单细胞分析

单细胞RNA测序使研究人员能够通过区分异质群体中的不同细胞个体，更加深入的了解细胞功能、疾病进展和治疗效果。illumina Bio-Rad单细胞测序方案由测序技术和微滴数字PCR技术两大各自行业的领军公司共同开发，可在单次实验中对数百个至数万个细胞的转录组进行分析，并为研究人员提供强大的、可拓展性的、用户友好的工作流程。完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案- 5min可完成4个样本的微滴制备- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码2. 简捷的文库制备流程- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因3. 一体化的测序和数据分析方案- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析- 可视化分析流程、轻松分享数据- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧高质量数据1. RNA测序结果无细胞大小偏好HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3' WTA 文库制备试剂盒处理。A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径B. 每个细胞测得的基因数中值 2. 可靠的单细胞转录本鉴别物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。 3. 高灵敏度和重复性NextSeq 550上分析测序重复样本。

1.简介SCATM 系列单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM ）是江苏瑞明生物科技有限公司独创的设备，其利用多功能纳米探头来实时、原位、定量、定性检测单个活细胞代谢过程中光信号和电信号的变化，可在纳米尺度定位、定量检测亚细胞水平的多种信号分子、生物标志物、信号传递等，可对蛋白质、DNA、小分子、糖类等进行实时动态活性分析研究；此外还可以注射外在物质（如药物、DNA、蛋白、病毒、纳米颗粒混合溶液或其他小分子）到细胞/组织/活体内部，同步检测内部物质的变化情况及细胞的应激反应。仪器可附加独特的超微创微区注射/提取模块，实现阿升级别的细胞内/外注射和提取精度。检测对象：单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM : SCATM）可应用于动物、植物细胞、微生物、菌丝、组织及活体等。 2.仪器构造及工作原理 2.1 仪器构造SCATM 系列单细胞分析仪主要由图像观察采集系统、细胞定位系统、光源系统、光/电信号采集系统及数据处理系统这几部分组成。2.2工作原理针对不同生化事件的光电双功能修饰纳米探针纳米探针在亚细胞水平精确定位细胞内/外荧光信号通过超灵敏光子探测单元采集细胞内/外电学信号通过电化学检测系统采集

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

BD Rhapsody&trade 单细胞分析系统细致入微，兼容并济 一. BD Rhapsody单细胞分析平台1.1 BD Rhapsody&trade Express： 小巧便携，无需电源，适合不同实验场景 BD Rhapsody&trade Express 配置组成数量货号Rhapsody样品上样工作站1633702P1200电动移液器1633704P5000电动移液器1633705a .无电子元件，无需电源，便于携带（外带）使用b .无需担心因为通道堵塞而导致样本损失c .配套电动移液器， 所有操作流程都已预先写入，方便快捷，避免人为操作误差1.2 BD Rhapsody&trade Full system 配备实时质控系统，助力高质量的单细胞多组学分析 BD Rhapsody&trade Full System 配置组成数量货号Rhapsody单细胞成像仪（含两个电动移液器）1633701Rhapsody样品上样工作站1633702a .BD Rhapsody Scanner可视化质控 -过程监控、确保质量、避免损失质控数据包括：细胞浓度细胞计数细胞活性双细胞比率细胞回收率磁珠回收率......二. BD Rhapsody单细胞分析流程2.1 单细胞样本制备 样本制备成功与否，往往是能否进行单细胞分析的先决条件&bull 碧迪医疗单细胞样本制备 – 集合各项优势，拥有强大的样本兼容性，让单细胞实验不再受样本类型的限制 2.2 单细胞分离 碧迪医疗单细胞经 match 典微孔板分离原理 – 宽广的细胞通量、高效的单细胞分离、极低的双细胞率、保证了卓越的细胞利用率和数据质量。 2.3 单细胞基因捕获BD Rhapsody DNA分子标签 – 在样本水平、细胞水平、基因水平上同时及进行精准标记，实现单细胞定量分析。2.4 单细胞文库制备及测序BD Rhapsody单细胞文库制备 - 高效、灵活，科学优化单细胞实验室流程2.5 单细胞数据分析碧迪医疗单细胞数据分析– 专业可视化软件、个性化生信支持，让您的单细胞数据分析毫无后顾之忧！b. SeqGeq不断丰富的插件提供深度分析，支持多种可视化方式SeqGeq可视化数据分析软件，可分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等。具备强大分析功 能, 如seurat，拟时序分析monocle，可进行热图，火山图，小提琴图，云雨图等分析。 c. 生信培训班，手把手教您分析单细胞数据d. 生信之窗门户网站，一站式体验，数据分析手册，FAQ，教学视频一应俱全三、碧迪医疗单细胞多组学整体解决方案3.1 单细胞高维生物学研究的连续生态系统3.2 单细胞多组学涉及所有试剂，均可从碧迪医疗进行一站式采购清晰的采购流程，让您不需要花费时间和精力在实验本身以外的环节货号试剂名称规格用途633731Rhapsody Cartridge配套试剂盒4 tests/kit单细胞分离捕获633733Rhapsody Cartridge微孔板4 tests/kit单细胞分离捕获633773Rhapsody 反转录试剂盒4 tests/kit单细胞基因捕获633801BD Rhapsody 全转录组扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633781样品标记抗体试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（human)633793小鼠多样本标记试剂盒12 tests/kit多样本检测标签（mouse, 免疫细胞）626545碧迪医疗定制单细胞混样试剂盒24 tests/kit多样本检测标签（mouse, 通用）633774Rhapsody 靶向mRNA & AbSeq扩增试剂盒4 tests/kit单细胞文库制备633750Rhapsody 检测人免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit 单细胞基因靶向引物633751Rhapsody 检测人T细胞表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633752Rhapsody 检测人乳腺癌表达相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物633753Rhapsody 检测鼠免疫响应相关基因表达的引物4 tests/kit单细胞基因靶向引物940***BD AbSeq 寡核苷酸偶联抗体25 tests/kit单细胞蛋白检测抗体625970BD AbSeq（人）免疫检测组合5 tests/kit单细胞蛋白检测抗体组合3.3全面的单细胞服务团队 全流程的售前售后支持，让您毫无后顾之忧，小白也能快速上手单细胞！ 售前售后技术支持：100人仪器安装工程师：40人碧迪医疗单细胞多组学体验及培训中心：碧迪医疗（中国）卓越中心 - 上海、北京、广州、成都24小时400热线电话：4008199900

