植物神定仪

[align=center][b]印度修订2009年植物检疫令[/b][/align]　　印度近日发出G/SPS/N/IND/63/64号多项通报。印度农业部对2009年植物检疫令(印度进口法规)草案进行了第六次和第七次修订，修订内容包括：一是旨在进一步放宽从各国进口的12类产品的规定。12类中有7类是繁殖植物切条，一类是种植用种子，一类是食用果实，一类是带皮或无皮原木，一类是组织培植植物，一类是食用棕榈仁。有34类产品是首次添加到检疫令中的，使一些目前未批准进口的植物与植物材料向印度出口成为可能。二是旨在进一步放宽印度进口植物及植物材料的规定，增加进境港口使向印度进口植物与植物材料通过新增加的港口成为可能。　　上述通报目前正在征求意见中。

植物油测砷如何消解更好？

按GB/T5009.11测植物油总砷，加硝酸镁与氧化镁灰化，结果样品空白很高，有1.5mg/kg左右，而样品仅0.1，请问大家有别的前处理方法吗？我们没有微波或高压消解罐。

各位用原子荧光测植物样品中砷时回收怎么样？比方说茶叶、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟载液差不多，但是回收基本在120%到200%之间我曾考虑是基体干扰，然后我在处理后样液中加入标准系列，进样结果正常（加入标准的荧光值跟标准系列很吻合）然后我又做了几个样品用同样处理方法做了几个数量级的回收结果还是高，给人的感觉就是标准随样品消化后在原子荧光上测的结果就偏高。什么原因？急人！加回收标准和标准曲线所用标准来源一样，所以标准肯定没有问题，请大家帮我分析一下原因。

