中检联检测

流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等多种病原体的流行，直接拉动了呼吸道多联检测需求的增加。据人民日报健康客户端记者不完全统计，截至目前，已有圣湘生物、中帜生物、英诺特等多家公司的呼吸道联检产品，获得国家药监局的注册认证。仅2023年，就有明德生物、创澜生物等公司生产的至少4种3重呼吸道多联检测产品获批。此外，博拓生物、明德生物等企业也在加速布局，部分呼吸道多联检测产品已在注册流程中。目前，北京、上海、湖北武汉等多地医院检验科均推出了呼吸道联检项目，联检项目数量不一，分为3重联检、6重联检、13重联检等，覆盖甲型流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等常见病原体。此外，部分电商平台也推出了呼吸道病毒“居家快检”服务，同样能够对多种呼吸道病毒进行快速检测。部分电商平台推出呼吸道病毒“居家快检”服务，能够对多种呼吸道病毒进行检测。张爽 摄“不少患者到医院就诊之前，就做了这种多重联检。检查结果是有参考价值的，我们会再结合症状等具体情况判断，只要能够保证准确度，在临床也有推广价值，有助于早期明确病因，对症治疗。”北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。多位受访专家表示，目前医院呼吸道多重联检价格较高。人民日报健康客户端记者咨询了北京、江苏南京、四川成都、陕西西安等多家开展呼吸道多联检测的医院，根据检测数量的不同，一次多联检测价格在500～1000元不等。“早上8：30之前做完呼吸道6重联检，当天下午就能够拿到结果，患者需要进行咽拭子采样。”北京市怀柔区一家医院的检验科工作人员表示，“目前，急诊、发热门诊、儿科都有部分患者进行检查。”根据观研报告2023年发布的《中国呼吸道病原体检测行业发展趋势研究与投资前景分析报告》，我国2025年呼吸道病原体检测市场规模有望突破600亿元关口。由于近期流行的呼吸道病原体较多，相比于单项检测产品，多联检测产品的优势也在凸显。人民日报健康客户端记者在采访中了解到，呼吸道多联检测产品包括核酸、抗原、抗体等检测方式。“检测是准确用药的前提，呼吸道疾病的暴发带动检测需求大幅增长，为检测试剂企业带来订单弹性。”华鑫证券分析师胡博新表示，“多联检测更符合呼吸道疾病的快速诊断需求，是未来发展趋势，同时，多联检测的研发周期长，注册认证壁垒高，更具有定价优势。对比新冠、心肌等单项检测产品，呼吸道多联抗原检测产品具有更长的成长周期。”

3月31日，广西标准化协会在南宁组织专家对由广西兽医协会提出，广西壮族自治区动物疫病预防控制中心、广西农垦永新畜牧集团西江有限公司、广西中科基因科技有限公司、广西民生中检联检测有限公司等单位共同起草的团体标准《非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》《A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》进行了审定，专家一致同意通过审定。审定会现场来自广西壮族自治区兽医研究所、广西标准技术研究院、广西壮族自治区畜牧研究所、广西动物卫生监督所、广西科学院等单位专家在听取标准起草单位对标准编制情况的汇报后，对标准逐条逐款进行认真审定，专家一致认为团体标准《非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》《A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》是在深入调研，广泛收集整理国内外相关技术资料，并经试验验证的基础上制定，所采用的技术路线正确，内容完整，具有科学性、实用性和可操作性。《非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》的发布实施给出了多重RT-PCR和多重qRT-PCR法鉴别检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒的方法，对保障养猪业健康可持续发展具有重要意义。团体标准《A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒鉴别检测 多重RT-PCR和多重qRT-PCR法》的发布实施给出了多重RT-PCR和多重qRT-PCR法鉴别检测A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒的方法，对保障养猪业健康可持续发展具有重要意义。审定会现场广西兽医协会陆芹章会长/教授、广西标准化协会黄林华秘书长/高级工程师、广西兽医协会张红云高级兽医师、梁星雪秘书、广西壮族自治区动物疫病预防控制中心施开创研究员、屈素洁高级兽医师、龙凤高级兽医师，广西民生中检联检测有限公司陈泽祥研究员等参加了此次团体标准审定会。

深圳市坪山区人民政府与中国汽车技术研究中心18日举行签约仪式，双方将开展多方面务实合作，共同举办世界汽车标准创新大会、投资设立企业法人主体、建设国家级智能网联检验检测中心、设立标准化业务应用促进中心、高质量运营智能网联测试场等。　　坪山区是新能源汽车头部企业比亚迪的全球总部所在地。近年来，比亚迪带动新能源和智能网联产业链20余家企业在坪山重点布局，辖区相关产业的规上企业数量从2017年的22家增至目前的95家，2022年度产值超1551亿元、同比增速达139%，产业增加值达255亿元，占全市近50%，形成了良好的产业发展生态。　　坪山区相关负责人介绍，新能源和智能网联汽车产业是坪山区三大主导产业之一。坪山区是深圳唯一兼具智能网联汽车产业“研发设计+生产制造”功能的行政区，是全市率先开展“车路云网图”一体化建设的区域，先后出台了全市首份智能网联汽车产业扶持政策，布局建设了粤港澳唯一的智能网联封闭测试场，落户了总规模达50亿元的深圳市智能网联汽车产业集群基金，引进了北京理工大学深圳汽车研究院等一批高水平产业服务平台，出台了全国首份有立法支撑的智能网联汽车全域开放和商业化试点政策。　　中汽中心党委书记、董事长安铁成说，合作将聚焦智能网联汽车重点领域，加强关键技术研究，提升行业服务质量，赋能粤港澳大湾区和深圳汽车产业发展。

东莞市越联检测仪器有限公司自公司成立以来一直非常重视企业的知识产权建设，因此，每年投入不少时间精力用于企业的技术研发及专利申报上，为中国的知识产权建设略尽绵薄之力！以下是越联仪器部分国家实用型专利证书。

近日，继在北京、广州陆续开通“居家快检”服务之后，美团买药又在上海市浦东区、宝山区等地开通试点服务，可一次性检测甲流、乙流、肺炎支原体等12种常见的呼吸道感染病毒或细菌。多联检测有利于实现对呼吸道感染的精准诊疗，符合未来发展趋势。《证券日报》记者了解到，目前，多家体外诊断上市公司纷纷加快了在多种呼吸道病原联合检测领域的布局。快速鉴别多种病原体由于感染不同呼吸道病原体的临床症状和体征较为相似，例如：发热、咳嗽或头痛等，但病理、病程和治疗方法却存在显著差异，因此，鉴别呼吸道的病原体对患者来说十分关键。呼吸道多联检测能够快速鉴别多种呼吸道病原体，在临床上具有重要意义。已有上市公司推出了相关产品或服务。金域医学基于不同检测平台，开展了呼吸道病原体核酸6项、呼吸道多种病原体核酸检测18项及上呼吸道多种病原体靶向测序107种等检测项目。金域医学证券部相关负责人向《证券日报》记者表示：“主要考虑到幼龄儿童频繁感染且采样困难，一次无创采样可同时检测多种病原体，这样不仅解决诊断时效性、辅助明确致病病原体及指导用药问题，还能缓解患者不断往返医院的麻烦和焦虑情绪。”“如果患者同时感染了新冠病毒和肺炎支原体，传统的单病原体检测方法大多只能检测到其中一种病原体，而多联检测可以同时检测出多种病原体，不仅避免了多次检测的麻烦，还能对症下药，大幅提高病人诊疗效率。”一名体外诊断业内人士告诉《证券日报》记者。记者在走访中了解到，目前呼吸道疾病多联检测主要应用于医院、社康中心等场景。深圳市福田区万春堂连锁药房相关工作人员告诉《证券日报》记者：“现在药店有新冠病毒抗原检测试剂盒可以购买，但没有呼吸道多联检测产品，多联检测过程中需要专业人员，在附近的社康中心可以做这项检测。”企业推进多联检测布局在试剂盒研发方面，华大基因方面向《证券日报》记者表示，公司研发的多联检测相关试剂盒已获得国内NMPA和欧盟CE准入资质，检测靶标包括甲型流感病毒、乙型流感病毒等在内的18个病原体。凯普生物自主研发的“甲、乙型流感病毒及新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”已获得CE证书，目前暂未取得国内注册证，相关专利“一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒”已获得国家知识产权局授予发明专利权。此外，明德生物研发的甲、乙型流感病毒及新冠三联检产品也正在注册中。在应用端，美团买药“居家快检”实现了呼吸道多联检测应用场景的延伸。据了解，“居家快检”项目有经过培训的专业送检人员，用户下单成功后，半小时左右会有送检员带着采样盒上门收集样本，完成消毒、封签等环节后，将样本送往实验室进行检测，大概3个小时，检测报告可在小程序查询。华鑫证券研报认为，尽管多联检测的研发周期长，注册认证壁垒高，但其更符合呼吸道疾病的快速诊断需求，是未来发展趋势。

江苏省优联检测技术服务有限公司（UTS）是华东地区领先的非政府性第三方检测机构，公司位于苏州，拥有总面积近3000平方米的大型综合性检测实验室，拥有材料，化学，工业及消费品，环境及可靠性，环境及作业场所检测等各类国际先进仪器设备，是中国国家合格评定委员会（CNAS）的认可注册实验室，编号为：L3223，是长三角地区获得认可的，能力范围最广的民间实验室之一。 优联拥有多名行业经验丰富的博士，硕士等高端人才，90%以上人员均为本科以上学历，是一家名副其实的高学历，高科技服务机构。优联的实验室按照ISO/IEC17025国际规范严格进行管理及运作，所有的检验及测试均依据ISO/IEC/EN/DIN/JIS/ASTM/EPA/FDA等国际标准，中国国家标准进行，出具的检测报告获得广泛认可，具有较强的公信力。 日前，同莫帝斯燃烧技术（中国）有限公司签订阻燃测试仪器合同，合同仪器包含DIN 54837 大型燃烧箱、NBS 烟密度测试箱、多功能燃烧测试仪、欧洲软体家具阻燃测试装备等，通过配备该类测试仪器，江苏省优联检测技术服务有限公司具备了对国内轨道交通、纺织品软体家具，进行产品检测以及出具检测报告的能力。 www.firetester.cn

2011年9月7日-9日，由中国检验检疫科学研究院主办的“第三届中国第三方检测实验室发展论坛及实验室展览会”在河北承德举行。活动期间，“我要测”的编辑对江苏省优联检测技术服务有限公司(UTS)的总经理周剑峰先生进行了视频采访。 　　UTS是本届会议中备受关注的民营第三方检测机构，谈起UTS的发展，周剑峰先生说，“自2006年成立到现在已经有5个年头，在全国有近20个办事处或者分公司。UTS短短5年的发展印证了检测行业在最近的几年里快速发展的势头。”然而发展的过程也遇到了不少困难，他认为其中3个最大的困难是：“第1个是资金的困难”，“第2个是人才的困难”，“第3个困难，作为一个民营第三方检测机构的成长过程来讲，社会的认可度的问题可能到现在还会或多或少的存在”。尽管遭遇重重困难，周剑峰先生仍然看到了民营第三方检测机构的不少优势，他总结了3点：“我们的服务可能会做得更加的到位，和客户更加的贴心”，“我们的价格相对会有弹性”，“我们可能会为某一些客户提供一些个性化的服务，这个在一些大的机构可能会难以提供”。 　　更多内容请参见视频实录。

融合创新，质领未来——钢研纳克蝉联检测及科学仪器行业重磅奖项2024年4月17-19日，由仪器信息网主办，中国仪器仪表学会分析仪器分会、南京市产品质量监督检验院、我要测网、江苏省分析测试协会等单位协办的第十七届中国科学仪器发展年会（ACCSI 2024）在江苏苏州狮山国际会议中心举办，会议以“融合创新，质领未来”为主题，同期共设置13个平行分论坛共计千人参加。钢研纳克出席本次盛会，并蝉联 “2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖”、“2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖”两项大奖；钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪PlasmaMS 300荣获“2023年度国产好仪器”。2023年度TIC优秀第三方检测机构——坚如磐石奖 2023年度科学仪器行业数字营销奖——案例奖（获奖案例:《仪器超级工厂昆山行:四载同心纳克焕新--钢研纳克上市四周年庆典暨江苏纳克开业庆典》2023年度“国产好仪器”——电感耦合等离子体质谱仪PlasmaMS 300会议同期，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司副总经理 张亮在“第七届检验检测产业峰会”做《能力验证在行业仪器应用趋势分析、实验室检测质量控制中的应用》的报告。钢研纳克检测技术股份有限公司无损事业部副总经理 刘光磊在“无损检测技术创新发展论坛”做《钢板硬斑微磁检测应用研究》的报告。本次大会钢研纳克旗下第三方检测、标准物质、校准及能力验证、江苏纳克、纳克微束等业务均亮相展会。会后钢研纳克邀请行业内专家、客户代表等前往江苏纳克检测技术研究院有限公司进行参观，并做技术交流。钢研纳克致力于材料产业质量基础设施建设，以质量评价为导引，标准为基础，表征数据为依托，打造产业生态体系，推动中国材料产业高质量发展。

