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稀释液
仪器信息网稀释液专题为您提供2024年最新稀释液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括稀释液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的稀释液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合稀释液相关的耗材配件、试剂标物,还有稀释液相关的最新资讯、资料,以及稀释液相关的解决方案。
稀释液相关的方案
使用电动移液器改善连续稀释的准确度
《使用电动移液器改善连续稀释的准确度》应用说明通过研究证明了电动移液器是在制备连续稀释液中的更优选择。此外,电动移液器具备改进的人体工程学设计,能对样品进行电动混合,并具有对移液方案进行预编程的能力,这些功能为其在连续稀释液制备中的应用带来了更多的优势。
TN-AccuSizer SPOS自动稀释系统说明
本文档中描述的自动稀释系统包括输入、输出、稀释室、样品和稀释剂。将已知数量的样品注入稀释室。过滤后的稀释液流入稀释室,与样品混合,并不断稀释。然后,稀释后的样品从稀释室流出,流经传感器进行粒径和计数分析。
微生物的分离纯化及稀释平板菌落计数
实验方法原理:一、自然条件下,微生物常以群落状态存在,这种群落往往是不同种类微生物的混合体。为了研究某种微生物的特性或者要大量培养和使用某种微生物,必须从这些混杂的微生物群落中获得纯培养,这种获得纯培养的方法称为微生物的分离与纯化。二、稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,(1)首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使其成单个细胞存在,否则一个菌落就不只是代表一个细胞;(2)再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内;(3)经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此记数方法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数。
稀释法平板法分离土壤中的微生物
土壤是微生物栖居的大本营,各种各样的微生物都杂居在一起。当我们需要某种微生物时,即可通过提供适宜的营养条件,或添加只利于所需菌生长而抑制其它菌生长的抑制剂,有选择地将所需菌分离出来,这种技术即称为微生物的分离与纯化。稀释法常用于分离土壤、各种水域及基物表面的微生物。其原理是:先将土壤样品进行一系列倍比稀释,然后将几个适当浓度的稀释液均匀涂布于分离培养基表面。经培养后,土壤中的单个微生物细胞或孢子即可在培养基表面形成肉眼可见的菌落。再将所需菌落转入试管斜面,然后经平板划线再次取得单菌落后,即可得到所需菌种的纯菌株。因此,本方法的最大特点是可以对土壤样品进行活菌计数,同时,如果采用选择性培养基,可以分离到目的菌株。其全过程见图24-1。
使用手持式拉曼光谱仪鉴定常见稀释液原料的方法
本研究通过对制药及相关行业常用的 198 种原料的方法性能进行广泛表征证明手持式拉曼光谱仪对制药原料鉴别的广泛适用性。每种材料的方法开发仅需一个样品。在近 40,000次方法挑战中,正确阳性鉴别率高达 100%;正确剔除率高达 99.9%。手持式拉曼光谱仪为鉴定原料特性的其他分析技术提供一种颇具吸引力的备选方法。该技术针对各种材料,方法开发和确认简单,可在仪器间直接进行方法转移,使手持式拉曼光谱仪既可提高测试原料的质量,又可削减成本。
瑞士万通应用报告-814 全自动二级稀释碘佛醇注射液
摘要碘佛醇注射液中碘佛醇含量应为标示量的95%-105%。以 814 自动样品处理器将碘佛醇注射液进行二次稀释,用电位滴定测定稀释后样品中的碘佛醇,以计算注射液中碘佛醇的含量,结果与手工稀释一致。绑定:814
稀释剂对重质油油乳液稳定性的影响
蒸汽辅助重力泄油技术(SAGD)是开发超稠油的一项前沿技术,其机理是在注汽井中注入蒸汽,蒸汽向上超覆在地层中形成蒸汽腔,蒸汽腔向上及侧面扩展,与油层中的原油发生热交换,加热后的原油和蒸汽冷凝水靠重力作用泄到下面的水平生产井中产出。在这一过程中会产生复杂的W/O/W乳液,为了获得无水稠油需要将乳液进行相分离。由于重质油的密度与水接近,经常采取稀释的方法降低沥青的粘度来加速相分离过程。在本文中,利用静态多重光散射仪Turbiscan测量了重质油乳液的不稳定现象,评价了不同种类稀释剂对重质油油乳液稳定性的影响。
远慕分享:10*pbs缓冲液如何稀释为1*Pbs
10*pbs缓冲液稀释为1*Pbs:裂解细胞一般用1%的TritonX-100那样的话5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸馏水。加水定容至1升,在1.034x10(5),高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是这样配制,而不用摩尔分数表示。
西林瓶微生物入侵的测试方法
将待测样品进行适当稀释,用无菌移液管吸取一定量的稀释液注入无菌试管中。(2) 向无菌试管中加入一定量的培养基和稀释液,摇匀后装入西林瓶密封,并放入到微生物入侵试验仪中。
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
TN-AccuSizer FXNano清洗方法说明及建议
本文档中描述的自动稀释系统包括输入、输出、稀释室、样品和稀释剂。将已知数量的样品注入稀释室。过滤后的稀释液流入稀释室,与样品混合,并不断稀释。然后,稀释后的样品从稀释室流出,流经传感器进行粒径和计数分析。
在进行检测cod时,应该如何前处理稀释?
