直剪试验仪

p span style=" font-size: 14px " 土壤详查实验室包括 strong 检测实验室 /strong 和 strong 质量控制实验室 /strong 。 /span /p p strong span style=" font-size: 14px " 检测实验室 /span /strong span style=" font-size: 14px " 主要负责详查样品(包括土壤、农产品和地下水)的制备和分析测试工作，应主要由各地省市两级环境保护、国土资源、农业部门中技术能力强、专业水平高、仪器设备齐全、管理严格规范的分析测试实验室组成。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 现整理下土壤检测监测实验室内的的推荐仪器配置，希望对大家筹建实验室有所帮助。 /span /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/9b87ed8e-3f3b-49f1-b401-31a3569afb2f.jpg" title=" 640.webp.jpg" / /p p span style=" font-size: 14px " 另外，土壤样品风干区、样品制备区、样品存储区是必须分开设置的，在制备区还需有带通风除尘的独立操作工位；而土壤样品前处理的实验室则应分为有机前处理和无机前处理两间，并配有相应的操作台、通风厨和洗涤池。 /span /p p style=" text-align: center " br/ /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/b7d79144-8d21-456b-8c06-2160b4e491d6.jpg" title=" 二维码.webp.jpg" width=" 515" height=" 251" style=" width: 515px height: 251px " / /p

仪器信息网讯 2021年7月1日，苏试试验公布“创业板向特定对象发行证券募集说明书（申报稿）”，通知显示，苏试试验本次募集资金本次发行拟募集资金总额不超过6亿元，主要用于扩建集成电路全产业链失效分析、宇航产品检测实验室、高端制造中小企业产品可靠性综合检测平台三个检测实验室。其中用于仪器设备购置和安装的投资金额预算近4亿元。苏试试验将本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过6亿元（含本数），扣除发行费用后的募集资金将投向实验室网络扩建项目和补充流动资金，其中实验室网络扩建项目包括 “面向集成电路全产业链的全方位可靠度验证与失效分析工程技术服务平台建设项目”（以下简称项目一）、“宇航产品检测实验室扩建项目”（以下简称项目二）、“高端制造中小企业产品可靠性综合检测平台”（以下简称项目三）三个子项目。发行人于 2019 年 12 月收购苏试宜特（上海）检测技术有限公司（以 下简称“上海宜特”），将公司可靠性试验服务的检测范围拓宽至集成电路领域，项目一实施主体为发行人的全资子公司苏州苏试广博环境可靠性实验室有限公司（以下简称“苏州广博”）。项目二的实施主体为发行人控股子公司北京苏试创博环境可靠性技术有限公司（以下简称“北京创博”），募集资金将以借款形式投入，北京创博少数股东将不与公司同比例向北京创博提供借款。同时，项目二的环境影响评价文件审批告知承诺书已经苏州工业园区国土环保局确认。项目三将通过租赁厂房实施。以上三个项目的预计年净利润分别为 3759.15 万元、1205.35万元和 989.79万元，毛利率分别为 45.79%、47.17%和 50.77%，2020年发行人的综合毛利率为 44.33%。实验室一：“面向集成电路全产业链的全方位可靠度验证与失效分析工程技术服务平台建设项目”本项目总投资 29,700.00 万元，其中拟以募集资金投入 28,639.00 万元。具体构成如下：本项目建设期为 18 个月，建成后第一年达产 60%，第二年达产 90%，第三年达产 100%。试验设备购置及安装费用为 26,869 万元，占投资总额的 90.47%；辅助设备费用为 390 万元，占投资总额的 1.31%；测试软件费用为 180 万元，占投资总额的 0.61%。上述投入全部为资本性支出，具体情况如下：实验室二：宇航产品检测实验室扩建项目本项目总投资 7,800.00 万元，其中拟以募集资金投入 7,475.00 万元。具体构成如下：本项目建设期为 18 个月，建成后第一年达产 60%，第二年达产 90%，第三年达产100%。试验设备购置及安装费用为 6,315 万元，占投资总额的 80.96%；辅助设备费用为 550 万元，占投资总额的7.05%；测试软件费用为 10 万元，占投资总额的0.13%。上述投入全部为资本性支出，具体设备购置情况如下：实验室三：高端制造中小企业产品可靠性综合检测平台本项目总投资 7,501.70 万元，其中拟以募集资金投入 6,836.80 万元，待本次发行的募集资金到位后，公司将以借款的形式投入实施主体北京创博，北京创博的少数股东李淑霞、朱关秀、白玉萍由于资金实力有限，将不与公司同比例向北京创博提供借款。本项目投资具体构成如下：本项目建设期为 18 个月，建成后第一年达产 60%，第二年达产 90%，第三年达产100%。试验设备购置及安装费用为 6,108.00 万元，占投资总额的 81.42%；辅助设备费用为 80 万元，占投资总额的 1.07%。上述投入全部为资本性支出，具体情况如下：

近日中国航天科技集团一院所属的702所圆满完成我国新一代载人运载火箭多机并联静动联合试验。其中中机试验子公司中机思美迪在本次载人运载火箭静动联合试验中提供了用于实现油气弹簧支撑的伺服作动器，该作动器采用静压支撑技术，其内部无任何机械密封圈，通过静压轴承实现密封与导向，相对滑动面之间充盈着高刚度液体油膜，实现近乎无摩擦的相对运动。消除摩擦干扰对静动联合试验起到至关重要的作用，而动静联合试验的成功有力支撑了该型火箭研制顺利转入下一阶段。 自2020年起，中机试验与702所共同论证并确定了试验技术方案，团队依据方案，相继突破了试验所需各项关键技术，于今年研制出油气支撑系统。该系统采用28支高频响静压支撑伺服作动器，具备较大吨位、较高频率，具备较强的抗侧向载荷能力。在设计初期因矩阵布置形式限制，作动器需采用异形外轮廓，这使得保持加工精度面临更大挑战，中机试验通过复杂的油路原理设计，精准工艺、严苛生产管理，确保了油气支撑理论顺利实现，有效支撑载人运载火箭静动联合试验的关键环节顺利完成。 高频响静压支撑伺服作动器出厂前照片“这是我国航天力学试验领域迄今为止开展的规模最大、技术难度最高、试验过程最复杂的试验。”702所副总设计师朱曦全介绍，试验需要突破多台发动机的静态推力和振动载荷联合加载技术，其中油气支撑是实现静载弹性施加的关键环节。 本次试验是验证新一代载人运载火箭多机并联、箱底传力关键技术的重要试验，是型号转入工程研制阶段的标志性工作。702所所长王晓晖表示，该试验圆满完成标志着我国首次突破大载荷静动联合试验技术，是试验方法和试验能力的重要创新，为新一代载人运载火箭采用多台大推力发动机并联技术奠定了坚实基础。中机试验始终秉持“锻造国机所长,服务国家所需”理念，深耕核心技术、坚持自主创新，实现了国产替代进口、关键核心技术自主可控，为在载人运载火箭静动联合试验中高水平、高质量、高标准的完成项目做出贡献。

道是无情却有情 　　——北仑局植检实验室建设侧记 　　接取分离液——体视显微镜镜检——光学显微镜观察摄影——LRP2000上传照片——整理统计检测结果、RTX发给相关部门——原始记录、拟稿打印——清洗实验用具、处理木质包装材料——接样登记、样品前处理，这就是北仑局植检实验室每天的工作流程。这些看似简单的工作步骤，却蕴含着植物检疫技术人员每一天平凡而又充盈的生活体会。正是这样在日复一日默默无闻的敬业工作中，时刻保持着高度的责任心和使命感，组成了植检实验室为检验检疫事业添砖加瓦的成长历程。 　　为了更快地推进大通关建设，进一步提高通关效率，针对木质包装鉴定时间滞后的现实情况，宁波检验检疫局实施了进出境木质包装检疫实验室改革。在此形势下，2005年3月21日，业务较集中的北仑局建立了常规的初筛实验室，负责进境木质包装线虫的分离培养等初筛工作。实验室配备了显微数码摄像系统，对发现的线虫样本进行数码拍照，然后通过网络传送线虫显微照片，由宁波局技术中心实施远程鉴定，由此缩短检测时间，加快通关速度。实验室成立至今，年检测木质包装量逐节攀升，2005年到2008年分别检测2117、3328、4203和4097批次，共截获检疫性有害生物松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)36批次，宁波口岸和北仑口岸首次检出松居伞滑刃线虫(B.pinophilus)、安东尼伞滑刃线虫(B.antoniae)、大尖尾伞滑刃线虫(B.fraudu?鄄lentus)和伪伞滑刃线虫(B.macromu?鄄cronatus)等。2008年实验室调研申报了新的显微镜及摄影系统，以满足检测工作不断增长的需要，实验室检测能力已满足鉴定资格的认可。 　　2007年，实验室响应局打造“科技年”的号召，保质保量完成日常检测任务之余，积极投身到科研工作中。经过三年的努力，目前，实验室在研北仑局课题一项，申报宁波局课题两项，在研行业标准一项，在核心期刊发表和录用科技论文5篇。在局各级部门和领导的关心和支持下，实验室这朵小荷还将继续展露尖尖角，在检验检疫的护航征程中发挥能量。 　　又是临近下班时分，如过去的每一个工作日一样，当多数人开始收拾东西准备下班时，实验室的工作人员却正在忙着接收样品，完成前处理的工作。经常会有这样的一个场景：发车时间还有十分钟，工作人员结束工作准备下班时，在楼梯口遇上某个堆场送来的临时加急样品，为了保证第二天能及时出具结果，工作人员没有犹豫，匆匆返回实验室处理，然后小跑着赶往已经发动的班车。曾有几次，工作人员望着班车渐行渐远的背影戏称：又被班车抛弃了…… 　　抵御生物入侵和扩散，保护口岸贸易可持续发展和生态环境的安全是检验检疫部门的重要任务，将有害生物挡在国门之外更是离不开实验室的技术支持。实验室的工作是一项“无情”的工作，在这铁面无私的“无情”背后，是检疫人的“有情”服务。

简支梁冲击试验机是一种广泛应用于材料科学、机械工程、交通运输等领域的重要实验设备。它主要用于测定材料的冲击韧性、抗疲劳性能和断裂韧性等指标，对于材料性能的准确评估和产品安全性的预测具有重要意义。简支梁冲击试验机的工作原理基于冲击试验方法。在冲击试验中，试样受到瞬时冲击载荷的作用，然后观察试样的变形和断裂情况。简支梁冲击试验机通过给试样施加冲击载荷，并通过高精度传感器测量试样的变形量和断裂能等参数，从而实现对材料性能的评价。上海和晟 HS-XCJD-5J 数显简支梁冲击试验机简支梁冲击试验机主要由以下几个部分组成：冲击装置：该装置包括一个可以瞬间释放能量的冲击源。试样夹持器：该装置用于固定试样，保证试样在冲击过程中不发生移动。传感器：该装置用于测量试样的变形量和冲击能。数据采集和处理系统：该系统用于采集和处理试验数据，并输出结果。在进行简支梁冲击试验时，需要按照以下步骤操作：将待测试样放置在试样夹持器中，并调整夹持器的位置和角度，确保试样在冲击过程中不会发生移动。根据试验要求设置冲击源的能量，并启动冲击装置。在冲击过程中，传感器会记录试样的变形量和冲击能，并将数据传输到数据采集和处理系统中。数据采集和处理系统对数据进行处理和分析，并输出试验结果。通过对试验结果的分析，可以得出材料的冲击韧性、抗疲劳性能和断裂韧性等指标。这些指标对于评估材料的性能和产品安全性具有重要意义。例如，在汽车制造中，材料的这些性能指标直接关系到汽车的安全性和可靠性。因此，简支梁冲击试验机在汽车制造领域的应用尤为重要。总之，简支梁冲击试验机是一种重要的实验设备，它能够实现对材料性能的准确评估和产品安全性的预测。在材料科学、机械工程、交通运输等领域得到广泛应用。然而，在使用简支梁冲击试验机时需要注意一些问题，如试样的制备和安装、设备的维护和保养等。只有正确操作和使用简支梁冲击试验机，才能获得准确的试验结果，从而为材料的性能评估和产品安全性的预测提供有力支持。

多年来，由于需要等待QC结果，制药用水的放行一直面临着风险。这是因为制药用水检测既费时又费力，需要分析人员从水回路中分离样本进行实验室评估，而微生物限度等检测要等几天时间才能知道结果。即使药典检测无需等待数日——如内毒素、总有机碳（TOC）和电导率，但在效率和减少人为误差方面仍有许多不足之处。等待检测结果可能会迫使人们选择冒险放行制药用水或推迟生产，这两者都可能付出高昂代价。制药企业需要更简单、更高效的分析检测解决方案来对制药用水检测进行精益管理并提高过程效率。随着过程分析技术（PAT）以及创新的仪器和软件的引入，精益实验室现在变得触手可及。药典制药用水检测和PAT药典制药用水检测要求检测四个参数：电导率、TOC、内毒素和微生物限度。控制这四个参数可确保制药所有领域用水的纯度。最近，已经开发了一些技术来更好地支持和简化制药生产用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和电导率的实时放行检测（RTRT，Real-time Release Testing）、用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流体技术以及用于微生物限度检测的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于对QC实验室流程进行精简并减少与水质检测相关的人为干扰。通过采用精益实验室做法/PAT，制药企业可从流程效率的提高、产品上市速度的加快、分析人员工作量的减少以及最大化可持续发展中获益，同时又能保持数据可靠性和合规性。TOC、电导率、内毒素和微生物限度检测实验室、旁线和在线检测如果您正在寻找切实可行的步骤来精简制药用水检测过程，就需要考虑检测的方方面面，如：样品处理、仪器能力、数据审查、过程和可持续性。基于目前的可用技术，精益实验室可采用实验室检测、旁线检测或在线检测，每种检测方法都有自己的优缺点。表1_优点缺点实验室检测&bull 标准过程&bull 成本低&bull 灵活&bull 由专家基于数据做出决策&bull 样品完整性&bull 延迟批次放行&bull 重复审查/批准&bull 样品与其它QC检测一起排队等待 旁线检测&bull 降低初始成本&bull 灵活性高&bull 仪器专用&bull 样品处理量（比实验室检测少）&bull 必须传输数据在线检测&bull 全自动化&bull 数据集成&bull 样品完整性&bull 过程控制&bull 减少人为因素&bull 初始成本较高&bull 灵活性低实验室样品检测的缺点是可能会引入污染物，延迟生产用水的放行，有条件的放行可能会带来风险。实验室检测的替代方法包括旁线检测和在线检测。如果经过适当验证，可将在线检测用于实时放行检测（RTRT），即采用经过验证的在线记录仪表对生产用水实时放行。RTRT维持一个闭环系统，通过消除人为因素来确保过程和样品的完整性。正如您想象的那样，从实验室检测向旁线检测和在线检测过渡，能够降低制药用水检测所需的劳动力和耗材。从长远来看，可以通过更少的资源和材料来节省时间和金钱，并优化效率。TOC与电导率 最常用的方法是在实验室使用TOC分析仪和电导率探头进行TOC和电导率测量。这需要从不同的使用点分离样本，以便在实验室进行分析。分离样品、将样品转移到实验室并进行分析这一系列过程不仅劳动强度大，成本高，而且还会引入污染物，导致检测结果假性合格或不合格（OOS）。为了减少对电导率和TOC进行常规取样和分析，许多最终用户正在向RTRT过渡。对于电导率和TOC分析，有三种情况可以使用在线仪表：（1）用于过程/药典监测；（2）用于过程控制和理解；（3）用于药典监测、放行、过程控制和理解。RTRT涉及在所有三种情况中使用在线仪表，并允许实时监测和放行制药级用水用于生产。这需要进行额外验证，从而在根本上提高在这三种情况中使用在线仪表的信心。内毒素如何精简内毒素检测的实验室分析？目前为止，在过去的40年中鲎试剂检测几乎没有创新，并且现今大多数检测仍采用耗时的传统方法。而现在，有了更好的新方法。采用向心微流体平台的自动化分析能够提供最简单的内毒素自动化检测，节省大量时间并减少出错机会。随着这项技术在Sievers Eclipse内毒素检测仪中的引入，内毒素分析实现了自动化，同时完全符合药典要求。微流体检测的好处&bull 5-10分钟设置时间&bull 与96孔微孔板相比，移液步骤减少了89%（从242减少至不到30），提高了员工的可持续性&bull 与传统方法相比，培训大大降低&bull 鲎试剂用量减少90%&bull 自动创建与加载标准曲线&bull 自动创建与加载阳性产品对照（PPC）与传统96孔微孔板一样，微流体系统能够使您开展相同的生物化学反应，但人工工作量更小，一致性更高，试剂消耗更少。预加载的标准品和PPC用于自动形成标准曲线和PPC峰值，为您节省大量时间，减少移液步骤和出错机会。通过引入微流体技术，您还可以降低冷藏室存储量并降低实验室占地面积。Eclipse微孔板可以在室温下存储，因此无需在2-8℃冰箱中占用额外空间。Eclipse分析仪比典型96孔微孔板读数器或机器人系统更小且更加紧凑，这样就可以提供更多的桌面空间。Eclipse内毒素检测软件还允许设置客户端服务器，因此可以远程审查和签署内毒素数据，最大限度减少亲临实验室的需要。微生物限度自19世纪晚期琼脂开始被用作生长培养基以来，微生物的生长和计数基本上没有发生变化。由于其可靠性和准确性，微生物限度检测历来依赖琼脂平板对制药用水中的微生物进行量化。尽管采用药典规定的微孔板计数来确定活微生物是可靠的，但其耗时耗力，通常需要至少两名分析人员。超纯制药用水的微生物限度检测需要繁殖培养数日才能用琼脂平板读取。通常人工记录结果，这为数据可靠性缺口留下了机会。由于精确的平板计数需要时间，在微生物限度结果出来之前，大多数制药用水在被放行时具备风险。为了降低风险和减少微生物限度检测的时间，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行业兴起。与药典平板计数相比，RMM能够更快地提供生物学结果。RMM可以在不到一个小时内返回结果。通过在实验室中引入RMM，您可以通过以下方式改进您的流程：&bull 缩短返回结果的时间&bull 降低污染事件的风险&bull 在每个阶段监控流程&bull 对水的放行更具有信心结论制药用水检测不必如此耗时和困难。随着实验室实施PAT并朝着更精简的流程发展，药典检测可以得到优化和简化，而不会对法规要求造成影响。向精益实验室过渡的重要转变包括：采用PAT技术、减少人为因素和出错机会以及采用更高效的工作方法——实验室检测、旁线检测或在线检测。当采用合适的工具并提供有效的支持时，简化实验室流程并转向实时放行检测很容易实现，将为您节省大量的时间和资源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊，作者：Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

