智能组合仪

智能高效混合浓缩省心组合，3年质保无忧购！MFV智能氮吹仪+MultiVortex多样品涡旋混合器MFV智能氮吹仪Detelogy热销爆款MFV系列智能氮吹仪，经典圆盘主机上引领革新，全系列具备氮吹通道分组控制、氮吹针一键快速升降、数字微调阀清晰微调、5寸高清触屏控制等一系列性能优势，还可兼容试管、离心管、梨形瓶、圆底烧瓶、烧杯等多种规格的浓缩管。 *可根据需求定制专属样品支架样品通道分组控制⭐通过分组控制器，直接快速开关多个氮吹通道，无需逐个调节⭐可自由组合不同的氮吹通道开启数量，进而有效节省氮气量⭐分组控制器有序规整氮吹通道，样品架旋转自如，氮气管路不易打结氮吹针一键升降⭐按下按钮，可随时根据样品液面调整氮吹针高度，松开后立即固定⭐氮吹针位置可平移调节，保证针口正对样品液面中心 氮吹针支持快换⭐氮吹针采用316不锈钢材质特制，支持多种清洗和消毒方式⭐可选配兼容一次性移液枪头的两用型氮吹针管，兼容性更佳 数字刻度盘微调阀⭐通过每氮吹通道上的数值显示，可清晰微调相应通道的气流强度⭐浓缩多个样品时，各个氮吹通道气流可设为同一档位，有效保障平行性⭐没用到的闲置氮吹通道可完全关闭，避免浪费氮气 曲面水浴观察窗⭐无需暂停浓缩进程和抬升样品管架，即可随时观察样品状态⭐可开启照明功能，观察更清晰，便于调节氮吹针和观察水浴锅水量 便捷式快插排水⭐水浴模块整体经严格防护涂层工艺处理，耐用性更佳⭐ 具备快插式排水口，便于定期更换水浴锅用水，延长使用寿命 一体化触屏控制⭐5寸触摸彩屏控制，显示水浴温度、氮气压力和浓缩时间⭐PID技术精确控温，可设自动预热，浓缩完成后自动报警提示 MultiVortex多样品涡旋混合器圆周式涡旋振荡可使样品基质与溶剂、分散填料、萃取盐进行充分的液液、固液混匀，常用于在食品、肥料、化妆品、生物组织等样品前处理流程，近年新兴的QuEChERS快速样品前处理技术中， 单台MultiVortex多样品涡旋混合器在实现高通量前处理的基础上，可支持更高转速，并可轻松实现多段自动变速涡旋运行。高通量，兼容多种规格样品管： 高转速，应对各类难溶样品⭐转速范围：200-3000rpm，3mm圆周振幅⭐轻松应对各类溶液、分散填料、萃取盐 高清屏，实时监控还可存方法⭐5寸触屏上支持自动程序时模式，可随时启停⭐根据不同样品，可存12个涡旋方法程序⭐每方法中可设多达6段自动变速，渐进提速 智能高效应用方案（示例 ）方案一：土壤农残测定称取10 g试样（精确至0.01 g），于100 mL塑料离心管中，加入10 mL水和10 mL乙腈，将配置好的样品置于12位圆盘试管架上，设置方法程序，添加多段变速，涡旋振荡10 min，运行过程中随时启停，结束自动蜂鸣报警。加入5 g～7 g 氯化钠，再次涡旋1 min后，设置3000 r/min变速涡旋5 min。取上清液直接上样固相萃取柱，收集全部滤液。水浴氮吹洗脱液（温度设置为50℃），将氮吹针调至适宜高度，缓慢吹入氮气，使液面持续微微抖动，浓缩至近干状态，用甲醇复溶，过0.22 μm滤膜后待测。方案二：GB5009.284-2021 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定称取1 g奶粉试样（精确至0.01 g）于50 mL试管中，加入10 mL水和微量盐酸溶液，将试管放至12位圆盘型试管支架上，设置MultiVortex方法程序，涡旋1 min。运行开始后，样品开始混合。预设运行时间结束后，自动提示，无需人员值守。第一次涡旋完成后，在试管中加入20 mL乙腈，再次涡旋1 min。超声完成后，加入5 g氯化钠，变速涡旋2 min。离心后，取上清液至试管中，把试管转移至MFV智能氮吹仪中，40℃下氮吹至近干，倒计时结束后自动报警提示，定容待测。

海克斯康集团是全球传感器、软件和自主解决方案的提供商，于今天宣布签署协议，收购知名的计算机辅助制造（CAM）技术开发商和提供商D.P.Technology Corp.（以下简称“D.P.Technology”）。作为D.P.Technology旗舰产品，ESPRIT CAM系统是广泛适用于任何加工应用的智能制造解决方案。ESPRIT可为各种精密制造应用提供高性能的数控机床编程、优化和仿真，通过通用的界面和工作流程支持各种类型的数控机床。 ESPRIT以机器优化、无需编辑的G代码（刀具路径）而闻名，它利用数字孪生仿真平台对成品零件、道具和数控机床进行建模。基于人工智能的算法消除手动数据输入，同时机器操作员可对车间内的状况了如指掌。ESPRIT将协助实现简化编程、延长刀具寿命和利用率、缩短循环时间、提高生产率的目标。“ D.P.Technology致力于开发更智能、数据驱动的创新型制造解决方案。加入海克斯康生产制造软件家族后，D.P.Technology将巩固我们在CAM软件领域的市场地位，尤其是在CNC制造工艺领域，同时也将加速海克斯康智能制造产品组合的发展。” 海克斯康集团总裁兼首席执行官OlaRollén说道。 “此外，DP Technology团队与机床供应商和其他制造技术专家建立了良好的合作关系，这在开放互通的制造生态中有着不可估量的价值。”D.P.Technology成立于1982年，总部位于加利福尼亚州卡马里罗市，在全球27个地区拥有约260名员工。该公司还拥有遍布44个国家的130家经销商网络，代表着ESPRIT遍布全球的业务和安装基础。 D.P.Technology将纳入海克斯康制造智能业务单元进行运营。交易完成需要获得监管机构的批准。 2019年销售额达3500万欧元。

