大气臭定仪

臭氧与氧分子是亲兄弟，臭氧由三个氧原子组成。在高层大气中太阳的各种射线撞击氧分子，在紫外线撞击下氧分子分解成两个氧原子，一个氧原子和其余的氧分子化合成一个臭氧分子，这就是臭氧的光化学生成过程。臭氧吸收太阳紫外辐射加热平流层大气，形成平流层环流特征。紫外线又击碎了臭氧分子，分解成氧分子和一个氧原子，成为臭氧的光化学分解过程。

我们已经知道，在多种温室气体之中，有一种叫氯氟烃。它在大气中的浓度虽是温室气体中最小的，可它却是造成另一种世界环境灾难--南极臭氧洞和全球臭氧层减薄的元凶。　　臭氧是我们日常呼吸的氧气的“同胞兄弟”。不过它不是由两个氧原子，而是由三个氧原子组成的。在一般温度下，为气体状态，呈浅蓝色。它在大气中属微量气体，总量只占大气的百万分之0.4，而且90％以上集中在10-50公里的高层大气之中。全球大气中臭氧总量虽然约有30亿吨，可是如果把臭氧气体统统压缩到地面大气压力情况下，单位面积上的臭氧层厚度只有薄薄的3毫米。　　地球生命的保护伞　　千万可别小看了这“薄薄3毫米”的臭氧层，它可是地球上一切生物包括人类在内的生命保护神啊！因为它可以吸收掉太阳辐射中对地球生命致命的紫外线。原来，在太阳光谱中，按波长从短到长可以分为三个部分，即紫外线、从紫到红的可见光和红外线。紫外线和红外线都是看不见的。紫外线又可分为三个部分，其中波长最长也就是长于320纳米的称为紫外线A，波长290-320纳米称为紫外线B，波长短于290纳米，也就是整个太阳光谱中波长最短的部分称为紫外线C。紫外线C可以杀死地面上一切生命，所幸这部分紫外线被高空臭氧层完完全全地吸收掉了。紫外线B只可以严重损伤地球生命，但其中波长最短的有害部分基本上也被臭氧层所吸收。紫外线A对人类是有益的。例如，可以杀菌以及使人体内转化合成维生素D，防止佝偻病等。瞧，有害的吸收掉了，有益的保存了下来，大自然为人类设计得多么巧妙。可是，恰恰是人类自己却制造出了氯氟烃等气体破坏臭氧层，自毁长城，闯下了又一个不可饶恕的弥天大祸。

许多科学家和环保人士在70年代初期担心平流层超音速飞行器排放的氮氧化物（NOx）、硫化物和大量的水汽严重地破坏臭氧层。1972年美国宇航局发表声明，承认太空飞机固体燃料火箭推进器会将氯直接排入平流层威胁臭氧。发现平流层氯的真正来源是三位化学家，他们是德国的包罗·科鲁参、美国的马里奥·莫林纳和舍伍德·罗兰德。他们指出：完全由人工合成的「氟利昂」(CFCs)，由于工业上应用范围广泛，所以在过去的50年间，排放在大气中的量已经相当可观，而且它非常稳定，生命期长达40-150年，因此会在大气中不断积累，最后将上升至平流层，在這里因受紫外线照射而分解产生氯原子，活泼的氯原子会与臭氧反应，使臭氧分解消失。

大气臭氧监测是评估和控制大气污染的重要手段，因为臭氧不仅影响人类健康，还会对植物生长和材料造成损害。目前，大气臭氧的监测技术主要包括以下几种：1. 紫外光度法（UV Photometry）： 这是目前广泛使用的一种监测技术。它基于臭氧对特定波长紫外光线的吸收特性。通过测量通过臭氧层后的紫外线强度，可以计算出臭氧的浓度。这种方法快速、准确，并能实时监测臭氧浓度。2. 化学发光法（Chemiluminescence）： 这种技术利用臭氧与特定化学物质反应时产生的光来测定臭氧的浓度。该方法灵敏度高，但通常用于实验室分析，较少用于现场实时监测。3. 电化学传感器法（Electrochemical Sensors）： 这种方法通过电化学反应监测臭氧浓度，传感器响应速度快，但可能受到其他氧化性物质的干扰。4. 光谱法（Spectroscopy）： 包括红外光谱法和激光光谱法等，可以提供高精度的臭氧测量，特别是激光光谱技术，因其高空间分辨率，适用于区域性空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测。5. 被动采样法（Passive Sampling）： 通过使用特定的吸附材料（如滤纸、薄膜或化学传感器）来被动收集空气中的臭氧，之后通过实验室分析来确定臭氧的浓度。这种方法适用于远程监测和长期采样。6. 遥感技术（Remote Sensing）： 包括卫星遥感和小飞机遥感等，可以覆盖大范围区域，提供空间上宏观的臭氧分布信息。这些技术通常与地面监测站的数据相结合，以获得更全面的大气臭氧状况。7. 便携式和车载臭氧监测设备： 这些设备便于携带和移动，适用于现场快速监测，尤其是在臭氧污染事件发生时。每种技术都有其优缺点，根据监测目的、成本、现场条件等因素，选择合适的技术进行臭氧监测非常重要。中国在大气污染防治工作中，采用多种技术相结合的方式，对大气臭氧进行监测和控制，以保障人民群众的健康和生态环境的良好状态。

我们居住的地球周围包围着一层大气，这层大气主要成分是氮和氧，约占99%以上。此外，还有少量的二氧化碳、水汽和臭氧等等。虽然二氧化碳、水汽和臭氧的含量很小，但是，对气候变化的影响很大。　　包围地球的大气其温度随高度变化，依照温度梯度划分大气垂直结构。接近地表面的是对流层，其上依次是平流层、中层大气和热层大气。热层大气是大气的最外圈，越向外越稀薄，没有明显界限。大气受地球引力环绕在地球周围，离地表越近，空气密度越高，大约90%的空气聚集在离地表30公里范围内；到了离地面100公里处，不到海平面的百万分之一。与地球半径6370公里相比，大气只是薄薄一层而已。

