植物氮定仪

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植物氮定仪相关的厂商

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    北京瑞顶环境科技有限公司专注于为中国用户引进先进的生态科研技术与理念,公司的使命是“搭建连接世界生态科研技术与中国用户的桥梁”。瑞顶环境秉承“以客户为中心,为客户创造价值”的经营理念,矢志不渝地为全国生态环境科研院所及高校的用户提供满意的产品和服务。 瑞顶环境以“用专业的服务,连接产品与客户”为发展宗旨,不断引进高品质的生态科研仪器设备和先进的科研技术,为国内生态科研工作者提供更稳定的技术应用方案和解决方案,满足广大用户的需求。截止目前,公司已与全球几十家家知名生态仪器制造厂家达成稳定的合作关系,并且还在不断地发现新的制造商及生态科研技术方案。 瑞顶环境的产品主要包括土壤生态、植物生理生态、气象监测、环境监测、水质监测、生态遥感等研究用的先进仪器和整体解决方案,如土壤水温盐监测系统、植物生理生态监测解决方案、植物年轮测量系统、科研级气象监测站、水质在线监测系统、空气质量监测系统、生态遥感监测系统、激光元素分析系统等等。 成为生态领域专业的科研解决方案提供商是瑞顶环境的远景目标。公司专业的技术团队为客户提供稳定的技术支持和售后服务,得到了用户的高度赞许和一致好评! 生态科学研究,瑞顶环境与您同行!
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  • 齐一生物科技(上海)有限公司(www.qiyibio.com),专业从事生物产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程技术公司!为广大科研工作者、企业和学校提供质优价廉的实验室用品,本公司主要经营ELISA酶联免疫检测试剂盒、进口原装ELISA试剂盒、分子生物学检测试剂盒、免疫学检测试剂盒、各品牌原装进口抗体抗原、细胞菌株、生物培养基、生化试剂、实验耗材等多门类上万余种科研试剂产品!产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域!已迅速发展成为国内科学试剂的国际运营商之一,是国家重点实验室指定供应商,并与国内多家科研单位紧密合作。齐一生物科技(上海)有限公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的研发系统,稳定进口试剂提供系统,熟练掌握各种生物技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品高效稳定性和精强的准确性。齐一生物科技(上海)有限公司已经具有良好的市场信誉,我们有一支专业化的销售和技术服务团队,成熟化的专业性配备实验室,我们力求售前、售中、售后专业,快捷,方便,及时!我们的经营原则是“质量第一,诚信为本”,以“质量是企业的生命,诚信是经营的资本”为警醒,严把所售出商品的质量关。公司秉承:客户至上的原则,为所有客户提供最优质的产品和服务!为国内广大科研用户提供精确性产品、为员工提供多平台发展,为科研事业贡献一份绵薄之力!欢迎社会各界朋友前来洽谈业务,共创辉煌!我公司主要经营产品有ELISA酶联免疫试剂盒、进口原装ELISA试剂盒、分子生物学检测试剂盒、免疫学检测试剂盒、金标法检测试剂盒、各品牌原装进口抗体抗原、标准对照品、细胞菌株、生物培养基、生化试剂、实验耗材等等多门类上万种科研产品!产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学、植物学、食品科学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、酶工程等生命科学工程的各个领域!并提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务!本公司长期代理国外进口品牌试剂,具体进口品牌有:R&D、IBL、BD、Roche、Sigma、Santa、Tsz、CST、Amresco、Mresco、Sciencell、Immonoway、Wako、Abcam、Merk、Qiagen、ATCC、Axygen、日本同仁、Invitrogen、Gibio、Hyclone、Cloud-clone corp、MP、AddexBi、Novus lifespan Exqion、 GE 、clontech 、 millipore, Jackson、.thermo scientific、Dako Biorbyt 、abbiotech、Supelco 、IBA、Ebioscience、epigentek、Sorenson、Abnova 、Agrisera 、Alfa Aesar、AppliChem、Bender Medsystems、Biodesign、Bio-Rad、BioSource、BioVision、 Inc、Corning、J&K等等。
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  • 河南科莱达物联网科技有限公司是一家从事农林、食品安全、环境气象的研发、生产和销售的创新型科技企业。公司依托强大的研发的队伍,专注于检测仪器、试剂、软件和物联网等技术创新,不断推出更加简易、快捷、智能的新产品,产品涵盖了土壤养分检测仪、肥料检测仪、农残检测仪、植物检测仪、食品检测仪、水质检测仪、环境气象检测仪、试剂耗材、相关检测和监测服务、实验室方案和智慧物联网设备等。 公司始终坚持为客户提供具有性价比的产品,同时也注重为客户提供的服务。基于“以客户为中心”的经营理念,我们为客户提供专业的土壤肥料检测服务和环保监测服务等,以及帮助客户制定专业的解决方案。
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植物氮定仪相关的仪器