国家重大科学仪器重点研发计划项目整机类项目可靠性工程与检测试验典型指标设置案例2022年国家重大科学仪器设备开发重点研发计划进入正式申报材料阶段，面向指南提出的可靠性、就绪度、第三方测试要求，广东科鉴检测工程技术有限公司为研发团队提供整机类项目可靠性工程与检测典型指标设置参考案例，期望能够帮助研发团队在竞争中赢得优势。课题/子课题——仪器整机可靠性工程与检测试验一、课题目标结合XXX研发和工程化开发过程，按照技术就绪度的相关要求，制定仪器可靠性保证计划。通过指导可靠性管理工作、导入可靠性设计思想、进行可靠性设计分析、开展可靠性检测试验等工作，提高目标仪器质量与可靠性水平，项目验收前达到技术就绪度不低于8级、仪器平均故障间隔时间MTBF≥X000小时的要求，为项目研发出皮实耐用、稳定可靠具有市场竞争力的产品、顺利实现工程化和产业化提供保障。二、考核指标及成果名称【必选】——指南明确有要求的，如功能性能测试、异地测试、可靠性指标验证；【建议选】——技术就绪度评价中要求要有的，如可靠性设计分析、环境适应性试验、可靠性研制（强化）试验、软件质量测评、故障管理等；【可以选】——从产品研发质量与可靠性管控习惯要求可以选择的，如整机或人机交互部分的安全测试、电磁兼容测试，整机环境试验等，可依据产品尺寸大小、使用环境要求、研发质量控制意愿等综合考虑。如果要完全满足指南要求和技术就绪度评价指南要求，【必选+建议选】是完整的解决方案，产品研发质量控制及认证检测（如3C和CE等）经常还会加做【可以选】部分。1：项目技术就绪度评估考核指标考核方式指标名称立项指标中期指标完成指标指标1.1 技术就绪度评估【必选】无完成6级评估完成8级评估提供中期和结题《技术就绪度自评估报告》2：仪器研发质量与可靠性保障考核指标考核方式指标名称立项指标中期指标完成指标指标2.1 质量与可靠性总体方案【可以选】无完成质量与可靠性总体方案制定完成质量与可靠性工作总结。提供《质量与可靠性保证方案》、《质量与可靠性工作总结报告》指标2.2 可靠性设计分析【建议选】无提供可靠性设计准则，也可考虑可靠性预计（电子）、FMECA（不限对象）等完成可靠性设计准则分析与核查/可靠性预计/故障模式影响危害性分析提供《可靠性设计准则》、《可靠性设计准则分析与核查报告》/《可靠性预计报告》/《故障模式影响危害性分析报告》指标2.3 故障管理【建议选】无建立故障报告分析纠正措施系统（FRACAS）运行规范提供故障报告分析纠正措施系统（FRACAS）运行数据提供《故障报告分析纠正措施系统（FRACAS）运行规范》、《故障报告分析纠正措施系统（FRACAS）运行报告》3：部件质量与可靠性检测试验考核指标考核方式指标名称立项指标中期指标完成指标指标3.1 XX核心部件功能性能测试【必选】无完成XX核心部件功能性能测试大纲制定完成XX核心部件功能性能测试。（如有多个都应开展）提供《核心部件功能性能测试大纲》、《核心部件功能性能测试报告》指标3.2 XX核心部件环境适应性验证【必选】无完成XX核心部件环境试验大纲制定完成XX核心部件环境试验。（如有多个可多选择）提供《XX核心部件环境试验大纲》、《XX核心部件环境试验报告》指标3.3仪器电控系统可靠性强化试验【建议选】无完成仪器电控系统可靠性强化试验大纲参照T/CIS 03002.1标准，完成仪器电控系统可靠性强化试验提供《仪器控制系统可靠性强化试验大纲》、《仪器控制系统可靠性强化试验报告》4：成套仪器可靠性检测试验考核指标考核方式指标名称立项指标中期指标完成指标指标4.1仪器整机功能性能测试【必选】无完成仪器整机功能性能测试大纲完成仪器整机功能性能测试提供《仪器整机功能性能测试大纲》、《仪器整机功能性能测试报告》指标4.2异地测试【必选】无/完成异地测试提供《异地测试大纲》和《异地测试报告》指标4.3仪器软件质量测评【建议选】无/参照GB/T 25000.51标准，完成仪器软件质量测评提供《仪器软件测评报告》指标4.4安全与电磁兼容测试【可以选】无/参照相关标准，完成安全测试、电磁兼容测试提供《安全测试报告》、《电磁兼容测试报告》（注意大型整机可能难以实施，可拿人机交互部分做）指标4.5仪器整机环境适应性验证【可以选】无/参照相关标准，完成仪器整机环境试验大纲和实施提供《XX核心部件环境试验大纲》、《XX核心部件环境试验报告》（注意大整机可能难以实施则不做）指标4.6 可靠性指标MTBF≥X000小时评估【必选】无/参照T/CIS 03001.1标准，完成仪器整机可靠性指标考核大纲制定与验证实施提供《可靠性指标考核大纲》和《可靠性指标考核报告》三、任务书指标表填写示例

在20世纪前些年，经典的分析技术现代产业大生产服务，主要为了适应分析、监控工农生产，保证产品质量，保障大生产流程安全术和分析仪器的“用武之地”已经大大拓展，最引人注目的是在生物、环保、医学等有关人的生存、发展领域的应用日新月异，现代高科技在军事方面的发展也促进了分析技术和分析仪器的应用拓展(例如生物武器、化学武器战争中调整、灵敏、准确的现场毒物检测、生命保障任务也大大扩大了分析仪器的应用领域)。 可以肯定:在新世纪到来后，分析技术和分析仪器的应用由“物”到“人”的拓展趋势将更加显著。我们必须看准这个发展潮流，分析仪器事业的发展思路中摆正位置、选好方向。润滑脂万次剪切实验仪用于在测定润滑脂的锥入度前，使试样在润滑脂工作器中往返工作多次（通常是60次、1万次或10万次），以便于测定出润滑脂的延长工作锥入度或工作锥入度。执行标准：适用标准：GB/T 269《润滑脂和石油脂锥入度测定法》及ISO 2137、ASTM D217、FED-STD-791/313.3技术参数：• 工作次数：10次～99.99万次• 安放工作器个数：2个• 孔板规格：3圈51个孔（GB/T 269、ISO 2137、ASTM D217）或6圈270个孔（FED-STD-791/313.3）• 工作速度：每分钟60±10次• 报警：达到设定次数后有蜂鸣报警• 使用电源：AC220V±5%，50Hz±1Hz• 额定功率：约600Ｗ

淄博市质量技术监督局实验室仪器、设备采购 竞争性谈判公告 　　一、采购人：淄博市质量技术监督局 地址：张店区共青团西路98号 联系方式： 0533-2303245 　　二、采购代理机构：山东英大招投标有限公司地址：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦8406 联系方式： 0531-85198189 　　三、政府采购计划编号：406013201100009 　　四、项目名称：淄博市质量技术监督局实验室仪器、设备采购 项目编号：SDYD2011-187 　　五、采购货物和服务的用途、数量、简要技术要求等：本项目为淄博市质量技术监督局实验室仪器、设备采购，共分25个包，分包情况详见附件，详细技术要求详见竞争性谈判文件。 包号 序号 设备名称 数量 使用单位 1 1 高精密温度指示仪（进口） 1台 淄 博 市 计 量 测 试 所 2 NT婴儿培养箱分析仪 1套 3 尘埃粒子计数器校准装置 1台 4 砝码 2个 5 微量天平（进口） 1台 6 电子天平（进口） 1台 7 定量偏光应力仪 1套 8 皮带秤链码校验装置 1套 2 1 热量表检定装置 1台 3 1 离子色谱 1台 桓 台 局 2 荧光分光光度计 1台 4 1 电液伺服万能材料试验机 1台 5 1 鄂式破碎机 1台（套） 淄 博 市 质 检 所 2 液相示差折光检测器（进口） 1台（套） 3 高精度低温恒温槽 1台（套） 4 验粉筛 1台（套） 5 压差法气体渗透仪 1台（套） 6 透过率测试仪 1台（套） 7 多参数室内空气质量检测仪 1台（套） 8 漏电起痕试验仪 1台（套） 9 针焰试验装置 1台（套） 6 1 贵金属检测仪 1台（套） 7 1 水冷式日晒气候色牢度试验机 1台（套） 淄 博 市 纤 维 纺 织 产 品 监 督 检 验 所 8 1 耐洗色牢度试验机 1台 2 汗渍色牢度烘箱 1台 3 滚箱式起球仪 1台 4 纤维切断器 1台 5 标准光源箱 1台 6 恒温水浴振荡器 1台 7 六孔水浴锅 1台 8 多功能电子强力机 1台（套） 9 快速八篮烘箱 1台 10 摩擦色牢度仪 1台 11 马丁代尔耐磨仪 1台 9 1 电子天平 1台（套） 张 店 局 2 热工仪表检验仪 1台（套） 3 立式光学计 1台（套） 10 1 砝码 350个 高 青 县 局 11 1 塑料薄膜测厚仪 1台（套） 2 低温试验箱 1台 3 木器检测设备（4台） 1套 4 分光光度计 1台 5 电工套管用量规卡规 1台 6 防水卷材低温弯折仪 1台 7 电热鼓风干燥箱 1台 8 拉力试验机 1台 9 盐雾试验箱 1台 10 氧指数测定仪 1台 11 不透水仪 1台 12 露点仪 1台 13 空气热老化试验箱 1台 14 塑料管冲击试验机 1台 15 塑料管弯曲试验机 1台 16 塑料管压力试验机 1台 17 密封检测仪 1台 18 球压耐热试验装置 1台 19 水分测定仪（液体） 1台 20 水分测定仪（固体） 1台 12 1 离子色谱仪 1套 2 原子荧光分光光度计 1套 13 1 热电偶热电阻自动检定装置 1套 临 淄 分 局 14 1 标准砝码 5吨 2 无磁砝码 4件 3 解冻装置 1个 4 冷藏柜 2台 5 光滑环规 1件 15 1 原子荧光光度计 1台 2 离子色谱仪 1台 16 1 火焰石墨炉一体化原子吸收光谱仪 1套 周 村 局 17 1 二氧化硫检测仪 1台 2 翘曲度测定仪 1台 3 平整度测定仪 1台 4 位差度测定仪 1台 5 百格刀 1套 6 漆膜磨耗仪 1台 7 穿孔萃取仪 1台 8 电子万能材料试验机 1台 9 球压试验仪 1台 10 灼热丝试验仪 1台 11 弹簧冲击器 1台 18 1 电子天平 1台 淄 川 局 2 电子天平 1台 3 智能压力校验装置 1套 19 1 陶瓷砖工作平台 1台 2 陶瓷砖抗冲击性测定仪 1台 3 陶瓷砖抗冻性试验机 1台 4 热膨胀系数测定仪 1台 5 陶瓷砖湿膨胀仪 1台 6 马弗炉 1台 7 粘结指数测定仪 1台 8 粘结指数搅拌仪 1台 9 密封锤式破碎缩分机 1台 10 电热鼓风干燥箱 1台 11 密封式制样粉碎机 1台 12 铂金坩埚 1台 13 超声波分散机 1台 14 钢衬F4消解罐 1台 15 拉力试验机 1台 20 1 电脑测硫仪 1台 2 台式单控自动热量仪 1台 21 1 微波消解仪 1台 2 气相色谱仪 1台 3 气相色谱仪用顶空进样系统装置 1台 4 气相色谱仪 1台 22 1 原子吸收光谱仪 1台 2 低本底αβ测量仪 1台3 氡钍分析器 1台 23 1 砝码 100块 沂 源 局 2 热量表辅助设备 1台（套） 3 智能热工、压力校验设备 1台（套） 24 1 综合智能压力检定台 1套 桓 台 局 25 1 低速离心机 1台 2 旋转蒸发器 1台 3 电子天平 1台 4 罗维朋比色计 1台 5 烟点箱 1台 6 六合一环境检测仪 1台 7 单沸式蒸馏装置 1台 8 酸度计 1台 9 气瓶保护柜 2个 10 霉菌培养箱 1台 11 菌落计数器 1个 　　六、供应商资格要求：在中国境内注册、具有独立法人资格，并具备本采购文件要求的提供货物能力的供应商，注册资金100万元(含)以上 详细资质要求见采购文件。 　　七、获取谈判文件地点：山东省济南市马鞍山路2-1号山东大厦四层8406室 时间：2011年5月30日开始至2011年6月15日止，上午8:30—下午17:30(北京时间，节假日除外) 方式：购买时请携带营业执照副本或复印件加盖公章。若要以邮寄方式获取采购文件，请另加邮寄费50元，连同采购文件费用汇至我方(开户单位：山东英大招投标有限公司，开户银行：中国工商银行济南经十一路支行，账号：1602001209020107501)。采购文件售出不退。 售价：每包100元 　　八、接受报价起止时间：：2011 年6月17日上午9：00-9：30(北京时间)。 　　九、公开报价时间：2011年6月17日9：30(北京时间) 谈判地点：省级政府采购招标大厅开标会议室(五)、地 址：济南高新技术产业开发区伯乐路316号(省级机关政府采购中心办公楼)。 　　十、本项目联系人：盖永葆、邓惠真 联系电话：0531-85198189、0531-85198109、传真：0531-85198109 十一、其他：届时请参与谈判的供应商代表出席报价仪式，逾期递交或不符合规定的报价文件恕不接受。

近日，“超大力值多功能力学试验系统关键技术研究与装备研发”科技成果评价会在河南交院工程技术集团有限公司召开。由中国工程院院士、浙江大学教授杨华勇为组长，长征十一号运载火箭总设计师、清华大学首席科学家、研究员彭昆雅，河南省交通运输厅二级巡视员、教授级高级工程师李强为副组长的专家团队，对项目科技成果进行了评价，认定项目技术复杂、研制难度大、创新性强，整体达到国际先进水平，其中单作动器超大力值大位移精准加载控制技术达到国际领先水平。3月2日，在“超大力值多功能力学试验系统”项目实验室现场，河南交院工程技术集团超大力值力学试验系统课题组成员邵景干告诉记者，目前，该项目装置主要用于大型桥梁的支座检测，是单作动器力值最大（65MN）、缸径最大（D:1750mm）、空间最大（竖向空间1300mm，活塞行程1200mm）的试验机，除了能进行正常的压缩、双剪、转动性能外，还可进行双剪、拉伸以及结构构件的试验，检测功能齐全。据悉，该项目是河南省交通运输科技计划重点项目，旨在解决我国大吨位桥梁支座、建筑减隔震支座以及高强构件等工程结构和材料试验不能满足大力值足尺检测的技术难题。2019年项目立项后，研发团队经过三年不懈努力，攻克数项超大力值试验机关键技术难题，成功研发了国内外最大缸径（D:1750mm）试验机用作动器，并建立了超大力值高稳定性电液伺服多功能试验系统，填补了我国试验检测机构无超大力值试验机的空白。