「氯贮存物质」与 催化反应　　氟里昂进入平流层后在强烈的紫外辐射作用下，释放出一个氯原子：CCl3F+hv→ CCl2F+Cl。这个释放出的氯原子，用数个月的时间通过催化反应，就可以使10万个臭氧分子消失。首先，氯与臭氧反应，生成氧化氯自由基：Cl+O3 →ClO+O2，自由基ClO非常活泼，与同样活泼的氧原子反应，生成氯和稳定的氧分子：ClO+O→Cl+O2。释放出的氯原子又和臭氧产生反应，因此，氯原子一方面不断消耗臭氧，另一方面却又能在反应中不断再生，形成催化反应。但是注意到，进入平流层还有其它微量气体，例如甲烷（CH4）和二氧化氮（NO2），氯原子和它们分别作用产生氢氯酸（HCl）和硝酸氯（ClONO2）,这些物质化学性质不活泼，不会释放出氯原子，称为「氯贮存物质」，阻断了氯原子再生功能，在臭氧分解反应方面氯原子不再具有催化功能。单纯从化学的角度来看，氟里昂对臭氧的破坏有限。　 既然，氟里昂在平流层可以形成「氯贮存物质」，为什么还有臭氧洞？　　氟里昂主要由北半球工业化国家排出，北半球大气中氟里昂浓度也高于南半球，那么至今最大的臭氧洞却出现在南极而不是其它地方？

两极上空臭氧含量急剧减少，是全球大气中臭氧含量正在不断减少的明证。全球臭氧的地面观测常规仪器用陶伯逊分光光度计，测量当地上空的臭氧总量，严格地说，测量结果表明单位截面积上气柱内含有的臭氧总量。测量单位是D.U.（一个陶伯逊单位），在一个标准大气压，气温为0℃的条件下 ，相当于百分之一厘米，在定量讨论臭氧变化时，一般用D.U.作单位。　　北纬45～65度之间的北美、西伯利亚等地，在1992～1993年冬春之交，臭氧含量均是历年来的最低值。1994年，北半球上空的臭氧层比以往任何时候都薄，欧洲和北美上空的臭氧层平均减少了10％－15％，西伯利亚上空甚至减少了35％。由此可見，北极和北半球上空的臭氧都己岌岌可危。

我想问一下各位老师，居住区大气中的臭氧需要做日均值，但是我看HJ 504-2009里面只有写那个时均值怎么采，我看那个GB 3095里面臭氧也只有8小时均值，那这种8小时均值是连续不换吸收瓶进行采集8小时吗，但是504里面不是说吸收液褪色到60%就停止采样了吗？

有没有大神检测过室外大气中臭氧的含量？我看到最常用的仪器是紫外吸收光度法，仪器大概要几万块，可是课题组经费有限且不需要其他高大上的功能，各位有没有人做过这个的可以推荐下要使用什么一起分析检测的吗？仪器使用150ppb的量程够不够，精度在2-5ppb可以吗？本人是菜鸟，还不太懂，求高人解惑

破坏大气臭氧物质：CFCs、HCFCs、HBFCs和四氯化碳，这几个都用什么配置的仪器检测呢？色谱柱又用什么样的？我看了看有CFCs和四氯化碳用GC-ECD能检测，其他的两种物质就找不到了。还有就是VOCs用GC-FID，配置什么样的色谱柱检测呢？谢谢！谢谢！如果发贴位置不对请斑竹改一下，谢谢！

大气某一高度的气团在垂直方向上稳定的程度，叫做大气稳定度。假想在大气中割取出一块与外界绝热密闭的气团，当气团受到某种气象因素的扰动时，产生向上或向下运动。如果它自起点移动一段距离后，又有返回到原来位置的趋势，那么这时候的大气是稳定的；如果它继续移动，没有返回原来位置的趋势，则这时候的大气是不稳定的。大气稳定度可以用大气的垂直温度的变化来判断。当大气的垂直温度随高度增高而降低时，则这时大气呈不稳定状态：当大气的垂直温度随高度增高而增加时，则这时大气处于稳定状态。当大气温度不随高度而变化，则认为大气是中性状态。 大气稳定度是影响污染物在大气中扩散的重要因素。大气处于稳定状态，污染物不易在大气中扩散和稀释，有可能长时间聚集地面造成污染。大气处于不稳定状态．污染物易于扩散和稀释，而且大气越不稳定，污染物越容易扩散和稀释，这时候，污染物不易形成严重污染。

请问大气稳定度用什么仪器监测啊？有没有大气稳定度仪？[color=red][font=宋体][size=3]想分析某个粒径的颗粒物的时[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]间趋势，获得大气稳定度相[/size][/font][/color][color=red][font=宋体]关参数，用什么仪器测定啊？[/font][/color]

氟里昂于30年代开发出来。属于氯氟烃化合物（CFCs），氟里昂是它的商品名称。它不易燃烧，不具腐蚀性，无毒，性能稳定，价格便宜，作为一种工业用化学物质，被广泛使用在各种冷冻空调的冷媒、电子和光学元件的清洗溶剂、化妆品等噴雾剂，以及泡沫塑料PU、PS、PE的发泡剂等等。从20世纪的30年代初到90年代的五六十年中，人类总共生产了1500万吨氯氟烃。 在对氟里昂实行控制之前，全世界向大气中排放的氟里昂已达到了2000万吨。由于它们在大气中的平均寿命达数百年，所以排放的大部分仍留在大气层中，其中大部分仍然停留在对流层，一小部分升入平流层。