仪器信息网讯 由仪品汇联合“国产科学仪器腾飞行动”项目组举办的大规模“好仪器”免费试用活动如火如荼地进行，引发了强烈反响和广泛好评!活动期间，7家参与试用活动的好仪器企业成功入驻平台，同时又有2家检测机构成为仪品汇协议买家!　　新疆中检联检测有限公司是深圳中检联检测有限公司在乌鲁木齐市倾力打造的区域性控股综合性第三方检验检测研究机构。新疆中检联的黄经理已在仪品汇平台成功交易多笔订单，并反馈说“仪品汇打通线下交易功能非常便捷高效，在平台上下单后厂商就联系我们安排了发货。咱用户都是正规公司，货款方面肯定不会拖欠。线下交易这一支付渠道也体现出仪品汇平台的交易效率和对广大用户的信任和支持。”　　山东嘉源检测技术有限公司作为一家集检测、校准、检验、认证及技术服务为一体的综合性第三方机构，为广大科研院所、企事业单位提供一站式解决方案。山东嘉源检测的马经理通过参加“好仪器”免费试用活动，得知仪品汇还可以通过签订买家协议获得更多如联系厂商砍价、产品审核、仪器采购调研等优质服务，果断签订成为仪品汇协议买家，非常认可仪品汇平台的增值服务。　　截止目前，已有5家第三方检测机构成为了仪品汇协议买家，分别有上海微谱化工技术服务有限公司、浙江九安检测科技有限公司、江苏中谱检测有限公司、新疆中检联检测有限公司、山东嘉源检测技术有限公司。华测检测认证集团股份有限公司正在洽谈合作细节中。同时，仪品汇更是希望更多的实验室用户加入买家大家庭，让我们为您的采购贡献一份力量，给您提供更优质的服务!　　如果您有意加入仪品汇买家俱乐部，有以下三种联系方式：　　请拨打仪品汇买家热线：400-666-1175　　发送邮件至：kf-buyer@yph.cn　　扫描下方二维码 仪品汇买家客服：十三仪

2011年11月25日莱茵技术-商检(青岛)有限公司十周年(简称"莱茵技术-商检(青岛)")活动暨合作签约仪式于青岛香格里拉大酒店举行。德国莱茵TUV大中华区总裁兼首席执行官薛勒与中国检验认证集团(简称中检集团"CCIC")总裁孟庆发出席仪式，并分别代表两家公司签署了下一个十年建立合资公司的协议。同时，在当天还启动了青岛食品检验示范实验室，致力进一步加强本地检测实力，拓宽本地化服务范围和业务类型。出席的重要嘉宾还包括山东出入境检验检疫局局长周建安、青岛市质量技术监督局局长徐国启、青岛市崂山区高科园管委会主任焦明伟、青岛外商投资企业协会副秘书长张海防、中国检验认证集团山东有限公司总经理沈宝伟。　　 　　莱茵技术-商检(青岛)由德国莱茵TUV与中国检验认证集团于2001年共同投资设立，为山东境内及周边客户提供本地化检测、检验与认证服务。通过过去十年的发展，莱茵技术-商检(青岛)目前已经能为出口及内销的企业，包括工业及能源、交通、纺织品、玩具及化学、轻工产品、电子电气产品、太阳能/燃料电池技术、商用与工业产品、生命科学等行业的企业提供产品、管理体系及流程的安全、性能及节能环保方面提供咨询及检测、认证服务。此外，在青岛新建立的食品检验示范实验室，瞄准了山东省作为中国最大的食品加工出口基地的优势，旨在进一步拓宽莱茵技术-商检(青岛)的服务范围和业务类型，为食品制造及加工企业提供国际标准的咨询及个性化服务。 　　据国家统计局提供的数据材料，中国2010年食品产业总值超1万亿人民币，贸易出口总额达3,200亿人民币，并每年以25%的速度递增。山东省是中国最大的食品制造基地，2010年食品行业销售额达1,850亿人民币，占中国整个食品产业的18.29% 2010年利润达122亿元人民币，占整个中国食品行业的18.44%。随着消费者对食品安全的日益关注，及食品制造加工业对品质和风险管理意识的提升，莱茵技术-商检(青岛)基于本地市场的需求，提供成本更低和周期更短的定制化服务，即被称为"替代科技"的自我品管实验室服务，帮助食品制造加工企业建立自行检测和品质管控的能力，可大大降低食品制造加工企业用于品质管控的成本、占地空间、及人员培训的成本与时间、避免可能出现的食品召回事件的发生，减少可能产生的损失，提升企业的品牌形象与声誉。 　　依托德国莱茵TUV近140年致力于检测、检验与认证行业的全球经验和遍及全球61个国家500多家分支机构的广泛网络，及中检集团在中国深度参与国家及各部委的课题化研究、国家行业政策和各类标准的制定，使得莱茵技术-商检(青岛)能够满足山东省内及周边的企业无论出口或内销的需求，为中国华东地区的经济增长和可持续性发展作出积极的贡献。 　　德国莱茵TUV大中华区总裁兼首席执行官薛勒先生表示，"我们为能和中检集团进行下一个十年的合作深表荣幸。在过去十年愉快的合作中，德国莱茵TUV和中检集团发挥了各自的力量和优势致力于帮助中国的企业兑现产品质量、安全和可持续性发展的承诺。我们希望通过与中国最优秀的第三方检验和认证公司的合作支持中国的制造业产品质量的提升和良好品牌形象的树立，继续合作充分印证了中检集团对德国莱茵TUV在中国拓展业务的大力支持和信任，以及双方合作的进一步深化在服务范围的拓展和业务类型的多样化的体现。"中检集团总裁孟庆发先生表示："中检集团与德国莱茵TUV双方通过互相借鉴和优势互补，为提升中国制造业的快速发展贡献了力量。我们相信继续合作将为中国制造业的产业升级和提升自主创新能力，进而在市场上获得竞争能力提供坚实的基础。

正当全球的IVD制造商还在本周三FDA常规电话会议上激烈讨论新冠多联检产品如何申请时，美国国家生物医学成像和生物工程研究所（NIBIB）默默出台了一项新计划：ITAP多联检POC诊断测试（ITAP Multiplex Point-of-Care (POC) Diagnostic Tests）的赞助计划。获得赞助的企业将免费获得美国卫生部经费用于在美国的FDA临床实验，以及获得FDA审批的快速通道。本次计划，NIBIB与FDA将合作以加速创新POC测试的验证（validation）、授权（regulatory authorization）和商业化（commercialization），POC为针对COVID和Flu A/B的分子或抗原多联检。RSV可以包含在内，但不是必需检测物。评价标准：NIBIB将根据多项标准对申请ITAP的制造商进行评估，包括但不限于：1. 证明制造商具有制造和分销高质量IVD产品的能力2. 以下的至少一项：a）目前已经拥有检测COVID和Flu A/B（含或不含RSV）的POC诊断技术，并且已经具有产品的分析性能（analytical）和临床性能（clinical performance）数据；b）目前已经投放在国际市场的COVID和Flu A/B（含或不含RSV）POC诊断测试有意向的制造商需在美国东部时间2022年12月16日晚上23:59（即北京时间12月17日中午12:59）之前提交申请。其实不仅仅是该POC计划，FDA近期已经多次建议制造商参与ITAP计划以加快诊断测试的开发，其中就包括猴痘分子EUA和刚发布的猴痘抗原EUA。显而易见的是，自从新冠疫情爆发以来，FDA与NIH正合作加速开发IVD产品。

由新型冠状病毒引起的新冠肺炎疫情仍在继续，严重威胁着全球公众健康，截至2021年12月，全球新冠肺炎确诊患者已累计超过2.8亿人次。目前广泛使用的基于聚合链式反应（PCR）和免疫分析的检测方法存在假阴性和诊断延迟的问题。因此，迫切需要高准确度、快速高通量的新冠肺炎检测方法用于大规模人群筛查。河北师范大学、军事医学科学院、融智生物的研究团队合作发展了一种基于基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）的检测方法。该方法使用融智生物QuanNUA核酸质谱系统，可同时完成7种冠状病毒联检，且具备灵敏度高（只需1μL样品）、通量高（可在30min内快速处理384个样品）、成本低、样本消耗量少的特点，同时不需要苛刻、洁净的检测环境，操作也相对简便。因此，该方法在大规模人群筛查、常规检测和诊断应用方面具有巨大潜力。相关论文已经发表在COVID期刊上。文章摘要翻译：人类冠状病毒（HCoV）与一系列呼吸道症状有关。严重急性呼吸综合征（SARS）-CoV、中东呼吸综合征和SARS-CoV-2的出现对人类健康构成重大威胁。本研究开发了一种将多重PCR与基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）相结合的方法（HCoV-MS），以同时检测和区分7种人类冠状病毒（HCoV）。HCoV-MS方法具有较高的特异性和灵敏度，检测限为1-5拷贝/反应。为了验证该方法，在研究中对163份临床样本进行了检测，结果与实时PCR结果一致。研究结果表明：HCoV-MS和实时PCR的检测灵敏度相当；HCoV-MS法是一种灵敏的分析方法，只需1μL样品；HCoV-MS是一种高通量方法，可以在30分钟内快速处理384个样品。在本研究的最后，作者建议使用这种方法来补充大规模筛选研究中的实时PCR。

各有关单位及专家：根据《广西标准化协会关于下达2024年第二十三批团体标准制修订项目计划的通知》（桂标协〔2024〕172号）文件精神，由南宁市食品药品检验所提出，南宁市食品药品检验所、广西壮族自治区产品质量检验研究院、广西民生中检联检测有限公司、广西-东盟食品检验检测中心等单位共同起草的团体标准《南宁老友粉中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 离子交换净化—液相色谱串联质谱法》（征求意见稿）已完成。依据《团体标准管理规定》和《广西标准化协会团体标准管理办法》有关规定，现向社会公开征求意见。请填写征求意见表，并于2024年9月18日前将书面意见以电子邮件形式反馈至广西标准化协会。联系人，电话：谭爱，18260939351E-mail：guangxibiaoxie@163.com附件：团体标准《南宁老友粉中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 离子交换净化—液相色谱串联质谱法》征求意见稿材料 广西标准化协会2024年8月19日1.团体标准《南宁老友粉中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 离子交换净化—液相色谱串联质谱法》（征求意见稿）.pdf2.团体标准《南宁老友粉中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 离子交换净化—液相色谱串联质谱法》（征求意见稿）?编制说明.docx3. 团体标准《南宁老友粉中罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的测定 离子交换净化—液相色谱串联质谱法》征求意见表.doc

