大荣纺织仪

2018年1月，国际环保纺织协会发布了最新版Oeko-TexStandard100生态纺织品检测标准和限量值要求。经过3个月过渡期后，新标准将于2018年4月1日起正式生效。新标准参考了国际上现行的各种法律法规，通过新增考察物质并严格控制限量值，对纺织品中有害化学残留监管达到了进一步的加严。与2017版相比，最新标准对有害化学物质的监管进一步升级，归纳起来发生五大变化：这五大变化都是什么？详见[url]http://www.woyaoce.cn/news/240497.html[/url]“Oeko-Tex”是目前全球纺织行业公认的权威生态纺织标准，通过该项认证的产品素有“信心纺织品”的美誉。由于其每年持续参考不同国家及组织关于纺织领域的相关最新法律法规及标准要求，并及时修订，故欧美地区许多大型采购商都将Oeko-Tex Standard100标准作为产品采购的技术依据。拥有Oeko-TexStandard100证书的生态纺织品市场优势明显，不仅销路畅通，而且价格比普通纺织品要高出20%-30%，强调产品的生态安全性能已经成为国际纺织品贸易的新趋势。不过，由于我国尚未完全摆脱以中低端纺织产品为主打的局面，在纺织品生态安全认证方面还需要不断加以重视，做好推广挖潜工作。符合国际生态环保标准要求是纺织企业强化竞争力的重要手段之一，因此相关纺织企业绝不可含糊。在此，检验检疫部门建议纺织企业应及时了解最新版Oeko-Tex Standard100标准的参数要求，尽快改进生产工艺，加强产品生态安全把关，做到未雨绸缪，紧跟国际步伐。同时，希望我国纺织企业积极通过生态认证以增强产品在国际的认可度，将提高产品附加值和技术含量作为投身国际竞争的前提条件，从而确保我国纺织产品安全进入国际市场。

纺织标准化作为纺织工业重要的技术支撑，在促进结构调整和产业升级、推动科技创新、跨越国外技术壁垒以及规范市场、维护广大消费者利益等方面发挥着重要作用。　　五年间行业标准优化出新　　“十一五”期间，纺织行业共制定修订757项标准，其中国家标准346项，行业标准411项。从“十一五”历年标准的增减变化来看，标准数量基本保持稳定。但通过对标准的制定修订以及复审，标准的有效性和适应性有很大提高，标准的内部结构也在不断调整优化。现行的1453项标准已经形成一个国标与行标相结合，强制与推荐相协调，通用基础、方法标准与产品标准相配套，标龄结构基本合理，涉及纺织纤维、纱线、织物、制品、服装以及纺织装备各个产业，涵盖服用、家用、产业用三大应用领域的标准体系，基本满足了各产业发展对标准化工作的需求，为推动纺织工业的发展发挥了重要的技术支撑作用。　　