  • Dualex植物氮平衡指数测量仪名称:植物氮平衡指数测量仪 型号:Dualex 产地:法国 氮是植物生长发育必需的大量元素,是肥料三要素之一,主要构成植物体内的蛋白质、核酸、叶绿素、植物激素等重要物质。研究表明:植物吸收的氮一半来自土壤,一半来自施用的肥料。然而,由于土壤所富含的有机质肥力不同,所施氮肥的量也应有所不同,例如肥力较高富含有机质的土壤,对氮肥的依赖性较小,施用少量氮肥就可以满足作物的需要,多施氮肥反而会使肥料利用率不高,肥效较低,造成肥料的浪费和环境的污染,甚至对作物生长造成不良影响,相反,在肥力较低,缺乏有机质的土壤上,由于土壤供应的氮素养分的比重较小,对氮肥依赖性较大,需要多施氮肥才能满足作物的需要。所以对氮肥的精确控制不仅可以保证作物的健康生长,从长远看,还有利于节约能源,减少环境污染,实现经济的可持续发展。 现在较为普遍使用的植物氮肥精准管理方法是以土壤速效氮含量、叶绿素相对含量,以及NDVI植被指数等作为衡量标准的,但这些方法都有一定的局限性,例如测量土壤速效氮含量时忽略了氮的利用率;测量叶绿素相对含量时对氮肥亏缺的发现较为滞后,当植物反映出氮肥亏缺时,已经错过了施肥的最佳时期;NDVI植被指数和测量叶绿素相对含量相似,而且测量结果还会受地被物等环境情况的影响,误差较大。 法国Force-A公司以及国际研究中心通过15年来对植物多酚、叶绿素荧光光谱的研究,应用植物荧光技术成功研制出Dualex 植物氮平衡指数测量仪,与其他同类型仪器相比,该仪器提出了更为准确的氮肥控制方法参数——氮平衡指数NBI,仪器同时还测量了多酚和叶绿素的含量,在植物发生氮肥亏缺的早期就可以发现情况,避免错过最佳施肥时间。应用领域:植物营养学(氮肥精准管理);作物栽培学(生长阶段的判断);作物选育;植物病理学;谷物蛋白含量的预测等应用领域。功能:测量叶绿素;测量类黄酮;测量氮平衡指数NBI。 技术规格:测量对象植物叶片测量参数吸收波长为375nm,同时在NIR具有3个透射波长测量面积5mm直径类黄酮测量范围(Flav)0~3.0类黄酮测量准确率5%(标准偏离)类黄酮测量重复性2.5%类黄酮测量重现性3.5%叶绿素浓度测量范围0~150.00 (DUALEX单位)叶绿素浓度重复性1.3%叶绿素浓度重现性4.5%氮平衡指数NBI测量范围0~999.00(DUALEX单位)测量时间小于500ms光源4个二极管光源:紫外光(UV-A,375nm);红光(655nm);2个近红外谱区光波(710 nm和850nm)光学探测器1个硅光电二极管数据存储容量10000测量数据显示屏LCD通讯接口USB接口工作温度+5~+40℃,上下浮动温度少于2℃电池可充电锂电池工作时间10小时充电时间4小时总重量220克叶夹尺寸205毫米×65毫米×55毫米 产地:法国点将科技-心系点滴,致力将来! : (上海) (北京) (昆明) (合肥) Email: (上海) (北京) (昆明) (合肥) 扫描点将科技官方微信,获取更多服务:
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  • 用途:N-Pen N110植物氮含量测量仪用于植物生长过程中叶片氮含量的测量。该仪器根据植物叶片反射光线的特性测量氮含量,而叶片反射光线的特性由叶绿素含量决定,叶绿素含量与叶氮含量精密相关,经过校正拟合,即可直接用于氮素含量的测量。N-Pen可在野外、实验室使用,对测量对象没有任何损伤。 测量的数据保持在仪器内部,通过蓝牙或USB线可传输至计算机中,使用专业FluorPen 软件进行可视化分析。特点:无损测量,快速便捷,操作简便,可在生长季对同一样本做无数次测量;快速获得植物叶氮含量,指导合理高效施用氮肥,在降低成本,减少环境污染方面具有重要意义;对特定作物进行校正后直接获得氮含量数据,用户也可根据自己需要,对某物种做校正;操作简便,只需把叶片夹在叶夹里读数即可,可逐个保存数据,也可以计算平均值;采样须在同一物种不同植株上进行,选取从顶端向下第2或第3片叶片,每片叶都检测靠近中间的位置; 应用领域:提高作物的产量;快速调整对植物氮管理;提高氮的使用效率;减少缺少氮的风险;节约劳动力的成本;减少过多施肥对环境造成的污染;农艺学研究;样品测量:测量的时候将测量样品放在叶夹和光学探头之间夹住即可;N-Pen对测量数据进行存储,并可自动计算平均值;测量的时候应该取同一物类的不同植物;测量的时候应该取每个植物顶端向下的第2或第3片叶;测量的时候应该取每个植物上大约同一位置进行测量(接近中间位置);测量结果:氮读数是针对特殊植物进行了校准(大麦、小麦和玉米),用户可根据需要,对某物种校准;不同品种会影响N-Pen的读数;操作简便,只需要把叶片夹在叶夹里读数,N-Pen可逐个保存数据,也可计算平均值;植物疾病,营养缺失和其他情况的植物胁迫同样也会影响N-Pen的读数;氮含量与归一化绿度指数相关:NDGI= (R780 – R560)/(R780 + R560);氮含量,百分比方式。