日程&报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icfcm2023/指真生物经过多年流式细胞仪研发生产积累，以及自主研发、自主生产的多重磁性荧光编码微球技术积累，突破掌握了全自动流式荧光发光免疫分析技术，并设计开发了领先的重磅新品：HighFlux系列全自动流式荧光发光免疫分析仪。此系列仪器近期在北京市药品监督管理局获批上市。该技术平台融合流式检测技术、激光分析技术、荧光编码微球技术、生物标记技术及数字信号转换技术为一体，在同一反应体系中可对多种指标进行快速、定量检测，从而实现多种分泌性蛋白多联检，满足临床诊断或基础科学研究需求。HighFlux系列全自动流式荧光发光免疫分析仪技术原理基于指真生物自主研发的荧光编码微球系统，通过微球内部两种不同浓度荧光染料的排列组合，形成数十种不同荧光编码微球。将不同种类单克隆抗体偶联至荧光编码微球表面,形成“抗体-荧光编码微球”复合物，再利用“夹心法”或“竞争法”检测样本中对应待测物的浓度，实现多联检。解决的问题与痛点在医院检验科，目前最常用免疫检验技术---化学发光法，但化学发光法也有技术瓶颈---单指标检测。在二甲以上医院，它的检测效率往往无法满足高速增长的临床检测量，让院方非常头疼。要想解决这个矛盾，常规方法一是增加检测仪器，但这对医院场地和科室成本提出了较高的要求；二是增加单机检测效率，如使用联检技术等。指真生物HighFlux系列产品同时解决了这两个问题：1、解决单指标检测，HighFlux实现多联检、高通量HighFlux产品最大检测通量为120样本/h，每管内可实现多指标联检。举例来说，12因子检测可以实现1440测试/h，单位时间大幅度提高了检测通量。2、HighFlux体积小巧，节省实验室空间，提高空间利用率HighFlux产品为桌面机，产品尺寸：70cm(W)×90cm(D)×65cm(H)。1台化学发光仪器空间可以摆放3台HighFlux仪器，极大节省实验室空间。配套检测菜单细胞因子系列产品包含临床上常用的细胞因子检测试剂，主要有IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p/IL-17/TNFα等。主要临床应用：辅助疾病诊断、感染早期诊断；评估感染严重程度、细胞因子风暴监测；免疫状态评估、用药检测及预后等。肿瘤标志物覆盖常见的肿瘤标志物检测试剂，包括肺癌测定试剂盒、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、癌胚抗原（CEA）、角蛋白19片段（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）。感染评价指标涵盖临床常用的四种感染评价指标，实现一机检测感染。主要检测试剂有SAA/CRP联检试剂（1：200）、C-反应蛋白（CRP）（1：200）、PCT/IL-6联检试剂、降钙素原（PCT）、白介素6（IL-6）。性激素检测八种性激素检测试剂，主要有促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、抗缪勒管激素（AMH）、泌乳素（PRL）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、睾酮（T)、孕酮（P)、雌二醇（E2）。持续开发中......