“十一五”期间，纺织行业加强了对新型纤维、生态纺织品、功能性纺织品等相关标准的研制，制定了《间位芳纶短纤维》、《超高分子量聚乙烯长丝》等高性能纤维和《超细涤纶低弹丝》等差别化纤维标准及纤维鉴别方法标准60多项，生态纺织品标准40多项，功能性纺织品检测与评价标准50多项;新制定了《童装绳索和拉带安全要求》等童装安全标准3项;完成了《浆纱机》、《自动络筒机》、《高精度分段整经机》、《数字化簇绒地毯织机》等一批重要纺织装备标准的制定修订工作。　　“十一五”期间，纺织行业新增3个技术委员会(TC)、10个分技术委员会(SC)，全行业标准化技术组织达到26个，其中TC6个、SC17个，标准化技术归口单位3家。我国对口国际标准化组织的3个技术委员会(ISO/TC38、ISO/TC72、ISO/TC133)，相关联标准共452项，已不同程度转化为我国标准的有323项。　　随着纺织品市场的进一步国际化和全球化，我国也认识到参与制定国际标准的重要性，有关标准归口单位积极提出制定国际标准的提案。ISO/TR12116-2008《纺织品使用试验室色牢度试验模拟实际穿用中褪色的方法》技术报告即由我国提出和起草。2010年，我国作为ISO标准项目提案人提出了制定《纺织品邻苯二甲酸酯的测定》和《生丝电子检测分级规范和试验方法》两项国际标准的立项建议和标准草案，并获得投票通过正式立项。2010年下半年，由我国组织召开了《生丝电子检测分级规范和试验方法》和《纺织品防霉性的试验方法》国际标准工作组会议。　　主体转变企业从“用”到“定”　　近年来，纺织行业有关标准化技术组织积极争取和承担了国家有关部门组织的一系列标准化研究工作。如多家单位参与商务部技术性贸易措施体系建设项目，承担完成了多项出口商品技术指南的研制工作，先后发布了出口羽绒服、针织品、生丝电子检测、绸缎等8项出口商品技术指南，并成立了出口羽绒服装、针织品等2个出口商品技术服务中心。纺织品中有害物质含量检测技术的研究、婴幼儿用纺织品安全健康性的研究、新型纺织纤维鉴别试验方法的研究、功能性纺织品检测方法与评价标准研究等多项标准化前期科研项目，列入国家总局和国家标准委标准化公益性行业科研专项。　　为促进标准化事业的健康发展，调动标准化工作者的积极性和创造性，国家质检总局和国家标准委设立了“中国标准创新贡献奖”，奖励标准项目实施后对经济社会发展作出的重要贡献，中国纺织工业协会科学技术奖也将标准制定修订工作纳入奖励范畴。“十一五”期间，全行业共获得“中国标准创贡献奖”7项;获中国纺织工业协会“科学技术奖”23项。　　“十一五”期间，行业各标准化技术组织和相关单位广泛开展新制定修订标准的宣传工作。同时，各标准化技术机构组织了大量的标准培训宣传贯彻会，帮助企业和相关检测机构准确理解和使用标准，对标准的有效实施发挥了重要作用。为推动企业贯彻实施标准，我们将企业学标准、用标准的热情转化为制定标准的积极性，推动企业直接参与标准的制定，使企业从使用标准的客体转化为制定标准的主体。

