采购光谱是注重技术参数?还是更注重商务价格?
我想听听看各位在购买仪器的时候都会注重哪些方面,比如价格,性能等等
分析仪器比较多,像光谱,质谱,液相等,举个例子,比如光谱中ICP-OES,即电感耦合等离子体发射光谱仪,仪器稳定性,精确度,检出限灵敏度等都是值得考虑的,分析仪器,你比较注重哪些技术指标?
质量是生命,价格是血本,质量与价格,你更注重哪一个?
感觉好多人现在只注重发帖的数量不怎么注重质量
第一,注重你的应用方向,第二, 技术参数,所测范围,第三,国产品牌或进口品牌,第四,应了解售后服务的质量,第五,经济效益和社会效益,第六,你的预算。即经济实力,第七,操作者的选择及培训。
新购置仪器前,需要对仪器进行调研,评估仪器的技术参数、性能、价格和售后服务等。作为仪器使用人员,也会参与到其中,购置新仪器时,作为仪器使用人员会注重那些内容呢,欢迎讨论。
在仪器采购的过程,因为每个人的性格、所处的环境以及接触的人物不同,导致每个人在采购仪器的时候或多或少的存在一些差别,有些人比较注重过程,把整个过程当做是在学习,而其他有些人把结果看得比较重,不管怎么艰辛,只要成功就行了,面对这样的2个截然不同的局面,你怎么看呢?[color=#d40a00][size=3][b]每帖奖励3个积分![/b][/size][/color]
您好请问利曼中国对于社会招聘注重些什么?本人从事仪器分析行业将近两年。
ICP的期间核查,,大家都知道从哪些技术参数去解决,期间核查的目的是为了保持仪器在校准周期内的稳定性,那么你更注重什么技术指标?说说你的看法?
品牌-外观-性能-价格-服务,在选购仪器的时候,应注重哪个环节,你的经验是?
在实验室建设过程中公司注重人文建设吗?或者说企业文化建设注重吗?
[b][color=#cc0000]采购光谱仪是注重供应商口碑还是仪器质量本身?哪个更优先?[/color][/b]
ICP仪器表面有灰尘,大家都是如何注重清洁维护的?
采购工作,是注重过程?还是更看重结果?领导怎么看?你们怎么看?
请问便携式X荧光光谱仪应该注重那几个具体指标?这种仪器的准确度、精密度和重复性这样?怎么判断好?
一般采购试剂都会有比价这个环节,同样也会去问问产品的供应商和货期。这里我想问问大家,你们一般采购试剂的话一般注重价格还是更注重送货时间呢?当然是在价格差别不是很悬殊的情况下,送货的快慢会不会影响对产品采购的选择呢?
你在选择试验机时注重的问题是哪些?或是什么原因让你最终选择了某品牌的试验机?(功能适用性、市场保有量、服务、品牌、价格等等,简要表述)
现在CNAS审核对实验室内部质量控制活动要求越来越严格,很多实验室在选择内部质量控制的样品就比较矛盾,因为选择的品牌多,针对测试项目,测试样品类型,常规做的方法,不经常做的方法但是也是认可的方法,有些方法无法有质量控制样品等等,你选择的类型更注重哪些?
我单位准备招标购买液相色谱仪。请教一下几个问题:一, 招标书设定应该注意哪些内容?二, 仪器参数应该注重哪些方面?三, 售后服务方面应该注意什么?因为本人以前没接触过液相色谱,所以许多事都毫无经验,希望各位不吝赐教
采购在谈判时更注重看对方的“脸色”还是“眼色”?是“察言观色”还是“察眼观色”?
