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单质硅检测

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单质硅检测相关的论坛

  • 有没有直接检测铁单质的仪器？

    有没有直接检测铁单质的仪器，里面有二价铁和三价铁的干扰，现在只能测总铁，没办法测单质铁？有这种仪器的话，可以推荐给我，要求测的铁单质的含量是PPM级的。

  • 有没有直接检测铁单质的仪器？

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  • 仪器元素的检测限和单质元素的线性问题

    石墨炉检测时，我遇到的问题。想知道某种单质元素的检测下限，该怎么进行计算。利用L=3SD/K 这个公式是否可行，如果可行这时我取的浓度到底是多少，是利用仪器合约CDL值。还是随便取浓度，例如锰1PPb浓度标准溶液，是用来测试岛津6300C仪器石墨炉检测限是否合格的，但是合约CDL值15. 而其引入计算的公式为L=2*3*s/A 这里我就不明白了，既然已经给出了检测限的CDL合约值为什么不用合约值引入计算而用 1 PPB的浓度呢。而且石墨炉测试的时候高密管和热解管的检测范围也不一样，例资料上介绍 热解管可以测到1ppb，那么他的这个1ppb是上限还是下限呢。如果是下限可以很好的理解因为他下面说它的定点检测为2 ， 4 ，6ppb三点。高密度管可以测到100ppb。 可是他的定点检测确是20 40 60ppb。那这里的可“以测试”又代表什么意思呢？是“上限还是下限”，我觉得这里怎么前后矛盾？而原子吸收分光光度法分析手册第4册上石墨炉各元素的测定条件。银测试他的曲线范围为0 2 6 10 四点曲线，用的是高密石墨管。那这里又作何解释呢？而且线性是相当的TM的好 。头大！他的线性范围是如何规定的是否有计算公式呢。想弄白可以测到100 和可以测到1 PPB 到底是什么意思？

  • 生物样本中胆汁酸全流程检测

    胆汁酸是胆汁的主要成分，主要分布在肠道和肝脏的循环系统中，在调控脂质代谢、肝再生和肠道菌群等方面发挥重要作用。胆汁酸的定量分析在临床疾病诊断和研究中起重要的作用。本作品以定量检测的金标准——超高效液相

  • 求固体废物单质铝的检测方法？

    如题所述，想找一个方便普通实验室去测定铝灰中单质铝的实验方法，我翻看文献有碱熔的方法，但是过程不太完整，有没有大神可以指点一二？

  • 关于无定形硅检测

    想问问大家有哪些用拉曼光谱仪测量无定形硅的第三方检测机构，有批硅料想测一下。谢谢了！

  • 硅检测标准

    水溶肥料硅检测，水溶上icp，可是硅不是不溶于水和酸吗

  • 微生物检测的朋友看过来-求购菌种-耐胆汁酸革兰氏阴性菌

    各位前辈朋友， 小生实验室现在急需一种菌种，希望有做微生物测试或者了解相关知识的前辈们指教，我们测试的标准是：美国微生物测试USP51和USP61＋62 介绍 (2009/12/22 18:31)最近，美国药典（USP）发布了重大调整，原第61章“微生物限量测试”被拆分成两部分，即第61章“非灭菌产品中微生物测试：微生物计数检测”和第62章“非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测”。调整后的两章（请参见下表），同时出口欧美的客户其测试成本将大大节约。新USP61+62章节将于2009年5月1日生效。USP 62章：非灭菌产品中微生物测试：特定微生物检测(3) 耐胆汁酸革兰氏阴性菌 Bile-tolerantGram-negative bacteria（新!）有知道这个测试和菌种的朋友 请多多指教，谢谢！本人QQ：2541035023

  • 多晶硅检测怎么赶硅

    做多晶硅检测，按照国标方法使用硝酸：氢氟酸（1：2）溶解多晶硅，在160℃电热板上加热蒸干赶硅，多次加酸后赶硅，硅还是有残留，请问怎么解决能将硅赶完。

  • 气质检测很多硅峰，求解原因

    我说下我做样品过程： 我用的是德国CNW样品瓶，用到垫子也是他们家的，用它装农药检测挥发性物质，没有出现硅峰。现在装贝壳（前几天也做过蟹肉的）检测出来有很多硅峰。我大概想了下（1）里面含水，是不是水导致？（2）贝类蟹的物质是不是又影响？里面含硅或化学物质影响…………

