自身情况制定相应的对策 　　二是要加强环保意识，确保从原料选购、产品制造等全过程符合输入国环保要求 　　三是要加大科技投入，积极改进生产工艺和生产方法，将环保理念引入包装原料选择、产品制造乃至使用、回收等全过程，开发无毒、无害、可降解的绿色环保型食品包装材料，加快食品包装产业更新换代的步伐 　　四是要积极开拓新兴市场，实施贸易伙伴的多元化。在巩固欧盟、美国等传统市场的同时，积极寻求新的贸易伙伴，适当规避食品包装壁垒，增强企业抵御包装风险的能力。

2009年6月23日，据英国食品标准局消息，英国新食品包装指南将帮助企业生产或使用与食品接触的材料和物品，也适用于那些可能导致与食品接触的物品或可能将化学物质迁移至食品的来源。这些材料和物品包括食品包装、加工和服务设备、厨房用具、餐具和器皿、洁具、壶及平底锅。 　　指南涉及企业范围包括材料和物品制造商，原料供应商(如供应聚合树脂)，材料回收商、包装商及填充商、进口商和销售商。 　　该指南内容包括：良好的实践操作及英国在处理受措施管制的适用材料的符合性声明中具体欧盟立法的特殊要求等。

为深入贯彻落实习近平总书记关于安全生产的重要指示批示精神，进一步加强进口危险化学品检验监管，现将有关事项公告如下：一、检验模式对进口危险化学品实施批批“审单验证+口岸检验或者目的地检验”模式，根据进口危险化学品属性和危险货物包装类型设定检验作业环节（地点）和比例。二、申报要求进口危险化学品的收货人或者代理人报关时，应在“中国国际贸易单一窗口”如实填报货物属性、检验检疫名称、危险类别、包装类别、联合国危险货物编号（UN编号）、危险货物包装标记（包装UN标记）和目的地检验检疫机关等，并按照申报货物项分别上传海关总署公告2020年第129号（关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告）要求提交的相关材料。进口危险化学品的收货人或者代理人报关后，应及时通过“中国国际贸易单一窗口”查询检查通知。本公告自2023年4月13日起实施。特此公告。海关总署2023年4月7日公告下载链接： 海关总署关于进一步加强进口危险化学品检验监管的公告.doc 海关总署关于进一步加强进口危险化学品检验监管的公告.pdf

11月15日，据媒体报道，北京中关村街道接到海淀疾控中心通报，科源社区居民一件内蒙古自治区锡林郭勒盟发出的快递物品外包装检测结果为阳性。　　事情详情是这样的。10月31日，该居民收到一快递，内包装为无纺布袋，拆封后即将外包装丢弃。11月13日晚上，其接到内蒙古锡林郭勒警方电话，称当地陆续检测出快递包裹有阳性。逐级上报后，海淀区疾控中心去其家中采集3件咽拭子和10件外环境，无纺布袋检测结果为阳性，其余均为阴性。　　事实上，在北京检出快递外包装阳性之前，内蒙古、黑龙江、辽宁等地最近也发现类似案例。　　一时间，舆论哗然，半个月前收到的快递居然呈阳性。病毒到底是活的还是死的，能在快递表面生存多久，还会传染人吗？　　“来自疫区的快递包装外表面大概率会带有新冠病毒，毕竟新冠病毒感染者会通过多种途径外排病毒。但经过远距离和长时间运输，存在死病毒的可能性较大，活病毒的几率很小。”16日，南方医科大学生物安全研究中心主任赵卫教授在接受科技日报记者采访时说。　　赵卫表示，即使是死病毒，但它依然有核酸，所以核酸检测时会呈阳性。但因为是死病毒，没有活性，一般来讲不具备传染性，公众对此大可不必过度恐慌。　　海淀区疾控中心方面称，检测出包裹内包装的无纺布袋新冠病毒基因片段阳性，只能证明这个包裹曾经被新冠病毒污染过，包裹上的病毒究竟是否有活性、是否有传染性，无法凭基因片段检测得出结论。　　至于新冠病毒在环境中存活时间到底有多长？赵卫解释，新冠病毒对高温和干燥敏感，一般来讲，在印刷品和薄纸表面，3小时后即检测不到有活性的病毒了。而在衣物表面，病毒可以存活2天，在不锈钢表面，可以存活7天。在外科口罩表面，7天之后仍然可以检测到较多的有活性的新冠病毒。　　“研究表明，新冠病毒在4℃最稳定，14天之后大部分病毒依旧存活。22℃下7天后仍然可以检测到存活的病毒，但是14天之后就完全检测不到了。”赵卫强调。　　“因此，来自疫区的快递在经过长距离运输后，存在活病毒的可能性较小。”赵卫说。　　在他看来，更值得注意的是来自冷链运输的物品。三文鱼上附着的新冠病毒在4℃存活时间至少10天，25℃时存活2天，两种温度条件下病毒滴度随着时间延长均不断下降。此外，自由悬浮在细胞培养液中的新冠病毒在4℃和25℃条件下存活时间至少8天，但病毒滴度在4℃下变化不明显，25℃下滴度下降明显。　　赵卫建议，公众尽量不要购买来自疫区进口的冷链食品，尽可能减少生吃冷链食品，加热处理过的食品基本上是安全的。收快递者可以在室外环境中拆下外包装弃于垃圾箱中，有条件尽量戴口罩和一次性手套操作，弃置后应及时洗手。

根据我国相关法律法规和中华人民共和国海关总署与西班牙王国农业、渔业和食品部关于西班牙扁桃仁输华检验检疫要求的规定，即日起，允许符合以下相关要求的西班牙扁桃仁进口：一、检验检疫依据（一）《中华人民共和国进出境动植物检疫法》《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》《中华人民共和国进出口商品检验法》《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》。（二）《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》。（三）《中华人民共和国海关总署与西班牙王国农业、渔业和食品部关于西班牙扁桃仁输华检验检疫要求议定书》。二、允许进口产品西班牙输华扁桃仁是指由西班牙境内种植的扁桃的果实Prunus dulcis (Mill.)D.A.Webb为原料，在西班牙境内经去壳、干燥、挑选等加工工艺制作而成的供人类食用带皮或去皮的坚果。三、生产企业要求西班牙扁桃仁生产企业有责任确保其输华扁桃仁符合中国食品安全和植物检疫相关法律法规以及中国食品安全国家标准。输华扁桃仁的生产、加工、存放单位应由西班牙农业、渔业和食品部推荐，并经中华人民共和国海关总署注册。四、植物检疫要求西班牙输华扁桃仁不得带有下列中方关注的检疫性有害生物：谷斑皮蠹Trogoderma granarium Everts、拟肾斑皮蠹Trogoderma versicolor (Creutzer)、花斑皮蠹Trogoderma variabile Ballion、肾斑皮蠹Trogoderma inclusum LeConte、石榴螟Ectomyelois ceratoniae (zeller)。五、生产要求（一）西班牙输华扁桃仁应使用烘箱或烘干机等干燥机械进行高温脱水。（二）西班牙输华扁桃仁从包装、贮存到运输的全过程，均应符合中国和西班牙的相关安全卫生要求，防止受到致病微生物或有毒有害物质的污染。六、食品安全要求西班牙输华扁桃仁应符合中国食品安全相关法律法规以及食品安全国家标准。七、包装要求西班牙输华扁桃仁应使用干净、卫生、透气、新的、符合食品安全和植物检疫要求的材料包装，并在运输过程中防止发生撒漏。每一包装应标注“本产品输往中华人民共和国”，以及扁桃仁的产地、生产加工企业名称及其在华注册号、出口商名称和地址等中文或英文可追溯信息。上述信息可以以标签形式粘贴在包装上。八、运输工具检疫要求西班牙输华扁桃仁装运前，运输工具应经检查符合卫生防疫要求，不得混入检疫性有害生物或其他限定性检疫物，如杂草籽、活体昆虫、植物残体、土壤以及其他外来杂质。九、植物检疫证书要求西班牙官方应对每批符合议定书要求的扁桃仁出具植物检疫证书，在证书附加声明中应注明扁桃仁生产加工企业名称、在华注册号及“该植物检疫证书所证明的扁桃仁符合中西双方于2023年3月31日在北京签署的关于西班牙扁桃仁输华检验检疫要求议定书的规定。该批货物不带有谷斑皮蠹Trogoderma granarium Everts、拟肾斑皮蠹Trogoderma versicolor (Creutzer)、花斑皮蠹Trogoderma variabile Ballion、肾斑皮蠹Trogoderma inclusum LeConte、石榴螟Ectomyelois ceratoniae（zeller）等中方关注的检疫性有害生物。”。十、其他西班牙输华扁桃仁应来自获得中华人民共和国海关总署注册的企业。获得注册的西班牙输华扁桃仁企业名单，可通过海关总署网站查询。特此公告。海关总署2023年4月20日公告下载链接： 海关总署关于进口西班牙扁桃仁检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口西班牙扁桃仁检验检疫要求的公告.pdf

