2020年11月1日开始实施的国家标准《塑料材料中镉、铅、六价铬、汞限量》(GB/T 38295-2019 ),针对婴幼儿用品塑料材料、食品及医用接触塑料材料、电子电气、汽车、家具用品塑料材料和一般塑料用品中镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)及六价铬(Cr6+)的浓度值进行了一定的限量要求。岛津EDX-LE Plus 能量色散型X射线荧光光谱仪能够方便快捷地对这些塑料材料中镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)及总铬(TCr)进行快速无损的筛选分析,无需化学前处理。
药品生产商需要用包装系统将他们生产的药品包装后投放到市场上。包装系统通常含有塑料和塑料组件,塑料组件包括静脉输液袋、泡罩包装袋、塑料瓶、预填充注射器等等。包装系统使用的塑料不仅含有聚合物,还含有抗氧化剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、着色剂等多种添加剂。当药品直接接触到塑料包装系统及其组件时,药品和塑料之间就会互相影响。为了确保药品的完整性、有效性、以及对患者的安全性,美国药典(USP,United States Pharmacopeia)颁布了有关应用于药品的塑料包装系统及其组件的监管要求。USP总章 661 颁布于2016年5月,对各种塑料材料和完整包装系统的稳定性进行了表征1。总章于2017年5月1日经过修订2,更改了以下两点。第一,允许为期三年的实施期,总章的最终生效日期为2020年5月1日2。第二,取缔了之前批准的市场上“特许的老式”包装系统。无论是现在还是将来,市场上所有的制药商都在监管范围之中。
本文介绍了一个按ISO 527-1,JIS K 7161标准要求,按横梁位移速度对塑料样品进行拉伸实例。在本试验中,使用气动平推夹具与引伸计,可以稳定可靠的测量样品伸长应变,直至断裂。这些结果表明,使用AGS-X电子万能试验机、气动平推夹具,引伸计,采用位移速率控制,可满足不同塑料样品的拉伸测试,能得到准确可靠的数据。