正压过滤器

反复使用全封闭薄膜过滤器FC50A/B与HTY型各款智能集菌仪可配套使用，供试液通过集菌仪的定向蠕动加压作用进行过滤，将被检样品中的微生物截留在滤膜上，过滤完后，将反复使用全封闭薄膜过滤器拆开，取出滤膜，置相应的培养基上进行培养后观察计数；可满足微生物限度检测降低成本的需要。性能特点：1. 全封闭薄膜过滤、安全可靠、回收率高。2. 拆装方便，操作简单，不损伤滤膜。3. 正压过滤，无需再配真空泵。4. 可反复使用，降低实验成本。5. 可随实验要求组合成单联、双联、 三联进行使用技术参数：1. 适用滤膜直径：50mm2. 适用滤膜孔径：推荐0.45μm3. 过滤器容积：100ml4. 杯座、杯套材质：不锈钢（FC50A）/高分子合金（ FC50B）薄膜过滤器应用领域：1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

SR铸铝高压过滤器是用于过滤高压力压缩空气的过滤器，采用国际上先进的制造工艺和过滤材料生产，出厂前严格依照国际标准ISO12500进行制造和检测，确保了SR铸铝高压过滤器的可靠性能。SR铸铝高压过滤器可以应用于化工、食品及饮料、制造、军事、制药、石油和天然气等领域。　　高性价比的SR铸铝高压过滤器，适用于20barg及50barg高压力压缩空气，共有22种型号，能够实现1/4"至3"接口的连接，处理容量达2580SCFM(4383Nm3/hr)。SR铸铝高压过滤器系列产品有三种不同的外壳，均由质优压铸铝制造而成，所有壳体内部和外部均采用电泳涂层处理，并且外部壳体采用坚实的聚酯粉末喷涂，这样处理使得壳体不仅防腐蚀，而且也更耐高压，从而实现SR铸铝高压过滤器对高压力压缩空气优异的过滤性能。　　SR铸铝高压过滤器系列产品均采用推入配合式滤芯设计，双O形圈密封可以增强过滤器的密封性，并适用于所有过滤等级。SR铸铝高压过滤器所配备的滤芯使用定制过滤材料制成，能够以最小的压降进行优异的过滤处理，确保高压力气体的洁净程度达到使用要求。静压试验认证以及全面可追溯性序号更能体现过硬的产品质量控制和更高的质量要求。

WALKER不锈钢高压过滤器是用于过滤高压力压缩空气的过滤器，采用国际上先进的制造工艺和过滤材料生产，出厂前严格依照国际标准ISO12500进行制造和检测，确保了WALKER不锈钢高压过滤器的可靠性能。WALKER不锈钢高压过滤器可以应用于化工、食品及饮料、制造、军事、制药、石油和天然气等领域。　　高品质的WALKER不锈钢高压过滤器采用高等级316不锈钢和专用镀层碳钢制造，耐腐蚀耐高压，适用于大多数工业气体过滤，包括压缩空气，氮气、氢气、氨气和成分复杂的石油气、天然气等，WALKER不锈钢高压过滤器品类齐全，共有21种型号，可以分别满足压力为50barg、100barg、350barg时的不同流量情况的应用要求。本系列产品可提供25μm、5μm、1μm和0.01μm及活性炭过滤等级性能，足以满足各种应用要求，确保高效过滤和最小压差损失。低空气流速设计可以实现更好的除油效果，这一系列SR高压过滤器的不锈钢外壳也可以转化成为气水分离器外壳。　　WALKER不锈钢高压过滤器依照国际标准ISO12500-1：2007与NACEMR01-75进行了独立检测，每一件产品都有可追踪的系列码，真正做到每件产品都达标，每件产品都放心使用。

高压过滤器（特氟龙涂层）高压过滤器配合翻转振荡器用于非挥发性物质浸出的设备非挥发性物质浸出设备－高压过滤器高压过滤器：(Hazardous Waste Filtration Unit)材质：316Stainless Steel耐压：50psi以上规格：容量2.2升 直径142mm2．玻璃纤维滤纸：(Glass Fiber Filter)直径：142mm 孔隙：O.7 um3．不锈钢滤片：(Stainless Steel Filter直径：142mm 孔隙：O.5 um4．萃取容器：(Extraction Vessel)2.OL防爆硼矽玻璃瓶或PE瓶或特氟龙瓶