植物药：来自于传统草药中的药品Shaw T Chen，Jinhui Dou，Robert Temple，Rajiv Agarwal，Kuei-Meng Wu，Susan Walker 尽管植物新药对制药行业与FDA提出许多新的挑战，但是，第一个植物处方药的批准表明他们可以成功地面对这些挑战。2006年10月31日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了Veregen (sinecatechins)的新药上市申请（new drug application，NDA），其为治疗外生殖器和肛周疣的外用药。与大多数由单一化合物组成的小分子药物不同，Veregen（绿茶树叶提取物）含有已知的并且可能是活性化合物的混合物。自2004年7月FDA发布《植物药新药指南》[1]以来，Veregen是第一个得到FDA批准的植物新处方药。Veregen得到批准表明天然复杂混合物能够被开发为符合目前FDA对于质量控制标准与临床试验要求的新药。近几年，人们对传统方法生产的草药或植物药的关注程度逐步地提高。1982-2007年，350多个新药临床研究（IND）申请与新药临床前研究咨询（pre-IND）申请递交到FDA。但是，对于如此复杂的产品能否符合目前研究标准的可行性仍有疑问，植物药新药研制的整个进展也较为缓慢。本文描述了当前美国植物药新药研制所处的监管环境、监管经验总结、以及涉及的科学监管问题。我们希望对第一个批准的植物药新药的介绍将促进对潜在有用的植物药产品开展更多的临床试验，并最终成为来源于复杂天然混合物的新药，以满足目前未满足的医疗需求。 从膳食补充剂到新药如1994年美国《膳食补充剂健康与教育法案》(Dietary Supplement Health and Education Act，DSHEA) [2]所述，植物产品如有与健康相关的声明，可以以传统食品、膳食补充剂或药品的形式上市。传统食品与膳食补充剂如没有防治疾病声明，则由FDA食品安全与应用营养中心监管。根据《食品、药品和化妆品法案》，药品定义为缓解、治疗、治愈、诊断或预防疾病或其相关症状（疾病声明），或旨在对机体的结构或功能（结构—功能声明）产生影响。根据DSHEA，膳食补充剂只在声明与防治疾病有关时被认为是药品。在这种情况下，膳食补充剂由FDA药品审评与研究中心（Center for Drug Evaluation and Research，CDER）监管。植物药与非植物药申请在适用FDA法规方面通常没有差异。特别是，为了新药上市，植物药必须提供符合法规要求的安全性与有效性证据（这与《食品、药品和化妆品法案》相关部分一致），并遵循生产要求以确保产品质量。制造商根据法规膳食补充剂如果没有得到新药申请批准，则不能标明能够治疗药物。但是，许多无确实证据的植物膳食补充剂用于医疗是众所周知的，并可以在文献、新闻媒体或互联网上看到。根据DSHEA，已上市植物产品如没有防治疗疾病声明，则不要求向FDA报告临床试验。2000年1月5日（后续修订）[3]，FDA法规中定义了防治疾病声明与结构—功能声明（有时称为“保健声明”）的差异，但这种差异通常较小且容易混淆。因此，膳食补充剂可以声明对“骨保健”有益，而不能说是治疗或预防骨质疏松症或骨折。然而，除制造商之外，公众能公开使用防治疾病声明。自我诊疗的消费者经常会把许多植物膳食补充剂作为药品（其有效性与安全性没有监管保证）。到目前为止，除了根据非处方药（Over the Counter，OTC）专论已上市的几个植物非处方药（例如，洋车前子与番泻叶）和洋地黄叶（其制剂以洋地黄毒甙的含量为标准），仅有Veregen一个植物产品作为新处方药得到FDA的批准。 目前美国的监管环境原则上， FDA批准所有新药时要求的产品质量标准以及有效性与安全性证据，也适用于希望在美国作为药品上市的新植物产品。在对临床数据的要求方面，植物药与非植物药没有区别，但是对于产品质量控制的要求，则根据植物药是混合物这一事实（其活性化合物可能不知道）需要进行调整。但是，监管的目的不是要在药物之外另设一类植物药分类，而是为了确保在质量和临床效果方面，与对目前已有的非植物药一样有同等程度的信心。为了鼓励与促进植物药的发展， CDER于2004年7月发布了《植物药新药指南》[1]。根据植物药的独特性以及在研制过程中遇到的实际困难（例如，复杂混合物、未知或未完全证实的活性成分和以往充分人类使用历史），CDER对初期植物药研究的要求进行了调整。为了支持进行早期的临床试验，与以前没有人用历史的合成药物相比，对植物药的非临床药理和毒理研究，以及化学、生产和控制（chemistry, manufacturing and controls，CMC）的早期要求可以明显地减少。例如，不要求申请者进一步纯化或证实植物产品的活性成分。与纯化非植物药不同，对复杂植物原料药和植物产品而言，用常规的CMC方法来控制质量可能还不充分。为确保植物药批次间的一致性，对原药材的质量控制需要附加要求。对于支持IND申请的CMC和非临床评价的要求程度取决于其以往人类使用经验、与传统剂型和用法的差异、以及申请的临床研究规模。总之，CDER鼓励申请者递交关于以往人类使用经验的所有资料用于对IND初步安全性进行评估，来决定这些经验与申请的临床研究相关性。尽管在没有非临床毒性数据支持的情况下，申请者可能对一些质量规范化且广泛使用的植物药开始进行较大规模的临床试验。但在NDA时，可能需要追加动物研究[4，5]。需要强调的是，支持植物药上市批准的安全性与有效性证据的整体标准与非植物药同样严格。值得注意的是在FDA指南[1]中，药品监管机构认为植物药与非植物药属于同一类[4，5]。它们同样需要符合严格的质量标准以及对临床数据的要求。在此方面FDA不同于欧洲（欧盟药品评价局 (The European Medicines Agency，EMEA)；伦敦）和加拿大（加拿大卫生署；多伦多）监管当局。除了非植物药、食物和膳食补充剂分类之外，EMEA与加拿大卫生署已经建立另外的产品分类，比如“草药产品—基于良好数据的用法和传统经验的用法” [6]和“天然保健品” (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodnatur/index-eng.php)。EMEA与加拿大卫生署可能依据以往人类使用经验（包括已上市的中药或草药用法）、专家意见或对可获得的安全性与有效性数据文献的综述，批准植物产品以药品形式上市，并表明药用范围。而根据监管当局许可进行的临床试验可能是不必须的。

用原子荧光法同时测定植物中的砷和汞，看了一些文献，发现消解所加的酸说法不一，有硝酸、盐酸的，也有高氯酸、硝酸的～到底哪种方法好？有没有操作性强的预处理的详细步骤，谢谢啦～

请教各位高手，最近要测植物油中的砷和铅，但是不知该如何进行消解，是否可按照GB/T 5009.11和GB/T 5009.12中的方法进行消解就行。谢谢。

GB1534-2003和GB1535-2003中对脂肪酸含量有大体的规定范围，包括其他一些特征指标也有要求不知道大家在平时检测植物油脂肪酸组成的时候是否可以以此为判定依据，判定该植物油是否掺假呢？

