细胞株

0030740009 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒0030740017 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定 ? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定 ? 无菌水平 (SAL)达到10-6 ? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase ? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品，作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养，包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确，只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品，无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清（FBS）实验重复性好，也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确，无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子，无未知血清成分。 • 3 安全使用，无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便，只需将产品添加到培养基中，操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产，符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系，保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验，是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基，因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途：1）特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。2）细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3）培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4）上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时，确认抗体是否发生性状变化5）产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6）抗体成分的制备产品参数：基质：亲水性无孔聚合物粒径：10 μm配基：重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸：7.8 mm I.D.X 7.5 cm色谱柱材质：PEEK 分离原理：

关键字：TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱TSKgeI FcR-IIA-NPR 是将重组人FcγRIIA作为配基，键合在无孔亲水性聚合物填料上的高性能亲和色谱分析柱可以识别抗体Fc区域的糖链，根据其活性来实现抗体分离。TSKGeI FcR-IA-5PW 采用了与FcR-IIA-NPR 相同的配基，键合在多孔聚合物填料上并填充至PEEK色谱柱内,备型色谱柱。 单克隆抗体（mAb）是目前市场上大类型的糖基化蛋白质治疗剂，糖基化是mAb特异性性的主要来源。mAb的IgG-Fc的N-糖基化会影响药物的治疗作用机理（MOA），因此监测聚糖的关键质量参数（CQA）是生物药物开发的重要组成部分。同时糖基化是药物产品溶解度，动力学，稳定性，功效和免疫原性的关键因素。 在单克隆抗体药物的初期研发阶段中，通过对细胞株实施筛选出能产生滴度较高、ADCC活性较高的细胞株。此时常会用到的几种评估方法是，通过生物检定法测定ADCC活性；通过表面等离子共振法（SPR）测定人体IgG受体（FcγⅢa等）的亲和力；通过LC/MS分析抗体酶切下来的糖链结构等。但这些方法都需要花费大量的时间和精力。 TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱能够将复杂的评估分析法由繁化简，TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱是将Fc受体之一的重组FcγRⅢA作为配基，键合到非多孔亲水性聚合物基质的填料上，并充填至PEEK色谱柱内，它给分析抗体糖链结构、测定ADCC活性提供了一种全新的快速方法。TSKgel FcR-IIIA-NPR色谱柱主要用途：1、确认不同细胞株 (CHO细胞、HEK细胞等) 中抗体的性状变化。2、确认多个细胞株筛选时抗体的性状变化。3、确认当改变细胞培养基添加剂时抗体的性状变化。4、细胞培养过程中随培养天数的变化导致抗体性状变化的确认。5、细胞培养规模放大 (更改培养方法) 时，确认抗体是否发生性状变化。

东岭CL胎牛血清（FBSC500）专门用于培养各种贴壁和悬浮细胞株，该货号血清经过多种细胞株的预筛选和成品质检，与其他同类进口品牌和国内品牌血清相比表现了优异的促进细胞生长的能力。产品特点►对血清原料和成品进行严格质检，确保血清的广谱适用性，媲美进口高端品牌，远超同品类国产血清►与同类进口品牌和国产血清相比，表现出了优异的促细胞生长能力►批次稳定性高，每包血清原料均进行原料质检，通过质检的血清方可进入生产►原料和成品均经过多种常用细胞株质检，且每次质检均使用相同的阳性对照血清，进一步保障血清的批次间稳定性►全面的生化指标检测保障血清性能的稳定性：超低内毒素水平（＜0.5 EU/mL），各类病原体检测阴性，理化指标达国际高端血清标准►为方便客户选择合适血清，可针对客户特定细胞提供定制化的血清筛选服务

尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱，在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。 美国Polysciences原装，每盒10个柱子，10ml的柱子预装500mg尼龙毛（已灭菌）。每个柱子处理的细胞量1-2 x 108 。 订购信息：货号产品名称规格PS-21759尼龙毛柱(预装好)Kit

一、产品简介瑞沃德细胞分选柱，搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率，高纯度；低刺激，低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns（25个/盒）25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装（单通道）1set包含分选柱1盒（25pcs），分选支架1pcs，分选磁极（单通道）1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells

TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基，因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途：1）特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。 2）细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3）培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4）上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时，确认抗体是否发生性状变化 5）产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6）抗体成分的制备产品参数：基质：亲水性无孔聚合物粒径：10 μm配基：重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸：7.8 mm I.D.× 7.5 cm色谱柱材质：PEEK分离原理：TSKgel FcR-IIIA-NPR/5PWTSKgel FcR-IIIA-NPR 是将重组人FcγRIIIA作为配基，键合在无孔亲水性聚合物填料上的高性能亲和色谱分析柱。该色谱柱可以识别抗体Fc区域的糖链，根据其活性来实现抗体分离。TSKgel FcR-IIIA-5PW 采用了与FcR-IIIA-NPR 相同的配基，键合在多孔聚合物填料上并填充至PEEK色谱柱内。是一款制备型色谱柱。 主要分析对象・ 用途⚪ 抗体 ⚪ Fc融合蛋白分析　● 细胞株筛选 ●培养条件的优化 ●上游生产工艺管理 ●产品批次质量监控货号　产品名称粒径内径 (mm)柱长 (cm) 价格 23513TSKgel FcR-ⅢA-NPR5 µ m4.67.5询价23532TSKgel FcR-ⅢA-5PW10 µ m7.87.5询价

尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱，在研究体内及体外的免疫系统时，分离淋巴细胞群是一个关键步骤。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力，从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵，而且操作简便，所需要的条件也不高，是一种非常实用的方法。 美国Polysciences原装，每盒10个柱子，10ml的柱子预装500mg尼龙毛（已灭菌）。每个柱子处理的细胞量1-2 x 108 。 订购信息：货号产品名称规格PS-21759尼龙毛柱(预装好)KitPS-18369-50尼龙毛Nylon Wool Fiber50g PS-18369-10尼龙毛Nylon Wool Fiber10g

产品编号 细胞培养板，TC处理0030720113 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030721110 细胞培养板, 12孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030722116 细胞培养板, 24孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030723112 细胞培养板, 48孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030730119 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱产品编号 培养板， TC处理，大包装0030720130 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030730135 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030720121 细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块0030730127 细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块产品编号 细胞培养板，未处理30720016 细胞培养板, 6孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30721012 细胞培养板, 12孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30722019 细胞培养板, 24孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30723015 细胞培养板, 48孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30730011 细胞培养板, 96孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 80块/箱产品信息Eppendorf细胞培养板是进行细胞少量扩增和细胞检测的合适之选。对细胞培养板内细胞形态与生长性能的质量监控在细胞培养过程非常重要。Eppendorf细胞培养板通过提高培养表面平坦度，使用高透明性的材料，以及降低培养孔内半月形液面产生，以确保良好的光学检测性能，提高人工或自动化数据读取时的便利性。全新细胞培养板继承了Eppendorf独特的激光刻印 OptiTrack?数字字母标识和孔井独立标记，方便孔井定位和快速辨识！所有细胞培养板均具有chimney-well独立孔井设计，减少培养板外周孔内细胞生长不均一性，节省实验成本，提高实验效率。如果实验中细胞在培养箱外停留时间延长，培养板孔外加注的液体会为细胞提供稳定温度环境，避免因温度差异造成细胞生长的不均一。培养板盖和底部容易区分，确保安全地转移或叠放培养板。产品特色OptiTrack?高度对比的数字字母边框标识和独立孔井标记，快速、方便识别孔井培养板外圈孔与边框间的细槽可加注培养基，降低“边缘效应”chimney-well独立孔井设计，可在培养孔外加注液体，减少孔内培养基置于培养箱外时的温度变化培养板盖上具有边缘突起，确保培养板稳定叠放培养板盖具有支脚，减少与操作台面的接触，降低污染几率培养板底部具有波纹处理，且板底略宽，便于区分板盖和底部培养板具有透气孔，便于气体和温度交换，尤其是培养板叠放时培养板底部非常平坦，减少半月形液面产生及高透明性材料，确保良好的显微检测结果

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ µ L）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！各种规格比色皿现货特惠促销！！！