非挥发性物质浸出设备为了配合翻转振荡器用于非挥发性物质的浸出，我们可以设计一套完整的设备系统，该系统将充分利用您提供的各部件，确保安全、高效地完成非挥发性物质的浸出过程。以下是一个基于您所提供组件的详细设计方案：1. 系统概述整个系统旨在通过翻转振荡器促进样品与溶剂之间的充分接触，从而有效浸出非挥发性物质。系统包括高压过滤器、过滤介质（玻璃纤维滤纸和不锈钢滤片）、萃取容器以及翻转振荡器（未具体列出，但为关键设备）。2. 设备配置与操作流程2.1 萃取容器准备容器选择：根据实验需求选择2.0L防爆硼矽玻璃瓶或PE瓶作为萃取容器。确保容器清洁无污染，适合存储溶剂和样品。溶剂添加：在萃取容器中加入适量的溶剂，溶剂的选择应基于目标物质的溶解性和实验安全要求。2.2 样品加入与密封将待浸出的非挥发性物质样品小心加入萃取容器中，注意避免样品与容器壁直接接触造成损失。密封萃取容器，确保在翻转振荡过程中无溶剂泄漏。2.3 翻转振荡将萃取容器放置在翻转振荡器上，设定合适的振荡频率和时间。翻转振荡器的工作参数需根据具体样品和溶剂特性调整。启动翻转振荡器，让样品在溶剂中充分振荡，促进非挥发性物质的溶解和浸出。2.4 过滤处理振荡结束后，将萃取液通过ZHC-G高压过滤器进行过滤。该过滤器由316不锈钢制成，耐压高，适合处理含固体颗粒的萃取液。首先使用玻璃纤维滤纸（孔隙0.7μm）进行初步过滤，去除大部分固体杂质。如需进一步净化，可再经过不锈钢滤片（孔隙0.5μm）过滤，以去除更细微的颗粒和悬浮物。2.5 收集与分析收集经过滤的萃取液，准备进行后续的分析测试。分析测试可采用适当的分析方法，如光谱分析、色谱分析等，根据目标物质的性质选择。3. 注意事项在整个操作过程中，务必遵守实验室安全规范，佩戴适当的个人防护装备。注意溶剂的挥发性和毒性，确保在通风良好的环境下进行操作。定期检查高压过滤器和其他设备的性能状态，确保其在正常工作范围内。通过这套完整的设备系统，您可以高效地实现非挥发性物质的浸出和净化处理，为后续的分析测试提供高质量的样品。

德洋意邦GTL高压过滤器专用滤膜

德洋意邦固废专用GTL高压过滤器1、 材质：SUS 316/18镍不锈钢制造2、 容量：2.2升3、 直径：140mm4、 耐压：≥60psi5、 附精密气密式安全泄压阀6、 玻璃纤维滤纸：孔径0.7μm,直径140mm7、 内壁微镜面精加工，8、 直径140mm微孔滤膜（0.7um）9、并且按ASTM A967-99E1标准钝化10、sus316/0.7um不锈钢滤片11、阀采用SUS316高强度耐压设计和加密度阀芯制造工艺，制造。

固废毒性浸出专用高压过滤器产品特点：一次成型（非不锈钢管焊接）。1、 材质：SUS 316/18镍不锈钢制造2、 容量：2.2升3、 直径：140mm4、 耐压：≥60psi5、 附精密气密式安全泄压阀6、 玻璃纤维滤纸：孔径0.7μm,直径140mm7、 内壁微镜面精加工，8、 直径140mm微孔滤膜（0.7um）9、并且按ASTM A967-99E1标准钝化10、sus316/0.7um不锈钢滤片