很多市民家里装修好之后，都喜欢买一些吸毒植物回家，究竟哪些植物吸毒能力强呢？挑选八种家庭绿化常用植物的代表，给它们吸甲醛的能力排了个座次，结果发现，原来大家印象当中很“厉害”的仙人球，竟然对甲醛的吸收作用微乎其微，倒是不起眼的米兰，一“进屋”就夺了个头名。　　除毒先锋：米兰　　八种植物是仙人球、多肉植物芦荟、龙舌兰科的太阳神、一二年生草花类的金鱼草、乔木类的橡皮树、灌木类的米兰、常绿草本类的白掌、棕榈类的棕竹。这些都是家庭常见的，并且代表不同类型的植物。　　为了有可比性，所挑选的植物个头都是一样大的，将它们分别放在含有一定量甲醛的玻璃罩内，里面再加个蒸发皿，盛同样体积的水，并保证罩内空气流通，让空气中与蒸发皿中水溶液的甲醛含量相同，然后定期抽取溶液，测量甲醛含量，并与不放植物的玻璃罩里的含量作对比。　　结果让研究人员有些意外：每隔三天，他们会测一次数据。头几天，不起眼的米兰吸收甲醛最快，前三天就达了6.29mg/L，而玻璃罩里的甲醛释放量也不过6.8mg/L，绝大多数都被“吃”掉了。这个阶段，它对甲醛的吸收能力，是太阳神的近两倍、芦荟的2.3倍、仙人球的13倍！　　后起之秀：太阳神　　一直到13天后，情况悄悄发生了变化。随着玻璃罩里的甲醛释放量越来越大，各种植物也逐渐适应了这种环境，在大家吸收甲醛的能力都有所上升的情况下，第16天，太阳神和金鱼草以微弱的优势超过了米兰：太阳神的吸收量达到了9mg/L，金鱼草达到9.13mg/L，而米兰则是8.96mg/L。　　“显然，家里养一盆米兰，效果还是不错的，花很香，短时间内很快就能吸走大量甲醛。从持久效果来看，则是太阳神和金鱼草最好。”专家说，金鱼草、白掌和橡皮树的初期表现也挺好，而太阳神和芦荟虽然初期不佳，但13天之后，奋起直追，原本排在倒数第二、与其它植物差一大截的芦荟，到了第16天，吸收量也达到了7.61mg/L，比最初排在第二位的橡皮树还高出一些；到了第21天，芦荟已经超过了米兰，仅次于太阳神和金鱼草。　　吸毒最差：仙人球　　最让人意外的是，印象中净化能力很强的仙人球，其实对甲醛清除作用并不强，专家给它定性为“难吸收甲醛植物”。　　实验刚开始，出现了问题：由于放入甲醛浓度太高，三天后，除了芦荟和仙人球活了下来，其它植物全部“壮烈牺牲”。“这倒不是说它俩的抗污染能力强，后来我们研究发现，其实是这两种植物开始所吸收的甲醛量非常少，其它则吸毒太多致死。”后来，研究人员将甲醛浓度降低到0.0015mg/L，保证植物正常生长。　　3天过去了，仙人球的甲醛吸收量仅为0.48mg/L；13天后，芦荟排名不断前进，而仙人球的吸收量仍然只有太阳神、米兰等植物的1/3左右。从头到尾，它始终都排在最末。　　虽然对甲醛不“敏感”，但仙人球也有它的优势，与其它植物相反，它是白天释放二氧化碳，晚上释放氧气，夜间相当于室内小“制氧器”，此外对电脑辐射也有一定作用。

所谓“土中生万物”，“根深才能叶茂”，阐释了土壤为植物提供稳定的结构，保持并释放必需水分和营养物质的重要功能。土壤学家提出理想的土壤结构应该包含50%的孔隙和50%的固体，孔隙中充满等量的空气和水。除了上述物理结构外，健康的土壤还应具有良好的化学性状（酸碱度、可溶性盐、养分的保持和可利用性）以及优异的生物活性（微生物的种群和数量）。只有在健康的土壤环境中，植物的根系才能长的好，植株才更健康。