细胞培养皿,进口培养皿由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！细胞培养皿系统是活细胞研究用的显微观察腔进口培养皿具有良好的灌注和控温能力进口培养皿是唯一可匹配大容量层流灌注系统细胞培养皿具有精确温度控制能力而没有气帘的系统细胞培养皿是特别为满足当今活细胞成像要求而设计的系统细胞培养皿对流动特性没有限制，用户自己就可调节流动的几何通道。细胞培养皿提供超低剪切流动（接近层流）和高剪切流以及介于二者之间的任何流动进口培养皿系统具有独一无二的温度均匀性控制能力细胞培养皿能够精密地引导液体流经细胞上方，进口培养皿常见的场口细胞培养皿却无法提供这种流动能力进口培养皿能提供光学成像腔用于观察独特的优势* 细胞培养皿组装方便，不需要工具就能完成；* 进口培养皿适合所有显微镜* 细胞培养皿完美控制光学腔内的体积* 进口培养皿完美控制光学表面的分离* 细胞培养皿完美控制流道的形状或剖面* 进口培养皿完美控制整场的温度均匀性* 进口培养皿全世界主要实验室都采用这套系统细胞培养皿和欧洲的进口培养皿,是活细胞研究用的显微观察腔,具有良好的灌注和控温能力,它是唯一可匹配大容量层流灌注系统.

细胞铲：柄长450px，铲头长2.0厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。细胞刮：一种柄长625px，另一种柄长18厘米。刮片长1.8厘米，材料为聚乙烯，伽马射线消毒，无致热源，刮头可以转动，便于调整角度，可以接触到培养器皿的各个位置，单个纸塑包装，1个/袋，100个/箱。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息：货号产品描述规格70-2180细胞铲100个/盒70-1250625px细胞刮100个/盒70-1180450px细胞刮100个/盒

VWR细胞刮刀和细胞铲特别的设计可以更加轻松和高效地收获细胞, 细胞刮刀用于细胞培养瓶, 细胞铲用于培养皿 收货细胞如干细胞? 防滑设计可以更好地操控? 薄, 灵活转动, TPE, 保护细胞不受伤害? 单个包装? 伽玛射线灭菌? 无热原货号产品描述734-2602细胞刮刀, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm 734-2603细胞铲, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm 734-2604细胞刮刀, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm 734-2605细胞铲, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm

细胞破碎珠和样品支架 官网中文：www.scientz.com超声波清洗机 官网英文：www.scientzbibio.com超声波清洗机

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长； 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

细胞滤网（细胞筛网）为制备单细胞悬液提供了一种简单易行的方法。三种颜色分别代表40µ m、70µ m、100µ m三种滤网规格，这三种过滤网孔径，可以制备不同类型细胞样品的单细胞悬液。较先进的网眼设计，液体可以快速通过。 l 平均分布的孔径，结果标准可靠l 聚丙烯的框架，旁边的突起便于拿取l 精巧的设计，适用50ml离心管l 经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源订购信息：货号产品名称规格64749-0140um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-0270um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒64749-03100um, CELL STRAINERS, 细胞滤网1个/包，50个/盒

五洲东方细胞推杆采用高品质聚苯乙烯（PS）或者聚丙烯（PP）制作而成，确保每个产品的质量。 提供 3 种规格：L 型、T 型、三角形 光滑的表面和流线型设计确保在使用过程中降低对样 品的破坏 L 型推杆有助于使细胞均匀的分布在培养容器里 T 型推杆确保施加的压力均匀的分布到琼脂表面 三角形推杆有助于提高控制方向，便于稀释和涂布 T 型推杆和三角形推杆可用于液体在琼脂培养板上的传 播和分散，以及 CFU 平板上的细菌数量计数 五洲东方细胞推杆提供以下规格 L型细胞推杆,蓝色 T型细胞推杆，蓝色 三角形细胞推杆，208*30MM，蓝色

五洲东方细胞推杆采用高品质聚苯乙烯（PS）或者聚丙烯（PP）制作而成，确保每个产品的质量。 提供 3 种规格：L 型、T 型、三角形 光滑的表面和流线型设计确保在使用过程中降低对样 品的破坏 L 型推杆有助于使细胞均匀的分布在培养容器里 T 型推杆确保施加的压力均匀的分布到琼脂表面 三角形推杆有助于提高控制方向，便于稀释和涂布 T 型推杆和三角形推杆可用于液体在琼脂培养板上的传 播和分散，以及 CFU 平板上的细菌数量计数 五洲东方细胞推杆提供以下规格 L型细胞推杆,蓝色 T型细胞推杆，蓝色 三角形细胞推杆，208*30MM，蓝色

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7002 双头细胞铲 100个/包 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

超声波细胞破碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞破碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞破碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞破碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞破碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞破碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞破碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞破碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞破碎仪配件参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞破碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

Corning 美国康细胞刮刀[3011]细胞刮刀

Corning 美国康细胞铲子[3008]细胞铲

Corning 美国康细胞刮刀[3010]细胞刮刀