仪器信息网讯 2015年8月，国务院办公厅《生态环境监测网络建设方案》明确提出，坚持全面设点、全国联网、自动预警、依法追责，形成政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的生态环境监测新格局，为加快推进生态文明建设提供有力保障。而网格化监管被很多人认为是实现这一目的的不错选择。其实“网格化监管”在我国管理体系中的应用是方方面面的，如公安、水利、计划生育等领域早有应用，此次将网格化管理引入到环保领域，有利于环境监管工作更加精细化。　　在我国，较早启动环保领域网格化管理的城市是兰州，兰州将管理辖区划分成1000多个网格，每一个管理网格都有自己的网格员，网格员负责监察辖区内的不规范行为，如工业企业的偷排偷放，居民餐饮油烟排放、垃圾焚烧等。经过几年的实施，“兰州蓝”成为了全国的典范，但也面临了新的问题：一是人力消耗太大：二是随着一次颗粒物排放量的减少，臭氧、挥发性有机物、二次颗粒物等问题单纯靠人防无法监管。　　针对这些新问题和新需求，河北先河环保科技股份有限公司(以下简称“先河环保”)提出了以传感器微型站来大面积布点、国标方法监测的小型化设备为支撑的“网格化精准监控”解决方案，打通了环境监测到环境监管的通道。那么，“网格化监控”到底能满足什么需求?对于传感器测量结果不准确的问题，先河环保又是如何解决的呢?带着这些疑问，仪器信息网编辑近日采访了先河环保总裁陈荣强先生。河北先河环保科技股份有限公司总裁陈荣强先生　　网格化监控打通环境监测和环境监管的通道　　先河环保网格化精准监控系统由高时间分辨率的传感器微型站、基于国标方法原理的小型空气监测站/小型扬尘监测站/标准空气质量监测站等有机组合而成。对于此系统，陈总如此评价说，“此系统更多的是一种应用创新，这种应用创新是将物联网、大数据、环境监测等综合技术应用到环境监管当中”。产品展示　　首先，借助物联网、大数据和传感器技术实现“全面布点”。由于传感器成本低、时间分辨率高、可测参数多、布点方便，所以可以实现空间、时间、多参数的三位一体高密度布点。通过与国标法小型化监测设备组合应用，可以厘清特定行政区域及局部空间的环境污染状况，快速、精准锁定污染源头，有效解决污染源监测及管理覆盖不全的问题。　　第二，与国内近6000个常规空气质量监测站等组合使用，便于实现“全国联网”。因为现有的空气质量监测站和网格化监控中的国标法小型化设备采用的是国家标准方法，所以其监测数据可以用作行政处罚的依据，而传感器微型站的数据可以与国标法设备的数据实时对比，进行数据监控和趋势研判，因此网格化监控系统可进行有理有据的环境监管。　　第三，利用产生的海量数据进行大气污染防治的预警预报和源解析，实现“自动预警、依法追责”。这方面的工作先河环保已经有条不紊地进行，目前已与北大、北师大、清华等高校的专家教授进行多方面合作，先河环保与清华大学还申报了科技部国家重点研发计划“精细网格大气动态污染源清单技术研发及应用示范”项目。此外，先河环保自己也有专业的科学家团队进行源解析数据分析、减排评估分析等工作。　　陈总还为我们详细解释了“打通环境监测到环境监管的通道”的意义。以PM10为例，如果一个城市确定了PM10的主要来源为道路扬尘和工地扬尘，就可根据城市的发展和工地布局，安装网格化监控系统，实现24小时监管，可指导污染较重的道路重新规划或者督促工地实行整改。对于此套网格化监控系统，清华大学环境学院院长、中国工程院院士贺克斌评价说：“在功能上，网格化可以科学精准地辅助监管部门对污染点源进行有效定位和预警，发挥抓手作用。”　　如何保证数据质量?三级修正、四级校准的全生命周期质控体系　　网格化监控系统的诸多应用都是基于数据，而传感器在一定程度上存在零漂、时漂、温漂等问题，其数据可靠性备受业内专家和用户质疑。对于此问题，先河环保是如何解决的呢?陈总说：“随着传感器产业的发展，传感器本身的精度和稳定性都有了极大提高，但是仍不能完全满足环境监管的需要。为此，先河环保创新提出了‘三级修正、四级校准’的全生命周期质控体系，来保证数据的可靠性。”　　网格化监控系统的仪器要经过严格的三级数据修正。通过三级数据修正之后的传感器设备，可以极大提升数据的准确性，达到对传感器本身的筛选、研判、数据基因变量修正的作用，提升传感器设备数据与准确数据的相关性。　　网格化监控系统的设备还需经过四级校准，保证传感器在出厂前后的数据稳定性和准确性。第一级校准是标物校准。将传感器设备放进专业的实验室，采用固定浓度的标准气体进行校准，并实时查看传感器的浓度值，筛选出合格的传感器，达到微型站基本的品质保证。第二级是组网驯化校准，在不同的温度、湿度等不同的气象条件，以及不同的污染浓度等外界环境下，使传感器设备与国标法设备进行严格的深度学习、比对，形成每个传感器数据独有的基因变量。其数据能与空气质量监测站数据匹配即为合格。第三级是自适应校准，通过结合现场安装情况，利用先进的云平台在数据发生漂移时对仪器进行自动校准。第四级是传递校准。采用移动监测车或者便携式国标法校准设备，可对一定范围内的传感器数据进行实时在线比对、验证、校准，消除各地传感器设备因本底污染浓度值差异以及传感器漂移造成的监测数据漂移的问题。　　以臭氧为例，经校准后，传感器微型站与空气质量自动监测站(符合国家标准)的数据相关性从0.7797提高到了0.93以上。O3校准前、后比较　　当然，这四种校准方式是互相配合使用的。先河环保的运营人员还专门配备了“传感器综合管理平台手机端APP”，为售后人员的设备安装、维护、维修、数据查询工作提供了便利条件。加上运营人员定期的现场维护以及数据管理中心24小时数据远程管理、质控，保证了传感器设备全生命周期的数据准确可靠。先河环保还投资近200万建设了环境监测传感器质控实验舱，极大提高了“数据质控校准”的效率。二级校准现场用于网格化质控校准的环境实验舱　　一台仪器要想得到市场的认可，最重要是满足客户的需求　　先河环保网格化监控系统目前已迅速在全国多地进行了应用，受到了客户的广泛欢迎。网格化监控系统已在河北的衡水、石家庄、保定、沧州等市实施。同时，在县级及乡镇如石家庄所辖井陉矿区、高邑县、无极县、正定县(含村镇)、赵县及廊坊市永清县等也快速铺开。省外，已在山东、河南、广西、湖北、新疆等市陆续落地，为当地环保部门提供了一套科学有效的监测、监管、预警、指挥、执法的工具和抓手。　　在环境监测监察事权上收的大背景下，对于市、县(区)以及乡镇一级的地方政府，将网格化监控系统作为一种自我检查、自我监管并提升空气质量的手段也是不错的选择。先河公司创新的质控手段，引领了行业的发展，也希望能将系统推广到更多的地区和用户，同时希望更多的代理商能加盟此项事业，共助我国环境空气质量改善。

LABSTAR恒温混匀仪潜心钻研温控混匀领域几十年，现倾心为您推出MHR13+BM05 & MKR13+BM05的全新组合，专为您小体积样品的温控混匀量身定制，简化实验室日常操作。 如您选择MHR13（主机）+BM05（模块）的组合，您将获得精确加热及同时混匀0.5ml和2.0ml样品管的功能； 如您选择MKR13（主机）+BM05（模块）的组合，您将获得精确加热制冷及同时混匀0.5ml和2.0ml样品管的功能。 以上组合集精准温控和混匀于一体，价格实惠、品质一流，是您实验室的必备装置。产品性能● 同时适用于0.5ml和1.5ml的样品管● 高混匀频率可达1500rpm● 速升降温：大升温速率11.5℃/min；大降温速率12℃/min● 的十点温度校准功能，确保精确控温● 快的回火和均匀的温度分布使温控精度和均一性均达到±0.1℃● 样品管和模块紧密贴合，超静音操作● 智能控制：30个程序步骤、瞬时混匀及间歇振荡功能应用领域■ 细胞的裂解■ 核酸及蛋白质变性实验■ 孵育■ 细菌和酵母培养■ 酶促反应■ ELISA反应■ 沉淀重悬浮

在实际的工业、实验室等应用场景中，常常能够见到一种现象：由于测温设备的选用不当，导致产品、实验等无法满足需求，甚至产品召回以及返工，造成经济损失的同时也对产品本身产生恶劣影响。为了避免这种情况的出现，一直以来，热成像技术的研究者都在专注研发一款能够提供最佳解决方案的测温工具。 　　传统的测温工具诸如红外点温枪、热电偶等基础、单一的测温工具已经完全不能满足工业生产的需要。热电偶仅局限于大致确定可能正确的测温点，并且常常会产生不必要的散热，改变待测目标的热属性 点温仪每次只能测量一个温度点，只能探测某一区域的平均温度，而且离目标物越远，偏差越大。为此，美国菲力尔公司( FLIR Systems) 推出一套全方位组合的创新型替代方案。 　　美国菲力尔公司( FLIR Systems) 此次推出的红外热像仪台架试验套件包括FLIR A65/35红外热像仪台架试验套件、FLIR E40红外热像仪台架试验套件、FLIR T420红外热像仪台架试验热套件三款全方位的组合套装。 　　红外热像仪台架试验套件选用光学镜头，采用即时非接触式读数，在每幅热图像中生成高达327,680个可重复、精确的温度测量值，准确检测，可同步在热像仪上显示测量分析结果，并支持视频录制与数据记录，通过USB数据线或以太网与计算机之间进行数据传输，结构轻巧，易于操作，满足测温工具的一切功能需求。 　　美国菲力尔红外热像仪台架试验热套件提供最可靠的热成像解决方案，配备工业和研发实验室使用的不同镜头与先进红外分析软件，帮助还原全幅画面，在第一时间分析出问题所在，帮助确切了解测量位置，精确测量结果，大幅提升工作效率，可完美应用于入门级研发应用、工业实验室、培训以及印刷电路板(PCB)和电路板分析等应用领域。 　　其中，FLIR ResearchIR软件面向使用带有制冷或非制冷型探测器的红外热像仪的研发科研工作者而开发，能够充分发挥红外热像仪的优势，进行高速视频录制与高级热图像分析，是适用于工业研发实验室的理想工具。 　　众所周知，美国菲力尔公司(FLIR Systems)作为全球热成像技术的领导者，在红外热像仪、航空摄像机和机械检测系统等产品领域取得了举世瞩目的成果。值得注意的是，美国菲力尔不仅全力生产最高性能的红外热像仪系统，更致力于为所有的红外热像仪系统用户提供最专业的红外热像仪与软件的组合解决方案，帮助提高工作效率与生产率。 　　关于热成像 　　热成像是使用由特殊传感器构成的成像仪&ldquo 看到&rdquo 物体所释放的能量。由于热能或红外光线的波长过长而无法侦测，因此人眼无法看到。我们作为热能所感知到的实际是电磁波谱的一部分。红外线能帮助我们看到肉眼无法看到的物体。热像仪生成不可见红外或&ldquo 热&rdquo 辐射形成的图像。根据不同物体之间的温差，热成像技术可生成清晰的图像。这是适用于预见性维护、建筑检查、研发以及自动化应用的绝佳工具。热成像能够在完全漆黑的环境下、夜间、透过灰雾、烟雾以及从远距离看到所观察的物体。该技术还可用于安防、海事、自动化、消防以及其他众多应用中。 　　关于FLIR Systems 　　FLIR Systems是为广泛应用领域设计和制造热像仪的世界领先公司。该公司拥有50多年的行业经验，目前已生产出几千款热像仪用于世界各地的预见性维护、建筑检查、研发、安防、海事、自动化以及其他夜视应用领域。FLIR Systems共有七大制造工厂，位于美国(波特兰、波士顿、圣巴巴拉和波兹曼)、瑞典斯德哥尔摩、爱沙尼亚塔林、和法国巴黎附近。其办事处分布于澳大利亚、比利时、巴西、中国、迪拜、法国、德国、香港(中国)、印度、意大利、日本、韩国、荷兰、俄罗斯、西班牙、英国和美国。公司拥有3000多位红外专家，通过国际分销商网络提供当地销售和支持功能，服务于全球市场。 （美国菲力尔公司 供稿）