技术参数:测量参数氮含量(标准测量对象:玉米、大麦和小麦)测量光双波段光源565 nm和760 nm探测波长范围500~800nm带通滤波片存储容量最大16MB数据存储容量最大10万个数据点显示2×8字符LCD显示屏按键密封2键自动关机无操作3分钟后自动关机电源可充电锂电池电池寿命典型情况下可连续操作48个小时低电量LCD显示尺寸135 mm×65 mm×33 mm重量188g工作环境温度0~+55℃,相对湿度0~95%(非冷凝)存储环境温度-10~+60℃,相对湿度0~95%(非冷凝)
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  • TMS9008 系列植物生长箱是专门为植物培养、植物生理学研究、病理学研究、遗传学研究、引种驯化研究、种子发芽研究、分子生物学研究、植物的组织或幼苗培养、藻类植物培养、植物光反应研究、光合作用研究、昆虫基因组分析、基因突变测序、病理研究、生理研究、行为研究等研究开发的集温度、湿度、光照、二氧化碳一体的培养箱,满足实验对温场的稳定性和精度要求,提供实验需要的温场环境,远程 PC 端控制具有符合国家标准、高精度、高稳定性、高使用灵活性的特点“植物生长,培养”—最好的气候箱• 专业为植物生长、培养设计、具有适宜的温湿度以及足够的空间荧光灯与白织灯组合光源,最佳模拟太阳光• 采用独特的风道设计,确保箱体内部风力和温湿度分布均匀,不会吹倒植物幼苗或吹散种子,适合植物和种子发芽培养等控温精准• 温度控制精准,精度达±0.1℃,箱体内温度均匀性为±0.5℃,具有独特的空气弥散装置,可提供低速缓慢流动的垂直气流,避免器皿表面凝露,防止染菌全面优化• 一箱多用设计,灯箱可轻松更换,并可作为普通光照培养箱光照强度 10 ~ 100% 可调• 每层隔板可推拉方便样品取放,配有湿度控制器,在 15 ~ 30℃下,湿度控制范围可达 40%-95%RHTMS9008 系列植物生长箱 技术参数 内腔: 430 喷涂内腔内部(隔层): 不锈钢冲孔搁板,260 至 460:2 块;800 至 2000:3 块顶置灯箱:260 至 460:2 块;800 至2000:3 块箱体外壳:碳钢喷塑插头:可选移动:带可锁定的移动脚轮控制软件: 专有 PID 软件,液晶屏操作保温材料:聚氨酯保温材料 制冷:国际一线品牌元件、专有工艺电气:一线品牌元件型号尺寸 / 说明 260 320 460 800 1000 2000 内腔 430 喷涂 体积 L 260 320 460 800 1000 2000 宽度 (W) mm 700 700 700 850 1400 1400 高度 (H) mm 665 845 1135 1235 940 1235 深度 (D) mm 560 560 560 760 760 1060 不锈钢冲孔搁板(标准配置) 数量 2 2 2 3 3 3 顶置灯箱 数量 2 2 2 3 3 3 每块隔板的最大载重量 kg 20 20 20 20 20 20 外部碳钢喷塑 宽度 (W) mm 850 850 850 1000 1550 1550 高度 (H) mm 1360 1480 1870 1970 1680 1970 深度 (D) mm 750 750 750 950 950 1250 详细数据 制冷功率 W 400 400 500 800 850 1500 加热功率 W 400 450 450 900 950 1300 温度范围 @20℃(开灯) ℃ 10~45 温度范围 @20℃(关灯) ℃ 4~45 温度波动度 ±℃ 0.1~0.3 湿度范围 %RH 40~95 湿度波动度 ±%RH 3~5 光照强度 LUX 10000~38000 电源要求 220V16A 220V16A 220V16A 220V16A 220V20A 220V20A 订单型号:TMS9008 植物生长箱 TMS9008- 260 TMS9008- 320 TMS9008- 460 TMS9008- 800 TMS9008- 1000 TMS9008- 2000 选件(选装件) RS232/485 通讯接口、通讯线 针式打印机、喷雾式加湿装置、除湿装置、二氧化碳控制模块 灯箱、组合光源、三色光源、荧光灯、白织灯、高压纳灯、金属卤素灯、陶瓷金属卤素灯、LED 灯、搁板式固定灯箱 昆虫防飞装置、温湿度记录仪 附件 高低温保护、漏电保护、声音报警 可视显示、24 小时实时程序运行模式 说明书、搁板及塔扣
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植物氮定仪相关的资讯