根据中国法律法规和中华人民共和国海关总署与哈萨克斯坦共和国农业部有关哈萨克斯坦输华野生水产品的检验检疫和兽医卫生要求规定，即日起，允许符合以下相关要求的哈萨克斯坦野生水产品进口：一、检验检疫依据（一）《中华人民共和国进出境动植物检疫法》《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》《中华人民共和国进出口商品检验法》《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》；（二）《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》；（三）《中华人民共和国海关总署与哈萨克斯坦共和国农业部关于哈萨克斯坦输华野生水产品的检验检疫和兽医卫生要求议定书》（以下简称《议定书》）。二、进口产品范围野生水产品，是指哈萨克斯坦输华的自由生活在自然水域的水产资源及其罐头制品，不包括活水生动物及水生动植物繁殖材料以及《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录或中国国家重点保护野生动物名录（LSKPWA）包含的水生动植物及其产品。三、生产企业要求向中国出口野生水产品的生产企业（包括加工企业、捕捞船、运输船、加工船和独立冷库），应获哈萨克斯坦官方批准并接受其有效监督。生产企业的卫生条件应当符合中国和哈萨克斯坦法律法规要求。根据中国法律法规，向中国出口野生水产品的生产企业应当由哈萨克斯坦共和国农业部（以下称哈方）向中华人民共和国海关总署（以下称中方）推荐注册。未经注册，不得向中国出口。四、进口产品要求哈方应确保输华野生水产品符合以下条件：（一）野生水产品为合法捕捞。（二）原料及产品均未在以下所列问题的涉及区域：1．哈萨克斯坦境内发生世界动物卫生组织（WOAH）以及《中华人民共和国进境动物检疫疫病目录》规定的必须通报的水生动物疫病，导致水生动物产品受到或可能受到感染。2．哈萨克斯坦境内发生重大食品安全事件，已经影响或可能影响野生水产品。3．严重违反中国法律法规以及《议定书》规定。4．企业员工发生重大传染病可能影响产品及其包装安全。5．捕捞海域受到污染物影响，如放射性污染物，已经污染或可能污染输华野生水产品。（三）未直接或间接使用双方禁用的药物或添加剂，按规定使用双方限用或允许使用的药物或添加剂；经主管当局检验，未发现中国和哈萨克斯坦法律法规中列明的致病微生物、有毒有害物质和异物。（四）所有输华野生水产品须经主管部门检验检疫，并符合哈萨克斯坦和中国的兽医和卫生要求，未发现任何传染病和寄生虫病的病理指征，未发现《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中和世界动物卫生组织（WOAH）列明的水生动物疫病。（五）捕捞、加工、包装、储存、运输和出口等全过程均须符合双方兽医卫生要求和可追溯要求，同时，符合冷链控制要求。五、证书要求哈萨克斯坦向中国出口的每一集装箱野生水产品须至少随附一份正本兽医（卫生）证书，证明该批产品符合中国和哈萨克斯坦兽医和公共卫生法律法规及《议定书》的有关规定。哈方应在兽医（卫生）证书中完整填写从捕捞、加工、包装、存储、运输、中转和出口等全过程中涉及的生产企业信息，包括加工厂、捕捞船、运输船、加工船和独立冷库的名称和注册编号等，不得遗漏上述任何环节涉及的生产企业信息。证书须用中文和英文打印（填写证书内容时英文必填）。证书的格式、内容须事先获得双方认可。哈方应及时将卫生证书样本、官方签发机构名称、印章和签字官名单及其笔迹提供中方备案。如证书有任何更改须经双方同意。六、包装和标识要求哈萨克斯坦输华野生水产品须使用内外包装。内外包装应是符合中国法律法规要求和卫生标准的全新材料，满足防止外界因素污染的要求。内外包装应加贴中英文或中哈文标签，标注以下信息：商品名和学名、规格、生产日期、批号、保质期、保存条件、生产方式、生产地区（州/省/市）、生产企业名称及注册编号、目的地（标注为中华人民共和国）。以预包装形式输华的野生水产品，预包装的中文标签应符合中国进口预包装食品标签要求。七、其他要求中国海关对哈萨克斯坦输华野生水产品实施进口检验检疫。对于不合格产品，将依照中国法律法规实施退回、销毁或其它处理。对发生严重问题或多次发生不合格问题的生产企业，中方可采取加强检验检疫或暂停进口等措施。特此公告。海关总署2023年6月2日公告下载链接：海关总署关于进口哈萨克斯坦野生水产品检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口哈萨克斯坦野生水产品检验检疫要求的公告.pdf

符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户GMP标准是一套适用于食品等行业的标准，新版GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，zui终确保产品质量符合法规要求。GMP标准在产品生产过程中有着极为重要的意义，要求企业从原料、人员、 设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等各方面高标准执行。GMP标准指导企业按国家有关法规达到质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善企业生产环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家奥地利TecSense顶空分析仪药品残氧仪小编在之前的一篇《从zui新GMP指南看包装完整性测试的4大方法》中提到产品包装密封性测试的重要性，除了密封检漏，产品的残氧检测也不容忽视。通过残氧仪控制产品的残氧含量，使得产品质量更有保障。更有效的帮助企业能够快速的节省人力，物力，符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家 由于新版GMP指南主要是针对制药行业，因此今天一同来讨论的情况。目前zui被人关注的就是质量的问题。如何保证有可信的货架期成为各药企重点的研究课题。质量的好坏和人们的因此新版的GMP特别针对于的生产流程的控制进行了严格的规定,目前常见的药品有:尤其是无菌药品各方面要求更高。而产品中的残氧检测是提高产品品质的一个重要因素，能增强产品的货架期，简要的说，氧含量的检测,符合新版GMP标准包装中的残氧量进行控制。符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家 残氧测试在生产过程中越来越重要，等通常需要对包装进行密封性检测、残氧量检测。而这些检测工序的目的只有一个，就是尽量保证或延长的质保期。英肖仪器的残氧分析技术，已达国内*水平，已有着丰富的经验。英肖仪器的残氧仪系列分很多种类型，检测方式也多种多样，如便携式残氧仪，台式残氧仪，无损检测，在线检测等等，大大提高了企业的检测效率。无损检测让企业成本得到有效地控制。希望用户都能选择到蕞适合自己产品特性的残氧仪，让残氧分析准确、快捷、高效。符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家奥地利TecSense公司的药品残氧仪采用光电化学技术，测试速度快，可以测量西林瓶残氧仪，安瓿瓶残氧含量，大输液残氧含量，测量泡罩片此类超小体积的残氧含量都没有任何问题。更多符合GMP标准的奥地利进口药品残氧仪从心出发走进客户信息请致电英肖仪器上海021-66015906，主要产品：SADP露点仪|在线露点仪| 肖氏露点传感器|肖氏露点仪|顶空分析仪|药品残氧仪|压缩空气露点仪|Mocon透氧仪|膜康透湿仪|PBI顶空分析仪|露点仪品牌|露点仪价格|露点仪批发|Hitech氧气分析仪|Hitech热导气体分析仪|Hitech氢气分析仪|露点仪厂家