近期纺织品检测涌现了一大批人才，也使纺织品检测冲上了新的高度。在此感谢各位热情的版友，同时也欢迎纺织品检测新专家!也欢迎更多的有能力，有精力的版友们担任本版版主和专家。奖励绝对丰厚！老规矩：专家80分，另20分版友们分享。专家：dahua1981

纺织品国家纺织产品基本安全技术类别溶液配制及注意事项 纺织品品检测中有部分测试是需要进行溶液的配制，怎么配制，需要注意什么，保质期怎么确定这个是每个检测方法中有不同的要求，由于纺织品检测方法较多，那我就以GB 18401-2010 国家纺织产品基本安全技术类别里面需要配制溶液的项目进行逐一解读。 纺织品行业实验室分析试验所用的溶液一般情况下使用GB6682中规定的三级水配制，玻璃容器使用前应用三级水洗涤3次。1. 甲醛含量测试1.1要配制的是乙酰丙酮溶液，需要用到的溶剂是乙酸铵150g，先加入800ml三级水，然后加入乙酰丙酮2ml，冰乙酸3ml，，用水最后定容至1000ml，配制好后，12小时后才能使用，有效期6周，（需要用到棕色容量瓶，避光存放）1.2如果需要双甲酮确认试验，那么就要配制：1g双甲酮用乙醇溶解稀释至100ml，这个溶液一般是现配现用，因为可能一个月也用不一次。2. pH值2.1pH值用到的溶液用作为萃取用0.1mol/L氯化钾，取出7.455g氯化钾，用三级水溶解定容至1L，一般是现配现用。3.耐水色牢度，这个不用配制溶液，直接用三级水。4.耐汗渍色牢度4.1耐汗渍色牢度碱性：[font=宋体][size=14px]碱液每升三级水含：[/size][/font]L组氨酸盐酸盐一水合物 0.5g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠十二水合物 5g用0.1[font=times new roman][size=24px] [/size][/font][font=times new roman]mol/L[/font]氢氧化钠溶液调整试液[font=times new roman][size=13px]pH值[/size][/font]至 8.0 ±0.24.2耐汗渍色牢度酸性：[font=宋体][size=14px]碱液每升三级水含：[/size][/font]L组氨酸盐酸盐一水合物 0.5g 氯化钠 5g磷酸二氢钠二水合物 2.2g用0.1[font=times new roman][size=24px] [/size][/font][font=times new roman]mol/L[/font]氢氧化钠溶液调整试液[font=times new roman][size=13px]pH值[/size][/font]至 5.5±0.2 这些溶液一般是现配现用，不能现用的话一般也不超过当天，剩余溶液也要验证pH值后使用，一般短暂保存在容量瓶中。5.耐干摩擦色牢度，这个不用配制溶液，直接用三级水。6.耐唾液色牢度6.1氯化钠0.33g，氯化钾0.75g，六水合氯化镁0.17 g，二水合氯化钙0.15 g，三水合磷酸氢二钾0.76 g，碳酸钾0.53 g用三级水定容至1L（用1%盐酸溶液调节 pH值至6.8±0.1）溶液一般是现配现用，不然溶液pH值会有变化。7.可分解致癌芳香胺染料7.1柠檬酸/氢氧化钠缓冲溶液（pH=6， c=0.06mol/L ）：取12.526g柠檬酸和6.320g氢氧化钠，溶于超纯水中，定容至1000mL7.2连二亚硫酸钠水溶液，ρ=200mg./mL须当天配制：取固体连二亚硫酸钠（Na[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]O[sub]4[/sub]含量[font=宋体]≧85%[/font]）7.3胺的储备溶液，配制均匀的溶液，每一种胺浓度1000ug/mL（乙腈是一种适当的溶剂）7.4萘-d8，2,4,5-三氯苯胺，蒽-d10，三种内标化合物配制成浓度约为10 ug/mL的混合内标溶液。（乙腈是一种适当的溶剂）要求：①[font=times new roman]大多数溶液需要用带塞的容量瓶，遇光分解的试剂要用棕色瓶，具有挥发性试剂瓶塞要密封效果好，还要按试剂性质选择使用橡胶塞还是玻璃塞，以免出现使用时拔不出瓶塞的情况。[/font]②[font=times new roman]试剂瓶要标注试剂名称、规格、浓度和配制日期，必要情况下的的标定人，有效期等[/font]注意事项：①[font=times new roman]如果试剂瓶密封效果不好，会和空气中的二氧化碳、氧气、氨等使试剂发生质变或者使pH值变化。[/font]②[font=times new roman]如果试剂瓶密封效果不好，试剂中含有易挥发的组分，会使试剂的实际浓度降低。[/font]③[font=times new roman]做好保护措施。酸碱废液必须经过中和处理，不可直接倒入下水道；特殊废液要专业收集，送专业机构处理。[/font]④[font=times new roman]大部分配制好的试剂或者稀释后的试剂最多保存时间1至6个月，过程中要定期做试剂的期间核查，如果试剂发生质变，必须立即报废。，[/font]⑤[font=times new roman]浓酸稀释时要把酸慢慢加入水中，并不断搅拌，加速散热。不能搞反。[/font]⑥[font=times new roman]浓碱溶液存放一般需要用塑料瓶。[/font]

