无机盐

用的岛津的机子，发现柱压升高，由于使用的有机相含有无机盐，判断应该是无机盐堵塞的原因。。。。管道应该没什么问题，换了其它的色谱柱，柱压都正常。。。。。现在用95%的水，5%的甲醇冲洗，将柱温提高到50℃有一点好转，但柱压还是比较高95%水-5%甲醇，1ml/min下柱压9.0 正常应该是4.6左右。。。。。有什么好办法没？由于用的无机盐，每天都会仔细的冲柱子，但昨天有事，临时交待下面的本科生冲柱关机，结果就出问题了。。。。

想讨论无机盐对芳香基形成氢键的影响，结果发现加入无机盐后各峰积分大幅度下降，是否由无机盐的屏蔽作用引起？此外，有谱图解析得不知是否正确？因为乙烯基不出峰或峰位置很怪，请专家指导。多谢。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21030]SSS的氢谱[/url]

大家好！最近需要用石墨炉做无机盐(氯化钙，氯化镁)中杂质铝的含量，采用标准加入法测定，虽然已经将无机盐的浓度稀释到2%，对铝的吸收峰还是有很大的影响，很难得到比较漂亮的吸收峰，吸收峰一般前伸，而且背景吸收峰也比较大，请教大家是否有这方面的经验？

无机盐都包括什么啊？土壤和固废中都有哪些无机盐呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测的阴阳离子属于无机盐吗？

接到一批样品，都是液体，其中一瓶可能是过硫酸铵，另一瓶是丙烯酸盐，想请问无机盐类能否通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]测定可能的分子量。关于以上无机盐，应该用什么方法测定可能的元素及结构呢？小弟诚心求问，还请各位大哥指点指点。

提取水相中的物质，由于回收率低，我采用硫酸铵直接加入水相中达到饱和，是被测物能够更多的溶到有机相中。但现在不知道是否由于硫酸铵的量加入过多，吹氮后试管上沾有较多的无机盐，用乙酸乙酯定容后无机盐都溶于了乙酸乙酯中。这样用有机滤膜过滤后上机会不会对柱子有影响（楼主用的是手型柱）？ 请问有机滤膜能否过滤掉无机盐？ 我的操作方法是否有误？ 谢谢大家！

用的岛津的机子，发现柱压升高，由于使用的有机相含有无机盐，判断应该是无机盐堵塞的原因。。。。管道应该没什么问题，换了其它的色谱柱，柱压都正常。。。。。现在用95%的水，5%的甲醇冲洗，将柱温提高到50℃有一点好转，但柱压还是比较高95%水-5%甲醇，1ml/min下柱压9.0 正常应该是4.6左右。。。。。有什么好办法没？

[color=#DC143C]无机盐 [/color]　　无机盐即无机化合物中的盐类，旧称矿物质，在生物细胞内一般只占鲜重的1%至1.5%，目前人体已经发现20余种，其中大量元素有钙Ca、磷P、钾Ka、硫S、钠Na、氯Cl、镁Mg，微量元素有铁、锌、硒、钼、铬、钴、碘等。虽然无机盐在细胞、人体中的含量很低，但是作用非常大，如果注意饮食多样化，少吃动物脂肪，多吃糙米、玉米等粗粮，不要过多食用精制面粉，就能使体内的无机盐维持正常应有的水平。 　　2.各种无机盐的主要来源及缺乏时的主要表现 　　（1）钠 　　钠是食盐的主要成分。我国营养学会推荐18岁以上成年人的钠每天适宜摄入量为2.2克，老年人应取淡食。钠普遍存在于各种食物中，人体钠的主要来源为食盐、酱油、腌制食品、烟熏食品、咸味食品等。 　　（2）钙 　　钙是骨骼、牙齿的重要组成部分。缺钙可导致骨软化病、骨质疏松症等，亦可导致抽搐症状。我国营养学会推荐18-50岁成年人的钙每天适宜摄入量为800毫克；50岁以后的中老年人为1000毫克。常见含钙丰富的食物有牛奶、酸奶、燕麦片、海参、虾皮、小麦、大豆粉、豆制品、金针菜等。 　　（3）镁 　　镁是维持骨细胞结构和功能所必需的元素。缺镁可导致神经紧张、情绪不稳、肌肉震颤等。我国营养学会推荐18岁以上成年人的镁每天适宜摄入量为350毫克。常见含镁丰富的食物是新鲜绿叶蔬菜、坚果、粗粮（镁离子亦是叶绿素分子必须的成分）。

