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单细胞电仪

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单细胞电仪相关的仪器

  • 单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备,应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验,具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计,低噪音,使用方便,性能稳定,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。  工作原理:样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合,通过恒温消化,组织剪切,得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止,过滤洗涤,必要时加以红细胞裂解等步骤,可得到千万到百w级别的活细胞,不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围:人类及小鼠肿瘤组织/正常组织,哺乳动物软组织,植物愈伤及根尖组织。应用领域:肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用:单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理:操作流程:组织消融后: 组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易,制备流程全自动,仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温,保护样品活力,细胞活性可达85%以上3、多种消化方案,针对不同样品选择不同程序,针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本,使组织的利用率几乎达到100%,使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本,能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程,缩短了细胞逆境时间,提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中,能快速完成单细胞化处理,获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞,为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果:技术参数:主要参数参数范围产品名称:单细胞悬液制备仪产品型号:JX-CKSM-12WK(控温型) 温度范围:22℃-56℃(可调)处理样品量:12*2ML/6*5ML重复性稳定:相同制备程序获得相同近似效果程序:6组预设程序(可升级)噪音等级:<50db 安全设置:无易损件设计,电磁锁定保护;全铝合金CNC内腔,经久耐用样本量:5mg-1000mg转速: 0-4000转/分钟工作时间:20-300min
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  • 单细胞分选仪 400-860-5168转4836
    产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能,所见即所得,真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理,可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞,对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能,操作简单,广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案,助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体,分选过程可视化呈现,所见即所得,分选结果可追溯,为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理,实现单个细胞的逐一或批量分选,保证纯度,拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒,并可在同一次实验中,实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选,以最简便的操作流程应对复杂样品,加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式,克服了分选实验对样品中细胞含量的要求,仅需0.5μl样品,即可完成实验,解决少量细胞分选难题,为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记,可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合,多种机型可选,满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析,为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针(FSFC)与单细胞分选技术结合,实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选,为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文:Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具,可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因(ARGs)从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子,随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌,并进行基因鉴定,从而探索耐药基因的水平转移。引文:Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020
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  • 产品介绍:单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备,应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验,具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计,低噪音,使用方便,性能稳定,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。样品范围:人类及小鼠肿瘤组织/正常组织,哺乳动物软组织,植物愈伤及根尖组织。应用领域:肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用:单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理:操作流程:组织消融后:组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易,制备流程全自动,仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温,保护样品活力,细胞活性可达85%以上3、多种消化方案,针对不同样品选择不同程序,针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本,使组织的利用率几乎达到100%,使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本,能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程,缩短了细胞逆境时间,提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中,能快速完成单细胞化处理,获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞,为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果:技术参数:主要参数参数范围产品名称:单细胞悬液制备仪产品型号:JX-CKSM-8WK温度范围:22℃-56℃(可调)处理样品量:8*2ml/5*5ml重复性稳定:相同制备程序获得相同近似效果程序:6组预设程序(可升级)噪音等级:<50db安全设置:无易损件设计,电磁锁定保护;全铝合金CNC内腔,经久耐用样本量:5mg-1000mg转速:0-4000转/分钟工作时间:20-300min