如题，其本人也愿意当专家，dahua1981俺很欣慰，纺织检测人才开始逐渐浮头了。

JJF (纺织)074-2018 羽绒蓬松度仪校准规范 哪位老师有？

纺织品测试区域味道有点大，可以用空气清新剂吗？

求纺织品13大金属 测试SOP及标准有没镍释放的 同求

现在的生物仿制药市场规模并不算大，2012年，全球市场规模只达到约16亿美元，但是业界普遍公认，未来的10~15年是生物仿制药的黄金发展期。生物医药领域世界著名咨询公司IMS预测，到2015年全球生物仿制药市场会达到19~37亿美元的规模，更有其他权威机构大胆预测，2017年的这一数字会达到179亿美元。这也促使国内外不少著名药企纷纷投资进军生物仿制药市场。为何生物仿制药在全球范围内变得异常火爆，背后的原因、驱动因素究竟是什么？http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201309/22/095336emfm77zi8mflmlos.jpg高昂的医药成本压力持续已久且席卷全球尤其是欧美的经济危机，使本来就很昂贵、逐年上升的医药成本问题更加突出，尤其在只有3亿人口的美国，尽管人口不到全球的5%，但是其医药开销却高达全球的一半，占美国GDP总量的17.6%，位于全球发达国家之首。因此，本已债台高筑的美欧政府不得不想方设法通过降低药价来降低医疗开支。而价格昂贵的生物药（尤其是抗体药）随着一些原研药专利已经或者即将到期，在2015年后，生物仿制药有望为政府缩减医疗成本增加不少机会。而对于新兴市场国家如巴西、印度和中国而言，生物仿制药同样有很大的发展空间。这些国家都有众多的人口，随着经济的发展和不断提高的医疗保险覆盖人口范围的扩大，对医药需求必然要高于发达国家的增幅。然而，作为发展中国家，其有限的财政预算也迫使政府必须要对上述需要和对创新原研药的需求做一个平衡，在此情况下，生物仿制药胜出几乎是没有悬念的。对于韩国、印度、巴西等国而言，生物仿制药也被视为重要的宏观经济的增长引擎，这些国家通过建立先进制造和研发中心吸引不少外商投资。对于我国而言，这一趋势也日益明显。其中一个例子和信号就是，去年，世界最大的独立生物公司安进高调进入中国，并在上海设立中国分公司，决定要和中国的合作企业一同开发生物仿制药。到期的生物药专利生物仿制药火爆的另外一个重要因素是：不少全球销量最大的生物原研药的专利已经或者不久将到期。这从图一可以清楚看出，全球销售额最高的10种生物药（最高每年82亿美元，最低每年24亿美元），其专利到期时间均集中在2012年到2019年间。仅仅这10种生物药，其销售总额在2011年就高达575亿美元，因此，生物仿制药有巨大的市场潜力并不是空穴来风。值得一提的是，基因泰克（Genentech，现属罗氏）和安进（Amgen）两家公司就分别拥有Top10生物药中的4种和2种，这也充分显示了作为全球最大、最著名的两家生物公司的实力。如果按照生物药的治疗领域来划分，主要集中于以下几个领域：糖尿病（胰岛素）、类风湿性关节炎（主要是靶向肿瘤坏死因子TNF类抗体）以及肿瘤。上述三大治疗领域现在仍然是生物药的最主要的适应症范围，且在全球均有至少上百亿美元的市场。由于此类药物需要长期使用，因此市场前景较好，这也是生物仿制药以后的主要竞争领域。而据最新报道，我国的糖尿病患者已经高达上亿人，占全球的三分之一，所以，可以预见的是，我国将成为治疗糖尿病的胰岛素全球第一大市场。但是胰岛素仿制药属于所谓的第一波（或第一轮）生物仿制药，而上世纪末兴起的第一波生物仿制药中还包括图二中的分子量相对较小的G-CSF（粒细胞集落刺激因子）和EPO（促红细胞生成素），我国本土制药公司均有生产供应国内市场并出口境外。目前，第二波生物仿制药主要是仿制抗体类药物，尤其是图一中的10大抗体药物更是仿制热点目标。对生物药的巨大需求生物仿制药既反映了市场急于寻找昂贵药物的廉价替代品，更反映了市场对生物药这些特殊药的不断增长的巨大需求。自从1982年全球第一个生物药在美国诞生以来，生物药的市场规模以超过化学药的增速迅速扩大，2012年全球生物药已经超过1600亿美元的规模，大约相当于药物市场总规模的16%~17%。由于原研生物药的制造商还会不断发现生物药新的适应症和推出全新的生物药，上述比例预计还将不断增长。据预测，到2017年，全球生物药的规模将达到2520亿美元。在生物药30余年的历史中，标志性生物药包括全球第一个、1982年在美国获批的Humulin（即用于治疗糖尿病的重组胰岛素），阿替普酶（纤维蛋白溶酶原激活药，t-PA）以及EPO、G-CSF和单克隆抗体。值得一提的是，2012年在全球销售额最大的10种药品中，生物药已经超过一半，其中销量冠军是雅培（即现在拆分后的艾伯伟AbbVie）的阿达木单抗（Humira，治疗类风湿性关节炎），2012年的销售额为92.6亿美元，今年有望突破百亿美元大关。自从小分子化学药、著名的降脂药、辉瑞的立普妥（Lipitor）专利到期后，全球药品销售冠军甚至包括亚军就是生物药的天下了。当然，生物仿制药之所以火爆还有其他多种原因，比如近年来，新药研发成本不断攀升（尤其是对于大型药企而言），投资收益比不断下降，不少跨国大型制药公司也在缩减研发开支，在此形势下，开发风险更低的生物仿制药对于一些创新药企而言是无奈又必然的选择。