p 　　日前，四川政府采购网上发布《成都市产品质量监督检验院进口产品专家组论证意见公示》相关信息。根据公示内容，成都市产品质量监督检验院将采购纯水/超纯水一体化系统、电感耦合等离子体发射光谱仪、新型堆码挤压循环疲劳多用途挤压机、全自动顶空进样器、原子吸收光谱仪、柱后衍生仪、荧光分光光度计、三重四级杆液质联用仪、微波消解仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电子探针显微镜分析仪、原子吸收光谱仪共计12类进口仪器，预算1142万元，且经过专家组论证，拟全部采购进口产品。 /p p 　　这12类仪器，国产与进口的差距有多大?让我们来看看专家组的论证意见： /p p 　 strong 　1.纯水/超纯水一体化系统 /strong /p p 　　1.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的纯水/超纯水一体化系统设备主要用于生产(化学/生化试剂配制、分析试剂及药品配制、稀释等所需)分析级纯水和用于高精密分析设备(AAS,HPLC,LC,GC-MS等)配液所需超纯水(I级水). /p p 　　检测要求：a.电阻率18.2 MΩ· cm @25℃ /p p 　　b. TOC& lt 5ppb /p p 　　c.细菌& lt 0.1 cfu/ml /p p 　　d. 热源含量& lt 0.001Eu/ml。 /p p 　　e. RNases:& lt 0.01ng/ml。 /p p 　　f. DNases:& lt 4pg/μl /p p 　　1.2目前国产产品无法达到检测需要，具有不可替代性。进口设备的技术参数才能满足目前检测的要求，进口设备参数与国产参数比较如下： /p p 　　1.2.1、电导率仪的精确度：电导率仪用来测量超纯水的导电性能，直接反映了水中各种带电离子的含量，离子含量越高水质越差。原子吸收，ICP,离子色谱要求水中离子含量极低。要求超纯水的电导率为0.055μS/cm (18.2 MΩ· cm @25℃)。能否精确测量的关键在于电导率仪的精度。电极常数的高低代表了电导率仪的精度，进口水机具备电极常数为0.01—0.1cm-1的在线电导率仪，并具有温度自动补偿功能。国产水机为0.1-0.5 cm-1,且不具备温度补偿功能。 /p p 　　1.2.2、TOC(总有机碳)监测仪：超纯水中TOC浓度的高低影响HPLC,LC-MS等仪器的分析，高浓度的TOC会对仪器造成污染，干扰基线及信号背景噪声且会出现杂峰影响分离度，难以定量。进口水机内置TOC监测仪，能监测水中TOC的含量。检测范围1-999ppb,检测精度± 1ppb。具备独立的石英检测室，独立的185nm紫外灯。国产水机目前均不具备独立的TOC监测仪，主要以电导率的差值进行模拟。 /p p 　　1.2.3、进口水机纯化柱使用人造镀银活性炭及核子级离子交换树脂，离子去除率高，水处理量更大。人造镀银活性炭能有效去除水中有机物及余氯，且同等数量的人造镀银活性炭的吸附能力是天然活性炭的2到3倍。且能将自来水中TOC含量降低到5ppb以下。国产水机由于成本限制，目前主要用普通离子交换树脂及天然活性炭作为纯化柱的填料,造成水质稳定性较差。 /p p 　　1.2.4、多种终端过滤器可选：进口水机能针对不同的应用配备不同的终端过滤器，可以去除超纯水中的颗粒、细菌、RNA酶、DNA酶、热源、痕量有机物、内分泌干扰物等。去热源核酸酶终端过滤器能将超纯水进一步纯化做到热源含量& lt 0.001Eu/ml，RNases: & lt 0.01ng/ml， DNases:& lt μl， /p p 　　去内分泌干扰物终端过滤器是专门针对检测塑化剂而设计。痕量有机物过滤器是专门针对LC-MS而设计，使用反向C-18硅胶填料，能做到TOC& lt 1ppb。目前国产水机只能提供去除细菌和颗粒的终端过滤器。& lt p=& quot & quot & gt p 　　1.2.5、RFID电子标识技术：RFID技术能及时记录纯化住的安装时间，使用时间以及过水量，方便进行CNAS等实验室认证，国产水机均不具备此项技术，也不能通过CNAS认证。 /p p 　　1.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　1.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口纯水/超纯水一体化系统设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的纯水/超纯水一体化系统设备。 /p p 　　 strong 2. 电感耦合等离子体发射光谱仪 /strong /p p 　　2.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的电感耦合等离子体发射光谱仪，电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)属于比较精密的仪器，主要用于食品包装材料中微量及痕量金属元素(例如：重金属砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、锑(Sb))的定性、半定量和定量分析。要求指标达到: a.具备水平观测和垂直观测同步观测的功能 b.在水平观测时，具有消除尾焰干扰的技术 c长期稳定性可达到：8小时,RSD& lt 1% d.灵敏度要求用1ppm的mn标准溶液在257.61nm波长处，强度值& gt 5× 106cps/ppm e检测样品时氩气总消耗量& lt 12L/min。因为水平观测可以提高元素的灵敏度，垂直观测可以提高耐盐度 在ICP-OES水平观测时，受到的尾焰干扰比较大，对测定低浓度的元素干扰较大，消除水平观测时尾焰干扰技术可减少测量偏差、高灵敏度可以分析低浓度样品。采购单位分析样品对象复杂,以上参数要求确保了仪器的做样效率和检测精度，采购单位的采购需求合理。 /p p 　　2.2目前国产的ICP暂没有水平观测和垂直同时观测的功能和消除尾焰干扰的技术，8小时长期稳定性尚达不到RSD& lt 1%，使用中会对实际检测的精度造成影响，灵敏度要求用1ppm的mn标准溶液在257.61nm波长处，强度值达不到& gt 14 L/min，尚不能满足采购人的实际使用需求 进口ICP-OES采用高精度的MFC气体质量流量控制和恒温光室设计，可以使仪器的长期稳定性达到8小时 RSD& lt 1%，完全符合采购人的实际工作需要。& lt p=& quot & quot & gt p 　　2.3该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。 /p p 　　2.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口电感耦合等离子体发射光谱仪的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，目前国产产品暂无法达到这些功能要求，并且预计金额在预算范围内，故同意该申请意见，建议购买进口产品。 /p p 　　 strong 3. 新型堆码挤压循环疲劳多用途挤压机 /strong /p p 　　3.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的新型堆码挤压循环疲劳多用途挤压机设备主要用于测试各种产品的包装盒、桶等结构在仓储、运输等过程中最大抗压值、最大堆码性能及多次循环疲劳后压缩性能改变等工作，检测要求：a.上压板能同时具备：自由万向活动及水平固定两种模式，可据各种试验标准自由选择 b.试验设备能同时对包装箱(桶)完成：最大抗压值测量、堆码性能测试及位移(力)控制模式下的循环疲劳测试 c.能够实时采集测试过程录像，并在完成测试后录像与测试曲线同步回放 d.测试过程能够实时采集上压板偏移角度，并与测试曲线随时间同步变化 e.力值传感器均匀布局于下压板，且数量≥3个 f. 测试位移速率：1-250mm/min可调，测试后返回速率最大250mm/min。 /p p 　　3.2目前国产产品无法达到检测需要，具有不可替代性。进口设备的技术参数才能满足目前检测的要求，进口设备参数与国产参数比较如下： /p p 　　进口产品参数可达：a.上压板能同时具备：自由万向活动及水平固定两种模式，可据各种试验标准自由选择 b.试验设备能同时对包装箱(桶)完成：最大抗压值测量、堆码性能测试及位移(力)控制模式下的循环疲劳测试 c.能够实时采集测试过程录像，并在完成测试后录像与测试曲线同步回放 d.测试过程能够实时采集上压板偏移角度，并与测试曲线随时间同步变化 e.力值传感器均匀布局于下压板，且数量≥3个 f. 测试位移速率：1-250mm/min可调，测试后返回速率最大250mm/min。而国内产品：a、只有水平固定一种模式 b、不具备采集上压板偏移角度，并与测试曲线随时间同步变化功能 c、力值传感器一般只有一个，这样使得测试结果偏差大，数据不准确。 /p p 　　国产设备关键的参数如上压板模式、压板偏移角度和力值传感器数量等等均与进口产品有较大差距，国产产品目前尚不能完全满足采购技术要求。 /p p 　　3.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　3.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口新型堆码挤压循环疲劳多用途挤压机设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的新型堆码挤压循环疲劳多用途挤压机设备。 /p p 　　 strong 4.全自动顶空进样器 /strong /p p 　　4.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的全自动顶空进样器主要用于包装材料中挥发性有机物的检测工作，要求：采用重叠进样的方式 保留时间重现性& lt 1 % RSD 样品承载能力至少可达110个进样位，同时具有10个以上加热位。顶空进样器的好处在于把要分析的物质气态化，确保进入色谱柱的都是纯净的物质，所以峰形好、无杂峰等，对分析结果非常有帮助，采购人提出的重叠进样方式可以保证最大的样品通量，对提高效率非常有效 保留时间重现性高可以保证通过对进样流速的精确控制确保检测结果的再现性 具有110个以上进样位及10个以上加热位，可以实现大批量自动进样及重叠进样，从而提高检测工作的效率，采购人是政府法定的包装材料检测机构单位，承担大批量来自政府及社会的检测任务，迫切需要这种可以保证分析精确性和样品处理效率高的设备，采购需求合理。 /p p 　　4.2目前，国产设备样品盘进样位一般40位，样品处理效率相对不高，最低峰面积重现性相对不高，一般& lt 3% RSD，对检测结果的稳定性可能会造成影响，导致测试数据不准。进口产品可以达到峰面积重现性：& lt 1% RSD ，产品性能比较可靠，完全符合采购人的实际工作需要。 /p p 　　4.3此外，该设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　4.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口全自动顶空进样器的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的全自动顶空进样器。 /p p 　　 strong 5. 原子吸收光谱仪 /strong /p p 　　5.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的原子吸收光谱仪，设备主要用于食品包装材料中重金属的检测工作，检测要求：1.石墨炉扣除背景干扰能力强，可以扣除2A以上的背景干扰 4.石墨炉原子化系统温度范围可达2500° C以上，温度波动小于10° C 5.自动进样器进样精度可达2%，以上参数符合标准要求，采购人采购需求合理。 /p p 　　5.2目前国产原子吸收光谱仪火焰原子吸收的性能指标与进口产品的相应性能比较接近，但其石墨炉原子吸收的主要性能指标却与进口产品的性能指标差距较大。尤其在石墨炉扣除背景干扰的能力、石墨炉自动进样器进样精度及进样重复性、石墨炉快速加热及温度控制精度等关键技术指标上与采购人的要求差距较远。如国产石墨炉只能扣除2A以下的背景干扰，其检测的精度一般在10%甚至更高，加热及温度控制精度一般是在2500° C以上时，温度波动高达50° C。这样导致采购人使用石墨炉检测铅、镉等指标时，达不到理想的检测精度和要求，影响检测结果准确性。相比国产设备，进口产品可以扣除3A的背景干扰，石墨炉自动进样器的进样精度及进样重复性要求测量精度一般要小于2%，其加热及温度控制精度一般是在2500° C以上时，温度波动小于10° C，并且进口产品对被测品种反应时间快、测试结果精确度高，做工精良、性能可靠、灵敏度高，直观，其稳定性好。所以，目前进口设备完全符合采购人的实际工作需要，国产产品目前尚不能完全满足采购技术要求。 /p p 　　5.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　5.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口原子吸收光谱仪设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的原子吸收光谱仪设备。 /p p 　　 strong 6. 柱后衍生仪 /strong /p p 　　6.1采购人成都市产品质量监督检验院购买柱后衍生仪产品，主要用于氨基甲酸酯及黄曲霉毒素的检测，反应器温度100℃，需严格控温，采购人需求合理。 /p p 　　6.2目前国内的产品在反应器温度120℃，但控温精度只能在± 2℃，存在差距，NY/T761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定，不能满足采购人工作需要，目前国产柱后衍生仪品牌杂乱，售后无法保障，购买的客户少。国产仪器中的泵为低端输液泵，脉动较大，影响检测灵敏度。进口仪器中的泵为陶瓷体无脉冲体注射泵，灵敏度高，检测限低结果精确。 /p p 　　6.3目前国外同类产品进口仪器中反应器可设定从室温以上5-130℃，控温精度可以达到± 0.4℃，具有过热保护功能，反应器仅需手拧更换，实验人员可自行操作，提高实验效率，而国产仪器需要专业人员检修更换，控温精确，提高实验的重复性，进口仪器使用惰性泵头，完全惰性流路，耐酸耐碱防腐蚀。流速可编程，方法开发更灵活，活塞自动清洗，比国产仪器的设计更完善。软件操作，操作界面直观，还可根据实际需要编程流速或柱温，无需面板设置，国产仪器只有单一面板设置参数。 /p p 　　6.4进口仪器具有可梯度升温的柱温箱，灵活设定方法，加快分析时间，节省流动相溶剂，节约成本提高工作效率，国产仪器无此功能。进口仪器具有多种安全措施如：加压试剂瓶惰性气体吹扫，柱后试剂防回流，系统过压保护等，国产仪器无法实现。能够满足采购人的工作需要。 /p p 　　6.5此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。 /p p 　　6.6因此，专家组一致认为该单位提出购买进口柱后衍生仪设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的柱后衍生仪设备。 /p p 　　 strong 7.荧光分光光度计 /strong /p p 　　7.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的荧光分光光度计设备主要用于食品中农药残留、兽药残留、黄曲霉素等物质检测工作，由于食品样品本身基质比较复杂，并且食品中一些农药兽药残留含量很低，故对荧光风光光度计性能有比较高要求。检测要求：a.波长范围参数为200-900nm b.扫描速度参数为20-60000nm/min c.波长准确度参数为1nm d. 信噪比参数为800:1。 /p p 　　7.2目前国产产品无法达到检测需要，具有不可替代性。进口设备的技术参数才能满足目前检测的要求，进口设备参数与国产参数比较如下： /p p 　　进口产品参数可达a.波长范围参数为200-900nm b.扫描速度参数为20-60000nm/min c.波长准确度参数为1nm d. 信噪比参数为1000:1。 /p p 　　而国内产品参数只能达到a.波长范围参数为200-700nm b.扫描速度参数为30000nm/min c.波长准确度参数为1.5nm d. 信噪比参数为250:1。 /p p 　　国产设备关键的参数如波长范围、扫描速度、波长准确度、信噪比等均与进口产品有较大差距，国产产品目前尚不能完全满足采购技术要求。 /p p 　　7.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　7.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口荧光分光光度计设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的荧光分光光度计设备。 /p p 　　 strong 8.三重四级杆液质联用仪 /strong /p p 　　8.1采购人成都市产品质量监督检验院本次采购的三重四级杆液质联用仪主要用于食品中的农药残留、兽药残留和食品添加剂等违禁物和药品中的非法添加、杂质等成分的检测分析。由于食品基质特别复杂，所要检测的目标成分含量很低,很多项目的检测限均要求在ppb以下，为了能够满足GB2763-2014等国家标准的要求，要求设备关键参数达到如下要求： /p p 　　a、系统耐压：≥1200bar /p p 　　b、流速范围：0.001-4ml/min /p p 　　c、质谱质量范围：宽于5-3000m/zamu /p p 　　d、检出限：ESI正模式：20fg利血平柱上进样，考察 m/z 609& gt 195, 检出限& lt 15fg esi正模式：20fg氯霉素柱上进样，考察 321=& quot & quot z=& quot & quot & gt 152, 检出限& lt 15fg& lt p=& quot & quot & gt p 　　e、扫描速率：10000amu/s以上 /p p 　　f、正负离子切换速度：≤40ms /p p 　　8.2目前国内尚无能达到要求的仪器生产厂家, 进口设备技术成熟，设备检测精度高，可靠性强，完全能满足采购人需求。该设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议同意采购进口产品。 /p p 　　8.3此外，该设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。 /p p 　　8.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口三重四级杆液质联用仪的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的三重四级杆液质联用仪。 /p p 　　 strong 9.微波消解仪 /strong /p p 　　9.1采购人成都市产品质量监督检验院购买微波消解仪产品，主要用于光谱分析样品前处理，需严格控温，采购人需求合理。 /p p 　　9.2进口设备与国产设备比较如下： /p p 　　9.2.1、采购进口的仪器在消解过程中没有任何的压力泄漏，能保证消解过程中没有任何元素的损失，确保检测结果的完整重现性。 /p p 　　9.2.2、进口微波消解仪内置最新的微波聚焦系统最大限度的提高工作效率。而国产微波消解设备在消解和冷却阶段均花费较长时间，平均处理一批样品时间较长，达不到提高工作效率的要求。 /p p 　　9.2.3、进口微波消解仪较国产微波消解仪有安全性更高，后期维护更低的特点。 /p p 　　9.2.4、对于挥发性元素(如汞、砷等)和含量较少的微量成分的分析，国产微波消解萃取仪的元素回收率要远远低于进口设备，进口设备的回收率可以做到90%左右。 /p p 　　9.2.5、进口微波消解仪的功率高于国产设备，而且采用了单向屏蔽技术，可空转20分钟以上，磁控管终生免费使用。进口微波消解仪采用特殊的消解外罐材料，运用安全的风冷技术，15分钟之内可冷却. /p p 　　9.2.6、进口微波消解仪只需要添加少许附件就可以拓展到微波萃取功能、微波蛋白水解及微波紫外消解等多种功能。而国产微波消解仪仅能完成最基本的消解功能，拓展应用不多，后期需要其他应用必须另外配置相应设备，直接导致实验室运营成本增加。 /p p 　　9.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。 /p p 　　9.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口微波消解仪设备的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的微波消解仪设备。 /p p 　　 strong 10.电感耦合等离子体发射光谱仪 /strong /p p 　　10.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的电感耦合等离子体发射光谱仪设备主要用于矿石、宝石、合金中元素分析工作，检测要求：a. 一次进样快速分析20种以上金属元素，参数为：全谱直读型，检测单元大于290,000个 b. 可测Al167.079nm，P178.2nm，B182.6nm 参数为：波长范围：166-847nm，可用波长不少于50000条 c.测定1ppm或10ppm多元素混合标准溶液，重复测定十次的RSD≤0.5%，参数为：检测器带半导体制冷，温度：≤45℃ 光室精密恒温38℃± 0.1℃ d. 气体流量控制要求精确，参数为：反应气、冷却气、保护气均要求质量流量计控制 e. 可以消解矿石等复杂样品，参数为：反应罐最高耐温≥310℃，最高耐压≥2200psi，体积≥100mL f.耐氢氟酸，参数为：反应罐材质为高纯TFM，非金属材质 g.安全性高，参数为：防爆外罐为阻燃的非陶瓷材料，最高耐温600℃，耐压10000psi以上 f.批处理量大，参数为：不少于12个样/批。。 /p p 　　10.2目前国产产品无法达到检测需要，具有不可替代性。进口设备的技术参数才能满足目前检测的要求，进口设备参数与国产参数比较如下： /p p 　　10.2.1进口电感耦合等离子体光谱仪产品光栅均采用中阶梯光栅，而国内产品仅采用平面光栅 进口产品光室恒温精度± 0.1℃，国产产品光室恒温精度± 1℃。 /p p 　　10.2.2进口微波消解产品消解罐可以耐温300℃以上，可以消解复杂样品，国产产品耐温200℃左右，只能消解简单的食品样品，不能消解矿石等复杂样品 进口产品安全性高，防爆外罐采用特殊材质，可以耐压10000psi以上，国产设备防爆外罐多采用陶瓷外罐，易损，安全性不高。 /p p 　　10.3国产设备均与进口产品有较大差距，国产产品目前尚不能完全满足采购技术要求。 /p p 　　10.4此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　10.5因此，专家组一致认为该单位提出购买进口电感耦合等离子体发射光谱仪的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的电感耦合等离子体发射光谱仪设备。 /p p 　　 strong 11. 电子探针显微镜分析仪 /strong /p p 　　11.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的电子探针显微镜分析仪可进行表面数微米至10厘米的区域的扫描分析，可观察、分析和记录材料的微观形貌，同时提供此区域内的元素成分定性、定量分析及其分布的信息(定性、定量分析、线分析、面成图分析)。泛应用于地质矿物、宝玉石鉴定、钢铁/有色金属、材料科学、石油化工、电子元器件、陶瓷水泥、环境保护、刑事科学等领域。 /p p 　　检测要求： /p p 　　a.提高轻元素的分析灵敏度以及分析凹凸不平样品，参数为：X射线取出角 52.5度 /p p 　　b.同时兼顾高分辨与高灵敏度，所有谱仪的测试数据可以不经过换算而共享，参数为：所有谱仪安装在一个罗兰圆半径上 /p p 　　c.提高分析的准确度和精度，更好进行全元素分析，参数为：每道谱仪上安装2块分光晶体，每个晶体都是全聚焦型，晶体种类10种以上，从而谱仪配置不重复 /p p 　　d.凹凸不平样品的准确定位和观察，参数：焦深不小于4um。 /p p 　　e.提高分析效率，参数：自动化程度高，整个分析仅通过鼠标键盘实现，无需手动调节。 /p p 　　11.2目前国产产品无同类分析设备，无法达到检测需要，具有不可替代性。 /p p 　　11.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　11.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口电子探针显微分析仪的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的电子探针显微分析仪。 /p p 　　 strong 12. 原子吸收光谱仪 /strong /p p 　　12.1采购人成都市产品质量监督检验院申请采购的原子吸收光谱仪设备主要用于矿石、宝石、合金中元素分析工作，检测要求：可检测砷、汞，参数为：a.需配置氢化物发生器 b. 可以扣除3A的背景干扰 参数为：石墨炉需具有交流塞曼背景校正功能 c. 石墨炉自动进样器的进样精度及进样重复性要求测量精度一般要小于2%，参数为：温度控制精度2500° C以上时，温度波动小于10° C。 /p p 　　12.2目前国产产品无法达到检测需要，具有不可替代性。进口设备的技术参数才能满足目前检测的要求，进口设备参数与国产参数比较如下： /p p 　　进口产品石墨炉采用交流塞曼背景校正可以扣除3A的背景干扰，而国内产品采用氘灯背景校正只能扣除2A的背景干扰 进口氢化物发生器砷和汞检出限可以做到1ppb以下，国产设备只能做到20ppb以上，国产设备均与进口产品有较大差距，国产产品目前尚不能完全满足采购技术要求。 /p p 　　12.3此设备不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品 /p p 　　12.4因此，专家组一致认为该单位提出购买进口原子吸收光谱仪的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，并有一定的前瞻性，创新性，目前国产产品无法达到这些功能要求，具有不可替代性，建议购买进口的原子吸收光谱仪设备。 br/ /p p /p p /p p /p /p /p /p