地球大气的组成 过去人们认为地球大气是很简单的，直到十九世纪末才知道地球上的大气是由多种气体组成的混合体，并含有水汽和部分杂质。它的主要成分是氮、氧、氩等。在80-100公里以下的低层大气中，气体成为可分为两部分：一部分是“不可变气体成分”，主要指氮、氧、氩三种气体。这几种气体成分之间维持固定的比例，基本上不随时间、空间而变化。另一部分为“易变气体成分”，以水汽、二氧化碳和臭氧为主，其中变化最大的是水汽。总之，大气这种含有各种物质成分的混合物，可以大致分为干洁空气、水汽、微粒杂质和新的污染物。

杜千娜同学：浙江大学环境与资源学院2022级硕士研究生，主要研究方向温室气体HFCs排放反演与清单。[img=640 (9).png,502,128]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/435856c3-592c-46f3-b389-140be3586dbc.jpg[/img]第一作者：Martin K. Vollmer通讯作者：Martin K. Vollmer通讯单位：aLaboratory for Air Pollution and Environmental Technology, Empa, Swiss Federal Laboratories for Materials Science and Technology, 8600 D ?ubendorf,Switzerland文章链接：https://doi.org/10.1073/pnas.2010914118论文发表时间：2020年12月[b][size=20px]01[/size][size=20px]研究亮点[/size][/b]1.跟踪监测和报告了大气中存在的意外物质和其来源。2.报告了三种没有确定最终用途的HCFC的排放量和可能的来源。3.认为东亚地区是HCFC-132b（新发现于大气中）和HCFC-133a全球排放的主要来源，量化了HCFC-31的全球排放量。4.认为这些化合物很可能是作为化学生产过程的中间副产品排放出来的。（注：以上为这位同学的论文解读，非论文原作者意思）[b][size=20px]02[/size][size=20px]研究不足（或未来研究）[/size][/b]1.对三类HCFC的使用场景和消费用途及排放来源仍然存在多种假设，无法实际确认。2.对三类HCFC的监测网络仍然没有完善布局，仅从Gosan站对东亚区域的反演可能存在排放敏感性不足，对较远的东亚区域（如中国西部，研究结果中被分配了较大的排放）估计不确定性较大等问题。3.对除HCFC-141b、HCFC-22、HCFC-142b和文章报告的三种HCFC之外的其他HCFC监测和追踪，及其对臭氧层可能造成的损害和潜在影响仍需报告。（注：以上为这位同学的论文解读，非论文原作者意思）[b][size=20px]全文概要[/size][size=20px]03[/size][/b]全球和区域大气测量和模拟对发现和量化环境重要物质的意外排放方面有关键作用。本研究关注受到《蒙特利尔议定书》限制的三种氯氟烃（HCFCs）。基于空气样本和AGAGE站点提供的原位测量，本研究报告了HCFC-132b（新发现于大气中）、HCFC-133a和HCFC-31的全球丰度、趋势和区域增长情况。但目前尚未了解到这些化合物的任何有目的的使用。本研究发现HCFC-132b在大约20年前出现在大气中，并且其全球排放量已增加到2019年的1.1 Gg/yr。基于2016-2019年的高频观测，本研究对东亚地区进行的自上而下排放估算，结果显示东亚HCFC-132b和HCFC-133a排放分别占全球排放量的95%和80%。HCFC-133a排放在该期间达到2.3 Gg/yr，同一时期HCFC-31的全球排放量为0.71 Gg/yr。法国东南部发现的HCFC-132b和HCFC-133a的欧洲排放在该地区的氟碳生产设施2017年初关闭时停止。尽管不能排除未报告的使用，但这三种化合物更有可能作为化学生产过程中的中间副产品而被排放。在早期阶段识别对指导全球和区域环境政策的有效发展至关重要。[b][size=20px]04[/size][size=20px]背景介绍[/size][/b]大气观测传输模拟量化的当地卤代烃排放已成为验证来自活动数据和排放因子的自下而上排放的重要工具。这也可用于检测新物质并得出其新趋势和排放量，从而作为早期预警。《蒙特利尔议定书》管控臭氧消耗物质，包括HCFCs。但是最近发现从大气观测推断出的几种消耗臭氧层物质的排放量下降速度比预期要慢，甚至增加。本研究确定的三种消耗臭氧层物质均为HCFCs，其对臭氧层的危害潜力低于氟氯化碳，过去曾被用作CFCs的临时替代品。本研究报告了新检测到的HCFC-132b，并利用12盒子模型和观测对先前发现的HCFC-133a和HCFC-31的丰度和排放量提供了实质性的更新。并利用反演和Gosan站数据估算了东亚地区HCFC-132b和HCFC-133a的排放量。[b][size=20px]结果讨论[/size][size=20px]05[/size][/b]全球HCFCs的大气分布：HCFC-132b首次在20世纪90年代末出现在北半球大气中，随后迅速增长，到2013年时空气摩尔分数达到0.15 ppt，2016年之前经历短暂的下降，然后再次增加，到2019年底达到0.17 ppt的最高值。南半球的丰度低于北半球的丰度，并在整个记录期间保持较低水平，表明该化合物的排放主要发生在北半球。HCFC-133a在两个半球都呈现出普遍增加的趋势。NH丰度在2007/2008年出现明显逆转，与SH一致。2015-2019年的测量显示，HCFC-133a在NH的下降趋势已经逆转，浓度再次增加到0.5 ppt以上。HCFC-31同样在20世纪90年代末首次可检测到，随后保持十多年的增长。在2012-2015年的大气中出现了下降，随后又出现了强烈增长，并在过去3年中稳定。