  • 请问纯度较高的硅会对铂黄坩埚造成腐蚀么？

    本人在做xrf熔样工作时，接了一批未知样品。是一种矿石，保险起见，先压片后用半定量进行检测。检测出的结果是硅含量非常高，氧含量较低。归一化前扫出的总量为244.2%，用氧化物表示，归一化至100%后发现氧化硅含量为98.94%，并且含有少量Al，Fe，Na，Ca，Mg，这些元素均小于0.5%。考虑之前融过高纯的氧化硅，因此放心的用融样机去融了。但是融出来后发现坩埚被融穿了。现在推测原因有可能是硅是单质硅，不是氧化物形式存在的。但是单质硅应该不会腐蚀坩埚吧？熔融温度是1050，熔剂是硼锂盐。

  • 可控硅的特性及检测

    1. 可控硅的特性。 可控硅分单向可控硅、双向可控硅。单向可控硅有阳极A、阴极K、控制极G三个引出脚。双向可控硅有第一阳极A1（T1），第二阳极A2（T2）、控制极G三个引出脚。 只有当单向可控硅阳极A与阴极K之间加有正向电压，同时控制极G与阴极间加上所需的正向触发电压时，方可被触发导通。此时A、K间呈低阻导通状态，阳极A与阴极K间压降约1V。单向可控硅导通后，控制器G即使失去触发电压，只要阳极A和阴极K之间仍保持正向电压，单向可控硅继续处于低阻导通状态。只有把阳极A电压拆除或阳极A、阴极K间电压极性发生改变（交流过零）时，单向可控硅才由低阻导通状态转换为高阻截止状态。单向可控硅一旦截止，即使阳极A和阴极K间又重新加上正向电压，仍需在控制极G和阴极K间有重新加上正向触发电压方可导通。单向可控硅的导通与截止状态相当于开关的闭合与断开状态，用它可制成无触点开关。 双向可控硅第一阳极A1与第二阳极A2间，无论所加电压极性是正向还是反向，只要控制极G和第一阳极A1间加有正负极性不同的触发电压，就可触发导通呈低阻状态。此时A1、A2间压降也约为1V。双向可控硅一旦导通，即使失去触发电压，也能继续保持导通状态。只有当第一阳极A1、第二阳极A2电流减小，小于维持电流或A1、A2间当电压极性改变且没有触发电压时，双向可控硅才截断，此时只有重新加触发电压方可导通。 2. 单向可控硅的检测。 万用表选电阻R*1Ω挡，用红、黑两表笔分别测任意两引脚间正反向电阻直至找出读数为数十欧姆的一对引脚，此时黑表笔的引脚为控制极G，红表笔的引脚为阴极K，另一空脚为阳极A。此时将黑表笔接已判断了的阳极A，红表笔仍接阴极K。此时万用表指针应不动。用短线瞬间短接阳极A和控制极G，此时万用表电阻挡指针应向右偏转，阻值读数为10欧姆左右。如阳极A接黑表笔，阴极K接红表笔时，万用表指针发生偏转，说明该单向可控硅已击穿损坏。 3. 双向可控硅的检测。 用万用表电阻R*1Ω挡，用红、黑两表笔分别测任意两引脚间正反向电阻，结果其中两组读数为无穷大。若一组为数十欧姆时，该组红、黑表所接的两引脚为第一阳极A1和控制极G，另一空脚即为第二阳极A2。确定A1、G极后，再仔细测量A1、G极间正、反向电阻，读数相对较小的那次测量的黑表笔所接的引脚为第一阳极A1，红表笔所接引脚为控制极G。将黑表笔接已确定的第二阳极A2，红表笔接第一阳极A1，此时万用表指针不应发生偏转，阻值为无穷大。再用短接线将A2、G极瞬间短接，给G极加上正向触发电压，A2、A1间阻值约10欧姆左右。随后断开A2、G间短接线，万用表读数应保持10欧姆左右。互换红、黑表笔接线，红表笔接第二阳极A2，黑表笔接第一阳极A1。同样万用表指针应不发生偏转，阻值为无穷大。用短接线将A2、G极间再次瞬间短接，给G极加上负的触发电压，A1、A2间的阻值也是10欧姆左右。随后断开A2、G极间短接线，万用表读数应不变，保持在10欧姆左右。符合以上规律，说明被测双向可控硅未损坏且三个引脚极性判断正确。 检测较大功率可控硅时，需要在万用表黑笔中串接一节1.5V干电池，以提高触发电压。 晶闸管(可控硅)的管脚判别 晶闸管管脚的判别可用下述方法： 先用万用表R*1K挡测量三脚之间的阻值，阻值小的两脚分别为控制极和阴极，所剩的一脚为阳极。再将万用表置于R*10K挡，用手指捏住阳极和另一脚，且不让两脚接触，黑表笔接阳极，红表笔接剩下的一脚，如表针向右摆动，说明红表笔所接为阴极，不摆动则为控制极.