  • 植物蛋白结构与功能调控创新团队综述了植物蛋白基乳化剂稳定机理、乳化性提升技术及应用研究进展
    植物蛋白结构与功能调控创新团队发表的最新研究进展回顾了植物蛋白乳化剂具有乳化性能的原理、影响因素,分析了蛋白质乳化性现有的表征及修饰方法,总结并展望了植物蛋白乳化剂在食品工业中的应用,以及其存在的主要差距与未来的发展方向,为植物蛋白乳化剂未来研究与应用提供了参考价值。乳化性是植物蛋白最重要的性质之一,因蛋白具有两亲性,可稳定油-水界面,形成乳状液,且因其具有健康、环境友好等优势,已被广泛应用于改善食品乳化性,其稳定的乳液也被应用于封装生物活性物质等方面,由此衍生出了众多新的乳化性表征与改善方法。该文章回顾了植物蛋白乳化剂具有乳化性能的机理,从天然因素、环境和加工因素等方面分析讨论了影响植物蛋白乳化性的原因。植物蛋白乳化性可通过LB膜、三相接触角、石英晶体微天平等方式进行表征;由于大多数植物蛋白的水溶性差、复杂性和环境敏感性导致其乳化性能有限,为了改善植物蛋白的乳化,通常使用物理、化学以及酶法对蛋白质进行修饰;植物蛋白由于具有与小分子乳化剂相似的乳化特性,可用于肉制品、沙拉酱、蛋黄酱、冰淇淋等食品的加工中,且植物蛋白稳定的乳液亦可用于负载风味物质、生物活性物质等。该文还提出,未来植物蛋白乳化特性的研究应探索新兴蛋白来源以及蛋白、多糖和其他功能化合物之间的相互作用机制,研发植物蛋白修饰的高新技术与最佳工艺条件,以提高植物蛋白的乳化能力,拓展其应用空间。此外,还应提高植物蛋白在食品中的利用率,并确保其适口性和可接受性。该研究成果在线发表在食品领域国际顶级期刊Food Hydrocolloids(JCR一区,IF:10.7)上。植物蛋白结构与功能调控创新团队2022级硕士研究生张鑫煜与王强研究员为论文共同第一作者,石爱民研究员为通讯作者。该综述得到了中国农业科学院青年创新专项(Y2022QC11),农业科技创新项目(CAAS-ASTIP-2022-IFST)的资助。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2023.109008植物蛋白乳化性的影响因素、表征方法、改性方法及应用示意图
  • 台湾地区修订输入植物或植物产品检疫规定
    台湾地区修订输入植物或植物产品检疫规定,4月1日生效   2013年3月18日,台湾地区“行政院农业委员会”发布农防字第1021490147号公告,修订“输入植物或植物产品检疫规定”,并自2013年4月1日生效。修订要点如下:   1. 订定“澳大利亚产苹果鲜果实输入检疫条件”。   2. 修正“甲、禁止输入之植物或植物产品”第一点第三十一项“国家或地区栏”规定,增列美国科罗拉多州除外规定。   三、修正“甲、禁止输入之植物或植物产品”第一点第四十六项及“乙、有条件输入之植物或植物产品”第二点第五项“国家或地区栏”规定,增列美国马塞诸塞州Worcester郡及俄亥俄州Clermont郡为光肩星天牛疫区,另纽约州Suffolk郡自疫区删除。   四、修正“乙、有条件输入之植物或植物产品”第一点第一项“检疫条件栏”规定,增列澳大利亚产苹果依澳大利亚产苹果鲜果实输入检疫条件办理输入规定。   五、修正“乙、有条件输入之植物或植物产品”第一点第二十三项“国家或地区栏”规定,增列以色列及韩国为细菌性果斑病疫区。   六、修正“乙、有条件输入之植物或植物产品”第一点规定,增列第三十五项马铃薯斑纹病规定。   七、修正“乙、有条件输入之植物或植物产品”第五点规定,增订未带地下部与果实的蔬菜及食用菌的子实体免办理首次输入风险评估的除外规定。   八、修正“乙、有条件输入之植物或植物产品”第十点检疫有害生物清单,于病毒类增列四种有害生物名单,及于杂草类增列四十三种有害生物名单 另于真菌类删除栎树猝死病菌(Phytophthora ramorum)。   详情参见:http://www.xmtbt-sps.gov.cn/download.asp?id=5897
  • ISO正在修订动物和植物油脂方法标准
    截止2010年4月11日,ISO/TC34/SC11(国际标准化组织/农产食品标准化技术委员会/谷物和豆类分技术委员会)已制定了67项关于谷物和豆类的标准,其中正在修订中的标准有11项。标准号、标准名称、中文名称、进展阶段具体如下表所示: 标准号 标准名称 中文名 阶段 ICS ISO/DIS 3656 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of ultraviolet absorbance expressed as specific UV extinction 动物性和植物性油脂-紫外线吸收率的测定 40.20 67.200.10 ISO/FDIS 12871 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of aliphatic alcohols content by capillary gas chromatography 橄榄油和橄榄果渣油 -脂肪族醇含量的测定,毛细管气相色谱法 50.20 67.200.10 ISO/FDIS 12872 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of the 2-glyceryl monopalmitate content 橄榄油和橄榄果渣油 - 2-甘油单棕榈酸酯 50.20 67.200.10 ISO/FDIS 12873 Olive oils and olive-pomace oils -- Determination of wax content by capillary gas chromatography 橄榄油和橄榄果渣油 - 蜡含量的测定,毛细管气相色谱法 50.20 67.200.10 ISO/DIS 12966-2 Animal and vegetable fats and oils -- Gas chromatography of fatty acid methyl esters -- Part 2: Preparation of methyl esters of fatty acids 动物性和植物性油脂-脂肪酸甲酯的气相色谱 - 第2部分:脂肪酸甲基酯的制备 40.60 67.200.10 ISO/CD 12966-4 Animal and vegetable fats and oils -- Gas chromatography of fatty acid methyl esters -- Part 4: Determination of cis-, trans-, saturated, mono- and polyunsaturated fatty acids in vegetable or non-ruminant oils and fats 动物性和植物性油脂-脂肪酸甲酯的气相色谱- 4部分:蔬菜或非反刍动物油脂中的顺,转,饱和,单和多不饱和脂肪酸的测定 30.99 67.200.10 ISO/WD 14477 Vegetable fats and oils -- Determination of triacylglycerols -- Method by high performance liquid chromatography (HPLC) 植物油脂 - 甘油三酯的测定 - 高效液相色谱法(HPLC法) 20.99 67.200.10 ISO/CD 17932 Vegetable fats and oils - Determination of carotene content 植物油脂 - 胡萝卜素含量的测定 30.99 67.200.10 ISO/DTS 23647 Vegetable fats and oils -- Determination of wax content by gas chromatography 植物油脂-气相色谱法测定蜡含量 30.99 67.200.10 ISO/DTR 24054 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) -- Method using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) 动物性和植物性油脂- 多环芳烃(PAH)的测定- 气相色谱法/质谱法(GC / MS) 30.60 67.200.10 ISO/DIS 27608.2 Animal and vegetable fats and oils -- Determination of Lovibond? colour -- Automatic method 动物性和植物性油脂- Lovibond?色素测定- 自动方法 40.99 67.200.10 对我国的启示: 目前,我国还没有上述动物和植物油脂的检测方法标准或需修订类似标准。因此,急需相关机构或技术委员会参与国际标准的制定,及时制定我国相关国家标准或行业标准,加强植物和动物油脂产品质量的检验、监督,以保障植物和动物油脂产品的质量安全。