[img=640 (6).jpg,492,607]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/16b68a48-b24c-4a84-9cf4-d1eb2ffbf303.jpg[/img]HCFCs的大气观测和模型重建结果，包括HCFC-132b（A）、HCFC-133a（B）和HCFC-31（C）[b][size=20px]全球排放量：[/size][/b]在过去三种HCFC的全球排放量普遍呈增长趋势，2016-2019年的平均值分别为HCFC-132b：0.97 Gg y?1，HCFC-133a：2.3 Gg y?1，HCFC-31：0.71 Gg y?1。然而，这些HCFC的排放存在较大的相对变化，尤其是对于HCFC-133a。与其他广泛使用的合成卤代碳化合物相比，这种较大的相对变化是不寻常的，并且说明这些排放的主要部分并不源自库存，进一步表明，这些排放并非来自商业用卤代碳化合物中的杂质（通常显示出时间上平滑的排放趋势）。[img=640 (7).jpg,514,524]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/a23a7d91-a84c-4699-a93d-c2a52f03ec60.jpg[/img]HCFC-132b (A)、HCFC-133a (B)和HCFC-31 (C)的全球和东亚区域排放量[b][size=20px]东亚区域排放：[/size][/b]韩国的Gosan站记录到了HCFC-132b和HCFC-133a的频繁且大量（高达4 ppt）的污染事件，表明存在大量的区域排放。利用观测数据结合反演方法，本研究发现东亚最集中的排放发生在中国东部。HCFC-132b，中国东部的排放量在2016-2019年为0.43至0.53 Gg y?1，平均占全球排放的50%。东亚的总排放量在不确定性范围内占全球排放的95%。反演将东亚的大部分排放归因于中国西部。然而，由于观测站对中国西部的敏感性降低，这些估计值的不确定性要比对中国东部的估计值大得多。对于HCFC-133a，中国东部的排放量平均占全球排放的43%，而东亚的排放量解释了全球排放量的80%。[img=640 (8).jpg,536,556]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/05468bf7-29df-4690-aefc-83130a1c8aa5.jpg[/img]AGAGE站点对HCFC-132b（A）和HCFC-133a（B）进行的高分辨率测量记录中国东部的排放空间分布存在明显差异。HCFC-132b，最强的源区位于中国东北地区（山东和河北南部）。HCFC-133a，最高的排放量出现在上海地区。HCFC-132b和HCFC-133a排放仅集中在这两个地区之一是不寻常的，这两个地区都有强大的氟碳行业，这可能支持三类HCFC的排放与原料/副产品排放有关的猜测。其他研究显示HCFC-31排放首先起源于上海地区，然后扩散到包括中国北方省份在内的地区。[img=640 (9).jpg,537,281]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/90ee7d1a-5aa2-424c-9166-0a0d4495728a.jpg[/img]中国东部的HCFC-132b（A）和HCFC-133a（B）排放的后验分布[b][size=20px]西欧的排放源：[/size][/b]一些欧洲站点（主要是JFJ和CMN）的HCFC-132b（高达0.5 ppt）和HCFC-133a（高达3.5 ppt）的污染事件较小且高度零星（每年两到三次）。欧洲的HCFC-132b污染事件在2017年初停止，而HCFC-133a的污染事件变得更加少见，这表明区域排放大大减少。2017.4之前，法国东南部的里昂附近存在强烈的HCFC-133a排放，而附近的HCFC-132b排放较弱。之后排放已经停止,可能的解释是2017年第一季度在里昂停止了HFC-134a的生产。[img=640 (10).jpg,525,487]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/34ecc329-069a-4a7a-9dd4-16944487047d.jpg[/img]HCFC-132b和HCFC-133a在欧洲排放的潜在来源区域A和C代表2014-2017.3，B和D代表2017.4-201906ReferenceVollmer, M. K. et al. Unexpected nascent atmospheric emissions of three ozone-depleting hydrochlorofluorocarbons. Proceedings of the National Academy of Sciences 118, e2010914118 (2021).方雪坤大气环境和全球变化课题组方雪坤，浙江大学环境与资源学院，博士生导师，国家重大青年人才计划入选者。2014-2019年在美国麻省理工学院担任博士后和研究员。研究领域为臭氧层保护、碳中和、全球环境变化等，特别是全球与区域的消耗臭氧层物质和温室气体的排放溯源及应对研究。以第一作者和通讯作者发表30多篇论文，包括2篇Nature共同一作，IF5=60.9）、2篇Nature Geoscience（一作并通讯，IF5=19.6）、1篇PNAS（通讯，IF5=12.78），篇均影响因子14.0。研究成果被联合国环境规划署（UNEP）和世界气象组织（WMO）《平流层臭氧科学评估》报告（每四年一次）正面引用。担任中国生态环境部《蒙特利尔议定书》履约专家组成员、中国环境科学学会环境规划专业委员会副主任委员、2022年WMO臭氧层评估报告共同作者等。获2021年中国环境科学学会青年科学家奖。[来源：华纳创新（苏州）先进制造有限公司][align=right][/align]