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  • 产品介绍:单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备,应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验,具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计,低噪音,使用方便,性能稳定,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。 工作原理:样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合,通过恒温消化,组织剪切,得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止,过滤洗涤,必要时加以红细胞裂解等步骤,可得到千万到百w级别的活细胞,不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围:人类及小鼠肿瘤组织/正常组织,哺乳动物软组织,植物愈伤及根尖组织。应用领域:肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用:单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T 消融原理:操作流程:组织消融后:组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易,制备流程全自动,仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温,保护样品活力,细胞活性可达85%以上3、多种消化方案,针对不同样品选择不同程序,针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本,使组织的利用率几乎达到100%,使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本,能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程,缩短了细胞逆境时间,提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中,能快速完成单细胞化处理,获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞,为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果:技术参数:主要参数参数范围产品名称:单细胞悬液制备仪产品型号:JX-CKSM-6WK(控温型)温度范围:22℃-56℃(可调)处理样品量:6*2ML/3*5ML重复性稳定:相同制备程序获得相同近似效果程序:6组预设程序(可升级)噪音等级:<50db安全设置:无易损件设计,电磁锁定保护;全铝合金cnc内腔,经久耐用样本量:5mg-1000mg转速:0-4000转/分钟工作时间:20-300min
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  • 拉曼单细胞分选仪 400-860-5168转4836
    一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备,基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别,并在单细胞水平上进行测序、培养等研究,搭建单细胞表型与基因型的桥梁,为各领域单细胞研究提供新策略。此外,拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来,在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段,所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选,将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法:对微生物群落的整体检测,得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能;宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度,但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术:能够绕过培养阶段,在单细胞水平上建立表型与基因型的联系,有效解决群体研究存在的问题,为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学(细胞种类鉴定、细胞代谢检测等)、植物发育学(遗传育种、遗传机制研究等)、遗传学(干细胞生长、分化、成熟的动态监测等)、微生物学(微生物种属鉴定、药敏检测等)、病理学(肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等)、药代动力学(药物在细胞中的代谢监测等)、免疫学(免疫微环境等)、食品学(食品安全、发酵工程菌等)等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标,进行识别、定位与编号,自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物(如有机物降解菌)的拉曼识别重水标记:对于有代谢活性的微生物细胞,D2O会经代谢进入碳骨架,形成C-D键,使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下(如抗生素、高温、高压等)的代谢活性,从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记:13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记,带有重同位素的生物标志物,其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动(同位素结合率>10%时),采用光谱对比分析很容易鉴别出来,进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”(无法确定目标菌的种属、功能等信息)微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”,进行细胞种属的区分和鉴定,具有快速、灵敏、非破坏性等优势,开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先,使用形态特征对细胞进行初筛,再应用拉曼光谱聚类分析法,将样品中的微生物划分为不同类别,应用可视化弹射分选的方式,将各类别的微生物细胞分离出来,进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号(自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等),将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术,对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究,揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献:Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具,可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因(ARGs)从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子,随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌,并进行基因鉴定,从而探索耐药基因的水平转移。文献:Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术,层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法,深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献:Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针(FSFC),应用荧光检测与单细胞分选技术,将铁还原菌(FeRM)从群落中识别并分离出来,而且实现了分离单细胞的培养,成功获得了功能菌株。文献:Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物,确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异,用其构建的数据库,结合可视化单细胞分选培养,提高工程菌筛选效率。
