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熔锡炉

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熔锡炉相关的论坛

  • 焊接送丝机简单说明

    [url=http://www.f-lab.cn/solder-machines/wire-feeder.html][b]焊接送丝机[/b][/url]是专业为[b]波峰焊送丝送线[/b]设计的自动[b]焊接机送丝机,[/b][color=#575759][b]Solder Wire Feeders[/b].[/color][color=#575759]有助于自动化焊接程序送焊锡丝到您的焊接机或熔锡炉。[/color][b][img=焊接送丝机]http://www.f-lab.cn/Upload/solder-machines-wire-feeder.jpg[/img]焊接送丝机[/b][color=#575759]M21设计用于不同速度送丝,采用硬化轮毂控制送丝速度,可与焊机的液位传感器一起使用,以便在焊料罐中配制焊料。[/color][url=http://www.f-lab.cn/solder-machines/wire-feeder.html][b]焊接送丝机[/b][/url]M21可以使用远程21英寸的尼龙管和定制小黄铜运送焊料到其目的地。M14模型的波峰焊罐使用了10个“×3”系列的小喷嘴,以及一个水平的焊料转换器,这样就可以自动控制焊料提供器件。

  • 电热熔炉维护经验

    我要跟大家分享的是关于X荧光的制样设备——电热熔炉的常见故障。 大家都知道常规来讲X荧光分析样品的制样方法有融片法、压片法、离心浇铸法等,对于粉末样品来说平时我们使用最多的还是融片法,尤其是我们冶金相关行业。正是由于使用频率大,熔融设备经常出现故障也就在所难免。下面我将我们使用的熔融设备在日常一些维修维护的情况做个简单总结,是希望对从事荧光分析的同行们有所帮助。 对于荧光分析者来说,我们不仅仅要维护好荧光这个主要的分析设备,同时我们更该维护好的是一些辅助设备,这些设备就像荧光的手和脚一样重要,即使平时你作为技术人员对荧光维护的再好,曲线做的再漂亮,但要是在最初的制样环节出现问题,后续工作也会白费。 目前常见的高温熔融设备有马弗炉,电热熔炉,还有高频熔炉等,我们实验室日常使用的是电热熔炉(硅碳棒加热)。 日常使用过程中常见的故障归结为以下三类: 1、加热部分故障。 2、控制电路部分故障。 3、机械控制部分故障。 每种故障又有不同的表现形式和不同的故障部位,一定要根据具体情况进行分析。下面我们来分别介绍我自己处理的这几种故障的维护方法。 1、硅碳棒熔断 具体故障现象:不升温,有电压示数,没有电流示数。 这个故障很好判断,关闭总电源,打开炉盖降温,等炉体冷却后,更换硅碳棒,顺便清理一下炉膛。 2、热电偶故障 当热电偶出现故障时,故障现象是显示屏上的温度示数不停的乱跳。忽高忽低,这时候先检查热电偶的两个接线柱位置,一般在炉膛下面,平时这个位置温度高,有可能线路老化了,电线脱皮,与设备本体连接等,如果不是这个原因,那就只能更换热电偶了。注意电偶的长度一定要与原来的一致。 3、控制电路部分故障 控制电路的显示屏不听使唤,或者按炉体开盖按钮也不动,类似这样的问题可能有一个万能的解决办法,关机重启!!! 一般经过关机重启后都能解决。还有一个关于显示屏的是侧面有一个小风扇,接通电源,只要变频器有电,这个风扇就是一直转着的,给显示屏降温,如果风扇不转,控制屏温度高了也会跳闸或者显示屏无法控制。 还有一个是故障是显示屏下方的按钮面板,有时候不灵。通常可能有两个原因,一是按钮坏了,二是下方的电线松动,用万用表检查即可。 4、机械部位故障 机械动力部分主要是开盖关盖,炉体前后摆动。 容易发生故障的部位就是行程开关和限位开关、开盖顶杆电机和连杆,摆动顶杆电机。行程开关限位开关他们的电线比较细,周围温度又高,有可能线路老化,至于电机和顶杆,留一套备用就行了,这个平时维护好,及时润滑,电机问题不大。 5、线路保险熔断 有些老型号的设备会有保险。引起保险烧坏的原因是有漏电部位,检查结果也是电线老化与炉体挡板接触了。 6、反复跳闸 这个故障接触的比较多,有时候是在融样途中突然跳闸,有时候是在待机状态下就跳闸,有时跳的是总闸。这个问题其实顺着线路找就可以,跳闸无非是有接地,要么有短路,或者某些位置虚联。从加热电线入手,顺着电路找就行了,其中有几个关键位置容易出现问题。一是连接总电源的,并联两棵加热线路,这个加热线路有时就是烧坏的,二是加热线路固定在橡木板的位置,这两棵线是最容易老化的。三是炉膛里边容易联电,熔炉托架经过高温之后会有一些金属屑掉到炉膛里,而硅碳棒一般都与炉膛接触,很有可能这个位置也会出问题的,我的解决办法是在硅碳棒下面垫起来一点,用的是管式炉的88mm的瓷舟。以上这几个位置排查一遍后,基本就不会在加热位置出现跳闸原因了。 7、炉体带电 我们有一台老型号的熔炉,曾经有一段时间据说炉体带电,实验人员在开盖放样品的时候经常被电,后来为此更改了电路,改为开盖加热电路断电,从安全角度考虑这样是对的,但也有一个问题就是,断了加热电路,温度会下降很多厉害,开盖放样品时不保温,这样升温时间加长,需要加大脱模剂量,可能最后样品不易脱模。我分析故障原因是这样的,这种型号的熔炉炉体在摆动时是前后摆动,而且摆动幅度大,在向后摆动时,前面上升,炉体硅碳棒外的不锈钢外壳下沿与加热线路的外皮接触,当快速摆动时,摆动频率快,不锈钢外壳下沿就像是刀片一样,不停在切割加热线的外皮,本来加热线就容易老化,所以当有线露出,与不锈钢外皮接触时,炉体就会带电了。 以上是几个常见的故障,有的我也不确定分析的对与不对,希望对相关技术人员做个参考吧。

