植物消解仪

测定水生植物体内重金属含量。植物前处理：植物为某湖泊沉水植物，采集来之后55度过夜烘干，磨碎。消解称取0.2g样品，消解试剂为5mL硝酸+3mL双氧水+1mL盐酸，过夜预消解；之后用CEM公司的MARS5 微波消解，程序：25min阶梯升至180度、180度保持5min。之后发现消解罐侧壁通红（浓硝酸挥发），消解液溶液大约剩有3-5mL。消解液呈淡黄色，但是溶液里有大量絮状白色沉淀物。遂即又加了1mL HF电热板消解，始终未见沉淀消失。请问这是不是消解不完全，如果是的话，消解时间大约是多少?我怀疑是不是植物体内盐度太高，溶液过饱和析出的缘故？我加了水发现溶液开始变的澄清，但是盐度仪没有读数（超出检测限）。当稀释了近50倍的时候发现此时含盐量为48.6g/L.请问这种分析有没有道理？应该怎么判断呢？按说植物是很好消解的呀，为什么我试了次都不行呢？

请问微波消解仪消解土壤和植物重金属应该如何加混合酸？？？？说明书上明确说不能加高氯酸，可是我看很多贴子都写用高氯酸配混酸，真的可以？？不会发生爆炸吗？、

急问：植物样品（茶叶标准物质），0.2/0.5g样品，加7ml HNO3,1ml H2O2，预消解时即剧烈反应，溢出了消解罐，这种情况正常吗？怎么避免啊？ps：做实际样品时，反应没有这么剧烈啊。

如题,我做植物样品的铅,不知道如何消解/是不是有专门的方法?我看过食品中铅的测定的方法,但感觉应该有专门植物消解的方法的.

植物消解步骤!

请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？如果用消解罐消解用的是什么型号的？在那里买的？多少钱？

接到个样品，居然是一颗植物，大抵是用这颗植物来富集土壤中的重金属的。现在要测定其中重金属的含量，指明要整棵粉碎后的混匀结果。该如果做？（能不能在烘箱烘干后搅碎混匀了取样消解。我的微波炉是新仪的，该如何设置消解条件才能基本将其消解完全？）

植物油测砷如何消解更好？

用硝酸-高氯酸消煮植物样品，最后成浅黄色透明。请问这种结果是否消解完全？

植物样测定微量元素，0.5g样品，湿法消解，加入硝酸-高氯酸的混合酸，先冷浸，在消化的时候总会有一些样品粘在了四氟的烧杯壁上，随着加热时间增长、温度的升高，就干在上边了，这个时候不合适加酸或者什么的冲洗吧，而且植物样轻，总有些飘在液面上，各位大侠，有没有什么好的解决办法啊？再一个就是有说加盖消解或是表面皿的，不会有液体顺着盖子流到加热板上吗？这个有什么好的方法避免啊？

植物油除了干灰化法就不能用湿消解的方法吗??[em63] [em63]

植物样消解到底能不能加氢氟酸呢？不加时溶液有沉淀、部分元素偏低，定量滤纸过滤效果不明显，甚至有些如钙会增大（与同一样液未过滤时相比）；加2ml氢氟酸后，溶液澄清、标物样品所有元素都在正常范围内。可是我所知道的是氢氟酸主要是消解土壤及矿质样品中的硅酸盐，用在植物样中，合适吗？忐忑中……

今天省里的专家来验收微波消解仪说做植物样品的话要尽量少用微波消解说是容易爆罐还说，做微波消解称样量太少，怕检测不错来看来买了微波消解也只能做摆设了！

请教大家一个问题，我使用硝酸和过氧化氢的混合物消解植物样品，最后得到澄清的溶液，我想问下这个溶液里面还有有机物吗？纤维素消解的最终产物是什么，大家知道反应的机理吗？十分感谢

做植物样品消解时，向消解罐内加粉碎样品时，很多都会挂在内壁上（加酸时冲不干净），大家有这种情况吗？一般都怎么办？有什么影响吗？

用硝酸和双氧水微波消解植物的时候主要有什么产物啊，为什么有时有的罐子里面都是黄黄的，还直冒黄烟，这些都是什么啊（估计盖子不密封，漏气时会有黄烟产生，因为最后一次，刚消解一分钟打开微波看见罐子往外渗液体）

最近在做植物样品，拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件，0.5g加混酸（硝酸：高氯酸 4:1）10ml过夜冷浸，次日100度低温消解，柑橘叶出现严重的碳化现象，灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大，然后0.2g--80度，结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小，然后自己粉碎同是革质的杠柳叶，分别过筛40、60、100、200目筛，同称取0.5g--10ml-100度消解，无碳化现象。不知大家有无做植物样消解，特别是做过柑橘叶的没有，出现过这样的情况吗？

用硝酸双氧水微波消解能否测植物样品中的氯?

5ml浓硝酸微波消解后植物叶子消解液，发黄发绿？？为何会出现这种颜色呢？？请高人指点！！

土样和植物样？我做砷用3：8：2=H2SO4:HNO3:HCLO4消解至冒白烟；汞用1：2=H2SO4:HNO3消解至没有颜色。=============分割线=====================我用三角瓶上边盖小漏斗，在电热板上消解，温度200℃（大约）。

最近在做植物样品，拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件，0.5g加混酸（硝酸：高氯酸 4:1）10ml过夜冷浸，次日100度低温消解，柑橘叶出现严重的碳化现象，灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大，然后0.2g--80度，结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小，然后自己粉碎同是革质的杠柳叶，分别过筛40、60、100、200目筛，同称取0.5g--10ml-100度消解，无碳化现象。不知大家有无做植物样消解，特别是做过柑橘叶的没有，出现过这样的情况吗？再次提出这个问题，只因一直未解决

我在做植物样品消解时，发现很多人都是0.5克样品+5ML酸，然后加热。 为什么我加的酸的量都10ML了，还老是炭化？难道是因为我用的是加热套加热，比较难以控温？ 但我把样品量改为0.2克+10ML酸的时候，就可以正常消解了，谁知道这是怎么回事？

有没有人做过动、植物金属总量微波消解方法的研究啊？能给点资料吗

求助用AFS测植物油中总As的微波消解条件？先谢谢了！

现在想用微波消解测定植物样品中的N、P、K元素，实验标准上说是要用硫酸和双氧水来消解。但是微波消解仪的说明书中不能单独用硫酸做消解。所以现在想请教大家，可以用其他酸来替代硫酸，或者搭配硫酸来进行微波消解吗？可以的话，用酸什么样的比例来做呢？谢谢！

处理植物样品，可以消解完全，但是呈现绿色，是新鲜样品，室内风干的。请问这样可以吗？我用ICP-MS进行测定其中重金属含量，会有影响吗？谢谢。

用干法消化植物组织，根据国标方法，高温消化多个小时后，加入稀硝酸溶解，但是很多不溶物，为什么呢？茎叶是已经灰白色了，植物茎还是有明显褐色物质……请有经验者帮分析一下，谢谢！

做植物油微波消解后成透明的绿色是怎么回事

我在用全自动凯氏定氮仪测定植物样时，称取样品少时测出氮的含量很低，然后我就加大称样量，结果又消解不出来[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]请问大家在测定植物样时称多少最合适？为什么？ 谢谢