澳大利亚纺织品的安全规范标准是哪个？有没有像GB 18401似的那种安全规范。

今天，我们主要来讲一下盐溶液PH值、样品放置角度以及杂质含量对盐雾试验结果的影响。 一、盐溶液PH值 溶液的PH值反映了溶液的酸碱度，PH值越低，溶液呈现的酸性就越强。由于氢离子浓度的增加，极化作用增大，使金属腐蚀加快。一般大气盐雾环境条件下其PH值在中性范围6-7，因此中性盐雾规定溶液PH值在6.5-7.2之间。 二、样品放置角度 对于样品角度标准中没有明确指出。在盐雾试验中，温度、盐溶液浓度是恒定的，金属的腐蚀作用是根据盐雾的沉降而不是雾的凝聚。在一定的角度范围，样品角度的变化会严重影响水平面上的投影面积，使样品表面的盐雾沉降量出现变化。根据实验表明，样品与水平方向成60-75度角时，腐蚀量而且一致。对于电路板有资料记载了45度较为合适。

纺织品成分分析方法中，有一种次氯酸钠法溶解棉，用多少浓度的，溶解多少时间，样品和溶剂比例多少？

有奖问答’对错题：直径很细，而长度比直径大许多的细长物质称为纺织纤维。（）

澳大利亚 AS 纺织品物理性能测试标准大约有50个标准欢迎大家下载

[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B [/font][/font][font=宋体]使用心得 [/font][/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]有没有对生物安全柜或者超净工作台做过验证的小伙伴，今天和大家分享的是气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]先介绍一下，[/font][font=宋体]TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50～8,100cfm (1.4-229m2min)。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]供给气溶胶，拧开位于仪器上端的液位填充口，注入[/font][font=宋体]3/4满的气溶胶溶液，不要过于满。低于1/2满时应补充注入气溶胶。连接空气压缩机，将干燥，洁净的压缩气体注入调整器气体入口，打开气体阀门，调节调整器旋转钮是压力始终保持在20psing（0.14MPa）。该调节阀往上拔起为开启、往下压时为锁住。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][url=http://www.yscleaning.net/Products-20783971.html][font=宋体][color=#333333]TDA-4B气溶胶发生器[/color][/font][/url][font=宋体][color=#333333][font=宋体]是一种特殊的设备，能够产生稳定、均匀的气溶胶颗粒，其尺寸范围从纳米到亚微米级别。这个发生器基于湿化技术，通过将溶液或悬浮液喷入高温炉中，在快速蒸发过程中形成具有所需尺寸和浓度的微粒。与其他方法相比，[/font]TDA-4B具有更高的产量和更好的控制性能，使其成为许多研究领域中的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]作为一种高效制备纳米颗粒的关键利器，在材料科学、环境科学和生物医学等领域中发挥着重要作用。我们现在实验室主要用于净化工作台的使用。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在和大家强调一下，使用的关键操作点，发生器里如装有液体，在搬运时，不要倾倒防止液体溢出。如必须倾倒放置，用吸液布或湿纸将气溶胶供给口盖住，以防止影响其他仪器。低于[/font][font=宋体]1/2满时应补充注入气溶胶，需先关闭电源后，加入气溶胶。注入压缩气体压力不能低于或高于20psing。[/font][/color][/font]