p style=" text-align: center " strong 总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知 /strong /p p style=" text-align: center " 食药监科〔2017〕86号 /p p 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，中检院： /p p 　　为规范国家食品药品监督管理总局重点实验室的评定、运行和评估等管理工作，加强食品药品监管工作的技术支撑和技术储备，进一步提升食品药品监管能力，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》，现予印发，请遵照执行。 /p p style=" text-align: right " 　　食品药品监管总局 /p p style=" text-align: right " 　　2017年10月10日 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法 /strong /span /p p style=" text-align: center " strong 第一章 总 则 /strong /p p 　　 strong 第一条 /strong 为规范国家食品药品监督管理总局重点实验室(以下简称重点实验室)的评定、运行和评估，加强食品药品监管工作的技术支撑和技术储备，根据科技部、财政部《国家重点实验室建设与运行管理办法》(国科发基〔2008〕539号)相关规定，制定本办法。 /p p 　　 strong 第二条 /strong 重点实验室是食品药品监管科学技术创新的重要平台，是组织开展食品药品监管领域高水平的基础研究和应用研究、聚集和培养优秀人才、促进科技成果转化、带动食品药品检验检测水平和技术支撑能力提升的专业龙头机构。 /p p 　　 strong 第三条 /strong 重点实验室的主要任务是面向食品药品科技前沿、围绕我国食品药品创新发展和科学监管的战略需求，在食品药品监管新方法、检验检测新技术、标准制修订、风险分析和预警、安全评价、应急处置等重点领域开展原创性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、战略性的技术问题，应用先进技术提升检验检测和评价水平，提高我国食品药品监管能力。 /p p 　　 strong 第四条 /strong 重点实验室实行依托单位领导下的主任负责制和“开放、流动、联合、竞争”的运行机制，并采取“定期评估、动态调整”的管理机制。 /p p 　　 strong 第五条 /strong 重点实验室主要依托食品药品监管系统检验检测机构设立，或由食品药品监管系统检验检测机构联合高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构设立，亦可根据监管需要，依托高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构设立。对于食品药品监管工作亟需的研究方向，国家食品药品监督管理总局将给予重点支持。 /p p 　　 strong 第六条 /strong 国家食品药品监督管理总局根据食品药品监管工作需求和发展趋势，以食品药品监管领域应用研究为主，兼顾基础研究，统筹安排、合理规划、稳步推进，有计划、有重点地设立重点实验室，并保持适度发展规模。 /p p style=" text-align: center " strong 第二章 职责与要求 /strong /p p 　　 strong 第七条 /strong 国家食品药品监督管理总局是重点实验室的主管部门，其主要职责是： /p p 　　(一)制定重点实验室总体发展规划和相关管理规定 /p p 　　(二)批准重点实验室的评定、变更和调整 /p p 　　(三)聘任重点实验室主任和学术委员会主任。 /p p 　　 strong 第八条 /strong 国家食品药品监督管理总局成立重点实验室管理办公室(以下简称管理办公室)，负责对重点实验室进行指导、监督和评估。管理办公室下设秘书处，承担对重点实验室申请材料的最终核查、组织进行答辩和现场核查以及督导检查和评估的技术工作。秘书处工作由国家食品药品监督管理总局相关技术部门承担。 /p p 　　 strong 第九条 /strong 省级食品药品监督管理部门的主要职责是： /p p 　　(一)贯彻落实国家食品药品监督管理总局关于重点实验室的相关管理规定，支持重点实验室的运行和发展，支持重点实验室争取地方财政支持 /p p 　　(二)负责对行政区域内重点实验室申请的初步核查 /p p 　　(三)协助国家食品药品监督管理总局和管理办公室监督和评估行政区域内重点实验室的运行和管理。 /p p 　　 strong 第十条 /strong 依托单位是重点实验室建设和运行管理的具体负责单位，其主要职责是： /p p 　　(一)贯彻落实国家食品药品监督管理总局关于重点实验室的相关管理规定，负责重点实验室的建设和申请，为重点实验室提供相应的场地、人员、仪器设备、运行经费和后勤保障等条件 /p p 　　(二)负责推荐重点实验室主任、学术委员会主任，聘任学术委员会委员 /p p 　　(三)负责重点实验室的规范运行和管理 /p p 　　(四)负责对重点实验室进行年度考核，配合国家食品药品监督管理总局、管理办公室和省级食品药品监督管理部门做好对重点实验室的督导检查和评估工作。 /p p 　　 strong 第十一条 /strong 重点实验室主任的主要职责包括：提出该重点实验室的建设和发展规划并组织实施，围绕食品药品监管需求制定重点实验室研究方向和研究重点 负责重点实验室的日常管理，规范管理重点实验室的运行和经费使用，聘任重点实验室人员，吸引和培养优秀专家和人才，带领团队按时按质完成研究任务，组织开展重点实验室的学术交流。 /p p 　　 strong 第十二条 /strong 学术委员会是重点实验室的学术指导机构，其主要职责包括：审议重点实验室的建设和发展规划、研究方向和研究课题、重大学术活动，指导重点实验室研究工作，听取重点实验室研究进展和研究报告，评议重点实验室研究成果。学术委员会主任的主要职责是组织和领导学术委员会的工作。 /p p 　　 strong 第十三条 /strong 重点实验室人员包括在职人员和流动人员，人员总数一般不少于20人。其中，在职人员包括研究人员、技术人员和管理人员等 流动人员包括访问学者、博士后研究人员等。在职人员数量占所有人员数量的比例应不低于70%，高级专业技术职称的人员数量占所有人员数量的比例应不低于30%。 /p p 　　 strong 第十四条 /strong 重点实验室主任应当是依托单位在职人员，且为本领域高水平的学术带头人，具有高级专业技术职称和较强的组织管理能力，一般不超过60岁。 /p p 　　 strong 第十五条 /strong 重点实验室学术委员会委员由食品药品监督管理和检验检测相关领域的国内外优秀专家组成，委员总数应为单数且一般不少于7人、不超过15人，其中属于依托单位在职人员的委员数量不得超过委员总数的三分之一。委员应当具有高级专业技术职称，原则上年龄不超过70岁，且年龄为45岁以下的委员数量不得低于委员总数的三分之一。同一人员不得同时在两个以上的重点实验室担任学术委员会委员。 /p p 　　 strong 第十六条 /strong 重点实验室学术委员会主任应当为本领域高水平的学术带头人，具有正高级专业技术职称和较强的组织管理能力。学术委员会主任不得由依托单位在职人员担任。同一人员不得同时在两个以上的重点实验室担任学术委员会主任。 /p p style=" text-align: center " strong 第三章 申请与评定 /strong /p p 　　 strong 第十七条 /strong 重点实验室资格采用评定方式确定，评定工作依照“自愿申请，择优评定”的原则进行。国家食品药品监督管理总局根据食品药品监管工作需要，公布重点实验室评定的重点领域，依托单位根据公布的重点领域自愿申请重点实验室。国家食品药品监督管理总局定期组织集中评定工作。 /p p 　　 strong 第十八条 /strong 符合以下基本条件的各级食品药品监督管理部门所属食品药品检验检测机构以及高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构均可申请作为重点实验室依托单位。 /p p 　　(一)在中华人民共和国境内依法成立并能够独立承担法律责任。 /p p 　　(二)有明确的建设发展规划，研究方向符合食品药品监管工作的需要，有充足的科研经费，管理制度健全且运行良好。 /p p 　　(三)拥有开展研究所需的实验场所和开展研究所需的国内先进水平的科学研究试验设备、仪器装备及配套设施等。 /p p 　　(四)拥有组织能力强、在本研究领域具备较高学术声誉的学术带头人，有一支科研能力强、年龄与知识结构较为合理的研究队伍，有良好的科研传统和学术氛围。 /p p 　　(五)在所申请的重点实验室研究方向具有国内领先的学术水平和科研能力以及明显的特色或优势，曾主持国家或省(部)级科研项目并取得高水平的科研成果。高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构的依托单位还应当有与重点实验室研究方向相关的硕士和博士学位点，并具有跟踪国际新技术和研究领先技术的能力。 /p p 　　(六)对科研成果具有良好的转化和推广应用的能力和经验。 /p p 　　 strong 第十九条 /strong 在申请评定重点实验室时，应当充分利用已有的研究资源及优势，采取独立申请或联合申请的方式申请。 /p p 　　鼓励各级食品药品监督管理部门所属食品药品检验检测机构与高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构联合申请。联合申请的各单位应当在过去5年内有合作研究的经验，并有科研成果产出。多个单位联合申请时，单位数量原则上不超过3个。联合申请应当确定一个单位作为依托单位，其余单位为参与单位，由依托单位负责汇总、核实各单位材料，并提出申请。依托单位条件应满足第十四条的要求。重点实验室申请通过后，由依托单位负责牵头开展课题研究、加强运行管理以及接受考核评估。未经依托单位允许，参与单位不得单独以重点实验室名义开展工作。 /p p 　　 strong 第二十条 /strong 依托单位经其主管部门同意后，向所在省、自治区、直辖市的省级食品药品监督管理部门提出申请，提交申请函和《国家食品药品监督管理总局重点实验室申请书》(以下简称《申请书》)。省级食品药品监督管理部门对申请材料的真实性和完整性以及是否符合依托单位基本条件和相关人员要求进行初步核查，并提出初步核查意见。初步核查通过的，由省级食品药品监督管理部门报秘书处。 /p p 　　 strong 第二十一条 /strong 依托单位为国家食品药品监督管理总局直属单位的，直接向秘书处提交申请函和《申请书》，由秘书处负责初步核查，并提出初步核查意见。 /p p 　　 strong 第二十二条 /strong 秘书处对重点实验室申请资料进行最终核查，对符合相关要求的重点实验室申请，组织申请单位答辩并由专家评议，形成专家评议意见。专家评议通过的，由秘书处组织专家进行现场核查，形成现场核查意见。 /p p 　　 strong 第二十三条 /strong 现场核查通过的，由管理办公室组织评审会议，形成评定意见。评定通过的，由国家食品药品监督管理总局按照程序向社会公示。对公示内容有异议的，由管理办公室组织相关人员对异议问题进行评估，提出处理意见 对公示内容无异议或异议不成立的，由国家食品药品监督管理总局确定为重点实验室，予以公告，发放证书，并聘任重点实验室主任和学术委员会主任。 /p p 　　 strong 第二十四条 /strong 重点实验室名称标牌由国家食品药品监督管理总局制作和发放。重点实验室命名格式为“国家食品药品监督管理总局XXXX重点实验室”，英文名称为“CFDA Key Laboratory of XXXX”，其中XXXX为重点实验室研究方向。 /p p style=" text-align: center " strong 第四章 运行与管理 /strong /p p 　　 strong 第二十五条 /strong 重点实验室主任和学术委员会主任经依托单位推荐、由国家食品药品监督管理总局聘任，任期为5年，可以连任。重点实验室主任每年在重点实验室的工作时间一般不少于8个月。重点实验室人员由重点实验室主任聘任，并报依托单位备案。重点实验室学术委员会委员由依托单位聘任，委员任期5年，可以连任，原则上每次换届更换的人数不得少于三分之一。 /p p 　　 strong 第二十六条 /strong 学术委员会会议每年至少召开一次，每次实到委员人数应当不少于委员总数的三分之二。 /p p 　　 strong 第二十七条 /strong 重点实验室应当优先完成国家食品药品监督管理总局委托的研究课题或项目，也可围绕其研究方向并结合食品药品安全监管需要自主设立研究课题，课题研究内容和阶段性研究成果应当及时向秘书处上报备案。重点实验室在通过国家食品药品监督管理总局推荐渠道申报国家科技计划项目时，国家食品药品监督管理总局给予优先支持。 /p p 　　 strong 第二十八条 /strong 重点实验室要重视和加强运行管理，建立健全规章制度，规范经费使用，做好科研数据和研究资料的保存和备份，确保研究工作的质量。公布研究成果和相关信息时，应当遵守政府信息公开有关程序，并严格遵守国家有关保密规定。 /p p 　　 strong 第二十九条 /strong 重点实验室要积极营造宽松民主、激励创新、潜心研究的学术环境，注重科学道德和学风建设，积极吸引国内外有科技成就的专家学者进入重点实验室工作，注重培养、放手使用青年科技人才，建立能使科技工作者充分施展才华、优秀人才脱颖而出的管理机制，积极开展学术交流与科研合作，不断提高重点实验室人员的科研水平。 /p p 　　 strong 第三十条 /strong 重点实验室要突出公益性，建立研究成果共享与转化应用的机制，充分发挥研究成果的实际作用，切实提高为食品药品监管工作服务的技术支撑能力。重点实验室在通过国家食品药品监督管理总局推荐渠道申报国家科技奖励时，国家食品药品监督管理总局给予优先支持。 /p p 　　 strong 第三十一条 /strong 重点实验室应当多渠道筹措建设、运行管理与研究经费。重点实验室的建设经费、运行费用和研究经费主要由重点实验室和依托单位自筹。鼓励重点实验室通过争取地方财政支持或社会资金等多种方式筹措资金用于重点实验室的建设和运行。 /p p 　　 strong 第三十二条 /strong 重点实验室要加大对外开放的力度，努力实现科技资源共享，提高仪器设备的利用率和使用效益。鼓励重点实验室加强与高等院校及科研院所的合作，通过开放课题等多种形式积极开展科研活动，积极吸引海外人才、留学归国人才参与，促进国内外学术交流，并积极参与国际科研项目。 /p p 　　 strong 第三十三条 /strong 重点实验室要加强知识产权保护，在重点实验室完成的专著、论文、软件、数据库等研究成果应当标注重点实验室名称，专利申请、技术成果转让、申报奖励等按照国家有关规定办理。 /p p style=" text-align: center " strong 第五章 考核与评估 /strong /p p 　　 strong 第三十四条 /strong 重点实验室应当于每年2月底前向依托单位递交上年度的《国家食品药品监督管理总局重点实验室年度报告》(以下简称《年度报告》)。依托单位对重点实验室进行年度考核，并出具年度考核意见。重点实验室将《年度报告》和年度考核意见上报省级食品药品监督管理部门和秘书处备案。 /p p 　　 strong 第三十五条 /strong 根据年度考核的情况和工作需要，管理办公室会同省级食品药品监督管理部门，定期或不定期组织对重点实验室进行督导检查，发现、研究并督促解决重点实验室存在的问题。督导检查的主要形式包括听取重点实验室主任工作报告、考察重点实验室、查阅相关文件、召开座谈会等。 /p p 　　 strong 第三十六条 /strong 管理办公室组织对重点实验室进行定期评估，5年为一个定期评估周期。定期评估主要对重点实验室的整体运行成效进行综合评估，指标包括研究成果与贡献、队伍建设与人才培养、运行管理与开放交流三个方面。重点实验室评估规则另行发布。 /p p style=" text-align: center " strong 第六章 变更与调整 /strong /p p 　　 strong 第三十七条 /strong 重点实验室主任、学术委员会主任等重大人事需要变动的，应当由重点实验室提出正式报告，经依托单位和省级食品药品监督管理部门同意后，报秘书处，经管理办公室审核同意后，由国家食品药品监督管理总局批准。 /p p 　　重点实验室依托单位因故更名、变更地址等相关信息的，由重点实验室报省级食品药品监督管理部门和秘书处备案。重点实验室变更地址或场地，应当符合国家有关实验室管理的相关规定，保证实验室能够正常运行并顺利开展研究工作。 /p p 　　 strong 第三十八条 /strong 对于未通过评估的重点实验室，由国家食品药品监督管理总局取消其重点实验室资格，并予以公告。对于在日常管理和研究工作中存在违法违规、学术剽窃或造假行为以及在获得资格评定后两年内未设立和开展任何科研课题或项目的重点实验室，国家食品药品监督管理总局在查实后，可取消其重点实验室资格，并予以公告。 /p p 　　 strong 第三十九条 /strong 重点实验室因自身原因自愿提出退出的，应当由依托单位提出申请，经省级食品药品监督管理部门核实后报秘书处，经管理办公室审核同意后，由国家食品药品监督管理总局批准。批准通过的，由国家食品药品监督管理总局注销其重点实验室资格，并予以公告。 /p p style=" text-align: center " strong 第七章 附 则 /strong /p p 　　第四十条本办法中食品药品的范围主要包括食品、药品、化妆品、医疗器械。食品、药品、化妆品、医疗器械的定义参照相关法律法规。 /p p 　　第四十一条本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。 /p p 　　第四十二条 本办法自发布之日起施行。 /p p 　　附件：1.国家食品药品监督管理总局重点实验室评定条件 /p p 　　2.国家食品药品监督管理总局重点实验室申请书 /p p 　　3.国家食品药品监督管理总局重点实验室评定程序 /p p 　　4.国家食品药品监督管理总局重点实验室分类设置 /p p 　　意见 /p p 　　 strong 附件1 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 国家食品药品监督管理总局重点实验室评定条件 /strong /span /p p 　　为科学开展国家食品药品监督管理总局重点实验室评定工作，推进国家食品药品监督管理总局重点实验室建设，有效支撑食品药品监管，依据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》，制定重点实验室的评定条件。 /p p 　　 strong 一、基础条件(10分) /strong /p p 　　 strong (一)实验场所。 /strong 拥有开展研究所需的实验场所，原则上依托单位实验室总面积不低于5000平方米，重点实验室总面积不低于1000平方米，并相对集中。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " (二) /span span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 仪器设备。拥有开展研究所需的国内先进水平的科学研究试验设备、仪器装备及配套设施等，原则上依托单位仪器设备原值不低于3000万元，重点实验室仪器设备原值不低于2000万元。 /span /p p 　　 strong (三)依托单位资质情况。 /strong 须在中华人民共和国境内依法成立并能够独立承担法律责任。具备所申报相应领域的检验检测资质，并且具有相应的质量管理和科研管理部门。依托单位为高等院校、科研院所和由社会力量举办的相关领域研究机构时还应当有与重点实验室研究方向相关的硕士和博士学位点。 /p p 　　 strong (四)依托单位投入。 /strong 主管部门、地方政府和依托单位能够提供较好的条件保障，近三年投入的经费不低于6000万元，并对拟申请重点实验室的研究领域投入能力建设和科研经费，其中食品类投入不低于2000万元，药品类、医疗器械类、化妆品类投入均不低于1000万元。 /p p 　　 strong 二、人才队伍要求(10分) /strong /p p 　　 strong (一)人员结构。 /strong 拥有一支知识结构、年龄结构、学历结构和职称分布合理、高水平的科技创新队伍，以及稳定的组织机构和管理团队。人员总数一般不少于20人，其中高级专业技术职称的人员数量占所有人员数量的比例应不低于30% 重点实验室在职人员数量占所有人员数量的比例应不低于70%，包括研究人员、技术人员和管理人员等。 /p p 　 strong 　(二)重点实验室主任。 /strong 重点实验室主任应当是依托单位在职人员，且为本领域高水平的学术带头人，具有高级专业技术职称和较强的组织管理能力，一般不超过60岁。 /p p 　　 strong (三)学术委员会委员。 /strong 重点实验室学术委员会委员由食品药品监督管理和检验检测相关领域的国内外优秀专家组成，委员总数应为单数且一般不少于7人、不超过15人，其中属于依托单位在职人员的委员数量不得超过委员总数的三分之一。委员应当具有高级专业技术职称，原则上年龄不超过70岁，原则上年龄为45岁以下的委员数量不得低于委员总数的三分之一。同一人员不得同时在两个以上的国家食品药品监督管理总局重点实验室担任学术委员会委员。 /p p 　　 strong (四)学术委员会主任。 /strong 重点实验室学术委员会主任应当为本领域高水平的学术带头人，具有正高级专业技术职称和较强的组织管理能力。学术委员会主任不得由依托单位在职人员担任。同一人员不得同时在两个以上的国家食品药品监督管理总局重点实验室担任学术委员会主任。 /p p 　　 strong (五)主要学术带头人。 /strong 主要学术带头人应当是依托单位在职人员，组织能力强、在本研究领域具备较高学术声誉。 /p p 　　 strong (六)实验室团队。 /strong 优先支持具有高层次人才和创新团队的实验室申报。 /p p 　　 strong 三、近5年内科学研究及成果(30分) /strong /p p 　 strong 　(一)国家级、省部级项目及经费。 /strong 在所申请的重点实验室研究方向具有国内领先的学术水平和科研能力以及明显的特色或优势，曾主持国家或省(部)级科研任务，并获得经费和高水平的科研成果。 /p p 　 strong 　(二)合作研究课题及经费。 /strong 以实验室在职人员为项目负责人与其他科研团队、企业、事业单位联合开展的课题及经费情况 受其他单位或科研团队委托开展的课题及经费情况。 /p p 　　 strong (三)科技奖励。 /strong 获得国家级、省部级及其他社会力量设立的在国内外享有权威性、公信力的科技奖励情况。 /p p 　　 strong (四)标准制修订。 /strong 牵头、参与国际标准、国家标准、行业标准、地方标准制修订等工作情况。 /p p 　　 strong (五)补充检验方法和快检方法制修订。 /strong 牵头、参与补充检验方法和快检方法制修订工作情况。 /p p 　　 strong (六)论文、专著。 /strong 发表SCI\EI收录论文和核心期刊论文、出版专著情况。 /p p 　　 strong (七)专利及其他知识产权。 /strong 获得专利及软件著作权等知识产权情况。 /p p 　　 strong (八)主要代表性学术成就。 /strong 代表性学术成果及其与申报领域内容相关的学术成就。 /p p 　　 strong 四、服务监管的能力和水平(30分) /strong /p p 　　(一)发现系统性、区域性潜在隐患及风险预警能力。能够开展创新性、前瞻性研究，具有发现系统性、区域性潜在隐患及风险预警能力。 /p p 　　(二)指导和承担检验检测任务。指导和承担省级及以上检验检测任务数量和质量情况。 /p p 　　(三)复检或复验能力和水平。承担复检或复验任务数量和质量情况。 /p p 　　(四)重大活动技术保障。参与国家重大活动技术保障工作情况。 /p p 　　(五)应急检验检测能力。具有较强的应急检验检测能力，承担突发事件应急检验检测任务数量和质量情况。 /p p 　　(六)承担监管重点任务情况。承担国家监管重点任务情况，如食品安全大案要案稽查检验、药品一致性评价工作、医疗器械分类研究、化妆品安全风险监测等。 /p p 　　 strong 五、社会贡献(20分) /strong /p p 　　(一)科研成果转化应用。对科研成果具有较强的转化和推广应用的能力，能够将成果转化为监管所需的标准、检验方法、产品和技术装备等。 /p p 　　(二)面向社会开放情况。科研设施、科研仪器、科研课题等开放情况。 /p p 　　(三)学术组织任职。实验室在职人员在国际、国家级学术组织和学术刊物任职，以及在国内一级学会任职情况。 /p p 　　(四)学术交流。主办、承办或受邀参加国际性、全国性学术会议情况。 /p p 　　(五)技术咨询和技术服务。面向社会开展的技术咨询、技术服务和技术培训等情况。 /p p 　　(六)推进社会共治。积极推进社会共治，主办、承办、参与风险交流活动或科普活动等情况。 /p p strong 　　附件3 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 国家食品药品监督管理总局重点实验室评定程序 /strong /span /p p 　　为做好国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)重点实验室评定工作，依据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》等相关规定，制定重点实验室评定程序。 /p p 　　一、重点实验室资格采用评定方式确定。评定工作依照“自愿申请，择优评定”的原则，由总局成立的重点实验室管理办公室(以下简称管理办公室)组织实施。 /p p 　　二、管理办公室下设秘书处，负责组织重点实验室申请的相关技术工作。秘书处工作由中国食品药品检定研究院检验机构能力评价研究中心承担。 /p p 　　三、根据食品药品监管工作需要，总局研究提出重点实验室布局规划，公布重点实验室评定的重点领域，确定评定条件。 /p p 　　四、重点实验室依托单位根据自身情况，参照总局公布的重点领域，选定申请方向，经其主管部门同意后，采取独立申请或联合申请的方式，向所在地的省级食品药品监督管理部门提交申请函及《国家食品药品监督管理总局重点实验室申请书》(以下简称《申请书》)，并提供相关证明材料。 /p p 　　五、省级食品药品监督管理部门负责对行政区域内重点实验室申请的初步核查，包括核查申请材料的真实性和完整性以及是否符合依托单位基本条件和相关人员要求的符合性等，提出初步核查意见。初步核查通过的，由省级食品药品监督管理部门报秘书处。 /p p 　　六、依托单位为总局直属单位的，直接向秘书处提交申请函和《申请书》，由秘书处负责初步核查，提出初步核查意见。 /p p 　　七、秘书处组织专家对重点实验室申请资料进行最终核查，对核查通过的，组织申请单位答辩，由专家评议，形成评议意见。 /p p 　　八、专家评议通过的，由秘书处组织专家进行现场核查。现场核查专家组一般由3—5名(人数应为单数)专家组成，并设组长1名，主持现场核查工作。 /p p 　　九、专家组依据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》《国家食品药品监督管理总局重点实验室评定条件》等相关文件进行现场核查，核查内容包括核实实验室申报材料与实际情况的符合性，了解和评价实验室的运行情况等，并形成现场核查意见。现场核查工作完成后专家组向秘书处提交现场核查意见。 /p p 　　十、现场核查通过的，由管理办公室组织评审会议，形成评定意见。 /p p 　　十一、评定通过的，由总局按照程序向社会公示。 /p p 　　十二、公示通过的，由总局确定为重点实验室，予以公告，发放证书，并聘任重点实验室主任和学术委员会主任。 /p p 　　 strong 附件4 /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 国家食品药品监督管理总局重点实验室分类设置意见 /span /strong /p p 　 strong 　一、食品监管重点实验室 /strong /p p 　　 strong (一)布局思路 /strong /p p 　　借鉴国内外相关重点实验室规划布局有益经验，结合我国食品监管技术需求进行顶层设计，有针对性地分类布局设置：一是结构合理，层次清晰，设置综合性、专业性和特色性重点实验室 二是系统科学，既瞄准科技前沿，又突出重点、立足实际 三是分工明确，避免低水平重复、同质化竞争 四是以应用为导向，紧密结合食品监管现状和发展需求。 /p p 　　 strong (二)设置目标 /strong /p p 　　根据食品监管现状和发展的需要，突出主要风险因素、重点食品品种和优势特色学科，按照综合监管重点实验室、关键技术重点实验室和重点品种重点实验室三类进行设置，形成引领型、突破型、平台型一体的科技创新体系，在食品监管新方法、检验检测技术发展前沿、标准制修订、风险预警和分析、安全评价、应急处置等重点领域开展创新性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前瞻性和战略性的技术问题，建成高水平监管科技智库，培养造就一批领军人物和核心骨干人才，进一步提升我国食品安全技术保障水平。 /p p 　　 strong (三)设置领域 /strong /p p 　 strong 　1.综合监管重点实验室 /strong /p p 　　围绕食品监管国家重大科技需求，跟踪国际食品科技的前沿发展趋势，开展多学科、多领域的综合性研究，包括检验检测、安全评价、预警溯源、监管应急、标准研究等方面理论机制和关键技术研究，强化系统集成创新，加强国际交流合作，建设学科齐全、具有一定的国际影响力的综合性研究机构，突破国家亟需的、有重大战略目标的食品监管相关理论和技术。 /p p 　　 strong 2.关键技术重点实验室 /strong /p p 　　瞄准食品安全风险识别、风险评价、风险预警、风险控制、应急处置等工作中共性关键科技需求，深入开展检验检测新技术、风险筛查技术、检验检测质量控制技术、风险预警技术、应急处置技术、毒理学评价技术研究以及技术标准研究等相关工作，强化研究的深度和广度，建设学科先进、国内一流的专业性研究机构，突破本研究领域关键共性技术瓶颈。 /p p 　　以关键共性技术为主要布局依据，规划在以下11个领域设置关键技术重点实验室(见表1)。具体包括农药残留监控技术、兽药残留监控技术、有机污染物监控技术、生物毒素监控技术、元素核素监控技术、食品中食品添加剂监控技术、食源性致病微生物监控技术、营养成分监测技术、食品过敏原监控技术、毒理学评价技术、快速检测技术等。 /p p style=" text-align: center " 表1 食品监管关键技术重点实验室设置领域 /p p br/ /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 85" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 农药残留监控技术 /p /td td rowspan=" 6" width=" 359" p 开展风险因素的定量、确证新技术新方法研究；开展便捷高效的前处理技术和危害物高通量检测技术研究，加强非定向检测技术研发，构建筛查确证谱库；开展食品中风险因素残留、代谢、转化规律研究；开展风险因素残留安全性评价技术研究；开展风险因素预警、控制技术研究；开展风险因素相关应急处置技术研究；制备相应的基体质控标准物质或参比标准物质，开展风险因素检验检测工作质量控制和考核；开展本专业领域相关标准研究；对本专业领域的实验室开展技术培训和指导；能为稽查执法和重大活动保障提供有力技术支撑。 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 兽药残留监控技术 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 有机污染物监控技术 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 生物毒素监控技术 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 5 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 元素核素监控技术 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 6 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食品中食品添加剂监控技术 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 7 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食源性致病微生物监控技术 /p /td td width=" 359" p 研发多类型食品中多种致病菌、病毒和寄生虫的高特异性及高敏感性检测与确证关键核心技术，构建我国常见食源性致病菌、病毒的数据库；开展重要食源性致病微生物的基因测序与收集工作，研究食源性致病微生物全基因组溯源等相关应急处置技术；研究食品生产、加工、贮运等过程中有害微生物的发生、发展规律和控制方法；开展基于分子生物学等技术的物种鉴定方法研究；制备相应的基体质控标准物质或参比标准物质，开展食源性致病微生物检验检测工作质量控制和考核；开展本专业领域相关标准研究；对本专业领域的实验室开展技术培训和指导；能为稽查执法和重大活动保障提供有力技术支撑。 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 8 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 营养成分监测技术 /p /td td width=" 359" p 开展食品中营养成分检测新技术研究，开展多种营养成分同步分析技术研究；开展食品营养与功能评价技术研究；研究食品原料贮藏保鲜、加工工艺对营养成分的影响与控制；加强膳食营养研究，构建膳食营养基础数据库，科学评估膳食暴露水平和膳食营养水平，对不同人群饮食提供分类安全、健康指导；制备相应的基体质控标准物质或参比标准物质，开展营养成分检验检测工作质量控制和考核；开展本专业领域相关标准研究；对本专业领域的实验室开展技术培训和指导。 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 9 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食品过敏原监控技术 /p /td td width=" 359" p 开展食品过敏原检验检测技术研究；开展食品过敏原安全性评价技术研究；开展食品生产、加工等过程中过敏原的产生、迁移、积累规律研究，探索过敏原消除的关键技术；制备相应的基体质控标准物质或参比标准物质，开展食品过敏原检验检测工作质量控制和考核；开展本专业领域相关标准研究；对本专业领域的实验室开展技术培训和指导。 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 10 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 毒理学评价技术 /p /td td width=" 359" p 突破传统毒理学技术，研究食品及其原料安全性评价和功能评价的生物基础模型及评价体系、判断标准、技术操作规范；开展基于计算毒理学的典型风险物质的毒性预测、验证和安全评价模型研究；研究构建食品及其原料中主要风险物质的基础毒理数据库；开展本专业领域相关标准研究；对本专业领域的实验室开展技术培训和指导。 /p /td /tr tr td width=" 85" p style=" text-align:center " 11 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 快速检测技术 /p /td td width=" 359" p 针对食品日常执法及重大活动食品安全保障对现场监管关键技术和设备的迫切需求，加快研发稳定、灵敏、便携的适合基层运用的、风险高发领域的食品安全快速检测技术和智慧化装备；建立食品安全快速检测产品的评价技术和管理规范，为食品日常监管和重大活动食品实时检测提供有效手段。 /p /td /tr /tbody /table p strong 　　3.重点品种重点实验室 /strong /p p 　　面向重点食品品种，围绕原料控制、生产流通、储存运输、消费等环节，组织开展危害检测、掺杂掺假识别、风险评价、风险预警、风险控制等技术和相关标准研究，以及行业潜在质量风险识别和防控技术研究等工作，强化特色领域创新，建设本领域学科突出、特征鲜明的特色性研究机构，解决重点食品品种监管技术瓶颈。 /p p 　　以重点食品品种为主要布局依据，在以下17个领域设置重点品种重点实验室(见表2)，具体包括乳及乳制品监管技术、肉及肉制品监管技术、食用油监管技术、婴幼儿配方食品监管技术、特殊膳食监管技术、特殊医学用途食品监管技术、保健食品监管技术、食品添加剂监管技术、食用农产品监管技术、水产品及加工制品监管技术、豆制品监管技术、饮料监管技术、糕点监管技术、粮食及粮食制品监管技术、调味品监管技术、酒类监管技术、茶叶及其制品监管技术等。 /p p style=" text-align: center " strong 表2 重点食品品种监管重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 57" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 乳及乳制品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展乳及乳制品中抗生素、激素、生物毒素、重金属、微生物、食源性致病菌等的识别检测、风险分析与控制技术研究；开展乳及乳制品原料、生产、运输、贮藏等过程中化学性及生物性污染物的迁移转化特征及溯源预警技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 肉及肉制品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展肉及肉制品中抗生素、激素、食源性兴奋剂、滥用添加剂、微生物、食源性致病菌等化学性和生物性危害以及动物疫病识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展肉及肉制品原料、生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展肉及肉制品溯源关键技术研究；开展肉种鉴别技术研究，以及开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食用油监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展食用油中有机污染物、重金属、生物毒素等危害识别检测、风险分析、评价与控制技术研究；开展食用油生产、运输、贮藏等过程中化学性及生物性污染物的产生机理、转化机制及溯源预警技术研究；开展食用油掺杂造假鉴别技术研究，以及行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 婴幼儿配方 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 食品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展婴幼儿配方食品中营养成分、生物毒素、环境污染物、重金属、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展婴幼儿配方食品原料、生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 5 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 特殊膳食监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展特殊膳食食品中营养成分、生物毒素、重金属、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展特殊膳食安全评价技术研究；开展特殊膳食食品原料、生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 6 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 特殊医学用途 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 食品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展特殊医学用途食品中营养成分、生物毒素、重金属、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展特殊医学用途食品安全评价技术研究；开展特殊医学用途食品原料、生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 7 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 保健食品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展保健食品、功能食品中的有效成分及特征成分定性定量分析技术研究；开展保健食品功能学评价、安全性评价程序和检验方法体系研究。完善保健食品、功能食品中有毒有害残留物质和添加违禁物质的检测方法；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；加强保健食品原料标准研究，形成完善的保健食品标准数据库。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 8 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食品添加剂监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展食品添加剂中重金属、食源性致病菌等化学性和生物性危害识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究，开展食品添加剂安全评价技术研究；开展食品添加剂原料、生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 9 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 食用农产品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展食用农产品中农药残留、兽药残留、重金属、生物毒素等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究，开展农药、兽药等在动植物体内的代谢转化规律及其作用机制研究，开展生物毒素等在食用农产品中的发生与消长规律研究；开展食用农产品加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术和溯源技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 10 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 水产品及加工制品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展水产品及加工制品中药物、有机污染物、消毒剂、添加剂、重金属、食源性致病微生物等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究，开展水产品及加工制品中有毒有害物质的损害效应、产生机理、作用机制、富集规律、代谢规律研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 11 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 豆制品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展豆制品中添加剂、重金属、非法添加物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究，开展豆制品转基因鉴别技术研究；开展豆制品生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究，开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 12 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 饮料监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展饮料中理化指标、添加剂、重金属、农药残留、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展饮料生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 13 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 糕点监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展糕点中添加剂、重金属、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展糕点生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 14 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 粮食及粮食 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 制品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展粮食及粮食制品中重金属、农药残留、生物毒素、微生物、食源性致病菌等化学性和生物性污染物的识别检测、预防控制、污染机制研究；开展粮食及粮食制品质量安全风险预警与溯源技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 15 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 调味品监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展调味品中添加剂、重金属、非法添加物、微生物、食源性致病菌等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展调味品生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 16 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 酒类监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展酒类中理化指标、重金属、生物毒素、塑化剂等识别检测、风险分析、评价与控制技术研究；开展酒类感官检验、成分分析研究；开展酒类生产加工过程中化学污染物的产生机理、转化机制及溯源预警技术研究；开展酒类掺杂造假鉴别技术研究，以及行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 17 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 茶叶及其制品 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 监管技术 /p /td td width=" 359" p 开展茶叶及其制品中农药残留、重金属、微生物等识别检测、风险分析评价与预警控制技术研究；开展茶叶及其制品生产、加工、储存、运输、消费等环节安全控制技术研究；开展行业潜在质量风险识别和防控技术研究；开展相关食品安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr /tbody /table p 　　 strong 二、药品监管重点实验室 /strong /p p 　　 strong (一)布局思路 /strong /p p 　　借鉴国内外相关重点实验室布局有益经验，结合我国药品监管技术需求进行顶层设计，有针对性地分类布局设置：一是结构合理，层次清晰，设置综合性、专业性和关键技术重点实验室 二是系统科学，既瞄准科技前沿，又突出重点、立足实际 三是分工明确，避免低水平重复、同质化竞争 四是以应用为导向，紧密结合药品监管现状和发展需求。 /p p 　　 strong (二)设置目标 /strong /p p 　　根据药品监管现状和发展的需要，以重点药品类别和优势特色学科相结合，按照综合监管重点实验室、专业技术重点实验室和涉及多领域交叉的关键技术重点实验室三类进行设置，形成引领型、突破型、平台型一体的科技创新体系，在药品监管新方法、检验检测技术发展前沿、标准制修订、风险预警和分析、安全评价、应急处置等重点领域开展创新性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前瞻性和战略性的技术问题，建成监管高水平科技智库，培养造就一批领军人物和核心骨干人才，显著提升我国药品监管技术支撑能力。 /p p 　　 strong (三)设置领域 /strong /p p strong 　　1.中药监管重点实验室设置重点领域 /strong /p p 　　在中药重点实验室建设体系中，综合性重点实验室可发挥引领性作用，在中药质量安全领域，围绕全产业链开展多学科、多领域的综合性研究，包括检验检测、风险评估、标准物质、中药标准化和国际化、监管应急、标准研究等方面的关键技术研究 专业性重点实验室可发挥突破性作用，围绕中药民族药的质量和安全控制需求，开展深入研究，突破检验检测、风险评估以及标准研究中关键共性技术瓶颈。(详见表3) /p p style=" text-align: center " strong 表3 中药监管重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 54" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 综合性重点实验室 /p /td td width=" 359" p 在中药质量安全领域，围绕全产业链开展多学科、多领域的综合性研究，包括检验检测、风险评估、标准物质、中药标准化和国际化、监管应急、标准研究等方面的关键技术研究，为中药民族药监管提供全面系统的技术支撑。 strong /strong /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 中药全产业链 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 质量研究 /p /td td width=" 359" p 开展中药质量控制和评价方法、风险评估与控制技术、质量控制标准与等级评价标准研究；开展中药检测的新技术、新方法、新标准的研究；开展中药标准物质的替代研究；开展毒性中药材（饮片）的质量与安全研究；开展中药提取物的研究以及特殊饮片的研究；开展野生与抚育种植中药的质量比较研究；开展中药生产、运输、贮藏过程中质量变化技术研究；开展相关中药安全标准体系研究与检测体系建设。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 民族药质量评价研究 /p /td td width=" 359" p 开展民族药的质量控制和评价方法、风险评估与控制技术、质量标准研究；开展民族药检测的新技术、新方法、新标准的研究；开展民族药标准物质的替代研究；开展毒性民族药材（饮片）的质量与安全研究；开展民族药提取物的研究以及特殊饮片的研究；开展民族药生产、运输、贮藏过程中质量变化技术研究；开展相关民族药安全标准体系研究与检测体系建设；开展民族药材种质资源保护、野生资源抚育与种植规范研究，以及野生与抚育种植的质量比较研究。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 中药材市场 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 质量监测研究 /p /td td width=" 359" p 依托中药材市场和集散地，以中药材市场流通和贮藏等环节的质量检测为重点，依照新颁布的国家中医药法，开展中药材市场质量监测、相关检测方法研究、标准和技术规范制定等。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 5 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 中药材及饮片 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 质量控制研究 /p /td td width=" 359" p 以大规模规范化种植、特别是常用大品种中药材种植基地为依托，针对中药材种植及产地加工缺乏规范、饮片炮制规范各地差异大，标准不统一等导致的质量和安全问题，从中药材种植/养殖、产地加工、饮片炮制、包装、贮藏、流通、使用等全产业链进行技术方法研究、标准和规范制定等工作。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 6 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 中药注射剂安全性评价研究 /p /td td width=" 359" p 开展中药注射剂全过程质量控制技术、安全标准体系研究与检验检测体系建设。开展中药注射剂的物质基础研究和质量评价研究；基于细胞及动物模型，研究和预测中药注射剂的安全风险并制定相应解决措施；研究建立用于评价中药注射剂产生过敏反应的细胞模型及动物模型。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 7 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 中成药质量控制和评价研究 /p /td td width=" 359" p 依托辖区多个中成药大品种质量提升和评价，开展中成药包括原、辅料及制剂的质量控制技术、质量评价、过程控制及批间一致性等研究，特别是质量评价新技术，新方法、新标准的研究。 /p /td /tr /tbody /table p strong 　　2.化学药品监管重点实验室设置领域 /strong /p p strong 　　(1)仿制药一致性评价重点实验室 /strong /p p 　　仿制药质量和疗效一致性评价是药品审评审批制度改革的一项重要任务，是深化我国医药产业供给侧改革的重要举措。围绕目前仿制药一致性评价工作中需要解决的重点难点问题，设置重点实验室，引领决策，创新体系，解决监管技术瓶颈，引导和规范企业开展一致性评价工作。(详见表4) /p p style=" text-align: center " strong 表4 仿制药一致性评价重点实验室设置 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 62" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 综合性重点实验室 /p /td td width=" 359" p 制定仿制药一致性评价相关政策和技术指导原则体系，为一致性评价提供示范性研究和参考依据；建立我国化学仿制药口服固体制剂参比制剂目录和溶出曲线数据库。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 关键技术研究 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 特殊制剂溶出评价方法及体系建立，微量和极微量基因毒性杂质快速筛查及杂质谱研究，制剂中主药成分存在状态及晶型研究，缓控释制剂体内外相关性以及工艺优化关键技术研究等。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 生物等效性研究 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 特殊类型药物（内源性、前药、高变异、治疗窗窄等）生物等效性评价方法和关键技术研究，生物等效性豁免指导原则研究，我国特有品种（包括改盐、改剂型、改规格）临床有效性研究等。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 评价后质量监管 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 一致性评价后的质量监管方法，标准复核技术要求，依据溶出曲线数据库对溶出度的考核评价等。 /p /td /tr /tbody /table p 　　 strong (2)化学药品关键技术重点实验室 /strong /p p 　　详见表5。 /p p style=" text-align: center " 表5 化学药品监管重点实验室设置领域 /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 62" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 制剂质量分析 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 以心血管药物、抗病毒（AIDS）、抗肿瘤、抗感染等临床亟需的重大品种为研究对象，重点突破固体口服普通制剂、缓控释制剂、注射剂、吸入制剂、组合产品、儿童制剂的质量研究和审评审批亟需的关键技术评价标准和技术指导原则研究。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 杂质谱研究 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p （1）复杂体系药物杂质谱分析：复杂体系药物杂质谱包括发酵来源的复杂体系、结构不稳定药物降解形成的复杂体系及复杂合成工艺产生的复杂体系，研究对其中诸杂质的识别与分析、AQbD（analytical & nbsp & nbsp quality by design）方法的建立、与质控相关的杂质对照品等。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （2）痕量/微量杂质分析与控制：发酵产品残留蛋白、核酸、残留培养基的控制，化学生物学合成工艺中残留酶的控制，残留溶剂的控制及包材迁移物的控制等。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （3）药物微量杂质结构快速鉴别/识别：利用各类不同原理的分析联用技术，结合计算化学理论计算和化学计量学模型，快速识别/推测复杂药物体系分离到的诸杂质结构，推测特定的毒性杂质等在色谱系统中的具体位置如保留时间等。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （4）药物杂质风险预测与评价：通过建立同系物的ADMETox模型、药物-基因-蛋白相互作用网络模型等，根据结构-活性关系进行预测，为药品标准限度的制订提供依据；对其可能引起的不良反应进行预测。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 特殊药品质量监管 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 以麻醉药品、精神药品、放射性药品等为研究对象，开展麻醉、精神类药品管控标准的研究，开展该类药物滥用的风险评估研究，从源头防止该类药物在社会上的非法使用；开展麻精类药物新型制剂的特殊管控技术研究，开展新兴毒品及精神活性物质现场检测技术研究，增强麻精类药物的识别筛查能力，提升麻精类药物制剂的安全风险控制水平；围绕放射性药品的监管特殊性，开展过程控制的安全指标及其检测方研究，完善质量控制体系，从源头及过程控制来降低临床使用风险；开展体内外有效性评价方法研究，完善质量评价体系，提升放药质量风险评估能力。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 多组分生化药质量控制研究重点实验室 /p /td td width=" 359" p 完善高风险多组分生化药品注射剂及其原材料安全控制标准、安全性检查方法、生物活性测定方法，从源头降低注射剂的临床使用风险。基于色谱、质谱、光谱、荧光定量PCR等现代分析技术，开展多组分生化药种属来源鉴定技术、病毒检测及分析技术、组胺类物质分析技术在该类药品质量控制中的研究，提升多组分生化药安全风险发现能力和复杂突发事件危害溯源和控制水平，有效增强该类药品的安全风险控制能力。 /p /td /tr /tbody /table p strong 　　3.生物制品监管重点实验室设置领域 /strong /p p 　　详见表6。 /p p style=" text-align: center " strong 表6生物制品监管重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 54" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 331" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 综合性重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展全国疫苗及生物技术产品等药物的质量标准的研究；前瞻性开展创新生物制品的质量标准和检定方法等的研究；推动国内生物制品的检验检测技术创新。开展应用性基础研究，包括治疗类生物技术产品（单克隆抗体、基因治疗、细胞治疗和血液制品等）、预防类菌苗/疫苗及其创新性产品、微生态活菌制品的质量控制和质量评价的研究；建立符合国际规范的质量检定用标准物质、生产与检定用菌种库和细胞库等。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 预防类疫苗质量控制重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展疫苗的质量控制技术及方法研究 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 血液制品质量控制重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展血液制品质量控制技术及方法研究。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 微生态活菌制品质量控制重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展微生态活菌制品质量控制技术及方法研究。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 5 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 细胞治疗类产品质量控制重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展细胞治疗类产品质量控制技术及方法研究。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 6 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 重组类细胞因子质量控制重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展重组类细胞因子质量控制技术及方法研究。 /p /td /tr tr td width=" 54" p style=" text-align:center " 7 /p /td td width=" 179" p style=" text-align:center " 治疗类单抗 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 质量控制实验室 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 331" p 开展治疗类单抗质量控制技术及方法研究。 /p /td /tr /tbody /table p 　　 strong 4.辅料包材监管重点实验室设置领域 /strong /p p 　　详见表7。 /p p style=" text-align: center " strong 表7 辅料包材监管重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 62" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 359" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 药用辅料质量控制 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 重点实验室 /p /td td width=" 359" p 开展新辅料、新方法、新技术的前瞻性研究；开展新型制剂用辅料适用性研究；开展新辅料、注射用辅料标准等标准化研究工作，制修订辅料标准和技术规范；开展药用辅料在不同给药途径下功能性研究和安全性研究并建立其质量评价体系；开展药用辅料的风险预警和控制的研究工作；成为突发事件应急处置的技术支持中坚；加强国际化人才团队建设；组织和参与国内外技术交流合作。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 药用包装材料质量 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 控制重点实验室 /p /td td width=" 359" p 开展包装材料新材料新方法新技术的前瞻性研究；开展新标准及标准化研究工作，制修订药包材标准；开展风险预警和控制的研究工作；为突发事件应急处置提供技术支撑；加强国际化人才团队建设；组织和参与国内外技术交流合作。 /p /td /tr tr td width=" 62" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 198" p style=" text-align:center " 药包材与药物相容性研究重点实验室 /p /td td width=" 359" p 开展药品包装材料提取、迁移研究；开展安全评价研究；为药包材与药品关联审评提供技术支撑；建设国际一流人才团队；组织和参与国内外技术交流合作。 /p /td /tr /tbody /table p 　　 strong 5.涉及多领域交叉的关键技术重点实验室 /strong /p p strong 　　(1)安全评价研究重点实验室 /strong /p p 　　针对药品安全性评价领域中的最新前沿技术和关键技术开展前瞻性研究，建立学科齐全的、具有国际水平的药品安全评价创新技术支撑体系。开展各类药品、医疗器械及包装材料、辅料等全面安全性评价研究，为我国创新药物研发、新药审评和技术标准制定提供技术支撑。 /p p 　　针对民众广泛使用和普遍关注的具有安全隐患的药品开展系统性安全评价研究，对相关产品及其原料进行前瞻性分析和风险评估，为我国药品领域存在的潜在风险提供预警。针对突发药害事件或严重不良反应，组织开展药品、医疗器械及包装材料、辅料等非临床试验研究，为药害事件处置提供试验依据，为国家制定相关政策法规提供技术支撑。 /p p 　　 strong (2)快速检验技术研究重点实验室 /strong /p p 　　开展中药、化学药品、生物制品、辅料包材的现场筛查技术与实验室确证技术研究 开展药品生产过程控制关键检验检测技术研究 开展非法添加化学成分及中药制假掺伪等危害识别、风险评价与控制技术研究。 /p p 　　 strong (3)微生物检测技术重点实验室 /strong /p p strong 　　①综合性重点实验室 /strong /p p 　　围绕制药行业全产业链微生物检验及控制需求，开展多学科综合性研究，包括微生物检验检测、评价评估、风险预警溯源、监管应急、标准规范等方面理论机制和关键技术研究，突出无菌产品检测、非无菌产品及过程控制样品微生物检测、抑菌效力检查、生物指示剂评价、微生物鉴定与溯源分析等综合技术能力，加强国际交流合作，建设具有一定国际影响力的微生物检验控制综合性实验室，突破国家亟需的、有重大战略目标的药品微生物监管相关理论和技术，为全国药品微生物监管工作提供技术基准和全面系统的技术支撑。 /p p 　 strong 　②关键技术重点实验室 /strong /p p 　　立足于微生物检验控制实际需求，重点实验室具体研究内容应概括以下内容：开展无菌检测，以无菌产品为关注点，各类产品的无菌检测软硬件条件和疑似结果的溯源排查能力，确保无菌检测一次性结论 开展非无菌产品及过程控制样品检测，以非无菌产品和过程控制采集样品为关注点，准确、快速识别微生物风险 开展抑菌效力检查，对各种制剂进行抑菌效力检查，对抑菌剂种类、含量及合理性进行评价 开展消毒(灭菌)剂效果评价，对消毒(灭菌)剂进行效果检查，评价生产、检验等过程消毒(灭菌)剂使用的合理性 开展微生物鉴别，对从产品、生产过程或检验过程中分离得到的各种微生物进行分离、纯化，并进行多层次鉴别分析 开展生物指示剂及抗性检查，对生物指示剂进行菌种鉴定、芽胞计数、耐受性(D值)测定等 开展生产工艺的微生物评价，以生物指示剂及从产品或生产过程中分离的特定微生物对生产工艺进行合理化评价 开展抗生素效价测定与耐药性分析，以微生物方法测定抗生素活性与耐药性。 /p p 　　 strong 三、化妆品监管重点实验室 /strong /p p strong 　　(一)布局思路 /strong /p p 　　通过对系统内外化妆品科技资源的分析研究，密切结合当前我国化妆品监管需求，进行顶层设计和有针对性的设置布局：一是立足监管，凝练特色，针对监管中存在的热点、难点、盲点问题，突出重点领域，结合应用研究与关键性、共有性问题的基础研究，形成专业特色 二是立足国内，接轨国际，依靠国内现有的化妆品检验检测及科研资源，充分借鉴吸收国际先进经验，努力缩小与国际化妆品安全评估水平的差距，打造一批既能服务国内监管需求，同时具有一定国际影响力的重点实验室 三是立足当前，放眼未来，围绕当前化妆品监管中面临的突出问题及长期监管的需要，从全局性和发展的角度考虑，统筹规划，分步稳妥地推进重点实验室体系建设。 /p p 　　 strong (二)设置目标 /strong /p p 　　根据化妆品监管需要，按照综合监管重点实验室、检验检测技术重点实验室、安全评价重点实验室三类进行设置，形成全面引领型、关键技术突破型、多技术运用平台型相结合的化妆品安全监管技术支撑体系，在化妆品检验检测技术、标准制修订、风险预警和分析、安全评价等重点领域开展应用型、创新型研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前瞻性和战略性的技术问题，建成高水平监管科技智库，培养造就一批领军人物和核心骨干人才，显著提升我国化妆品质量安全技术保障水平。 /p p 　　 strong (三)设置领域 /strong /p p strong 　　1.化妆品综合监管重点实验室 /strong /p p 　　围绕化妆品安全性监管的技术需求，针对化妆品监管亟需解决的系统性、关键性、前瞻性、战略性的问题，在多学科、多领域开展综合性研究，包括检验检测方法、安全性评价、标准研究等方面。具有国际化视野和一定的国际影响力，紧跟国际研究的前沿，创新引领、统筹协调重点实验室的科研工作以及组织开展国内外及相互间的合作与交流，为国家化妆品监管工作提供技术基准和全面系统的技术支撑。 /p p 　　 strong 2.化妆品检验检测技术重点实验室 /strong /p p 　　围绕化妆品安全监管工作中具有共性的关键技术需求，深入开展禁限用物质、安全风险物质的检测技术研究，加快检测技术的开发，完善检测标准体系，提高检测技术水平，提升化妆品安全监管的技术支撑能力。详见表8。 /p p style=" text-align: center " strong 表8 化妆品检验检测技术重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 12%" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 58%" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 化妆品理化 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 检测技术 /p /td td width=" 58%" p 综合应用色谱、质谱等现代分析技术，结合数字信息技术，重点开展禁用物质、限用物质的鉴别确证技术、分析方法及安全性限值研究，完善化妆品检验检测技术体系 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 安全风险物质检测与评估技术 /p /td td width=" 58%" p 开展化妆品中安全风险物质的风险分析研究，包括溯源、鉴别、检测及安全性限值的确定等研究，提升化妆品安全风险的识别与预警能力。 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 快速检测技术 /p /td td width=" 58%" p 运用数字化技术、生物免疫技术、理化技术开展化妆品中禁限用组分、非法添 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 加物质和安全风险物质的快速检测方法研究以及配套检测试剂研制，必要时开展相应智能化、便携式装备的研制。 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 化妆品动物替代试验技术 /p /td td width=" 58%" p 开展我国化妆品动物实验替代技术研究，对于国际权威组织认可的替代方法，进行转移应用研究，并开展实验室间联合验证，逐步完善化妆品动物实验替代技术体系并开展检测。 /p /td /tr /tbody /table p strong 　　3.化妆品安全性评价重点实验室 /strong /p p 　　围绕保障化妆品的使用安全性，在原料安全评价及质量控制、化妆品风险评估技术及评估模型、人体安全评价等方面开展研究，提高化妆品质量安全控制、风险预警、毒理学评价的能力，为监督管理部门决策和政策制定提供科学的数据支撑。详见表9。 /p p style=" text-align: center " strong 表9 化妆品安全性评价重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 12%" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 58%" p style=" text-align:center " 主要研究任务 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 化妆品原料 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 安全性评价 /p /td td width=" 58%" p 开展化妆品植物性原料、化学性原料的安全性评价研究，综合运用毒理组学技术、模式动物研究等手段，开发毒理学检测新技术和体内体外多指标复合评价技术；根据化妆品原料组分的危害表征和暴露特点，开展组分的危害分级研究，建立科学的化妆品原料安全评价体系。根据原料来源、理化特性、配方应用，结合产品使用方式研究制定高风险原料质量安全标准，建立原料信息系统。 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 化妆品风险评估 /p /td td width=" 58%" p 开展化妆品风险评估模型和方法技术研究，建立科学的风险评估体系。提高化妆品的风险识别、评估和预警的能力；开展中国人群化妆品暴露量调查研究及建立数据库，并进行科学分析，为相关标准和限值的制定提供科学数据支持。 /p /td /tr tr td width=" 12%" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 28%" p style=" text-align:center " 化妆品人体 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 安全评价 /p /td td width=" 58%" p 开展相关人体试验，完善化妆品人体安全评价方法；通过监测不良反应数据，开展化妆品与皮肤反应因果关系评价方法、不良反应致病成分（如致敏原）的鉴定溯源与评价方法的研究，建立化妆品致病成分数据库，形成符合我国人群皮肤特征的化妆品安全与功效评价技术体系。 /p /td /tr /tbody /table p 　 strong 　四、医疗器械监管重点实验室 /strong /p p strong 　　(一)布局思路 /strong /p p 　　针对我国医疗器械监管中的问题和需求，结合医疗器械风险监管特点，借鉴国内外相关领域重点实验室的布局经验，建立我国医疗器械监管重点实验室技术领域分类布局：一是以医疗器械分类为基础 二是在纵向技术领域中以具有核心技术的第三类高风险医疗器械为主要技术领域，在横向技术中以关键共性技术为主要技术领域 三是结合国家医疗器械创新战略。重点实验室主要解决医疗器械监管中基础性、关键性、前瞻性和战略性的技术问题，使医疗器械重点实验室成为国家科技创新体系中的一个重要组成部分，并能长期稳定发展。 /p p 　　 strong (二)设置目标 /strong /p p 　　根据医疗器械监管需求，结合医疗器械“数字化、网络化、智能化”新一轮发展的特点，医疗器械重点实验室应突出满足医疗器械风险控制的基本要求，在相关重点技术领域内以解决医疗器械监管中遇到的科学技术问题为目标，建设综合性监管技术领域和横向技术领域及纵向技术领域的重点实验室。 /p p 　　 strong (三)设置领域 /strong /p p 　　见表10。 /p p style=" text-align: center " strong 表10 医疗器械监管重点实验室设置领域 /strong /p table width=" 600" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 57" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 设置领域 /p /td td width=" 438" p style=" text-align:center " 主要研究内容 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 综合监管 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （综合技术领域） /p /td td width=" 438" p 围绕医疗器械监管的技术需求，跟踪世界医疗器械科技的前沿发展趋势，立足于解决医疗器械监管相关的系统性、关键性、前瞻性、战略性的技术问题，开展多学科、多领域综合性研究，强化系统集成的技术创新；创新引领，统筹协调重点实验室的科研工作以及组织开展国内外及相互间的合作与交流，为医疗器械监管工作提供全面系统的技术支撑。重点开展新型可降解产品的全面质量评价关键技术研究，包括具有生物活性植入材料的动态降解性能研究；开展3D打印产品（增材制造产品）的质量评价关键技术研究，包括不同原料粉材和不同打印技术制造产品的质量风险控制研究等；开展动物源性产品免疫原去除评价方法研究，包括DNA残留检测方法，α-Gal基因抗原检测研究等；开展生物材料分子生物学评价方法研究，在基因、蛋白表达水平评价材料的相容性；开展可穿戴设备质量评价研究，包括光辐射危害、诊疗软件质控、终端仪器可靠性、通信质量和数据安全性研究。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 医用电气设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （横向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展医用电气设备安全性基础研究和应用研究；开展符合GB & nbsp & nbsp 9706.1—201X标准要求的检测装置、测试方法的研究，开展通用标准、并列标准和专用安全标准协调关系的研究；开展专用测试装置、统一的测试规范、校准规范、风险分析准则和医疗器械可用性的研究；开展有害物质限值的研究；开展医用电气设备使用期限及维修和保养后安全有效性的再评价的研究；开展辐射骚扰场强测试可靠性研究和医院电磁环境安全性评估研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 生物材料器械 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （横向技术领域） /p /td td width=" 438" p 根据医疗器械生物学评价的发展方向建立医疗器械化学表征及可提取物和可沥滤物评价，结合毒理学风险评估，以减少动物实验的评价模式，逐步建立我国& amp ldquo 医疗器械常用材料或高风险产品可提取已知物和未知物识别的数据库& amp rdquo ；开展新型生物材料临床前大动物试验和替代动物试验的体外试验方法研究，建立基于关键分子标志的生物相容性检测和评价新方法，重点解决可降解产品、人工假体、动物源等新型生物材料及器械的物理、化学表征、生物学安全性评价的关键技术研究；开展各种导管及输注器械药物相容性评价研究；建立医疗器械非法添加剂的识别和检验技术方法的研究等；开展重点产品上市后再评价研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 4 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 医用信息化（横向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展涉及医用软件标准和信息传输标准共性关键技术的研究；重点开展对采用人工智能、大数据、云服务等涉及自动诊疗设备的软件组件或通用软件安全有效性的研究，包括安全性测试和有效性评价分析的研究；开展各类医用信息数据格式的统一和标准化的研究；开展设备间数据通讯互联协议的制定和设备符合相关协议验证方法的研究；开展数据传输和储存的可靠性、安全保密性的要求等级规范和测试方法的研究；开展软件生命周期的开发过程质量保证体系的监管模式和方法的研究；开展对软件可用性工程学的测评方法和要求规范的研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 5 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 体外诊断试剂 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展体外诊断试剂监管技术及质控标准的前期研究；重点开展对重大传染病、重大疫情相关诊断试剂质量控制和评价研究，建立相关的应急和处置技术平台；拓展国家标准物质和参考测量程序的研究；建立具有一定规模生物样本量、具备监管职能的生物样本库；建立蛋白质组学、基因组学等标准数据库和大数据分析整合平台等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 6 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 数字成像设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展新型成像设备检测指标、测试方法及模体的研究；开展数字化X射线系统的量子探测效率（DQE）和X射线设备辐射剂量管理研究；开展PET系统和MRI系统的电磁兼容性问题、安全专用要求，PET图像性能的评价指标和MRI心脏扫描时VSM的要求，颅脑超声成像技术性能的评价，超声弹性成像性能指标限值及检测规范研究，以及超声成像性能评价模体研究等。开展远程数字影像技术规范的研究，包括远程医用影像设备的功能性和兼容性检验方法；远程图像诊断系统的准确和可靠性规范等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 7 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 高能射线放疗设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展对放射治疗设备及其放射治疗计划系统和验证系统软件的安全有效性评价研究；开展对电子射野影像装置（EPID）和锥束CT等影像引导技术，门控技术和软件算法技术研究；重点开展质子、碳离子治疗系统和由医学图像引导的加速器，机器人摆位系统等新型放疗设备的安全有效性研究、技术标准的前期研究和检验检测技术的研究、放射治疗计划系统（RTPS）对人体不同部位、不同角度的照射野、楔形过滤器或者独立挡块的应用、MLC的应用条件下剂量算法准确性研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 8 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 无源植入器械 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 无源植入器械的安全性评价共性关键技术研究及评价标准的前期研究；无源植入器械的使用寿命及重要性能的可接受限度研究；新材料、新工艺、新功能的创新产品安全性评价和测试方法研究，包括新型生物材料、降解材料的理化性能、生物学性能和有害物质限制研究；无源植入器械特殊性能专用测试设备研制、无源植入器械的失效分析及不良事件原因分析研究；骨科植入器械有限元法应用研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 9 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 生物医学光学仪器 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展人体组织各类光学相关特性的系统性资料库的研究；开展光辐射安全评价技术、检测技术的研究；开展医用光学传感器成像及光电响应性能的评价研究；开展创新型内窥镜前沿技术原理跟踪、安全有效性评价、相关性能及交互控制性能评价的研究；开展人工晶体安全有效性评价研究，包括人工晶状体光焦度测量方法和检测设备，非球面人工晶状体及多焦环曲面人工晶状体的成像质量评价等眼科光学器具的光谱及色差评价方法等；开展非球面接触镜及多焦点接触镜光焦度测量方法和检测设备、接触镜产品的成像质量评价、接触镜产品透氧性能等研究；开展光学和仪器安全风险评价研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 10 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 体外循环器械 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展体外循环器械关键元器件、材料及其制备工艺条件的优化新方法的研究，构建研究数据库；开展体外循环材料的化学分析、血液相容性评价与临床相关性的研究；开展新型血液净化膜材料和滤器，以及血液透析耗材、便携式人工肾装置等的安全有效性评价研究；开展对组合药械以及带涂层器械安全有效性研究；开展创新型体外循环器械安全有效性研究，包括血液净化设备与互联网+、大数据、云计算结合产品、吸附式血液透析设备、隔膜式离心泵设备等的安全有效性、产品标准、检验方法、风险管理、专用模体、检测装置的研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 11 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 有源植入器械 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展有源植入器械的电磁兼容测试方法、试验布置和标准的研究；开展有源植入器械的磁共振兼容性安全评价方法的研究；开展人工心脏、植入式迷走神经刺激器安全评价和关键性能的研究；研制生理性起搏等特殊功能的专用测试装置，制定校准规范；开展有源植入器械嵌入式软件评价的研究，包括对软件的信息安全，数据兼容性，远程传输，无线传输等进行研究；开展电池寿命评估的研究；研究制定统一的测试规范和记录规范等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 12 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 数字化微创诊治 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展不同物理治疗临床疗效的基础研究和基于不同应用领域的性能指标评估、风险评估和可靠性分析及相关标准的前期研究；开展医学图像分割和配准等处理精度的评估方法研究；开展器械定位准确度及核心部件安全性评估与测试技术的研究；开展消融精准度及安全边界评估研究；开展各种标准体模的研究；开展物理精准治疗的空间定位技术标准研究；开展治疗系统关键部件的技术测评能力建设，治疗系统的关键技术参数测试能力建设，以及超声、射频、微波、激光、冷冻、放射的剂量测试方法、相关标准和专用测试装置研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 13 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 超声手术设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展高强度聚焦超声技术及其超声聚焦安全边界研究；开展磁共振引导的相控超声（MRI-PHIFU）技术的基础研究及其三维声场、热场、温度场相应关系及靶区热损伤机制研究；开展超声治疗设备专用检验检测装置和超声体模的研制，开展新型超声治疗设备产品标准的关键技术研究和安全有效性评价研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 14 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 医学检验设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展基因测序设备安全有效性评价研究，包括设备的数据分析标准、测序标准品和检验标准的关键技术研究；建立生物大数据分析和储存软件的质量评估机制研究；分子诊断检验能力研究。开展POCT设备+互联网的安全有效性评价研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 15 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 生物医学信息及监护设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展基于大数据的自动诊断算法验证和准确性评价模型研究；开展生物医学信息及监护设备和无创光电传感器安全有效性评价和检验检测方法研究；开展可穿戴设备安全专用要求的研究；开展远程医疗技术规范的研究，包括远程监护的功能性和兼容性检验方法，信息安全性和可靠性；开展已有产品标准中需优化技术要求的研究，包括NIBP产品标准中模拟器数据的临床相关性和建立NIBP中国人群数据库的研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 16 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " & nbsp /p p style=" text-align:center " 口腔材料 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展创新口腔材料检验评价的技术研究，包括新材料、新技术成型材料关键性能评价方法和检验技术研究；口腔材料主要成分分析方法、有害物质限量检测技术及复合材料关键性能评价技术研究；口腔植入材料表面特性、降解特性、成骨特性分析评价和检测技术研究；快速检验及应急检验方法研究，如义齿成分、种植体表面成分分析方法等；口腔材料在模拟口腔环境下的生物力学、疲劳特性、长期稳定性、安全有效性评价方法和技术研究。开展口腔材料质量评价标准关键技术的研究，包括口腔材料降解产物及其安全性评价方法研究；口腔高分子类材料的质量和安全性评价研究；快速成型口腔材料和个性化口腔医疗器械的评价研究等。 /p /td /tr tr td width=" 57" p style=" text-align:center " 17 /p /td td width=" 104" p style=" text-align:center " 呼吸麻醉设备 br/ & nbsp & nbsp & nbsp （纵向技术领域） /p /td td width=" 438" p 开展新型呼吸麻醉设备安全有效性评价和研究，包括新出现的呼吸麻醉参数、算法和标准麻醉气体配置的研究；开展呼吸麻醉设备及其管路测试方法、检测装置和检测体模的研发等；开展睡眠呼吸暂停综合征的监测与治疗关键算法研究和睡眠呼吸暂停远程监测技术研究；开展家用呼吸机相关标准的关键技术研究和可穿戴呼吸监测参数互联网传输安全性、兼容性、可靠性研究等。 /p /td /tr /tbody /table