[b][size=4]关于征集对修订国家环境保护标准《恶臭污染物排放标准》意见的函[/size][/b]各有关单位：　　为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，加强生态文明建设，适应国家经济社会发展和环境保护工作的需要，保护生态环境和人体健康，完善国家污染物排放标准体系，我部决定修订国家环境保护标准《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）。　　鉴于该标准对于环境保护工作有重大影响，与社会公众利益密切相关，为做好标准修订工作，充分了解各有关方面的意见，根据《国家环境保护标准制修订工作管理办法》的有关规定，现就修订该标准征集意见。请各单位参照附件一所列问题或其他问题，就修订标准工作提出意见和建议，征集意见截止时间为2010年3月31日。　　联系人：环境保护部科技标准司　李晓弢　冯波　　通信地址：北京市西城区西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　传　　真：（010）66556213　　附件：1.修订《恶臭污染物排放标准》相关问题　　　　　2.《恶臭污染物排放标准》　　　　　3.征集意见单位名单二○一○年一月二十七日详见：[url]http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201002/t20100201_185223.htm[/url]

有人知道大气固定污染源中氟化物的一般浓度吗？浓度最好要合理，别离谱，谢谢

一、制定大气污染监测方案的程序为：（简答）二、监测目的是（填空）：1.通过对大气环境中主要污染物质进行--或--地监测，判断大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否符合国家制订的----标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供--。2.为研究大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的--和---，开展大气污染的----工作提供依据。3.为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理，环境科学研究及修订------标准提供基础资料和依据。三、有关资料的收集(一) 污染源分布及排放情况包括：（简答）(二）气象资料。对污染物在大气中的扩散、输送及变化情况有影响。主要有要收集监测区域的------------------------------------------------等资料。（填空）(三) 地形资料。----------------、------------------。因此，是设置监测网点时应考虑的重要因素。（填空）(四) 土地利用和功能分区情况：这也是设置监测网点时应考虑的重要因素之一。不同功能区的污染状况是不同的。如--区、--区、--区、--区等污染状况各不相同。（填空）(五) 人口分布及人群健康情况。环境保护的目的是维护自然和的生态平衡，保护人群的健康。因此，掌握----的人口分布，--和---受大气污染危害情况及流行性疾病等资料，对制订----、分析判断----是有益的。（填空）

1.物理脱臭法物理脱臭法处理通常作为脱臭处理工艺的前处理。对于含有可溶性成分多的臭气一般可以臭气凝缩法，从经济上比较适合我国国情，但是其应用局限性大，一般很少采用。物理法中常用的效果比较好是大气稀释法和吸附法。 大气稀释扩散法是将恶臭气体由烟囱排向大气，通过大气的稀释扩散以及氧化反应使其浓度降低，以保证下风向和臭气发生源附近工作和生活的人不受恶臭的危害。此法主要适用于臭气浓度比较低的工业有组织排放源的恶臭处理。大气稀释法受当地气象条件和地形条件影响较大，另外对烟囱高度也有一定的要求，以保证受控点恶臭物质浓度不超过环境标准。 吸附脱臭法是使得恶臭气体通过吸附剂填充层而被吸附去除的方法，常用的吸附剂一般为活性炭、硅藻土、以及陶瓷碎片等。有时也根据吸附气体成分的特殊性使用添加药剂的吸附填料。在吸附脱臭法中较常用的方法是活性炭吸附法。活性炭吸附法分为非再生型和再生型。利用活性炭(Activated Carbon，AC)优良的吸附能力，可以很高效地吸附臭气中的硫醇、酚等构成成分，特别的对于浓度低的臭气更有效。对于浓度高的工厂的臭气，一般使用能够现场再生的装置。也就是说在除臭装置中加入再生装置。图1是塔式蒸汽再生。在这个装置中，蒸汽发生装置、脱除臭气的蒸汽凝缩装置及其储留槽等是必需装置。为防止活性碳颗粒校粉尘等堵塞，在气体流入吸附床层前，应先经过预净化设备。吸附脱臭法工艺成熟，既能达到净化的目的，又能回收有用物质。一般的活性炭吸附均采用固定床吸附，其维护管理比较简单并且处理效率也高。但是其交换再生周期受气体的种类、数量、温度、水分的变动影响较大，很难确保。例如处理高浓度的臭气，活性炭层会很快的被透过而失效，另外，填充吸附层内容易堵塞，易腐蚀设备，在经济上是不适用的。

制定地方大气污染物排放标准的技术方法主要是针对哪一块

近日，生态环境部、工业和信息化部联合印发了[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202306/t20230614_1033678.html]《中国消耗臭氧层物质替代品推荐名录》[/url]（以下简称《名录》）。生态环境部大气环境司有关负责人就《名录》发布的背景和主要内容等，回答了记者的提问。　　[b]问：请介绍一下《名录》发布的背景和意义。　　答：[/b]我国自1991年加入《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》（以下简称议定书）以来，持续开展消耗臭氧层物质（ODS）的淘汰和替代，并在2004年、2007年分别发布了《消耗臭氧层物质替代品推荐目录（第一批）》（环函〔2004〕309号）及其修订稿（环函〔2007〕185号），推荐了全氯氟烃、哈龙、甲基溴和甲基氯仿的替代品，对推动这四类ODS的如期淘汰起到了重要作用。　　目前，我国正在开展最后一类ODS含氢氯氟烃（HCFCs）的淘汰和替代工作，并已实现2013年冻结、2015年削减10%和2020年削减35%的目标，正在向2025年削减67.5%的目标加速迈进。随着HCFCs淘汰进入攻坚阶段，各地方、各行业迫切需要替代品方面的指导意见，以引导行业企业顺利开展HCFCs的淘汰和替代。　　在此情况下，制定《名录》是推进ODS淘汰进程、实现国家履约目标的重要保证，是贯彻新发展理念、推动相关行业高质量发展的具体措施，展现了中国认真履行国际环境公约的负责任态度。　　[b]问：《名录》发布的依据是什么？　　答：[/b]《消耗臭氧层物质管理条例》第八条规定：“国家鼓励、支持消耗臭氧层物质替代品和替代技术的科学研究、技术开发和推广应用。国务院环境保护主管部门会同国务院有关部门制定、调整和公布《中国消耗臭氧层物质替代品推荐名录》”。据此，生态环境部、工业和信息化部共同制定了《名录》。　　[b]问：《名录》主要包括哪些内容？　　答：[/b]一是明确被替代物质及替代品的用途类型和主要应用领域。目前在我国有生产和使用的HCFCs共5种，其中一氯二氟甲烷（HCFC-22）、1,1-二氯-1-氟乙烷（HCFC-141b）、1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）三种物质占全国HCFCs生产总量的99%。《名录》推荐了此三种HCFCs的23个替代品，其中制冷剂替代品7个，发泡剂替代品7个，清洗剂替代品9个（类），涉及房间空调器和家用热泵热水器、工商制冷、泡沫、清洗等行业。《名录》同时给出替代品的主要应用领域，为相关行业、企业研发和使用替代品提供指导。　　二是突出替代品臭氧层友好和绿色低碳的双重属性。2021年9月15日，议定书《基加利修正案》正式对我国生效，作为HCFCs主要替代品的超级温室气体氢氟碳化物（HFCs）被纳入管控范围，将逐步开始削减和替代。《名录》注重推广绿色低碳替代品，标明了替代品的消耗臭氧潜能值（ODP）和全球升温潜能值（GWP）。其中，所有替代品的ODP值均为0，近80%的替代品GWP值小于20，在保护臭氧层的基础上指导相关行业企业绿色低碳替代。　　[b]问：《名录》发布后，后续有哪些工作安排？　　答：[/b]一是做好宣传推广工作。生态环境部将联合相关部门与行业组织，加强宣传、解读和推广等工作，同时强调选用推荐的替代品时应遵照相关环保和安全管理政策法规及标准规范。　　二是鼓励创新研发替代品。生态环境部将联合相关部门持续推动绿色低碳替代品的研发，鼓励和支持行业企业、高校和科研机构自主创新，促进替代品的推广应用。　　三是持续更新完善《名录》。生态环境部将根据不同履约阶段及相关行业替代品和替代技术发展情况，联合相关部门评估、筛选新的替代品，及时更新和完善《名录》。

