直线电位计

离子计使用中零电位和等电位的认识 对于初接触离子计的人，往往对其零电位和等电位的认识有些模糊，甚至认为等电位就是零电位。其实不然，不仅两者是完全不同的概念，而且针对的主体也不同。 零电位是针对离子选择电极而言的，是由电极内参比电极电位，外参比电极电位，不对称电位和液接电位总和决定的。对于同一被测离子，当选择电极不同时，零电位pX值是不同的。当被测离子溶液为特业选择电极的零电位pX值时，该电极的输出为0mV。例如：对于常用的氢离子选择电极零电位pH值为pH（7±0.5）。 等电位点是针对被测离子溶液而言的，对于特定的离子溶液液当被测溶液温度t发生变化时，电极系统产生的信号随之发生变化，当溶液温度变化时，一支电极的mV--pX直线族有一个交点，这一点电位大小是不随溶液温度变化而变化，称之为等电位点，它对应的pX值称之为等电位的pX值。 为了加深离子计使用中零电位和等电位的认识，我们以人们较熟悉的氢离子溶液和氢离子选择电极为例进行一些讨论，氢离子溶液等电位点是pH7.00，这是客观存在不会改变的。如去离子水的pH值为pH7.00，不管其温度为多少都不可能会改变的；还有对于pH值标准B7的pH值，虽然随温度变化会变化，但总是在略大于pH7.00范围内变化，永远也不会变到小于pH7.00。而对于玻璃氢离子选择电极与饱和甘汞电极联用时的零电位pH值，虽然也约为pH7.00，但由于具体的某电极的不对称电位和液接电位的不同而不同。从厂家给出的氢离子选择电极说时书给出的主要技术参数零电位为pH（7±0.5）就可以明显看出。 对于pH计，因为它特定用来测溶液的氢离子浓度，所以其不需要等电位调节功能，只要将等电位点固定在pH7.00就可以了，定位功能实际上是用来起到适应不同电极，零电位不同的作用的。为了验证pH计电计等电位点pH7.00的存在，我们可以做这样的试验：对于合格pH计电计当输入为0mV且温度补偿器旋钮调定为25℃时，我们用定位旋钮调节电计示值为pH7.00，此时调节温度补偿器旋钮为0℃至60℃任意温度时，电计示值仍为pH7.00不变。但对于合格pH计电计当输入为0mV且温度补偿器旋钮调定为25℃时，我们用定位旋钮刻意调节电计示值为pH6.00，此时调节温度补偿器旋钮只要偏离25℃，电计示值就会偏离pH6.00。如果你有mV信号发生器，给刻意定位在pH6.00的电计输入恰当电位信号，使电计示值为pH7.00，此时虽然

测量温度 温度对测量的影响主要表现在对电极的标准电极电位、直线的斜率和离子活度的影响上，有的仪器可同时对前两项进行校正，但多数仅对斜率进行校正。温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。在测量过程中应尽量保持温度恒定。