“未来，科研用户依旧是在追求多光多色的光学流式，而临床用户则更注重解决临床检验的自动化设备（例如全自动流式细胞分析仪，全自动高通量流式荧光分析仪等），以及更多的配套试剂，覆盖更多的疾病检测。”——李为公博士 深圳唯公科技创始人流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是20世纪70年代发展起来的一项利用流式细胞仪完成的细胞分析新技术。目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、细胞遗传学、生物化学等各领域的的基础和临床研究。国产流式细胞仪最早研制于20世纪80年代初，由于受到当时科技水平和国内生产力的限制，并没有商业化产品问世。直至2010年左右，国产流式细胞仪厂商开始如雨后春笋般的成立。并随着技术的积累和发展，国产流式细胞仪不仅从性能上能够与进口仪器比肩，还契合国内市场需求，有着自身的特色和优势。与此同时，国产流式配套试剂的发展也呈现一片火热的局面。为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特邀唯公科技创始人李为公博士就国产流式、流式荧光技术的研发进展、应用与市场分析展开分享。 本期嘉宾：李为公博士 深圳唯公科技创始人李为公博士在创立唯公科技（唯公）之前，曾在贝克曼库尔特从事多年研发和研发管理，曾任迈瑞体外诊断事业部副总经理，迈瑞北京研究院总经理。曾参与和主持过多款贝克曼库尔特、迈瑞的高端血细胞分析仪、流式细胞分析仪的研发；曾主持和参与过国家863、国家重大专项等课题、流式细胞仪行标（YY/T 0588-2017）的制定，对流式细胞分析仪的发展和未来趋势有着独到的见解。仪器信息网：基于您深耕流式多年的经验，请谈谈流式技术的进展和未来的发展趋势。李为公：从流式分析的对象来分类，我把流式分为：（1）传统流式，主要分析样本中细胞或颗粒的相关信息；（2）流式荧光，主要分析样本中的可溶性物质，如蛋白、抗原、抗体，和细胞相比这类物质没有明显的颗粒特征。如果从原理上讲，又可以分为光学流式和非光学流式。我简单地介绍一下传统流式和流式荧光的发展，会更容易说明两个流式分支的技术特点。（A）传统流式细胞仪的发展[1]20世纪60年代初，很多科学家开始尝试利用细胞染色和显微镜图像扫描技术进行白细胞分类，不过研究过程异常复杂和艰难。在IBM工作的Louis Kamentsky突破了传统的显微镜方法，搭建了一台流式细胞仪原理样机用于白细胞分类研究，同时这台流式细胞仪采用显微分光光度技术代替了原始的图像扫描，采用样本液流动传送装置取代了传统的显微镜平台，使得过去费时、复杂的细胞分类工作变得简单、高效。1970年Kamentsky在其创建的Bio/Physics Systems推出了最早期的流式细胞仪Cytograf和Cytofluorograf。1972年在斯坦福大学工作的Herzenberg研发出另一台更接近现代流式的FACS后，又与碧迪（Becton-Dickinson，BD）合作，于1974年推出了BD的第一款商用流式细胞仪FACS-1。同期，Fulwyler在加盟Coulter公司后，与Robert Auer一起，带领Coulter公司团队（后来Coulter公司跟Beckman公司合并，成为Beckman Coulter，贝克曼-库尔特）也在1975年推出了自己的第一款商用流式细胞仪TPS-1。流式细胞仪最初上市的一些年, 主要还是用于细胞内物质（胞内酶活性、胞内钙离子浓度、胞内DNA等）含量测定。随着单克隆抗体制备技术的广泛应用, 越来越多的血细胞分化决定簇(Cluster of Differentiation, CD)被发现。在研究这些CD在细胞分化和调控机制中的作用时, 流式细胞仪起到了重要的作用, 从而促成了相关科研成果向医学领域的快速转化。随着各项技术的发展，在高端科研需求的驱动下，流式细胞仪经历了从单激光单色到多激光多色，从分析到分选，从相对比例到绝对计数的发展。为满足科研同时研究细胞更多指标的需求，光谱流式、质谱流式也应运而生。在2010年前，整个流式细胞仪的发展一直被高端科研“高大上”需求推动着，并没有重视临床检验用户的体验。对于临床检验项目，其需求和高端科研相比，较为固化，例如常见的淋巴亚群分型、精细化分型，HLA-B27，精子功能等检测都是一些较为确定的流式分析检测应用，大部分检测双光六色的仪器配置就能满足要求，而且不需要频繁调整仪器的设置。我在迈瑞时，针对临床客户的需求，带领团队，推出了第一台临床流式细胞分析仪。稍微复杂一些的白血病分型，三光十色左右的流式细胞仪就能满足。由于国内临床检验科室的人力不足，被高端科研机型忽视的样本制备自动化、分析自动化成了限制流式细胞仪临床应用的一个短板。总体来说，传统流式细胞仪是一种用于细胞或颗粒研究的仪器，而对于体积远远小于细胞的各种抗体、抗原、蛋白等的检测，特别是对体液免疫类相关的检测分析而言，传统流式分析技术似乎无能为力。（B）流式荧光（液相芯片）的发展在免疫诊断领域，ELISA及化学发光是免疫诊断最重要的技术手段，其原理是利用固体或微球为载体，通过抗原抗体反应原理（例如双抗体夹心法），捕获待测物中的免疫类特征指标。化学发光因其原理的限制，每个反应仅能检测单一指标，对于同一样本的多指标检测，则需要进行多个反应，重复的测试。对于大规模的多指标检测，往往需要多台检测设备甚至需要流水线才能完成。1980年代，科学家们以微球为载体，实现了和ELISA及化学发光相同的双抗体夹心法的流式检测技术（流式荧光，液相芯片）。通过进一步对微球进行编码（例如，微球的大小、微球中包埋的荧光强度等），突破了在流式平台上仅能对细胞/颗粒分析的局限，实现了蛋白检测。特别是在结合了编码微球技术之后，展现了流式荧光多重联检的潜力。美国公司Luminex是全球最早拥有磁性荧光编码微球技术的公司。1990年代Luminex编码微球开始被许多的科学家关注，不少科研文章陆续发表在一些知名的杂志上，得到了科研领域的认可。2005年，全球科技产业行业研究的权威机构 Frost&Sullivan授予Luminex编码微球技术“2005年度国际临床诊断技术革新大奖 ”,标志着流式荧光技术在临床诊断技术领域应用得到了权威性认可。Luminex是最早提供商业化磁性荧光编码微球的公司。他们采用了一套特有的荧光素组合来编码微球，而这套荧光素无法完全被主流的流式分析仪上识别。通过知识产权保护，其封闭的编码微球组合和独特的检测平台垄断了流式荧光市场。由于其的商业策略，Luminex自己并不开发相关的检测试剂，而是通过收取合作伙伴的专利授权费，合作伙伴从其采购其磁性编码微球和检测仪器平台，进行试剂开发和应用推广。相对高昂的仪器成本和微球价格限制了流式荧光技术在国内外的推广及应用。从1990年代起，国内陆续有编码微球相关的专利和优秀文章发表，但一直未见国产编码微球商业化。直到近年唯公突破了Luminex技术壁垒，成为国内第一家（全球第二家）拥有自主知识产权并实现了磁性荧光编码微球商业化的公司。在编码微球荧光素的选择上，唯公对自己提出了3个核心要求：（1）编码微球必须具有磁性，磁分离会大幅简化样本制备流程，也可以使得流式荧光检测自动化更容易实现；（2）荧光通道必须要兼容主流流式的荧光配置（例如碧迪、贝克曼库尔特等），现有的流式用户都可以成为流式荧光试剂的潜在用户，可以降低用户使用流式荧光试剂的门槛，无需额外采购其他专用设备；（3）编码微球要清晰可分，必须可以在唯公的设备上实现的自动分析，保证后续流式荧光检测的全流程自动化。关于唯公的磁性编码微球特点，我会在唯公产品介绍中详细阐述。未来，科研用户依旧是在追求多光多色的光学流式，而临床用户则更注重解决临床检验的自动化设备（例如全自动流式细胞分析仪，全自动高通量流式荧光分析仪等），以及更多的配套试剂，覆盖更多的疾病检测。仪器信息网：请评价下光谱流式、质谱流式、成像流式、流式荧光技术等不同流式技术检测应用方法的特点和优劣势？李为公：质谱流式。由于受荧光素的限制，现有荧光素光谱间的“泄露”限制了多光多色流式中“色”的数量，而多光多色的“荧光补偿”一直是用户头痛和难以理解的流式应用门槛。质谱流式将质谱中对金属同位素检测的原理应用到了细胞检测领域，通过金属同位素来标记抗体，代替了抗体试剂上偶联的荧光素，完全避免了荧光染料间的“泄露”，可同时检测的金属同位素数量远超了光学流式的水平，是一款细胞研究的利器。质谱流式虽然仍以细胞研究为目标，但其已不再是传统意义的光学流式，因而它的局限性在于目前用于光学流式中的抗体试剂均不适合质谱流式体系，其在临床检验中的应用还需要若干年的积累。另外，基于质谱原理对金属同位素进行检测的速度目前还远达不到光学流式每秒上万个细胞的检测能力，其检测速度较光学流式还有待于提升。光学流式荧光谱和质谱流式谱比对成像流式：仍然属于光学流式，除了光学流式的荧光信息外，还增加了细胞图像信息。由于原理的限制，成像流式获取到的高速流动的细胞图像像素相对较低，为用户提供的图像信息还无法和静态高倍显微镜下获得的细胞形态相比。而用户经过多年的学习积累，对显微镜下细胞形态的认识都非常深刻。因此对于成像流式而言，一方面需要提升成像流式图像的清晰度，另一方面，还需要一个漫长的教育和认识过程，用户才能真正地用好成像流式中的细胞图像信息。成像流式原理和细胞成像图光谱流式：是一种光学流式，结合光谱仪的原理代替了传统光学流式中的二色镜、滤光片等光学器部件，经过棱镜/光栅分光，通过多个检测器对全光谱进行检测。结合已知荧光素的光谱特征，对检测到的全光谱进行反向解析。该方法突破了现有荧光素选择的限制，使多光多色流式中的“色”的数量大增。同时，光谱流式兼容现有传统流式试剂，让许多用户更自然地延续使用已经积累下来的经验和建立的内部体系。从未来的发展来说，它的潜力取决于细胞分型所需要检测的抗原/抗体数量需求，因为目前常用较为复杂的白血病分型也只需要十几种抗原/抗体，并不能充分发挥光谱流式的潜力，因而从某种意义上说，光谱流式在细胞科研中的前景要大于在临床检测中的应用。理论上讲，不同厂家的荧光素光谱会有一定的差异，对于不同试剂厂家的荧光素组合时，需要通过仪器确认荧光光谱的差异。光谱流式原理图流式荧光：仍然是一种光学流式，是荧光编码微球和光学流式相结合的一种新兴技术，但其检测/分析的对象不再是细胞/颗粒。其核心技术是荧光编码微球，特别是磁性编码微球，是流式荧光自动化的优选方案。在临床检验的应用中，它以微球为载体，检测对象是体液中游离的蛋白、抗原、抗体，类似我们熟悉的化学发光。通过结合多重编码微球，流式荧光已经在检测通量上展现了独有的优势，可以在同一反应中不同的编码微球上包被/吸附不同的抗体/抗原，捕获液体样本中游离的抗原/抗体，在一次检测中分析出几十个，甚至上百个检测指标。流式荧光原理图（此处省略磁分离洗涤过程）流式荧光的原理和传统的化学发光法几乎相同，也都是液相反应，其灵敏度、准确性、线性范围、重复性都可以达到化学发光的水平（例如，唯公的细胞因子联检试剂已达到了pg/mL的水平），而通量则远远高于化学发光，联检的项目越多，其优势就越明显。一台流式荧光的单机可以达到多台化学发光通量，还可以节省临床检验科室的大量实验室空间，降低实验室的空间成本。流式荧光检测的挑战主要在于多联检试剂开发，解决多重待测物间的相互干扰。流式荧光、化学发光优劣势比对仪器信息网：唯公目前主推的流式产品是什么？请您谈谈该产品的技术特点，与同类型进口品牌相比核心竞争优势如何？李为公：唯公聚焦在自动化智能化流式细胞仪、流式配套抗体试剂、全自动流式荧光（液相芯片）分析仪、多重磁性编码微球（液相芯片）等。在流式细胞仪领域，唯公的重点在解决临床检验自动化的痛点，提高传统流式在临床应用的自动化，降低检验人员使用流式的门槛。在流式荧光分析技术领域，唯公研发了真正意义上的国产第一台全自动流式荧光分析仪，推动了国内多联检自动化检测的发展；在多重磁性荧光编码微球方面，突破了Luminex磁性编码微球的技术壁垒，实现了传统流式均可检测流式荧光联检试剂。唯公是在打造的开放平台，让合作伙伴不在受限于Luminex的封闭系统，势必掀起流式荧光新应用领域的热潮。2018年，唯公完成了羧基表面活性基团的磁性7和12荧光编码的微球的量产，基于其自己的12编码微球的12重细胞因子联检试剂也于2020年上市销售。2021年，将其羧基表面活性基团的磁性荧光编码的微球提升到了30重，并开始了多重自身免疫抗体及过敏原联检试剂的开发。2022年，唯公再次将编码微球的数量提升到了50重。2023年唯公将4套用于不同试剂研发的编码微球表面活性基团的种类从单一的羧基扩展到了羧基（亲水，疏水），环氧基、甲苯磺酰基，氨基、链霉亲和素等，并已在科研试剂平台“喀斯玛商城”开设了旗舰店，公开对科研客户销售，支持不同科研的需求。所有唯公的编码微球均可在唯公的设备上实现自动分析，不再需要用户去理解和掌握那些繁琐又深奥的“阈值”、“增益”、“圈门”、“荧光补偿”等流式术语和概念，让流式荧光检测变得和常规的生化、血球、化学发光检测一样简单，“样本进，结果出”！唯公EasyMagPlex 7/12/30/50编码图与同类型进口品牌相比，唯公有下列核心优势：第一：在传统流式领域，唯公有自主研发的流式细胞分析仪（EasyCell），在流式使用方面更贴近临床客户的使用习惯，通过配套的标准微球，自动校准仪器设置，简化了流式分析中繁琐的仪器设置步骤，让临床客户使用更简单，更有质量保证。第二：在传统流式领域，为满足国内临床客户的需求，唯公是国内第一家提供全自动流式样本制备仪（EasySampler）的公司，是全球第一家把全自动流式样本制备仪和流式分析仪结合，实现了流式分析的全流程自动化（EasyCell Auto），从全血进样，自动血样混匀、穿刺取血、加抗孵育、自动检测、自动分析、自动LIS传输，全程无需人工干预，将操作人员从单调乏味的重复性工作中解放出来。唯公的流式分析仪 EasyCell、流式样本制备仪 EasySampler、全自动流式分析仪 EasyCellAuto第三：在流式荧光领域，唯公完全拥有自主知识产权的磁性编码微球，及配套试剂（例如唯公已经获证的多联检细胞因子试剂）不仅可用于唯公的流式设备，而且兼容其他主流公司的流式细胞仪，降低了流式荧光试剂的使用门槛和成本。第四：在流式荧光领域，为解决细胞因子检测样本制备时间长、操作流式复杂的痛点，唯公配套了全自动细胞因子样本制备仪（EasySampler C），大大提高了检验人员的工作效率，得到了市场的一致好评。该设备还也可扩展至其他唯公的流式荧光试剂，例如自身免疫抗体检测试剂、过敏原检测试剂等。唯公细胞因子样本制备仪 EasySampler C、全自动流式荧光分析仪 EasyPlex2022年，基于唯公的编码微球和流式细胞仪，我们集成了唯公的全自动流式荧光分析仪（EasyPlex），并于2022年获得注册证。对于样本量较大的用户，唯公的流式荧光分析仪（EasyPlex）提供了全自动样本制备和检测，全程无需专人值守。唯公的设备对基于唯公微球的试剂，可以自动识别微球团族，自动建立标准曲线，自动分析，全程无需人工介入，实现了“样本进，结果出”。检测试剂在具有混匀和制冷功能的试剂盘中可以长期放置，试剂反应在温控的环境中进行，与人工样本制备相比，避免了环境和手法造成的检测结果误差。以22重细胞因子联检试剂为例，其检测通量可以达到2,200指标/小时，达到了国际领先水平。仪器信息网：请介绍唯公流式产品研发历程中里程碑事件。李为公：唯公科技2016年成立之后便获得了天使轮投资，随后研发中心和生产中心分别落地北京昌平和深圳坪山；北京研发中心于2018年先后完成了流式细胞仪（EasyCell）的原理样机和流式细胞仪配套的抗体试剂研发，自主研发的12重磁性荧光编码微球（EasyMagPlex）也投入量产；2020年，自主研发的12重细胞因子联检试剂，流式细胞仪（EasyCell）获证；2021年全自动流式样本制备仪（EasySampler，EasySampler C）获证；2022年，全自动临床流式细胞仪（EasyCell Auto）和全自动流式荧光分析仪（EasyPlex）获证；2023年自主研发的50重磁性编码微球量产，并把常规的微球表面基团从羧基扩展到了多种其他基团，更利于不同试剂种类的开发。唯公从创立之初一步一个脚印，不断壮大，成为国产流式的引领者，流式荧光的推动者。同时，唯公的技术也得到了众多专家的认可，获得了多项荣誉。唯公发展历程仪器信息网：唯公流式相关产品主要应用哪些领域的哪些实验环节？满足了哪些用户的痛点需求？李为公：传统流式细胞仪的应用非常广泛，从流式细胞仪问世以来到现在，几乎应用到了对各种组织来源的细胞及细胞亚结构的检测，包括各种细胞的细胞膜上各种抗原、细胞质及细胞核中各种蛋白分子的相对和绝对定量分析，细胞中染色体、DNA、RNA 的定量、倍体分析等，可完成从细胞的某一种到多种生物学特性及功能的同时分析已经被广泛地应用到医学研究（如，免疫学、血液学、肿瘤学、药理学等），生物学研究（如，遗传学、植物学、生殖学、微生物学、细胞生物学、毒理学、分子生物学等），环境生态学研究（如，湖泊、海洋生态学等），制药工业学研究（如药物筛选，疫苗研究等），农业畜牧业研究（如，选种，育种等），以及食品安全等研究，是生物学和医学研究、药物开发、临床检测和环境监测的必备仪器。随着流式细胞仪的进步和普及，已经深入走进了医学临床应用领域，对于人体细胞免疫功能的评估以及各种血液病及肿瘤的诊断和治疗有重要作用，其在艾滋病、白血病以及肿瘤等疾病的诊断、病情监测、预后判断以及用药时机评估中发挥了关键作用。流式荧光的出现要晚于流式细胞仪，以编码微球为载体，扩大了传统流式检测的应用范围，把对细胞/颗粒的分析拓展到了蛋白、抗原、抗体和核酸等物质的检测，而且比传统的化学发光通量更高，特别是对同一样本的多指标检测，流式荧光更能体现出其高通量的优势，例如多联检细胞因子，自身免疫抗体，多联检过敏原等多指标联检领域。在客户应用端，唯公更注重流式细胞仪在临床检验中的应用，致力于提升流式在医学检验工作中的效率和普及。现代医学检验的常规检测（血常规、生化、免疫）均已达到了很高的自动化程度，建立了完整的信息系统（LIS）。唯公的流式细胞仪重点在解决临床用户操作的便利性，数据自动分析，信息录入、质控测试以及数据自动传输，特别是将繁琐细致的手工样本制备自动化，将常规的临床检测全流程自动化。同时根据不同客户的需求，配置了不同的设备，例如，EasyCell，EasySampler，EasyCell Auto。在流式荧光领域，唯公拥有自主研发且兼容主流流式的磁性编码微球（EasyMagPlex），所开发的试剂不仅适配唯公自己的仪器设备，也可在其他品牌流式细胞仪上使用，大大降低了用户的使用门槛和成本。对于其他品牌的流式细胞仪，我们还开发了国内唯一获得注册证的流式荧光产品分析软件（WellCKAS）。对于检测样本量不大的用户，唯公还配套了自动样本制备仪（EasySampler C），免除了人工无趣又繁琐的微球试剂样本制备过程。对于检测样本量较大的用户，我们可以提供全自动的流式荧光检测仪（EasyPlex），实现了和常规临床检验（生化、血球、化学发光）相似的“样本进，结果出”，完全不需要人工干预，其一台仪器的检测通量大约为2,000~3,000指标/小时，完全超越了一条化学发光流水线的检测通量。目前，我们的多款多联检细胞因子试剂已经获证上市销售，多联检自身免疫抗体试剂也已在注册的过程中，预计今年可以获证上市。同时我们也正积极地和不同的试剂研发公司合作，尽快地推出更多的配套试剂。仪器信息网：国产流式企业在核心零部件、试剂耗材、自动化样本处理、技术人才等产业链上下游面临的市场机遇与挑战主要是哪些？李为公：传统流式细胞仪已于1970年代在国外开始商业化。中国流式是从2010年才开始起步，相对较晚，因此在技术积累上也还有很多不足。随着近年来，国内抗体原料的崛起，流式细胞仪及配套试剂主要的核心原料（流动室、阀泵、流式试剂抗体）已基本可以实现本土化。据不完全统计，目前国内有近十家公司在研发流式细胞仪，数十家公司在开发流式细胞检测试剂。对于最近增速较快的自身免疫抗体、过敏原检测的上游原料（抗原/抗体），目前本土化程度还不高，基本上还是依赖进口。能自主研发流式荧光分析仪的团队并不多。很荣幸，唯公是这些公司中的佼佼者，聚集了中国最早一批流式细胞仪和抗体试剂的研发精英（主要来自迈瑞和博奥），拥有一支国内最为完整的流式细胞仪研发团队和流式试剂研发团队，以及编码微球研发团队。仪器信息网：请谈谈过去几年在相对垄断的市场中，国产流式企业是如何破局并发展壮大的？期间有哪些利于国产流式企业发展的政策等有利因素。李为公：从流式细胞仪问世以来，碧迪、贝克曼库尔特几乎垄断了流式细胞仪的市场， 我参与的一个2015年的市场调查显示，这两家美国公司市场占有份额大约在80%以上。虽然传统流式的市场只是整个IVD市场中很小的一部分，但从外国公司的年报数据上统计，他们的流式产品（仪器及试剂）在中国的综合增长接近30%，是中国IVD市场增长速度15%的2倍！从1990年代大型三甲医院开始引进流式细胞仪开始，ing:0px color:rgb(51, 51, 51) white-space:normal background-color:rgb(255, 255, 255) text-align:center font-family:宋体 "点击参与主题征稿活动↓为帮助广大实验室用户及时了解国产流式细胞仪前沿技术进展、创新产品与解决方案，仪器信息网特此约稿。欢迎投稿，投稿文章将在专栏展示并在仪器信息网相关渠道推广（公众号 3i生仪社 原创首发），word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13683372576（同微信）点击下图进入专栏