实时单细胞多模态分析仪功能概述 单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续、定量检测单个活细胞的小分子含量及酶活性。 核心特点 主要性能 实时单细胞多指标检测：实时检测单个活细胞内小分子含量（如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等）及酶活性 （葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等），可匹配160余种商品化试剂盒；实时亚细胞原位检测：在亚细胞水平（胞质、胞核、胞膜）实时连续、原位检测；超微量提取、注射：单细胞水平提取细胞器（如溶酶体、线粒体）、胞质进行质谱或其它平台的联用分析；单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估；活体水平检测：活体水平实时检测生化指标（用药前后、中医药针灸刺激前后）的变化。 技术原理 电信号检测 通过电探头对细胞释放的电活性物质进行检测，如过氧化氢、一氧化氮、多巴胺、超氧阴离子等物质。 通过试剂盒的量化级联反应产生的过氧化氢等电活性物质，实现单细胞小分子含量或酶活性的检测。 荧光信号检测 光探头传输激发光激发预染色细胞，通过光学检测系统收集细胞发射的荧光信号，荧光信号强弱反映细胞预染色指标的含量，可实现细胞整体或亚细胞激发检测。 通过单细胞超微量提取注射，向单个活细胞注射荧光检测试剂盒，光探头传输激发光激发细胞的生化反应产物而产生荧光，荧光信号强弱反映细胞内相应的小分子含量或酶活。 经典应用 肿瘤细胞代谢 肿瘤细胞异质性研究，包括糖代谢、脂代谢、蛋白代谢相关的小分子和酶活分析；结合抑制实验，研究肿瘤细胞代谢过程中关键激活酶，为抗癌药物研发提供理论基础；通过抗癌新药直接刺激细胞或配合专用探头实现细胞内送药，评估其对单细胞内代谢参数指标的影响。 代表文献1) Zheng XT, Yang HB, Li CM. Optical detection of single cell lactate release for cancer metabolic analysis. Anal Chem. 2010 Jun 15 82(12):5082-7. (DOI: 10.1021/ac100074n)2) Pan R, Xu M, Jiang D, Burgess JD, Chen HY. Nanokit for single-cell electrochemical analyses. Proc Natl Acad Sci USA. 2016 Oct 11 113(41):11436-11440. (DOI: 10.1073/pnas.1609618113)3) Zheng XT, Li CM. Single living cell detection of telomerase over-expression for cancer detection by an optical fiber nanobiosensor. Biosens Bioelectron. 2010 Feb 15 25(6):1548-52.. (DOI:10.1016/j.bios.2009.11.008)4) Zheng XT, Hu W, Wang H, Yang H, Zhou W, Li CM. Bifunctional electro-optical nanoprobe to real-time detect local biochemical processes in single cells. Biosens Bioelectron. 2011 Jul 15 26(11):4484-90.(DOI:10.1016/j.bios.2011.05.007) 新药研究 新药研究离不开细胞学实验，实时单细胞多模态分析仪在药物研究中的常见应用：药物的极性和分子量会影响其透过细胞膜的效率，如果药物的细胞膜透性较低或未知，可以单细胞内定点注射药物并实时检测药效相关指标（Ca2+和ROS等），可以反映药物发挥作用的潜在位置；为了理解药物作用机制，需要预先判断可能的转运体、药物靶点、及涉及到的关键代谢酶，然后通过实时单细胞多模态分析仪进行验证，由于是实时的，可以添加相关抑制剂或增强剂直接进行判断验证；用于单细胞亚细胞水平的定向给药及实时原位检测药物作用效果，提供亚细胞水平药物-细胞相互作用研究的重要工具，实现单细胞层面药物保护性研究和抑制性研究，可为药物载体的单细胞层面载药能力研究和亚细胞层面的定位提供选择性平台。 代表文献 1）Xin T Z , Peng C , Chang M L . Anticancer Efficacy and Subcellular Site of Action Investigated by Real‐Time Monitoring of Cellular Responses to Localized Drug Delivery in Single Cells[J]. Small, 2012, 8(17):2670-2674. (DOI: 10.1002/smll.201102636)2）Yuning Han, Bin Hu, Mingyu Wang, Yang Yang, Li Zhang, Juan Zhou*, Jinghua Chen*. pH-Sensitive Tumor-Targeted Hyperbranched System Based on Glycogen Nanoparticles for Liver Cancer Therapy, Applied Materials Today, 2020, 18, 100521.(DOI: 10.1016/j.apmt.2019.100521) 神经领域应用 单细胞胞质的超微量抽提，和质谱平台联用完成递质成分的分析；纳米级探头实现单个神经细胞或脑组织的小分子电化学检测。 代表文献 1）Molecular profiling of single axons and dendrites in living neurons using electrosyringe-assisted electrospray mass spectrometry[J]. Analyst, 2019, 144 2） Development of Au Disk Nanoelectrode Down to 3 nm in Radius for Detection of Dopamine Release from a Single Cell[J]. Analytical Chemistry, 2015, 87(11):5531.3）Electrochemically Probing Dynamics of Ascorbate during Cytotoxic Edema in Living Rat Brain[J]. Journal of the American Chemical Society, 2020, 142(45):19012-19016. 活体研究 中医药领域，可对特定穴位血清素（5-羟色胺）、一氧化氮、乙酰胆碱、抗坏血酸等关键指标的实时监测，可配合组织解剖学实验，研究不同组织类型的指标差异，辅助针灸机理研究；活体动物模型在体检测，辅助肿瘤疾病药物研究。 代表文献 1）Li, YT., Tang, LN., Ning, Y. et al. In vivo Monitoring of Serotonin by Nanomaterial Functionalized Acupuncture Needle. Sci Rep 6, 28018 (2016). 2）Tang, L., Li, Y., Xie, H. et al. A sensitive acupuncture needle microsensor for real-time monitoring of nitric oxide in acupoints of rats. Sci Rep 7, 6446 (2017). 3）Tang, L., Du, D., Yang, F. et al. Preparation of Graphene-Modified Acupuncture Needle and Its Application in Detecting Neurotransmitters. Sci Rep 5, 11627 (2015).