最近用全自动电位滴定仪进行滴定，滴定液是NaOH，但是总是还没到终点自动停掉，并显示出现拐点。而且出现的图也是一条直线，没有上升趋势。

管内直线度测试，激光柱如何定心，以及激光能否直流供电

定量分析中直线方程应用的几个重要问题参考（OWOO）　　来自OWOO的作品，发上来共享的同时，希望各位专家高手继续讨论！ 因为上课的原因，经常会有学生问到标准曲线的问题，现把对直线方程的几个重要需要问题的理解总结如下，供参考：　　1、回归方程的应用前提。不是任何情况都去回归，从最小二乘的定义上只考虑了响应的误差，使该直线到参与回归点的垂直距离的和最小，换句话说就是只考虑了响应(Y轴)上的误差，并假定该误差是服从正态分布的，才有不确定度计算中那个经典的直线回归的不确定度计算公式。从另外的角度讲，譬如分段拟合，最小一乘拟合就不能用我们不确定度的公式了。如果考虑浓度(X轴)的误差应该采用最小似然比的方法。　　2、关于标准曲线的个数的问题。这个问题实际上是对于不确定度的把握。做几个点就对应多大的不确定度，单从公式上分析，点数增加不确定度就减少。点数增加可以是浓度点的增加，也可以是同一浓度的测定次数的增加。这个意义上讲，一个浓度多测几次，用平均值算出来的方程和完全按单独点计算的方程是一致的，但不确定度不一样。　　3、标准曲线应该是每个点重复1-3次，随机安排标准点的实验顺序。重复是降低不确定度，随机可以避免仪器测定的系统误差。　　4、加不加(0,0)点的问题。一般的仪器是默认加入(0,0)，如果你做了空白的就应该用(0,0)管调整仪器的基线。加入(0,0)点不代表该回归曲线一定过(0,0)点，有时我们会采用强制过(0,0)点的回归方法，这时的直线就是Y=bX，同样采用最小二乘的方法。这样回归与普通的回归有不同的不确定度。　　5、先减空白的响应带入回归方程，还是先算出空白浓度再用样品浓度减空白浓度。有时两种计算的结果差别非常的大。先减空白的响应比先用空白响应带入直线的方法要引入少一步的不确定度。先减空白所引入的不确定度为：空白不确定度+样品不确定度+带入直线方程的不确定度，而先算出空白的浓度的话：空白不确定度+空白带入直线的不确定度+样品不确定度+样品带入直线方程的不确定度，并且标准曲线接近空白的不确定度非常的大。

电位差计分直流电位差计和交流电位差计。直流电位差计用于测量直流电压，使用时调节标准电压的大小，以达到两个电压的补偿。交流电位差计用于测量工频到声频的正弦交流电压。两同频率正弦交流电压相等时，要求其幅值和相位均相等，因此交流电位差计的线路要复杂一些，并且至少有两个可调量。交流电位差计在市场上只有用于工频的产品，其他频率的交流电位差计均需自行设计制作。 随着直流电流比较仪的理论和技术不断发展和完善，出现了准确度很高的直流电流比较仪式电位差计，其测量误差约为百万分之一数量级。 　　 在用电位差计校准电流表时，是通过用电位差计测量标准电阻上的电压来转化成标准电流，进而对电流表各点进行校正。估算电表校验装置的误差，并判断它是否小于电表基本误差限的1/3，进而得出校验装置是否合理的结论。估算时只要求考虑电位差计的基本误差限及标准电阻 的误差。　 显然，电表校验装置的误差还应包括标准电动势 欠准、工作电流波动、线间绝缘不良等其它因素的影响，但考虑这些因素对教学实验就过于复杂了。式中电位差计测电压的不确定度 用上面（5.8.1）式式来估算； 级的标准电阻（本实验 ）的不确定度 可用下式简化估算

注：我们设定的是电流密度到达1毫安每平方厘米的时候实验自动停止问题1.现在做实验过程中有小部分产品一下就被击穿了. 即：扫的第一点电流密度就达到1毫安每平方厘米问题2.部分产品做实验过程中随着电位的升高电流密度会大幅上升后然后大幅下降，然后趋于平稳.问题1是由什么引起的？实验做完后未发现有液体进入绝缘部分.问题2中的电流密度大幅上升是否表示钝化膜被击穿？如是是的话那为什么后面电流密度的跳动又趋于平稳了呢？一般被击穿后电流密度还是直线上升的，引起问题2的原因有哪些