希望测定植物材料中的镉和砷,尤其是砷, 请问原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]哪一种更合适一些. 不知两者检测下限有没有很大区别.如果使用国产仪器,结果精度和重复性哪个更好? 能否推荐国产原子荧光的品牌, 和大致的价格,一般应用的,谈不上什么特殊要求?请多指教, 谢谢

1 引 言氮是植物需求量最大的矿物质营养元素，同时也是植物个体乃至自然生态系统和人工生态系统（包括农业系统）生长最常见的限制因子。在植物体中含有的氮，大部分是作为蛋白质、氨基酸、酰胺及其它与蛋白质有关的物质的组成而存在的，此外少部分作为硝酸态存在。全氮是植物成分分析中非常重要的项目之一。全氮的测定方法有很多种，最经典的方法为凯氏定氮法，但是普通的凯氏法不便定量硝态氮，而其含量可能相当高。此外，对-N＝N-,http://www.dsddy.cn/Upload/UploadPic/201042612017583.jpg，-Ｎ=Ｏ, -NO2等的定量也是困难的。对于大量含有这些形态氮的样品，应采用各自的定量方法进行检测。但通常用能定量植物样品中大部分氮素的凯氏法所定量的氮作为全氮。若样品中含有较多硝态氮时，可用水杨酸硫酸分解法还原硝酸，这种方法比较烦琐。目前在欧美等发达国家广泛采用杜马斯燃烧法取代凯氏法。这种方法是使样品在高温纯氧环境中燃烧后，分离出氮气，并被热导检测器检测，检测出的结果包含了硝态氮。此法也因其快速，精确，无污染等优点而得到了广泛的认可。对两种定氮方法做一比较是非常必要的。以下简介杜马斯燃烧定氮法，并对两种方法测定几种植物样品中的全氮进行了对比。2 杜马斯燃烧定氮法早在1833年，Jean Baptiste Dumas就开发出燃烧定氮法，后人定名为杜马斯（Dumas）法。该方法的发明比凯氏法还早50年，但是由于早期的杜马斯法只能检测几个毫克的样品，使它的实际应用受到了极大的限制，在随后的岁月里这种方法没有被广泛的应用开来。近十年来，随着可以检测克级样品的杜马斯法快速定氮仪问世，才拉开了其在食品、饲料、肥料、植物、土壤及临床等领域上广泛应用的序幕。目前，在西方国家的很多实验室都已用杜马斯法代替凯氏法检测全氮。 http://www.dsddy.cn/Upload/UploadPic/201042612051639.jpg

植物油标准中的特征指标是否可以作为判定依据？根据标准后面的判定规则要求：只是按照等级指标中的项目才能判定，不知道大家在脂肪酸组成这个检测项目上是怎么做的？

近日，加拿大发出通报，公布加拿大根茎作物植物卫生进口要求修订指令，旨在缓解加拿大土壤传播植物检疫有害生物的传入和扩散风险。用于种植的植物和植物部分及参（Panax spp）根和食用马铃薯块茎（Solanum tuberosum）的要求不在本指令范围内。该修订指令建议修改以下内容：l 撤销大豆孢囊线虫（Heterodera glycines）相关要求；l 已知不存在本指令监管土壤传播有害生物的国家向美国大陆出口带土块根作物，可无须植物卫生证书，而凭产地证书出口加拿大；l 该指令规定范围内增加进口带根鲜草药；l 澄清现有要求；l 更新本指令监管土壤传播有害生物的分布区及相关植物卫生要求。该通报的拟批准2011年6月15日，目前正在征求意见中。