SR微型不锈钢高压过滤器MST-352-1257-[ ]（350barg）属于一种MicraSteel 350barg过滤壳，是为高效气体过滤和液体过滤的关键应用而设计，英国原装进口。SR微型不锈钢高压过滤器MST-352-1257-[ ]（350barg）依据NACE MR-01-75(ISO15156-1)规范，由实心钢棒精制而成，316L不锈钢材质，耐压耐腐蚀，适用于全真空过滤和zui高工作压力为350barg(5000psig)的高压气体过滤和液体过滤，气体过滤可以达到无菌等级。下图为MST-352-1257-D过滤壳照片，完整型号就是MST-352-1257-D。MST-352-1257-[ ]（350barg）是SR微型不锈钢高压过滤器壳体的型号，[ ]内添加后缀F、D或FD，表示不一样的产品规格。要实现过滤的功能，内部是要安装过滤管的。包括SR微型不锈钢高压过滤器MST-352-1257-[ ]（350barg）在内，MicraSteel过滤壳内部可以安装所有过滤等级的MicraMesh、MicraLescer和MicraTube过滤管。所有尺寸的产品都有配备排水口的壳体和不配排水口的壳体，订购时请联系我们提出您的要求。SR微型不锈钢高压过滤器MST-352-1257-[ ]（350barg）是1/4”接口的NPT螺纹过滤器，7barg工作压力下的额定流量为29Nm3/h（481L/min、17SCFM），上壳体直径41mm，壳体总长度113mm，内部过滤管的尺寸为12*57mm，安装支架型号为MBK1。SR微型不锈钢高压过滤器MST-352-1257-[ ]（350barg）的密封圈材质分为两种，标准密封圈为Viton，还可以提供PTFE密封圈。壳体的工作温度不仅取决于密封圈的材质，还取决于内部过滤管的工作温度，需要根据具体情况分析。

配套直径293mm/300mm圆片过滤膜使用，可兼容merck、pall、Sartorius及其他品牌过滤膜。主要应用：◇ 收获过滤后的液体，生物、制药及IVD行业液体除菌过滤、澄清过滤，可正压过滤也可负压抽滤。包括：过滤器底座，过滤器上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，液体分配器，卡箍与垫片，软管接头，排气阀等。◇ 收集液体中的颗粒物于过滤膜上，微球、化学合成、制药及IVD等行业，采用负压抽滤。包括：过滤器底座，开口上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，卡箍与垫片，软管接头等。 主要功能：◎ 可收获过滤液，也可收获膜上拦截固体◎ 单密封圈极简设计，绝不漏液◎ 有效过滤面积比普通过滤器增大10%，增加过滤量◎ 重量比普通过滤器减轻5KG，易搬动◎ 可正压过滤、负压抽滤◎ 可高温高压湿热灭菌◎ 可做完整性测试◎ 制药级316L不锈钢及硅胶 技术参数：项目描述滤膜直径293~300mm有效过滤面积600cm2有效过滤直径278mm进口/出口接头1-1/2 "卫生法兰，带14mm软管接头压差0.4 Mpa直径366mm高度250mm全套重量15kg密封材质硅胶结构材质316L不锈钢，硅胶，PTFE参考过滤体积无血清培养基150L以内

仪器简介平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种，采用优质304不锈钢或316L不锈钢制造，用压力罐或蠕动泵作为压力源，进行正压过滤，符合医药工业GMP标准，适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口，方便操作。 应用领域⊙各种溶液的澄清过滤和除菌过滤⊙多种化学品、溶剂、试剂的过滤⊙实验室溶液、细胞培养基的过滤 ⊙维生素、眼药水、化妆水、光刻胶的过滤 产品描述⊙材料：SUS304不锈钢或SUS316L不锈钢 ⊙密封圈：硅橡胶⊙过滤面积（㎝2）：63.5（Ф100）；132.6（Ф150）； 243.2（Ф200）；572.2（Ф300）⊙工作压力: 0.3 Mpa ⊙进出口：阶梯型软管接口（Ф10～30mm） 消毒方法 可高温高压灭菌 121℃ 30分钟 PY系列高品质平板式过滤器采用先进的生产技术制造，材料选用进口优质316L不锈钢，与过滤介质接触的部位镀有特氟隆（聚四氟乙烯）涂层，有效的保证过滤器没有溶出物及广泛的化学兼容性；优化设计使其具有好的过滤面积，由此有效的提高了过滤速度并延长了滤器的使用寿命，产品品质达到进口产品的标准，完全可以替代进口产品。 技术指标⊙材料：优质SUS316L不锈钢 ⊙密封圈：硅橡胶⊙操作压力: 0.8 Mpa ⊙进出口：卫生级卡箍式快开接口，使用方便并符合要求 消毒方法 可高温高压灭菌 121℃ 30分钟 产品信息产品编号材质密封圈膜片直径进出口重量PY16090SUS316L不锈钢硅橡胶90mm卡箍式快开接口4 kgPY16142SUS316L不锈钢硅橡胶142mm卡箍式快开接口7 kgPY16293SUS316L不锈钢硅橡胶293 mm卡箍式快开接口17kg

