制备色配器

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30636]工业高致制备色谙[/url]

Japanese试剂的制备和应用Japanese试剂（JR）化学名为2，4-双（苯基硫基）-1，3-二硫-2，4-二磷杂环丁烷-2，4二硫化物，它是1984年日本Yokoyama M等人在合成具有生物活性的硫代肽和二硫代酯时发现的又一种氧硫交换试剂。Japanese试剂作为Lawesson试剂的类似物，具有相似的优点。该试剂制备简单、易于控制、反应条件温和、反应性能好，因而在有机合成中具有很大的潜力。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37714]Japanese试剂的制备和应用[/url]

一种制备高质量铯铋碘单晶的方法

哪位大哥有ISO 6713-1984色漆和清漆 从液状或粉状色漆中酸萃取物的制备请帮个忙 或者有类似的涂料中的重金属检测的国标多谢了 [em0808]

如题，关于扫描电镜。特别是SEM，如何制备DNA样品？非常感谢指导。

来源：荆楚网核心提示：常见的一次性纸杯，实用又便宜，是很多家庭、办公场所的必备用品。不过，有网友发布消息称，纸杯中添加的荧光增白剂，会对人体产生危害且不易分解。这是真的吗？带着这个问题，记者邀请华中农业大学化学专家进行了相关实验。常见的一次性纸杯，实用又便宜，是很多家庭、办公场所的必备用品。不过，有网友发布消息称，纸杯中添加的荧光增白剂，会对人体产生危害且不易分解。这是真的吗？ 带着这个问题，记者邀请华中农业大学化学专家进行了相关实验。 ●实验过程 荧光一照纸杯泛蓝 实验前，记者在超市随机购买了三种不同价位的一次性纸杯，并准备了标准的A4打印纸作为参考。实验人员对纸杯称重编号，其中1号纸杯5.60克，2号纸杯4.64克，3号纸杯3.74克。 实验人员将每种纸杯各剪出一个剖面，与A4打印纸一起，放在事先准备好的紫外荧光灯下进行检测。 结果显示，三种纸杯都反射出蓝色亮光，其中质量最轻的3号纸杯蓝光较强，A4打印纸则最为明亮，证明纸杯和打印纸中都添加了荧光增白剂，但纸杯中的增白剂含量远远不及A4打印纸。 ●实验分析 正规纸杯有保护膜 华中农业大学化学系教授王运介绍，在纸张中添加荧光增白剂，是为了使其看起来洁白亮丽。常用的A4打印纸中添加的荧光增白剂分量较大，长期使用这种亮白的纸张会影响视力，并且用这种纸张包裹食品危害较大。 制作一次性纸杯所使用的纸张原料中，也残留着一定剂量的增白剂，可以被检出。但通过上述实验可以发现，三种纸杯中的荧光增白剂含量，均未超过20.0mg/kg的国家标准。 事实上，目前市场上销售的正规一次性纸杯，其表面覆盖着一层聚乙烯塑料薄膜，人们使用时，不会与纸杯中所含的荧光增白剂产生直接接触，因此不会危害人体健康。 ●专家提醒 慎用颜色太亮纸杯 王运教授介绍，市场上的一次性纸杯种类较多，人们应根据其用途区别使用。对颜色太亮和太薄、太软的纸杯，则要谨慎购买和使用。 他说，如果纸杯颜色太亮，可能是不法厂商私自用荧光增白剂给纸杯"美容".这种纸杯一旦受潮，或者杯沿打湿，都有可能让使用者接触到纸张中的化学物质。如果纸杯很薄、很软，或杯沿气味异常，都可能存在安全隐患，建议市民购买时对照生产信息进行识别。 而常见纸杯中，以白卡纸为原料的纸杯主要用来装干东西，不能盛装水和油；以涂蜡纸为原料的纸杯所装水的温度超过40℃时，其表层的蜡就会融化，使用时应该注意。

求到了GB/T 9758.5-1988 色漆和清漆 _可溶性_金属含量的测定标准，里面没样品的制备。。。顺便问一下，塑料样品检测铬的样品制备标准是什么呢？检测标准方法呢？

根据农业部标准NY 5029-2009 方法测定磺胺类药物，其中要用到Sep-Pak氧化铝B柱,在制备的时候遇到了困难，标准里面说：称取高温下加热3h的氧化铝粉，加水搅拌均匀，振荡3h后填充入玻璃柱中，用95%乙腈5ml前处理后备用。请问加入多少水呀！为什么要振荡呀！如果不自己制备，是需要中性的氧化铝柱还是碱性的呀

碰到个样品，是断面，但是要求要看断面里长着的粒子，大概100nm左右的事先是用液氮淬冷掰断出来的断面势必表面不那么平整但对于平常看普通断面的话，应该没问题但又要求药看里面的粒子，并且要拍到8万倍实在太痛苦了，放大那么大倍数，明显高低不平，圆的粒子都被拉长了。有什么好方法吗？对于前期制备和后期观察求教高手们

请问: 哪位大师知道,扫描电镜SEM金相分析制备样品时需要哪些(必须)设备,这些设备的价格如何? 烦请给推荐一些,当然要价格适中而质量可靠的了,谢谢! 邮箱:wanghw689@126.com 谢谢!