把猪身上的器官移植到人体的研究将落户四川。7月16日，记者从“器官移植关键技术平台建设——基因工程猪异种器官移植研究”专题报告会上获悉，由四川省人民医院和哈佛大学合作建设的异种器官移植实验室正在申请国家重点实验室，一旦获批，我省基因猪异种器官移植项目将处于全球最前沿水平。研究小组透露，3年后基因猪少量器官将逐步运用于临床医疗。 　　基因猪提供人体器官 　　研究发现，猪身上的器官大小和人最为相近，以猪作为异种供源成为许多科学家的选择。省医院异种试验研究所副所长杨洪吉介绍，对转基因猪的培育目前已到第二代，而第一代基因猪中，科学家将人的基因植入猪胚胎中，使猪带有人的基因。在第二代基因猪研究中，科学家致力于去除猪身上带有的3对排斥性抗体，目前省医院从哈佛大学引入的基因猪已能解决这个问题。 　　四川建世界唯一基地 　　美国哈佛大学是国际上最早开发、使用转基因和异种抗原的研发机构。省医院副院长邓绍平博士是哈佛大学异种移植研究小组重要成员，掌握很多关于异种移植的关键技术，基于邓绍平博士对此项目近20年研究做出的特殊贡献，哈佛大学决定与四川省人民医院长期合作，并在该院建立世界唯一的第二代基因工程猪异种器官移植基地。 　　根据哈佛大学与四川省人民医院合作协议，基因工程猪异种器官移植基地实验室，拟建立1000头基因猪超净养殖房，在3-5年内为国内提供充足的基因猪的组织和器官。 　　省医院已先后投入4000万元用于异种移植研究工作和建设实验室，并从哈佛大学、牛津大学等引进数名从事异种移植研究的专家，组建了器官移植研究所，由邓绍平担任所长。