  • 熔样机、熔融炉

    各位老师,目前都用熔融炉、熔样机做什么课题,检测什么项目,有什么问题吗?理想中的熔融炉、熔样机又是什么样的?一起讨论讨论。

  • 【分享资料】管式炉助熔剂的应用

    【分享资料】管式炉助熔剂的应用

    现在一些中小型的化验室在金属碳硫分析的试验中,依然采用管式炉来进行样品的加热,熔解.在样品的熔解过程中,必须要加入一定量的助熔剂,燃烧反应才会更好,更完全.为此在某书中看到关于管式炉各金属材料助熔剂的应用,现在编制成表,仅供分析者参考. [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903101129_137679_1622447_3.jpg[/img]

  • 501Y融熔炉熔样

    在501Y融熔炉铂金钳锅熔综合南非矿样已经熔好出炉的样,在冷却时出现裂纹并有黑点请教是何原因?

  • 熔融炉加热元件你选对了吗?

    熔融炉加热元件你选对了吗?

    目前市场上电熔融炉主要的加热元件材质包括硅碳棒、硅钼棒和陶瓷包裹镍铬合金。硅碳棒/硅钼棒具有耐高温、耐腐蚀、高温变性小、化学稳定性良好等特点,但也存在各自的局限性:一、硅碳棒:1)质地硬而脆,搬运过程需格外小心;2)为了提高硅碳棒的使用寿命,使用前必须进行配阻,即阻值相同或相近的硅碳棒才能连接在一起;而硅碳棒的电阻随使用时间的长短变化很大,因此在更换硅碳棒时,需要选择和炉内运行硅碳棒电阻相近的硅碳棒,必要时则需要更换整炉硅碳棒。二、硅钼棒:1)质地硬而脆,搬运过程需格外小心;2)硅钼棒加热元件在400-700℃温度区间会发生低温氧化致元件剥落毁坏,而熔融过程一般的预氧化温度为600℃。陶瓷包裹镍铬合金加热材质在充分保证高温性能的前提下,一举突破了传统硅碳棒/硅钼棒的局限性,主要表现在:1)质地韧性较好,搬运方便;2)电阻不随使用时间长短而变化,加热元件可独立更换;3)单加热元件损坏不会影响熔融过程;4)适用于高温熔融和低温预氧化,不易发生剥落。美国SPEX SamplePrep 公司新一代Katanax X-300和X-600全自动电熔融炉是目前世界上功能最强的自动化电熔融炉机种,其关键的加热技术即采用了陶瓷包裹镍铬合金材质,快速高效,升温到1200℃仅需5-10分钟,传统的硅碳棒/硅钼棒需1小时以上;加热元件陶瓷屏蔽,杜绝样品熔融物及其它有害物质损伤,大大延长了加热元件的使用寿命。[align=center][img=,400,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709181117_01_471_3.png[/img][/align]

