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黏度油

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黏度油相关的论坛

  • 【原创大赛】煤焦油表观黏度的测定

    【原创大赛】煤焦油表观黏度的测定

    李军芳、吴艳、杜淑凤/煤焦油表观黏度是指煤焦油在剪切速率为300 s-1下的黏度,用[img=,40,26]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281550_01_3232859_3.jpg[/img]表示,单位为毫帕• 秒(mPa• s)。在煤焦油试样流动及输送过程中,表观黏度对压力降等起到重要作用,且表观粘度是计算、设计过程中不可缺少的物理性质,所以煤焦油表观黏度是煤焦油评价的重要指标之一。煤焦油表观黏度的测定方法参考了现行国标“GB/T 30045-2013 煤炭直接液化 油煤浆表观粘度测定方法”,与标准GB/T 30045-2013的区别是规定测量煤焦油表观黏度的剪切速度为300 s-1。测定煤焦油表观黏度的仪器如下图所示:[img=粘度测定仪,690,885]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281551_01_3232859_3.jpg[/img][b]方法的主要內容如下:[/b]同轴圆筒型旋转黏度计的外筒装入适量的煤焦油,在规定的条件下,内筒以一定角速度旋转,通过测定300 s-1剪切速率下内筒旋转过程中所受的黏性力矩,根据预先用有证黏度方法物质标定的曲线得出煤焦油表观黏度。[b]测试操作步骤如下:[/b]1) 试样准备:煤焦油应完全呈液态,充分搅拌使其成均一状态,取样备用。2) 将适量煤焦油加入外筒内,缓慢、倾斜地将转子浸入外筒中,确保转子全部浸入样品液面下,连接好转子与测量装置的连接杆。3) 等恒温器的温度稳定在目标值,在剪切速率300 s-1条件下,启动旋转黏度计,测定黏度值。4) 黏度计每月至少用有证标准物质标定一次;若长期不用,使用前必须标定。5) 在测试过程中如果样品黏度过大,需要升高测试温度,或调低转速进行测量,不同的测试条件需要标记清楚。

  • 【原创】甘油(食品添加剂)黏度测试

    甘油在食品添加剂中有甜味剂,保湿剂等等功能。对于甘油含量测试一般有密度法,滴定法,GC法等等。由于甘油很粘,所以,其黏度也是其特性之一。虽然国家药典和食品添加剂中没有要求黏度,但是有一些特殊行业会使用甘油的黏度做为其值。象制作胶囊中添加甘油和骨胶进行配比生产。以下是我总结的甘油黏度测试方法之一。使用的是BROOKFIELD DV-E粘度计。甘油粘度计算公式:C——质量百分比浓度T——热力学温度η——c%甘油含量的水分再热力学温度T时的动力粘度;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105241446_295823_1626663_3.gif甘油粘度测试方法1. 范围本方法规定了99.5%以上甘油在20℃粘度测试方法。2. 原理2.1. 根据不同的转子在相同温度相同溶液中,弹簧变形测得粘度。2.2. 本仪器所显示的数值所选择的计算单位2.3. 粘度:显示cP (厘泊)或mPa.s值2.4. 1cP=1mPa.s.其中mPa.s为国际单位。3. 仪器设备3.1. 粘度计BROOKFIELD DV-E粘度计3.2. 转子的定义LVDE-E有四枚转子,转子的柄上标注转子号(1#,2#……)。分别在仪器上定义为转子号 仪器定义1# S612# S623# S634# S643.3. 水浴锅3.4. 0-50℃ (精度0.1℃)温度计4. 程序和测定方法4.1. 安装方法4.1.1. 装配好支架;4.1.2. 调节粘度计的水平,使水平气泡在黑色圆圈中;4.1.3. 拆除转子接头保护帽;4.1.4. 把粘度计背面上的电源开关扳到关闭位置, 接上供电电缆。4.2. 控制面板介绍4.2.1. MOTOR ON 按钮: 开关电机[/fo

  • 【求助】以標準油校正黏度計問題

    請問各位前輩小弟在使用標準油來進行黏度管的校正比方第一次測得的時間為138s但,如果我連續測試20次則每次時間,會一直升高...我的試驗的溫度為25度是否為標準品的問題???還是經過我多次試驗標準品已經不準了.???有人曾發生過類似問題嗎?