高精尖仪器对于科研机构来说至关重要，海淀海关通过“一站式”作业、集中监管、“7×24小时”预约查验等系列举措，充分保障进口高精尖仪器顺利通关。记者获悉，今年1至11月，海淀海关共验放高校、科研院所、高新技术企业等机构进口科研设备263批次，货值约1840万美元。海淀海关关员对进口球差透射电子显微镜进行目的地检验。摄影：何佳慧近日，在中科科辅（北京）科技有限公司的厂区内，一台价值18.5万美元的球差透射电子显微镜在北京海关所属海淀海关关员的监管下，仅耗时2小时就完成了查检工作，进入安装调试阶段。“这台精密仪器可以对金属的性能进行检测，现在有多个国家重点项目和高校重点科研课题急需用它出具金属性能检测报告。”中科科辅（北京）科技有限公司负责人刘小春说，“多亏海淀海关关员上门查检，才确保了这台仪器能够快速完成安装调试、如期交付，真是解了我们的燃眉之急。”海淀海关关员对进口球差透射电子显微镜进行目的地检验。摄影：何佳慧据悉，这台球差透射电子显微镜是一种运用于材料科学、物理学、基础医学、化学工程领域的分析仪器，对探究材料微观结构发挥着重要作用。为避免仪器在运输过程中因道路颠簸、木箱碰撞等外部因素造成损坏，代理公司采用了“气垫车+空运”的运输方式。“这种运输方式耗时长，仪器安装调试程序也很繁琐，如果不能按照约定的时间完成交付，将会影响科研项目的进展。”回想起当时情景，刘小春仍然记忆犹新。在接到求助电话后，海淀海关针对货物特殊性和企业诉求，立即启动应急处置预案，第一时间派员上门服务，“手把手”指导企业以最快速度完成报关工作，并结合仪器特点提前进场，采取拆包装与安装调试同步进行的方式，在确保严密监管的前提下，快速完成查检工作。据了解，为充分保障进口高精尖仪器顺利通关，海淀海关持续推进“四优四提促五子”服务工程落地见效，一方面通过“一站式”作业、集中监管、“7×24小时”预约查验等举措，确保进口产品以最快速度投入科研、教学和生产，使企业切实感受到海关政策改革的“减负提速”；另一方面，通过开展“海关政策进万家”活动，面向企业全方位宣讲政策、解读法规，帮助企业用足政策、尽享红利，不断增强企业获得感。“海淀海关将持续聚焦企业实际需求和‘急难愁盼’，提供更加便捷高效的服务，全力支持先进技术、重要设备、关键零部件等扩大进口，为保障产业链供应链安全稳定，助力北京国际科技创新中心建设贡献海关力量。”海淀海关副关长周骏表示。