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

川昱仪器智能集菌仪无菌过滤器说明：JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。 THE MAIN CHARACTERISTICS ► ∣主要特征：1.集菌仪采用新型全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.由于采取了新型涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 川昱仪器智能集菌仪无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：43cm 总重量：15Kg 外形尺寸：220×360×120mm 智能集菌仪操作说明：1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。5.拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进 气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。7.消毒培养基瓶插针孔处。8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。10.分别按规定进行培养。11.观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注

滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ；使用温度小于等于90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

微型全封闭集菌仪JPX-2010微生物限度过滤器技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG 微型全封闭集菌仪JPX-2010微生物限度过滤器集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。【集菌仪工作原理】集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。微型全封闭集菌仪JPX-2010微生物限度过滤器产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。

油站双筒过滤器KF型-润滑液压过滤器，油用双桶过滤器，润滑油站过滤器产品型号：KF 连接形式：标准管连接法兰,螺纹,焊接等可选 驱动方式：自动工作 结构组成：由筒体、筒座、滤芯、排气阀、换向阀、讯发器压差开关等组成 过滤优点：精密高效过滤，加压过滤；适用介质：各类油品，如润滑油、液压油，弱腐蚀性,低温物料.密封结构：国标丁晴橡胶/聚四氟乙烯/金属垫片 滤芯材料：不锈钢，玻纤等；过滤精度：5-120um可选；压降损失：﹤0.03-0.1bar；公称通径DN(mm)：DN15-300 压力范围：0.2MPa-16MPa 主体材质：铝合金、铸钢CS,碳钢20#,不锈钢304/316L等 可选系列：标准型，加长型，加大型；品牌：上海浦蝶 油站双筒过滤器型号规格汇总：KF-25AX*/Y、KF-32AX*/YKF-40AX*/Y、KF-40BX*/YKF-50AX*/Y、KF-50BX*/YKF-80AX*/Y、KF-80BX*/YKF-100AX*/Y、KF-100BX*/YKF-125AX*/Y、KF-125BX*/YKF-150AX*/Y、KF-150BX*/Y、KF-150CX*/YKF-200AX*/Y、KF-200BX*/Y、KF--200CX*/YKF-250AX*/Y、KF-250BX*/Y、KF--250CX*/YKF-300AX*/Y、KF-300BX*/Y、KF--300CX*/Y产品介绍：KF型油站双筒过滤器是我公司开发的新型高效产品，适用于石油、化工、冶金、核电、重机、电力、船舶等行业的油用设备和润滑油站上，能高效过滤分离油品中的杂质，具有过滤精度高、零泄漏、自动讯发器、更换维护简便等优点，滤芯采用一体式不锈钢或玻纤设计，过滤精度可按要求制作，能同时满足各类高标准工况要求，欢迎联系上海浦蝶阀门有限公司咨询报价，将为你提供专业便捷的服务、供应。

ATI 制作便携式 Laskin 喷头气溶胶发生器能产生次微米的多种直径的油雾悬浮粒子，浓度从 10 到 100 微克/升，当流速在 50 到 8,100 立方英尺每分钟之间（压力在 20 psi 下）。 气溶胶发生器和光度计被用于高效的空气过滤系统中完整性测试或查找泄露源测试。过滤器制造商用这个设备去扫描 ULPA 和 HEPA ( 超高效，高效）过滤器去验证它们的产品。 过滤器论证商用这个设备去确认过滤器没有在运输中损坏 和是否完全正确的被安装并没有任何泄露。 在合适的悬浮粒子发生器和光度计的结合下，过滤器的一些不足，象针孔，薄点，垫圈泄露，结构泄露或密封问题都能迅速并且定量的测到加以修正从而保护产品和人员。 TDA-4B 和 TDA-4B Lite 功能在几个方面得到了改进，象坚固的不锈钢结构，大的填装口，独立的喷头控制和 3 英寸标准的卫生接头输出。一个可选的软管适配器，零件号为 9300100，为导入悬浮粒子进入正压系统提供。 TDA-4B 是 ATI 公司***近设计的耐用的，轻便的，小巧的， 紧凑的悬浮粒子发生器。需要的仅仅是供应干净的压缩空气来产生多种直径的次微米的悬浮粒子。 TDA-4B 有 6 个喷嘴，当它在 20PSI 时每分钟被稀释入 810 立方英尺的空气，气体浓度是 100 微克/升左右。三个阀允许仪器可以在 1-6 个喷嘴之间操作,提供一个宽范围的空气悬浮粒子浓度。 TDA-4B 被推荐用于测试流速为 8,100 cfm 和以下的系统。它是理想的为工位，负压过滤系统，生物安全柜，吊顶模块，小的洁净室，或 HEPA 过滤单元测试泄露的工具。