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

细胞异质性存在于生命医学研究的各个领域，包括肿瘤学，干细胞分化发育，免疫学等。重大生命医学问题的解决，必须首先解决细胞异质性的问题。通过单细胞检测技术，对异质性细胞进行分类，是细胞异质性分析的主要手段。单细胞测序技术实在基因层面的单细胞分析，但是所有生物学效应，包括生理学效应，病理学效应，药物反应等，最后都是通过特定蛋白质来发生和调控的。Milo单细胞蛋白质表达定量分析系统，技术来源自美国著名大学加州大学伯克利分校Amy E. Herr教授实验室，该实验2014年原创性技术发表在Nature Method，题目Single cell western blot。ProteinSimple借助强大的软件及硬件研发实力，将其开发为单细胞蛋白质表达定量检测系统，用于细胞异质性及稀缺细胞样本（比如循环肿瘤细胞等）研究。检测流程Milo单细胞蛋白质定量表达分析系统，是第一款单细胞水平，蛋白质表达定量分析系统。Milo系统采用专利的微流控western blot芯片，通过单细胞微孔设计，采集单细胞，然后原位裂解细胞，释放蛋白，进行蛋白质电泳，将不同分子量蛋白进行分离，提高免疫学检测特异性。之后，采用专利技术进行蛋白质原位捕获，使用western blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交，扫描仪进行芯片扫描后，Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。因为Milo对单细胞蛋白质表达分析的独特优势，在7月份上市之后，连续获得了MIT technology review 年度创新奖，美国著名杂志 The Scientist 年度创新产品第一名。 Milo具有极其强大的功能： 1. 单张芯片可进行1000-2000个单细胞western blot检测 2. 单个细胞可进行数十个靶蛋白检测 3. 仅需使用western blot验证抗体 4. 基于western blot技术，蛋白质分离后检测，提高免疫学检测特异性 5. 全程检测4-6小时 6. 适用于：细胞异质性研究及稀缺样本检测。 5. Single cell–resolution western blotting，1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