仪器信息网讯 2024年4月18日，“大型质谱仪真空系统全新组合，革新质谱仪的节能之道”普发真空SmartVane产品推介会成功举办。该活动线上线下同步举行，整场活动精彩纷呈，高潮迭起，吸引了众多行业内外人士的目光，反响热烈。普发真空作为全球领先的真空技术解决方案的供应商之一，从1958年发明涡轮分子泵至今，在全球分析仪器、科研探索、真空镀膜、半导体制造以及尖端工业等领域。真空系统是质谱仪的主要组成部分，在质谱测定过程中，凡是有样品分子和离子通过以及存在的地方都必须抽成高真空。在本次推介会上，普发真空中国技术支持马良详细介绍了实验室中理想的无漏油真空解决方案以及SplitFlow + SmartVane 真空系统组合产品在大型质谱领域的应用。SmartVane作为一款密封的旋片泵，摒弃了传统轴封设计，避免漏油问题，特别适用于质谱分析。其出色的低噪音特性，为实验室提供了一个更为安静的工作环境，特别是在低于10 hPA的压力环境下，其静音效果更为显著。紧凑而精巧的设计，不仅简化了安装流程，更使得与其他设备的连接变得轻而易举。更值得一提的是，SmartVane还搭载了集成的节能IPM电机，有效降低了运行成本，同时大幅减少了维护成本，延长维护周期，极大地提升了使用效率。此外，它还配备了智能通信选项，为用户提供了更加便捷、智能的操作体验。而与SmartVane搭配使用的SplitFlow 350，则是一款炮筒式多口分子泵，其多抽口设计使得在差分系统中，仅凭一台泵即可实现多台泵的效果。SplitFlow 350不仅功耗低（功耗降低10-30%）、抽气速度快、气体压缩比高，还配备了优化的操控系统、集成的分子泵控制器，防护等级高达IP 44/NEMA 12，并通过了UL/CSA认证。此外，采用集成的转子温度测量功能，确保了分子泵的稳定性和安全性，为用户提供了更加安心、高效的使用体验。在直播过程中，普发真空中国分析仪器行业经理黄杰以及普发真空德国分析仪器行业经理Eduard Weber均亲临现场，为观众答疑解惑，分享产品使用的经验与心得。同时，众多行业专家、以及新老客户也都积极参与。普发真空中国技术支持马良（左二）、普发真空德国分析仪器行业经理Eduard Weber（右二）和普发真空中国分析仪器行业经理黄杰（右一）现场答疑现场演示为了感谢广大网友的积极参与，直播活动还特别设置了现场抽奖环节。此次普发真空SmartVane产品推介会的成功举办，不仅为广大用户提供了优质的解决方案分享，还生动的展示了普发真空在分析技术领域的创新实力。关于普发真空普发真空- (Stock Exchange Symbol PFV, ISIN DE0006916604)-作为全球领先的真空技术解决方案的供应商之一。我们不仅拥有全系列的复合轴承及全磁悬浮涡轮分子泵, 同时还拥有各种前级真空泵，检漏仪，真空计， 质谱仪以及真空管件腔体和系统解决方案。 从普发真空发明涡轮分子泵至今, 我们在全球分析仪器、工业、科研、镀膜和半导体领域，始终代表着创新的解决方案和高品质的产品。公司自1890年创立至今百余年始终走在世界前沿， 在全球拥有 4,000 多名员工和20 多家分公司。普发真空是Busch Group的一员，Busch Group 是全球最大的真空泵、真空系统、鼓风机、压缩机和废气净化系统制造商之一。Busch Group 旗下拥有普旭真空解决方案(Busch Vacuum Solutions)、普发真空(Pfeiffer Vacuum)及商先创环保科技(centrotherm clean solutions)三大知名品牌。

安捷伦科技公司推出首款商品化组合切换系统SFC/UHPLC 2012 年 3 月 1 日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布推出 1260 Infinity 组合切换系统SFC/UHPLC 。 这是世界上第一款既可运行超临界流体色谱又可运行超高效液相色谱的商品化仪器。 该系统不仅能智能化地筛选出最适合的分离方法，而且还能为复杂样品和杂质分析提供全面的信息。 安捷伦液相色谱高级运营总经理 Stefan Schuette 说：&ldquo 今天，色谱分析人员可在同一系统上来回切换 UHPLC 和 SFC，无需更换任何硬件或方法。 采用这两种互补技术必将会大大增强用户对结果的信心&rdquo 1260 Infinity 组合切换系统SFC/UHPLC 可在 UHPLC 的工作范围内提供类似于液相色谱的灵敏度。 这是唯一一款具有 600 bar 高耐压性能的 SFC 系统。 该混合型系统经济实惠，客户只需购买一台仪器便能完成两种类型的分离过程。 它还节省了宝贵的台面空间。 在 SFC 模式下，该仪器采用标准级的二氧化碳气体而非 SFC 级二氧化碳，从而大大节约了成本。 此外，与液相色谱相比，SFC的溶剂用量以及产生的废液都有所减少。 客户还可选择只购买 SFC 模块，升级现有 1100、1200 和 1260 液相色谱系统。 安捷伦 1260 Infinity 组合切换系统SFC/UHPLC与安捷伦 6100 系列单四极杆液质联用系统完全兼容。 更多信息，请访问：www.agilent.com/chem/infinity-sfc。更多图片，请访问 www.agilent.com/about/newsroom/lsca/imagelibrary/#202。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者， 公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。 在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

莱茵衣藻作为单细胞真核绿藻,具有生长周期短,实验操作简便,只具有一个较大的叶绿体,易获得各种突变体等优点,是国际上用于研究植物细胞分子生物学和光合作用遗传的理想模式材料。莱茵衣藻的遗传转化为获得大量突变体,并分离导致突变的基因以及研究其功能等提供了很有效的手段。 近日，Kyle Lauersen教授领导的阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)生物与环境科学学院(BESE)合成生物学组(SSB)开展了一项通过基因工程和过程设计，开发资源高效的生物工艺。 在整个实验研究中，SINGER的高通量菌落筛选工作站ROTOR和高精度菌落挑取工作站PIXL发挥着至关重要的作用。 Kyle教授的实验室致力于合成生物学在光合生物中的应用，其主要工作对象是一种细胞壁缺陷的绿色真核藻类——莱茵衣藻。绿藻是通过光合作用生长的神奇生物，这意味着它们利用(太阳光)作为能量，并捕获二氧化碳作为碳源。 通过将植物和真菌等其他生物的途径引入藻类，可以定制藻类的新陈代谢，从而产生非天然化合物。一旦引入成功，这些途径就会改变天然代谢途径，全部从二氧化碳产生感兴趣的产物。 尽管自20世纪40年代以来，这种绿藻一直在实验室里培育，但它有着复杂的基因。自2015年以来，Kyle团队就已经知道如何利用生物体的天然基因调节机制可靠地表达其核基因组中的转基因。然而，改造藻类是一个数字游戏，因为DNA随机地整合到基因组中，导致整个转化细胞群体的一系列表达，所以需要筛选成百上千个转化株来寻找符合要求的目标株。 原始的工作流程是用牙签手工挑取转化的菌落。可以想象，这是一个非常乏味的过程，当有20种不同的质粒要尝试时，研究组的每个学生手动挑选成百上千个菌落，可能需要连续多天不停的工作。 高精度菌落挑取工作站PIXL直接将通量提高了8倍以上。除此之外，由机器人点种的标准化菌落阵列在质量和可重复性上都远远优于手工操作，机器比人工可以在单位面积上接种更多的菌落，因此可以在相同的面积上得到更多的菌落，这样能够减少培养基的使用。手工做的最大限度是每个13×13厘米平板接种144个菌落，而PIXL可以轻松地把384个菌落接种在小矩形板上，1000多个菌落只需一小时就能完成！！ 藻类菌落不是通过简单的冷冻来储存的，而是把文库保存在琼脂板上，每两周或每个月转接一次。高通量菌落筛选工作站ROTOR可以快速、无菌、可靠的在琼脂间转接和保存菌落。 这项实验的另一个流程是使用PCR板作为背景，将菌落从一个琼脂板转移到另一个琼脂板，这显然有其局限性，一方面是有可能人为失误，另一方面是单次只能转移96个菌落。而ROTOR消除了转接过程中所有的人工误差，同时可以实现更高密度的菌落转移，也可以用长针快速接种至96/384孔液体平板。标准化还使我们能够加快分析琼脂平板上的菌落特征。 Kyle团队的实验取得了阶段性的成果，也对这两款仪器的评价很高。Kyle说：“ROTOR和PIXL已经在实验室里运行了6个月，它们的组合，在通量和重现性方面将引领实验室自动化操作的变革。”

A1160绝缘油介电强度测定仪符合GB/T507 、DL/T429.9标准，用于检验绝缘油被水和其他悬浮物质物理污染的程度。测定方法是将试油放在专业的设备内，经受一个按一定速度均匀升压的交变电场的作用直至油被击穿。可广泛应用于电力、石油、化工等行业。仪器特点1、采用双CPU微型计算机控制。2、升压、回零、搅拌、显示、计算、打印等一系列操作自动完成。3、具有过压、过流、自动回零保护装置，可靠。4、采用自动正弦波产生装置和无级调压方式加压，使测试电压稳定可靠。5、2KV/S和3KV/S两种加压速度供选择，适应性强。6、数据自动存储，并可随时调出和打印。7、采用干式变压器组合，具有体积小巧、重量轻、使用方便。技术参数升压速度：2.0～3.02KV/S可调准确度：2%测量范围：0～80KV分辨率：0.01KV试验次数：6次（1-9次可调）实验杯数：1杯显示方式：液晶显示搅拌时间：磁力搅拌静止时间：15分 (0～59分可调)间隔时间：3～5分 (0～9分可调)工作电源：AC220V±10%，50Hz环境温度：5℃～40℃ 环境湿度：≤85%外形尺寸：460mm×380mm×360mm重 量：30kg