p 　　“民以食为天”,食品行业带动了不少行业的发展，其中包装行业受益匪浅。从包装设计到包装实物，包装机械发挥了非常重要的作用，而食品包装机械在保障 a style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S03.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 食品安全 /strong /span /a 方面的价值也愈发地凸显出来。 /p p 　　2015年，我国包装专用设备的产量有所下降，这反映了整个包装设备市场需求在发生着变化。在这样的大背景下，食品包装机械行业的行情却呈现出比较好的发展态势。从下面的几组数据，我们可以窥见一二。 /p p 　　2015年1-12月，从统计的主要产品产量来看，我国包装专用设备的累计产量为100507台，累计同比下降2.01%. /p p 　　2015年12月，食品包装机械行业实现出口交货值7.77亿元，同比增长13.51%,环比增长27.94%. /p p 　　2015年1-12月，食品包装机械行业累计实现出口交货值71.31亿元，累计同比增长1.2%. /p p 　　“民以食为天”,食品行业可谓是一个聚宝盆，带动了不少行业的发展，其中包装行业受益匪浅。从包装设计到包装实物，包装机械发挥了非常重要的作用，而食品包装机械在保障食品安全方面的价值也愈发地凸显出来。 /p p 　　当前，国内饮用水、碳酸饮料和茶饮料的前处理设备基本可以满足需要，中低速理瓶、装箱设备也有相匹配的产品以供选择，在热灌装机方面，热灌装仍是茶和果汁饮料最主要的生产和灌装工艺。国内乳品企业在前处理方面基本上是选用价格便宜的国产设备，而在包装材料、灌装、喷码等关键工序大多采用进口设备。眼下，纸箱包装行业已经由中低级水平向高级水平发展，而且发展势头很快。 /p p 　　液态食品包装机械主要应用于饮料、酒类、食用油及调味品等液体食品的生产包装，通常表现为一整条生产线，由前处理、水处理、吹瓶、灌装、输送、二次包装等机械设备组成。如今的灌装机械，尤其是饮料、啤酒灌装机械和食品包装机械，具有高速、成套、自动化程度高和可靠性好等特点，也是目前灌装机械行业发展趋势走向。多功能同一台设备，可进行茶饮料、咖啡饮料、豆乳饮料和果汁饮料等多种饮料的热灌装，均可进行玻璃瓶与聚酯瓶的灌装。 /p p 　　在各种包装中，真空包装是现在食品行业中最为普遍的，也是最为安全的一种包装，拥有抗压、防碎，阻气、保鲜、保持食品干燥等优点。食品真空机就是完成真空包装的一种机械设备，对于食品的真空包装有着便利，可以很大的延长食品的保质期，而且对于食品能够更好的流通到市场上起到了很大的促进作用和推动作用。食品真空机的出现，给食品行业解决了不少的问题。对于食品类的真空机来讲，其在真空包装方面上有着很显着的优势，它使得产品和外界之间有了一层安全的隔膜，对于外界的各种气体对于产品的氧化都起到了很好的隔绝作用。 /p p 　　液态食品包装机械也罢，食品真空机也罢，在食品包装市场领域是颇“受宠”的。而食品行业的不可或缺与快速发展，也让人们看到了食品包装机械行业广阔的发展前景。前路可期，道路曲折，目前国内食品包装机械的发展，还存在三大问题亟需解决：产品质量问题、科研创新能力不足、自动化程度不高。 /p p 　　质量?创新?还是自动化?归根结底，都离不开技术与人才。 /p p 　　“科学技术是第一生产力”这句话永远不过时，科技在信息时代的今天大放异彩更胜从前。拥有专属自己的技术，便拥有了打开新市场的钥匙。当前工业生产越来越机械化，而智能化又是机械发展的一大趋势，因此包装机械智能化亦是大势所趋，这当然离不开新技术。同时，拥有了新技术，研发新产品也便成了可能。当然，企业若实现这些目标，就需要建立自己的技术研发团队。是自主研发?还是引进外援?资金投入预算多少?规模多大?研发方向是什么?若要实施，这些都是需要考虑的问题，另外，形成文字的专题方案尤其重要。 /p p 　　培养人才是关键。企业若有条件，有必要培养人才。有了人才，开发新技术、新产品也就有了可能。另外，在确保生产工序的进步，减少错误，加快进度，提高质量等方面，人才也能发挥重要作用。印刷企业培养人才，除了外派骨干员工参加技术学习，内部人才讲座亦是一条出路。其实在我们国家，“传帮带”在各行各业都很流行。“师傅带徒弟”,让人才培养人才，从而提高全体员工的生产知识水平。 /p p 　　当下，生产高效率化、资源高利用化、产品节能化、高新技术使用化与科研成果商业化也已成为包装机械的发展趋势。食品包装机械市场竞争也愈发激烈，高速、多功能化及控制智能化已成为未来食品包装机械的发展方向。踏上智能、环保、低碳、高效的新征程，食品包装机械设备企业，你们准备好了么? /p

化妆品包装上必须标明所有成分，所标注的名称应该按照加入量降序排列，同时，所标明的成分名称将按照国际标准标注。 　　今年10月1日国家标准委将出台新规，要求化妆品包装上必须标明所有成分，所标注的名称应该按照加入量降序排列，同时，所标明的成分名称将按照国际标准标注。这意味着，类似“保湿因子”、“天然萃取物”这样的名称将不能出现。进口化妆品也必须在其加贴的中文标签上标明。 　　广东省化妆品标准检测中心主任郑伟东告诉记者，目前省内的化妆品企业都已经准备“换装”，具体到化妆品成分表的更换可延迟至明年6月17日执行。 　　然而，也有消费者担心，专业成分名称很难看得懂，更不知道具体的功效是什么。记者看到，一些化妆品成分，如氨甲基丙醇、三乙醇胺等，对普通消费者而言还真难弄懂有些什么作用。 　　部分专业术语解释： 　　水杨酸：能去除老化角质堆积，改善皮肤纹理 能渗透毛囊，有效地干燥面疱的化脓部位，对皮肤有抗痘美白的效果。有许多抗痘产品都含有水杨酸。相较于果酸，水杨酸对皮肤的刺激性较低。但用于敏感皮肤时仍可能会造成过敏 。 　　高岭土：有抑制皮脂及吸汗的性能，在化妆品中与滑石粉配合使用，有缓解消除滑石粉光泽的作用，主要用作粉条、眼影、爽身粉、香粉、粉饼、胭脂等各种粉类的化妆品的重要原料。