冷热冲击试验机运用越来越广泛,非常好的装置和维修是有必要的,以下艾思荔小编总结几点装置及维护注重事项供参阅: 1、温度冷热冲击试验机不行倒置装置,有必要水准地安顿在地板上,使温度冷热冲击试验机之操作门开啓便当,削减机械工作时之噪音。 2、冷热冲击试验机反面应保持有一杰出通风空间,以使冷凝器能发扬散热之成效。并防止太阳直射,勿接近火炉等发热体,防止影响冷冻作用。 3、尽管冷热冲击试验机表里原料均采用高档不锈钢制成,但流水湿润的当地易使机件及电子控制中心,産生不良影响而减低功率,应尽量防止之。 4、电源开关请用专用开关,切勿与其他电器机械运用一起SW插头之软线请勿放置地板或湿润当地可以,防止踩破或漏电。 5、电源电压太低之处应设自耦变压器,以进步电压到额定值,不至因电压太低不能啓动,而焚毁压缩机马达。 6、在测验时,操作门不行持久开啓,防止箱内産生水舞。 7、温暖冷热冲击试验机箱内应随时保持清洗,外箱清洗时,可涂一点光油,用细致柔软的干布擦亮,如太脏时,运用中性洗剂及清水洗净,千万不行用刷子磨粉、酸类、苯油或热水等擦洗机器表里部,反面或墙壁间最易蒙上尘埃,而阻冷凝器之散热,应经常注重。 8、若此机型为水冷式时,应特别注重水质之处置,尽量防止运用地下水,因地下水富含较多矿物质,简单産生水垢,而影响冷却作用,以致减低机器寿数。 冷热冲击试验机为便当全套体系之操作主动控制体系、警报体系、维护体系、概括组织于电子控制中心,显现在控制板上,亦有状况指示灯显现之,若在工作时,发作异常或毛病,则维护体系会主动堵截电源,红灯亦会主动警示。
[b][color=#cc0000]直读光谱仪采购,新产品有新技术,老产品技术成熟,你更注重新产品还是老产品?[/color][/b]
你在选择显微镜时注重的问题是哪些?或是什么原因让你最终选择了某品牌的显微镜?(功能适用性、市场保有量、服务、品牌、价格等等,简要表述)
作为一项重要政治任务的土壤修复大戏刚刚上演,会不会新增资质呢?这一直是已进入或拟进入该行业的单位最关心的问题之一。业界有诸多争论(土壤修复是否应设立从业资质?& 土壤修复从业资质真的要来了),相关政策的进展也摇摆不定,不同地方对此的看法莫衷一是。
干我们这一行面临着领导不理解同事觉得我们挑刺老板觉得浪费钱可是我们分析人也有分析人的荣耀!在您从业的经历中,最让你有成就感的是哪件事?板油们让我们大家分享自己的成就吧![em09505]
请教:用于汽车水箱盖的玻纤改性尼龙66材料需要具备哪些性能?要做哪些测试项目?或者说注重尼龙哪些方面的性能?谢谢!目前我做了耐水解测试。
参加搜旧活动,我的目标很明确,就是小白人!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif这个文档是2012年的,还算简洁明了,大家权当参考吧。不要光看,记得回帖哦。现场评审关注重点(技术要素)要素现场评审关注重点审核材料和记录人员人员职责人员技术档案、岗位职责和授权。人员的能力确认培训计划、记录和培训有效性评价。人员的监督监督计划、实施记录和结果评价。设备设备档案代表性设备的档案信息、设备标识。设备校准校准计划、证书及有效性评价、校准状态标志。设备期间核查期间核查程序、计划、作业指导书和核查记录。设备的使用和维护使用记录、维护规程和记录。环境设施测试环境与检测标准的要求符合程度特殊区域的环境监控记录、隔离。监控设施的有效性。检测方法方法有效性受控标准一览表。方法掌握能力方法技术确认的记录(扩项方法和变更方法)。方法偏离方法偏离的技术验证和审批。测量溯源标准物质溯源标准溯源证书、验收(标准菌株传代)、标准溶液配制记录。抽样抽样程序的执行抽样记录。样品样品的控制样品标识、检测状态、保管设施和监控记录。质量控制质量控制措施质控计划、方式、实施记录和结果评价。能力验证、比对试验记录,不满意项目的原因分析及整改。记录控制检测原始记录检测经历覆盖面、检测原始记录的数据溯源和量值传递。报告报告的规范性信息完整性、量值单位、标准准确性、认可标志的使用。不要光看,记得回帖哦。
食药总局新通知,《食品药品监管总局办公厅关于现有从业药师使用管理问题的通知》食药监办人〔2015〕165号。http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0852/135742.html《国家药品安全“十二五”规划》(以下简称《规划》)提出到2015年末零售药店全部配备执业药师,但由于执业药师数量不足,分布不均等原因,目前难以实现《规划》目标。2001—2004年期间,国家药品监管部门实施从业药师政策。通过考核,认定一批具备一定药学专业技术职称、实践经验丰富、长期在药品经营企业工作的人员为从业药师,一直发挥着重要作用。为弥补执业药师数量的不足,充分发挥现有药学服务能力,保障公众用药安全,经研究,决定实施从业药师过渡政策。现将有关工作通知如下: 一、延长具备条件的从业药师资格有效期 有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年。