样品杯

猛一看题目，似乎有些风马牛不相及。但是这确实我的一次亲身经历。一次维修石墨炉测铅（镉？）重现性不良的故障，各种原因均排除了，可是故障依旧，正在搔首挠头之际，猛的发现仪器虽然使用10年之久了，可是样品杯却新崭崭的，亮的耀眼。一问才得知，这种杯子是近期从一个小作坊买来的，价格便宜得出奇，才一角八分钱一只，但是与原装杯子的尺寸规格出奇的一样，真可谓是山寨版的。难道是样品杯的原因？带着疑问换了一个旧的原装样品杯后，故障排除了。故障虽然排除了，但是有个二个疑问至今没搞明白，那就是：（1）样品杯真的会溶出待测物质吗？（2）样品杯应该是什么材料制作的？

请问有谁知道国内有可以买帕纳科的钢制样品杯和杯架的地方，给个联系方式，谢谢！

请大家推荐下购买样品杯的供应商，规格直径约27-30mm。

最近一直在用石墨炉测铅含量但是测定的数值很不稳定，比如同一样品第一天测定的数值是10＋PPB 第二天就变成了30＋PPB因此自然而然的就怀疑是样品杯的问题，我一般是使用过后用10％浸泡24小时，大家都是怎么处理的呢难道都是用完就扔掉换新的吗？

用的是900T做铅，样品是一种多糖褐藻酸钠，发现样品的背景峰过大，石墨锥清理了，标曲的背景不大，应该是样品的原因，由于本人是新手，不知道对结果有无影响，想请教一下，样品背景过大会造成结果偏小吗，如果会，怎么解决这个问题，求知道的告诉下，谢谢

样品杯子买了，那么用什么类型的压环压住压片和熔片的呢。大家讨论一下。

昨天清洗样品杯的时候，拿大烧杯注入30%左右的硝酸，电热板上加热（未沸），大概20分钟后，拿出来清洗发现变色了，棕褐色，暗暗的，再也不是以前的白色了，请问这个是什么原因造成的呢，还有办法复原吗？之前看帖子有说热酸浸泡的呢

食品分析中，固体样品的平均样品制备，采用的方法是()。 A、先碎化，后混匀，用四分法制成平均样品 B、先搅后碎，再四分法制备成平均样品 C、用组织捣碎机捣碎后，取一部分成平均样品 D、直接混合，四分法制备平均样品

如题，热电的QUANT'X 十位样品托盘，样品杯孔孔径是多少

做完原位升温漫反射后，样品杯会变黑，在做下一个样品时可能会有影响，一般大家是如何处理样品杯呢？是不加样品直接空烧吗？

我的第一批样品杯洗了又洗,有点发黄了.用了两年也该扔了.以后打算都一次性的了,反正还有1000个没用.平时用的频率也不高。

买了一批新的样品杯，想要检测下一致性，从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法？欢迎大家讨论。

做石墨炉用的2ml样品杯，时间用长了后都有点变黄了，大家遇到这样的情况没有？怎么处理可以变白？样品杯我在用之前都用硝酸泡过的。

不知日立的原子吸收样品杯哪家有优势希望各位大侠指点一下，我有一定的采购量，货号是HISCO-6J0-1057，谢谢！我的邮箱是597469584@qq.com（也可以站内短信联系）

如何制备核磁共振谱样品

岩石样品制备设备，那种最好。比如50克样品，5次/h以下的使用频率。每个样品的制备时间不超过5min。0.08mm以下粒度。

不知道大家在用AS40自动进样器时样品杯是否重复使用?咨询dionex工程师是可以的,有个问题是5ml样品杯中的过滤头不好取出来,前段发过一个帖子用普通的镊子后来发现也不好用,有的也取不出来,大家重复使用的如何取出这个过滤头的?请教了

有没有样品制备记录？这个记录上是有果核的才记录，还是只要是样品都记录，包括蔬菜。

最近在用石墨炉做一批水样，测定铜铅镉，标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑，很大，把样品峰都包裹了，对此打电话问了两个工程师，得到两种答复：1.样品可能盐分之类的太高，建议稀释10倍在测定！（水样中这些元素含量本来就低，再稀释个十倍还测得出来？）2.背景峰大没影响，因为用塞满扣背景把背景都扣掉了，只要样品峰出来就ok,不影响测定结果。（质疑中）请问列位是怎么看的呢？期待您的意见和建议！

现在做的一个样品是在；离子液中制备的，但是在看电镜的时候制备的样品老是很厚，很难打得透，请问有没有什么简单的方法避免这一点？所用离子液是水溶性的，但水溶后会使样品发生变化。谢谢！

如何制备XRD测试样品

我在做原子吸收测定铅和铬时，经常会发现样品或样品空白背景峰面积较大，而标准品的背景峰面积比较正常，不知道什么原因引起那么大的背景，应该如何消除或减小背景干扰？

X射线的样品杯是用的原装的还是自己找厂家定做的？

各位专家我这现在新进一台荧光，在使用中遇到几个问题，希望大家能给以帮助1，对于不同的样品的样品制备的操作规程或者叫处理方法上，有没有国标或行标？上网找了许多都不是我们用的（我们主要做的是陶瓷及矿物原料），没有相关规程及标准，感觉样品制备，特别是熔样很难进行。2，对于未知样品，在没有标样的时候，怎样能进行比较准确的定量分析。希望各位不吝赐教，先谢过了

在分析高背景的时候吗，若发现标准曲线背景与样品背景不一致，您会怎么样做？，您会继续选择标准加入法吗?

如题，对于电热板消解样品，样品室烧杯装的，若出现烘干怎么办？直接重新称样消解还是继续加酸煲，消解样品？

内容包括XRD样品架的分类和使用优化方法，制样中的经验和特殊样品制备技巧，比如微区固体样品制备，微量样品的细节优化处理、不规则薄膜样品的制备，粉末样品颗粒度影响等，以保证高质量的实验数据。