植物氮定仪相关的方案

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植物氮定仪相关的论坛

  • 凯氏定氮法和杜马斯法测定植物样品中的全氮方法比较

    1 引 言氮是植物需求量最大的矿物质营养元素,同时也是植物个体乃至自然生态系统和人工生态系统(包括农业系统)生长最常见的限制因子。在植物体中含有的氮,大部分是作为蛋白质、氨基酸、酰胺及其它与蛋白质有关的物质的组成而存在的,此外少部分作为硝酸态存在。全氮是植物成分分析中非常重要的项目之一。全氮的测定方法有很多种,最经典的方法为凯氏定氮法,但是普通的凯氏法不便定量硝态氮,而其含量可能相当高。此外,对-N=N-,http://www.dsddy.cn/Upload/UploadPic/201042612017583.jpg,-N=O, -NO2等的定量也是困难的。对于大量含有这些形态氮的样品,应采用各自的定量方法进行检测。但通常用能定量植物样品中大部分氮素的凯氏法所定量的氮作为全氮。若样品中含有较多硝态氮时,可用水杨酸硫酸分解法还原硝酸,这种方法比较烦琐。目前在欧美等发达国家广泛采用杜马斯燃烧法取代凯氏法。这种方法是使样品在高温纯氧环境中燃烧后,分离出氮气,并被热导检测器检测,检测出的结果包含了硝态氮。此法也因其快速,精确,无污染等优点而得到了广泛的认可。对两种定氮方法做一比较是非常必要的。以下简介杜马斯燃烧定氮法,并对两种方法测定几种植物样品中的全氮进行了对比。2 杜马斯燃烧定氮法早在1833年,Jean Baptiste Dumas就开发出燃烧定氮法,后人定名为杜马斯(Dumas)法。该方法的发明比凯氏法还早50年,但是由于早期的杜马斯法只能检测几个毫克的样品,使它的实际应用受到了极大的限制,在随后的岁月里这种方法没有被广泛的应用开来。近十年来,随着可以检测克级样品的杜马斯法快速定氮仪问世,才拉开了其在食品、饲料、肥料、植物、土壤及临床等领域上广泛应用的序幕。目前,在西方国家的很多实验室都已用杜马斯法代替凯氏法检测全氮。 http://www.dsddy.cn/Upload/UploadPic/201042612051639.jpg