制定大气污染监测方案的程序为：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过综合分析，确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技术，建立质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。一、监测目的1.通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否符合国家制订的大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数据。2.为研究大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提供依据。3.为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理，环境科学研究及修订大气环境质量标准提供基础资料和依据。二、有关资料的收集(一) 污染源分布及排放情况：弄清污染源类型、数量、位置、排放的主要污染物及排放量、所用原料、燃料及消耗量等。另外，区别高低烟囱形成污染源的大小，一次污染物与二次污染物应区别清楚。(二）气象资料：对污染物在大气中的扩散、输送及变化情况有影响。要收集监测区域的风向、风速、气温、气压、降水量、日照时间、相对湿度、温度的垂直梯度和逆温层底部高度等资料。(三) 地形资料：地形对当地的风向、风速和大气稳定情况等有影响，因此，是设置监测网点时应考虑的重要因素。(四) 土地利用和功能分区情况：这也是设置监测网点时应考虑的重要因素之一。不同功能区的污染状况是不同的，如工业区、商业区、混合区、居民区等污染状况各不相同。(五) 人口分布及人群健康情况：环境保护的目的是维护自然和的生态平衡，保护人群的健康。因此，掌握监测区域的人口分布，居民和动植物受大气污染危害情况及流行性疾病等资料，对制订监测方案、分析判断监测结果是有益的。(六) 监测区域以往的大气监测资料：供参考。