最近分析一种花的香气成分，居然发现邻苯二甲酸丁酯的存在，怀疑外界引入导致，但又不确定，邻苯二甲酸丁酯是否存在于植物的花、茎叶之中？是否有过类似报道？谢谢！

有没收到植物油脂中酸价、过氧化值、砷和铅的能力验证？今天接到通知，估计样品就在这两天到了。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241141356426_8312_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　 　植物呼吸测定仪是一种专门用于测量植物呼吸作用的科学仪器。它基于生物学和物理学原理，通过精准地监测植物在特定环境下的气体交换，从而揭示植物呼吸作用的内在规律和机制。　　植物呼吸测定仪的主要功能包括测量植物在光合作用和呼吸作用过程中产生的二氧化碳和消耗的氧气量，以及监测环境参数如温度、湿度和光照强度等。这些参数对于理解植物的生长状态、生理过程以及响应环境变化的机制至关重要。　　在农业领域，植物呼吸测定仪发挥着不可替代的作用。它可以帮助农业科研人员深入了解作物生长过程中的呼吸特性，为优化作物种植条件、提高产量和品质提供科学依据。此外，植物呼吸测定仪还可以用于监测植物病害的发生和发展，为病害防治提供有力的技术支持。　　在生态学和环境科学领域，植物呼吸测定仪同样具有广泛的应用。通过测量植物在不同生态系统中的呼吸作用，研究人员可以评估生态系统的碳平衡和能量流动，为制定科学合理的生态保护和恢复策略提供数据支持。　　随着科学技术的不断发展，植物呼吸测定仪的性能和精度也在不断提高。未来，这种仪器将更加智能化、便携化，为植物生理生态研究提供更为便捷和高效的工具。同时，随着研究的深入，我们有望更加深入地了解植物呼吸作用的奥秘，为农业生产、生态保护和全球气候变化等领域的研究和发展提供新的视角和思路。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241126218307_5132_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　植物根系分析仪是一种基于图像识别技术的专业仪器，主要用于植物离体洗净后的根系分析。它以其强大的功能和广泛的应用领域，为植物学研究和农业生产提供了重要的科学依据。本文将深入探讨植物根系分析仪的用途及其在各个领域中的具体应用。　　首先，植物根系分析仪能够准确测量和分析植物根系的多种参数。通过该仪器，研究人员可以方便地获取根的总数量、根尖数量、根总长、根平均直径、根总体积、分叉点等相关指标。此外，它还能对颜色进行分析，从而更全面地了解根系的生长状态和形态特征。这些参数的获取对于研究植物的生长规律、生理特性以及适应环境的能力具有重要意义。　　在农学领域，植物根系分析仪发挥着关键作用。通过该仪器，研究人员可以深入了解不同作物根系的生长情况，包括形态、结构、生长速度以及受环境因素的影响程度等。这有助于制定更合理的栽培管理措施，提高作物的产量和品质。同时，植物根系分析仪还可以用于研究植物对逆境的响应机制，为培育抗逆性强的作物品种提供科学依据。　　在生物学和生态学领域，植物根系分析仪同样具有广泛的应用价值。通过分析根系材料中的水分、氮素、碳素以及微生物等成分，研究人员可以更好地了解植物与土壤之间的相互作用关系。此外，该仪器还可以用于研究植物根系的分泌物及其对环境的影响，为生态修复和环境保护提供有力支持。　　此外，植物根系分析仪在植物育种领域也发挥着重要作用。通过分析不同作物品种根系的生长速度、形态结构及其生长规律，研究人员可以筛选出具有优良根系特性的品种，为作物育种提供宝贵的资源。同时，该仪器还可以用于评估不同栽培模式下植物根系的生长状况，为优化栽培模式提供科学依据。

请教您一下：测定植物样品中砷、汞这类易挥发损失的样品用什么方法消解比较好？多谢指教！[em01] [em01] [em01] [em01]

1、土壤溶液土壤溶液是土壤中含有溶解离子、分子和气体的水。溶解在土壤溶液中的植物养分可以是阳离子，阴离子或不带电荷的分子（请记住：阳离子带正电荷；阴离子带负电荷）。养分通过质流，扩散和截获过程被植物根部吸收。2、阳离子交换位点阳离子以带负电荷的交换位点存在于土壤、粘土和有机物上。阳离子通过阳离子交换转移到土壤溶液中，并且很容易被植物利用-通过这种方式提供了钙。阳离子交换量（CEC）是一种衡量土壤能容纳多少阳离子然后释放的指标。3、有机质腐殖质是稳定的，部分被消化的有机质，可提供多种营养物质。分解时可作为氮、磷、硫养分的来源。4、土壤矿物质土壤中含有的矿物质会慢慢溶解，将养分释放到土壤中。一些土壤矿物质(黏土、碳酸盐、氢氧化物)也可以将养分吸附在其表面被保留下来。5、植物残留物含有植物残留物分解时返回土壤系统的基本元素，降雨从植物残留物中淋溶出可溶性养分。