直线振动筛也是采用惯性激振器来产生振动的，其振源有电动机带动激振器，激振器有两个轴，每个轴上有一个偏心重，而且以相反方向旋转，故又称双轴振动筛，由两齿轮啮合以保证同步。当两个带偏心重的圆盘转动时，两个偏心重产生的离心力在横向轴的分量互相抵消，在纵向轴的分量相加，其结果在纵向轴方向产生一个往复的激振力，使筛箱在纵向轴方向上产生往复的直线轨迹振动。 当振源采用振动电机时，必须布置两台，其轴线与振动筛纵向轴线方向一致（不平行，具有一夹角）。两台振动电机对称布置在筛箱的上方、下部和两侧均可以。 直线振动筛的筛面倾角通常在8°以下，筛面的振动角度一般为45°，筛面在激振器的作用下做直线往复运动。颗粒在筛面的震动下产生抛射与回落，从而使物料在筛面的振动过程中不断向前运动。物料的抛射与下落对筛面有冲击，致使小于筛孔的颗粒被筛选分离。筛子的筛分效率及生产能力（处理量）同筛面的倾角、筛面的振动角度、物料的抛射系数有关。为了保证筛分效率高、筛子的生产量大，必须选择合适的抛射系数值。

SJ6000激光干涉仪具有测量精度高、测量范围大、测量速度快、最高测速下分辨率高等优点，结合不同的光学镜组，可实现线性测长、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度等几何参量的高精度测量。在[b]SJ6000[color=#333333]激光干涉仪[/color][/b]动态测量软件配合下，可实现线性位移、角度和直线度的动态测量与性能检测，以及进行位移、速度、加速度、振幅与频率的动态分析，如振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/9/201909243125960.png[/img][/align]　　激光干涉仪最典型的应用就是测量机床精度，本文讲解如何使用激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差。　　对于平移轴而言，每根轴均有两个直线度误差，因此三根轴有六个直线度误差，均可采用激光干涉仪分别测得。　　原理：带有圆孔的是直线度干涉镜，其与待测轴相连一同运动；长条镜是直线度反射镜静止安装，其是对称结构，上下左右均对称。当一束激光从源头发出射入干涉镜，干涉镜将光束分成两束，形成一个很小的角度分别去往反射镜，由于反射镜上下对称，因此两束光被反射后又回到干涉镜，汇合成一股光束，去往激光头的探测器。当运动轴产生直线度误差时，会使得干涉镜相对于反射镜在水平横向方向发生相对运动，而反射镜是左右对称的（左右的镜片不在同一平面，有一定的角度），因此会使得两束分开的光束光程具有差别，根据此差别，即可测得运动轴产生的直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910178906394.jpg[/img][/align][align=center]▲ 直线度测量的光路原理构建图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170468304.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的横向直线度测量示意图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173593913.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的纵向直线度测量示意图[/align]　　根据直线度误差测量原理可知，测量过程中不可避免的会引入斜率误差。该误差是由于测量直线度反射镜的光学轴线最初与待测轴不平行，为调整平行而引起的。如图 所示，A 为干涉镜和反射镜的距离，B 为激光头到干涉镜的距离（其中干涉镜是固定在运动轴上的）。在一开始，反射镜的光学轴线处于旋转前的位置，而由于机床运动轴与其之间存在的夹角θ，[img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173125514.jpg[/img][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910177031118.png[/img][/align]　　因为斜率误差是稳定误差，因此可以采取上述的公式将其从直线度测量结果中分离出来，亦可以采用两端法拟合或者最小二乘法拟合将其分离出去。　　两端法拟合：即是将所有采集来的数据第一点和最后一点相连决定一直线，再将所有采集来的数据去除掉拟合的直线信息，由此得出的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170000002.png[/img][/align]最小二乘法拟合：将采集回来的所有数据通过最小化误差的平方和方式来寻找数据的最佳函数匹配，而后将采集值与匹配函数对应值相比较，剩余的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910171562522.png[/img][/align]附：SJ6000激光干涉仪直线度测量精度。[table][tr][td][align=center]轴向量程[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]测量精度[/align][/td][td][align=center]分辨力[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短距离[/align][/td][td][align=center](0.1~4.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(0.5+0.25%R+0.15M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.01μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]长距离[/align][/td][td][align=center](1.0~20.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(5.0+2.5%R+0.015M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.1μm[/align][/td][/tr][tr][td=5,1]注：R为显示值，单位：μm；M为测量距离，单位：m[/td][/tr][/table]