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  • 传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷,如分离效率低,细胞存活率低,缺乏证实克隆来自单细胞的证据,使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology),通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中,大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔,1-2 min/96孔板,8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像,提供了细胞系来自于单克隆的证据,符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方,加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好,操作简单,且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中,在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术,整个分选过程温和快速,1-2 min/96孔板,8min/384孔板,可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge,使用完后即可废弃,能避免样品的交叉污染,同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中, 会连续拍取多张细胞图片, 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名, 并存储在硬盘中, 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心,在处理稀有样品时,可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能,能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域,避免了液滴的偏移,此定位功能利于获得高质量板成像图像,便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约,操作简单,可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像,并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中,如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法
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  • 我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列)-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一:单细胞分选(单细胞精zhun率高达98%)cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统,可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布,导致每个位置有多个细胞,这样会使效率低下,且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈,以确保在每个位置只有单个细胞! a:喷头区域没有单个细胞 b:喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴(b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中,确保没有细胞被浪费,也可以重新吸取回收细胞进行二次分选!设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒:细胞系:如CHO,杂交瘤,HEK293T,Hela,A549,PC3,H1975,HepaRG,Jurkat等原代细胞:如PBMC(包括B细胞和T细胞部分),成纤维细胞,角质形成细胞,黑素细胞,心肌细胞,HUVEC,神经干细胞等细胞核:来自细胞系,新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片等样本的细胞核微球:直径为2-30um的微球(带细胞标签的微球用于细胞标记)二:开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台,可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性,使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且,纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三:cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品,机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件,从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统,与目前市场上常见的流式细胞仪(FACS)相比有以下优点:1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液,FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离,而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%,单细胞活性可以高达85%,远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞,还可以分选微珠和nl级别试剂,可以大大减少试剂消耗成本,可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板
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  • 高通量单细胞流变仪 400-860-5168转3662
    一、上海保圣高通量单细胞流变仪产品介绍高通量单细胞流变仪,即用于测定聚合物熔体,聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转流变仪、毛细管流变仪、转矩流变仪和界面流变仪。上海保圣高通量单细胞流变仪可用于测定聚合物熔体,聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣高通量单细胞流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口,通过高分子材料,诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应,可以表征高分子材料的分子量和分子量分布,能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁,所以它提供了一种直接的联系,帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣高通量单细胞流变仪主要功能及应用范围上海保圣高通量单细胞流变仪可应用于食品(液态、固态、凝胶、分散体系)、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测,适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定,包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系,所以通过对食品、化工材料流变特性的研究,可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等,能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过流变仪检测,可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于聚合物领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于PVC物料标准流变曲线;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于聚合物研究,通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究;{C}2. {C}{C}上海保圣高通量单细胞流变仪应用于食品流域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于酱料制品流变性能研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于食品配方及工艺研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于巧克力的粘度测定,用旋转流变仪对巧克力原料进行质量控制;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于旋转流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于化妆品领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于胶体领域上海保圣高通量单细胞流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究;上海保圣高通量单细胞流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣高通量单细胞流变仪应用于石油领域 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用; 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究; 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于沥青性能评价方面的应用; 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于含蜡原油触变性实验; 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性; 上海保圣高通量单细胞流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。