麻烦大家，想请教一下，我最近需要测植物中重金属，需要采用微波消解法对植物进行预处理，我有很多疑问：首先，我看到很多文献中都提到了要同时做试剂空白实验，这里我不太理解，试剂空白指的是在消解管中加入与样品质量相同的去离子水，并加入相同的试剂，随后与样品在同样的条件下消解，赶酸，定容么？其次，有的文献中还同时做了质量控制样品的消解，想问这个一定要做么，如果必须做的话，质量控制样品怎么选择呢？最后，有的文献中还计算了加标回收率什么的，我就是仅仅想要得到植物中重金属浓度，那这些还必须要计算么？希望大家能帮我解答一下，谢谢了

请问：原字荧光---高效液相联用能对植物中的砷进行分离分析么？那位有这方面的经验，请赐教一二，不胜感谢。

植物纤维中的氯是植物生长的必需元素，我们公司生产的原料基本是植物纤维（纸浆），其氯元素对产品的电气性能会产生不良影响。为了确切知道纸浆中氯的含量我们采取了各种测试方法。1、热水抽提法，将植物纤维（纸浆）在热水（水是经过纯化处置的）抽提一定的时间，然后用各种化学方法进行检测其含量，如硝酸银比浊法、硝酸汞滴定法、离子色谱法。2、将纸浆在更高温条件进行更长时间的抽提，将抽提液进行裂解，再进行离子色谱分析的方法。3、将植物纤维进行燃烧，收集所有烟雾（吸收于水中），然后进行离心，取清的水液进行比浊、滴定及离子色谱分析。上述三类方法中，我们不知道哪一种方法会更客观，也存在一些疑问，请大家一起探讨：1、热水抽提的是水溶性氯物质，植物中应当存在有机形式的氯元素。不管是高温还是沸水都不太可能完全抽提出氯元素，而且氯元素存在形式如果不是离子形式，不管是滴定、比浊还是离子色谱均测试不全面（当然在样品处理时用酸进行反应也可能是可行的。）。2、用燃烧法，再进行酸处理能否对氯元素全部进行离子化反应呢？目前本人还不能完全肯定，但相信反应客观能力上应当比前述的要强些。各位大侠也请发表高论，我们一起讨论讨论吧。

一、方法要点本方法适用于各种类型土壤中有效态砷和硒生物（植物）的化学提取分析。提取剂为pH 5.8^6.3的稀盐酸溶液。提取液中重金属的浓度用原子荧光分光光度法测定。上机测定方法与仪器参数参考自北京吉天仪器有限公司生产的AFS 930仪器配套分析方法手册。实际操作过程中，可依据不同的仪器测定条件对下列参数进行修正。二、试剂(1) HCl，优级纯。(2）电导率为18.2 MΩcm -l的二次去离子水（或Millipor。超纯水）。(3) As和Se标准贮备溶液，浓度1 000 mg/kg（中国市售的标准为100 mg/kg)。三、主要仪器（1) 原子荧光分光光度计。(2) pH计。(3) 精确度0.001 g的分析天平。(4）翻转型振荡机。(5）离心机，转速0-4 000 r/min。(6) 聚乙烯离心管（100 ml)。(7）聚乙烯试剂瓶（(100 ml)。（8) 10 ml塑料注射器。(9) 0.45 μm微孔滤膜。四、测定步骤（一）土样的准备样品的收集与制备：将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其他容器中，土样运回实验室后，首先剔除土壤中的杂物（砂砾、石块、木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等）和新生体（如锰结核、石灰结核等），并将土壤进行风干处理（注：风干样品最容易处理。此外，风干样品能抑制微生物活动和某些化学变化，称重相对稳定，便于长期储存）。土壤风干：风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干，严禁暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通风，风干温度30--35℃。风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时拣掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛：将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2 mm尼龙筛，过筛的土壤必须经过反复磨碎，过筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行重金属分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存：将过2 mm筛且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存，以便核查或补充其他分析项目之用。（二）待测液的制备(1) 称取5.0 g土样于100 ml聚乙烯试剂瓶中，加入50 ml pH 5.8-6.3的稀盐酸溶液，混匀；(2）将含有土壤提取液的聚乙烯试剂瓶放置在翻转型振荡机上，以200次／min速度振荡6 h (20℃常温）；(3）振荡完毕后，将聚乙烯试剂瓶取下，静置10-30 min;(4）将提取液转移到100 ml的聚乙烯离心管中，经天平称重平衡后，放置于离心机中，以3 000 r/min速度离心20 min;(5) 将离心后的样品过 0.45μm滤膜，将上清液收集在100 ml的聚乙烯试剂瓶中。（三）上机测试直接用原子荧光分光光度计测定提取液中As和Se，以及NaNO3提取态Hg，具体条件见表7.6。五、标准曲线参考表7.7分别用pH 5.8-6.3的稀盐酸提取剂配制至少6个标准使用液，其浓度范围可根据样品浓度和仪器条件调整。六、结果计算W＝(c一co)×r/(1一f )式中: W一—有效态（可提取态）重金属含量，mg/kg ;c——由工作曲线查得的样品中重金属的浓度，mg/L;co——由工作曲线查得的空白样品的浓度，mg几；r——水土比，取10, L/kg;f一—土壤含水量，％。七、允许偏差按表A-4规定。八、质量控制和质量保证(1) 采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是：称1.00 g风干土在烘箱中(105±2)℃下烘干8h后，将样品取出置于恒温干燥器中1h后称重，然后，将样品重新放回烘箱中（105士2)℃下再烘干1h，干燥，称重，重复上述过程，直至恒重（恒重的标准为两次称重的结果小于0.01 g)。(2) NaNO3试剂为分析纯，试验用硝酸为优级纯，所有溶液和稀释用水均为二次去离子水（Millipore超纯水，18.2 MΩ/cm )。(3) 所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前，需在10% HNO3 (V/V)酸缸里浸泡过夜，再用自然水冲洗干净，再用二次去离子水漂洗3次。