请问测电位时，电位计要高阻抗具体是什么原理？谢谢！

我做的某农药(单一组分)含量测定的课题,其中用了高效色谱法,刚才答辩时某老师问:线性关系中的几个点是否越接近一条直线(越在一条直线上)就越好? 问题是最后大家统一回答,现在我可以暂时离开答辩现.这问题我还从未想过,故特请教大家,急!!!多谢了!!!

pH的电位计和氧化还原电位计是否一样呀？原理一样吗？

酸度计测定电位时，温度调节开关已经不起作用了，那电位测定时，不能进行温度调节。但是，电极电位与温度有关啊（根据能斯特方程）。那么，酸度计测定电位时，温度调节问题怎么办？忽略温度影响吗？

因为上课的原因，经常会有学生问到标准曲线的问题，现把对直线方程的几个重要需要问题的理解总结如下，供参考：1、回归方程的应用前提。不是任何情况都去回归，从最小二乘的定义上只考虑了响应的误差，使该直线到参与回归点的垂直距离的和最小，换句话说就是只考虑了响应（Y轴）上的误差，并假定该误差是服从正态分布的，才有不确定度计算中那个经典的直线回归的不确定度计算公式。从另外的角度讲，譬如分段拟合，最小一乘拟合就不能用我们不确定度的公式了。如果考虑浓度(X轴)的误差应该采用最小似然比的方法。2、关于标准曲线的个数的问题。这个问题实际上是对于不确定度的把握。做几个点就对应多大的不确定度，单从公式上分析，点数增加不确定度就减少。点数增加可以是浓度点的增加，也可以是同一浓度的测定次数的增加。这个意义上讲，一个浓度多测几次，用平均值算出来的方程和完全按单独点计算的方程是一致的，但不确定度不一样。3、标准曲线应该是每个点重复1-3次，随机安排标准点的实验顺序。重复是降低不确定度，随机可以避免仪器测定的系统误差。4、加不加(0,0)点的问题。一般的仪器是默认加入(0,0)，如果你做了空白的就应该用(0,0)管调整仪器的基线。加入(0,0)点不代表该回归曲线一定过(0,0)点，有时我们会采用强制过(0,0)点的回归方法，这时的直线就是Y=bX，同样采用最小二乘的方法。这样回归与普通的回归有不同的不确定度。5、先减空白的响应带入回归方程，还是先算出空白浓度再用样品浓度减空白浓度。有时两种计算的结果差别非常的大。先减空白的响应比先用空白响应带入直线的方法要引入少一步的不确定度。先减空白所引入的不确定度为：空白不确定度+样品不确定度+带入直线方程的不确定度，而先算出空白的浓度的话：空白不确定度+空白带入直线的不确定度+样品不确定度+样品带入直线方程的不确定度，并且标准曲线接近空白的不确定度非常的大。