智能全封闭集菌仪ZW-808A微生物三孔过滤器 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。智能全封闭集菌仪ZW-808A微生物三孔过滤器 智能集菌仪简介：　　供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样　　管道连续被注入智能集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在　　滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。　　操作说明：　　1. 取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。　　2. 将培养器逐个插放在不锈钢座上。　　3. 将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。　　4. 打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿)样品瓶定位。　　5. 拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌(应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。　　6. 完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。　　7. 消毒培养基瓶插针孔处。　　8. 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。　　9. 用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。　　10. 分别按规定进行培养。　　11. 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注。智能全封闭集菌仪ZW-808A微生物三孔过滤器 　　产品说明:　　智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌　　室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了　　因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔　　滤膜(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌　　培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。　　适用范围:　　1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查 　　2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查 　　3、 食品、饮料行业 　　4、 环保行业等。　　主要特征:　　1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。　　2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。　　3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。　　4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。　　5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。　　6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动班自动可选。　　7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。　　8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。　　9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。　　10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。

CN系列是一款紧凑，经济有效，中压过滤器设计与无芯过滤技术。CN系列过滤器的具有固定的核心设计，以减少由于滤芯更换引起的固体废物和很大限度地降低处理成本压降机润滑油 离线过滤系统 机床（汽车标准） 静液压驱动充油泵 移动设备 随动系统控制的标志油膜钻井设备 注射成型 ParkerCN系列过滤器的部分应用列表有一个共同因素，即需要一个经济的、具有良好疲劳压力额定值的中压式过滤器。在CN过滤器可用之前，如所列的应用受到旋装过滤器的限制，被迫进入成本较高的高压过滤器范围。 CN系列具有这样的优势，并且现在新增加的疲劳压力值从550到800 psi，应用范围扩大。 特征 800 psi疲劳压力额定值（8倍于旋转） 顶部和过滤器之间的直径（侧面）密封 防尘密封 铝制滤头 标准玻璃纤维滤芯 完整的功效数据显示 提供目视、电气或电子/目视指示器 优势 在恶劣的循环运行条件下提供稳定服务的能力 可能是用于高压过滤器的理想选择的应用 在循环应用中经验证的稳定性 降低过滤器扭动力的重要性能 有效减少污染积聚在过滤螺纹上 轻巧耐用 多层设计，高容量、高效率 减少褶束，保持性能一致 相关信息均以易于比较的格式提供 查看滤芯状况 应用程序的正确样式 好处 由于过早的过滤器故障而减少停机时间 降低成本，更适合应用 没有停机，没有泄漏 提供“真实世界”服务 服务更方便，无磨损 重量轻，外壳小，外观干净 理想的性能价值 元件寿命期间的稳定性能 减少停机时间，延长元件寿命 无隐藏缺陷 易于选择适当的过滤 优化元件寿命，有效减少旁路 匹配您的系统电气连接15CN40CN80CN

高压过滤器此过滤器都是用316不锈钢制成的。 高压过滤器技术参数： 材质：316不锈钢 耐压：60psi/100psi 规格：容量2升直径140mm 玻璃纤维滤纸： 直径：140mm孔隙：0.7μm 不锈钢滤片： 直径：140mm孔隙：0.5-0.7μm 萃取容器： 2L防爆硼矽玻璃瓶或PE瓶 2L聚四氯乙烯（TEFLON）瓶 普遍用于化工、涂料、石油、土壤、环保、医药和各大院校的重金属实验分析过滤，精密仪器和系统的净化