p 　　随着我国对地表水现场检测的需求不断扩大，地表水快速检测移动实验室在检测过程中的重要性逐渐显现，因此对地表水快速检测移动实验室的采样、检测仪器等相关设备也引起了高度重视。作为地表水采样与检测一体化的移动实验室平台，制定统一、规范的地表水快速检测移动实验室用于地表水现场采样与检测等显得尤为必要。 /p p 　　日前，全国移动实验室标准化技术委员会发布关于通知，对《地表水快速检测移动实验室通用技术规范》征求意见。本标准由全国移动实验室标准化技术委员会提出并归口，起草单位为青岛佳明测控科技股份有限公司，合作单位为中国环境监测总站、青岛市环境监测中心、上海安杰环保科技股份有限公司、山东正泰希尔专用汽车有限公司。 /p p 　　我们国家目前已经建立了《地表水环境质量标准》、《移动实验室通用要求》、《地表水自动监测技术规范》等标准，但是没有移动实验室地表水监测的专业性标准，本标准参考了以上标准，根据地表水的相关规定，做了相关规范，填补了地表水检测移动实验室没有技术规范的空白。 /p p 　　标准中明确了地表水快速检测移动实验室仪器设备配置参考及地表水快速检测移动实验室监测项目。其中，地表水快速检测移动实验室可参考地表水快速检测移动实验室监测项目来选配仪器设备。详细内容如下： /p p style=" text-align: center " strong 地表水检测移动实验室配置仪器设备 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr class=" firstRow" td width=" 39" p style=" text-align:center " 序号 /p /td td width=" 157" p style=" text-align:center " 检测类别 /p /td td width=" 480" p style=" text-align:center " 仪器设备 /p /td /tr tr td width=" 39" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " 1 /p /td td width=" 157" rowspan=" 2" p style=" text-align:center " 采样器、样品采集、存储类 /p /td td width=" 480" p style=" text-align:center " a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_82.htm" target=" _blank" 聚乙烯塑料桶 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml" target=" _blank" 单层采水瓶 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml" target=" _blank" 直立式采水器 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml" target=" _blank" 在线自动监测设备 /a /p /td /tr tr td width=" 480" p style=" text-align:center " a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 硬质玻璃瓶 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_82.htm" target=" _blank" 聚乙烯瓶 /a 等容器、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_82.htm" target=" _blank" 无菌瓶 /a 等容器、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/main/03.shtml" target=" _blank" 车载冰箱 /a /p /td /tr tr td width=" 39" p style=" text-align:center " 2 /p /td td width=" 157" p style=" text-align:center " 试验类 /p /td td width=" 480" p style=" text-align:center " a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 烧杯 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 试管 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/list/main/05.shtml" target=" _blank" 试剂盒 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 容量瓶 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 量筒 /a 、 a href=" http://移液枪" target=" _blank" 移液枪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/Consumables/s_81.htm" target=" _blank" 移液管 /a 等 /p /td /tr tr td width=" 39" p style=" text-align:center " 3 /p /td td width=" 157" rowspan=" 3" p style=" text-align:center " 检测仪器类 /p /td td width=" 480" rowspan=" 3" p style=" text-align:center " a href=" http://五参数分析仪" target=" _blank" 五参数分析仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1687.html" target=" _blank" 高锰酸盐指数分析仪 /a 、 a href=" http://氨氮分析仪" target=" _blank" 氨氮分析仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/319.html" target=" _blank" 总磷分析仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/319.html" target=" _blank" 总氮分析仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/35.html" target=" _blank" 可见/紫外分光光度计 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/24.html" target=" _blank" 离子色谱仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1158.html" target=" _blank" 气相分子吸收光谱仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/39.html" target=" _blank" 原子发射光谱仪 /a 。 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1650.html" target=" _blank" 重金属分析仪等在线自动监测仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/646.html" target=" _blank" 重金属分析系统 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/293.html" target=" _blank" 电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/24.html" target=" _blank" 离子色谱仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/1.html" target=" _blank" 气相色谱仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/290.html" target=" _blank" 气相色谱-质谱联用仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/290.html" target=" _blank" 气相色谱-飞行质谱联用仪 /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/143.html" target=" _blank" 培养箱 /a 等。 /p /td /tr tr td width=" 39" p style=" text-align:center " 3 /p /td /tr tr td width=" 39" p style=" text-align:center " 3 /p /td /tr /tbody /table p 　　地表水快速检测移动实验室仪器设备选择原则：a) 根据使用的实际需求选择合适的仪器设备。　b) 有限选用主流分析方法的仪器设备 　c) 仪器设备宜便捷、小型化。 /p p style=" text-align: center " strong 地表水快速检测移动实验室监测项目 /strong /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr class=" firstRow" td width=" 44" valign=" top" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td td width=" 280" valign=" top" p style=" text-align:center " strong 必测项目 /strong strong /strong /p /td td width=" 314" valign=" top" p style=" text-align:center " strong 选测项目 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 44" valign=" top" p style=" text-align:center " 河　流 /p /td td width=" 280" valign=" top" p style=" text-align:center " 水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、BOD5、氨氮、总氮、总磷、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和粪大肠菌群 /p /td td width=" 314" valign=" top" p style=" text-align:center " 总有机碳、甲基汞，根据纳污情况由各级相关环境保护主管部门确定 /p /td /tr tr td width=" 44" valign=" top" p style=" text-align:center " 集中式饮用水源地 /p /td td width=" 280" valign=" top" p 水温、pH、溶解氧、悬浮物②、高锰酸盐指数、化学需氧量、BOD5、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、铁、锰、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物、硫酸盐、氯化物、硝酸盐和粪大肠菌群 /p /td td width=" 314" valign=" top" p 三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、三氯乙醛、苯、甲苯、乙苯、二甲苯③、异丙苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯④、四氯苯⑤、六氯苯、硝基苯、二硝基苯⑥、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯⑦、2,4-二硝基氯苯、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯酚、苯胺、联苯胺、丙烯酰胺、丙烯腈、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、水合肼、四乙基铅、吡啶、松节油、苦味酸、丁基黄原酸、活性氯、滴滴涕、林丹、环氧七氯、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、阿特拉津、苯并(a)芘、甲基汞、多氯联苯⑧、微囊藻毒素-LR、黄磷、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊 /p /td /tr tr td width=" 44" valign=" top" p style=" text-align:center " 湖泊水库 /p /td td width=" 280" valign=" top" p 水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、BOD5、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和粪大肠菌群 /p /td td width=" 314" valign=" top" p style=" text-align:center " 总有机碳、甲基汞、硝酸盐、亚硝酸盐，其它 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 根据纳污情况由各级相关环境保护主管部门确定 /p /td /tr tr td width=" 44" valign=" top" p style=" text-align:center " 排污河（渠） /p /td td width=" 280" valign=" top" p style=" text-align:center " 根据纳污情况，参照表中工业废水监测项目 /p /td td width=" 314" valign=" top" p style=" text-align:center " & nbsp /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