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  • Uno单细胞分液仪遇见Uno单细胞分液仪前所未有地简化您的单细胞工作流程Tecan Uno 单细胞分液仪是一款自动化台式仪器,专为提高单细胞工作流程中的易用、高效和精确而设计。Uno 支持 "组学 "领域广泛的单细胞应用,包括基于 MS 的单细胞分析、iPSC 文库、3D细胞研究、细胞系开发等。Uno能够在几分钟内实现精准的单细胞分液并保证细胞活性,同时还能实现从皮升到微升级别的试剂的快速分配。
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  • 1.简介SCATM 系列单细胞分析仪(Single Cell Analyzer TM )是江苏瑞明生物科技有限公司独创的设备,其利用多功能纳米探头来实时、原位、定量、定性检测单个活细胞代谢过程中光信号和电信号的变化,可在纳米尺度定位、定量检测亚细胞水平的多种信号分子、生物标志物、信号传递等,可对蛋白质、DNA、小分子、糖类等进行实时动态活性分析研究;此外还可以注射外在物质(如药物、DNA、蛋白、病毒、纳米颗粒混合溶液或其他小分子)到细胞/组织/活体内部,同步检测内部物质的变化情况及细胞的应激反应。仪器可附加独特的超微创微区注射/提取模块,实现阿升级别的细胞内/外注射和提取精度。检测对象:单细胞分析仪(Single Cell Analyzer TM : SCATM)可应用于动物、植物细胞、微生物、菌丝、组织及活体等。 2.仪器构造及工作原理 2.1 仪器构造SCATM 系列单细胞分析仪主要由图像观察采集系统、细胞定位系统、光源系统、光/电信号采集系统及数据处理系统这几部分组成。2.2工作原理针对不同生化事件的光电双功能修饰纳米探针纳米探针在亚细胞水平精确定位细胞内/外荧光信号通过超灵敏光子探测单元采集细胞内/外电学信号通过电化学检测系统采集
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  • Namocell单细胞分离仪 400-860-5168转3115
    Namocell单细胞分离仪让单细胞选取和分离变得简单。这是一台拥有美国新一代微流体技术的小型台式仪器,它可以迅速选取单细胞,并将细胞直接投放至96孔或384孔板中,每一各液滴中只含有一个单细胞。主要应用包括:肿瘤免疫治疗,CRISPR基因编辑,抗体工程,细胞系培育,噬菌体展示,杂交瘤细胞,循环肿瘤细胞(CTCS),以及胚胎细胞的分离。该仪器具有超高的性价比,简单的用户界面,无需专门培训,让每一个用户轻松掌握,得心应手。
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  • 单细胞活性分析仪 400-860-5168转4051
    单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异,单细胞分析存在需要个体化设计识别探针,难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品,为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款:单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”,首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中,通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈,降低了分析的难度;具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点;为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数,具有重大的基础科研价值;同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病,早期癌症筛查,癌症个性化用药等研究,未来可应用于临床精准医疗,具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用:1. 微创注药:对细胞进行局部加药或其它液体物质,同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种:对细胞进行杂交注射,研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析:将细胞内局部物质提取出来进行组份分析(结合质谱仪使用)。4. 细胞内蛋白活性分析:检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序:进行单个活细胞原位测序(结合测序仪使用)。 二、 技术优势:1. 精准、超微量:非机械注射/提取技术,具有加样、取样量更少,控制更精确的优势,最小加样量为飞升。2. 微创操作:微创注射(探针尖端外径≤200nm),对细胞伤害极小,保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象:瞬时启动/停止注射或提取过程,死体积小于机械泵输送模式,不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能:一台设备同时兼容注射和提取功能,且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测:具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积:10-15(飞升)-10-9L(纳升)l 最小注射/提取体积:1×10-15L(飞升)l 注射流速:0.1-100×10-18L/s(可根据实验要求调节)l 微提取空间:活细胞内500nm区域,包括细胞的微结构(轴突、树突、伪足等)l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围:-10℃~75℃l 最大相对湿度:温度为 31℃( 88℉)时相对湿度为 80%,然后线性降低l 电源:220V, 50/60HZl 信号数据采集与分析软件:实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√
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  • 1. 工作条件:1.1工作电压:220V,50Hz1.2 环境温度:10-30℃1.3 环境湿度:10%-70%2. 技术参数2.1.适用样品包括模式动物(小鼠、大鼠、新西兰兔)等的肉体组织,人正常和病理肉体组织;2.2.具备多种动物组织来源的预设处理程序,包括:肝脏,心脏,脾脏,肺,肾脏等;2.3.哺乳动物组织器官处理可获得成活率达到80%-95%的单细胞悬液,每反应细胞产量介于10万至1000万个细胞之间(活率判断方式为0.05%台盼蓝染色阳性率低于20%);2.4.具有工作强度调节功能; 2.5.具备一键运行功能,即默认状态下按住主控键即可开始运行;★2.6.单个消融反应样品用量低至1mg,针对稀有、微量、难获得组织,如视网膜、类器官和穿刺样品具有明显优势;★2.7.具备处理低密度、脆弱组织(如脂肪组织)单细胞化的能力;★2.8.采用细胞外基质打孔技术,提升消融试剂侵入组织间隙的速度,明显减少孵育\酶解时间;★2.9.组织单细胞化处理过程中,组织孵育\酶解过程约5-15分钟,机器消融组织单细胞化过程仅需3-9秒;每个样品从组织到单细胞悬液全过程控制在30min内,大程度减少组织离体后细胞转录组水平变化;★2.10.单细胞化过程不需要添加研磨材料,比如氧化锆磁珠、钢珠等;★2.11.整个单细胞化过程不需要专用研磨管(或解离管)和滤网,仅需普通EP管、滤网等通用耗材;★2.12. 双屏幕设计,即可主控屏幕操作,又可通过手持端屏幕操作,手持端具备充电功能,可直接放入超净台或生物安全柜使用,便利性强;★2.13. 单样品机器消融时间短(3-9秒),1分钟之内可机器消融6-10个样品,可明显缩短批量样品单细胞化处理总时间;★2.14.为保证售后服务及安装培训质量投标企业需要提供生产商或生产商授权总代理商的售后服务承诺书原件。 3.配置要求3.1.研究级组织单细胞化消融仪 一台;3.2.皮肤、肺泡、脂肪消融试剂盒 一套;心脏、骨骼、软骨消融试剂盒 一套;肝脏、脾脏和肾脏消融试剂盒 一套;3.3 中文说明书一份;4.培训及售后要求:4.1.由中标商或生产商负责免费到场安装调试,免费培训2位及以上操作人员;4.2.售后服务应在2个工作日内到达现场。4.3.自安装调试完毕开始免费质保期一年。