当待测水样的污染指标浓度不在检测量程范围内时,需将待测样稀释后再进行检测操作。直接稀释法操作方法∶取一定体积待测样至洁净干燥的容器中,再加入(稀释倍数-1)× 取待测样水样体积的蒸馏水,混匀后即得稀释水样。
发动机油的污染监控——燃油稀释
经常启动的内燃机、过多的怠速运行和低温工作、燃烧不完全、燃油系统泄漏,都会造成燃油稀释。燃油稀释可引起发动机严重故障,泄漏的燃油会冲刷缸壁上的润滑油,加速活塞环、缸套的磨损,并且引起窜气,油耗增加等等。斯派超科技最近发布新款便携式燃油嗅探仪Q6000。Q6000可快速、精准检测发动机油中泄漏的燃料油含量,不仅可以用于实验室检测,也可用于现场检测。
复方电解质注射液在ChromCoreSugar-10H上的分离
复方电解质注射液,本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液),可加入 正在输注的血液组分中,或作为血细胞的稀释液。
依据ASTM D3524 进行机油中的轻油稀释率实验
燃料稀释率的检测是由ASTM标准决定ASTM D3524、ASTM D3525、ASTM D7593等的实验方法。轻油稀释率的实验依据ASTMD3524、JPI-5S-23实施。本文中将介绍根据ASTM标准检测机油中轻油稀释率。
移液工作站在猪瘟间接ELISA抗体检测中的应用
包被酶标板用包被缓冲液将ASFV P30重组蛋白稀释至终浓度0.3μg/ml,每孔100μL包被96孔酶标板奇数条作为检测孔,使用抗原稀释液包被96孔酶标板偶数条作为对照孔,37℃饱和湿度下吸附2h,用洗涤缓冲液洗板4次后拍干,300μL/孔加入封闭缓冲液,37℃饱和湿度下吸附2h,用洗涤缓冲液洗板4次后拍干。
啤酒分析质量控制
要开展任何分析测试或感官测试,您需要使用正确的样品制备工具,例如,移液器、实验室天平、针头滤器和滤纸。另外,无论进行何种分析测试,高品质的超纯水对于制备存储液、缓冲液和样品稀释液都非常重要,以用于实验室的所有标准分析测试。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量汞元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铅元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铀元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
依据ASTM D7593 进行机油中的轻油稀释率实验
针对燃油稀释率的测定,美国ASTM标准提供了ASTM D3524、ASTM D3525、ASTM D7593等试验方法。ASTM D7593试验方法针对的是汽油、轻油、生物柴油。在本文中将依据ASTM D7593的反冲洗系统迅速分析汽油中汽油稀释率。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量锰元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量砷元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量镉元素
在过去十年中,对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应,被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵,并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代,可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是,与同位素稀释不同,因不同基质中 ISTD 的电离行为不同,校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中,我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配( 基质匹配),排除内标技术中的误差,并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液,加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外,我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配,制备校准标样。进行基质匹配时,使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便,可信度也更高。
根据JPI-5S-23进行机油中的轻油稀释率实验
燃料稀释率的检测是由ASTM标准决定ASTM D3524、ASTM D3525、ASTM D7593等的实验方法。轻油稀释率的实验由ASTMD3524、JPI-5S-23决定。本文中将根据JPI标准分析机油中轻油的稀释率。
依据ASTM D7593 进行机油中的汽油稀释率试验
针对燃油稀释率的测定,美国ASTM标准提供了ASTM D3524、ASTM D3525、ASTM D7593等试验方法。ASTM D7593试验方法针对的是汽油、轻油、生物柴油。在本文中将依据ASTM D7593的反冲洗系统迅速分析汽油中汽油稀释率。
GC-2030 SCD及自动稀释系统在痕量硫化物分析中的应用
本文采用岛津GC-2030气相色谱仪,结合最新型的SCD检测器和高精度电子气路控制模块,建立一套适合微量硫化物标气和样品稀释的自动稀释系统,实验表明在100倍稀释范围内表现出良好线性,可稳定稀释至50ppb,该系统操作简便,准确度高,完全可满足化工行业轻烃中痕量硫化物分析的需求。
在用汽油机油和柴油机油中稀释汽油、柴油含量的测定
采用冷柱头进样方式,可以快速的分析汽油机油中稀释汽油,在用柴油机油中稀释柴油含量。整个分析过程,不需要添加内标物,分析结果通过中国石油化工科学院软件进行处理,可以自动计算得到机油的模拟蒸馏以及稀释汽油或是稀释柴油的含量。分析简单、快速结果准确度高,完全满足方法要求。
测Zeta电位为什么不能稀释?
测Zeta电位为什么不能稀释?在水相介质中,Zeta电位通常是由于粒子表面的离子离解而产生的,在表面附近留下一个被反离子云包围的净电荷。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
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