根据我国相关法律法规与中华人民共和国海关总署和乌兹别克斯坦共和国农业部有关中国从乌兹别克斯坦共和国进口禽肉检验检疫要求的规定，即日起，允许符合相关要求的乌兹别克斯坦禽肉进口。一、检验检疫依据（一）法律法规以及部门规章《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，以及《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》、《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》等。（二）双边议定书《中华人民共和国海关总署和乌兹别克斯坦共和国农业部关于中国从乌兹别克斯坦输入冷冻禽肉的检验检疫和兽医卫生要求议定书》。二、允许进口产品允许进口的禽肉是指可食用的冷冻鸡屠体（活鸡经宰杀、放血后除去毛、内脏、头、翅及脚后的躯体可食部分）及分割部分和副产品（允许进口的可食用禽副产品包括：冷冻鸡翅、冷冻鸡爪）。三、生产企业要求向中国出口冷冻禽肉的生产企业（包括屠宰、分割、加工和储存企业），在乌兹别克斯坦官方监督之下，符合中国和乌兹别克斯坦有关兽医卫生和公共卫生法规的要求。根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》要求，向中国出口禽肉的生产企业应当获得中华人民共和国海关总署（以下称中方）注册。未经注册、不符合中国和乌兹别克斯坦法律法规要求的禽肉生产企业不得向中国出口。四、检验检疫要求（一）动物疫病管理乌兹别克斯坦确认按照世界动物卫生组织（WOAH）《陆生动物卫生法典》的要求，乌兹别克斯坦属于高致病性禽流感和新城疫无疫国家。（二）用于生产向中国输出禽肉的活禽需符合的条件1. 孵化、饲养并屠宰于乌兹别克斯坦，未曾与其他圈养动物混养，可追溯到其来源农场。2. 来自于过去6个月内未发生过禽衣原体病、禽支原体病、鸡传染性支气管炎、禽传染性喉气管炎、传染性法氏囊病、低致病性禽流感、马立克氏病、禽结核病、禽霍乱、魏氏梭菌感染、鸡病毒性关节炎和禽沙门氏菌感染的农场。3. 来自过去6个月内未因发生过中国、乌兹别克斯坦和世界动物卫生组织（WOAH）规定的其他应申报禽类疫病而受到检疫监测或移动限制的农场。（三）加工过程要求1. 依照中国和乌兹别克斯坦的有关法律法规对用于生产出口冷冻禽肉的活禽实施宰前和宰后检验检疫。2. 所有屠宰活禽是健康的，没有任何传染病的临床症状，胴体和脏器无病理变化。3. 产品中兽药、农药、重金属、持久性有机污染物及其他有毒、有害物质等的残留量不超过中国、乌兹别克斯坦规定的最高残留限量。4. 产品未受病原微生物污染，符合中国和乌兹别克斯坦法律法规的要求和国际标准。5. 产品是卫生、安全的，适合人类食用。（四）存放要求在存放禽肉的冷库中，应设有存放输华禽肉的专门区域并明显标识。五、证书要求向中国出口的每一集装箱冷冻禽肉应至少随附一份官方正本兽医卫生证书，证明该批产品符合中国和乌兹别克斯坦兽医和公共卫生法律法规及双边议定书的有关规定。兽医卫生证书用中文、乌兹别克语和英文（填写时英文必填）打印或书写，兽医卫生证书的格式、内容须事先获得双方认可。六、包装、存放和运输要求向中国出口的冷冻禽肉必须用符合中国食品安全国家标准和国际卫生标准的全新材料包装。产品应有单独的内包装，内包装上应当用中文标明品名（产品描述）、产地国、生产企业注册号、生产批号。产品外包装上应当以中文标明产地国、产品名、产品的规格、产地（具体到州/省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期、储存温度等内容，加施经中方备案认可的乌兹别克斯坦官方检验检疫标识。预包装冷冻禽肉还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。产品从包装、存放到运输的全过程，均应符合中国和乌兹别克斯坦的相关卫生要求，防止受有害物质的污染。冷冻禽肉的贮存和运输应在相应的温度条件下进行，产品中心温度不应高于零下15℃。货物装入集装箱后，运输前在乌兹别克斯坦官方兽医的监督下加施铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程中不得拆开及更换包装。七、可食用禽副产品要求（一）一般要求1. 输华可食用禽副产品应来自已建立追溯系统的农场、屠宰场和加工厂，保证输华可食用禽副产品可以追溯到农场。2. 只有取得中方注册的禽肉企业方可向中国出口可食用禽副产品，而且其禽副产品专用加工车间也必须取得中方的许可。3. 输华可食用禽副产品应来源于接受乌兹别克斯坦国家残留监控计划监控的动物。4. 所有输华可食用禽副产品均应按照供人类食用肉类产品的方式和安全卫生要求进行加工、处理，建立相关可食用禽副产品的质量安全卫生控制体系（如HACCP体系）确保并符合本要求有关条款。（二）可食用禽副产品加工过程要求1. 加工场所及设施设备要求。输华可食用禽副产品应有独立的加工处理间，与非食用副产品的处理相对隔离。加工车间及其加工卫生条件应当符合乌兹别克斯坦有关可食用肉类产品的卫生标准。加工车间的面积应与屠宰加工能力相适宜，设备设施应符合卫生要求，工艺布局应做到脏、净分开，流程合理，避免交叉污染。如实施预冷，输华可食用禽副产品应有专用的预冷设施、包装间。2. 人员卫生要求。生产加工企业应根据可食用禽副产品加工流程配备相应人员。肉类和可食用禽副产品加工区域的人员，以及洁净度不同的各加工区域的人员，在未经过消毒及更换工作服等清洁程序前，不得相互串岗。3. 温度要求。可食用禽副产品加工分割间的温度应控制在12℃以下（不包括爪的烫洗车间）；冻结间温度应控制在零下28℃以下；冷藏储存库温度应控制在零下18℃以下。如实施预冷，预冷后可食用禽副产品中心温度应保持不高于3℃。运输过程中可食用禽副产品中心温度应不高于零下15℃。4. 加工后产品要求。修整后的禽副产品在冷冻和包装前需经过充分的清洗、修整，并确认其表面清洁，无脓液、渗出物、病变组织、体液、胃肠内容物或其他异物（塑料、金属、残留饲料等）。完成清洗、修整后的禽副产品不得与非食用产品在同一区域内加工。5. 生产过程卫生控制。生产加工企业应对不同工艺的输华可食用禽副产品制定微生物监测计划，记录、保存并定期分析微生物监控数据。特此公告。海关总署2023年6月1日公告下载链接： 海关总署关于进口乌兹别克斯坦禽肉检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口乌兹别克斯坦禽肉检验检疫要求的公告.pdf

根据我国相关法律法规与中华人民共和国海关总署（以下称中方）和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部（以下称塞方）有关输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求规定，即日起，允许符合相关要求的塞尔维亚蜂蜜进口。一、检验检疫依据（一）法律法规以及部门规章。《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，以及《中华人民共和国进出口食品安全管理办法》《中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》等。（二）双边议定书。《中华人民共和国海关总署和塞尔维亚共和国农业、林业和水资源管理部关于输华蜂蜜的检验检疫和兽医卫生要求议定书》（以下简称《议定书》）。二、允许进口的产品允许进口的塞尔维亚蜂蜜是指蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的天然甜物质。三、生产企业要求输华蜂蜜的生产企业应当经中方注册。塞方主管部门对拟输华蜂蜜生产企业进行审核，认定其符合中方法律法规、标准及《议定书》要求的，向中方推荐。只有获得中方注册的生产企业才允许向中国出口产品。四、检验检疫要求（一）为输华蜂蜜提供原料的蜜蜂须符合下列条件：1．来自位于塞尔维亚国境内的养蜂场，该养蜂场应由塞方主管部门登记且受到有效监管。2．蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露应安全无毒，不得来源于有毒蜜源植物和转基因植物。（二）塞方确认其境内无蜂房小甲虫病（蜂窝甲虫）和蜜蜂亮热厉螨病。（三）养蜂场周围半径5千米、产品输华前12个月内无美洲蜂幼虫腐臭病和欧洲蜂幼虫腐臭病。（四）对于蜜蜂瓦螨病的检疫要求：1．该批蜂蜜来源养蜂场及其周围半径5千米、产品输华前12个月内无瓦螨侵染；或，2．已使用孔径不超过0.42mm的滤器过滤；或，3．加热至中心温度50℃，并在此温度下维持20分钟；或，4．冰冻至中心温度零下12℃或更低温度，并在此温度下维持至少24小时，以确保杀灭蜜蜂瓦螨病及其虫卵，并采取必要措施，有效去除螨虫残体及其虫卵。五、生产、贮存和运输要求（一）为生产输华蜂蜜提供原料的养蜂场从未使用过中国和塞尔维亚禁止使用的兽药。（二）输华蜂蜜来自已建立溯源系统的生产企业，保证输华蜂蜜可追溯到其养蜂场。（三）输华蜂蜜中兽药、农药、微生物、重金属及其他环境污染物残留量不超过中国和塞尔维亚的最高限量。（四）在重大公共卫生疫病流行期间，企业按照有关国际标准开展疫情防控，制定必要的蜂蜜安全防控措施，确保蜂蜜在原料接收、加工、包装、贮存、运输等全过程防控措施有效，未被交叉污染。（五）输华蜂蜜产品是卫生、安全的，适合人类食用。（六）输华蜂蜜在加工、贮存和运输全过程中，均应符合中国和塞尔维亚的相关卫生要求，防止受有毒有害物质的污染。输华蜂蜜不得与不符合《议定书》要求的产品同时加工或混合。（七）塞方应做好从养蜂场到加工、包装、贮存各个阶段的标示。应设有专门贮存输华蜂蜜的独立成品库或专门区域并明显标识。（八）货物在装入集装箱后，应在塞方官员监督下加施铅封，铅封号须在兽医卫生证书中注明。运输过程中不得拆开及更换包装。六、证书要求输华蜂蜜每一集装箱/批次应至少随附一份正本卫生证书，证明该批次产品符合中国和塞尔维亚兽医和公共卫生相关法律法规及《议定书》的有关规定。卫生证书用中文、塞尔维亚语和英文写成，兽医卫生证书的格式、内容须事先获得双方认可。塞方应提供检验检疫印章印模、卫生证书样本、授权签证人员名单及对应的签名式样、防伪标识说明等资料给中方备案，如有更改、变换，至少提前一个月向中方通报。七、包装及标识要求输华蜂蜜必须用符合中国食品安全国家标准的食品接触材料包装。包装须密封，并应当以中文标明品名、产品的规格、产地（具体到州/省/市）、生产企业注册号、生产批号、目的地（目的地应当标明为中华人民共和国）、生产日期（年/月/日）、保质期等内容。预包装输华蜂蜜还应符合中国关于预包装食品标签的法律法规和标准的要求。特此公告。海关总署2023年6月1日公告下载链接： 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.doc 海关总署关于进口塞尔维亚蜂蜜检验检疫要求的公告.pdf

近日，国际标准化组织ISO在HACCP安全管理体系标准的基础上,制定了《食品(包装)安全管理体系-对食品链中任何组织的要求》(ISO22000)。该标准可为全球企业建立有效的食品安全管理体系提供指导，并促使全球的企业以更加简单、一致的方式实施HACCP。 　　据悉，ISO22000是一个自愿采用的国际标准，是食品安全管理体系的新标准，明确了食品安全管理中的共性要求，而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求，它旨在确保食品供应链中没有薄弱的链接。它覆盖了食品链全过程，即种植、养殖、初级加工、生产制造、分销，一直到消费者使用，其中也包括餐饮。 　　新标准引用了食品法典委员会提出的5个初始步骤和7个原理。5个初始步骤包括：建立HACCP小组，产品描述，预期使用，绘制流程图套印，现场确认流程图 7个原理包括：危害性分析，确定关键控制点，建立关键限值，建立关键控制点，当监视体系显示某个控制点失控时确立应当采取的纠正措施拼版，建立验证程序以确认HACCP体系运行的有效性，建立文件化的体系。 　　新标准可以单独采用，也可以与其他管理体系标准如ISO9001∶2000联合采用。有专家指出，该标准对全球食品安全管理体系提出了一个统一标准，我国食品及食品包装生产企业应未雨绸缪，尽快熟悉和掌握该标准，按标准建立健全食品安全管理体系。有关部门也应根据该标准对进口食品的生产企业提出相应的要求。

