质谱液质仪

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱/质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱联用，液相色谱-串联质谱，液相色谱质谱/质谱联用，这几个名称是一样的吗？

大家好，有自己建立液质联用仪的质谱图库的高手吗？请教一下具体如何操作，多谢！

液质联用如何冲源，用的是岛津LC-MS 2010A液质联用仪，冲源的时候是打开质谱的gas、CDL、Block，还是包括这三个，同时IG真空和检测器也要开，也就是质谱的几个开关怎么设置，还有冲源的流动相是什么比例的？谢谢

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一般质谱部分的线性用什么标准液进行校验啊？有没有校验文件看看啊？

请教液质中PDA出峰，为什么在TIC中没有对应的质谱峰呀。如果我直接进样，不从柱子走，可以看到明显的质谱信号峰。有人说可能是样品浓度问题，我将样品放大5倍，但还是不出峰。仪器是lcq advantage。多谢！

现在市场上有谢色谱厂商没有质谱仪或者质谱线短，有些质谱厂商没有自己的液相品牌，再选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候你会考虑这些吗？与来自同一厂商的相比，有什么影响呢？大家探讨。

离子源的性能决定了离子化效率，很大程度上决定了质谱仪的灵敏度。常见的离子化方式有两种：一种是样品在离子源中以气体的形式被离子化，另一种为从固体表面或溶液中溅射出带电离子。在很多情况下进样和离子化同时进行。本期主题：气质与液质的离子源区别讨论内容：1、气质与液质常用的离子源2、气质与液质的离子源在离子形成上主要区别在哪？筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

昨天晚上，我们实验室停电了，液质的UPS电源也耗没了，今天早上来的电，电脑开机后连上质谱显示一切正常，但是我上标液后，质谱不出峰，大家遇到过这种问题吗？为上么出现这种情况啊？怎么解决啊？

想问问大佬们，有机液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪，是不是就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]??我愣是搞不清

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题：假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里，但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢？是不是先做一遍液相，确定物质的进样时间，然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min？还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样，这样出峰时间一定就在这时间段内？？求解释，不明白！

[color=#444444]API150[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，昨天工作正常，晚上用异丙醇冲洗液相，断开了链接的Peek管，今天质谱就连不上了，控制面板上的三个灯都是暗的，请问大神们，这是什么原因造成的，？求解答[/color]

刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，测试过程中发现有些样品质谱无信号，进样浓度2ppm，进样量1 μL，不敢继续提高浓度，担心浓度过高，产生残留。目前有几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高？2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面？3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决？4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献？各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈，烦请不吝赐教，谢谢。

对含有多种物质的样品中某个成份定量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]还是质谱呢？选择的理由是什么呢？谢谢！

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对一个化工产品进行定性分析，用的仪器是热电的Q-E，已经在液相色谱仪进行分离条件的优化，但是在一样的色谱条件下，一进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，基线就非常的高，只能看到一大峰，在单纯的液相条件下，出现至少有10个大峰，即使把样品稀释到很低的浓度，基线仍然很高，导致其他的峰都被基线淹没了，我现在优化的只是液相条件，即流动相的组成，网上都说，Q-E的灵敏度很高，现存的那一套质谱条件已经是优化的，只要流动相组成确定了，基本是没有问题的，不知道接下来怎么办了，特在此求各位大神帮支个招，基线太高是什么原因？如果我想优化质谱条件的话，是优化哪个条件好呢，喷雾电压？毛细管电压？还是其他的条件？各位前辈多多提一些建议啊，谢谢咯！[/color]

请问api4000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]是高分辨率质谱吗

我现在用的是气质联用，调谐时对水峰都是有要求的，但是看到液质联用中经常直接进水样，流动相也有进水的，请问液质联用中的质谱是如何避免水的影响的

第一次用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来定量，文章都会进行质谱条件优化，但是没说是怎么优化的？想在这里请教一下大神们！

[color=#444444]想问问，液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]质谱的流动相的区别？不是很清楚[/color]

达人好，我是个新手，我做中药的时候，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，我们一级质谱（APCI）得到的母离子数据和分子碎片和文献上数据相同,那么我在写文章的时候能不能用一级谱的分子碎片峰来定性呢？ 谢谢啦！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]色谱图没分开 对质谱分析有影响吗

我要测的物质主要是超氧阴离子与邻二氯苯的反应产物，还不知道产物是什么，做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，可以分析出产物吗？求指教 ！！！！ 有两个新的液相峰 其对应的产物质谱图在附件里

请问液质联用的ESI源的质谱图与气质联用EI源的质谱图有什么区别？谢谢！！！

安捷伦6120液质连用，质谱报错，错误报告中显示组转换时信号丢失，该怎么恢复?

安捷伦1290-6460液质的质谱参数的设置，你们都是怎么去设置的啊？

液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]版块联合举办的[B][size=4]“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]之质谱详解”[/size][/B]活动已结束，现对本次活动进行一个简单的总结。首先，要感谢capinter、juju11和zhufangwei三位版主的鼎立支持，能够在百忙之中前来解答各位版友的疑惑，精神宝贵，行动可嘉！其次，感谢各位版友的参与，只有你们积极参与进来，我们的活动才有更大的意义，这也顺应我们版面的宗旨。对于各位版友提出的意见和建议，在今后的工作中我们会选择性的考虑，进一步服务于广大的版友。对于基础性的问题和实际应用，各位版友可以从论坛中搜索一下相关内容；对于具体性的问题，可以单独发帖，我们各位版主和资深版友会积极的帮你解答。最后，希望我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]版块能给大家提供一个[U]互相学习、互相交流、互相提高[/U]的平台，在这里[U]学的充实，玩的开心[/U]。活动帖：[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090403/1819335/][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]之质谱详解[/URL]

[color=#444444]本人想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对一个化工产品进行定性分析，用的仪器是热电的Q-E，已经在液相色谱仪进行分离条件的优化，但是在一样的色谱条件下，一进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，基线就非常的高，只能看到一大峰，在单纯的液相条件下，出现至少有10个大峰，即使把样品稀释到很低的浓度，基线仍然很高，导致其他的峰都被基线淹没了，我现在优化的只是液相条件，即流动相的组成，Q-E的灵敏度很高，现存的那一套质谱条件已经是优化的，只要流动相组成确定了，基本是没有问题的，不知道接下来怎么办了，特在此求各位大神帮支个招，基线太高是什么原因？如果我想优化质谱条件的话，是优化哪个条件好呢，喷雾电压？毛细管电压？还是其他的条件？各位前辈多多提一些建议啊，谢谢咯！[/color]

本实验室现准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]多级离子阱质谱仪分析血清样本，咨询工程师后，要求样品必须要进行除盐，不然会对ESI源产生不可逆的损伤。本实验室机器不能进行在线除盐，现望来大牛指点如何对样品进行除盐处理，我们主要检测代谢物小分子，谢谢拉！

新手才接触到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，目前计划买套质谱，向各位大侠请教下买仪器的时候所常备的耗材和配件有那些？