功能概述单细胞研究对于理解细胞的组成、生理行为与功能的多样性具有重要意义，基因组、转录组、蛋白组、代谢组学等分析技术为单细胞研究提供了有力工具。实时单细胞多模态分析仪可以实时、连续，定量检测单个活细胞的代谢类小分子含量及酶活性。主要性能1)实时单细胞多指标检测:实时检测单个活细胞内小分子含量(如葡萄糖、乳酸、ATP、胆固醇、Ca2+、K+等)及酶活性(葡萄糖苷酶、鞘磷脂酶、乳酸脱氢酶等)，可匹配160余种商品化试剂盒 2)实时亚细胞原位检测:在亚细胞水平(胞质、胞核、胞膜)实现实时连续，原位检测 3)超微量提取、注射:单细胞水平提取细胞器(如溶酶体、线粒体)、胞质进行质谱或其它平台的联用分析 单细胞注射药物、代谢剂等，并进行药效评估 4)活体水平检测:活体水平实时检测生化指标(用药前后、中医药针灸刺激前后)的变化。1.功能特点1.1单个活细胞小分子含量和酶活实时检测 1.2提取注射模块实现单细胞定点提取和注药分析1.3荧光检测和电化学检测双功能匹配 2.应用方向和参考检测指标3.型号参数

IsoPlexis单细胞蛋白质组技术采用微流控技术，通过12,000个独立的亚纳升级别的微室同时捕获上千个单细胞。搭配IsoCode芯片抗体条形码技术，捕获每个小室中单个活细胞分泌的多重蛋白质，或者对单细胞裂解后释放出的多种磷酸化蛋白进行捕获，然后通过基于ELISA原理的全自动化蛋白检测技术，捕获多重蛋白的荧光信号，一次可采集多达30种以上的功能蛋白质。在检测中从每个单细胞获得的蛋白质组信号将无缝传输到IsoSpeak生信分析软件，进行全自动分析和可视化呈现，并可直接用于文章发表。 IsoPlexis独特的蛋白条形码检测技术增加了其他技术无法提供的功能数据层。这些数据真实地反映了体内免疫学信息，因为IsoPlexis的系统直接测量的是功能蛋白，而不是基于估计的测量。系统使用超低样本量运行单细胞和整体细胞的多通路全自动检测。这使得研究人员能够加速与体内免疫学信息的相关性发现。 技术原理IsoPlexis 技术是一种全新构想的创新性检测体系，它利用了分泌蛋白质组和胞内蛋白质分析中各种技术的优点。我们的CodePlex 芯片能够针对大量蛋白质样本进行小体积、高灵敏度的检测，而IsoCode 芯片则通过结合工程学和物理学突破了目前的分析边界，采用独特的通路特异性多重性检测策略，在单细胞分辨率下实现对细胞功能和应答表征的独特见解。系统参数和设计IsoLight 和 IsoSpark 仪器内部一览 （标注：按左右上下顺序）1. 微流控流动室提高勒检测灵敏度，所需样本量少2.内置细胞成像仪及细胞检测门控和分析算法3.培养室便于活细胞检测4.自动化移液装置实现了样品加载后高效的时间管理5.专为获取高质量数据而设计――信号强，噪声低，交叉干扰小6.在加载样品后 24 小时内获得出版即用的数据IsoPlexis 系统旨在通过以下集成特性为研究人员提供高质量的数据，以加速您的工作。• 完全自动化的工作流程和机械臂，有助于提高数据质量，减少潜在的人为失误• 微流控单元减少对样品量的要求，提高灵敏度• 从活细胞分析获得具有洞察力的可视化结果，可直接用于出版IsoPlexis 设备配置 特征IsoLightIsoSparkIsoSpark Duo每次运行通量1-8 个芯片1-4 个芯片1-4 个芯片 x2出版即用的可视化数据24 小时内兼容的试验通过免疫应答免疫细分胞析因（子单分细泌胞定功量能分表析征）进行分层预测采用磷介酸导化的蛋蛋白白分分析泌预谱测表耐征药和和建成模药通路通路特异性多重性分析可以可以能同时运分行析两细种胞不的同不的同芯通片路，尺寸、激光等推荐使用中心实验室个人实验室每冗周余使需用求人，员项目4重个叠的，实预验计室

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

我们zui新的单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

单细胞悬液仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。　　工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后： 组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-12WK（控温型） 温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：12*2ML/6*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db 安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速： 0-4000转/分钟工作时间：20-300min