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  • 组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点(明场、荧光)成像;CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理;CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性,提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点: 1)组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2)快速全自动的明场和荧光成像 3)可实现多达7色荧光成像 4)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5)支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用: RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像,提取感兴趣的组织微区域/单细胞,进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域:免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向:肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供:组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案
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  • 单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术(专利号:WO2019197373A1 )、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术,利用界面张力对细胞培养基(或干细胞涂层)进行重塑,在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列,并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中,通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息,isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单,对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑,体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞,有可能有多个细胞或细胞团,导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析,结果可追踪,保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和,可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中,无缝衔接单细胞下游应用,确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率(单克隆率)极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞,而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术,能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞,用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和,能够确保更高的单细胞存活率,达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中,无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程,极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐,细胞对异常的处理和操作非常敏感,传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累,进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选,以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系,显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增(WGA),但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中,并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示(下图),单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增,而阴性对照(-)没有这两种扩增产物,符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸,用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点,以进行精确有效的基因组编辑,促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶,将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组,之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系,以确保细胞的单克隆性。(见上图)该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献:Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤(GBM)通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中,发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲,GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起,其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明,Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素,且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献:Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。
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  • 单细胞捕获RNA测序 400-860-5168转3078
    Nadia Innovate是一款开放的单细胞捕获系统,可以根据细胞类型、应用等的不同开发个性化的单细胞捕获方案,系统各种参数,如搅拌速度,温度、压力等可以根据需要灵活优化,通过系统配备的相机可以实时观察单细胞Droplet的生成情况。Nadia Innovate提供了无限的可能性和灵活性,优化过的方案可以无缝转移到Nadia标准单细胞捕获系统上。技术优势:? 多通道:可平行处理1-8个样品? 高通量:一次可捕获多达50000个单细胞,6000个单细胞/样品? 捕获效率高:独有的细胞和beads搅拌混匀系统,维持单细胞状态? 高质量数据:温度控制模块,维持细胞处于转录状态? 开放性:压力、搅拌速度、温度等可灵活调节(Nadia Innovate)? 实时成像:相机实时观察Droplet的形成,方便新应用的开发(Nadia Innovate)? 兼容多种样品:兼容多种类型和大小的细胞 应用领域:应用于单细胞RNA测序(scRNA Seq),单细胞核RNA测序(sNuc-Seq),单细胞琼脂糖包被等研究,具体研究领域包含:? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学? 感染与免疫? 微生物学研究