玩具，纺织品可溶重金属，ROHS重金属固体标准物质哪里有卖？就是有证标准物质，想买过来质量控制的，特别是玩具八大重金属，还没买到过。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

纺织品偶氮检测，萃取浓缩定容后上机测试溶液的体积是比较准确的1ml吗？我们最后上机溶液体积每次都少于1ml，也就0.7ml的样子，这对最后测试结果有影响吗？最近几次偶氮测试结果都偏高，不知道是不是这方面的原因？也请大家帮忙分析一下可能的原因？

仿制药自从进入生物医药产业中后，就被众多生物医药公司视为洪水猛兽。每一种仿制药的问世几乎都代表着某一生物医药公司将痛失一棵“摇钱树”。无奈历史车轮滚滚向前，医药公司难敌消费者意愿。仿制药市场似乎已经成为未来生物医药产业一个无法忽视的区域。然而，由于此类药物触动了多方利益，一直以来世界各国对仿制药相关规定的推进工作都乏善可陈。（号称“第三世界大药房”的印度除外）即使是在生物医药产业最为发达的美国，这一情况也是如此。不过，最近澳大利亚政府的一项生物仿制药新政将澳大利亚医药管理部门乃至整个医药产业都推到了风口浪尖。澳大利亚政府最近宣布将同意在一些特殊情况下，允许药房以同类仿制药替换原研药。此消息一经公布，立刻招致美国ASBM（Alliance for Safe Biologic Medicines, 生物医药安全联盟）的强烈批评。而ASBM是由业内众多生物医药公司组成的一个医药协会，其中就包括了安进公司等生物医药领域的重量级选手。早在五月份，澳大利亚PBAC（Pharmaceutical Benefits Advisory Committee, 药物福利咨询委员会）就以发布指导意见就在何种情况下生物仿制药能够被标上与原研药物等同标签以及允许在药房层次对二者进行替换进行了描述。此次澳大利亚政府与非专利药品行业协会（Generic Medicines Industry Association）以及澳大利亚药剂协会（Pharmacy Guild of Australia）签订了一项长达五年的合约。这也是澳大利亚政府努力降低医药成本一系列举措的一部分。因此澳大利亚也将成为世界上首个允许在没有医生参与的情况下，药房可以以生物仿制药替换原研药的国家。（这一规定仅在某些特定情况下有效）而这也无疑将澳大利亚推到了仿制药-原研药竞争的风口浪尖。一些批评人士认为患者选用哪种药物必须由医生和患者来决定，任何第三方不应该有权利在此问题上有所干扰。不过，相关人士表示，这一政策的初衷是为患者提供多种药物选择，而至于最终使用哪种药物，其决定权始终在患者手中。此前，在化学合成药物的仿制药领域，澳大利亚政府也有类似规定。

=1.5 mol/L)时能很好地溶解纤维素纤维，剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。　　2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析　　d在纺织品定量分析中，氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先，氨纶可与多种纤维混纺形成织物，在检测中，最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物，一般推荐采用的是拆纱法，即手工分解法。但是当需要大批量检测时，拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中，这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺，但弱点是溶掉的氨纶比例较小，剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中，而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分，因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。　　2.1氨纶d值测试　　试验范围：氨纶与纤维素纤维(棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等)　　试剂：1.5 mol/L的次氯酸钠溶液;　　温度：沸水浴(99.9°C);　　时间：30 min。　　试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，得到表1的相关数据。根据表1可以知道，氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表　　2.2准确度一般，拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确，将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较，得到表2的数据。由表2可知，次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。　　表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较　　3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表　　由表3可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，求得氨纶与棉/麻，粘纤，棉/莫代尔的置信界限分别为：±0.95%，±0.83%，±0.72%，符合GB/T2910.1-2009的要求。　　3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案，选用二甲基甲酰胺溶解腈纶，剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验，结果也符合要求，且更为环保。# ^# y8 x3　　3.1腈纶的d值测试试验范围：棉与腈纶纤维;试剂：1.5mol/L的次氯酸钠溶液;温度：99.9°C;时间：30min;　　5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，由表4可知，腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表　　3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法，得到表5。由表5可知，次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较　　3.3精密度测试　　由表6 可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，得到腈纶的置信界限为±0.51%，小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表　　4 该方法的优点与局限性　　该方法的准确度、精密度均较好，且相对有机溶剂，显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘，只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物，对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重，因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。　　5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物，方便、快速、有效且绿色环保，在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用，但对于单纯的二组分织物，实用性和实用性良好，其准确度与精密度均较高。