2月23日，贵阳永青仪电科技有限公司的关于智能制造的数字工厂升级及产能提升项目获受理。《建设项目环境影响报告表》显示，项目位于贵州省贵阳市白云区白云北路249号，该项目总投资 7144 万元。主要在贵州永青仪电科技有限公司原有金工车间建设一条喷塑生产线，并配套相应的环保措施。受理情况公示期为2022年02月23日-2022年03月08日（10个工作日）。项目位置该项目建设工期为2019-2024年，拟新增各种主要生产设备53余台（套），新增研发、试验检测设备32台（套），研发及信息化软件33套，新增工、夹、模具304套、新增公用设备1套。项目建成，可实现年产工程机械电子监控系统产品20万台，农业机械电子监控系统产品10万台，自控工程产品10万台的生产能力。近年来，诸多企业在发力智能制造。通过产学研用协同创新、行业企业示范应用、央地联合统筹推进，我国智能制造发展取得长足进步。供给能力不断提升，智能制造装备市场满足率超过50%，主营业务收入超10亿元的系统解决方案供应商达40余家。支撑体系逐步完善，构建了国际先行的标准体系，发布国家标准285项，牵头制定国际标准28项；培育具有行业和区域影响力的工业互联网平台近80个。推广应用成效明显，试点示范项目生产效率平均提高45%、产品研制周期平均缩短35%、产品不良品率平均降低35%，涌现出离散型智能制造、流程型智能制造、网络协同制造、大规模个性化定制、远程运维服务等新模式新业态。但与高质量发展的要求相比，智能制造发展仍存在 供给适配性不高、创新能力不强、应用深度广度不够、专业人才缺乏等问题。随着全球新一轮科技革命和产业变革突飞猛进，新一代信息通信、生物、新材料、新能源等技术不断突破，并与先进制造技术加速融合，为制造业高端化、智能化、绿色化发展提供了历史机遇。同时，世界处于百年未有之大变局，国际环境日趋复杂，全球科技和产业竞争更趋激烈，大国战略博弈进一步聚焦制造业，美国“先进制造业领导力战略”、德国“国家工业战略2030”、日本“社会5.0”等以重振制造业为核心的发展战略，均以智能制造为主要抓手，力图抢占全球制造业新一轮竞争制高点。当前，我国已转向高质量发展阶段，正处于转变发展方式、优化经济结构、转换增长动力的攻关期，但制造业供给与市场需求适配性不高、产业链供应链稳定面临挑战、资源环境要素约束趋紧等问题凸显。站在新一轮科技革命和产业变革与我国加快高质量发展的历史性交汇点，要坚定不移地以智能制造为主攻方向，推动产业技术变革和优化升级，推动制造业产业模式和企业形态根本性转变，以“鼎新”带动“革故”，提高质量、效率效益，减少资源能源消耗，畅通产业链供应链，助力碳达峰碳中和，促进我国制造业迈向全球价值链中高端。与机器设备、系统或生产、管理过程过程在没有人或较少人的直接参与下，按照人的要求，经过自动检测、信息处理、分析判断、操纵控制，实现重复性的复现和执行预期的目标的过程的自动化不同，智能制造是面向产品全生命周期，实现泛在感知条件下的信息化制造。智能制造技术是在现代传感技术、网络技术、自动化技术、拟人化智能技术等先进技术的基础上，通过智能化的感知、人机交互、决策和执行技术，实现设计过程、制造过程和制造装备智能化，是信息技术、智能技术与装备制造技术的深度融合与集成；智能制造把制造自动化的概念更新，并扩展到柔性化、智能化和高度集成化。而在实现智能制造的进程中，各种检测仪器设备也扮演着重要的角色，一方面一些仪器厂商为制造业提供了智能制造解决方案，另一方面，仪器企业也在推进自身生产线的智能制造。

农产品质检站实验室仪器配置 农产品是农业中生产的物品，如高粱、稻子、花生、玉米、小麦等。国家规定初级农产品是指农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品，不包括经过加工的各类产品。 今天我们整理了农产品质检站实验室仪器配置，希望能跟大家带来一些帮助。（1）色谱仪：分为液相色谱仪和气相色谱仪，用于对农产品中物质含量进行定性和定量分析。 （2）酸度计：酸度计即PH计，是测量pH值的仪器。在农产品检测实验室，配置相关的检测试剂以及测量未知溶液的酸碱度都会用到酸度计。 （3）电导率仪：利用电导率仪可以测量电解质溶液的电导率值。 （4）自动电位滴定仪：通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。可以用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。 （5）分光光度计：光度计分为几种，其中可见分光光度计，紫外—可见分光光度计可以用于测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析；荧光分光光度计用于易形成氢化物元素、易形成气态组分元素和易还原成原子蒸汽元素的测定；原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析；红外分光光度计是根据物质在红外光区的吸收光谱特征和朗伯比尔定律对物质进行定性定量分析；原子荧光光度计和双道原子荧光光度计也是用于定性、定量分析。 （6）水份仪：在农产品检测过程中，经常需要测定农产品的含水量，水分仪就是用于测定含水量的仪器。微量水份测定仪用于检测农产品中的微量水份。 （7）光谱仪：光谱仪有多种，红外光谱仪用于物质的定性和定量分析。 （8）色差计：在比较农产品的颜色时，单凭肉眼观察有时不易比较，色差计就是测量颜色的仪器。 （9）旋光仪：用于测量物质的旋光度，分析物质的浓度，纯度，含糖量。 （10）酶标仪：根据抗原抗体免疫反应的原理，可以进行酶联免疫吸附测定，利用酶标仪测定吸光度，进而对物质进行定性和定量得分析。 （11）微量移液器：在移取微量溶液时，使用微量移液器可以准确量取溶液体积。 （12）气质联用仪：对农产品中物质进行定性和定量的分析。 （13）阿贝折射仪：测量物质的折射率 （14）白度计：用于测量面粉、淀粉等粉剂的白度值。 （15）氨基酸自动分析仪：农产品的检测中经常会涉及到检测氨基酸含量，氨基酸自动分析仪为检测氨基酸含量提供方便。 （16）黄曲霉素测定仪：黄曲霉素对于食用者危害较大，黄曲霉素测定仪可以测定黄曲霉素含量。 （17）甲醛氨测定仪：可以测定甲醛和氨的含量。 （18）降落值测定仪：测定谷物面粉及其它含有淀粉的产品中淀粉酶活性 （19）浊度仪：测定浑浊度的一种仪器。 （20）自动检糖计：可以测量农产品的含糖量，糖度。 （21）农药残留测定仪：农产品中农药残留检测是比较重要的检测项目，利用农药残留测定仪可以定性测定农药残留成份。 （22）面筋测定仪：可以测定小麦粉中面筋含量 。 （23）纤维测定仪：测定农产品中纤维含量。 （24）脂肪测定仪：测定农产品中的脂肪含量。 （25）食品二氧化硫测定仪：测量二氧化硫浓度（库仑滴定法）。 农产品质检站是检测农产品质量的机构，对于农产品检测的项目包括水份，糖量，含氮量，颜色，酸碱度，农药残留等方面。为组建一个完备的农产品质检站实验室需要的仪器提供上面参考