  • 【转帖】凯氏定氮法和杜马斯法测定植物样品中的全氮方法比较

    【转帖】凯氏定氮法和杜马斯法测定植物样品中的全氮方法比较

    1 引 言 氮是植物需求量最大的矿物质营养元素,同时也是植物个体乃至自然生态系统和人工生态系统(包括农业系统)生长最常见的限制因子。在植物体中含有的氮,大部分是作为蛋白质、氨基酸、酰胺及其它与蛋白质有关的物质的组成而存在的,此外少部分作为硝酸态存在。 全氮是植物成分分析中非常重要的项目之一。全氮的测定方法有很多种,最经典的方法为凯氏定氮法,但是普通的凯氏法不便定量硝态氮,而其含量可能相当高。 此外,对-N=N-,http://www.dsddy.cn/Upload/UploadPic/201042612017583.jpg,-N=O, -NO2等的定量也是困难的。对于大量含有这些形态氮的样品,应采用各自的定量方法进行检测。但通常用能定量植物样品中大部分氮素的凯氏法所定量的氮作为全氮。若样品中含有较多硝态氮时,可用水杨酸硫酸分解法还原硝酸,这种方法比较烦琐。目前在欧美等发达国家广泛采用杜马斯燃烧法取代凯氏法。这种方法是使样品在高温纯氧环境中燃烧后,分离出氮气,并被热导检测器检测,检测出的结果包含了硝态氮。此法也因其快速,精确,无污染等优点而得到了广泛的认可。对两种定氮方法做一比较是非常必要的。以下简介杜马斯燃烧定氮法,并对两种方法测定几种植物样品中的全氮进行了对比。2 杜马斯燃烧定氮法 早在1833年,Jean Baptiste Dumas就开发出燃烧定氮法,后人定名为杜马斯(Dumas)法。该方法的发明比凯氏法还早50年,但是由于早期的杜马斯法只能检测几个毫克的样品,使它的实际应用受到了极大的限制,在随后的岁月里这种方法没有被广泛的应用开来。近十年来,随着可以检测克级样品的杜马斯法快速定氮仪问世,才拉开了其在食品、饲料、肥料、植物、土壤及临床等领域上广泛应用的序幕。目前,在西方国家的很多实验室都已用杜马斯法代替凯氏法检测全氮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012032157_264274_1641058_3.jpg 凯氏定氮法需要较大的劳动强度和分析时间,且操作过程较为危险,产生化学废物污染环境。相比之下,杜马斯法有很大的优势:它不需要对样品做复杂的前处理,只要适当的粉碎;单个样品分析只要3-5分钟,可用自动进样器连续进样,不需要人看守;它不用有害试剂,不产生污染物质,对操作人员和环境都是安全的。表1归纳了两种方法的特点。3 实验部分3.1凯氏定氮法3.1.1原理利用浓酸溶液将有机物中的氮分解出来。均匀的样品在沸腾的浓硫酸中作用,形成硫酸铵。加入过量的碱于硫酸消解液中,将NH4+ 转变成NH3,然后蒸馏出NH3,用接受液吸收。通过测定接受液中氨离子的量来计算样品中氮的含量。3.1.2仪器全自动凯氏定氮仪。3.2杜马斯燃烧定氮法3.2.1原理样品在900℃~1200℃高温下燃烧,燃烧过程中产生混合气体,其中的干扰成分被一系列适当的吸收剂所吸收,混合气体中的氮氧化物被全部还原成分子氮,随后氮的含量被热导检测器检测。3.2.2仪器蛋白质测定仪 。3.2.3反应过程(基于ZDDN-II氮/蛋白质分析仪)样品在高温下燃烧,燃烧生成的气体被载气 CO2携带直接通过氧化铜(作为催化剂)而被完全氧化。此外,化合物中一定量的难氧化部分会被载气携带通过作为催化剂的氧化铜和铂混合物进一步氧化。燃烧生成的氮氧化物在钨上还原为分子氮,同时过量的氧被结合。用传感器控制最佳燃烧所需的氧气量,以保证氧气和钨的消耗量最少。用一系列的吸收剂将干扰成分如H2O、SO2、HX从被检测气流中除去。