无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪主要特征：1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。北京阳光宜康科技发展有限责任公司位于北京市大兴区医药产业基地工业园区，始建于2003年，经过11年的市场历练，成为一家集科研、生产和贸易为一体的实业型公司。2020年12月在网上咨询本公司所需的检测设备集菌仪。月初工作人员跟我们咨询集菌仪的参数性能和价格，随后对比其他厂家的设备后认可我们的优势。便向公司提出采购申请，月末得到领导的批准后便于川一签订了集菌仪和同配套培养皿的购销合同。杭州川一的集菌仪采用新型泵头1过滤更顺畅，更均匀，更安全。2固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的 过滤需求。3. 分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4. 瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5. 圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，方便。6. 一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、 扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8. 增设脚踏开关，更便于实验操作。无菌过滤器ZW-2008智能集菌仪无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 集菌仪原理采用无菌检测法中薄膜过滤法 集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等，亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 薄膜过滤法：采用封闭式薄膜过滤器（集菌器），也可使用开放式薄膜过滤器。滤膜孔经不大于0.45μｍ。滤器和滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌，或直接采用无菌集菌器。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。无菌检查法 薄膜过滤法 集菌仪 2010年版《中国药典》无菌检查方法 满足2010年版《中国药典》“无菌检查法”方法学验证的要求符合2010年版《中国药典》纯化水和注射用水微生物限度检查膜过滤方法。2010年版《中国药典》规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。适用范围１、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查； ２、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查； ３、 食品、饮料行业； ４、 环保行业等。集菌仪厂家直销 品质有保障 售后更放心！

负压除菌过滤器 医院中心吸引系统 杭州佳洁机电设备有限公司 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置 一 产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度，造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒，油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器，不但会损坏真空泵，而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 真空除菌过滤器性能要求按照 BS3928:1969 测试办法，过滤效率超过 99.995% 真空度 630mbar 的情况下，压差损失不超过 30mbar 需要具有过滤器更换和处理的说明 AS2896 医疗气体系统这样阐述入口过滤器：医疗入口过滤器应该是细菌过滤器，选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa，滤芯应该满足ISO8573.1 一级要求 0.01μm 的过滤效率。 中国 GB50751-2012 医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定：5.2.16 过滤精度 0.01-0.2μm，过滤效率 99.995%。 应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯，以免压差过大影响系统流量。 负压除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ，使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.995%除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里必须的环节，除菌过滤器是负压空气除菌的选择。除菌过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。除菌过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。二 安装与配置1. 安装时，必须按照过滤器上的空气进出口标签连接好管道。否则将进出口反装会严重影响过滤效果。为了便于使用和更换维修,过滤器应按下图所示的标准管线进行安装。2. 医用除菌过滤器安装示意图 （多台真空泵） 3. 医用除菌过滤器一备一用安装示意图（单台真空泵） 一备一用使用方法A过滤器使用①.打开A1 A2阀门，②.关闭B1 B2 Z1 Z2阀门，使用3天后A过滤器需要蒸汽灭菌时切换至B过滤器使用①.打开B1 B2，②.关闭A1 A2，③.打开Z1（蒸汽阀门） ④20-30分钟后关闭Z1，同样方式切换AB过滤器 交替使用，如有特大疫情真空泵超负荷运行可以同时使用A B二台过滤器①.打开A1 A2 B1 B2阀门，②.关闭Z1 Z2阀门三 除菌过滤器的特点　　（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。　　（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。　　（3）空气流向：从外向内穿过滤芯，请根据壳体标签上箭头方向安装。　　（4）进入除菌过滤器的空气必须先经过储气罐稳压预过滤器，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。　　（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周1~2次，每次30分钟，采用经过洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜121℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。　　（6）经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07-1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。卫生级过滤器筒体全部采用优质304不锈钢材料制造，每台过滤器都是经过严格的选材及精心制造而成，保证完全无裂缝的流线型设计，具有良好的表面和大的耐腐蚀能力，以达到防止细菌污染的质量标准，严格满足GMP标准要求。四 滤芯的更换注意事项（旧滤芯是感染性废物风险极高）（1） 滤芯是易耗品，为保证过滤效果，请每使用3-6个月更换一次。　（2） 请按排专业的人员更换滤芯，并做好个人防护工作，穿戴好护目镜，口罩和防护服等（参考GB11651《个体防护装备选用规范》），建议更换前用对过滤器用蒸汽杀菌，无蒸汽条件可往过滤器内注入75%乙醇并保持半小时杀菌　。（3） 更换时严禁无关人员进入现场，更换完成后，可能会有传染源从管路跑出，需用紫外线等方法对泵房空间进行消毒杀菌，并且在一段时间内严禁人员入内。（4） 旧滤芯请按传染性污染物的相关处置要求进行无害化处理，严禁随意丢抛弃。