茂默科学以客户为本、合作共赢的理念，致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量，目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可，拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现分享常见的环境监测实验室基础仪器配置，欲了解更多整体实验室打包方案，欢迎咨询~环境监测实验室基础仪器配置分享序号仪器设备名称用处1酸度计测pH值 2电导率仪测电解质溶液电导率值 3液相色谱仪定性、定量分析 4气相色谱仪定性、定量分析 5紫外—可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析 6可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析 7原子吸收分光光度计根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析 8离子色谱仪适用于亲水性阴、阳离子的分离 9浊度仪测浑浊度 10双道原子荧光光度计定性、定量分析 11便携式溶氧仪测定溶解氧 12离子计测离子浓度 13半透明烟度计用于测定烟度 14不透明烟度计用于测定烟度 15测汞仪测定水、大气、土壤、矿物、食品、生物和人体组织等样品中痕量汞 16场强仪测场强 17大气污染日平均浓度采样器大气采样 18多功能红外测油仪测定土壤、水中所含油 19黑度计测黑度 20极谱仪定性、定量分析 21空气采样器采集空气 22自动烟尘（气）测试仪测量烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度 23皮托管平行自动烟尘采样器测量大气中烟尘浓度 24汽车排气分析仪测定烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度 25汽车尾气分析仪检测汽车尾气 26CO测定仪测CO含量 27BOD测定仪测量水中生物需氧量 28COD测定仪测定水中化学需氧量 29烟气采样器采集烟气 30烟气二氧化硫分析仪分析烟气中二氧化硫含量 31烟气分析仪分析烟气中的二氧化硫、氮氧化合物、一氧化碳等有害气体及氧气浓度 32油份浓度分析仪对工业废水及江、河、海水或其他含油质等的监测、分析和研究

table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 123" p style=" text-indent: 0em line-height: 2em " 成果名称 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 2em " DZS-III硬脆材料性能检测仪 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 2em " 单位名称 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 2em " 中国建材检验认证集团股份有限公司 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 2em " 联系人 /p /td td width=" 177" p style=" line-height: 2em " 艾福强 /p /td td width=" 161" p style=" line-height: 2em " 联系邮箱 /p /td td width=" 187" p style=" line-height: 2em " a href=" mailto:afq@ctc.ac.cn" afq@ctc.ac.cn /a /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 2em " 成果成熟度 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 2em " □正在研发 □已有样机 □通过小试 □通过中试√可以量产 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 2em " 合作方式 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 2em " □技术转让 & nbsp □技术入股 & nbsp □合作开发& nbsp √其他 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 2em " strong 成果简介： /strong /p p style=" line-height: 2em " br/ /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/d4b15713-f6b9-42cf-8df2-abc2a9338f3c.jpg" title=" 多功能材料测试仪.jpg" / /p p style=" line-height: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp 材料性能分析评价与计算软件是我们自行研制开发的一套集材料力学性能评价与计算于一体的多功能复合型软件。这套软件与我们自发研制的多功能材料表面性能试验仪结合使用， 可以更方便、 更简单、 更快捷、 更精确的实现脆性材料的力学性能的检测, 并可推广到其他一些相关的应用领域， 能够满足企业、 科研院所的科研、 开发、 教学所需 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 技术特点及创新点： br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑴ 一台主机可以同时最多配置 4 个力传感器， 量程从 50kN—2000kN， 用户可根据需要随时更换； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑵ 一台主机可以最多配置 8 个变形传感器(电子引伸计) 用户可根据需要随时更换； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑶ 程序采用开放的数据库结构定义 ， 标准配置包含国标 GB228-87 、GB/T228-2002、 GB7314-87 等试验方法， 可根据用户要求定制特殊的试验方法； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑷ 分档或不分档数码显示拉试验力和压试验力及峰值，精度为每档量程 20%开始示值的& amp #177 1%(分档) 或全量程的 2%示值的& amp #177 1%(不分档) ， 可自动标定； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑸ 分 4 档或不分档数码显示变形，精度为每档量程 20%开始& amp #177 0.5%FS(分档)或全量程的 2%示值的& amp #177 0.5%(不分档)，可自动标定； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑹ 同时记录力-时间，变形-时间，力-变形和力-位移试验曲线，可随时切换观察，任意放大缩小，水平或垂直移动，实时高速采样； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑺ 采用人机交互方式分析计算测试材料的机械性能指标，试验结束时自动计算弹性模量、 屈服强度、 非比例伸长应力等(试验方法不同， 分析的数据也会不同) ， 在自动分析的基础上， 还可以人工干修正分析结果， 提高分析的准确性； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑻ 试验数据采用数据库管理方式， 自动保存所有试验数据和曲线； br/ & nbsp & nbsp & nbsp ⑼ 提供多种报表打印接口 ， 用户可根据需要编辑任何格式的报表，并打印输出； br/ & nbsp & nbsp & nbsp 性能指标： br/ & nbsp & nbsp & nbsp 1． 最大负荷：1kN & nbsp & nbsp 2． 测力范围：0.5 %—100% & nbsp & nbsp & nbsp 3．精度等级：1 级 & nbsp 4．测力精度：示值的& amp #177 0.5%以内 & nbsp 5．位移精度：示值的& amp #177 0. 5%以内 & nbsp 6．速度范围：0. 001—50mm/nim 无级设定 & nbsp 7．速度精度：示值的& amp #177 0.5%以内& nbsp 8．有效可动距离：横梁可动 500mm，加载头可动 50mm& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 9．保护功能：超载保护，限位保护，急停开关& nbsp & nbsp 10．在线监测：通过体视显微镜在线监测和数码摄像可以在计算机上进行监控并 照相。 & nbsp 11．损伤监测：通过声发射信号监测材料在受力过程中的损伤起始和发展。材料性能分析评价： 可通过连接在控制面板上的性能评价软件对材料的各种力学性 能进行分析和评价。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 本产品适用于航空航天、 汽车工业、 工矿企业、 科研部门、 大专院校、 技术监 督、 工程监测等， 对各种陶瓷、 玻璃以及各种陶瓷基复合材料的力学性能评价和表 征和材料科学研究工作。 br/ /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 2em " strong 应用前景： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp DZS—IIII台式多功能材料性能试验机为材料的在线检测提供了一个全面的解决方案： 其特点是体积小， 重量轻， 可以垂直方向加载或水平方向加载。 配合光学显微 镜进行在线测试与显微观测, 直接观测并通过数码相机记录加载过程中的变形和裂 纹扩展过程， 并存入计算机。各种压头和夹具可灵活装配和置换， 可以进行拉伸、 压缩、 弯曲、 剪切等状态 下的力学性能试验； 当换上各种硬度压头， 可以当硬度计在任何连续载荷范围内使 用， 换上四点或三点弯曲的夹具， 则可以做陶瓷或玻璃等材料的强度性能测试或者弹性模量测试， 或断裂韧性等测试。 /p /td /tr /tbody /table

为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，2024年3月7日发布，自发布之日起施行。在实验仪器设备方面，《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序》对药品检验机构的要求如下：（1）应配备与放射性药品检验工作相适应的仪器设备，仪器设备应按检验项目进行功能划分，合理布局，避免不同检验项目相互干扰。放射性药品检验实验室配置的主要仪器设备可参考表1。（2）实验室应制定检验设备和辐射防护监测设备的操作规程、使用记录、维护保养、校准方案等相关文件。应确保设备功能正常并防止污染或性能退化。（3）放射性药品检验用仪器应进行检定、校准或核查。应配备仪器期间核查相关的放射性标准源，并定期进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。（4）放射性药品检验用仪器的检定、校准或核查项目应满足检验要求。（5）放射性校准源应由具备能力的标准物质生产者提供（满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的）。应确保放射性标准源满足检验要求，如γ谱仪标准源的γ光子能量应涵盖待测核素的主要光子能量，大小、体积、介质和容器材料应与样品相同。表1：锝标记及正电子类放射性药品检验实验室建议配置的主要仪器设备序号仪器设备名称1放射性活度计2放射性薄层色谱扫描仪3γ能谱仪4γ计数器5液体闪烁计数器6铅防护手套箱7辐射剂量监测仪8表面污染监测仪9紫外可见分光光度计10气相色谱仪11高效液相色谱仪（含放射性检测器）12电子分析天平13酸度计14微量渗透压测定仪15可见异物测定仪16照相显微镜17电热干燥箱18超净工作台或隔离器19精密恒温水浴箱（或其他具备相同功能的设备）20离心机21低温冰箱22蒸汽灭菌锅23生物安全柜24恒温培养箱25浮游菌采样器26尘埃粒子计数器27旋涡混合器28超纯水机注：上述仪器设备为锝标记及正电子类放射性药品检验所需要的基本配备。

25日，法国聚变实验装置WEST首套离子回旋天线竣工典礼在中科院合肥研究院等离子体物理研究所举行，该套天线的成功研制是我国首次向法国出口聚变工程技术，为法国聚变研究实验装置提供关键部件。　　离子回旋加热天线是等离子体辅助加热的主要设备之一,整个天线结构复杂，冷却管路复杂繁多，工艺技术要求高。等离子体所承担的法国高功率、长脉冲、主动冷却的离子回旋加热天线研制是中法联合实验室主要合作项目，共计三套，将为WEST装置提供9兆瓦的加热功率,加热持续时间最长为1000秒,是WEST装置重要的辅助加热方式。　　该装置自2014年7月开始研制，2016年4月10日首套离子回旋天线2084个零部件全部完成，法国专家检测表明天线各个关键部件满足先进技术指标和总体性能要求。在研制过程中科研人员通过不断试验，创新使用实时温度监控和激光动态检测相结合方法攻克了天线小变形、低磁导率关键焊接工艺、异形曲面成型等关键技术问题，通过应用无损检测技术和高温高压多循环真空漏率检测技术，确保了天线部件所有密封焊缝质量均满足超高真空漏率要求。　　法方专家高度评价等离子体所完成首套离子回旋天线的研制达到国际先进水平，并认为该天线的高质量顺利完成是整个WEST装置升级过程中的重要进展，是WEST装置未来开展高参数物理实验重要保障。　　同天启幕了中法聚变合作周，其间法国CEA领导和专家还将参与EAST物理实验、开展稳态等离子体运行研究、调研我国聚变工程技术能力、展望中法未来聚变研究合作及支持建设中国聚变工程实验堆并作系列特邀报告等多项活动。据悉，中法双方在面向世界科技前沿开展聚变研究，参与并推动国际热核聚变实验堆ITER计划等大科学多边合作取得了积极成果。

近年来，国家对各行业实验室的建设、使用标准越来越关注，对提高实验使用安全的要求也更趋于国际化，所以中国实验室的建设水平已被世界认同与接受。捷锐在中国的近20年来，为中国各行业实验室管路建设的改进和实施做出了不少贡献。 中国石油石化研究院各实验室供气管理建设从改建到投入使用已有3年，期间未出现漏气、重要部件损害等现象。捷锐为其提供的供气系统方案，因其涉及各种不同气体的，所以在设计和施工中将其安全、使用便利等因素综合考虑，制定了适合研究院使用的个性化的设计方案。 捷锐针对分析仪器设备及管道的应用场合，特别使用特气控制面板及其配套产品，包括卡套接头、膜片阀、过滤器、安全阀、背压阀、高腐蚀性气体使用减压器、管道等，有效保证了实验管路应用控制的安全性。其中，捷锐特气控制面板，专为实验室气站及气瓶柜而设计，面板式整体结构便于安装维修，膜片阀控制，操作简单，使用寿命长，并设有高低压安全排放装置。针对有害可燃性气体，设有排放并接型结构可供选择。根据客户现场要求，另选用报警信号压力表，供气欠压时会有声光报警信号以示提醒。 中国石油石化研究室工作人员表示，&ldquo 捷锐成熟的技术、专业的服务人员，既为我们创造了良好的、放心的工作环境，也有效减少了对仪器设备的损害，提高了仪器检测数据的准确性。让管理、效率、成本做到了最优化的合理布局。相信捷锐成就美好未来，是名副其实。&rdquo 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC® 拥有美国40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 更多信息，请登录公司网站了解详情：www.gentec.com.cn

8月4-5日，中国地质科学院的专项管理办公室组织检查小组对吉林大学负责的“深部探测关键仪器装备研制与实验”项目的进展情况、财务管理以及招标采购执行情况进行了全面中期检查。专项负责人董树文研究员以及各类技术和财务专家共十人认真听取了吉林大学的有关汇报，并到研发现场进行了细致考察。 　　该项目由吉林大学地球探测科学与技术学院黄大年教授担任项目首席科学家，刘财教授担任项目技术负责人，包括大型地学软件项目、大功率地震勘探系统研制项目、超深大陆科学钻探项目和野外实验与示范项目。经过两天的汇报、质询与审查，专家组高度评价了吉林大学的项目执行情况，对吉大项目管理规范、招标管理和财务管理程序给予了肯定，并就学校和专项管理层之间的沟通与互动、具体技术方案和执行要求、人员以及资金设备投入力度等问题提出了具体的意见和建议。 　　吉林大学常务副校长赵继、党委副书记兼副校长韩晓峰以及财务处、招标与采购中心、科技处、学科建设办公室、地球探测科学与技术学院、仪器科学与电气工程学院、建设工程学院、计算机科学与技术学院等校内单位有关负责人全程参与了汇报检查过程。 　　据了解，该项目是吉林大学历史上获国家投资额度最大、汇集我国高层次技术优势力量规模最广的项目之一，为提高我国在地球深部探测仪器装备的自主研发能力、突破国外对核心技术的垄断和封锁具有重要的现实和长远意义。项目从2010年9月启动至今，各方面都取得了显著成绩和进展，体现了吉林大学对大型科研项目规范管理的能力以及综合学科联合攻关产生的强大科研能力。通过汇报检查，项目在执行进度、工程质量和各项管理方面进一步明确了工作方向和改进提高细节，为加速推进项目进程，高质量完成任务奠定了基础。

多年来，由于需要等待QC结果，制药用水的放行一直面临着风险。这是因为制药用水检测既费时又费力，需要分析人员从水回路中分离样本进行实验室评估，而微生物等检测要等几天时间才能知道结果。即使药典检测无需等待数日——如内毒素、总有机碳（TOC）和电导率，但在效率和减少人为误差方面仍有许多不足之处。等待检测结果可能会迫使人们选择冒险放行制药用水或推迟生产，这两者都可能付出高昂代价。制药企业需要更简单、更高效的分析检测解决方案来对制药用水检测进行精益管理并提高过程效率。随着过程分析技术（PAT）以及创新的仪器和软件的引入，精益实验室现在变得触手可及。药典制药用水检测和PAT药典制药用水检测要求检测四个参数：电导率、TOC、内毒素和微生物。控制这四个参数可确保制药所有领域用水的纯度。最近，已经开发了一些技术来更好地支持和简化制药生产用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和电导率的实时放行检测（RTRT，Real-time Release Testing）、用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流体技术以及用于微生物检测的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于对QC实验室流程进行精简并减少与水质检测相关的人为干扰。通过采用精益实验室做法/PAT，制药企业可从流程效率的提高、产品上市速度的加快、分析人员工作量的减少以及最大化可持续发展中获益，同时又能保持数据可靠性和合规性。TOC、电导率、内毒素和微生物检测 实验室、旁线和在线检测如果您正在寻找切实可行的步骤来精简制药用水检测过程，就需要考虑检测的方方面面，如：样品处理、仪器能力、数据审查、过程和可持续性。基于目前的可用技术，精益实验室可采用实验室检测、旁线检测或在线检测，每种检测方法都有自己的优缺点。表1：_优点缺点实验室检测标准过程成本低灵活由专家基于数据做出决策样品完整性延迟批次放行重复审查/批准样品与其它QC检测一起排队等待 旁线检测降低初始成本灵活性高仪器专用样品处理量（比实验室检测少）必须传输数据在线检测全自动化数据集成样品完整性过程控制减少人为因素初始成本较高灵活性低实验室样品检测的缺点是可能会引入污染物，延迟生产用水的放行，有条件的放行可能会带来风险。实验室检测的替代方法包括旁线检测和在线检测。如果经过适当验证，可将在线检测用于实时放行检测（RTRT），即采用经过验证的在线记录仪表对生产用水实时放行。RTRT维持一个闭环系统，通过消除人为因素来确保过程和样品的完整性。正如您想象的那样，从实验室检测向旁线检测和在线检测过渡，能够降低制药用水检测所需的劳动力和耗材。从长远来看，可以通过更少的资源和材料来节省时间和金钱，并优化效率。TOC与电导率最常用的方法是在实验室使用TOC分析仪和电导率探头进行TOC和电导率测量。这需要从不同的使用点分离样本，以便在实验室进行分析。分离样品、将样品转移到实验室并进行分析这一系列过程不仅劳动强度大、成本高，而且还会引入污染物，导致检测结果假性合格或不合格（OOS）。为了减少对电导率和TOC进行常规取样和分析，许多最终用户正在向RTRT过渡。对于电导率和TOC分析，有三种情况可以使用在线仪表：（1）用于过程/药典监测；（2）用于过程控制和理解；（3）用于药典监测、放行、过程控制和理解。RTRT涉及在所有三种情况中使用在线仪表，并允许实时监测和放行制药级用水用于生产。这需要进行额外验证，从而在根本上提高在这三种情况中使用在线仪表的信心。内毒素如何精简内毒素检测的实验室分析？目前为止，在过去的40年中鲎试剂检测几乎没有创新，并且现今大多数检测仍采用耗时的传统方法。而现在，有了更好的新方法。采用向心微流体平台的自动化分析能够提供最简单的内毒素自动化检测，节省大量时间并减少出错机会。随着这项技术在Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪中的引入，内毒素分析实现了自动化，同时完全符合药典要求。微流体检测的好处：5-10分钟设置时间 与96孔微孔板相比，移液步骤减少了89%（从242减少至不到30），提高了员工的可持续性与传统方法相比，培训大大降低鲎试剂用量减少90%自动创建与加载标准曲线自动创建与加载阳性产品对照（PPC）与96孔板一样，微流体系统能够使您开展相同的生物化学反应，但人工工作量更小、一致性更高、试剂消耗更少。预加载的标准品和PPC用于自动形成标准曲线和PPC峰值，为您节省大量时间，减少移液步骤和出错机会。通过引入微流体技术，您还可以降低冷藏室存储量并降低实验室占地面积。Eclipse微孔板可以在室温下存储，因此无需在2-8℃冰箱中占用额外空间。Eclipse分析仪比96孔板读数器或机器人系统更小且更加紧凑，这样就可以提供更多的桌面空间。Eclipse内毒素检测软件还允许设置客户端服务器，因此可以远程审查和签署内毒素数据，最大限度减少亲临实验室的需要。微生物自19世纪晚期琼脂开始被用作生长培养基以来，微生物的生长和计数基本上没有发生变化。由于其可靠性和准确性，微生物检测历来依赖琼脂平板对制药用水中的微生物进行量化。尽管采用药典规定的微孔板计数来确定活微生物是可靠的，但其耗时耗力，通常需要至少两名分析人员。超纯制药用水的微生物检测需要繁殖培养数日才能用琼脂平板读取。通常人工记录结果，这为数据可靠性缺口留下了机会。由于精确的平板计数需要时间，在微生物结果出来之前，大多数制药用水在被放行时具备风险。为了降低风险和减少微生物检测的时间，快速微生物方法（RMM）正在微生物行业兴起。与药典平板计数相比，RMM能够更快地提供生物学结果。RMM可以在不到一个小时内返回结果。通过在实验室中引入RMM，您可以通过以下方式改进您的流程：缩短返回结果的时间降低污染事件的风险在每个阶段监控流程对水的放行更具有信心结论制药用水检测不必如此耗时和困难。随着实验室实施PAT并朝着更精简的流程发展，药典检测可以得到优化和简化，而不会对法规要求造成影响。向精益实验室过渡的重要转变包括：采用PAT技术、减少人为因素和出错机会以及采用更高效的工作方法——实验室检测、旁线检测或在线检测。当采用合适的工具并提供有效的支持时，简化实验室流程并转向实时放行检测很容易实现，将为您节省大量的时间和资源。原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年10月刊，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