p 　　2018年11月29日-30日，以“发展可持续绿色修复，实现“净土”战略””为主题的“土壤与地下水高峰论坛(Soiltec China 2018)”即将召开，众多来自国内外的大咖将齐聚上海浦东新区，共赴一场饕餮盛宴。 /p p 　　本次论坛，将以主旨演讲、小组讨论、圆桌会议，产品展示，提问交流等多种形式，深入探讨行业发展规律，全面解读技术应用趋势，助力中国土壤修复/监测走向世界巅峰。“展”与“会”的结合以及二个分论坛的深度剖析(分论坛一：土壤地下水修复技术，分论坛二：土壤地下水监测技术)是本次活动的几大亮点之一。 /p p 　　此次论坛阵容强大，威立雅，永清环保，加拿大 WIKINET公司，法国VALOGO SA，欧美大地/Royal Eijkelkamp，EOS/优斯亚环境科技股份有限公司，上海盛司环境科技有限公司 /美国AMS samplers，沈阳光大环保科技股份有限公司，南京贻润环境科技有限公司，北京博瑞希环保能源科技发展有限公司，国土资源部土地整治中心，中国地质科学院水文地质环境地质研究所，上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司，烟台三维岩土工程技术有限公司，广东省环境科学研究院，上海环境科学研究院，煤科集团杭州环保研究院有限公司，环境保护部环境规划院生态部、天津泰达科技发展集团有限公司，中建水务环保有限公司，上海市虹口区土地发展中心，上海聚博房地产开发有限公司，上海久澄环境工程有限公司，上海勘测设计研究院有限公司，上海宝信建设咨询股份有限公司，力国企业发展(上海)有限公司，上海市岩土地质研究院有限公司，上海傲江生态环境科技有限公司，上海富士施乐有限公司，中科院烟台海岸带研究所，上海临港金山新兴产业发展有限公司，上海同纳建设工程质量检测有限公司，上海弋风环保科技技术有限公司，北京德严科技有限公司，上海琸域环境有限公司，中地装(北京)科学技术研究院有限公司，防灾科技学院 ，环境保护部环境规划院，华东师范大学，上海交通大学，浙江大学，华中科技大学、中国农业大学、安徽农业大学、上海理工大学、南京林业大学、山东大学，河北科技大学，中国石油大学等。 /p p 　　赛默飞世尔、珀金埃尔默、安捷伦, 深圳中检联检测有限公司，苏州微谱检测技术有限公司，上海仪电科学仪器股份有限公司，上海思达分析仪器有限责任公司，艾力蒙塔贸易(上海)有限公司，上海仪真分析仪器有限公司，必维申美，理学电企仪器(北京)有限公司，上海元析，艾吉析科技(上海)有限公司，培安CEM/北京安南科技有限公司，蔚海光学仪器(上海)有限公司，北京莱伯泰科仪器股份有限公司，默克化工技术(上海)有限公司，南京滨正红仪器有限公司，北京博医康实验仪器有限公司，慈溪市惠佳净水设备厂，青岛盛瀚色谱技术有限公司，艾卡(广州)仪器设备有限公司，上海安谱实验有限公司，上海磐合科学仪器有限公司，诺安实力可商品检验(青岛)有限公司，日立高新，上海光谱，北京吉天仪器、北京迪马科技发展中心，谱尼测试，奥林巴斯(中国)有限公司上海分公司、上海皆战达贸易有限公司、上海华测品标检测技术有限公司、澳实分析检测(上海)有限公司、德国斯派克分析仪器公司，南京滨正红仪器有限公司，北京博医康实验仪器有限公司，慈溪市惠佳净水设备厂，青岛盛瀚色谱技术有限公司，艾卡(广州)仪器设备有限公司，上海安谱实验有限公司，上海磐合科学仪器有限公司，诺安实力可商品检验(青岛)有限公司，农业部环境保护科研监测所、天津市环境监测中心、国家环境分析测试中心、上海环境监测中心，江苏省环境监测站，广东省环境监测站，浙江省环境监测站，常州市环境监测站，Ziltek Pty Ltd.、上海昕亦电工设备有限公司等。 /p p 　　更有行业大咖助阵，环境保护部环境规划院环境工程部 孙宁主任，国土资源部土地整治中心魏洪斌 高工，环境保护部环境规划院生态部黄国鑫工程师 ，同济大学环境科学与工程学院 付融冰研究员，中国环境科学研究院 王兴润研究员，中国地质科学院水文地质环境地质研究所韩占涛研究，Johnny Browaeys 上海格林曼环境技术有限公司的国际修复专家，美国壳牌Lahvis Matthew土壤与地下水研发主管，苏州环境科学研究所 张建荣 总工/副所长，肇庆学院环境与化学工程学院 袁国栋 研究员 ，永清环保 斯克诚博士/首席专家，中科院合肥物质科学研究院蔡冬清博导，广东省环境科学研究院陈能场副主任/研究员，原国家环境分析测试中心李玉武老师，江苏省地质调查研究院蔡玉曼副总工，广东省环境监测中心赵志南高工，江苏省环境监测中心赵永刚分析部副部长，上海市环境监测中心陈丰高工，威立雅中国，北京化工研究院尹洧 高级工程师，王立前云南省环境监测中心站高工，澳实分析检测(上海)有限公司李桂香总经理等。 /p p 　　还有更多重量级大咖等待现场解锁，想要了解更多行业动态国家政策，了解最新技术/产品，最新项目案例吗?想要和目标客户，行业大咖面对面交流吗?赶快报名参会吧! /p p 　　如想了解Soiltec China 2018最新议程或更多会议信息，请联系我们： /p p 　　Soiltec China 2018组委会 /p p 　　联系人：徐小姐 /p p 　　电话：021-80319119 /p p 　　手机：17721476160 /p p 　　网站：www.soil-china.com /p p 　　邮箱：amy@soil-china.com /p p /p

随着新一轮采购高峰的进行，自4月份以来，仪品汇电商平台订单量已经连续两个月100%以上增长。　　订单主要来自于高校和科研院所，例如中科院地球化学研究所、湖北工业大学等。　　部分订单公示：在线下单采购用户入驻商家四川省农业科学院水稻高粱研究所PerkinElmer淮阴工学院浙江爱吉仁西安交通大学浙江爱吉仁内蒙古巴彦淖尔市水文勘测局莱伯泰科上海微谱化工技术服务有限公司浙江爱吉仁深圳中检联检测有限公司月旭科技中国科学院地球化学研究所浙江爱吉仁湖北工业大学莱伯泰科　　“仪品汇”对在线下单采购用户——内蒙古巴彦淖尔市水温勘测局进行回访，勘测局采购主管说到：“我们虽然是事业单位，但是在四线城市采购什么都贵，价格甚至是东部沿海地区的3、4倍，而且经常遇到2周以上的货期问题，一直以来也没有特别有效的解决办法。直到上次通过仪品汇购买莱伯泰科的比色皿，使我们的采购成本直接节省2/3，顺丰2天就送到货了，体验非常好，而且仪品汇还提供担保交易，也不担心上当受骗。所以这次还选择通过仪品汇采购。我听说现在可以通过企业网银付款，但是我们单位没开通网银，所以只能自己先垫付再拿发票报销。虽然麻烦些，但是跟降低成本和提高效率比起来，就不算什么了。另外还要多谢仪品汇提供仪器采购咨询服务，让我们快速购买到适合的电子天平和离心机。”　　对在线下单采购用户进行回访，在收到的众多反馈中，很多用户表示非常愿意通过仪品汇采购，并且推荐了一些性价比高的品牌。仪品汇将在近期与这些品牌接洽。　　新事物广泛认可需要一个过程，仪品汇电商平台上线7个月，实验室用户从最初不了解、不认可平台，到现在越来越多的实验室用户通过仪品汇采购耗材配件，说明行业人勇于尝试、寻求改变，仪品汇将继续在行业电商道路上不断摸索，不断前行，为实验室采购提供更多服务。　　北京信立方科技发展股份有限公司(股票代码：831401)　　旗下网站：　　仪器信息网、我要测、仪品汇

p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3bc56d7f-38dd-4b47-aeb7-4bc4f26d3ef5.jpg" title=" 232.jpg" alt=" 232.jpg" / /p p 　　各有关单位： /p p 　　根据中国质量检验协会与中国水利企业协会关于下达《无人船船载水质监测系统》《水质监测无人船安全作业技术标准》两项标准立项的通知(中检联发〔2019〕3号)，为保证按时完成标准制定任务，进一步完善标准，经研究讨论决定，因疫情防控原因推迟的《无人船船载水质监测系统》等两项标准第二次讨论会举办时间调整为2020年5月21日通过视频会议召开，现就会议有关事宜通知如下： /p p 　　一、会议时间和方式 /p p 　　会议时间：2020年5月21日上午9:00-17:00。 /p p 　　会议方式：使用亿联会议软件召开会议，参会专家、起草负责人使用手机或笔记本电脑下载亿联会议(https://www.yealink.com.cn/)并注册登录，申请加入指定的企业通讯录，在云会议室选择进入视频会场参会。 /p p 　　二、会议内容 /p p 　　(一)标准起草负责人对标准编制修改情况进行汇报 /p p 　　(二)对标准第二稿进行充分讨论、修改和完善，会后完善形成标准征求意见稿 /p p 　　(三)对标准下一步工作计划进行安排和确认。 /p p 　　三、联系方式 /p p 　　苑 萍 18366223266, lyndayuan@vip.163.com /p p 　　文 翔 13661041954, stevencsw8292@163.com /p p 　　王 军 010-63204884, slqx@mwr.gov.cn /p p 　　许汉平 010-63203604 /p p style=" text-align: right " 　　中国质量检验协会 /p p style=" text-align: right " 　　中国水利企业协会 /p p style=" text-align: right " 　　2020年4月17日 /p p br/ /p