一台全新的上海仪电PXSJ—226离子计，出厂设置为pF计，而且接上内蒙的酸度计检定仪得知：出厂设置零电位为pF2.00。请问其等电位应该是多少呢？ 之所以有这样一问，是因为该仪器我初接触，现场检定没有太多时间去看说明书。所以我就在不改变该离子计出厂设置的情况下，用设置为等电位和零电位为pH7.00的内蒙的酸度计检定仪进行检定。其它项目问题都不大，可温度补偿项目检定时发现不正常。所以想请版友帮分析，我这样检定的问题所在？温度补偿项目检定时发现不正常的原因是什么？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200951318988_2849_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位计是一种用于测量土壤氧化还原电位的仪器，其在农业、环保、地质等领域发挥着不可或缺的作用。接下来，我们将更深入地探讨土壤氧化还原电位计的具体作用和应用。　　首先，土壤氧化还原电位计能够反映土壤中的氧化还原状况，对于评估土壤质量具有重要意义。氧化还原电位的高低直接关联着土壤中各种化学物质的活性，影响着土壤肥力以及土壤微生物的活性。因此，通过测量氧化还原电位，我们可以了解到土壤的健康状况，从而为土壤改良和作物种植提供科学的依据。　　其次，土壤氧化还原电位计在环境保护领域也发挥着重要作用。土壤中的氧化还原电位变化可能导致重金属、有机污染物等有害物质的迁移和转化，进而对生态环境和人类健康造成威胁。通过实时监测土壤氧化还原电位的变化，我们可以及时发现潜在的环境风险，并采取相应的措施进行防范和治理。　　此外，土壤氧化还原电位计在地质勘探和矿产资源开发中也有着广泛的应用。土壤中的氧化还原电位变化可以揭示地质构造、地层分布以及矿产资源的分布规律。因此，通过测量土壤氧化还原电位，地质工作者可以更加准确地判断地下矿产资源的类型和分布情况，为矿产资源的开发提供有力的支持。　　综上所述，土壤氧化还原电位计在土壤质量评估、环境保护以及地质勘探等领域具有广泛的应用前景。随着科学技术的不断进步和人们对土壤环境问题的日益关注，土壤氧化还原电位计的作用将更加凸显，为我们更好地保护和利用土壤资源提供有力的技术支持。

[size=3][font=宋体] 在上海精科[/font][font=Times New Roman]pHSJ-3F[/font][font=宋体]型酸度计说明书上看到：“测量一般水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]；测量纯水和超纯水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH12.00[/font][font=宋体]；测量含有氨水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH17.00[/font][font=宋体]。”[/font][/size][size=3][font=宋体] 这与我原有对等电位点的认识相矛盾！我原以为对于特定的离子，不同温度下测得[/font][font=Times New Roman]E=f[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]pX[/font][font=宋体]）曲线的交点就是等电位点，它只与离子种类有关。如[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]pNa[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pNa2.00[/font][font=宋体]。而现在说对于[/font][font=Times New Roman]H[sup]+[/sup][/font][font=宋体]离子活度的负对数值的等电位还可以选用，不能理解！甚至怀疑是否错了！[/font][/size][font=宋体][size=3] 恳请高手指教，为什么会是这样！[/size][/font]

[size=3] 在上海精科[font=Times New Roman]pHSJ-3F[/font][font=宋体]型酸度计说明书上看到：“测量一般水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]；测量纯水和超纯水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH12.00[/font][font=宋体]；测量含有氨水溶液的[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]测量选用等电位点[/font][font=Times New Roman]pH17.00[/font][font=宋体]。”[/font][font=宋体] 这与我原有对等电位点的认识相矛盾！我原以为对于特定的离子，不同温度下测得[/font][font=Times New Roman]E=f[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]pX[/font][font=宋体]）曲线的交点就是等电位点，它只与离子种类有关。如[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pH7.00[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]pNa[/font][font=宋体]等电位点为[/font][font=Times New Roman]pNa2.00[/font][font=宋体]。而现在说对于[/font][font=Times New Roman]H[sup]+[/sup][/font][font=宋体]离子活度的负对数值的等电位还可以选用，不能理解！甚至怀疑是否错了！[/font][/size][font=宋体][size=3] 恳请高手指教，为什么会是这样！[/size][/font]

软件中的校正曲线一般都有几种，过零点，一阶直线，二阶、三阶等.在有的地方看见有人用的是二阶方程，而我们一般用的一阶方程，既是直线方程，能问一下，在什么情况下需要采用曲线方程（二阶或三阶等）？是跟样品的复杂程度有关，还是跟电导的检测线性有关呢？还有就是这样做有什么好处呢！