■ 全新的Cytiva将拥有更多元广泛的产品组合■ 以值得信赖的技术、商务和服务团队为客户提供更先进、更创新、更便捷的体验■ 始终坚持立足中国，服务中国，为中国生物制药产业高质量发展全面赋能2023年5月3日 中国上海全球生命科学领域的先行者Cytiva（思拓凡）正式和Pall（颇尔）生命科学业务整合，以更深更广的产品组合，服务全球客户。全新的Cytiva在全球40余个国家拥有约1.6万名员工，以超过300年的专业积淀，协助客户解决生物科技难题，更快更好地实现创新疗法的可及，变革人类健康的未来。2023年1月，Pall公司对其生命科学业务进行了分离。现在，这部分业务将正式加入Cytiva。其中，Pall生命科学的生物技术产品组合将归属Cytiva生物工艺业务；Pall生命科学的医疗产品组合则作为Cytiva的一部分，保留原产品品牌。Pall公司作为丹纳赫旗下的运营公司，将一如既往地为工业领域的客户提供服务。Cytiva总裁兼首席执行官Emmanuel Ligner表示：“生物技术行业正在迈入一个全新的时代。创新疗法不断涌现，本土制造的重要性日益突出，与此同时，我们正在加速推动数字化解决方案。行业需要贯穿全流程的服务，通过整合Pall生命科学业务，Cytiva在生物技术领域的专注度、专业深度和人才配置都获得了极大提升，将可以更好地协助客户发现、开发和生产更多创新疗法。”Cytiva中国总裁周敏涛表示：“全新的Cytiva将持续深化‘立足中国、服务中国’战略，助力中国生物制药产业的高质量发展。我们正在全力建设的中国科创中心，将发挥公司整合的人才与专业优势，为客户提供贯穿上下游的产品、技术、服务和创新解决方案。”Cytiva中国科创中心累计投资约1亿元人民币，将聚合Cytiva生物制药人才培训基地、新型疗法孵化器、数字化远程服务中心、一次性技术研发卓越中心、生物智能制造展示平台、定制生物工艺解决方案中心、法规验证实验室七大功能分区。目前，Cytiva的产品组合包含以下产品品牌：Allegro, Supor, iCELLis, Kleenpak 和 Pegasus 以及ÄKTA, Amersham, Biacore, FlexFactory, HyClone, MabSelect, Sefia, Whatman, Xcellerex 和 Xuri*。*Allegro, Supor, iCELLis, Kleenpak和Pegasus, ÄKTA, Amersham, Biacore, FlexFactory, HyClone, MabSelect, Sefia, Whatman, Xcellerex和Xuri是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。

4月24日，中科院过程工程所苏志国研究员主持完成的“多柱组合层析高通量蛋白质分离设备”重大科研装备研制项目通过中科院计划局组织的专家验收。 　　验收专家组成员认真听取设备研制工作报告、经费收支检查报告、设备使用报告、测试报告，并现场考察了研制的4柱和12柱组合层析分离装置。专家组充分讨论后认为：承担单位研制的多柱组合层析高通量蛋白质分离设备拥有自主知识产权，具有创新性和实用性，在蛋白质分离设备的国产化方面取得了突破 研制的4柱和12柱组合层析分离装置运行正常，各项技术指标均达到了任务书规定的要求，部分技术指标优于任务书原定的指标 研制的设备采用多柱组合的创新设计思路，实现了计算机自动控制和高通量、高效率、多模式层析，在同时分离纯化多种蛋白产物和蛋白质的分离纯化效率方面优于当前国际知名品牌的同类仪器。 　　自2007年以来，苏志国课题组开始进行多柱组合层析高通量蛋白质分离设备的研制工作，经过两年多的努力，取得了一系列创新性成果，实现了关键部件的自主设计加工，完成了一套通用性强、自动化高、操作简便快捷的蛋白质层析工作站。 　　蛋白质的高通量层析分离纯化是蛋白质组学研究和蛋白质产品生产过程中的关键技术之一。本项目的成功，一方面解决了生化工程国家重点实验室分离纯化各种蛋白质药物和天然产物药物的装备所需，另一方面也可以为我国生物技术同行提供有自主知识产权的蛋白质分离纯化装备，满足国家和中科院蛋白质工程研究所需，提供一种高通量大规模制备蛋白质的平台。 　　 　　12柱组合层析系统　　 　　4柱组合层析系统

p 　　3月17日，国务院机构改革方案通过。组建国家市场监督管理总局。3月底部门领导班子成员到位。4月10日国家市场监管总局揭牌......部门重组动作迅速。此时，不要仅仅满足于做机构改革的历史记录者，或许更需要静静想想，机构重新组合后的化学反应，会是什么样? /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 市场监管的范畴有多大? /strong /span /p p 　　市场是个大概念，核心在交易。有交易就有市场。按交易对象的具体内容不同来分类，商品市场、技术市场、劳动力市场、金融市场、信息市场等等。 /p p 　　改革后，国家市场监督管理总局整合了国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责。 /p p 　　同时，国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。国家知识产权局重新组建后，由国家市场监督管理总局管理。 /p p 　　在机构架构上，这确实是个大格局。市场监管局的监管范围可到达商品市场、技术市场，乃至服务等等。机构的整合首先是物理整合。 /p p 　　要实现化学融合，不再纠结于原有的工商、质监、食药监、反垄断，打破原有的思维惯式，适应市场“统一、开放、竞争、有序”需求，创新出市场监管新方式，或许要想想： /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 政府监管与市场竞争是什么关系? /strong /span /p p 　　市场这只“看不见的手”和政府这只“看得见的手”，如何扬长避短、有机结合，得到有效发挥?“公平竞争”或许是这两者的交集点。 /p p 　　市场能否真正发挥决定性作用，最关键就是要看竞争政策。围绕竞争的主线，串起各项职能，这是个大考验。政府对市场的调控，都会有哪些新手段? /p p 　　可以预见，不论是新方式出台，还是综合采取商标、广告、物价、抽查、反垄断等已有的多种监管手段，监管威力将几何级上升。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 监管还要分生产、流通吗? /strong /span /p p 　　产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。产品的生产和销售原本就不可分割。 /p p 　　在商品市场的监管中，是否还会延续生产领域、流通领域的划分方法? /p p 　　对生产领域的监管是否与流通领域的监管不同呢?统一监管，规则在哪? /p p 　　适应市场监管需求，更科学更高效统一的监管模式必将形成。线上线下，厂内货架，这些都将难以规避监管的视线。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 综合执法，难度在哪? /strong /span /p p 　　《深化党和国家机构改革方案》指出，全国要组建市场监管、生态环境保护、文化市场、交通运输、农业五个新的综合执法队伍。市场监管综合执法队伍就是其中之一。 /p p 　　新的市场监管综合执法队伍，如何解决原先不同部门执法涉及到的条文差异，执行力度和要求? /p p 　　原有的执法程序有着不同的规定，急需解决。 /p p 　　每个部门都有自己的一套信息化系统，需要在大市场监管框架下进行系统的整合。 /p p 　　协同化执法，如何扩展执法人员的知识面，形成综合执法能力，这就面临培养“全科医生”的新挑战。 /p p 　　同时，综合执法队伍的统一制服、执法文书等装备，也将配齐。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 证照分离改革大动作? /strong /span /p p 　　部门组建后，相应的行政许可事项重新梳理，性质类似的许可事项会不会被合并? /p p 　　营业执照作为企业的身份证，是否会整合起市场主体各类行为的资质条件，“一照一码”走天下，能否成为实质性的? /p p 　　“一企一证”是否有更大的空间? /p p 　　与此同时，不符合市场需求的各类前置许可，是否被淘汰出局? /p p 　　一切皆有可能。 /p

p style=" text-align: justify " 　　本月初，Lunminex公司宣称已完成其先前宣布的以总计7500万美元收购MilliporeSigma的流式细胞仪产品组合，包括股票，资产和库存。此次收购预计将在2019年为Luminex贡献4000万至5000万美元的收入。 /p p 　　“我们很高兴地宣布完成这项交易，并很高兴地欢迎有才华的MilliporeSigma流式细胞仪团队加入Luminex家族，”Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir说。 “此次收购使我们能够增强现有的基于流量的检测系统，同时扩大与进行细胞分析的研究人员的直接互动。” /p p 　　Luminex新近获得的流式细胞仪产品组合包括用于细胞分析的市场领先的成像流式细胞仪产品系列Amnis& reg ，以及基于微毛细管技术的经济型高性能系统Guava& reg 产品组合。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/c97e4bcb-1f4a-42ff-be2c-606cd9b6d93b.jpg" title=" amins.jpg" alt=" amins.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C157912.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Amnis高速成像流式细胞仪---能照相的流式细胞仪 /span （点击查看该仪器） /a /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/fa277810-b130-406a-82a2-caec6123d31d.jpg" title=" guava.jpg" alt=" guava.jpg" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C89375.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " guava easyCyte 8HT 微流式细胞分析仪 /span （点击查看更多） /a /p p 　　“Amnis和Guava产品补充了我们广泛的现有基于流程的产品，进一步使我们的产品组合与众不同，确保我们能够为今天和未来的客户提供良好的支持，”Shamir说。 “通过这次收购，我们现在扩大了我们的安装基础，包括全球5,000多个流式细胞仪系统，增加了我们令人印象深刻的足迹，并创造了额外有意义的增长潜力。” /p p 　　Luminex预计将记录与MilliporeSigma交易相关的非经常性现金和非现金收购相关费用。在估价完成之前，这些费用的全部范围不会根据采购会计规则确定。此外，交易相关的专业费用将按照GAAP每ASC 805业务合并的要求计入费用。 /p