p span style=" font-size: 14px " 在这些实验室中由于性质不同，检测的项目不同，而对实验室筹建和发展过程中对仪器的购置和选型有着不同的要求。根据这些年工作经验和对各种实验室检查的体会，对食品检测实验室仪器设备的配置提出个人的一点粗浅建议，供有关人员参考。 /span /p p strong span style=" font-size: 14px " 食品企业及商业第三方实验室 /span /strong /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/da0f2f76-e00c-48c0-908c-8ef42f4c4f66.jpg" title=" QQ图片20180117162607.jpg" / /p p strong span style=" font-size: 14px " 1.企业实验室 /span /strong /p p span style=" font-size: 14px " 企业实验室可根据生产的产品品种、检测项目的多少和生产规模的大小设置，实验室仪器设备的配置也可繁、可简。对于这样的实验室，仪器设备的配置能满足企业产品品质检测就行了。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 食品检验可分为两大项，一是检测产品的品质项目；二是检测产品的卫生项目，这一类项目的检测相对难度大、投资高。 /span /p p span style=" font-size: 14px " （1）品质项目包括：水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等。对于这些项目的检测，如果经费有限，都可以采用化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备即可。如果经费充足或检验批次较多，对应的检测项目都有对应的专用仪器可供选购。此外，也有一些通用的仪器可供选购，如：紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等。检测维生素A、E等有时还需配置荧光光度计。检测营养元素，如钙、锌、铁等，可购置原子吸收仪-火焰检测器。 /span /p p span style=" font-size: 14px " （2）卫生项目包括：微生物、添加剂、有害元素、农药残留、兽药残留、毒素等。对于一般食品企业，微生物检测实验室应该建。 /span /p p span style=" font-size: 14px " a）微生物 /span /p p span style=" font-size: 14px " 建微生物实验室要按照生物实验室规范标准要求进行布局。必要的设备有洁净台、培养箱、高压灭菌锅、电炉等，其它设备则根据具体检测项目配置。经费少可以买国产的，经费多可以考虑买进口的，两者的价钱相差很多。 /span /p p span style=" font-size: 14px " b）添加剂和有害元素 /span /p p span style=" font-size: 14px " 有一部分项目可以用化学法，如亚硝酸盐、二氧化硫、重金属含量、总砷等。但要想满足现在国标的食品卫生要求，应该购置气相色谱-氢火焰检测器、液相色谱-紫外/可见光检测器，这样一般的防腐剂（苯甲酸、山梨酸等）、甜味剂（甜蜜素、糖精钠等）、色素（柠檬黄、胭脂红等）都可以检测了。购置原子吸收仪-石墨炉检测器，可以分别检测铅、铬、镉、铜、镍等有害元素，还需要一台原子荧光仪，用来检测砷和汞等。 /span /p p span style=" font-size: 14px " c）残留农药 /span /p p span style=" font-size: 14px " 检测残留农药气相色谱是不能少的。检测有机氯农药，需配电子俘获ECD检测器；检测有机磷农药，需配火焰光度FPD检测器或氮磷NPD检测器。现在农残检测的项目越来越多，为提高通用性，建议配置毛细管柱分流/不分流进样口，安装毛细管色谱柱。与传统填充柱色谱柱相比，毛细管柱分析项目多，分离度好，可以减少频繁的更换色谱柱，提高分析效率。出口食品加工企业生产的产品在出口时需检测的农残项目越来越多，为了把好生产原料和产品质量关，可以配置气相色谱-质谱仪。一般只需配置电子轰击EI源，如果有必要可再配一个负化学NCI源。是选择四极质谱还是离子阱质谱，个人认为都可以，两种仪器各有优缺点。还是要看具体工作。 /span /p p span style=" font-size: 14px " d）残留兽药 /span /p p span style=" font-size: 14px " 若进行残留兽药的检测，项目不多且批次多，可以考虑配置酶联免疫仪，该仪器一次投入不大，操作简便，检测灵敏度高。采用ELISA也有一些缺点，一是试剂盒为长期的消耗品，若检测的批次少成本会较高，二是特异性不好，可能会有假阳性，三是如果在相对长的一段时间内检测项目较多，成本甚至比仪器分析还高。对于有一定规模的出口食品企业，为适应当前欧盟、美国、日本等发达国家检测限量要求，最好配置一台液相色谱-串联质谱仪。第一台仪器建议配置三重四极质谱仪，灵敏度高、重现性好。仪器不一定要追求高配置，够用就行，但灵敏度、稳定性、抗污染等性能要好。最好买用户较多的型号，有一个与自己检测项目相近的用户群，首先说明该型号仪器检测拟检的项目没有问题，其次也便于今后技术交流。 /span /p p strong span style=" font-size: 14px " 2、商业实验室 /span /strong /p p span style=" font-size: 14px " 商业实验室与企业实验室相比检测的商品和检测的项目都要比企业多，所以仪器设备的配置从门类和数量上都应比企业实验室更完善。仪器设备的配置不仅能满足当前检测的需要，还应适当超前，否则等客户找上门来被你推走了，再将客户找回来就困难了。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 1）检测品质项目通常要考虑使用的标准或根据客户要求，配置相应的检测仪器和设备（参照1.企业实验室品质项目一段）。由于不同商品和不同客户可对同一项目可能提出不同的检测标准或方法，对于这些项目的检测，若方法规定采用化学法分析，只需配置最简单的设备即可（参照1.企业实验室品质项目一段）。如果经费充足或检验批次较多，对应的检测方法又有仪器法的，可配置相应的专用仪器，如：水分测定仪、凯氏定氮仪、快速脂肪测定仪、糖度计、粘度计、脂肪酸分析仪等。通用仪器也可参照企业实验室品质项目一段。如果有需要，像氨基酸分析仪这样的专用分析仪也可以配置。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 2）卫生项目检测的实验室配置参见“1.企业实验室”相关段落。个人认为对于一个现代商业实验室液相色谱-串联质谱、气相色谱-质谱是不可少的，这是现在对禁用农兽药残出具阳性报告时指令和标准要求的条件。如果有规模、检测项目多，每类仪器还应配置多台套。这时要考虑仪器性能的互补，如：液相色谱-串联质谱一台配电喷雾电离源，一台配大气压化学电离源；气相色谱-质谱一台配电子轰击源，一台配负化学电离源。元素多、样品杂，还可以考虑配置等离子发射光谱-质谱仪、气相色谱-串联质谱仪等。如果要做形态分析，等离子发射光谱-质谱仪还应能与液相色谱或气相色谱联用。 /span /p p strong span style=" font-size: 14px " 3、行业实验室 /span /strong /p p span style=" font-size: 14px " 中国的行业实验室（指政府法规实验室）都隶属于不同行业行政领导机构，因此，多少都带有一点行政功效。近年政府非常重视食品安全工作，加大了投入，所以，实验室的硬件得到了较大的改善。现在一个较完善的行业实验室（省市一级以上的），除了分析测试设备的门类和数量应等同或优于一般商业实验室外，为提高分析效率还可以在前处理设备配置方面更完善一些，如：微波消解（包括微波萃取）、自动固相萃取仪、凝胶色谱净化仪、溶剂加速萃取仪、高速冷冻离心机、高速均质机、氮吹仪等。这些前处理设备效率更高、自动化程度更高（可利用晚上时间自动处理样品），并且会提高结果的重现性。 /span /p p span style=" font-size: 14px " 随着我国的行政监管体系正在与国际发达国家接轨，我们的行业实验室越来越多的参加国际上一些权威机构的能力比对活动，检测方法和结果都按照国际通行做法执行。此外，为了适应食品安全检测发展，许多实验室开始开发新的分析方法。因此，行业实验室今后会配置更高端的分析仪器，如高分辨质谱仪等，使最终的检测结果更准确。 /span /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/e28f826b-bfbd-4773-9767-82dd0cb4d2da.jpg" title=" webwxgetmsgimg.jpg" width=" 519" height=" 250" style=" width: 519px height: 250px " / /p

型号推荐：乳制品检测实验室设备-一款快速分析乳品安全的仪器2024实时更新，乳制品作为高蛋白质食品，在人们的日常饮食中占有重要地位。乳制品安全检测是确保消费者健康的关键环节。乳制品检测实验室设备提供了一套完整的检测方案，用于评估乳制品的质量与安全性。 一、准确检测营养成分 实验室配备的乳制品检测设备能够精确测定乳制品中的脂肪、蛋白质、乳糖等关键营养成分。这些检测结果对于确保产品标签的准确性和满足消费者的营养需求至关重要。 二、主要特点1、Android智能系统，使用更加简便快捷 2、7寸触摸屏，操作交互体验更好 3、外观设计精致，内部管路精简 4、样品需求量少，检测重复性好，电量消耗低 5、采用高质量蠕动泵防止奶垢残留 6、内置自动清洗功能，只需简单清洗维护，不用化学试剂 7、内置热敏打印机，可灵活编辑打印检测报告 8、具备wifi联网，蓝牙连接功能，数据可无线上传至平台或PC 9、配置数据管理平台，长期保存所上传数据，进行长短期数据分析管理 三、质量控制与风险评估 这些设备在乳制品生产过程中发挥着质量控制的作用，帮助企业及时发现生产中的问题并采取措施，从而降低食品安全风险，保障产品的整体质量。 四、法规遵从与市场监管 乳制品检测实验室设备支持企业遵守食品安全法规，确保产品在市场中的合规性。同时，它们也是政府监管部门进行市场抽检的重要工具，保护消费者免受不合格产品的影响。 乳制品检测实验室设备是确保乳制品安全的关键工具，它通过精确检测营养成分、筛查微生物污染、进行质量控制与风险评估，以及支持法规遵从与市场监管，为乳制品行业的健康发展提供了重要保障。随着技术的进步和消费者对食品安全要求的提高，这些设备将在乳制品安全检测中发挥更加重要的作用。

由济南兰光机电技术有限公司与国家包装产品质量监督检验中心(济南)共同承担的国家质检总局科技计划项目&ldquo 软包装耐揉搓试验仪的研制&rdquo 于2012年10月13日完成鉴定，验收通过。 　　本次鉴定委员会由国家加工食品安全监督检验中心王朝晖主任为主任委员，山东省包装改进办公室李振平主任，山东大学包装工程研究所张国强教授，中国出口商品包装研究所郭振梅所长，上海紫江彩印包装有限公司副总经理武向宁，联合利华（中国）有限公司产品研发技术中心经理林平，雀巢（中国）有限公司大中华区包装技术总监虞湛作为委员会成员出席了此次会议。在山东省质量技术监督局科技处曹镇处长主持下，鉴定委员会听取了济南兰光机电技术有限公司技术中心总监张目清的项目汇报，经过答疑评审，终鉴定济南兰光机电技术有限公司研制的软包装揉搓试验仪达到了国际领先水平，同意通过验收。 　　该软包装揉搓试验仪基于ASTM F392设计，可模拟复合薄膜、铝箔等软包装材料的揉搓、折压行为的动作、力度和速度，为验证揉搓后材料的物理性能变化提供定量评价标准。该项研发填补了国产揉搓试验仪的空白，解决了我国传统揉搓性能检测采用人工模拟试验的缺陷，实现了机械智能化的操作模式，为制订相关国家检测标准提供了技术支持。同时亦有助于缓解对进口产品的依赖程度，这对于国内软包装行业的发展，尤其是复合薄膜、镀铝薄膜的生产和使用都是非常有利的。 揉搓试验仪链接：http://www.labthink.cn/cn/product-info-1100100.html

p style=" line-height: 1.75em " 　　岩土介质温度-渗流-应力-化学耦合多功能试验仪是中国科学院武汉岩土力学研究所自主研制和开发的多功能试验仪。该所科研人员自2013年起经过反复试验和调试，2014年获得研制成功，并取得多项发明专利，已配合完成多项国家级科研课题及设计院委托科研项目，各试验结果已发表在国际学术期刊上。该实验系统具有优异的技术性能，达到了国际同类岩石力学试验仪器的主流水平，并且具有较高的性价比，得到了国内同行的认可，已推广应用到中国石油大学(华东)、湖北工业大学、山东科技大学、河海大学、南昌大学、中国矿业大学(徐州)等多家高等院校。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　岩土介质温度-渗流-应力-化学耦合多功能试验仪可进行温度-应力-渗流-化学腐蚀(THMC)全耦合的岩石三轴流变试验，也可进行THMC全耦合或局部耦合条件下的岩石常规三轴力学试验。该试验仪具有以下特点：1、多物理场耦合：温度、应力、渗流和化学腐蚀全耦合或局部耦合 2、多功能：大尺寸单轴压缩试验、变角剪切试验、巴西劈裂试验 3、高精度闭环伺服电机控制：耗能低，静音，适合长时间试验 4、结构简单：适合试验操作 5、大吨位高刚度反力框架。 /p p style=" line-height: 1.75em " 　　该试验仪由围压室、大吨位偏压加载框架、高精度围压伺服控制模块、高精度偏压伺服模块、高精度孔压伺服控制模块、变形测量模块、温控模块和油路旁路过滤模块等10部分组成。 /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/b0292a17-412b-4e9e-94da-8903de45742e.jpg" title=" W020160421397808361989.jpg" / /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " 　　中国石油大学(华东)试验仪照片 /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/a49162de-e660-4dc7-b8c7-ff029f7b61d2.jpg" title=" W020160421397808373820.jpg" / /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " 　　采集控制系统 /p p br/ /p

2017年12月19日，深圳三思纵横科技股份有限公司与赣州志远建设工程质量检测有限公司联合力学实验室揭牌仪式在江西省赣州市志远检测隆重举行。在江西理工大学建筑与测试工程学院院长朱易春教授及现场50多名嘉宾共同见证下，赣州志远建设工程质量检测有限公司董事长王鑫、常务副总赖江锋与深圳三思纵横科技股份有限公司深圳办事处经理娄金华等共同揭牌，并在揭牌仪式后举行了联合实验室发展与合作座谈会，深入探讨联合实验室今后的运营与发展理念。赣州志远建设工程质量检测有限公司成立于2007年，是目前赣州市唯一一家同时具有建筑行业检测资质、交通行业公路综合乙级资质、人民防空检测资质的专业检测机构。公司现有检测资质有：房建见证取样、主体检测、环境检测、地基基础检测、公路综合乙级资质、人民防空检测资质。计量参数共25大类、500多个检测参数。志远检测董事长王鑫先生在座谈会上对参与揭牌仪式的现场嘉宾表示最热烈的欢迎和最真挚的感谢，他表示志远检测与三思纵横联合力学实验室的成立，将会极大地提高了志远检测在质量检测硬件设施与技术装备方面的水平，对江西省质量检测行业也将具有重大的影响。王鑫先生非常期待联合力学实验室的成立能够帮助赣州志远检测乃至江西质量检测行业的发展更上一层楼。三思纵横深圳办事处经理娄金华先生在座谈会上直言三思纵横与志远检测的联合力学实验室的建立不仅提高了志远检测的技术装备实力，还将极大地提高三思纵横在江西质量检测行业领域的技术装备的影响力。因此，娄金华先生代表深圳三思纵横对赣州志远检测的信任表达最真诚的感谢，同时也非常期待在即将到来的2018年中三思纵横能和志远检测在力学检测方面展开更多的合作，共同创造更美好的未来。揭牌仪式之后，朱易春副教授和其他在场嘉宾们参观了新成立的联合力学实验室。早在2016年，为了此次联合实验室的成功揭牌，志远检测向深圳三思纵横购买了大量试验机，包括联合力学实验室中的电液伺服万能试验机、电子万能试验机、金属落地锤冲击试验机等各种设备。通过参观实验室的各种试验机设备，朱易春副教授以及其他在场嘉宾全面了解了深圳三思纵横与赣州志远检测强强联合的发展态势。同时，深圳办事处经理娄金华先生向在场的朱易春副教授以及其他的嘉宾朋友们介绍了三思纵横最近几年的企业发展概况以及一系列新产品、新技术。现场嘉宾们在参观联合实验室之后都对三思纵横的产品品质和服务理念表示充分地肯定，并且对联合实验室未来的发展抱有极大的期待。在建筑建材试验检测方面，三思纵横已多次与江西省建筑科学研究院、南昌市建筑科学研究所、江西理工大学、南昌大学等客户达成合作。在试验检测领域，三思纵横凭借先进技术和丰富经验，多次为客户提供切合实际的解决方案，得到行业高度认可。在此次与志远检测的合作中，双方将凭借各自领域的技术优势进行联合研发，以推动建筑建材在工程建设的创新应用和质量提升。通过深度交流与友好合作，继续深化技术创新，促进行业进步。三思纵横与赣州志远检测联合实验室揭牌仪式的完美收官标志着双方就力学检测方面的合作将更加地紧密，同时也扩大了深圳三思纵横在江西质量检测行业的影响力。深圳三思纵横用顶尖的行业技术以及周到完美的售后服务获得广大客户的信任，提高了三思纵横在全国试验机行业的品牌知名度。

天隆科技紧急支援厦门9月12日，厦门大学附属第一医院在例行开展的主动筛查中发现一例核酸检测结果阳性病例。短短十余天，厦门市疫情形势骤然升温。截至9月25日，厦门累计确诊228例，其中同安区成为重灾区。此轮疫情由新冠变异毒株德尔塔引发，疫情传播速度快。目前，快速提升核酸检测能力是当地疫情防控的关键。厦门疫情发生后，天隆科技第一时间集结50余名技术人员，携大批天隆产品迅速出击。到达当地后，天隆科技迅速投入气膜方舱实验室的建设中，帮助厦门快速进行全员核酸检测。该实验室24小时全天候运行，可实现每天4-5万管的核酸检测量，如采用10：1混采方式，每天可完成40-50万人的核酸检测工作，可有效提升当地核酸检测能力，助力疫情防控。量身定制，应用至上——天隆核酸检测实验室方案天隆科技作为国内核酸检测、分子诊断领域的领军企业，不管是在早期的武汉疫情，还是中期蔓延到全国各地的疫情，再到如今厦门、莆田、郑州、南京等局地小范围疫情，都发挥了重要作用，为疫情的最终控制贡献了不可或缺的力量。其中，天隆核酸检测实验室整体解决方案包含传统核酸检测实验室方案及移动方舱核酸检测实验室方案，而后者又可细分为车载集装箱实验室、落地集装箱实验室、气膜方舱实验室等方案。天隆科技方案完善，专业可靠，服务周到，并参与制定中国首个《方舱式核酸检测实验室通用技术规范（T/CIQA 16-2021）》及《移动式核酸检测实验室通用技术规范（T/CIQA 17-2021）》团体标准。截止目前，天隆科技已参与近90%的国家公共检测实验室建设，如北京协和医院、中日友好医院、上海瑞金医院、西京医院等，也助力韩国、丹麦、日本、印尼、缅甸等海外客户进行实验室建设，为疫情防控贡献中国力量！中日友好医院国家疾控中心移动P3实验室印尼及缅甸移动方舱实验室量身定制，应用至上。天隆科技，“疫”不容辞。我们坚信在社会各界的戮力守护下，终将打赢这场疫情防控战！

2013年1月16日，台湾地区“行政院”农业委员会发布农粮字第1021048062号令，订定发布“蛋黄果品种试验检定方法”全文11点，并自即日生效。如下： 　　一、本检定方法依植物品种审议委员会组织及审查办法第八条规定订定。 　　二、本检定方法适用于山榄科(Sapotaceae)蛋黄果属(Lucuma)蛋黄果( Lucuma nervosa A. DC.)的所有品种(包含人为杂交、自然实生或营养系变异)。 　　三、检定机构的委任或委托，由“行政院”农业委员会依植物品种性状检定及追踪检定的委任或委托办法的规定办理。 　　四、品种栽培试验性状检定的要项如下： 　　(一)栽植时间：以每年春秋两季为原则。 　　(二)检定材料：申请者应提供检定品种及对照品种的嫁接苗各十株以上，嫁接苗应健康具活力且未遭受主要病虫害感染，于每年十月下旬至一月中旬送达指定检定机构。检定植株非经检定机构同意，不得经任何药剂或化学药品处理。 　　(三)栽培环境：以田间栽培为原则。因表现品种特性需要者，可参考品种说明书提供的栽培注意事项管理，以维持植株正常生长。 　　(四)栽培管理：依蛋黄果惯行栽培法进行。因表现品种特性需要者，应参考品种说明书提供的栽培注意事项管理，以维持植株正常生长。 　　(五)试验设计：田间设计采用完全逢机设计，至少二重复。总调查株数至少为五株。 　　五、试验期间以完成二个生长周期的试验观察检定为原则。必要时，可由检定机构提经植物品种审议委员会(以下简称审议委员会)决定延长。 　　六、检定地点以检定机构的所在地为原则。 　　七、性状调查应依蛋黄果品种性状表(如附件)所列规定办理。 　　八、对照品种应为可取得的已公开品种，选取性状最接近者，提经审议委员会审定后实施。 　　九、申请品种的主要性状为对环境逆境或病虫害的抗耐性等特殊性状时，检定机构应依其特性拟订检定计划，提经审议委员会审定后实施。 　　十、品种可区别性、一致性及稳定性的认定，应由检定机构完成检定报告书后，提经审议委员会审定。 　　十一、性状检定过程如有疑义，应由检定机构或审议委员会参考相关国际规范处理。

3月27日江西新闻广播《江广早班车》关注赣州“国家级柑桔检测实验室”亟待建设事件，以下是节目文字内容。 　　国家批准在赣州建立全国唯一的“国家级柑桔检测实验室”，但由于当地没有实验场地，致使国家拨款购置的大批检测仪器和设备闲置，不能发挥作用。 　　赣州不少企业都有出口产品的意愿，但出口产品技术门槛高、检测费高，以出口日本的的烤鳗为例：每出口一批烤鳗鱼要对原料和成本共做56项检测，每一个样品的检测费为1000到3000元不等，一年的样品检测费最多时达到95万元，还不包括企业自检(费用)。因此不少企业对出口望洋兴叹。面对企业出口遇到的困难，赣州检验检疫局争取国家有关部门的支持，希望通过建立完整的出口食品检测实验室，从根本上降低企业出口的成本。 　　目前，国家已经批准在赣州建立全国唯一的“国家级柑桔检测实验室”，可以检测柑桔等农产品和食品，但是，实验室的工作用房一直无法解决，为此，赣州市政府准备把“国家级柑桔检测实验室”与赣州柑橘研究院设置在同一个地方，但由于国家设立的机构需要独立的机构、独立资产、独立管理、独立业务，一旦验收不能通过，批准设立在赣州的"国家级柑桔检测实验室"将可能从另寻地方。 　　赣州检验检疫局副局长李光金：“现在这个脐橙四川有，湖北有、湖南有、江西有，一旦这个实验室跑到别个省去，这个脐橙的标准我们就说了不算数，赣南脐橙将来要建世界一流的脐橙出口或者世界一流的脐橙产业，那都不可能，都受制于人。” 　　据了解，赣州已经成为全国最大的脐橙主产区。目前，赣州辖区内有42家出口脐橙包装企业，年加工能力95万吨。赣州检验检疫局副局长李光金建议：“我这里就是建议市政府对这项事高度重视，否则我们失去了一个很好的机会。”