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[B]如题[/B]把我自己下载的一些样品制备的文章拿出来 分享一下也不知道对大家有用没[em0811] 如果你们也有类似的样品制备的文献,也可以拿出来,多多益善 [~82011~][~82012~][~82013~][~82014~][~82015~]

怎么选择制备柱啊？问了一下其他人，说是先需要通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进行分析，然后才能放大找对应的制备柱？

制备柱与半制备柱的区别？对于半制备柱进样量和流速，压力，上样量等有什么要求？半制备柱使用有什么注意事项？

1. 他们的区别是在于仪器的不同还是所接柱子的不同呢？2. Agilent 1260 Infinity Ⅱ (Agilent, USA) on a column (21.2 × 250 mm, 7 μm) 这算制备型HPLC还是半制备型HPLC呢？3. 如果在分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上装5 μm的柱子 Agilent 1260, on a column (10 × 250 mm, 5 μm) 这样可以称之为半制备型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离嘛？

试剂氨基钠的制备近白色或浅灰色固体。性质与氢氧化钠相似，是一碱性试剂。常用于脱卤化氢制备烯或炔类化合物，也可以用于Claise反应。久贮不当会大大影响活性，特别是氨基钠变成黄色或棕色后，表示已经有氧化物生成，可能发生爆炸。遇到此情况可用苯或甲苯将其覆盖，慢慢加入稀醇予以销毁。因此，氨基钠应该用时制备，不要久贮。在贮存或使用时，应注意防水，因遇水可引起爆炸。 制备方法如下： 取一500mL三口瓶，分别安装搅拌、导气管和带有钠石灰干燥管的冷凝管，导气管上接氢氧化钠干燥塔，再与氨气钢瓶连接。外用干冰和丙酮冷却，通入氨气使其冷却为液体氨，待液体氨达200mL时(大约为瓶的0.5体积，在反应过程中，要经常补加一些液体氨)，取去导气管，瓶口用塞子塞住，并将干冰浴中的干冰换以木屑。加入0.2g硝酸铁。再取10g洁净的金属钠切成小块，在缓慢搅拌下，每次用铁丝刺一小块钠直接加入液体氨中。待钠全部作用，溶液由蓝变灰后，再加入另一小块钠。直到钠全部加完，并完全成氨基钠后(即由蓝溶液变为灰色悬浮物)，反应即告完成。可直接用于下步反应。 如果氨基钠用于其他溶剂中反应，可将溶剂加入液氨中，让氨气挥发，最后在水浴中加热，逐渐除去残留的氨气。 整个制备的实验，应该在通风橱中进行。

有无制备高手，请教制备知识，尤其是制备柱方面

kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱，半制备柱和制备柱呢？分析柱，顾名思义，就是用于分析测试费柱子，这类柱子的特点是直径较小，通常直径小于0.5厘米，纵向扩散项小，能够高效，快速的分离分析药物，添加剂，色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱，柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试，也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加，色谱的纵向扩散增加，分离效果也会下降！所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录，kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面，可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗，且可以重复利用，商品化的色谱柱意义不大，多为自行填充，kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络，kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱，为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求！不足之处希望大家多多指教！

现有一PVC管，需经过处理制备样品，用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，检测DEHP的含量，该如何制备样品？

如何制备高密度600线/毫米光栅样品，以便在SEM下检测光栅的形貌？谢谢！

请教各位大侠：化药杂质制备，占主成分的0.1%，在分析液相上的分离度大于1.5，需要制备到几克左右的量，买中低压制备色谱还是高压制备？大家有什么好的品牌，推荐一下啊~~~还有，像我说的这种情况，用中低压制备液相制备，纯度一般会达到多少啊？真心求助，请大家帮忙，不要随便打广告啊！

制备柱与半制备柱的区别？对于半制备柱进样量和流速等有什么要求？半制备柱使用有什么注意事项？

本人求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]填充柱制备视频！！发现论坛里好多关于求助填充柱如何填充柱的帖子，但是都没有关于如何制作的视频。是现在会制备的人少了？还是没法个人填充？有偿视频也可以。

我最近刚用岛津制备液相，示差检测器RID-10A,流速30ml/min,250*30色谱柱，柱前端有保护住，问题是进的所有应是单峰的对照品都显示成没有完全分开的裂峰，进样品除产生类似溶剂峰的峰型外，没有峰型产生，可我的样品中含有很多成分（分析液相测得），基线变得不平滑（就跟画波浪线似的），进样量很大的。我是新手，有用过制备的高手遇到这样的情况吗？帮我解疑，谢谢！[em0810]

新手，从喷金开始吧，希望达人们能举例说明：问题1：喷金是出于什么样的目的？或者说是出于什么样的原因？求全面解答。问题2：同试样，喷金测试前尝试做过未喷金试样吗？电镜图效果有何改观？问题3：喷金步骤常用在哪些类别的样品制备中？

化药杂质制备，占0.1%，需要制备到克级，买中低压制备液相还是高压制备液相？

我想做膜的横切面的SEM图，不知道怎吗制样，膜的制备工艺是这样的，在无水乙醇中加入炭黑和PTFE乳液，搅拌，等到它变为团状时，然后用辊压机辊压为0.8mm左右的膜。谢谢大家！！！