p 12月2日，国家知识产权局公布了第十七届中国专利奖授奖的决定，南京先欧仪器制造有限公司自主研发设计的创新性超声波微波紫外光协同反应工作站（专利号：201320424003.9）专利获第十七届中国专利优秀奖。 /p p img style=" FLOAT: none" title=" zhuanliyouxiujiangbei.jpg" alt=" 超声波微波组合反应仪中国专利奖" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/ae511564-9c2d-4cb4-abb9-b56eb5e2216d.jpg" / /p p 南京先欧仪器制造有限公司自主研发设计的柜式超声波微波紫外光三位一体反应仪，在第十七届中国专利奖评选过程中获得优秀奖。 /p p img style=" FLOAT: none" title=" zhuanliyouxiujiangzhengshu.jpg" alt=" 先欧第十七届中国专利优秀奖" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/82b623e6-483d-4a65-aa2e-7e032d6f7800.jpg" / /p p 中国专利奖评选活动自1989年起开始举办，至今已成功举办了17届。二十余年来，中国专利奖评选出了众多优秀专利成果，表彰了一大批在专利创造、运用、保护、管理等方面做出突出贡献的单位和个人，其公信力、权威性和影响力日益增强，成为中国知识产权事业发展水平的重要标志之一，受到社会的广泛关注。 /p p img style=" FLOAT: none" title=" 超声波微波组合反应系统专利.jpg" alt=" 超声波微波组合反应系统专利" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/5dac31c4-150c-4d66-be30-cb0b59b89356.jpg" / /p p 中国专利优秀奖证书、奖杯及国家知识产权局文件《国家知识产权局关于第十七届中国专利奖授奖的决定》于近日下发。 /p

焊接也被称作熔接，通常是一种以加热、高温或者高压的方式接合金属或其他热塑性材料如塑料的制造工艺及技术。焊接工艺多用于制造业，主要用途就是把小的金属材料连接成大的（按图纸或需要的尺寸），或通过连接（焊接）做出所需要的几何体。诸如造船厂、飞机制造业、汽车制造、桥梁等都离不开焊接。热源能量的分布即热量的传播和分布很大程度上与这些参数相关，然而由于热量的分布是呈现梯度的，从而造成焊缝周围的材料会受到影响，即所谓的“热影响区”（HAZ）。热影响区的形成原理非常简单，在焊缝周围的材料受到了热源的影响，而温度低于材料的熔点，但其温度足以让周围材料的显微组织发生变化。显微组织的变化可导致机械性能的变化，如可能会出现硬度增加和屈服强度降低。同时由于显微组织的发生变化，热影响区更容易出现开裂和腐蚀情况，所以热影响区通常是构件最薄弱的结构点。因此，了解热影响区和减少焊接所产生的不良热效应是至关重要。焊缝和热影响区的典型尺寸通常为数百微米至几毫米。为了研究由于焊接过程引起的局部材料变化，仪器化压痕测试方法是首选，因为它们提供了合适的位移分辨率。例如，安东帕微观组合测试仪（MCT3）可以获取焊缝或热影响区等等不同区域的硬度、弹性模量等力学性能。磨损量和摩擦性能可以很容易地通过摩擦磨损分析仪来测量，该分析仪测量摩擦系数并可用于估计磨损率。微观组合测试仪MCT3本文将展示焊缝及其邻近局部区域的机械性能的表征手段的实际例子，同时也将总结所用表征手段对于焊接工艺好坏的评定和意义。焊缝横截面的硬度分布情况图1： 焊缝及其热影响区的横截面的视图和相对应位置上的硬度变化情况如图1所示，使用Anton-Paar微观组合测试仪MCT3对采用弧焊工艺对球墨铸铁进行焊接后所产生的热影响区进行表征。简单来说，就是在焊缝截面上沿着从母材到焊缝的方向采用MCT3对材料进行压痕测试。压痕试验主要在两个位置上进行：焊缝区域横截面和焊缝顶面。使用的最大载荷为5 N，加载和卸载速率选择为30 N/min，在最大载荷下保载1 sec。具体是沿着从未受影响的母材穿过HAZ到焊芯进行压痕测试，单个压痕的间距为0.25 mm。压痕测试的大致位置和相应硬度分布如图1所示，结果清楚地表明了焊缝附近硬度的变化情况。靠近焊缝–在HAZ中–硬度在过渡区降低之前显著增加，在远离焊缝的未受影响母材中稳定在~3 GPa。在焊缝的上表面上发现了类似的结果（过渡区和热影响区的硬度增加），这证实了在横截面上获得的结果。该应用案例展示的是仪器化压痕测试方法对于测量焊接工艺产生的热影响区HAZ的材料性能变化的意义所在，用图1中所示的方法可以直观的获取相应位置的力学性能变化情况。从而，有助于科研人员及焊接工作者去估算HAZ的区域尺寸以及所检测出的焊缝及其周围局部区域的力学性能是否达标，更为如何优化焊接工艺参数提供一份助力。堆焊工艺下焊缝的摩擦学性能研究堆焊是将硬质金属焊接在母材上的一种工艺，旨在提高母材的耐磨性，是一个很广泛的焊接应用。它用于磨机锤、挤压螺钉、高性能轴承和土方设备。它也可用于压水反应堆的阀座和泵。与其他部件摩擦接触的此类堆焊焊缝的磨损和摩擦学性能对于实际应用至关重要。以下示例显示了对球墨铸铁进行的摩擦学试验，其中铸铁的堆焊层采用等离子转移电弧工艺焊接。图2： 热影响区和母材的摩擦系数变化情况由于焊接工艺也属于快速凝固的一种冷却方式，从而得到了3mm厚度的热影响区且发现该HAZ的微观结构中存在渗碳体结构，而且硬度明显高于铸铁。总共进行了两次摩擦试验：一次在母材上，另一次在焊接材料的热影响区内。在线性往复模式下均进行共5000次循环的摩擦学表征试验，而且在最大固定载荷为1 N情况下的最大线速度为1.6 cm/s，选取的摩擦副为直径为6 mm的100Cr6钢球。摩擦试验结果如图2所示：焊接层的热影响区（HAZ）的摩擦系数（~0.8）高于母材（~0.5）。图3： 采用表面轮廓仪测量并记录母材和热影响区的磨损轨迹轮廓图3展示的是运用表面轮廓仪采集并记录母材和热影响区在摩擦学试验后磨损轨迹的轮廓。通过比较图3的结果表明，热影响区的磨损远高于母材；母材的耐磨性高于热硬化区的耐磨性。图2和图3的表明，焊接工艺对焊接层热硬化区的摩擦系数和耐磨性产生了负面影响，尽管同一层的硬度有所增加。该问题的解决方案可以是改变焊接参数以提高热硬化区的耐磨性，或者减小其尺寸以最小化其对零件耐磨性的负面影响。总的来说，Anton-Paar自研自产的压痕仪和摩擦学表征仪器均能为焊接工艺的研究和生产提供非常大的助力，其新一代检测手段的开发对于焊接行业是非常有意义的。安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

据新华社柏林电 德国联邦经济和技术部目前正在资助德国一些研究机构研发会“品味”的人工智能机器。德国不来梅港技术转让中心就是参与相关研发的机构之一。 　　该中心介绍说，研究人员将利用人工智能技术对人类主观的感觉喜好和客观的化学成分进行数据合成，通过数据分析仪器客观判断某种成分组合能否给人味觉、嗅觉等方面留下良好感觉。在初期实验中，研究人员使用了一种化学成分和感觉特性已知的苦巧克力作为实验对象，让相关的人工智能系统“学习”识别给人良好感觉的食品化学成分模式，并根据测试结果不断改进系统。研究人员说，他们设计的一套试验性系统已能够将几种白葡萄酒的良好口味大致归结为某种特定的化学成分模式。

新机遇！国产仪器需借助智能化技术推进 近日，中国科学院各研究所斥资10782.67万元的预算，对《中国科学院2016年仪器设备部门集中采购项目(第一批)》进行公开招标。本次招标共28包，有22个研究院参与。 在采购文件中可以发现，该标书将以促进中小企业发展，鼓励采购节能环保产品为重要采购依据。据悉，在中科院本次的采购项目中主要以采购电子显微镜为主。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。电子显微镜由于放大倍数高，在材料科学特别纳米科学技术上的地位尤其重要。 近日，中国科学院各研究所斥资10782.67万元的预算，对《中国科学院2016年仪器设备部门集中采购项目(第一批)》进行公开招标。本次招标共28包，有22个研究院参与。在采购文件中可以发现，该标书将以促进中小企业发展，鼓励采购节能环保产品为重要采购依据。据悉，在中科院本次的采购项目中主要以采购电子显微镜为主。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。电子显微镜由于放大倍数高，在材料科学特别纳米科学技术上的地位尤其重要。