大气是人类及一切生物赖以生存必不可少的物质和基本环境要素之一,是自然环境的重要组成部分。成年人每天要吸入10 ～12m3 空气, 质量约为13 ～15kg,总计要呼吸两万多次。人离开空气5 分钟就会死亡。人类生存需要的是新鲜、清洁的空气,通常认为海平面附近的空气是干燥洁净空气,其组成成分基本不变。但是,随着经济和社会的不断发展,大气却正在不断受到污染,而且越来越严重。 如今,大气污染是人类面临的最严峻问题之一。我国城市的大气污染现状随着工业及交通运输业的迅速发展而加剧。如燃烧矿石、火力发电、合成化学物质、汽车尾气排放等等,使大气中一些有害气体的浓度成倍甚至几百倍地增高。调查研究表明:大气污染物浓度的增加,不仅会引发人的呼吸道疾病、心脏病、皮肤病等,还会引起多种癌症,甚至导致死亡。 目前,城市的主要大气污染包括SO2、HF、CI2、O3、NH3、光化学烟雾等。我国的大气污染主要集中在城市和工业区域,大气污染的危害程度居于其他环境污染之首,成为急遽解决的重要问题之一。 我国政府正在努力采取一系列强有力的措施减少污染源的数量,控制污染气体的排放量,同时也在采取一系列有效措施监测大气中的有害气体的含量。例如,有些植物不仅具有净化作用,同时还具有监测作用。因此,利用这些植物来净化与监测大气是最经济,最有效的措施之 一。 所谓监测作用,就是利用某些植物对有害气体的敏感性,当有害气体在空气中达到一定的含量且此状况持续一段时间后,不同的植物就会表现不同程度的伤害特性,反映出有害气体的大概浓度,作为大气污染程度的指示,这就是监测作用。这些植物就称为监测植物。 目前,主要采用观察植物外观伤害症状(通常观察植物叶片)来判断植物的受害程度。伤害因伤斑的部位、形状、颜色和受害叶龄等特征的不同而相互区别。下面就几种常见的有害气体对一些植物的伤害加以分析:(1) SO2 　当植物吸收SO2 后,叶脉间出现黄白色点状“烟斑”,轻者只在叶背气孔附近,重者从叶背到叶面均出现“烟斑”。随着时间推移,“烟斑”由点扩展成面。危害严重时,叶片萎缩,叶脉褪色变白,植株萎蔫,甚至死亡。 植株受害的顺序:　　先期是叶片受害,然后是叶柄受害,后期为整个植株受害。叶片受害与叶龄的关系:在一定浓度的SO2 范围内,叶片的受害与叶龄有关。其受害的先后顺序是成熟叶,然后是老叶,最后是幼叶。这是因为幼叶的抗性最强,成熟叶最敏感,老叶介于两者之间。 对SO2 敏感的植物:落叶松、向日葵、梨、雪松、苹果、复叶槭等。对SO2 抗性强的植物:大叶黄杨、夹竹桃、女贞、臭桐、凤仙花、菊花、一串红、牵牛花、金盏菊、石竹、西洋白菜花、紫背三七、青蒿、扫帚草等。较强者: 温州蜜柑、广玉兰、香樟、棕榈、海桐、蚊母、珊瑚树、龙柏、罗汉松、梧桐、石榴、白蜡、泡桐、白杨、八仙花、美人蕉、蜀葵、蓖麻等。 (2) FH　当植物吸进FH后,常在叶片尖端和边缘积累,到足够浓度时,使叶肉细胞产生质壁分离而死亡。故它引起的伤斑大多是在叶尖、叶缘,少脉间。其伤斑成环带分布,然后逐渐向内扩展,颜色呈暗红色。严重时叶片枯焦脱落。叶片受害与叶龄的关系: 先幼叶受害,再老叶受害。对FH敏感的植物:雪松、菖兰、郁金香、杏、葡萄、榆叶梅、紫薇、复叶槭等。对FH抗性强的植物:夹竹桃、龙柏、罗汉松、小叶女贞、桑、构树、无花果、丁香、木芙蓉、黄连木、竹叶椒、葱兰等。较强者:大叶黄杨、珊瑚树、蚊母树、海桐、杜仲、胡颓子、石榴、柿、枣等。 (3) Cl2 　Cl2 对叶肉细胞有很强的杀伤力,进入叶肉细胞后很快破坏叶绿素,产生点、块状褪色伤斑,叶片严重失绿,甚至全叶漂白脱落。其伤斑部位大多在脉间,伤斑与健康组织之间没有明显界限。对CI2 敏感的植物: 圆柏、垂柳、加拿大杨、油松、紫薇、栾树等。对CI2 抗性强的植物:樱花、丝棉木、臭椿、小叶女贞、接骨木、木槿、乌桕、龙柏等。较强者:海桐、大叶黄杨、小叶黄杨、女贞、棕榈、丝兰、香樟、枇杷、石榴、构树、泡桐、刺槐、葡萄、天竺葵等。 (4)NO2 　它所引起的主要症状为黄化现象。主要发生在叶脉间或叶缘处,成条状或斑状不一,幼叶在黄化现象产生之前就可能先脱落。但与其他原因所产生的黄化现象较难区分开。对NO2 敏感的植物:榆叶梅、连翘、复叶槭等。对NO2 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 较强者:加拿大杨、核桃、泡桐、油松、北京杨、白蜡树、杜仲等。 (5)O3 　它由气孔进入叶子,与叶肉细胞接触后首先破坏其细胞膜,因而造成细胞死亡。其伤斑大多数叶面,少脉间。黄化斑点及白色斑纹是最常见的病症,也可能出现叶面完全漂白者。其受害叶最先为中龄叶。对O3 敏感的植物:悬铃木、连翘等。对O3 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、栾树、白榆、五角枫、垂柳、加拿大杨、核桃等。较强者:苹果、泡桐、金银木、油松、复叶槭等。 NH3 　当空气中的NH3 达到一定浓度时,植物叶片首先会受到伤害。其部位大多为叶脉间,伤斑点、块状,颜色为黑色或黑褐色,与正常组织之间界限明显。另外,症状一般出现较早,稳定的也快。对NH3 敏感的植物:悬铃木、杜仲、龙柏、旱柳等。对NH3 抗生强的植物:臭椿、银杏、紫薇、女贞、木槿等。 (7)光化学烟雾　它使叶片下表皮细胞及叶肉中海绵细胞发生质壁分离,并破坏其叶绿素,从而使叶片背面变成银白色、棕色、古铜色或玻璃状。叶片正面还会出现一道横贯全叶的坏死带,受害严重时会使整片叶变色,很少发生点块状伤斑。对光化学烟雾敏感的植物:紫薇、连翘、白蜡树、复叶槭等。对光化学烟雾抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 以上的这些植物虽然能在一定程度从宏观上监测与净化大气污染,但不能彻底根除大气污染。故而,我们要有效地控制污染物的排放,控制污染的源头,且还要利用现代科学技术手段对城市空气进行进一步监测与净化。

气象火箭探测　　　　用火箭携带仪器对中高层大气进行探测。探测高度主要在30公里以上，80公里以下自由气球所达不到的高度。探测项目包括温度、密度、气压、风向和风速等气象要素，以及大气成份和太阳紫外辐射等。当火箭达到顶端时，抛射出探空仪， 利用丝绸或尼龙制成的降落伞使仪器阻尼下落，可探测20─70公里高度的气象要素，如果火箭上升到顶端，放出金属化尼龙充气气球或尼龙条带或其它轻质材料，用精密雷达跟踪，可探测30─100公里上空风、密度，再推算出温度、气压等气象要素。此外，还有用取样火箭测定大气成份和臭氧含量等，以及用火箭来研究电离层、太阳紫外辐射等。 由于火箭飞行的高度,一般可达100公里以上，因此延伸了无线电探空仪的探测高度。气象火箭的探测资料可供研究中层大气以及宇航和导弹发射等方面使用。虽然利用气象火箭探测大气的工作从第二次世界大战末期才开始，但到1968年已发展成了全球性的火箭探测协作网，其中许多测站都定期发射火箭，交换探测资料，对比探测仪器。　　气象火箭一般可分箭锥（箭头）、设备舱和尾段3部分。箭锥内部安装探测仪器,设备舱内安装阻尼降落伞和电路抛射系统，尾段安装有火箭发动机和燃料舱，火箭后部还装有尾翼，用以稳定火箭的姿态。