一、应用背景： 皮升-微升级液滴操控是当今全球科技前沿技术。在生物、医药、生命科学等领域，针对酶、菌、蛋白、细胞、病毒等进行特性检测、筛选与提纯，找出目的样本个体作为母本，之后生殖或扩增，即可得到品质均一、能效大幅提升的理想样本。 本产品采用自主研发业内独创的液滴柔性操控技术，确保细胞、细菌、线虫等微生物在整个控制过程中保持活性，生命体征影响极小（与流式细胞仪的高压原理、粗暴伤害性分选形成鲜明对比）。 一个液滴只包含一个细胞（或菌、酶、病毒… … ，能够删除空液滴、多核液滴），或者针对单个细胞、对单生物体进行隔离操控、反应、分析、筛选，在屏蔽交叉干扰的前提下，可更方便的进行实验、反应、择优、繁殖，是生物化工、生命科学等领域青睐的实验手段。 对细胞（或菌、酶、病毒… … ）液滴包裹时，删除空液滴与多核液滴非常重要——根据泊松定理，微样本实施液滴包裹的结果中，如果希望单细胞包裹率较高，应该尽可能多的稀释样本悬液，但这样的结果是：单个体液滴占液滴总数的比重小于三分之一，空液滴、包裹了多个个体的液滴成为后续实验中的垃圾与干扰者，极大的降低了研究与生产的效率，也造成了巨额浪费，必须去除，这样，要想精确得到大量的尺寸均一的单个体液滴，高通量筛选（分选）不可或缺——这是我们设备的独特功能。 本方案可完美实现上述功能，其中液滴生成、筛选速度：数百至数千个液滴/秒；药剂损耗：皮升至微升级可设定。相比当前传统人工方式，我们采用的智能自动化技术，可以使筛选速度提高千倍，药剂损耗降低万倍，精度显著提高。二、典型项目应用： （1）99.9%单细胞（细菌、蛋白、病毒、线虫...）筛选、分选——可删除空液滴与多核液滴； （2）酶、细菌高活性/高纯度检测与筛选 （3）生物制药的药物筛选 （4）酶、蛋白基因组文库构建 （5）医学治疗方案的快速筛选；医学、生命科学等领域，活性细胞的检测与筛选 （6）环保工程菌的筛选、 （7）新材料的制备三、使用方法（如图所示）： （1）操作员首先对研究对象进行荧光标记（也可采用液滴阻抗、生物电等方式代替） （2）讲样本注入专业检测/筛选芯片内，并在应用软件上设定相应的阈值、参数； （3）选择检测、分析、筛选功能中的一种或多种（可单选、任意组合多选）； （4）按下启动按钮，实时操作。 本系统在检测、分析、筛选三种功能并用的前提下，操控速度可达传统人工方式的千倍。 更重要的是：用户可将前次筛选结果扩增、反应或其它处理，再进行新一轮操作，这样的流程可多次循环，达到优中选优的结果。 上述方法循环操作，可以更精确的筛选出百万筛选对象中的几个具有特异性参数的个体，这个过程，最快只需要3个小时的时间即可完成。 系列产品

RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

稀有单细胞分选系统-cellenONE(单细胞分选+单细胞测序建库利器+单细胞微阵列）-分选后得到的单细胞精度高以及活性高! 一：单细胞分选（单细胞精zhun率高达98%）cellenONE X1是一款基于压电声学技术的自动化单细胞分选系统，可以在多种微孔板(96孔、384孔、1536孔、 5184孔、自制微孔板)上精确沉积细胞。有限稀释法和大多数微流控技术都遵循泊松分布，导致每个位置有多个细胞，这样会使效率低下，且数据有偏差。 cellenONE X1使用视觉反馈，以确保在每个位置只有单个细胞！ a：喷头区域没有单个细胞 b：喷头区域有单个细胞 c: 喷头区域有多个细胞cellenONE X1仅仅选取含有单个细胞的液滴（b)直接分选到指定的孔板或微孔中。所有不符合设定条件的细胞都会被放回样本管中，确保没有细胞被浪费，也可以重新吸取回收细胞进行二次分选！设备对每一滴样品进行实时图像分析并拍照留底记录整个实验过程。到目前为止成功分离出的部分细胞和颗粒：细胞系：如CHO，杂交瘤，HEK293T，Hela，A549，PC3，H1975，HepaRG，Jurkat等原代细胞：如PBMC(包括B细胞和T细胞部分），成纤维细胞，角质形成细胞，黑素细胞，心肌细胞，HUVEC,神经干细胞等细胞核：来自细胞系，新鲜冷冻(FF)和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE)组织切片等样本的细胞核微球：直径为2-30um的微球（带细胞标签的微球用于细胞标记）二：开放的文库构建实验——极小反应体系、极低试剂成本cellenONE X1是一个开放式平台，可提供单细胞分选和纳升级试剂加样操作。这种多功能性，使得现在越来越多的单细胞文库制备工作得以自动化执行。 而且，纳升级别的操作精度将极大地降低试剂耗材的成本。 三：cellenONE 技术:• 基于温和而高精度的压电声学分配技术.• 对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.• 根据每个样品，机器对分配步骤测绘.• 细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选. cellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单细胞克隆领域前期获取单细胞的全自动分选系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有zui小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从1μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率和单细胞活性分选后得到的单细胞率可以高达95%，单细胞活性可以高达85%，远高于其他单细胞分选仪器4.多样性不仅可以分选单细胞，还可以分选微珠和nl级别试剂，可以大大减少试剂消耗成本，可以兼容96、384、1536孔板或客户自定义微孔板