2018年2月9日，奥地利安东帕公司(Anton Paar)和美国康塔仪器公司(Quantachrome)在美国康塔仪器公司总部佛罗里达州博因顿海滩完成收购流程，康塔仪器成为安东帕集团旗下第七家新的子公司。 安东帕集团首席执行官Friedrich Santner表示：“康塔仪器的产品是我们产品组合中颗粒表征的完美补充。到现在为止，我们主要为液体和颗粒物理检查提供分析解决方案。通过此次收购，我们在固体分析方面的业务将得到深入扩展。两家公司现有技术和新技术的结合将为创建改进的或新的测量解决方案打下基础。此外，我们的战略目标是在安东帕尔集团内拥有一家位于美国的研究、开发和生产部门。" 康塔仪器前总裁Scott Lowell表示：“我很高兴像安东帕这样一个赋予创新和价值的公司将继续开发和生产康塔仪器的产品。安东帕以其卓越的企业文化、以研发为推进企业保持领先、以苛刻而又感恩的态度对待每一位员工的团队文化等而闻明。与许多国际公司相比，安东帕拥有可持续发展的公司理念，他们决定继续并扩大康塔仪器在佛罗里达州博因顿海滩的业务就是一个体现。” 安东帕自2013年将TriTec(原瑞士CSM)产品招入麾下,其微纳米压痕仪、摩擦磨损测试等产品与安东帕传统的流变仪、小角X-射线衍射仪等一起丰富了纳米表征测量的产品线。2016年收购了法国激光粒度仪器制造商CILAS公司PSA业务后, 持续扩大颗粒研究的应用范围，在制药、化妆品、材料等领域都有广泛应用。 美国康塔仪器公司，原先在设计用于分析多孔材料和粉末的表征仪器方面居全球领先地位，产品涵盖比表面、物理吸附、化学吸附、高压吸附、蒸汽吸附、竞争性气体吸附、真密度、堆密度、开/闭孔率、粒度粒形、 Zeta电位、孔隙率、压汞仪、大孔分析、微孔分析、滤器分析等诸多领域。此次收购如虎添翼，不仅可为安东帕用户的粉体及多孔物质的测量提供更精确的分析，并且完善了颗粒表征产品的组合，为中国地区高校、工业试验室的用户带来高质量的颗粒表征分析技术。材料颗粒分析领域可谓是安东帕今后大展身手的舞台。 安东帕成立于1922年，位于奥地利格拉茨，是密度和流变学测量，溶解二氧化碳测定以及流变测量领域的全球领先企业。安东帕的客户包括全球大部分主要的啤酒和软饮料制造商以及从事食品，化学品和制药行业的公司。除了专注于研究和开发之外，安东帕的战略收购为持续增长也起到了一定作用。 与国外的用户相比，中国的用户更加活跃，也更具有创新的想法。在国内材料科学迅猛发展下，颗粒表征测量领域取得了长足的进步。如何满足中国用户最新的需求，提供最优质的技术和服务是我们今后更高的目标。

p 　　9月17日，备受瞩目的2018世界人工智能大会于中国上海拉开帷幕。本次大会由国内多家政府机构共同主办，主题为“人工智能赋能新时代”。雷军、李彦宏、刘庆峰、马化腾、马云等众多重量级嘉宾登场，共话人工智能新发展。 /p p 　　 strong 制造业转型势在必行 /strong /p p 　　相比于20年前的互联网革命，由人工智能掀起的这场新一轮科技和产业革命更加势如破竹。尤其是在我国，短短几年间就引领了一阵“AI热”。早在2015年，我国就出台了《关于积极推动“互联网+”行动的指导意见》，首次提出培育发展人工智能产业，并将人工智能列为11项重点行动之一 2016年，人工智能又被写入“十三五”规划以及多份产业指导文件之中 2017年，“人工智能”首次被写入政府工作报告 2018年，政府工作报告再次提到“做大做强新兴产业集群，实施大数据发展行动，加强新一代人工智能研发应用”& #8230 & #8230 /p p 　　除此之外，北京、上海、天津、浙江、安徽、吉林、贵州等20个省市也已根据各地实际发展情况出台了人工智能产业政策和措施，率先踏上人工智能发展之路。作为一场跨国、跨学科的科学探索工程，人工智能之火势必会燃烧到制造业。在中国制造业转型升级的大潮中，人工智能作为新一轮产业变革的核心驱动力，或将成为重要的主宰力量。正如马云在今年的大会上所说的，“未来十年到十五年，传统制造业面临的痛苦将会远远超过今天的想象。企业如果不能从规模化、标准化向个性化和智慧化转型，将很难生存下去”。可以想见，未来只有用好智能技术的企业才能够称得上成功，反之则很有可能被无情淘汰。 /p p 　　 strong 仪器仪表的智能化方向 /strong /p p strong 　　微型化、多功能化、人工智能化、虚拟化 /strong /p p 　　作为中国制造业的重要基础性产业，仪器仪表行业无疑也将面临人工智能的大洗牌。它就像一个用于过滤的筛子，完成智能化转型的企业留在上头，而其他企业则无法再立足。虽然相比于其他新兴产业，仪器仪表行业接触人工智能并不算早，但是已经有一批企业成为了先行者，证明了仪器仪表与人工智能之间结合的可能。譬如，虚拟仪器、智能仪器的诞生已经有了人工智能的特征——操作自动化、数据处理、人机对话等等。 /p p 　　专业人士分析，仪器仪表行业正在从自动化向智能化方向发展，更确切地说，是朝着微型化、多功能化、人工智能化、虚拟化等方向发展。 /p p 　　首先是微型化，这不仅是人工智能的发展需求，也是工业自动化的需求。企业需要在保证仪器原有性能的基础上，开发出体型更小、更轻便甚至功能更强大的微型仪器。此前刚刚获得第二十四届IBO设计大奖的三款仪器产品，就是优化了仪器的占地空间，满足了用户对微型化、集成化的要求。 /p p 　　其次是多功能化，虽然目前专业化仪器仪表产品层出不穷，但对于用户而言，拥有一台多功能的综合性产品显然更为方便。多功能仪器就像一款“万能”的瑞士军刀，可以满足用户多种需求，还可以组合使用，提供更好的解决方案。从长远角度来说，有利于降低仪器购买和维护成本，缩小占地空间，提高设备利用率。 /p p 　　再有就是人工智能化，也就是仪器仪表与人工智能结合的关键所在。简单地说，这就是利用计算机模拟人的智能，代替人的一部分脑力劳动，从而为仪器仪表赋以人的视觉、听觉乃至思维能力。可以想象，未来实验室内用户可以不再动脑筋处理仪器输出的数据，而是可以直接拿到一份完整的分析报告。他们的工作可能仅仅在于设计实验，而不用再费心于数据的处理。 /p p 　　此外，虚拟仪器将成为智能仪器发展的新阶段、新方向。它以软件系统为核心，提供数据采集、数据分析和数据显示等功能，只要配备一定的硬件，应用不同的软件编程，就可得到功能完全不同的测量仪器。自1986年问世以来，虚拟仪器已渐渐成为广大工程师和科学家的“得力帮手”，并在近几年越来越受重视。它的出现，为世界仪器仪表产业注入了新鲜血液，并彻底改写了测试测量产业的发展格局。 /p

9月29日，由中国石油渤海钻探研发的中国石油集团首套智能综合录井仪——德玛3.0智能综合录井仪正式启用。自此，一个集成现场作业大数据中心和共享平台的井场“智慧大脑”，接过传统录井接力棒，用智能录井实现“找油眼睛”到“勘探大脑”的转变。　　德玛3.0智能综合录井仪是渤海钻探德玛品牌第三代智能产品，具有功能布局人性化、技术组合全面化、数据融合共享智能化等特点。该录井仪集成了多井对比、综合解释、井眼轨迹跟踪等15种工程应用模块，整合8种小型分析化验设备数据，覆盖钻井、泥浆、定向井、固井等多专业256道采集数据，推进工程地质一体化的深度融合；可实现无线化安装和数据采集，并可“一机多井”采集信号；快速色谱实现15秒的快速色谱分析和光谱10ppm的最小检测精度，有效解决薄层和快速钻进油气难发现、远程控制效果不突出、设备运维成本高、劳动强度大等诸多难题。　　遵循中国石油数字化转型智能化发展要求，渤海钻探瞄准国际先进水平，围绕工程地质一体化重点业务，强化井场多专业、多技术、多平台纵向集成，推动智能化综合录井仪研制，确保井场全要素、钻探全过程全面感知全面管控，实现生产协同优化、风险快速响应、决策精准高效，整体效益最大化。　　“德玛3.0智能综合录井仪的成功研制，提升了录井行业数智化发展的水平，满足了超深井施工、快速钻井工艺、智能钻机应用等钻探技术的进步，以及页岩油气、水合物等非常规油气资源的开发需求，提升了录井技术和录井行业在油气勘探开发环节中的核心竞争力。”项目负责人孙合辉说。　　渤海钻探自2006年研制出首台德玛综合录井仪后，面向勘探开发、钻探现场和客户需求，推陈出新，先后自主研发德玛系列40余种产品，产品远销国内外市场。