用TCD热导检测器来检测 CO2 载气流中的氮。用标准物质独立校正,被测样品中含氮量自动计算、打印和存储。4 结果与讨论凯氏法一个公认的局限性是它不能定量NO3-N (植物样品全氮的重要组成部分)( Silvertooth和Westerman,1988)。Sader等人(2004)发现NO3-N的存在会影响全氮含量。Simonne et al.(1995)和Etheridge et al.(1998)也证实,在分析植物样品时,杜马斯法得到的全氮值总是略微高于凯氏法的测定值。本实验也得到了同样的结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012032158_264275_1641058_3.jpg由表2可以看出,凯氏氮总是低于杜马斯氮,D/K的值均大于1。Sader等(2004)认为,凯氏氮与杜马斯氮在同类样品中呈线性相关,通过校正因子对硝态氮进行校正后,两种结果差异不显著。对于草类样品,凯氏氮低于杜马斯氮的程度是否与样品中硝态氮的含量有关及其相关性如何尚需进一步研究。此外,植物的不同部位以及生长的不同阶段其硝态氮的含量和分布会有所不同,用凯氏法及杜马斯法测得的总氮结果会有何等差异,在本文中未曾涉及,有待进一步探讨。5 结 论由于植物样品中多含有硝态氮,某些样品硝态氮的含量占全氮的10%以上,所以杜马斯法测定结果往往高于凯氏法的结果。可见杜马斯定氮法所得到的全氮结果更接近真值。而且,杜马斯法不需要消煮,大大缩短了工作时间,减少了实验的危险性,对环境没有任何污染。作者认为可以用杜马斯燃烧法进行植物样品中全氮的测定。

  • 叶绿素测定仪如何检测植物氮含量

    叶绿素测定仪如何检测植物氮含量

    [size=16px]  叶绿素测定仪如何检测植物氮含量  叶绿素测定仪通常用于测定叶片中的叶绿素含量,而不是植物的氮含量。要测定植物的氮含量,通常需要使用其他类型的仪器和方法,如Kjeldahl法、Dumas法或氮元素分析仪。  以下是如何使用Kjeldahl法来测定植物的氮含量的基本步骤:  样品准备:  收集你要测定的植物样品,并将其剪碎成小块,以便更容易处理。  将样品干燥,以去除多余的水分。  氮的提取:  将干燥的植物样品加入Kjeldahl消解管中。  向样品中加入硫酸(H2SO4)和催化剂,通常是硒或汞的化合物。这些化学品将有机氮转化为无机氮。  使用Kjeldahl消解仪将样品消解,通常是在高温下进行。  蒸发和冷却:  将消解后的样品加热以蒸发水分,直到样品中只剩下无机氮。  将消解管中的液体冷却,使其凝结成液体。  中和和滴定:  向冷却的液体中加入氢氧化钠(NaOH)以中和其中的酸性。  使用酸碱指示剂,如酚酞或溴甲酚绿,来监测酸性的中和点。  然后,使用已知浓度的硫酸(H2SO4)溶液进行滴定,直到液体再次变酸,指示剂的颜色发生改变。滴定的体积可以用于计算氮的含量。  计算氮含量:  使用已知的滴定体积和硫酸浓度,计算出样品中的氮含量,通常以百分比或毫克/克的形式表示。  需要注意的是,Kjeldahl法是一种相对复杂的化学分析方法,需要严格的实验室条件和设备,以确保准确性和安全性。测定氮含量的其他方法可能也可行,具体选择取决于你的实验室资源和样品类型。如果你没有化学分析的经验,云唐建议最好寻求专业的实验室支持或咨询专业化学家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181126073212_7562_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