  • 熔融凝固观察炉

    熔融凝固观察炉

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131723_560538_2810587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131723_560539_2810587_3.jpg午禾科技提供的熔融凝固观察炉采用红外集光加热方式,最高加热温度1800℃,可配置共聚焦显微镜或者金相显微镜,实现常见金属如钢铁、铸铁、合金等的熔融凝固观察,是目前国内唯一的一款可以实现多种金属凝固观察的高温炉。熔融凝固观察炉特点1、温度高装置最高温度可达到1800℃的高温。2、加热速率高高功率光源、高效率反射集光、体积小三个必备条件决定了可实现急速加热冷却、立体全方位加热效果、受热均匀,加热速度高达1500℃/min。3、温度控制精度高温度的控制精度为0.1℃。4、体积小可搭配使用更多的显微镜(共聚焦显微镜、金相显微镜等)。5、高倍率观察因观察窗和试样的距离更短,可配置×5、×10、×20、×35的物镜,放大倍数可达1000多倍。6、高真空度真空度可以达到数Pa,真正的实现了洁净加热 。

  • 求助 关于火试金富集做银熔融时马弗炉炉膛高度的选择

    我先说明下 我在小选厂化验室搞化验,学的也不是分析化验这个专业,所以理论方面不太懂,只能根据师傅教的以及分析过程中的现象来一步一步做。我想问的主要有两方面。 1..是做的银的测定,用的火试金富集测定金银的方法,主要想问是在熔融时如果炉膛高度过低时会不会出现供氧不足反应不完全的情况导致分析结果不准确呢? 另外为了增加马弗炉的使用寿命,在做银时马弗炉的门在熔融过程中是否可以不完全关闭,留个缝隙。 2..关于选厂中矿粉烘干时的温度选择。选厂一般选的都是银矿粉或者铅锌铜金这些,要制样时的矿粉水分比较大,我一般都是在电炉上先加热,快干时再拿到烘干箱中用100度来烘,但是这样依然很慢,我想问下烘干这些矿粉时烘干箱的温度可以设置到最高多时多高为宜。 3..知识是无价的,但本人初来此地,积分不足,还望大家见谅。

  • 冷床炉熔炼技术

    求助:冷床炉熔炼钛及钛合金技术及其应用--《有色金属加工》2011年01期冷床炉熔炼钛及钛合金技术及其应用(续)--《有色金属加工》2011年02期先谢了!

  • 有用重熔炉的朋友给点信息,谢谢!

    有用或了解重熔炉的朋友(如德国利恒的),都是用什么牌子,型号的重熔炉,能否提供点信息呀,有这种国产设备的信息更好,谢谢!或是提供厂家或代理商的联系信息也行,谢谢!

  • 【求助】石墨炉测Cd标准溶液吸光度极低

    我用的是美国瓦里安AA240型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过了,整个石墨炉系统做过Cu,验证了其它部位并没有发生错误,实在不晓得是哪里出现问题,请教各位!!!谢谢!!

  • 【求助】熔样炉的探索

    我们谱瑞慷达公司生产熔样炉很多年,以前是配备X射线荧光光谱仪配套使用,现在技术越来越成熟,欢迎同行交流探讨。

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