近日，国家药品监督管理局就《关于药械组合产品注册有关事宜的通告（修订草案公开征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见，以进一步加强药械组合产品注册管理。意见征求截止日期为1月26日。《征求意见稿》提出了药械组合产品申报途径，即以药品作用为主的药械组合产品，需按照药品申报注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，需按照医疗器械申报注册。药械组合产品的申报资料要求可参考相关指导原则。电子邮件：tianjx@cmde.org.cn。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“16号通告修订反馈意见”。　　信 函：北京市西城区北露园1号，国家药品监督管理局器械注册司，邮编：100037。　关于药械组合产品注册有关事宜的通告（修订草案公开征求意见稿）为加强药械组合产品的注册管理，根据药品、医疗器械注册管理的有关规定，现就药械组合产品注册有关事宜通告如下：一、药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。　二、以药品作用为主的药械组合产品，需按照药品申报注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，需按照医疗器械申报注册。药械组合产品的申报资料要求可参考相关指导原则。三、申请人应当充分评估其拟申报药械组合产品的属性。对于药械组合产品不能确定管理属性的，以及其他需要属性界定的情形，申请人应当在申报注册前按照《关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告》（国家药品监督管理局通告 2019年第28号）要求，申请药械组合产品属性界定。四、申请人根据产品属性界定结果，向国家药品监督管理局申报药品或医疗器械注册申请，并在申请表中注明“药械组合产品”。五、国家药品监督管理局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品，由药品审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料转交医疗器械技术审评中心同步进行审评；按照医疗器械注册申报的药械组合产品，由医疗器械技术审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料转交药品审评中心同步进行审评。对于联合审评的药械组合产品，药品审评中心与医疗器械技术审评中心应当协同开展申报产品的沟通咨询工作；双方分别对相应部分的安全有效性出具审评报告，并明确审评结论，由牵头单位进行汇总并做出总体评价，出具总体审评结论后转入国家药品监督管理局相应业务司进行行政审批。六、带药物涂层的支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等产品，为以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照医疗器械进行注册管理；含抗菌、消炎药品的创口贴（创可贴）、中药外用贴敷类产品等，为以药品作用为主的药械组合产品，按照药品进行注册管理。已有明确的属性界定或分类界定结果的，按照相关文件执行。七、本通告自发布之日起实施，《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（原国家食品药品监督管理局通告2009年第16号）同时废止。 关于药械组合产品注册有关事宜的通告（修订草案公开征求意见稿）起草说明 随着医药行业的快速发展，以及《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及配套规章的修订和实施，原国家食品药品监督管理局发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2009年第16号，以下简称16号通告）已不能完全适应现行法律法规和行业发展的需要。按照工作部署，器械注册司于2020年9月委托器审中心在前期开展药械组合产品监管科学课题研究的基础上，起草16号通告修订稿。一、起草过程器审中心结合药械组合产品属性界定、受理、审评等工作中发现的问题以及前期调研、座谈收集的问题，借鉴国际经验（FDA、欧盟和日本），并多次组织有关单位及人员研究，起草完成了16号通告修订草案。器械注册司司务会研究并征求了有关司局及单位意见，进一步修改完善后形成了稿修订草案（公开征求意见）。二、修订内容修订草案（公开征求意见稿）明确了药械组合产品定义、产品申报途径、联合审评机制及部分产品管理属性等内容。与现行16号通告相比，修订内容见下表：表1 修订内容对比表条款原16号通告修订草案（公开征求意见稿）修订原因1药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。无修订2以药品作用为主的药械组合产品，需申报药品注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，需申报医疗器械注册。以药品作用为主的药械组合产品，需按照药品申报注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，需按照医疗器械申报注册。药械组合产品的申报资料要求可参考相关指导原则。下一步将研究起草药械组合产品注册申报资料相关指导原则。3拟申报注册的药械组合产品，如该类产品尚未在中国获准上市，申请人应当在申报注册前，向国家食品药品监督管理局行政受理服务中心申请产品属性界定，报送该产品拟按照药品或者医疗器械申报注册的说明及相关支持性资料。申请人应当充分评估其拟申报药械组合产品的属性。对于药械组合产品不能确定管理属性的，以及其他需要属性界定的情形，申请人应当在申报注册前按照《关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告》（国家药品监督管理局通告 2019年第28号）要求，申请药械组合产品属性界定。详见“三、（二）”。4国家食品药品监督管理局行政受理服务中心会同药品审评中心、医疗器械技术审评中心组成药械组合产品属性审定专家组，负责审定药械组合产品作为药品或者医疗器械申报的属性，并在收到申请资料之日起20个工作日内，提出属性界定的意见，书面通知申请人。删除与第三条内容整合。5申请人根据产品属性审定意见，向国家食品药品监督管理局申报药品或医疗器械注册申请，并在申请表中注明“药械组合产品”申请人根据产品属性界定结果，向国家药品监督管理局申报药品或医疗器械注册申请，并在申请表中注明“药械组合产品”。统一用词。6首次进口的药械组合产品，未获出口国（地区）批准上市的，以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国（地区）批准上市的，均不予受理。删除详见“三、（三）”。7国家食品药品监督管理局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品由药品审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料中医疗器械部分转交医疗器械技术审评中心同步进行审评；按照医疗器械注册申报的药械组合产品由医疗器械技术审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料中药品部分转交药品审评中心同步进行审评。双方分别完成审评工作，并出具审评结论，由牵头单位进行汇总并做出总体评价，出具审评结论后转入国家食品药品监督管理局相应业务司进行行政审批。国家药品监督管理局药品审评中心与医疗器械技术审评中心建立协调机制。按照药品申报注册的药械组合产品，由药品审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料转交医疗器械技术审评中心同步进行审评；按照医疗器械注册申报的药械组合产品，由医疗器械技术审评中心牵头进行审评，需要联合审评的，注册申报资料转交药品审评中心同步进行审评。对于联合审评的药械组合产品，药品审评中心与医疗器械技术审评中心应当协同开展申报产品的沟通咨询工作；双方分别对相应部分的安全有效性出具审评报告，并明确审评结论，由牵头单位进行汇总并做出总体评价，出具总体审评结论后转入国家药品监督管理局相应业务司进行行政审批。详见“三、（四）”。8带药物涂层的支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等产品，按医疗器械进行注册管理，含抗菌、消炎药品的创口贴、中药外用贴敷类产品等按药品进行注册管理。带药物涂层的支架、带抗菌涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等产品，为以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照医疗器械进行注册管理；含抗菌、消炎药品的创口贴（创可贴）、中药外用贴敷类产品等，为以药品作用为主的药械组合产品，按照药品进行注册管理。已有明确的属性界定或分类界定结果的，按照相关文件执行。明确举例产品的属性；明确已有界定结果的文件执行。9本通告自发布之日起实施，《关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题的通知》（国食药监办〔2004〕94号）同时废止。本通告自发布之日起实施，《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（原国家食品药品监督管理局通告2009年第16号）同时废止。文号修改三、需要说明的问题（一）关于药械组合产品定义一是关于药械组合产品中的药品范围。在产品实际申报过程中，经常遇到具有生物活性或者药理活性的成分与器械相组合的情况，该类活性成分通常不单独使用，无法获得单独的药品注册证书，也未收录在药典中。起草过程中，相关参与单位一致认为药械组合产品中添加的该类活性成分符合《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义范围。二是关于药械组合产品范围。16号通告对于药械组合产品定义明确“由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品”。美国FDA组合产品涉及的范围较我国更宽泛，除了药品与器械结合为单一实体的情形外，对于组合包装或者指定配合使用的药品/生物制品与医疗器械仍可作为组合产品管理。考虑到对于非单一实体生产的组合产品如何监管尚需进一步研究，因此修订草案（征求意见稿）依然沿用16号通告对于药械组合产品定义的表述，暂不考虑扩大药械组合产品范围。（二）关于药械组合产品属性界定2019年，国家药监局发布了《关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告》（国家药品监督管理局通告 2019年第28号），明确药械组合产品的属性界定职能部门调整为标管中心，并规定了属性界定的流程、时限、工作要求和申报资料要求等。因此，修订草案（征求意见稿）中对相应内容进行了调整。为落实新修订法律法规精神，强化申请人主体责任，修订草案（征求意见稿）增加了“申请人应当充分评估其拟申报药械组合产品的属性。”对于申请属性界定的情形，考虑到存在部分产品尚未在我国批准上市、但属性明确的情形，以及可能存在其他需要属性界定的情形，因此将16号通告中“该类产品尚未在中国获准上市”修订为“对于药械组合产品不能确定管理属性的，以及其他需要属性界定的情形”，以便申请人根据需求提出属性界定申请。（三）关于原产国上市证明16号通告规定“首次进口的药械组合产品，未获出口国（地区）批准上市的，以及药械组合产品中所含药品未获我国注册或未获生产国（地区）批准上市的，均不予受理”。在前期器审中心组织的座谈会中，有企业代表提出：一是某些进口药械组合产品中所含发挥药理等作用的物质在国外并不按药品管理，无法获得单独的药品上市证明；二是即便相应物质已有单独的药品上市，组合产品在生产时可能不会直接使用该药品，而是采用原料药，使用的复合生产工艺、加工助剂、用量、作用方式等也与其单独作为药品上市时发生了变化；三是药械组合产品若在原产国批准上市，也意味着组合产品作为一个整体已获生产国（地区）批准上市。因此，在修订草案（公开征求意见稿）中删除了16号通告第六条有关表述，第二条中明确以药品作用为主的药械组合产品，按照药品申报，以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照医疗器械申报，分别执行相应监管类别对原产国批准上市证明文件的要求即可。（四）关于联合审评近年来，申报注册产品中药械组合产品的数量和种类日益增多。当前药械组合产品联合审评机制尚存在一些问题，如注册申报资料在两个审评中心之间流转流程不够通畅，药械审评时限不一致，未建立联合沟通咨询机制等问题。因此，在修订草案（公开征求意见稿）的联合审评条款中增加了“对于联合审评的药械组合产品，药品审评中心与医疗器械技术审评中心应当协同开展申报产品的沟通咨询工作”。下一步器审中心将会同药审中心进一步研究优化联合审评机制。此外，对于药械组合产品注册申报资料要求，器械注册司将组织研究起草相关指导原则；对于药械组合产品的注册质量体系核查相关要求，下一步将会同有关部门和单位进一步研究论证。