生产液中有大量的无机盐请问用什么方法能将盐沉淀除去。 谢谢

一般无机盐（粉末状）密度是怎么测量的？测定的是什么密度？比如我测定一水硫酸锌粉末的密度（用量筒）为1.70，而百度里搜索的一水硫酸锌密度为3.28，这个密度是指真密度吗？怎么测定的？我们这测定的是什么密度？

有没有谁那有1支无机盐成分的内控样是从A,B,C3个瓶子取10ml定容500ml的？本人这次考核 对于pH，电导率总碱度项目都挺放心的，但是总硬度这次 有点不尽如人意，数据1值在70至73之间飘忽不定 有没有哪位做过类似这支内控样的，麻烦告诉下小弟 感激不尽呀

毛细管气相色谱柱一定不能进无机盐吗？FFAP极性柱也能进无机盐吗？

[color=#444444]对乙腈-水-无机盐混合体系当中各个组分含量进行定量分析，乙腈-水用使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量，无机盐用原子发射光谱定量。[/color][color=#444444]实验结果发现，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对乙腈、水绝对含量的定量分析结果很不能令人满意，偏差很大，二者相对含量还可以；用原子发射光谱对无机盐绝对含量的定量分析结果，还可以接受。[/color][color=#444444]用无机盐的绝对含量和乙腈-水的相对含量，可以计算出各自的质量分数（已知总质量）。[/color][color=#444444]请问还有比这个方法更精确的方法来确定三者组分含量吗？谢谢！[/color]

无机盐不容易除去，而且带有氢原子。 样品中无机盐的含量远远大于我的聚合物，需要加的很多才行。 有没有影响呢？

同上，如含有无机盐干燥剂如硫酸钙之类的固体物质？

当我们在用NMR来检测反应时常会有无机盐也带入到核磁管中，我想问一下各位，如果在样品中混入了无机盐理论上对检测是不会产生影响的，但是是否会影响锁场或均场啊。

请问各位大侠，如果样品中带有无机盐，并且在前处理中没有除去，那么采用制备液相分离的话，会对分离效果及柱子有什么影响？分离后的产品中有没有可能含有无机盐呢？采用的是C18反相柱，流动相是甲醇，水。

我想用液相分析溶液中一中有机物的浓度，但是里面有很多种类和数量的无机盐，请问各位高手该如何处理？如果直接进样，会不会堵塞柱子？

c18有无机盐了怎么办？还能不能用，应该怎样清洗啊？谢谢啦

[color=#444444]我用一些无机盐配成缓冲溶液，然后将聚乳酸放在里面降解。[/color][color=#444444]过一段时间之后将剩余的固体取出。[/color][color=#444444]现在我想把剩下的这个液体拿去做ESI-MS, 测试老师说里面不能够有无机盐。应该除去[/color][color=#444444]求教：我应该怎么把无机盐去掉？用透析袋么？透析袋规格应该怎么选呢？（里面的降解产物估计分子量在1000左右吧）[/color][color=#444444]透析的时候外面的水可以用普通的去离子水么？还是说要用质谱级的？[/color][color=#444444]谢谢各位了~~~[/color]

各位前辈，本人实验小白，现在要测一种无机盐的元素杂质，阳离子是镧离子，用硝酸溶解就可以澄清，那待测无机盐镧离子浓度要配成多少？配高了怕污染仪器，配低了怕元素杂质检不出来。

大家好，我有一瓶商品用的无机盐水溶液，根据文献资料猜想里面的主要成分可能是硫酸亚铁铵和其他硫酸盐，我自己根据配方配置了一瓶相知相似的水溶液，能否用红外分析这两瓶溶液的成分是否相近？如果不能用红外，还有别的方法吗？请高人指教，谢谢！

如何测定高含量无机盐中的有机酸离子？

如何测定高含量无机盐中的有机酸离子？

[b]少量无机盐对HNMR图谱有没有影响？[/b]

在做方法开发，检测缓冲盐中溶解的有机物的含量，毛细管柱子可以进无机盐吗？

新手求助：如果做气相，分析品有盐成分要怎么办？如果待分析的样品中有无机盐，做气相要怎么处理啊？或者如果用液相，要怎么做呢？

前几天做了一组紫外吸收谱．做的是无机盐．在这里想请教大家：紫外吸收的峰跟什么因素有关．与该物质的结晶度有关吗．是不是结晶度越好，峰越强（板油问题）