  • 实验室一级水可溶性硅检测

    CNAS评审时对实验室提出不符合项，因为实验室有做RoHS，其中六价铬要一级水，按GBT6682 或者ISO3696，现在实验室没有相应检测设备，想送检。咨询很多检测单位都没有提供可溶性硅的检测项目，请问大家知道有提供可溶性硅检测项目的单位吗？知道的可以留下单位名称和电话？谢谢。

  • 云唐土壤肥料养分检测仪检测项目

    云唐土壤肥料养分检测仪检测项目

    云唐土壤肥料养分检测仪检测项目　　1、土壤养分：●土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质(丘林法)、土壤有机质(浸提法)、PH值、含盐量、水分。●土壤中微量元素：土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。　　2、肥料养分：●单质肥：氮肥中铵态氮、肥料硝态氮、尿素氮、缩二脲、磷肥中磷、磷肥中水溶性磷、钾肥中钾 ●复合肥全氮、复合肥全磷、复合肥全钾 ●有机肥全氮、有机肥全磷、有机肥全钾、有机肥硝态氮、有机肥速效磷、有机肥速效钾、有机肥酸解氮、有机质 ●水溶性腐植酸(风化煤)、水溶性腐植酸(褐煤)、水溶性腐植酸(泥炭)、游离态腐植酸(风化煤)、游离态腐植酸(褐煤)、游离态腐植酸(泥炭) ●水溶肥全氮、水溶肥全磷、水溶肥全钾 ●叶面肥全氮、叶面肥全磷、叶面肥全钾 ●各种肥料微量元素：肥料钙、肥料镁、肥料硫、肥料硅、肥料硼、肥料铁、肥料铜、肥料锰、肥料锌、肥料氯。　　3、鲜作物营养：●作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾 ●作物中微量元素：作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯 ●作物中硝酸盐、亚硝酸盐。　　4、干植株营养：●植株全氮、植株全磷、植株全钾　　5、烟叶营养：●全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。　　6、水质中：●铵态氮、水中磷、水中钾、硝酸盐、亚硝酸盐、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010949318455_8321_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 求解 碳化硅中的总硅的检测方法

    求解，在检测碳化硅中的总硅时（GB/T4333.1-2019），混合溶剂经马弗炉高温溶解后，用热水清洗，再用擦棒清洗 ，总感觉镍坩埚的锅底还有些混合溶剂，洗不干净。还有没有更好的检测碳化硅中的总硅的检测方法，碳化硅含量98的货。

  • GB 6682 可溶性硅 检测问题

    分析实验室用水GB/T 6682 检测中 可溶性硅，有关于 二氧化硅标准溶液 配制，依据GB/T 602-2002做不下去了。我用刚玉（氧化铝）坩埚替代铂坩埚（铂的太贵啊），加热（2h）至1100℃后，完全熔融，冷却后国标上写的是溶于水，可是我做完不溶于水啊，我用水煮的坩埚也不见二氧化硅溶解啊。如何溶解 二氧化硅+碳酸钠 完全熔融后的样品？另外，根据GB6682中检测，实验室用水-检测可溶性硅和可氧化物质，最后的结果是否应该符合几级水的指标？还是按照规格里写的可氧化物质≤0.4mg/L（以O计）？检测可溶性硅：国标要求用铂坩埚和铂皿，因为太贵，无法购买，用刚玉、镍等坩埚替代，审核是否能通过?我们用自制的蒸馏水，大约2天10L左右（一桶10L），检测频率拟定为每星期一次，购买二氧化硅标准溶液，因标液储存时间问题，需要多次采购，费用有问题啊。可否就送检这一项指标？小弟先谢谢各位大神了，实验室认证，这个问题折磨死我了....................

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