中国科学院院长白春礼院士5月16日下午在该院青年人才座谈会上透露，通过设立“中国科学院青年创新促进会”这一创新培养模式，主要针对35岁以下优秀青年科技人才，以“组合拳”方式给予综合培养。目前，已遴选会员近1000名，累计投入支持经费达2亿元人民币，一批会员在相关研究领域中崭露头角，取得突出成就。 　　白春礼介绍说，除青年创新促进会外，中科院通过国家“青年千人计划”和中科院“百人计划”引进一批海内外优秀青年人才，其中，通过“青年千人计划”已引进203人，占全国总数的28.2% 通过“百人计划”引进2000多人，并已举办两届“中国科学院人才发展主题日暨海外人才走进科学院活动周”，共邀请近百位国家优秀自费留学生奖学金获得者等优秀海外青年人才来中科院进行学术交流。 　　与此同时，在对青年人才关爱上，中科院还于2011年启动实施“3H”工程，帮助各类人才特别是青年人才，解决住房(Housing)、子女入学和配偶工作(Home)、健康就医(Health)等方面的实际问题。 　　白春礼要求中科院广大青年把“我的梦”融入到共同的“中国梦”之中，为全面建成创新型国家、加快推进社会主义现代化、实现民族复兴的伟大事业做出自己的贡献。他希望青年人才自觉坚守学术诚信、完善学术人格、维护学术尊严，不为浮名所累，不为虚利所扰，甘于寂寞，潜心研究。 　　他指出，青年人要敢为人先，瞄准国家战略需求和科技发展前沿，锐意创新，不断创造出能够服务祖国需要、跻身国际前沿的科技创新成果。青年科技工作者要学会在团队中成长，相互尊重，善于包容，取长补短，协同攻关，并积极参与国际重大科研活动，加强与国际一流科学机构、科研团队和科学家的交流与合作，在高水平的国际交流合作中查找差距，提高水平，努力在科研工作上不断进步，在国际竞争中占据一席之地。 　　座谈会上，2013年度菲涅尔奖获得者中国科学技术大学陈宇翱教授，“中国青年五四奖章”获得者中科院西安光学精密机械研究所李学龙研究员、中科院遗传与发育生物学研究所王秀杰研究员，以及中科院青年科学家奖获得者物理研究所戴希研究员等，分别结合个人经历畅谈青年科技人才成长体会，中科院青年创新促进会部分会员代表也作交流发言。

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2007年8月27日，密理博美国总部正式宣布发售ArthroMAB单克隆抗体组合试剂盒，用于关节炎小鼠造模。这些模型用来进行抗炎症的治疗方法的快速筛选和评价。ArthroMAB技术通过在软骨关节表面上形成免疫复合物引起关节炎的发生。 ArthroMAB组合包含识别胶原质的四种不同的单克隆抗体。该产品可以快速诱导不同鼠系的小鼠（如Balb/C–CIA resistant, DBA/1, B10.RIII）的四肢产生严重的关节炎。与传统的胶原质诱导造模的方法相比，ArthroMAB试剂盒（包括抗体组合和细菌脂多糖）可以在几天之内迅速诱导产生严重的关节炎，缩短了原先几周的造模周期，并且造模成功率接近100%，所以测试动物的数量可以大大减少。更重要的是，与其他造方法相比，ArthroMAB组合可以使同批小鼠几乎同时患上关节炎，所以缩短了疗程，也简化了评估研究的过程。 密理博生命科学部提供革新的研发工具、技术服务和生物试剂，让您从事的生命科学研究和药物研发工作更加完美出色。自从2006年收购Chemicon、Upstate和Linco品牌后，产品线迅速拓宽，使密理博成为当今市场上产品种类最齐全的策略性供应商。 了解密理博更多产品信息，请登陆密理博全球官方网站：www.millipore.com，或拨打密理博中国客服热线：800-820-0865。

今年1月，闫小君、郭晏海研制的组合式生物芯片技术，以高通量、规模化、可标准化生产和可控制质量等突出优点，荣获国家知识产权局和世界知识产权组织颁发的中国专利奖金奖。 　　生物芯片技术是伴随着人类基因组计划而衍生的一项重大高新技术。第四军医大学全军基因诊断技术研究所1995年10月开始生物芯片的研制与开发，1999年4月研制成功我国第一块医用蛋白质芯片。组合式生物芯片是他们近年来在医学生物芯片领域的又一技术创新。 　　组合式生物芯片是通过打点方式在小芯片的表面固定一种或多种检测分子，再根据需要，将多种小芯片组合在框架内，构成一张芯片成品。 　　全军基因诊断技术研究所主要从事基因诊断与基因分析技术的研究和推广，早在1996就开展了HP抗体检测生物芯片的探索性研究，是我国最早从事生物芯片研究的单位之一，现拥有多项芯片制备和应用技术专利。他们研发的蛋白芯片诊断试剂盒有三个品种已获得国家诊断试剂新药证书，而且配套研发的生物芯片阅读仪获得国家医疗器械生产注册证书。 　　阎小君教授为第四军医大学全军基因诊断技术研究所所长，博士研究生导师，多年来一直致力于将分子生物学技术与临床医学相结合的应用型研究工作，在基因诊断技术系列方法建立和系列产品研发方面作出了突出成就。郭晏海副教授主要从事基因诊断技术研究，在基因诊断试剂和配套检测仪器的研究开发方面成绩突出。

创新点：为多功能组合型微波仪器，同时具备微波、超声波、紫外光三种功能并可以组合其中的功能进行使用，目前没有进口仪器具备同类功能。同时该仪器具备微波水热反应条件，市面上其它同类组合型微波仪器的最高工作压力为2Mpa，XH-300UP为6Mpa。且该仪器的控制系统为基于安卓开发的新一代操作系统，具备四核1.2GHz处理器，2G运行内存，16G存储器，可同屏显示温度、压力、时间、功率的实时参数与曲线图，并可进行数据导出至PC端配套软件进行回放，且在显示屏上可同屏拍摄或者录制反应区域的实时图像。 该仪器还可增配在反应前向高压反应釜中预先注入气体的系统，可突破传统的饱和蒸汽压的限制，真正做到温度压力可设可控，并且可以进行惰性保护气氛的填充，在国内同类仪器为独创功能。 XH-300UP电脑微波超声波紫外光组合催化合成仪

研发生物材料的主要挑战在于预测在被植入人类身体之后如何反应，以及如何与组织、血液、及其他生物医药材料反应。为了准确预测，需要在尽可能接近人体的条件下研究材料的行为。安东帕为此提供了一系列高精度分析仪器，并在2019年特别关注生物医学应用，为这些工作提供支持。 安东帕的产品组合涵盖了从压痕和划痕测试到摩擦学测试和化学表面分析的各种方法，测量的指标包括弹性模量、硬度、蠕变、涂层附着力、耐刮擦性、摩擦磨损、zeta电位、蛋白质吸附动力学等，使医学研究人员能够根据有效的科学数据对生物应用的新材料进行鉴定。 安东帕的MCR摩擦磨损仪通过软体、皮肤、组织等材料的模型尺度测试提供了这种可能性。从几纳米/秒到1米/秒的范围和动态负载范围，它可以在接近真实条件下模拟材料的摩擦和磨损行为，并使用数据创建合适的模型。调查老化行为的另一个工具是安东帕生物压痕仪UNHT3 Bio，它专门为生物材料研究所开发。凭借出色的分辨率和以研究为导向的特殊功能：如受控力与深度测量，您可以深入地了解您的生物医学样本。为了补充分析工具范围，安东帕的SurPASS 3表面电荷分析仪可通过zeta电位研究直接进行生物材料界面分析。定制的测量槽可适用不同形状和几何形状的生物材料样品，仅需按一下按钮即可进行。 多年来，安东帕一直专注于生物材料的表面表征，如假肢、植入物、组织（生物和人造）、生物聚合物、牙齿、眼科应用、生物膜、医疗设备等。

一、项目基本情况项目编号：XDZB2022-A-001项目名称：厦门大学公共卫生学院三合一组合超高分辨液质联用仪预算金额：1100.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：1100.0000000 万元（人民币）采购需求：三合一组合超高分辨液质联用仪 1套，具体技术要求详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

一、项目编号：0834-2241SH22A500/09（招标文件编号：0834-2241SH22A500/09）二、项目名称：上海交通大学转化医学研究院三合一组合超高分辨液质联用仪三、中标（成交）信息供应商名称：科纳（香港）有限公司供应商地址：香港九龍觀塘觀塘道398號Eastcore15樓1507C室中标（成交）金额：1060.0000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 科纳（香港）有限公司 三合一组合超高分辨液质联用仪 Thermo Fisher Scientific Orbitrap Eclipse 1套 CNY10600000.00

项目编号：XDZB2022-A-043项目名称：厦门大学环境与生态学院四极杆-静电场轨道阱组合型高分辨液质联用仪预算金额：680.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：680.0000000 万元（人民币）采购需求：四极杆-静电场轨道阱组合型高分辨液质联用仪 1 套合同履行期限：最长不超过6个月（进口货物为进口免税手续办理完成前提下）本项目( 不接受 )联合体投标。(word)厦门大学环境与生态学院四极杆-静电场轨道阱组合型高分辨液质联用仪招标文件（最终稿）.docx