中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会与仪器信息网将于2024年8月20-22日联合主办“第七届先进体外诊断技术”网络会议（iCIVD 2024），《现代仪器与医疗》为协办单位。会议将在线上进行，免费向听众开放报名，欢迎报名参会：https://insevent.instrument.com.cn/t/LRo（点击报名）8月20日下午，将进行“新技术新方法”主题会场，特邀来自北京大学第一医院主任医师孙永安、首都医科大学附属北京朝阳医院检验科副主任张瑞、天津医科大学总医院李宁教授、哈尔滨医科大学附属第一医院检验科副主任周海舟、华东理工大学王申林教授5位嘉宾分享精彩报告，围绕阿尔茨海默症（AD）早期诊断新方法、呼吸道病原体联合检测技术、真菌非培养检测技术等展开探讨。会议日程8月20日下午 新技术新方法报告时间报告主题专家单位13:30-14:00阿尔茨海默病的早期实验室诊断新方法孙永安北京大学第一医院 主任医师/教授14:00-14:30儿童呼吸道感染疾病的实验室快速诊断张瑞首都医科大学附属北京朝阳医院 检验科副主任14:30-15:00侵袭性真菌非培养检测技术的发展李宁天津医科大学总医院 教授15:00-15:30自身免疫性大疱性皮肤病的检测周海舟哈尔滨医科大学附属第一医院检验科 副主任/教授15:30-16:00纳米抗体KN035与PD-L1复合物的溶液结构表征王申林华东理工大学 教授报告预览孙永安 北京大学第一医院主任医师/教授报告题目：《阿尔茨海默病早期实验室诊断新方法》【摘要】介绍阿尔茨海默病诊断的方法，包括临床结合影像学相关的资料。结合PET分子显像，脑脊液分子标记物的检测，重点介绍血液学标记物及眼底特异性蛋白相关的检查。张瑞 首都医科大学附属北京朝阳医院检验科副主任报告题目：《儿童呼吸道感染疾病的实验室快速诊断》【摘要】呼吸道感染疾病是威胁儿童健康的重要疾病，感染病原体复杂。近年来，多种病原体混合感染的情况日益加剧，给临床鉴别诊断及对症治疗带来极大挑战。儿童呼吸道感染病原体联合检测技术快速发展，胶体金抗体检测因其快速、准确、简便成为门诊/急诊常用筛查方法，满足全面呼吸道病原体筛查需求。李宁 天津医科大学总医院教授报告题目：《侵袭性真菌非培养检测技术的发展》【摘要】近年来侵袭性真菌感染的发病率逐年升高，且诊断较为困难导致病死率高。真菌体外培养是诊断该病的传统方式之一，但真菌培养存在时间长、培养阳性率低等显著缺陷，不利于侵袭性真菌感染的早诊断早治疗。因此，通过检测真菌特异性标志物的非培养诊断技术成为重要诊断手段，如：G试验、GM试验等。但G试验需要用到鲎血做为原材料，鲎为国家濒危保护动物，来源受限，该方法干扰因素很多，易造成假阳性和假阴性结果，切手工操作比较繁琐。GM试验主要是ELISA方法，手工操作繁杂，干扰因素多，对检测人员技术要求高。 近年来发展的基于化学发光技术的新一代G试验、GM试验检测方法很好地解决了上述诸多不足，干扰因素少、自动化程度高，检测通量大，能很好的满足临床需求。周海舟 哈尔滨医科大学附属第一医院检验科副主任/教授报告题目：《自身免疫性大疱性皮肤病的检测》【摘要】自身免疫性大疱性皮肤病是一组器官特异性自身免疫性疾病，根据自身抗体所针对的靶抗原及大疱在皮肤发生部位的不同，分为表皮内和表皮下。目前实验室检测主要是直接免疫荧光法和特异性抗体检测。特异性抗体定量检测与疾病严重程度相关：抗Dsg-1抗体持续高水平，提示皮损复发可能性较大。王申林 华东理工大学教授报告题目：《纳米抗体KN035与PD-L1复合物的溶液结构表征》【摘要】15N,13C稳定同位素标记蛋白在结构表征、蛋白质定量等方面有重要的作用。我将介绍15N,13C-稳定同位素标记的纳米抗体KN035的合成方法，以及基于此新方法的抗原-抗体互作核磁表征。KN035是首个被批准用于癌症治疗的纳米抗体，靶向PD-L1。通过稳定同位素标记和核磁共振表征，解析了KN035与PD-L1形成复合物的溶液结构。这一研究揭示了KN035抗体的机制，为抗体设计提供了重要的参考。iCIVD2024 交流群（发送备注姓名+单位+职位）附：第七届先进体外诊断技术大会全日程通知▌联系我们【参会咨询/合作】赵编辑 +86 13331136682邮箱: zhaoyw@instrument.com.cn

党建联建聚合力 互促共赢谋新篇——中共华仪宁创党支部与中共宁波大学产业党委第四党支部开展党建联建活动2024年4月28日上午，中共宁波华仪宁创智能科技有限公司党支部（以下简称华仪宁创党支部）与中共宁波大学产业党委第四党支部（以下简称第四党支部）在华仪宁创举行了党建联建签约仪式，进一步加强党建引领，落实新时代党建总要求，为推动科技联动党建工作方式提供新途径。宁波大学产业党委副书记卢高挺、党委委员陈忠、叶春阳、第四党支部书记应国勇及全体党员、宁波大学机关党委资产与实验室管理处党支部虞龙、徐三强等党员代表、华仪宁创党支部书记闻路红，副书记范国正、委员刘云、王佳圆、冯建英及党员代表参会，党外人士宁波大学地基处理中心总经理钱宝源、李琦等列席参加。1、 启幕致辞 会议序幕由主持人闻路红书记拉开，他概要叙述了华仪宁创与宁波大学资产经营公司的深厚合作渊源，并对宁波大学的鼎力支持表达了诚挚谢意。宁波大学产业党委副书记卢高挺高度赞扬了华仪宁创的成长成就，双方寄望于此次党建联建平台，发挥双方特色，携手在相关领域整合，旨在通过合作双赢策略，共促党建工作取得新成就。 2、合作协议签署 在热烈的气氛中，华仪宁创党支部与第四党支部举行了庄严的党建联建协议签署仪式。此仪式不仅是双方合作意向的正式确认，也是开启校企紧密合作的新篇章，旨在通过组织联建、资源共享、活动协同、事务协作等途径，强化党建引领，深化实践与理论的融合，共探党建新模式。 3、 主题党课与经验分享 华仪宁创党支部书记闻路红详细介绍了支部情况，以及支部今年获取的宁波市“五星级基层党组织”、鄞州区“鄞领双强”党支部、鄞州区“青年文明号”等荣誉。接着重点针对华仪宁创禁毒业务与新质生产力开展了详细介绍，主要介绍了在党建引领下，华仪宁创在智慧禁毒等领域坚持做自主创新成果转化等方面的成绩，研发推出了禁毒工作利器小型化质谱仪、毒情监测用水样自动采集器、手机APP验毒套件、智慧禁毒物联网大数据平台等多项全面性覆盖禁毒工作产品，这些成果不仅彰显了企业的技术实力，也带来了显著的社会与经济效益。4、 展厅与实验室参观 活动进入尾声，与会人员在闻路红书记的带领下参观了华仪宁展厅和研发生产区，期间，宁波大学产业党委副书记卢高挺等来访领导对公司的研发创新能力表示高度赞赏，希望华仪宁创能够在国产科学仪器领域越来越好，研制出更多具有原创技术的仪器设备，早日发展成为宁波大学第一家上市公司。至此，本次党建联建活动圆满落下帷幕，开启了双方合作与发展的新篇章。

p 　　由“国产科学仪器腾飞行动”项目组联合 a title=" " href=" http://www.yph.cn" target=" _blank" 仪品汇电商平台 /a 举办的大规模“好仪器”免费试用活动自2016年11月启动以来受到了众多国产厂商和仪器用户的关注，至活动截止共收到400余份用户的免费试用申请，最终成功进行“好仪器”免费试用的用户共40位。 /p p 　　在本次活动中，参与免费试用的仪器均为“第二届国产好仪器”入选产品，由12家国产科学仪器厂商倾情提供，总价值高达276万元。 /p p 　　值此活动结束之际，项目组特地整理了“好仪器”免费试用用户所提交的试用报告，将最真实的仪器用户反馈一一展现出来，为广大用户选购真正“好用、耐用”的国产好仪器提供参考。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 试用仪器： a href=" http://www.instrument.com.cn/netshow/C196778.htm" target=" _blank" title=" " 舜宇恒平AE224触摸式彩屏电子分析天平 /a /strong /span /p p style=" text-align: center " a href=" http://www.instrument.com.cn/netshow/C196778.htm" target=" _blank" title=" " img title=" 9c32eec7-3833-4db8-856e-4953038a84fc.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/4efaa3b1-8b3a-440c-9fd4-47294a61754b.jpg" / /a /p p 　　 strong 用户单位1：新疆中检联检测有限公司 /strong /p p strong 　　仪器用途：样品的日常称重 /strong /p p strong 　　试用反馈： /strong 天平操作菜单直观，彩屏设计外观较好；称重过程反应较快，平衡时间短；称重过程中稳定性较好，抗干扰能力强。唯一美中不足的是，天平前观察玻璃内侧下面，设计时有个狭窄的槽，细小称量物如果落进去不易清扫。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 用户单位2：山东嘉源检测技术有限公司 /strong /p p strong 　　仪器用途：有组织烟尘采样滤筒 /strong /p p strong 　　试用反馈： /strong 1.触摸彩色的大屏，操作很方便界面人性化。2.天平反应很灵敏，读取数据非常方便，单位转换很给力。3.天平配有防尘罩，保护天平精密组件，延长了使用寿命。4.同一样品多次称重稳定性好，反应迅速。5.软件界面很人性化，便于上手。 /p p 　　意见与建议：1、价格有些贵，降低卖价，增加销量。2、随机附件增配毛刷，方便清理。3、随机附件增配防尘布罩，以备仪器长时间不用遮盖仪器。 /p p 　　 strong 用户单位3：浙江九安检测技术有限公司 /strong /p p strong 　　仪器用途：标准砝码验收、样品日常称重 /strong /p p strong 　　试用反馈： /strong 1、外观液晶显示屏美观大方。2、可实现LIMS数据的自动采集。3、比进口的天平稍显轻薄，容易移位，但是性价比高。 /p p style=" text-align: center " a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782" target=" _blank" img title=" 600_300_20160411_goodcn.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/d0d46b75-d691-4865-9028-ad271d198f22.jpg" / /a /p

包装行业检测设备的购买必读 包装工业的飞速发展使包装企业如雨后春笋般诞生，随之而来的行业竞争也越来越激烈，要想在行业竞争中占有更多的市场份额首先离不开的是产品质量。因此可靠的检测设备成为包装行业必不可少的保证质量的武器。 如何选择最适合自己的检测仪器，不少厂家反复思量、举棋不定。 为使更多的公司能够合理的选择适合的检测仪器，笔者结合自己多年从事检测仪器工作的经验，将相关信息交流共享，以期能够对包装行业内厂家(特别针对正在筹备试验室者)提供一份参考依据。 一、 仪器厂商的考查与选定： 仪器厂家的选定是十分重要的考查项目之一，可以从厂家的信誉，实力，及其资信程度来进行着重考查： 1) 厂商的经营性质： 需确定厂商是仪器贸易商还是制造商，这将直接关系到产品后续售后问题解决的快速性及彻底性。一般要选择具有研发及生产能力的厂家，因产品是厂家自己研发的，对于使用中遇到的种种问题都能够给予彻底的解决并使用户获得满意的技术支持，而且从厂家直接购买产品，还可以享受到产品软件升级等方面的源源不断的后续服务，这一点从营业执照也可以看得出来，一般贸易商的营业执照经营范围只填写销售，而无&ldquo 研发、生产&rdquo 这两项。 2) 仪器厂商产品的构成及其行业专业性： 采购者在考查了仪器厂商是否具有研发、生产资格后，同时还要关注其产品的整体构成，要了解一下仪器供应厂商的产品在专业性方面是否完整和全面。因为专业检测仪器越是齐全，说明仪器供应厂商的专业化程度就更高，也就是说其产品更适合于这一行业。 3) 了解厂家的研发能力： 因为在仪器行业厂商的研发能力是十分重要，一般研发能力强的企业，往往其竞争力较强，在市场竞争中能够更好的成长与巩固，而厂家的持续存在才能保证用户享受到永久性的服务，设备的正常运转才有保障。 4)选择在行业内较有声誉的企业： 这也是相当重要的一点，声誉好的企业因其产品的质量肯定也好，也特别注重购入配件的质量，在这样的情况下这一类型的企业在同样价格的产品面前其更考究产品的美观，实用性，操作的友好性。 当然更会追求设备的稳定性，甚至为了追求产品的稳定性而采用顶级的元器件，这一点正是路遥知马力，设备用的时间一长就知道了，往往其行业知名度越高和市场保有量越高，那就证明其设备经得起时间的考验。 二、 产品考查 1、 性能：检测仪器不同于一般性的消耗品，不单单只运行个三年五载就行。稳妥的方式就是选那些信誉良好，专业性强，市场保有量高的厂家的产品。采购人员不应过多的注重价格，应当综合的分析性价比。 2、 价格：现代企业都在降低成本，所以价格是采购方考虑的一大因素之一，但实际上，作为检测仪器不能光看其售价，还有其后续使用的成本，质量的稳定性等多个方面都是总体成本构成的很重要部分：在激烈的市场竞争当中，作为仪器厂商也是尽可能的将价格调到最低，但这种数字上的差异，即反应出了质量上的不同。选择配件的不同，当然就会造成价格上的不一致，当然选件的不同又决定了仪器运行的持续性及稳定性，而这一些又决定了总体成本。 3、 品牌：对于检测仪器品牌在一定程度上是产品市场保有量及产品质量的一个体现，使用这样的产品往往有保证，比如说在气相色谱行业，大家知道安捷伦，在胶粘与包装检测行业大家都知道&ldquo 越联检测仪器&rdquo 一样。 4、 是否有同行用过：市场才是检验产品的有效途径，产品在同行中的使用越多，说明仪器与行业的匹配性越好，也说明其运行，稳定性，精度等各方面都适合并满足行业的需求。 5、 多功能一体化： 作为包装类厂家都深深的体会出市场要求质量控制的项目越来越多，而这时如果仪器能够一机多用那可谓是市场之呼声，在此情况下作为采购方也要相当的谨慎，有些仪器的多功能是合理的，也有一些是不合理的。 比如说拉力试验机，包装行业因材料在力学上要测试许多项目，如拉力与伸长率，压力测试、撕裂强度，定伸应力，弹性模量，剥离(90度剥离与180度剥离)强度、离型力测试、环形初粘等等诸多要求。能够让一台仪器满足这么多专业要求的，根据包装行业检测仪器生产厂家的情况来看，目前东莞市越联检测仪器有限公司已经做到了这一点，通过测试项目的选择，直接按照国标对该测试项目的要求，全自动完成试验，并直接打印出该项目的试验报告，不管是从项目名称，还是试验单位，都不需用户再去转换。 应当说出现检测仪器具备多项复合功能是一件有利的事情，但这一心理也会被一些仪器厂商所利用，比如在塑料包装及薄膜行业，材料的拉伸性能及摩擦系数是两个基本检测指标。有些仪器厂商为了扩大产品的卖点及销售量，去迎合客户多功能需求的心态，将拉力试验机一改做成了具备摩擦系数测试功能的产品。如果不是做仪器的专业人员，可能还会以为这是个好产品，但稍做考虑便知，作为薄膜拉力机其拉断力一般都在几十牛顿或几百牛顿左右，用这样的拉力机去测只有零点几牛顿的摩擦力，是万万保证不了摩擦系数测试的精度及力值分辩要求的。 三、 总结 作为采购方应要求仪器厂家提供相关的营业执照、业内用户、经营许可等信息。同时要注意不要被价格因素牵着鼻子走，因为作为检测仪器行业，要想保证其质量的可靠性，必须得选好好的元器件，这样其价格就不可能过低，否则很容易出现在刚购买的时候感觉实惠　，一经使用就悔之晚矣。