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  • 德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT,通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发(CLD)⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合,可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像,从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性,实现单细胞正确率99.99%,并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测,提供单克隆报告以追踪和验证单克隆,符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源:分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔,1-2 min/96孔板,8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆,5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方,加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好,操作简单,可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离,也可借助荧光染料,可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中,在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术,整个分选过程温和快速,1-2 min/96孔板,8min/384孔板,可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge,使用完后即可废弃,能避免样品的交叉污染,同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中,会连续拍取多张细胞图片,证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名,并存储在硬盘中,以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时,可对每个孔进行全体积成像,确认单细胞掉入至孔内,结合喷嘴图片,实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪,UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪,UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求,提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心,在处理稀有样品时,可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能,实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能,能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域,避免了液滴的偏移,此定位功能利于获得高质量板成像图像,非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约,操作简单,可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像,并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中,如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备,可执⾏ 单细胞分离,单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选,如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选:CHO,HEK293,Hela,L929,U2OS,IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选
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  • 星海单细胞测序系统产品简介:星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术,通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒,可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离,获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件,可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析,独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物,解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等,用于深度解析各种疾病机制,发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点: 原理:基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建;通量高:灵活处理1-8样品,单个样品上样2万细胞;细胞捕获率:60%;性能优:灵敏度达国际主流产品水平;成本低:全国产化试剂耗材,供应稳定,【享品质低价】;多应用:转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用:基础科研:肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究;药物开发: 抗体药物开发,小分子药物开发,细胞治疗药物开发;精准医学:疾病诊断,个性化治疗,疾病监测, 耐药性分析等药。
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  • RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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  • 单细胞捕获RNA测序 400-860-5168转3078
    Nadia是一款基于Droplet技术的单细胞捕获系统,可平行处理1-8个样品,在20分钟时间内即可捕获多达50000个细胞。系统配备了细胞、beads搅拌装置,保证细胞和beads处于悬浮状态,提升捕获单细胞droplet的效率;同时特有的温度控制模块,维持细胞处于转录状态,还原最真实的细胞内mRNA表达情况。捕获的单细胞Droplet兼容市场上商品化的建库试剂盒,如Illumina进行后续建库测序,助力单细胞研究。技术优势:? 多通道:可平行处理1-8个样品? 高通量:一次可捕获多达50000个单细胞,6000个单细胞/样品? 捕获效率高:独有的细胞和beads搅拌混匀系统,维持单细胞状态? 高质量数据:温度控制模块,维持细胞处于转录状态? 开放性:压力、搅拌速度、温度等可灵活调节(Nadia Innovate)? 实时成像:相机实时观察Droplet的形成,方便新应用的开发(Nadia Innovate)? 兼容多种样品:兼容多种类型和大小的细胞 应用领域:应用于单细胞RNA测序(scRNA Seq),单细胞核RNA测序(sNuc-Seq),单细胞琼脂糖包被等研究,具体研究领域包含:? 肿瘤学研究? 免疫学研究? 干细胞研究? 神经生物学 ? 感染与免疫? 微生物学研究
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  • 导胜单细胞制备系统采用微处理器核心控制单元,结合数字化反馈技术,集合控制机械波长传导消融等原理设计,配合导胜生物开发的特异性组织解离试剂盒短暂孵育后 (5-15分钟) 机器可在3 -9秒内将各种组织解离为细胞活率达80-95%的单细胞悬液,可用于后续的单细胞测序、流式分选、原代细胞培养等方向。单细胞悬液制备系统工作原理图设备核心优势(1)单个解离反应样品用量最低至1mg,针对稀有、微量、难获得组织【如视网膜、类器官和穿刺样品】具有明显优势; (2)可从低密度组织、脆弱组织【如肺组织、神经组织、脂肪组织】获得高质量单细胞悬液; (3)组织解离试剂盒含特殊打孔剂,可显著提升消化酶酶解效率,缩短组织孵育及酶解时间,绝大部分组织整个单细胞悬液制备过程控制在20min内【组织酶解孵育5-15min,机器解离3-9秒】,批量组织单细胞悬液制备总时间短,显著提升实验效率; (4)组织解离试剂盒兼容性强,三种解离试剂盒可适用于80%各种常见组织【无需针对每种组织单独购买专用试剂盒】; (5)部分型号机器内置充电电池,既可插电使用,又能充电后随身携带进入动物房或手术室使用,便携性强; (6)机器无需专用配套解离管及细胞过滤筛网等特殊耗材,仅需实验室常用普通EP管及细胞过滤筛网等通用耗材,后期耗材使用成本低。效果展示仪器选型导胜公司单细胞悬液制备系统根据使用场景共推出三款型号【SC-L1, SC-L1W, SC-L1C】供用户灵活选择:SoniConvert 单细胞悬液制备系统作为一款能将组织快速单细胞化的工具,一直广受好评,长期以来解决了很多困扰客户老师的难题。