现代植物分类是按照植物形态的异同、习性的差别以及亲缘关系的远近系统排列的。因此，一般说来，在植物分类系统中位置愈接近的植物，它们的亲缘关系就愈接近。植物分类系统与化学成分的关系，实际上是指植物亲缘关系与化学成分的关系。 　　 各种植物由于新陈代谢类型的不同，产生了各种不同的化学物质——生物碱类、甙类、萜类等等。这些化学成分在植物中的遗传和变异，是与植物系统位置、植物的环境条件（气候、土壤与生物等）密切有关的。植物分类系统与化学成分的关系可大致归纳为下述几个方面：　　1．每一种植物在恒定的环境条件下、具有制造一定的化学成分的特性，而这个特性是这种植物的生理生化特征。如颠茄产生莨菪烷衍生物类生物碱，人参产生三萜类皂甙，薄荷产生萜类等等。　　2．亲缘关系相近的植物种类由于有相近的遗传关系，往往具有相似的生理生化特征。亲缘关系愈近，共同性愈多；亲缘关系愈远，共同性愈少。如异喹啉类生物碱主要分布于多心皮类及其近缘类植物的一些科中，如木兰科、睡莲科、马兜铃科、防已科、毛莨科、小檗科、罂栗科、芸香科等。这些科中的生物碱的化学结构也显示相互之间有紧密的亲缘关系，与产生它们的植物科之间的亲缘关系一致。吲哚类生物碱中最大的一族为鸡蛋花烃（Plumerane）型吲哚生物碱，这族生物碱仅存在于夹竹桃科中的鸡蛋花亚科植物中。同属植物的亲缘关系很相近，因而往往含有近似的化学成分。如小檗属（Berberis）植物含小檗碱，大黄属（Rheum）植物含羟基蒽醌衍生物等等。　　3．一般说来与广泛存在于植物界的代谢产物有更近似化学结构的简单化学成分（如黄嘌吟与咖啡碱化学结构很近似），在植物界的分布较广，分布的规律性不明显。有些化学成分在系统发育过程中，经过一系列的突变，因而结构也较复杂，如马钱子碱、奎宁等。这类物质的分布往往只限于某一狭小范围的分类群中。但某些起源古老的成分，虽经一系列突变，结构亦较复杂，但它们在植物界中的分布，还是有一定范围的，而且这种类型成分与植物亲缘之间的联系表现得更为明显和突出，例如上述异喹啉类生物碱的分布。　　植物分类系统与化学成分间存在着联系性这一概念，已广泛应用于药用植物的研究、野生资源植物的寻找等方面。如具有降压与安定作用的蛇根碱（Reserpine）自印度的夹竹桃科萝芙木属植物蛇根木Rauvolfia serpenitina （L.）Benth ex Kurz中发现后，从该属的其他约20种植物中亦发现了利血平，并根据植物的亲缘关系在萝芙木属的两个近缘属中找到了同类生物碱。为了发掘具抗菌作用的小檗碱的资源植物，经植物分类学与植物化学综合研究，发现小檗碱在中国主要分布在5个科（小檗科、防已科、毛莨科、罂粟科、芸香科）16个属的多种植物中，而以小檗科小檗属较理想。又据研究，莨菪烷类生物碱主要集中分布于茄科茄族（So1aneae）中的天仙子亚族（Hyoscyaminae）、茄参亚族（Mandragorinae）及曼陀罗族（Datureae）植物中，并发现了含碱量较高，有生产价值的新原料植物——矮莨菪（Przewalskia shebbearei（C.E.C.Fischer） Kuang， ined）及马尿泡（P. tangutica Maxim.）。再如生产可的松等激素药物的原料——甾体皂甙，不仅在薯蓣属（Dioscorea）的几十种植物中有发现，而且在亲缘关系相近的一些科中也有发现。必须注意的是，植物的系统发育与其所含化学成分的关系是十分复杂的。