  • 黏度测定法

    黏度测定法黏度系指流体对流动的阻抗能力,采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类;非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型,本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大;旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。液体以1cm/s的速度流动时,在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pas为单位。在相同温度下,液体的动力黏度与其密度的比值,再乘10,即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s),与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘,即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大,溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η/η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T/T)来表示;当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值,即为该高聚物的特性黏数[η]。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴 可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置,供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。 (2)温度计 分度为0.1℃。 (3)秒表 分度为0.2秒。 (4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。 (5)旋转式黏度计。 (6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外,毛细管E内径为0.5mm±0.05mm,长140mm±5mm;测定球A的容量为3.5ml±0.5ml(选用流出时间在120~180秒之间为宜)。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定,取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支,在支管F上连接一橡皮管,用手指堵住管口2,倒置黏度计,将管口1插入供试品(或供试溶液,下同)中,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处,提出黏度计并迅速倒转,抹去黏附于管外的供试品,取下橡皮管使连接于管口1上,将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部,放置15分钟后,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球A并超过测定线m,开放橡皮管口,使供试品在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。另取一份供试品同样操作,并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算,即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)=Kt 动力黏度(Pas)=10Ktρ 式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数,mm/s; t 为测得的平均流出时间, s; ρ为供试溶液在相同温度下的密度,Kg/m。 第二法(用旋转式黏度计测定动力黏度) 照各药品项下的规定,按照仪器说明书操作,并按下式计算供试品的动力黏度。 动力黏度(Pas)=K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数;α为偏转角。 第三法(用乌氏黏度计测定特性黏数) 取供试品,照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中,将黏度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后,将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间,重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数: 1nη 特性黏数[η]=──── c 式中 η为T/T;c为供试液的浓度,g/ml。

  • 【粮油检测大赛】关于举办“2022年度粮油验室间比对暨2022年度全国粮油检测大赛”的通知

    [b][b][font=宋体][size=14px]“五谷者,万民之命,国之重宝”,党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央把粮食安全作为“头等大事”“永恒的课题”,粮食质量检测是保障粮食质量和安全的重要环节。为提高各实验室人员检测能力,保障实验室检测监测数据准确性及有效性,推动粮油行业健康发展,国家粮食和物资储备局科学研究院联合能力验证网、食品伙伴网举办2022年度粮油实验室间比对暨2022年度全国粮油检测大赛”,助力粮油行业检测能力的提高。[/size][/font][/b][font=宋体]本活动专家组由国家粮食和物资储备局科[/font][font=宋体]学研究院粮油质量检验检测中心和[/font]能力验证网共同组成,能力验证网全权负责组织协调。现将相关事宜通知如下:[color=#222222]一、大赛宗旨[font=宋体][color=#c53447]提高粮油检测水平,激[/color][/font][font=宋体][color=#c53447]励检测人员弘扬工匠精神,崇尚技能、科学客观,加快培养和选拔高技能性人才,促进粮油行业人才队伍发展。[/color][/font]二、举办单位[font=宋体][size=15px]主办单位[/size][/font][b][font=宋体][size=15px]:[/size][/font][/b][font=宋体]国家粮食和物资储备局科学研究院[/font][b][font=宋体][size=15px]承办单位[/size][/font][/b][font=宋体][size=15px]:[/size][/font][font=宋体]能力验证网(烟台联食检测科技有限公司)[/font][b][font=宋体][size=15px]协办单位:[/size][/font][/b][font=宋体]食品伙伴网[/font][b][font=宋体][size=15px]支持单位:[/size][/font][/b][font=宋体]山东粮油食品学院[/font]三、比对项目[/color][/b][font=宋体][size=14px]1、[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]粮食项目:[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]小麦中[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]水分[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]和[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]面筋含量[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]的[/size][/font][font=宋体][size=14px]测定[/size][/font][font=宋体][size=14px]2、[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]食用油项目:[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]食用油中[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]酸价[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]和[/size][/font][b][font=宋体][size=14px]过氧化值[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]的测定[/size][/font]四、奖项设置(单项)[b][b][font=宋体][size=14px]一等奖[/size][/font][/b][font=宋体][size=14px]:1名 《2022年度全国粮油检测大赛一等奖证书》[/size][/font][font=宋体]二等奖[/font][/b][font=宋体]:2名 《2022年度全国粮油检测大赛二等奖证书》[/font][b][font=宋体]三等奖[/font][/b][font=宋体]:3名 《2022年度全国粮油检测大赛三等奖证书》[/font][b][font=宋体]优秀奖[/font][/b][font=宋体]:若干 《2022年度全国粮油检测大赛优秀奖证书》[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px][color=#222222]五、活动顺序[/color][/size][/font][font=宋体]全年举行[font=Calibri]3[/font]轮计划活动,每轮计划活动项目均相同,流程为[/font][font=宋体]“[/font][b][font=宋体]申请报名及线上培训[/font][font=宋体]→分发样品→[/font][font=宋体]结果上报[/font][font=宋体]→数据分析→[/font][font=宋体]能力评定[/font][font=宋体]→[/font][font=宋体]发布报告[/font][font=宋体]→[/font][font=宋体]总结暨颁奖[/font][/b][font=宋体]”。过程严格按照[/font][font=宋体]实验室间比对[/font][font=宋体]的程序进行样品发放,[/font][font=宋体]要求[/font][font=宋体]各实验室独立检测,严格按照要求进行数据统计[/font][font=宋体]及能力评定[/font][font=宋体]。对于结果满意的实验室,发放结果满意证书[/font][font=宋体]([/font][font=宋体]电子版[/font][font=宋体])[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]对于获奖人员和单位,发放纸质版获奖证书,并在能力验证网公布。[/font]六、活动方式[font=宋体]全年度共组织3轮实验室间比对,每轮比对的结果均分别进行评比,得出一、二、三等及优秀奖项。[/font]七、参加对象[font=宋体][size=15px]粮食企业、事业单位,粮库,第三方[/size][/font][font=宋体][size=15px]检验检测机构[/size][/font][font=宋体][size=15px],[/size][/font][font=宋体][size=15px]学校及科研院所等。[/size][/font]八、联系我们联系人:杨老师 联系电话:13361325079(微信同号)[font=宋体][size=15px]邮箱:[/size][/font][font=宋体][font=Calibri]jjf[/font][/font][font=宋体][size=15px][color=#0563c1]@f[/color][/size][/font][font=宋体][size=15px][color=#0563c1]oodmate.net[/color][/size][/font][font=宋体][size=15px][color=#0563c1]源自:LabPTP能力验证平台[/color][/size][/font][font=宋体][/font]