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  • 导胜单细胞制备系统采用微处理器核心控制单元,结合数字化反馈技术,集合控制机械波长传导消融等原理设计,配合导胜生物开发的特异性组织解离试剂盒短暂孵育后 (5-15分钟) 机器可在3 -9秒内将各种组织解离为细胞活率达80-95%的单细胞悬液,可用于后续的单细胞测序、流式分选、原代细胞培养等方向。单细胞悬液制备系统工作原理图设备核心优势(1)单个解离反应样品用量最低至1mg,针对稀有、微量、难获得组织【如视网膜、类器官和穿刺样品】具有明显优势; (2)可从低密度组织、脆弱组织【如肺组织、神经组织、脂肪组织】获得高质量单细胞悬液; (3)组织解离试剂盒含特殊打孔剂,可显著提升消化酶酶解效率,缩短组织孵育及酶解时间,绝大部分组织整个单细胞悬液制备过程控制在20min内【组织酶解孵育5-15min,机器解离3-9秒】,批量组织单细胞悬液制备总时间短,显著提升实验效率; (4)组织解离试剂盒兼容性强,三种解离试剂盒可适用于80%各种常见组织【无需针对每种组织单独购买专用试剂盒】; (5)部分型号机器内置充电电池,既可插电使用,又能充电后随身携带进入动物房或手术室使用,便携性强; (6)机器无需专用配套解离管及细胞过滤筛网等特殊耗材,仅需实验室常用普通EP管及细胞过滤筛网等通用耗材,后期耗材使用成本低。效果展示仪器选型导胜公司单细胞悬液制备系统根据使用场景共推出三款型号【SC-L1, SC-L1W, SC-L1C】供用户灵活选择:SoniConvert 单细胞悬液制备系统作为一款能将组织快速单细胞化的工具,一直广受好评,长期以来解决了很多困扰客户老师的难题。
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  • 导胜单细胞制备系统采用微处理器核心控制单元,结合数字化反馈技术,集合控制机械波长传导消融等原理设计,配合导胜生物开发的特异性组织解离试剂盒短暂孵育后 (5-15分钟) 机器可在3 -9秒内将各种组织解离为细胞活率达80-95%的单细胞悬液,可用于后续的单细胞测序、流式分选、原代细胞培养等方向。单细胞悬液制备系统工作原理图设备核心优势(1)单个解离反应样品用量最低至1mg,针对稀有、微量、难获得组织【如视网膜、类器官和穿刺样品】具有明显优势; (2)可从低密度组织、脆弱组织【如肺组织、神经组织、脂肪组织】获得高质量单细胞悬液; (3)组织解离试剂盒含特殊打孔剂,可显著提升消化酶酶解效率,缩短组织孵育及酶解时间,绝大部分组织整个单细胞悬液制备过程控制在20min内【组织酶解孵育5-15min,机器解离3-9秒】,批量组织单细胞悬液制备总时间短,显著提升实验效率; (4)组织解离试剂盒兼容性强,三种解离试剂盒可适用于80%各种常见组织【无需针对每种组织单独购买专用试剂盒】; (5)部分型号机器内置充电电池,既可插电使用,又能充电后随身携带进入动物房或手术室使用,便携性强; (6)机器无需专用配套解离管及细胞过滤筛网等特殊耗材,仅需实验室常用普通EP管及细胞过滤筛网等通用耗材,后期耗材使用成本低。效果展示仪器选型导胜公司单细胞悬液制备系统根据使用场景共推出三款型号【SC-L1, SC-L1W, SC-L1C】供用户灵活选择:SoniConvert 单细胞悬液制备系统作为一款能将组织快速单细胞化的工具,一直广受好评,长期以来解决了很多困扰客户老师的难题。
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  • Naida GoNadia Go是一款紧凑、灵活的微流控单细胞制备系统,可用于单细胞转录组测序文库制备、3D细胞培养、细胞间相互作用等。Nadia Go为英国Dolomite Bio公司推出进行单细胞转录组测序文库的优化型号,可进行多个维度的参数调整,包括液滴大小、温度、搅拌速度、压力等,结合配备的高速显微成像系统,实时观察液滴形成过程,为您开发新的单细胞方法和方案。同时可应用于水凝胶微流控液滴,进行细胞3D培养、共培养、细胞间相互作用等。Nadia Go的优势:开放性:温度、压力、搅拌速度、时间可灵活调节实时成像:高速相机实时观察液滴的形成,方便新应用的开发兼容多种样品:兼容多种类型和大小的细胞应用方向:应用于单细胞RNA测序(scRNA Seq),单细胞核RNA测序(sNuc-Seq),细胞3D培养、共培养、细胞间相互作用等研究,具体研究领域包含:肿瘤学研究免疫学研究干细胞研究神经生物学感染与免疫微生物学研究
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  • 该仪器可保持样品原位状态并进行活性单细胞精准分选,为单细胞的观测监测、捕获操纵、分离提取提供了系统化解决方案,实现“所见即所得”。EasySort Compact通过光镊轻松控制单细胞的移动轨迹,并通过独有的重力驱动专利技术,将任何直径大于1 μm的目标单细胞迅速包裹成单液滴,可对接下游实验。EasySort Compact可广泛应用于各类单细胞的分离、分选、培养及测序实验中。首次实现复杂样品中单个细菌精度的可靠分选与微液滴包裹,保证细胞活性和DNA/RNA质量。产品特性活性单细胞:独创的RAGE分选技术。分选全流程的液相微环境,最大程度保留单细胞活性。 多模态:内置照明与荧光模块。明场与荧光双模式分选,让目标微生物无处遁形。高覆盖度:配套自主研发试剂盒和耗材。高效率微体系扩增,全基因组序列覆盖度可超90%。防污染:内嵌式LED紫外消杀设计。相对独立的样品分选空间,将潜在实验污染降到最低。集成一体化:友好的人机交互界面。各模块的高度集成一体化,让分选体验更舒适。
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  • 产品介绍:单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备,应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验,具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计,低噪音,使用方便,性能稳定,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理:样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合,通过恒温消化,组织剪切,得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止,过滤洗涤,必要时加以红细胞裂解等步骤,可得到千万到百w级别的活细胞,不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围:人类及小鼠肿瘤组织/正常组织,哺乳动物软组织,植物愈伤及根尖组织。应用领域:肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用:单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理:操作流程:组织消融后:组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易,制备流程全自动,仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温,保护样品活力,细胞活性可达85%以上3、多种消化方案,针对不同样品选择不同程序,针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本,使组织的利用率几乎达到100%,使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本,能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程,缩短了细胞逆境时间,提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中,能快速完成单细胞化处理,获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞,为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果:技术参数:主要参数参数范围产品名称:单细胞悬液制备仪产品型号:JX-CKSM-48WK(控温型)温度范围:22℃-56℃(可调)处理样品量:48*2ML/24*5ML重复性稳定: 相同制备程序获得相同近似效果程序:6组预设程序(可升级)噪音等级:<50db安全设置:无易损件设计,电磁锁定保护;全铝合金CNC内腔,经久耐用样本量:5mg-1000mg转速:0-4000转/分钟工作时间:20-300min