7月28日，英诺特生物科创板IPO上市，股票代码688253，发行价26.06元/股，开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业，公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域，以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色，以急门诊，尤其是儿童急门诊检测作为切入点，致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1）政策加码 POCT市场快速扩张近年来，国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度，出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉，我国即时检测（下称“POCT”）行业快速发展。根据统计，我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元，年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长，到2024年，行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域，我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来，在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下，我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元，复合增长率达到39.24%；我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份，复合增长率达到33.45%。2）深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来，英诺特深耕快检产品的研发销售，同时也逐步提升研发投入。截至报告期末，公司拥有研发人员 75 名，占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题，并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试，剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外，对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点，英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品，掌握多种联检技术，拥有多个国内独家品种，通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体，帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发，且更易造成严重并发症的特点，公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内，公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院，并获得其认可。经过多年发展，英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台，基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目，与现有产品形成了良好的互补，为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日，公司取得了16 项发明专利，拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证，其中三类医疗器械注册证 56 项。未来，公司将以客户应用场景需求为中心，不断对标国际一流企业，实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势，切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域，夯实公司在儿科领域的优势地位。

2024年4月28日上午，中共宁波华仪宁创智能科技有限公司党支部（以下简称华仪宁创党支部）与中共宁波大学产业党委第四党支部（以下简称第四党支部）在华仪宁创举行了党建联建签约仪式，进一步加强党建引领，落实新时代党建总要求，为推动科技联动党建工作方式提供新途径。宁波大学产业党委副书记卢高挺、党委委员陈忠、叶春阳、第四党支部书记应国勇及全体党员、宁波大学机关党委资产与实验室管理处党支部虞龙、徐三强等党员代表、华仪宁创党支部书记闻路红，副书记范国正、委员刘云、王佳圆、冯建英及党员代表参会，党外人士宁波大学地基处理中心总经理钱宝源、李琦等列席参加。活动现场会议序幕由主持人闻路红书记拉开，他概要叙述了华仪宁创与宁波大学资产经营公司的深厚合作渊源，并对宁波大学的鼎力支持表达了诚挚谢意。宁波大学产业党委副书记卢高挺高度赞扬了华仪宁创的成长成就，双方寄望于此次党建联建平台，发挥双方特色，携手在相关领域整合，旨在通过合作双赢策略，共促党建工作取得新成就。华仪宁创党支部书记 闻路红在热烈的气氛中，华仪宁创党支部与第四党支部举行了庄严的党建联建协议签署仪式。此仪式不仅是双方合作意向的正式确认，也是开启校企紧密合作的新篇章，旨在通过组织联建、资源共享、活动协同、事务协作等途径，强化党建引领，深化实践与理论的融合，共探党建新模式。合作协议签署随后，华仪宁创党支部书记闻路红详细介绍了支部情况，以及支部今年获取的宁波市“五星级基层党组织”、鄞州区“鄞领双强”党支部、鄞州区“青年文明号”等荣誉。接着重点针对华仪宁创禁毒业务与新质生产力开展了详细介绍，主要介绍了在党建引领下，华仪宁创在智慧禁毒等领域坚持做自主创新成果转化等方面的成绩，研发推出了禁毒工作利器小型化质谱仪、毒情监测用水样自动采集器、手机APP验毒套件、智慧禁毒物联网大数据平台等多项全面性覆盖禁毒工作产品，这些成果不仅彰显了企业的技术实力，也带来了显著的社会与经济效益。活动进入尾声，与会人员在闻路红书记的带领下参观了华仪宁展厅和研发生产区，期间，宁波大学产业党委副书记卢高挺等来访领导对公司的研发创新能力表示高度赞赏，希望华仪宁创能够在国产科学仪器领域越来越好，研制出更多具有原创技术的仪器设备，早日发展成为宁波大学第一家上市公司。

结核病问题的解决仍是一个长期的世界性的难题。从20世纪90年代初世界卫生组织宣布全球进入结核病公共卫生紧急状态起,在相当长的一个时期内公众普遍乐观地认为,通过推行直接面视下短程化疗(DOTS)措施就可以有效解决结核病的问题。但是随着全球范围结核病防治工作的普遍开展和实践,到2011年前后,全球逐渐形成解决结核病问题需要将公共卫生管理和技术工具开发相结合的共识。结核病的有效防治需要在诊断、预防、治疗等3个方面(新诊断技术、新疫苗和新药物)下力气。在传染病相关的行政管理中,中国的模式和行政效率在世界上都是领先有效的。在行政手段有效保障的基础上,进一步提高控制能力的任务就需要客观具体的技术产品来实现了。随着我们对结核病、耐药结核病、耐多药结核病、广泛耐药结核病研究的日益深入,对其认识也是逐步提高的。在应用已有手段解决普遍性问题的同时,针对新发现的尚缺乏有效诊治手段的结核病类型,我们就需要研究更多新技术并开发更多的新产品,从技术能力上切实解决这些问题。免疫学诊断方法免疫分子用于结核病诊断新进展：在活动性结核病患者体内结核分枝杆菌特异性单阳性TNF-α+和双阳性IFN-γ+/TNF-a+CD4+T细胞的比例显著高于潜伏性感染者和未感染者。此外，表达IL-17的CD4+T细胞（主要为单阳性IL-17+和双阳性IL-2+/IL-17+表型）的频率在活动性结核病患者中高于其他两种组。分枝杆菌特异性CD4+T细胞的数量和功能特征在结核病感染和未感染结核的儿童之间以及潜伏和活动性结核病之间存在显着差异【1】。细胞因子和可溶性粘附分子谱和生物标志物用于治疗监测再治疗涂阳肺结核患者。复治期间，IFN-γ、IL-2、IL-7和可溶性CD54水平以及IL-2/IL-10和IFN-γ/IL-10比率呈上升趋势，可作为复治是否有效的血清指标【1】。IP-10和RANTES的组合可能被用作诊断和治疗监测肺结核中的生物标志物。肺结核患者血浆IP-10和RANTES水平显着高于健康对照组，IP-10和RANTES的组合在训练组中的AUC为1.0时表现**。响应治疗时，IP-10和RANTES均显着水平在6个月内减少【2】。γ-干扰素释放试验（IGRAs）用于结核病诊断新进展：IGRAs的原理是当机体内被结核菌抗原致敏的效应T细胞，在体外受到相同抗原的刺激（在APC细胞辅助下）后，会分泌大量的γ干扰素。通过IFN-γ的检测来判断结核感染的情况。IGRAs试验灵敏度高，特异性高，快速简便，是一种值得推广的检测方法，为潜伏性感染和活动性结核的辅助诊断，阴性结果对排除结核感染有一定的帮助。IGRAs试验用于筛查潜伏性感染时不受卡介苗接种的影响，但不适用于流行病学筛查。但是IGRAs预测哪些患者将来进展为活动性结核病的方面的应用较少。最近的一个大样本研究评估IGRAs和TSTs显示在低发病率国家，IGRAs和TST的阴性预测值＞99%，但阳性预测值仅为3%-4%【3】。下一代IGRAs发展前瞻需考虑以下几个方面：增加预测潜伏性感染到活动性结核的能力；能够检测结核分枝杆菌感染的临床阶段；监测潜伏感染或结核病的治疗效果；增加新抗原（如Rv3873、Rv3879和Rv3615）及增加更多细胞因子（IP-10，MCP-2，MIG等）来提高IGRA的敏感性。此外，随着结核分枝杆菌的菌量增加，结核特异性的CD8+ T细胞更容易检测到。CD8反应可以初步区别活动性与潜伏感染，与治疗效果相关【4】。双因子检测DeFine.TB 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒结核分枝杆菌特异性细胞因子（IFN-γ和IL-2）检测试剂是 “十三五” 国家科技重大专项传染病防治专项成果转化产品。在检测时，将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ，消除血液本底干扰因素，通过计数单个核细胞数量，排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养，结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子，再利用双抗体夹心酶联免疫法，检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度，来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断，能够及时发现活动性结核患者，同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。01 新的检测靶标IL-2特异性高达94.3%研究结果发现IFN-γ的ROC 曲线下面积为0.859，而IL-2 的ROC 曲线面积0.865（详见Fig. 2 ） ，IFN-γ的总体敏感性和特异性分别为83.8% 和81.5%，IL-2的特异性为94.3%，灵敏度为72.6%（详见Table2）。02 新的检测靶标IL-2提高结核病的检出率双因子检测的敏感性为87.9%，单因子检测敏感性为83.8%，敏感性的增加主要是由于引入新的检测靶标IL-2，表明约16%的活动性结核患者中IFN-γ结果为阴性，而这些患者中有1/4的IL-2 结果为阳性。当IFN-γ和IL-2 串联组合时，特异性进一步提高到96.0%，可与分子诊断的培养阳性检测结果相媲美，甚至可以对培养阴性的患者产生可靠的结果。03 并联检测敏感性高达87.9%，串联检测特异性高达96.0%进一步分析IFN-γ和IL-2联合应用对活动性结核病的诊断价值。对IFN-γ和IL-2 进行并联检测时，敏感性升至最高的87.9%，特异性达到79.8%，阳性预测值达93.9%；当IFN-γ和IL-2 进行串联检测时，718 例非结核患者中有689 例检测结果为阴性，特异性为96.0%，敏感性为68.5%，阳性预测值为98.4%。值得注意的是，串联检测在结核病确诊患者的敏感性（72.1%），高于临床诊断敏感性（65.8%），提示IFN-γ和IL-2串联检测的准确度与结核病的严重程度相关。04 双因子联合检测灵活性高，满足不同的检测场景研究团队根据活动性结核病不同流行模型，分别阐述了IFN-γ和IL-2联合检测在不同模型中诊断价值，并提出了适用于综合性医院和专科医院各自的诊断算法。在综合性医院中，约有10%的结核疑似患者最终确诊为活动性结核，与常规涂片镜检相比，使用具有更高敏感性的双因子并联检测可帮助临床医生发现更多活动性结核病患者（如图B）；在结核病专科医院，结核病疑似患者中活动性结核病的比例达到50%，使用具有高特异性的双因子串联检测可为活动性结核病患者特别是菌阴结核患者提供诊断依据（如图A）。在检测时，将人外周血单个核细胞从全血样本中分离出来 ，消除血液本底干扰因素，通过计数单个核细胞数量，排除人群中免疫细胞数量的个体差异影响。将定量的单个核细胞与融合蛋白ESAT-6-CFP-10-Rv1985c在细胞培养板上共培养，结核特异性 T 细胞由于记忆反应而分泌γ-干扰素及白细胞介素-2因子，再利用双抗体夹心酶联免疫法，检测培养上清中的γ-干扰素、白细胞介素-2的浓度，来判断其是否存在结核分枝杆菌特异性的细胞免疫反应。用于结核病的辅助诊断，能够及时发现活动性结核患者，同时对于潜伏感染患者能够进行及时、准确的排筛。