强制标示能量和4种营养成分的含量值及参考值 　　8月19日消息：据《东方早报》报道，我国将推行食品营养标签管理制度，强制标示能量和4种营养成分的含量值及参考值。记者从中国疾病预防控制中心营养与食品安全所17日在京举行的国家食品营养标签健康教育行动启动仪式上获悉，今后3年我国将开展以贯彻营养标签为主题的教育行动，并对食品企业进行营养标签知识指导。 　　自2013年1月1日起，我国第一个食品营养标签国家标准——《预包装食品营养标签通则》正式实施。《通则》是关于食品营养标识的第一个强制性国家标准，对预包装食品营养标签审核将起到明确的规范和指导作用。《通则》对营养标识中营养成分表、营养声称和营养成分功能声称，都做了明确规定。营养成分表强制标示内容包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠4种核心营养素的含量值，同时对许多营养声称和营养成分功能声称都做了具体量化规定。《通则》实施后，所有食品都必须在食品的最小包装上标示营养标签，营养标签不规范的食品将不得销售。同时，对进口食品营养标签的检验监管将更加有据可依。 　　《通则》规定，预包装食品应在标签强制标示能量和4种营养成分(“1+4”)含量值及其占营养素参考值百分比。其中4种营养成分为4类核心营养素，即蛋白质、脂肪、碳水化合物和钠。 　　膳食是慢性非传染性疾病的重要影响因素，食品标签上的营养信息可以帮助公众做出合理膳食选择，是预防膳食相关慢性病的良好手段

C660B包装密封测量仪 负压密封试验机，专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。C660B包装密封测量仪 负压密封试验机产品特点：1、多重试验模式，智能统计合格数量：负压法测试原理提供标准、多级真空、亚甲蓝等多种试验模式实现传统亚甲蓝染料自动化测试真空度、测试时间、渗入时间参数可调，并自动存储，便于同条件试验的快速启动自动恒压补气，确保试验在预设真空条件下运行试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果智能统计合格数量，省时省力采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠2、全新• 专利• 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求全球通用的试验单位可自由切换具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条（标准模式），满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。参照标准：GB/T 15171、ASTM D3078C660B包装密封测量仪 负压密封试验机测试应用：基础应用：——适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：——适用于笔芯密封试验——适用于电子元器件的密封性试验——适用于医疗器械的密封性试验技术参数：真空范围：0～－90 KPa/ 0～－13 psi真空精度：±0.25%FS真空分辨率：0.1 KPa / 0.01 psi真空保存时间：0～9999分59秒真空罐有效尺寸：Φ270 mm x 210 mm（H）（标配） Φ360 mm x 585 mm（H）（另购） Φ460 mm x 330 mm（H）（另购） 注：其他尺寸可定制气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa（73psi～101psi）外形尺寸：主机：334mm(L)×230mm(W)×170mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：主机：6.5kg；标配真空罐：9kg产品配置：标准配置：主机、标准真空罐（Φ270 mm x 210 mm）、Ф6mm聚氨酯管（1m）选购件：微型打印机、专业软件、其它尺寸真空罐、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管；气源用户自备创新点：1、多重试验模式，智能统计合格数量； 2、全新• 专利• 智能，全触控操作系统； C660B包装密封测量仪 负压密封试验机

南京某高校群发邮件通知，该校生科院部分课题组采购的进口培养基外包装可能携带新冠病毒，并要求这些课题组全部成员接受核酸检测、自我隔离。一网友也留言表示学校购买了进口的产品，室友被拉去做核酸检测。近日国内出现多次冷链食品外包装检测出新冠病毒阳性的事件，现在连研究用的培养基外包装也被检测出新冠病毒。年关将近，还奋战在一线的科研人员千万不要掉以轻心。

国际标准化组织ISO在HACCP安全管理体系标准的基础上，制定出ISO22000标准———《食品(包装)安全管理体系———对食品链中任何组织的要求》。 　　该标准由来自食品行业的专家、国际专业化机构和食品法典委员会的代表，以及联合国粮农组织和世界卫生组织联合建立的机构共同制定。该标准可作为技术性标准为全球对企业建立有效的食品安全管理体系提供指导，并促使全球的企业以更加简单、一致的方式实施HACCP，避免因为国家不同或者食品产品不同而有所差异。 　　ISO22000是一个自愿采用的国际标准。该标准对全球食品安全管理体系提出了一个统一标准，我国食品及食品包装生产企业应未雨绸缪，尽快熟悉和掌握该标准，按标准建立健全食品安全管理体系。有关部门亦应根据该标准对进口食品的生产企业提出相应的要求。 　　ISO22000引用了食品法典委员会提出的五个初始步骤和七个原理。五个初始步骤包括：建立HACCP小组，产品描述，预期使用，绘制流程图，现场确认流程图。七个原理包括：危害性分析，确定关键控制点，建立关键限值，建立关键控制点，当监视体系显示某个控制点失控时确立应当采取的纠正措施，建立验证程序以确认HACCP体系运行的有效性，建立文件化的体系。ISO22000明确了食品安全管理中的共性要求，而不是针对食品链中任何一类组织的特定要求。ISO22000是食品安全管理体系的新标准，它旨在确保食品供应链中没有薄弱的链接。ISO22000采用了ISO9000标准体系结构，在食品危害风险识别、确认以及系统管理方面，参照了仪器法典委员会颁布的《食品卫生通则》中有关HACCP体系和应用部分。ISO22000的使用范围覆盖了食品链全过程，即种植、养殖、初级加工、生产制造、分销，一直到消费者使用，其中也包括餐饮。另外，与食品生产密切相关的行业也可以采用这个标准建立食品安全管理体系，如杀虫剂、兽药、食品添加剂、储运、食品设备、食品清洁服务、食品包装材料等。该标准可以单独采用，也可以与其它管理体系标准如 ISO9001∶2000联合采用。

乳粉，作为婴幼儿和广大消费者日常营养摄入的关键来源，其品质与安全性显得尤为重要。在乳粉的生产和包装流程中，充氮包装（或称气调包装）技术因其在延长产品保质期、保持新鲜度和口感方面的显著效果而被广泛应用。然而，包装内部残留氧气的含量直接影响到充氮包装的质量，因此，进行残氧测试成为了确保乳粉品质与安全性的必要步骤。乳粉在充氮包装后，若包装内部残留氧气过多，将促使乳粉中的脂肪和蛋白质发生氧化反应，这不仅会导致乳粉风味变劣、色泽变化，还会造成营养价值的损失。更为严重的是，过多的残留氧气还可能对消费者的健康构成潜在威胁。通过残氧测试，我们可以准确了解包装内部氧气的残留量，从而评估乳粉的品质和新鲜程度。乳粉作为食品，其安全性无疑是消费者最为关心的方面。在充氮包装过程中，若包装材料存在瑕疵或包装工艺不当，都可能导致包装内部残留过多氧气。这些残留氧气不仅影响乳粉品质，还可能为微生物的滋生提供条件，导致乳粉变质和细菌污染。通过残氧测试，我们可以及时发现包装中的氧气残留问题，并采取相应措施进行改善，从而确保乳粉的安全性。在乳粉的生产过程中，残氧测试和顶空测试主要应用于以下方面：监控包装工艺：通过测试不同包装工艺下乳粉的残氧含量，我们可以评估不同工艺的优劣，进而优化包装工艺，提升乳粉的品质与安全性。评估包装材料：不同材质的包装材料对氧气的阻隔性能有所差异。通过残氧测试，我们可以了解不同包装材料对氧气的阻隔效果，从而选择更适合乳粉包装的材料。监控生产环境：生产环境的湿度、温度等因素也可能影响乳粉的残氧含量。定期进行残氧测试有助于我们监控生产环境的变化，并据此调整生产条件，确保乳粉的品质与安全性。在乳粉的生产和包装过程中，保障产品的品质与安全性一直是乳粉生产企业的首要任务。乳粉充氮包装的残氧测试作为这一环节中的关键步骤，不仅能够准确评估乳粉的品质与新鲜度，还能为乳粉的安全性提供坚实的保障。因此，选择一款高效、准确且易于操作的残氧测试仪、顶空分析仪成为了乳粉生产企业的迫切需求。丹麦MOCON膜康Dansensor原装进口的手持残氧仪CheckPoint 3，正是市场上满足这一需求的杰出代表。这款仪器凭借其良好的性能和便携性，成为了乳粉生产企业进行残氧测试的理想选择。CheckPoint 3手持残氧仪采用固态陶瓷传感器测试氧气浓度，氧气读数分辨率高达0.1%，检测精度为±0.1%。同时，它还配备红外单光束传感器测试二氧化碳浓度，二氧化碳读数分辨率为0.1%，检测精度为±2%（绝对值）。这些较高精度传感器确保了测试结果的准确性和可靠性，为乳粉生产企业提供了强有力的技术支撑。除了较高精度传感器，手持残氧仪CheckPoint 3还具备一系列出色的性能特点。首先，它的分析时间小于10秒，能够快速完成包装袋或容器内顶空气体中氧气和二氧化碳浓度的测试。这对于乳粉生产企业来说，意味着可以更加高效地监控乳粉的品质和安全性。丹麦MOCON膜康Dansensor手持残氧仪CheckPoint 3配备内置采样泵和针头穿刺取样方式，能够自动采集气体样本，无需人工操作。这不仅提高了测试效率，还减少了人为因素对测试结果的影响。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪采用不小于3.5英寸的彩色液晶触摸显示屏，界面直观易懂，操作简便。用户可轻松输入测试方案和配置，如记录操作员信息和产品批次号等。同时，该仪器还支持WiFi连接功能，用户可以通过Web界面实时监控测试结果，并进行数据分析和报表生成。这使得数据管理更加简便、可靠，为乳粉生产企业的决策提供有力支持。丹麦MOCON膜康CheckPoint 3手持残氧仪的丰富配件和轻便易携的特点也是其备受青睐的原因之一。标准配置包括主机、测试针头、过滤器和密封粘垫等，满足用户的基本需求。而仪器重量不超过1Kg，方便用户携带和使用。无论是在生产线上还是实验室中，CheckPoint 3手持残氧仪都能轻松应对各种测试场景。丹麦Dansensor手持顶空分析仪CheckPoint 3凭借其较高精度传感器、快速分析时间、自动取样、直观屏幕显示、WiFi连接和轻便易携等特点，成为了乳粉生产企业进行残氧测试的得力助手。它的应用不仅确保了乳粉的品质与安全性，还为乳粉生产企业的持续发展提供了有力保障。