产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG 集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器，经过集菌仪的定向活动加压作用，口罩被过滤并在滤器内进行培育，以查验口罩是否含菌。检测口罩进程：口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中，使用集菌培育器内构成的下压，经过0.45微米孔径的滤膜过滤，口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上，经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中，放置规则的温度培育，调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测，包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等，也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。微生物限度检验的集菌仪（反复使用培养器）SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法1.取滤膜（直径50mm）N张，浸泡在纯化水里约5分钟2.用镊子取出滤膜，平贴在不锈钢网片上，将不锈钢网片放入不锈钢底座里，放入垫片和O型圈，将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。3.灭菌，用牛皮纸将组装好的培养器包好，放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌（按照2005年中国药典）的规定进行灭菌。4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室，进行集菌过滤。5.打开配置好的固体培养基，将集菌好的滤膜平贴在培养基上（滤膜上不可以有气泡产生）。6.按照中国药典的规定进行培养。注意：1.液层高度的控制方法：取下滤器顶部胶帽，向滤器内泵入冲洗液，冲洗液至适宜高度时，套上胶帽2.冲洗时，若出现滤膜上无液层覆盖现象，说明滤器内气压过高，取下胶帽放气，然后套上。3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥，可确保气流畅通。4.根据样品性状，控制集菌仪适宜转速，以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡，降低转速即可避免，否则应检查针头是否被堵塞。5.为便于操作，推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器

GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04 采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04

袋式过滤机是袋式过滤器的通俗称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 zui高使用压力为1.0 Mpa ；使用温度不超过90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

智能集菌仪简介：　　供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样　　管道连续被注入智能集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在　　滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。　　操作说明：　　1. 取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。　　2. 将培养器逐个插放在不锈钢座上。　　3. 将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。　　4. 打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿)样品瓶定位。　　5. 拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌(应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。　　6. 完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。　　7. 消毒培养基瓶插针孔处。　　8. 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。　　9. 用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。　　10. 分别按规定进行培养。　　11. 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注。　　产品说明:　　智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌　　室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了　　因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔　　滤膜(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌　　培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。　　适用范围:　　1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查 　　2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查 　　3、 食品、饮料行业 　　4、 环保行业等。　　主要特征:　　1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。　　2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。　　3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。　　4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。　　5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。　　6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动班自动可选。　　7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。　　8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。　　9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。　　10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。

生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03：是一款采用Laskin-Nozzle方式，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后，流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时，通过调节Laskin-Nozzle ，可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统，如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选（PAO, DOP, Ondina EL ......）不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm（85~3400m3/h）浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，内置压缩机，无需其他气源，通电即可工作。坚固耐用，便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物，是生物全柜、层流罩、负压过滤单元，过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备，如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表，实时监控压力调节值，仅需20psi ( 0.14Mpa ) ，符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化，供修复参考，浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱。内部科学设计，合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03

智能集菌仪过滤器 ZW-808A厂家直销产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG

集菌仪薄膜过滤器 ZW-808A新型相位压控调速产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG目的：为检验员提供标准的检验操作规程，保证工作质量。 范围：适用于 HTY—2000B 型集菌仪的使用。 内容： 1. 准备工作 1.1 打开电源。 1.2 检查仪器运行是否正常，是否有异常噪声和振动。 1.3 加、减速是否平滑有效。 1.4 显示屏是否显示正常。 2.操作方法 2.1 取出集菌培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室打开无菌包装袋。 2.2 将集菌培养器逐个放在不锈钢座上。 2.3 将集菌培养器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺畅。 2.4 打开带检样品，插入针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5 拔去进样双芯针管的护套，插入样品中，按“Run”键，开启集菌仪，再按 “30R”“100R”“140R”“160R”调节所需转速；按“Up”“Down”键可 上下调节转速，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响 进气）。 2.6 完成集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗方法与集菌过 程相同。 2.7 启开培养基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培养器底部滤器开口塞上胶塞，用 止血钳依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的集菌培养器。 2.9 用小夹子夹闭与培养器连接部的导管，留下 5-6cm 导管，检出其余部分， 并将开口端插入在空气滤器开口上。 2.10 分别按规定进行培养，并观察培养情况。 2．11 当更换检品和完成过滤时，按下“Stop”键，仪器立即停止运行。 3.结束 3.1 关闭电源。3.2 取下不锈钢底座进行清洗。 4.注意事项 4.1 仪器bi须有效接地。 4.2 仪器长期不用，应切断电源。 4.3 仪器应置于平稳的操作台面，其工作环境应避免振动和化学腐蚀。 4.4 若无菌室采用化学