安信“毒地板”事件又有了最新进展。记者今天从广东省高级人民法院了解到，“毒地板”事件首宗诉讼8月1日在佛山市顺德区人民法院一审开庭审理。在庭审中，发生了令人不解的一幕:原告程女士与被告佛山市顺德区万科置业有限公司双方都委托了同一家检测机构，对涉案房屋内空气甲醛含量进行检测，结果却大相径庭——一个超标，一个合格。 　　2012年2月17日，网友发帖爆料安信地板被指甲醛超标，使万科集团在16个城市的29个楼盘陷入“毒地板门”。佛山市民程女士得知自己购买的精装修房用了甲醛超标的安信牌木地板，一怒之下将开发商佛山市顺德区万科置业有限公司告上法庭，请求赔偿损失。同年5月23日，顺德区法院立案受理了此案，成为安信“毒地板”事件曝光后首起进入诉讼程序的纠纷。 　　被告方 　　不存在室内空气污染 　　对于木地板甲醛超标一事，万科公司召开了新闻发布会，在诚恳致歉的同时提出免费更换问题地板，并按误工损失每天240元和居住损失每天350元的标准补偿业主，或者按每平方米200元的标准补贴让业主自行更换地板同时补偿误工损失和居住损失的处理方案。该公司称，已有85户业主接受上述补偿方案，但原告却置之不理。 　　程女士认为，其损失超出了万科置业的补偿标准，遂以涉案房屋室内空气污染问题为由向法院起诉，要求被告万科置业赔偿其各项损失90100元。 　　在审判长要求下，原告解释了其索赔构成，即更换地板损失7770元，污染造成人身损害36730元以及房屋租金损失45600元。 　　“哪来的租金和人身损失?”庭审时，万科置业的代理人对原告的诉求无法接受。 　　庭审中，原告向法庭提交《房屋租赁合同》、《解除房屋租赁合同》以及退房租金收据各一份。程女士说，其于2月22日将涉案房屋出租，原约定租期一年，月租3800元。但才过了一个月，承租人就以木地板质量问题为由与其解除合同，造成了租金损失4.56万元。 　　程女士还说，安信地板甲醛含量超标，自己及其家人在使用该房屋时受到环境污染造成人身损害，万科置业自然也应当承担赔偿责任。 　　被告代理人认为，该案并非环境污染责任纠纷，涉案房屋不存在室内空气污染。被告在庭审时，向法庭提供了一份检测报告显示该房屋并未受甲醛污染。 　　同时，被告提交了一份水电读数表及照片。“从水电表读数来看，该房屋并未有人入住。没有实际居住，何来身体损害，何谈赔偿”? 　　被告方还认为，原告出示的租赁合同是今年2月22日签订，而曝光安信“毒地板”的时间在前。“原告在明知地板有问题的情况下，还将房屋出租有主观过错成分”。 　　“该套房面积才86平方米，月租却高达3800元，明显与市场价格不符。”被告对该租赁合同真实性予以质疑。 　　被告还声称自己也是受害者，其并非地板的生产者、安装者，对甲醛超标一事，并无过错。事件发生后，万科已对事件进行了积极处理并提供解决方案，并和原告多次协商沟通，但原告对被告提出的方案不予理睬，请求法院依法驳回原告的诉讼请求。 　　检测机构 　　标准不同致结果差异 　　庭审中发生了令人费解的事情:原、被告均向法庭提供了专业检测机构作出的检测报告，原告提供的为甲醛含量超标的检测报告，被告提供的是甲醛含量符合国家标准的检测报告，但这两个截然不同的检测结果却是由同一家检测机构进行检测后作出的。 　　被告于2011年9月20日交房之前和2012年2月28日安信木地板事件曝光之后，先后两次委托检测机构对涉案房屋内空气甲醛含量进行检测。原告也于今年5月11日自行委托检测。双方委托的机构同为佛山市广联检测技术有限公司。检测结果却迥异:一个合格，一个超标。 　　对此，佛山市广联检测技术有限公司给出的解释是，被告委托检测时，采用的是《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010》，该标准属国家强制性标准，根据该标准要求，在对涉案房屋进行检测前需对外关闭门窗1个小时，选取3个监测点同时检测 而原告委托检测时采用的是《室内空气质量标准》(GB/T18883-2002)，该标准属推荐性标准，根据该标准在检测之前需对外关闭门窗12个小时，并且需要选取3至5个监测点同时检测，但是原告只委托检测主人房，所以只设了一个监测点。 　　该公司还解释，在不同的检测时间和条件下，由于温度、湿度、通风、日照情况不同，检测结果也会不同。 　　由于两次检测结果不同，当审判长询问双方是否需要再次检测鉴定时，被告认为自己已适用强制性标准检测该楼盘的其他房屋，空气质量达标合格，坚持不再检测。 　　庭审结束后，审判长宣布将择日宣判。

《科创板日报》9日讯，日联科技公告，于2024年4月9日设立了日联先进检测应用技术研究院。日联检研院将基于日联科技在工业X射线智能检测领域长期以来的技术和应用积累，打造面向未来的新技术及公司尚未进入的先进检测技术研发平台，形成以企业为主体、市场为导向、产学研结合的专业性创新平台，同时开展在智能检测领域的市场、应用、核心部件及关键技术的研究、成果转化及项目培育孵化。

文章转载自：人民日报健康客户端由军事医学科学院微生物流行病研究所、河北师范大学河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室相关领域专家利用融智生物科技（青岛）有限公司自主知识产权的核酸质谱系统，联合开发的可联合检测7种人冠状病毒的检测方法，发表于2022年1月的《 COVID》上。研究人员开发了一种将多重PCR与基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱相结合的方法时检测和区分7种人类冠状病毒。HCoV-MS方法具有较高的特异性和灵敏度，检测限为1-5拷贝/反应。该研究对163份临床样本进行了检测，结果与实时PCR结果一致，结果表明HCoV-MS和实时PCR的检测灵敏度相当；HCoV-MS法是一种灵敏的分析方法，只需1μL样品；HCoV-MS是一种高通量方法，可以在30分钟内快速处理384个样。随着疫情防控常态化的推进，开发一种快速、准确、经济并且适用于多位点检测的技术，用于应对当前大样本量及新冠变异株的分型检测是有必要的。文章称，这些新的检测方法充分利用了核酸质谱技术的多位点检测优势，为新冠病毒提供了一种快速、髙通量、髙准确度的新型检测方法，在大规模人群筛査、常规检测和诊断应用方面具有巨大潜力。

2021 年2 月2 日，中国质量检验协会和江西省计量协会联合在全国团体标准信息平台发布《检验检测机构履行告知承诺内部核查指南》（T/CAQI 176-2021& T/JMA 0002-2021 ），团体标准将于2021 年2 月21 日正式实施。据了解，该标准是由中实诚信信用评价有限公司、中标联检验检测认证集团河南有限公司、广州云检测科学研究院有限公司、江西省市场监督管理局、山东省市场监督管理局、河南省市场监督管理局、内蒙古自治区市场监督管理局、甘肃省市场监督管理局、洛阳市市场监督管理局、国测联盟（北京）大数据科学研究院、华测检测认证集团股份有限公司等21家单位共同起草。本文件为检验检测机构履行资质认定告知承诺提供了内部核查指南，其主要包括：告知内容、承诺内容、核查内容、核查方法和核查结论。适用于检验检测机构履行告知承诺的内部核查。第三方评价机构可受检验检测机构、市场监管部门或有关部门委托，依据本文件对检验检测机构告知承诺进行核查。市场监督管理部门需要时，可参考使用本文件对检验检测机构资质认定告知承诺实施核查监督。该标准的发布是贯彻落实《市场监管总局关于进一步推进检验检测机构资质认定改革工作的意见》（国市监检测〔2019〕206 号）和《检验检测机构资质认定告知承诺实施办法（试行）》有关诚信及告知承诺要求的重要措施。一方面有利于检验检测领域告知承诺制度的全面推行，有利于促进检验检测机构诚信建设水平和诚信度的提高，有利于提升我国检验检测机构社会公信力、品牌影响力、市场竞争力；另一方面对于监管机构有利于简政放权，优化检验检测市场营商环境，完善检验检测机构资质认定管理方式，建立以信用为基础的事中事后监管模式，提高检验检测机构资质认定审批效率，有利于推进《检验检测机构资质认定告知承诺实施办法》的全面实施。同时，对降低检验检测机构运行成本和压力，快速获得检验检测机构资质认定许可或增加资质认定许可范围，帮助检验检测机构更好的学习、理解和实施资质认定告知承诺制具有重要作用。据悉，部分地方市场监管局有望直接采信该团体标准，2021年全国社会信用标准化技术委员会检验检测诚信工作组秘书处也将组织知名专家在全国范围内开展公益直播课和全国检验检测机构告知承诺内部核查员培训班，以更好的服务检验检测机构，帮助检验检测机构更好更快的发展。标准文本不公开。

9月12日，贵阳高新区举行检验检测认证领域党建联盟授牌仪式，来自辖区的65家检验检测认证机构首批加入党建联盟，共商“1+8+N”发展新模式，积极为打造贵州省一流的检验检测服务业集聚区和核心区蓄势聚力。　　据了解，为加强辖区检验检测认证机构基层非公党组织建设，建立“党建联盟聚合力，共建共享促发展”的新格局，贵阳高新区组建了检验检测认证领域党建联盟，由贵阳市市场监督管理局高新区分局派驻第一书记，并成立“中共贵阳国家高新区检验检测认证领域联合支部委员会”，由贵州联建土木工程质量检测监控中心有限公司党支部负责组织建设日常工作。　　仪式上，宣读了《关于同意组建贵阳国家高新区检验检测认证领域党建联盟的批复》和党建联盟公约，并进行现场授牌。随后联盟成员代表单位进行签约，将共同携手，努力实现检验检测与认证领域“市场化改革取得新进展、专业化提升达到新水平、集约化整合形成新格局、规范化发展呈现新面貌”的发展目标。　　贵州联建土木工程质量检测监控中心有限公司董事长于可表示：“联合党支部落在我们企业既是荣誉也是责任，我们将按照‘党建联盟+检验检测’的党建思路，把党建工作的触角延伸到全区的每一家检验检测机构，促进行业健康发展。”　　近年来，贵阳高新区以国家检验检测认证公共服务平台示范区创建为契机，着力开展了工业产品生产企业质量提升、检验检测与认证机构能力提升及公共服务平台建设等相关工作，逐步形成了以国检中心和科学城为核心、民营机构为主的检验检测与认证产业集聚发展模式，目前，已拥有西部唯一的GLP体系试验机构，省内唯一的煤层气综合性检测机构、省内唯一的本土认证机构等，在全省占据突出的“核心地位”。　　“此次联盟的成立，是我们在贵阳市市场监管局党委和高新区非公经济组织和社会组织工作委员会的指导下，将党建工作与业务工作、产业发展深度融合的一次有益探索和实践。”贵阳市市场监督管理局高新区分局派驻检验检测认证领域党建联盟第一书记严永兵表示，相信党建联盟的成立，将在凝聚辖区检验检测认证机构发展力量，推动辖区检验检测与认证产业高质量发展、提升服务区域产业发展能力等方面起到积极的作用。　　下一步，贵阳市市场监督管理局高新区分局将牵头好、组织好、指导好党建联盟和联合党支部的工作，不断建立健全各项工作机制，通过党建联盟这个载体，引领检验检测认证机构实现共建共享共发展，为打造全省一流的检验检测服务业集聚区和核心区夯实基础。同时，着力推出一批“党建联盟+”红色品牌，持续扩大党建联盟品牌影响力，助推各行业高质量发展。