=1.5 mol/L）时能很好地溶解纤维素纤维，剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析d在纺织品定量分析中，氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先，氨纶可与多种纤维混纺形成织物，在检测中，最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物，一般推荐采用的是拆纱法，即手工分解法。但是当需要大批量检测时，拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中，这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺，但弱点是溶掉的氨纶比例较小，剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中，而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分，因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。2.1氨纶d值测试试验范围：氨纶与纤维素纤维（棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等）试剂：1.5 mol/L的次氯酸钠溶液；温度：沸水浴（99.9°C）；时间：30 min。试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，得到表1的相关数据。根据表1可以知道，氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表2.2准确度一般，拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确，将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较，得到表2的数据。由表2可知，次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。 表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表由表3可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，求得氨纶与棉/麻，粘纤，棉/莫代尔的置信界限分别为：±0.95%，±0.83%，±0.72%，符合GB/T2910.1-2009的要求。3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案，选用二甲基甲酰胺溶解腈纶，剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验，结果也符合要求，且更为环保。# ^# y8 x3 3.1腈纶的d值测试试验范围：棉与腈纶纤维；试剂：1.5mol/L的次氯酸钠溶液；温度：99.9°C；时间：30min；5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，由表4可知，腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法，得到表5。由表5可知，次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较3.3精密度测试由表6 可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，得到腈纶的置信界限为±0.51%，小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表 4 该方法的优点与局限性该方法的准确度、精密度均较好，且相对有机溶剂，显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘，只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物，对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重，因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物，方便、快速、有效且绿色环保，在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用，但对于单纯的二组分织物，实用性和实用性良好，其准确度与精密度均较高。

虽然最近几年纺织类标准的更新和完善比之前是有很大的进步了，但是还有一部分服装，家纺类产品处于尴尬的境地，因为没有标准，只能引用一些不是特别适合的标准来使用，其实对商家还是消费者都是不公平和不负责的，因为没有具体标准，也没有办法客观评判他的质量好换，所以大家搜搜你身边的标准，看看那些产品一直‘裸奔’！欢迎大家！！！

请教大家一个问题，乙酸乙酯在哪种对蛋白活性影响不大的溶液中溶解度大，非常感谢！[em17]

看了纺织品OEKO-TEX Standard-200，里面没有具体的检测步骤，一个项目几句就完了，想问下做纺织品的网友OEKO-TEX Standard-200里面详细的检测标准有没有？有的话分享下，没有的话，大家一般怎么检测？和REACH一样参考其他的方法？

GBT 40275-2021 纺织品 双组分复合纤维定量分析方法 熔融显微镜法、有这方面的培训吗？

我有个同学，他们在标定氢氧化钠时发现这样一个问题。放置一段时间（半个月以上吧）后，再重新标定上次标定过的氢氧化钠标准溶液时发现浓度比上一次大了，他说每次都是这样。倒是我这没有遇到过，一般都是放置一段时间后，浓度变小了，这是正常，因为氢氧化钠和二氧化碳反应了，或者和二氧化硅反应了。他所遇到的变大的问题真是匪夷所思，我也想过是水分蒸发了，但是感觉可能性太小，不应该是这个原因，也想过是第二次基准试剂没有烘干，但是他重复做了，说烘好了，他说实验的各个环节都查了，应该是没有问题的。不知道各位有谁遇见过这种情况没有，大家探讨一下，说出自己的看法。

有些客户需要测试纺织品，提供的成分是PE，要做FDA，是否在177。1520的范围里面呢？还有些要做发泡的塑料，密度用什么方法才能测啊？