产品介绍长光辰英自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，真正实现单个细胞的精确分离。本产品采用激光与物质相互作用原理，可在一次实验中应对各种复杂生物样本中形态各异的细胞，对于亚微米级的单个微生物细胞也同样适用。超微量上样满足稀有样品的单细胞研究需求。本产品配备单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞收集功能，操作简单，广泛适用。PRECI SCS为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。产品特点可视化分选集细胞观察与分选为一体，分选过程可视化呈现，所见即所得，分选结果可追溯，为建立单细胞表型与基因型间的联系提供新策略。精确分离基于激光与物质相互作用原理，实现单个细胞的逐一或批量分选，保证纯度，拒绝杂细胞污染。广泛用于各种细胞可分选0.5 - 20 μm的动植物细胞、微生物细胞及微颗粒，并可在同一次实验中，实现对不同尺寸、形状、种类细胞的分选，以最简便的操作流程应对复杂样品，加快研究进程。超低上样量基于芯片的分选方式，克服了分选实验对样品中细胞含量的要求，仅需0.5μl样品，即可完成实验，解决少量细胞分选难题，为珍贵样品或低浓度/低丰度样品提供细胞分选解决方案。可与多种细胞识别方式结合分选过程不依赖于标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。全自动单细胞分选仪 PRECI SCS-A拉曼单细胞分选一体机 PRECI SCS-R300荧光单细胞分选一体机 PRECI SCS-F模块化单细胞分选仪 mPRECI SCS产品应用PRECI SCS分选后的细胞可用于单细胞测序、培养及组学分析，为工程细胞/工程菌筛选、细胞异质性研究、细胞图谱绘制、病原菌快速检测、“未培养微生物”研究等提供有力工具。铁还原菌的可视化荧光检测与单细胞分离培养将对Fe2+具有高灵敏性和选择性的特异性荧光探针（FSFC）与单细胞分选技术结合，实现对环境样品中铁还原菌的快速筛选，为功能微生物菌株的获得提供有力工具。引文：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level, Applied and Environmental Microbiology, 2020 D2O单细胞拉曼探针追踪耐药基因从环境向临床的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。引文：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single Cell Raman Probing, Analytical Chemistry, 2020