日前，遵义检验检疫局在对一批来自德国的进口仪器设备进行开箱检验时，发现大量活虫和虫卵。经取样、送检，最终确认为双齿谷盗、露尾甲科，还有部分蚁科生物。这是遵义检验检疫局首次，全省第二次在进境货物木质包装中截获露尾甲科活体生物。　　该批货物为2个超高超长复合大木箱，底部为实木材质。实木部分未加盖IPPC标志，整个木箱底部均布满大量活成虫和虫卵，且有霉变现象。　　为了避免有害生物传入，遵义检验检疫局在取样的同时对整个木箱喷洒消毒剂，协同企方对放置木箱的整个周边区域进行人员进出控制和消毒处理，并对全部包装物进行监督销毁，最大限度降低疫情传播风险。

包装世界(上海)博览会 (swop) 　　集全球高端包装及终端展精华 最高品质 空降中国 　　2014年10月28日 在第十九届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会开幕之际，深圳会展中心也迎来了由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)、杜塞尔多夫展览(上海)有限公司及雅式展览服务有限公司(Adsale) 联合主办，德国机械设备制造业联合会(VDMA)旗下食品加工与包装机械协会、塑料与橡胶机械协会以及印刷和造纸技术协会联手支持的，全新加工包装及终端专题博览会 &mdash &mdash 包装世界(上海)博览会(Shanghai World of Packaging)新闻发布会。此次博览会将以「为专业买家量身定制，拥有最佳协同效应的一站式采购平台」为概念，是一场专为终端买家及包装企业度身订造的高端专题博览会。 　　中国食品药品国际交流中心副主任薛斌先生、德国杜塞尔多夫展览集团公司副董事总经理Mr. Hans Werner Reinhard和雅式展览服务有限公司总经理杜静娴女士，以及买家代表广州旺旺食品有限公司生产部经理石乐明先生及国内知名媒体共同出席。 　　展会巨头共同打造 国际化及高规格的大型专业采购平台 　　包装世界(上海)博览会(swop)由四大专业展会组成，包括国际包装材料生产及加工工业展览会(PacPro Asia)、中国国际医药和化妆品工业展览会暨技术交流会(China-Pharm)、中国国际食品加工及包装技术和设备展览会 (FoodPex)，以及国际整批包装机械及技术展览会(BulkPex)。四大展会将于2015年11月17 - 20日在上海新国际博览中心同场举办，预计超过1,500家参展商，展会面积超过6万平方米。 　　四大展会合一，协同增值，倾情服务于各行生产加工企业，从食品、日化、医药生产加工，到产品内外包装、包材生产、包装印刷标签、自动化及智能包装、及后道物流、整批包装、装箱及第三方物流公司，最权威的咨讯、最先进及专业的技术保障、最高设备品质及最有价值的应用等，均可在 swop 这个专业、高规格、国际化的大型博览会内找到。 　　国际包装材料生产及加工工业展览会(PacPro Asia)将涵盖由纸张、塑料、玻璃、木材、织物及金属等一系列包装材料生产和加工过程的设备和技术。现场展示区还包括包装印刷、标签技术和循环利用。PacPro Asia 获得多个世界领先的展览会支持, 包括国际印刷及跨媒体展览会(drupa)、国际加工与包装机械展览会(interpack)、国际玻璃技术展览会(glasstec)以及国际塑料与橡胶展览会(K)，这些都是该行业中全球规模最大之展会。 　　中国国际医药和化妆品工业展览会暨技术交流会(China-Pharm)创办于1996年，集中展示制药机械和技术领域的创新理念和先进的解决方案。展会同期举办多场论坛，主题围绕政府对医药和化妆品行业的监管。为配合政府对化妆品行业的监管和产业升级，China-Pharm引入了化妆品行业展示。 　　中国国际食品加工及包装技术和设备展览会(FoodPex)将集中呈现食品和饮料行业的加工技术及包装解决方案。据预测，到2015年，中国将取代美国，跃升为全球第一大食品市场，市场规模将突破10亿欧元。在此期间将催生现代包装技术和材料、加工和灌装系统以及检测、安全和处理系统领域的大量商机。 　　国际整批包装机械及技术展览会(BulkPex)的举办宗旨是满足亚洲、尤其是中国市场的特定需求。作为全球陆地面积第三、人口第一的国家，中国拥有庞大的运输线路，商品出口额位居世界首位，进口额名列第二。因此，整批包装和二次包装扮演重要角色，BulkPex将展示针对该特定领域的技术解决方案。此外，现场还将展出机械设备以及标签和货物追踪系统。 　　覆盖终端应用 提供最佳协同效应的一站式采购平台 　　终端市场发展蓬勃, 同时却又充满竞争 加上近年劳动力成本上涨, 国内外对环保要求的提高, 终端产业对先进的、自动化的、环保的包材及技术需求涌现, 其在包装各环节中的影响力及话语权亦愈见提高。所以swop不单面向印包企业，也同时针对终端应用，真正的提供一站式到位、&ldquo 大而专&ldquo 的交流平台。 　　高增值同期活动 深入探讨行业技术及资讯 　　包装世界(上海)博览会(swop)同期，将举办各主题论坛： 　　「2015中国制药工程年会(ISPE中国秋季年会)」由中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心(DIC)、国际制药工程协会(ISPE)主办，将会就最新的制药热门技术、政策等作专门探讨，并深度剖析中国制药审查的工作重点。 　　「2015中国国际化妆品工业论坛」将邀请中国、欧美、日本、韩国等相关部门、中外行业协会的专家以及知名日化企业的代表 就化妆品监管法规、原料安全与创新、生产与包装、安全检测与技术、植物原料化妆品审评以及营销策略创新等主题进行讨论与交流。 　　「2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会」由中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监管研究专业委员会主办，中国食品药品国际交流中心(CCFDIE)承办，将邀请国内外药包材及药用辅料相关单位，就药包材及药用辅料监管、注册审批、创新技术领域发展，以及国内外法规、政策和产业进行对比及交流。 　　「2015中国国际食品工业论坛」将邀请国内外专家及企业代表，深入探讨各热点议题，为行业专家提供完美交流平台。 　　全球化的观众邀请 决胜终端 　　作为海内外知名的展览会主办方，有着雄厚的海内外买家资源，部分举办的相关行业展会观众达到10万人以上，成为全球或亚洲第一大专业展。swop获得主办方的重视，集各地观众资源于一体，阵容强大，硬实力，合力邀请印包及终端买家，预计第一届专业观众突破60,000人， 共同打造亚洲及全球最具发展潜力和影响力的包装大展。 　　欲知更多展会详情，敬请浏览 www.swop-online.cn 　　关于主办单位： 　　中国食品药品国际交流中心(CCFDIE) 　　中国食品药品国际交流中心是国家食品药品监督管理总局直属的事业单位，独立事业法人。围绕国家食品药品监督管理总局的职能和工作重点，中国食品药品国际交流中心从民间渠道开展国际交流与合作，组织实施与企业、科研单位、社会团体、基金会及其他国外机构的国际交流与合作项目。 　　杜塞尔多夫展览(上海)有限公司(MDS) 　　杜塞尔多夫展览(上海)有限公司是杜塞尔多夫展览集团公司的外商独资子公司，拥有完善成熟的营销和服务网络，致力于将母公司杜塞尔多夫展览集团公司的世界一流专业展览带到中国。自成立以来，杜塞尔多夫展览(上海)有限公司已在中国的印刷、包装、线材线缆及管材管道、塑料、可再生能源、医疗器械、安全生产及职业健康、葡萄酒与烈酒、房车行业成功举办一系列展览会。 　　雅式展览服务有限公司(Adsale) 　　雅式展览服务有限公司在中国以超过35年筹办国际展览会的经验成为展览行业的佼佼者。它是亚洲第一国际塑料塑胶展&ldquo CHINAPLAS 国际橡塑展&rdquo 的主办方，其主办的中国国际包装工业展览会(Sino-Pack)、华南国际印刷工业展览会(Printing South China)和中国国际标签印刷技术展览会(Sino-Label)已有逾20年的历史。 　　2014年10月28日 　　媒体联系 　　中国食品药品国际交流中心(CCFDIE) 杜塞尔多夫展览(上海)有限公司(MDS) 　　郝斌 小姐 朱玉婷 小姐 　　电话：+86-10-8221 2866 电话：+86-21-6169 8300 　　电邮：haobin@ccpie.org 电邮：flora.zhu@mds.cn 　　雅式展览服务有限公司(Adsale) 　　朱明怡 小姐 　　电话：+852-2516 3381 　　电邮：ritachu@adsale.com.hk

近日，口岸检验检疫部门在查验过程中，陆续发现个别批次的进口婴幼儿乳制品没有在进境前标注中文标签，检查人员依法对其进行退货或销毁处理。 　　国务院于今年6月20日下发的《关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》中明确要求，进口的婴幼儿配方乳粉的中文标签须在入境前直接印制在最小销售包装上，不得在境内加贴。 　　我国相关法律法规还要求，首次进口的乳品须提供符合我国相关标准的检测报告和官方卫生证书。检测涵盖致病菌、三聚氰胺以及重金属等共计60余项，检测报告必须与进口奶粉的生产日期和批次一一对应。 　　“与其他大多数进口食品包装要求不同，婴幼儿配方乳粉必须在入境前将经检验合格的中文标签直接印制在最小销售包装上，而非简单地将合格的中文标签加贴在原标上。”检验检疫人员介绍，原装进口奶粉所采用的奶粉罐虽然看上去与国内没多大差别，但全部都是在国外生产、装好以后并注明原产国才能顺利进口。从而确保进口奶粉“原封不动”地进入流通领域让消费者选购，进口大包装婴幼儿配方乳粉到国内分装的行为将遭到禁止。