植物氮定仪相关的耗材

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    植物与我们的生活息息相关,五谷杂粮满足每日饮食所需,棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提,如cDNA文库的构建、荧光定量PCR检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实(例如苹果、樱桃、李子、葡萄等)和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物,因其具有多个酚基团而得名,种类繁多,结构各异,含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时,多酚易被氧化形成醌类物质与RNA不可逆的结合,导致提取的RNA纯度降低,影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖,而多糖的许多理化性质与RNA很相似,因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走,造成RNA产量的减少;而在沉淀RNA时,会产生多糖的凝胶状沉淀,这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水,或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性,因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢?MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式,20~30分钟内即可轻松完成提取;内含裂解介质管Z,配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液,可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料(mineral carrier material)可通过结合来达到去除DNA的目的,无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解,然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA,获得更好的RT-PCR结果通过载体材料(mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液:确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS:可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH:优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用,提升实验效率针对绝大多数植物样本,搭配使用FastPrep® 仪器,可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏,王新力.植物组织RNA提取的难点及对策[J].生物技术通报,1999(1),1:36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive
  • RHS植物比色卡
    RHS植物比色卡名称:植物比色卡 型号:RHS 产地:英国用途: RHS标准比色卡是植物颜色鉴定的参考标准。该比色卡对于重视精确区分植物颜色的园艺工作者来说是必备的。不仅仅是重视颜色的园艺工作者,该比色卡对于食品制造商、化学工程公司和面料设计师也都有很大的作用,因为它逐渐发展成了符合自然本身颜色的比色卡,成为了一个非常有用的工具。2015年第六版在2007年已有的884种颜色上又增添了36种颜色,920种颜色分布在230张卡上,组成了1套4个易学易用的扇形,每个色标都有一个中央舷窗,在对比颜色时,可以放在下面。比色卡表面的光滑涂层增强了其抗划痕性,该比色卡还提供了六种语言(英语、法语、荷兰语、法语、俄语及日语)的使用说明。特点:比色卡是专门针对大自然存在的颜色而设计,能够准确地描述任一颜色;目前比色卡具有的颜色数是920种颜色;比色卡分为四个容易使用的颜色扇面,每个颜色片都有一个小洞,能够覆盖的颜色之上观察其是否匹配。主要应用:园艺领域:精确对比植物的颜色;食物生产领域:标准化食物颜色;化学工业领域:标准化化学品颜色。产地:英国
  • 48孔可控温电热消解仪植物土壤普查消解用电热消解器
    48孔石墨消解仪,植物消解用电热消解器试验部分1、准备仪器实验电热板(DBF 南京滨正红)、石墨消解仪(NJ-ZH-XJ-48孔 南京滨正红)、消解管、烧杯。2、试剂硝酸HNO3、盐酸HCl、高氯酸HClO4,均为优级纯。3、样品的处理和消解3.1、样品的前处理将三文鱼及鲈鱼背部鱼肉切成小块,搅打成泥后放入80℃烘箱内脱水12h,取出。研磨并混合均匀,置于干燥器中备用。3.2、样品的消解方法3.2.1、电热板消解方法:湿法全消解称取鱼肉样品0.25g(精确到0.0001g)于带盖聚四氟乙烯烧杯中,加入5mL 硝酸(HNO3),放置5h后置于实验电热板上,设置温度120℃加热,待样品冒黄烟后,继续加入5mL 硝酸+高氯酸(HNO3+HClO4)混酸(4:1,V/V),将电热板温度调节在180℃继续加热2h后,移开杯盖继续加热,直至冒白烟并有少量无色或淡黄色透明液滴时停止加热,用水冲洗杯壁并转移至50mL定量管中,定容至刻度。同时做空白试样。3.2.2、石墨消解方法:湿法半消解称取鱼肉样品0.25g(精确到0.0001g)于消解管中,加人5mL王水后旋紧瓶盖,插入石墨消解仪的消解孔中,通过控制器设置温度80℃加热2h后开盖,冷却,然后并用水定容至50ml。4、方法的精密度与准确度电热板的湿法全消解和石墨消解仪的湿法半消解对应各元素的标准偏差则分别在1.76%~9.56%和2.96%~9.89%之间。其中Ca元素测定值的标准偏差相比其它三种元素偏大,根据推测这可能与鱼肉中Ca元素的分布不均有关。
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