高通量单细胞力学荧光测试分析系统将细胞生物力学特性同流式细胞仪有机的结合起来，能够在单细胞水平下，高通量、无生物标记物的条件下，快速研究细胞的生物力学特性。为了给细胞加载力学刺激，单个细胞被泵驱动通过横截面略大于细胞的横截面的微通道。细胞周围的流体的压力梯度创造出一个流动剖面而影响细胞的水动力学。通过流体的流速和粘度可控制作用于细胞上的力。细胞可以通过水动力可使细胞发生形变；力由流体的流速和粘度控制；软细胞能展示出更大程度的变形。产品配置列表高通量单细胞力学特性分析模块包括： - 高速成像系统（CMOS相机和图像采集卡） - 大功率LED照明系统（460 nm） - 带两个注射器模块的精密注射泵 - 泵架，SampleStage和SampleBox， - 高性能计算机 - 控制和采集软件（单机许可证，附带许可协议）- 用于后期处理的数据可视化软件倒置显微镜 - 蔡司Axio Observer 3和高通量单细胞力学特性分析模块一起进行“实时高通量细胞力学性能测试”。包含： - 左侧端口，与高速相机实现高速通信 - 40x物镜，NA 0.65，空气/无浸泡 - 手动XY平台2.1 附件选项1：升级到自动 XY 平台2.2附件选项2：升级到 Axio Observer 7 和自动XY 平台保温模块（选配）与蔡司 Axio Observer兼容，加热高通量单细胞力学特性分析模块，控制样品在测试期间的温度在室温和37°C之间。荧光模块（选配）在单细胞力学测量同时，进行荧光强度测量。与蔡司Axio Observer显微镜兼容，激光发射模块直接接到显微镜侧面端口上。 可选择的激发波长和检测通道如下：3.1 激发波长 488nm，用于FITC，GFP等激发3.2激发波长 561 nm，用于PE, mCherry等激发3.3激发波长 640 nm，用于APC, Cy5等激发 3.4 探测通道 500-550 nm，用于探测 FITC, GFP等3.5探测通道570-610nm，用于探测PE, mCherry等 3.6探测通道665-735 nm，用于探测,APC, Cy5等起始工具包可用于100个实验，包括： -样品注射器，针头，连接管 - 100 FlicXX（可选择通道尺寸：15,20,30或40μm） - 120毫升CellCarrier（可选择粘度：高或低）代表文献：[1] High-throughput assessment of mechanical properties of stem cell derived red blood cells, toward cellular downstream processing. Scientific Reports 2017. Guzniczak E., Mohammad Zadeh m., Dempsey F., Jimenez M., Bock H., Whyte G., Willou… N. & Bridle H..[2] Harnessing the adaptive potential of mechanoresponsive proteins to overwhelm pancreatic cancer dissemination and invasion. BioRxiv. preprint. 2017Surcel A., Schiffhauer E.S., Thomas D., Zhu Q., DiNapoli K., Herbig M., Otto O., Guck J., Jaffee E., Iglesias P., Anders R., Robinson D.[3] Real-time fluorescence and deformability cytometry - flow cytometry goes mechanics. BioRxiv. preprint. 2017. Rosendahl P., Plak K., Jacobi A., Kraeter M., Toepfner N., Otto O., Herold C., Winzi M., Herbig M., Ge Y., Girardo S., Wagner K., Baum B., Guck J.[4] Detection Of Human Disease Conditions By Single-Cell Morpho-Rheological Phenotyping Of Whole Blood. BioRxiv. preprint. 2017. T?pfner N., Herold C., Otto O., Rosendahl P., Jacobi A., Kr?ter M., St?chele J., Menschner L., Herbig M., Ciuffreda L., Ranford-Cartwright L., Grzybek M., Coskun U., Reithuber E., Garriss G., Mellroth P., Henriques-Normark B., Tregay N., Suttorp M., Bornh?user M., Chilvers E.R., Berner R., Guck J.[5] Toxicity and Immunogenicity in Murine Melanoma following Exposure to Physical Plasma-Derived Oxidants. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. Bekeschus S., R?dder K., Fregin B., Otto O., Lippert M., Weltmann KD., Wende K., Schmidt A., Gandhirajan RK.[6] Numerical Simulation of Real-Time Deformability Cytometry To Extract Cell Mechanical Properties. ACS Biomater. Sci. Eng. 2017. Mokbel M., Mokbel D., Mietke A., Tr?ber N., Girardo S., Otto O., Guck J., and Aland S.[7] Actin stress fiber organization promotes cell stiffening and proliferation of pre-invasive breast cancer cells. Nature Communications. 2017. Tavares S., Vieira AF., Taubenberger AV., Araújo M., Martins NP., Brás-Pereira C., Polónia A., Herbig M., Barreto C., Otto O., Cardoso J., Pereira-Leal JB., Guck J., Paredes J., Janody F.[8] High-throughput cell mechanical phenotyping for label-free titration assays of cytoskeletal modifications. Cytoskeleton. 2017. Golfier S., Rosendahl P., Mietke A., Herbig M., Guck J., Otto O.[9] Mapping of Deformation to Apparent Young' s Modulus in Real-Time Deformability Cytometry arXiv.org. 2017 Herold C.[10] Plasmodium falciparum erythrocyte-binding antigen 175 triggers a biophysical change in the red blood cell that facilitates invasion. PNAS. 2017. Koch M., Wright KE., Otto O., Herbig M., Salinas ND., Tolia NH., Satchwell TJ., Guck J., Brooks NJ., Baum J.[11] Initiation of acute graft-versus-host disease by angiogenesis. Blood. 2017. Riesner K, Shi Y, Jacobi A, Kraeter M, Kalupa M, McGearey A, Mertlitz S, Cordes S, Schrezenmeier JF, Mengwasser J, Westphal S, Perez-Hernandez D, Schmitt C, Dittmar G, Guck J, Penack O.[12] V-ATPase inhibition increases cancer cell stiffness and blocks membrane related Ras signaling - a new option for HCC therapy. Oncotarget. 2016. Bartel K, Winzi M, Ulrich M, Koeberle A, Menche D, Werz O, Müller R, Guck J, Vollmar AM, von Schwarzenberg K.[13] The F-actin modifier villin regulates insulin granule dynamics and exocytosis downstream of islet cell autoantigen 512. Mol Metab. 2016. Mziaut H, Mulligan B, Hoboth P, Otto O, Ivanova A, Herbig M, Schumann D, Hildebrandt T, Dehghany J, S?nmez A, Münster C, Meyer-Hermann M, Guck J, Kalaidzidis Y, Solimena M.[14] pH-driven transition of the cytoplasm from a fluid- to a solid-like state promotes entry into dormancy. eLife 2016. M. C. Munder, D. Midtvedt, T. Franzmann, E. Nüske, O. Otto, M. Herbig, E. Ulbricht, P. Müller, A. Taubenberger, S. Maharana, L. Malinovska, D. Richter, J. Guck, V. Zaburdaev and S. Alberti. A[15] Mechanical phenotyping of primary human skeletal stem cells in heterogeneous populations by real-time deformability cytometry. Integrative Biology 2016. M. Xavier, P. Rosendahl, M. Herbig, M. Kr?ter, D. Spencer, M. Bornh?user, R. O. C. Oreffo, H. Morgan, J. Guck and O. Otto.[16] Myosin II Activity Softens Cells in Suspension. Biophysical Journal 2015. C. J. Chan, A. E. Ekpenyong, S. Golfier, W. Li, K. J. Chalut, O. Otto, J. Elgeti, J. Guck and F. Lautenschl?ger.[17] Association of the EGF-TM7 receptor CD97 expression with FLT3-ITD in acute myeloid leukemia. Oncotarget 2015. M. Wobus, M. Bornh?user, J. Guck, O. Otto, A. Jacobi, M. Kr?ter, C. Ortlepp, G. Ehninger, Ch. Thiede, and U. Oelschl?gel.[18] Extracting Cell Stiffness from Real-Time Deformability Cytometry: Theory and Experiment. Biophysical Journal 2015. A. Mietke, O. Otto, S. Girardo, P. Rosendahl, A. Taubenberger, S. Golfier, E. Ulbricht, S. Aaland, J. Guck and E. Fischer-Friedrich.[19] Cell Mechanics: Combining Speed with Precision. Biophysical Journal 2015. Hans M. Wyss[20] Real-time deformability cytometry: on-the-fly cell mechanical phenotyping. Nature Methods 2015. O. Otto, Ph. Rosendahl, A. Mietke, S. Golfier, Ch. Herold, D. Klaue, S. Girardo, S. Pagliara, A. Ekpenyong, A. Jacobi, M. Wobus, N. T?pfner, U. F. Keyser, J. Mansfeld, E. Fischer-Friedrich, and J. Guck[21] Mechanics Meets Medicine Science Translational Medicine 2013. Jochen Guck and Edwin R. Chilvers.