由于植物界系统发育的历史很长，发掘出来的古生物学资料不够齐全，加上多数植物的化学成分尚未明了，有些成分的分布规律还未被揭示及认识，所以，有关植物的系统发育与化学成分的关系的研究尚未成熟，有待于进一步研究。在应用植物分类系统与化学成分间的联系性时，必须具体问题具体分析。　　近年来，在植物分类学与植物化学这二门学科间出现了一门新的边缘学科——植物化学分类学（P1ant chemotaxonomy）。它的主要研究任务是：　　（1）探索各级分类群（如科、属、种等）所含化学成分（包括主要成分、特有成分和次要成分）及其合成途径。　　　（2）探索各种化学成分在植物系统中的分布规律。　　（3）在以往研究的基础上，配合传统分类学及各有关学科，从植物化学成分的角度，共同探索植物的系统发育。　　显然，这一新兴学科在认识植物系统发育方面有重大的理论意义，并可为有目的地开发、利用植物的资源、寻找工业原料等提供理论依据。例如通过对毛莨科与单子叶植物的百合目植物所含生物碱、甾体化台物、三萜化合物、氰醇甙和脂肪酸等五类化学成分的比较分析，发现二者具有很多类似的化学成分，有的成分甚至仅仅为它们所共有。联系到百合目与毛莨科的一些原始类群在形态和组织解剖上的某些相似性，从而认为二者有着十分密切的亲缘关系，即单子叶植物通过百合目起源于原始的毛莨科植物。这一研究结果在了解客观存在的植物系统发育的真实情况方面，具有一定的理论意义。　　又如根据国内外在药用植物研究工作方面的大量实践、目前从中国药用植物中大致归纳出一些具重要生物活性的成分（生物碱、黄酮类、萜类、香豆精等）及药理作用的植物类群。由此可见，植物化学分类学是一门富有活力的新学科，它的研究成果值得药用植物学与药用植物化学工作者重视与运用。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　如何连接植物呼吸测定仪到电脑上，连接植物呼吸测定仪到电脑上的步骤可能会因不同的仪器型号和品牌而有所差异，但一般来说，以下是一个基本的连接过程：　　准备设备：首先，确保植物呼吸测定仪和电脑都已准备好并处于工作状态。植物呼吸测定仪可能需要接通电源并预热一段时间，以确保其稳定工作。　　连接数据线：使用适当的数据线(如USB线)将植物呼吸测定仪与电脑连接。一端插入测定仪的数据接口，另一端连接到电脑的USB接口。　　安装驱动程序：如果电脑尚未安装测定仪的驱动程序，则需要从仪器制造商的官方网站下载并安装。驱动程序是使电脑能够识别并与测定仪通信的关键软件。　　打开软件：打开与植物呼吸测定仪配套的软件或应用程序。这些软件通常用于接收、处理和分析来自测定仪的数据。　　设置连接：在软件中设置与植物呼吸测定仪的连接参数。这可能包括选择正确的数据接口、设置通信协议等。　　开始测试：一旦连接成功，就可以开始使用植物呼吸测定仪进行测试了。测试过程中，测定仪会收集并发送数据到电脑，软件会实时显示和分析这些数据。　　保存和分析数据：测试完成后，可以将数据保存到电脑中，并使用软件提供的功能进行分析和报告生成。　　请注意，以上步骤可能因具体的仪器型号和品牌而有所差异。因此，在实际操作之前，建议参考仪器制造商提供的用户手册或联系技术支持以获取更详细的指导。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231016509721_2227_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]