大气中固定污染源中氨气的测定方法？？谢谢！！！

气候变化是指气候平均状态随时间的变化，即气候平均状态和离差（距平）两者中的一个或两个一起出现了统计意义上的显著变化。离差值越大，表明气候变化的幅度越大，气候状态越不稳定。《联合国气候变化框架公约》（UNFCCC）第一款中，将“气候变化”定义为：“经过相当一段时间的观察，在自然气候变化之外由人类活动直接或间接地改变全球大气组成所导致的气候改变。”UNFCCC因此将因人类活动而改变大气组成的“气候变化”与归因于自然原因的“气候变率”区分开来。气候变化（climate change）主要表现为三方面：全球气候变暖（Global Warming）、酸雨（Acid Deposition）、臭氧层破坏（Ozone Depletion），其中全球气候变暖是人类目前最迫切的问题，关乎到人类的未来！

大气压发现的历史 17世纪以前的人们认为自然界不存在真空，即所谓“自然界厌恶真空”。对于抽水机能把水抽上来，认为是活塞上升后，水要立即填满活塞原来占据的空间，以阻止真空的形成。在17世纪中叶，著名意大利物理学家伽利略听到一个奇特的事实：一台抽水机至多能把水抽到10m高，无论怎样改进抽水机，也不能把水抽得更高了。他想自然界害怕真空是有限度的，这个限度可以用水柱的高度量出来。不久他就去世了。对这个问题的研究由他的学生托里拆利继续进行。托里拆利预料，因为水银的密度大约是水的14倍，如果用水银代替水，水银升起的高度应该是水升起高度的1/14。托里拆利设计了用水银柱检验这个预想的方案。1643年他的学生做了这个试验，结果证明了他的预想是正确的。在托里拆利试验中，玻璃管内水银面的上方就是真空，可见自然界是可以存在真空的。管内的水银柱是被大气压支持着的。托里拆利试验不但揭示了大气压的存在，而且测出了大气压的值。托里拆利试验的消息传到法国，引起了科学家们的广泛兴趣。帕斯卡推论说，如果水银柱是被大气压支持着的，那么在海拔较高的地方，水银柱应该较短。1648年他的朋友沿多姆山山坡从山脚到山顶设立了若干观察站，每个站上装一个托里拆利气压计，结果发现水银柱的高度随高度的增加而减小，证明了帕斯卡推论的正确。同一时期，德国的科学家格里克也进行了大气压强的试验研究，他做了一个水气压计，水能升高到他住房的第三层，格里克认为水的上升是大气压的作用。通过长期的观察，他还发现水柱高度的变化与天气有关，1660年他根据一次气压的突然下降，预报了一场大的风暴。

[size=4]1.检测原理 科学家们已经发现臭氧层能吸收紫外线，研究表明臭氧仅对波长253.7nm的紫外线具有最大吸收系数，在此波长下紫外线通过臭氧会产生衰减，符合兰波特一比尔定律:该原理已被美国等国家作为臭氧标准分析方法:该臭氧检测仪就是采用紫外线吸收法的原理，用稳定的紫外灯光源产生紫外线，用光波过滤器过滤掉其它波长紫外光，只允许波长253.7nm通过。经过样品光电传感器，再经过臭氧吸收池后，到达采样光电传感器。通过样品光电传感器和采样光电传感器电信号比较，再经过数学模型的计算，就能得出臭氧浓度大小。 2.臭氧浓度数学计算模型 臭氧浓度数学模型是根据Lambert and Bee:定律推出的。 在公式(1)中，只要知道样品电流、采样电流和臭氧吸收池距离，即可计算出臭氧浓度大小。由于臭氧吸收池距离的限制，最大臭氧浓度只能测到 3.电路原理的实现 基本电路由电源部分、紫外灯控制、紫外光线样品检测、紫外光线采样检测、对数放大器Log100、模拟输出及显示部分等组成。 电路核心部分就是用对数放大器Log100来实现臭氧浓度数学模型，基本接线如图1所示。Log100是集成电路的14引脚，可以对两个电流或电压之比进行对数运算。该放大器输出电流动态范围宽，可以在1nA} 1mA之间变化。输出误差范围不超过0.1%。输出公式: 电源部分主要是产生紫外灯需要的高压电源，同时产生电路板上需要的+15V直流电紫外灯灯控部分控制紫外灯电流在允许范围之内，如果不能自动调节，面板上将有一个红灯变亮，提示更换新的紫外灯。标准紫外光检测和采样紫外光检测部分也是较关键部分，光电传感器把紫外线的光信号转换为电压信号，然后经两次运算放大器进行信号整理放大，送给Log100进行计算处理后，显示输出。模拟输出0～20mA与臭氧浓度大小成线性关系。[/size]

人类赖以生存的大气，是围绕着整个地球的一个巨大的气体圈层，称为大气圈。大气在没有污染的情况下是透明、无色、无味、无臭的。这层大气由许多种气体组成，其中所包含的氧气对于人类的生存最为重要。这层大气处在不停的运动这中，我们所感到的风就是空气运动的表征。这层空气可以传递声波，帮助人类进行语言交流。这层大气的存在，还可以阻止有害于人类健康的辐射线进入人类居住的环境，保护人类的正常生活和世代繁衍。……这层大气对于人类和社会的进步是太重要了。

我单位准备上马检测大气中的总悬浮颗粒物\二氧化硫\氮氧化物\氟化物\铅\氨气\二氧化碳\氟化物\可吸入颗粒物\恶臭等项目,请教各位大虾要购买哪些仪器,包括采样工具及检测仪器等各个方面.