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究、心血管研究、干细胞研究、免疫研究、神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-8WK温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：8*2ml/5*5ml重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金CNC内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

产品介绍：单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。 工作原理：样品与高密度氧化锆剪切磁珠与消化酶混合，通过恒温消化，组织剪切，得到高活率的单细胞悬液。后续经过消化终止，过滤洗涤，必要时加以红细胞裂解等步骤，可得到千万到百w级别的活细胞，不同的组织均可以达到90%以上的细胞得率。样品范围：人类及小鼠肿瘤组织/正常组织，哺乳动物软组织，植物愈伤及根尖组织。应用领域：肿瘤研究 心血管研究 干细胞研究 免疫研究 神经科学研究产品应用：单细胞测序、多色流式分析、质谱流式细胞计数、原代细胞分离培养、细胞治疗CAR-T 消融原理：操作流程：组织消融后：组织高利用率、单细胞化过程高效、单细胞高产出1、操作简易，制备流程全自动，仅需30min即可获取大量单细胞悬液2、自动控温，保护样品活力，细胞活性可达85%以上3、多种消化方案，针对不同样品选择不同程序，针对不同组织使用不同试剂盒4、针对临床穿刺样本，使组织的利用率几乎达到100%，使细胞产量达到10万个以上5、针对原代细胞培养样本，能在15分钟内实现从组织到单细胞的过程，缩短了细胞逆境时间，提高细胞的存活率6、针对组织单细胞测序的应用中，能快速完成单细胞化处理，获得高产且活率稳定在85%以上的单细胞，为单细胞测序提供高质量的样本支持实验效果：技术参数：主要参数参数范围产品名称：单细胞悬液制备仪产品型号：JX-CKSM-6WK（控温型）温度范围：22℃-56℃（可调）处理样品量：6*2ML/3*5ML重复性稳定：相同制备程序获得相同近似效果程序：6组预设程序（可升级）噪音等级：＜50db安全设置：无易损件设计，电磁锁定保护；全铝合金cnc内腔，经久耐用样本量：5mg-1000mg转速：0-4000转/分钟工作时间：20-300min

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

Uno单细胞分液仪遇见Uno单细胞分液仪前所未有地简化您的单细胞工作流程Tecan Uno 单细胞分液仪是一款自动化台式仪器，专为提高单细胞工作流程中的易用、高效和精确而设计。Uno 支持 "组学 "领域广泛的单细胞应用，包括基于 MS 的单细胞分析、iPSC 文库、3D细胞研究、细胞系开发等。Uno能够在几分钟内实现精准的单细胞分液并保证细胞活性，同时还能实现从皮升到微升级别的试剂的快速分配。

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

Lightning实时单细胞免疫学研究系统可助您在数天内直接可视化定量上千个T细胞单细胞水平的细胞表型和功能。可视化Lightning系统可精准地创建上千个细胞间相互作用环境，执行高度可控基于单细胞水平的互作实验，以分离和研究单个细胞功能。基于该平台可开展多种类型的实验，例如CAR-T构建筛选和验证、抗原或TCR的发现和验证以及辅助或调节T细胞功能的研究。 直接检测单个细胞水平的细胞毒性T细胞毒性测定是了解机体细胞免疫功能的重要方法，但是直接的活性检测一直是难题，通常的方法主要通过靶细胞增殖速率或ELISA等方法间接评估。Lightning系统可以直接在单细胞水平测定单T 细胞的活化表型和功能，精准评估抗原特异性T细胞活性。可回收目标活细胞Lightning系统的智能分析软件Assay Analyzer界面友好，帮助您以可视化形式多参数评估细胞，并在细胞评估后可从任意NanoPenTM中您感兴趣的目标细胞进行选择性导出，或将具有相似表型和功能的单个细胞合并导出以用于后续其他分析。包括：• CAR-T细胞 + 表达抗原的靶细胞• Pan-T细胞+T2抗原递呈细胞• CD8+T细胞 +呈递了抗原的DC细胞• CD4+T细胞 +呈递了抗原的B细胞• CD8+T细胞 +Treg细胞