我要做一个电位随溶液PH 值变化的试验现在手上有一台酸度计，有以下问题1 用酸度计测的是什么电位，好像应该有一个具体的名称2 是否和测PH 一样，把电极放到溶液里，将档位换到 MV 就可以了？3 如果将档打到-MV 是否读出来的数就按负数算。斑竹和各位高人，谢谢各位了

请问哪位见过哪有卖多点信号发生器的，就是最简单的那种。可以输出毫伏信号使多通道的电子电位差计连续运行，观察仪表记录是否良好？

下午做实验，工作站上的电平一直为零，基线就是一条直线，根本没噪声，排除了漏气的可能，请问还有什么其他的原因？谢谢.

直线振动筛利用振动电机激振作为振动源，使物料在筛网上被抛起，同时向前作直线运动，物料从给料机均匀地进入筛分机的进料口，通过多层筛网产生数种规格的筛上物、筛下物、分别从各自的出口排出。具有耗能低、产量高、结构简单、易维修、全封闭结构，无粉尘溢散，自动排料，更适合于流水线作业。直线振动筛工作原理:直线振动筛采用双振动电机驱动,当两台振动电机做同步、反缶旋转时，其偏心块所产生的激振力在平行于电机轴线的方向相互抵消，在垂直于电机轴的方向叠为一合力，因此筛机的运动轨迹为一直线。其两电机轴相对筛面有一倾角，在激振力和物料自重力的合力作用下，物料在筛面上被抛起跳跃式向前作直线运动，从而达到对物料进行筛选和分级的目的。 可用于流水线中实现自动化作业。具有能耗低、效率高、结构简单、易维修、全封闭结构无粉尘溢散的特点。最高筛分目数400目，可筛分出7种不同粒度的物料。

早期的研究表明:当乳剂本身的pH值为7，在低电解质浓度的zeta电位为 –40到-50mV。这已足够提供良好的稳定性和至少2年的保存期限。当单价阳离子是非选择离子，而二价阳离子是PZC为3mM能造成电位逆转的特定吸附离子，zeta电位会由于电解质而降低。 这些离子都存在于TPN混合液中而导致了这些体系中乳剂的不稳定性。应该可以利用DLVO理论将特定混合液的乳剂稳定性与它的zeta电位相联系。不幸的是：在做这样的测量中存在许多问题。混合剂中包含了大量的乳剂（1-5%），必须在光散射测量前稀释。许多人不知道zeta电位的属性，简单的利用蒸馏水稀释混合液。由于电解质中离子浓度降低了几个数量级，导致混合液中的那些乳剂的zeta电位发生了很大的变化。要得到相关的zeta电位，在稀释中必须保持连续相组成不变。

在极谱测定中，电位经常有较大漂移，金属离子的电位与哪些因素关系最大呢？如电解质类型？电解质浓度？汞池高度？再有就是不同的量程测出的结果有较大差异，1、比如我要的目标峰已经全部在寻峰窗口内，而有另外的峰不全在，2、而如果我调节量程让所有峰的峰高或峰谷都在寻峰窗口内，这样测出来目标峰的结果比1的状态下的要大，该取哪个呢？

7890A FID检测器的电位计起什么作用？选何不选感觉没什么变化？请问各位自动它的作用吗？

本人在试验中遇到几个问题，想向大家请教:水的分解电位是多少?酸或碱对其电位如何影响？Ag-AgCL的标准电极电位是多少？用Ag-AgCL做参比电极时，系统给出的工作电极电位是它的标准电位（相对于氢电极的电位）还是相对于参比电极的电位？

硝酸银滴定氟苯尼考，我参数设定为电位差１０mv、拐点1个，其他参数设定都同青霉素的电位滴定一样，怎么没有终点？电位滴定仪是北京潮声的CBS-1D全自动电位滴定仪(全新的),各位高手可以给我发Email-201187@sina.com,在这里感激不尽！