自2015年12月1日起至2015年12月31日止,由省级食品药品监管部门组织对本行政区域符合条件的从业药师开展确认工作; 2016年1月1日至2020年12月31日期间,经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业;从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师。 二、确认具备条件的从业药师 (一)确认从业药师继续从业资格,须同时符合以下条件: 1.持有原国家药品监督管理局统一印制的《从业药师资格证书》,且未获得执业药师资格; 2.近三年一直在药品经营企业药学服务岗位从业,并连续参加执业药师继续教育; 3.身体条件能够胜任岗位工作。 (二)确认和复核工作程序: 1.各省级食品药品监管部门负责本行政区域内从业药师确认工作,结合实际,制定具体工作方案,并组织实施。 2.各省级食品药品监管部门须于2016年1月31日前,将经确认并登记造册的从业药师名单,按照附件格式填写并报总局执业药师资格认证中心。 3.总局执业药师资格认证中心负责对各省级食品药品监管部门报送的名单进行复核,结果及时反馈。 4.各省级食品药品监管部门应在政务网站将本行政区域通过确认和复核的人员名单及其从业企业等信息予以公开,接受社会监督。 5.上述工作应于2016年2月底前结束。 三、过渡期从业药师的使用和管理 (一)2020年12月31日前,由经过确认的从业药师承担执业药师职责的药品经营企业,视为符合执业药师配备要求。 (二)从业药师过渡性政策仅限于已有的药品经营企业,新开办药品经营企业必须配备执业药师。 (三)经确认的从业药师不得随意变更从业企业,其所在企业不再具备药品经营资格时,方可向原确认登记部门申请变更登记,不得跨省登记。未经变更登记自行变更从业企业的,不再具有从业药师资格。 (四)已配备了执业药师的经营企业,不得使用从业药师替换执业药师。 (五)各省级食品药品监管部门要做好从业药师从业登记管理工作,建立专门数据库,并在省级食品药品监管部门政府网站和总局执业药师资格认证中心网站提供数据查询。 (六)从业药师应当按照执业药师继续教育的相关规定参加继续教育,不断提高素质和能力。不按要求参加继续教育者,取消其资格。 (七)从业药师考取执业药师资格或因健康等原因不宜继续从业的,应主动报请登记部门注销其从业登记。 (八)药品监督检查中发现从业药师严重违反从业规定的,应及时通知省级执业药师管理部门按规定查处,注销其从业登记。 四、相关工作要求 (一)各省级食品药品监管部门对从业药师使用管理工作要精心组织确认,严格审核条件。严禁在此期间变相认定新的从业药师。对在从业药师确认过程中弄虚作假的个人,取消其参加确认资格;已经通过确认的,撤销其资格。对弄虚作假的企业,按违反药品经营质量管理规范情节严重情形予以处罚。 (二)高度重视执业药师数量与能力发展,在认真总结“十二五”工作基础上,制定本地区零售药店配备实施规划,加大执业药师宣传力度,采取切实有效措施,按时间、分层级完成配备任务,强化执业药师执业指导与监督,坚决打击 “挂证”等违法行为。 (三)各省级食品药品监管部门要准确掌握政策,处理好发展执业药师和做好从业药师过渡工作关系。既要充分发挥过渡期内从业药师弥补执业药师不足的作用,又要积极推进执业药师的发展,确保到2020年基本实现执业药师全配备目标。食品药品监管总局办公厅2015年11月20日
CPSC召回中国产玩具套装 专家提醒厂家注重小部件检测2009年2月12日,美国消费品安全委员会与迪斯尼百货公司(DisneyStoreUSALLC)联合宣布对中国产迪斯尼剧场“HandyManny”玩具工具套装实施自愿性召回。此次被召回的“HandyManny”玩具工具套装约为2万套,由玩具盒、锤子、锯、钳子、扳手、卷尺和2把螺丝刀组成。召回原因为,该玩具工具上所镶嵌的“卡通眼睛”易脱落,若被儿童误食,有致其窒息的危险。目前,迪斯尼百货公司已收到3起该玩具工具的“卡通眼睛”脱落报告,其中1名儿童因误食脱落的“卡通眼睛”而引发窒息危险。 按照美国2008年11月实施的《消费品安全法规》规定,类似“HandyManny”玩具工具套装这种镶嵌小部件的儿童玩具或用品都应在经过CPSC认可的第三方检测机构进行模拟合理可预见不当操作情况的检测,以鉴定“小部件”是否存在会引起儿童堵塞呼吸道窒息、吸入和摄入等危害。2008年8月14日颁布的,自于2008年11月12日起实施的美国《消费品安全法案》,是目前为止最严格的有关儿童玩具/用品的安全法规,产品的生产商和进口商必须提交基于第三方检测的书面证书,否则不但将面对产品被召回,还有可能遭到巨额罚款。提醒广大玩具生产厂商,建议在出口前先将产品送到具有CPSC认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测,取得合格证书后再销往美国,则会避免以上召回事件的发生,不但取得了效益