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  • 产品介绍:单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备,应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验,具有起始组织量小,时间短,细胞得率高,细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计,低噪音,使用方便,性能稳定,对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。工作原理:样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合,通过恒温消化,组织剪切,得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止,过滤洗涤,必要时加以红细胞裂解等步骤,可得到千万到百w级别的活细胞,不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围:人类及小鼠肿瘤组织/正常组织,哺乳动物软组织,植物愈伤及根尖组织。 应用领域:肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用:单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理:操作流程:组织消融后:组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易,制备流程全自动,仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温,保护样品活力,细胞活性可达85%以上3、多种消化方案,针对不同样品选择不同程序,针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本,使组织的利用率几乎达到100%,使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本,能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程,缩短了细胞逆境时间,提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中,能快速完成单细胞化处理,获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞,为单细胞测序提供高质量的样本支持 实验效果:技术参数:主要参数参数范围产品名称:单细胞悬液制备仪产品型号:JX-CKSM-4WK(控温型)温度范围:22℃-56℃(可调)处理样品量:4*2ML/2*5ML重复性稳定: 相同制备程序获得相同近似效果程序:6组预设程序(可升级)噪音等级:<50db安全设置:无易损件设计,电磁锁定保护;全铝合金CNC内腔,经久耐用 样本量:5mg-1000mg转速:0-4000转/分钟工作时间:20-300min
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  • 单细胞柔性分选系统 400-860-5168转4231
    单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介: 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度,另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下,也无需高频振荡,极大地减少了分选过程对细胞的伤害,大大提高了分选出来的细胞的活性。另外,一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中,样本之间的完全隔离(从加样到分离全都在芯片中完成)。工作原理: 仪器能够通过光电检测系统,识别标有荧光抗体的目的细胞,在激光照射的后的微流体通道中,设有电子开关,能够将目的细胞所在液体捕获,并且单个分离出来。样本适用范围:所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本,包括:细胞,酵母,细菌,噬菌体等。仪器特点: 轻柔分选:鞘液压力2psi,提高分选细胞活性 灵活分选:样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml;可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选:一次性芯片,保证样本之间完全隔离;仪器体积小巧,可置于超净台中 高效分选:96孔板分选不到1min,384孔板4min以内,单克隆率超过95% 轻松分选:仪器操作简单,无需专人操作维护应用领域:抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs(循环肿瘤细胞)捕获- 游离胎儿细胞捕获
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  • 单细胞柔性分选系统_产品介绍设备简介: 单细胞柔性分选系统是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度,另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下,也无需高频振荡,极大地减少了分选过程对细胞的伤害,大大提高了分选出来的细胞的活性。另外,一次性芯片真正首次实现了细胞分选过程中,样本之间的完全隔离(从加样到分离全都在芯片中完成)。工作原理: 仪器能够通过光电检测系统,识别标有荧光抗体的目的细胞,在激光照射的后的微流体通道中,设有电子开关,能够将目的细胞所在液体捕获,并且单个分离出来。样本适用范围:所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本,包括:细胞,酵母,细菌,噬菌体等。仪器特点: 轻柔分选:鞘液压力2psi,提高分选细胞活性 灵活分选:样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml;可挑选百万分之一含量的极稀少样本 无菌分选:一次性芯片,保证样本之间完全隔离;仪器体积小巧,可置于超净台中 高效分选:96孔板分选不到1min,384孔板4min以内,单克隆率超过95% 轻松分选:仪器操作简单,无需专人操作维护应用领域:抗体药物开发- 单克隆抗体筛选- 高产细胞株挑选- 高效96孔板单细胞分选 单细胞测序- 单细胞分离- 单细胞CTCs(循环肿瘤细胞)捕获- 游离胎儿细胞捕获
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  • Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究,染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域,ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶,捕获染色质开放区,将测序接头引入开放染色质的两端,用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比,具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法,自技术推出以来,已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异,仅使用组织样本进行二代测序,会掩盖样本的真实结果,无法进行细胞层面的研究。如下图所示,进行组织层面的测序,三个样本之间并无差异,但其实样本中存在不同表达状态的细胞,只有使用单细胞测序,才能揭示样本的真实情况,研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠(barcoded gel beads),基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM(Gel Beads-in-emulsion),每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠,一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列,因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理:使用改造Tn5转座酶,捕获染色质开放区,将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记:将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片,利用barcode标记细胞来源,形成油滴包裹的GEM。文库构建:基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本:每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序;短周期:1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割;高通量:7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记;大数据:可获得多至万个细胞的数据,不依赖于抗体捕获,全面性研究染色质开放区域;专业软件:配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定;分析转录起始位点和调控区域;比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献: [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.
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