  • 【讨论】黏度测定法

    你对黏度测定有什么理解?黏度测定法  黏度系指流体对流动的阻抗能力,采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以 表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。   流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类;非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。

  • 药典中黏度的测定

    黏度系指流体对流动的阻抗能力,采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类;非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型,本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大;旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。 液体以1cm/s的速度流动时,在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pa·s为单位。在相同温度下,液体的动力黏度与其密度的比值,再乘10,即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s),与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘,即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大,溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η/η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T/T)来表示;当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值,即为该高聚物的特性黏数。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置,供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。(2)温度计分度为0.1℃。(3)秒表分度为0.2秒。(4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。(5)旋转式黏度计。(6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外,毛细管E内径为0.5mm±0.05mm,长140mm±5mm;测定球A的容量为3.5ml±0.5ml(选用流出时间在120~180秒之间为宜)。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定,取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支,在支管F上连接一橡皮管,用手指堵住管口2,倒置黏度计,将管口1插入供试品(或供试溶液,下同)中,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处,提出黏度计并迅速倒转,抹去黏附于管外的供试品,取下橡皮管使连接于管口1上,将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部,放置15分钟后,自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球A并超过测定线m,开放橡皮管口,使供试品在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。另取一份供试品同样操作,并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算,即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)=Kt动力黏度(Pa·s)=10·Kt·ρ式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数,mm/s;t 为测得的平均流出时间, s;ρ为供试溶液在相同温度下的密度,Kg/m。第二法(用旋转式黏度计测定动力黏度)照各药品项下的规定,按照仪器说明书操作,并按下式计算供试品的动力黏度。动力黏度(Pa·s)=K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数;α为偏转角。第三法(用乌氏黏度计测定特性黏数)取供试品,照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中,将黏度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后,将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间,重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数:1nη特性黏数=────c式中 η为T/T;c为供试液的浓度,g/ml。

  • 门尼黏度仪

    实验室新人,门尼黏度仪测量橡胶,一次大概需要多少橡胶,另外求介绍一下门尼黏度仪哪几家比较好,有什么推荐的

  • 黏度,还是粘度?

    黏度,还是粘度?/:s 这两种写法好像都有呀。到底哪个对呢?还是有不同的含义?

  • 关于黏度测试

    我单位的进口羟丙甲纤维素需要采用Bookfield LV-DV型黏度计,进行检测,不知道哪个检测机构可以测试,最好是有资质的。联系方式:邮箱:xinxinzhibaobu@126.com电话:022-24370053

  • 【求助】标准黏度液

    由于初来乍到,也不知道把帖子发到哪里,我想买平式粘度计用的标准黏度液,不知道哪里有卖,请各位指点

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